Ang acute leukemia (acute leukemia) ay isang malubha malignant na sakit, na nakakaapekto sa bone marrow. Ang patolohiya ay batay sa isang mutation ng hematopoietic stem cells - precursors hugis elemento dugo. Bilang resulta ng mutation, ang mga selula ay hindi nag-mature, at ang utak ng buto ay napuno ng mga wala pa sa gulang na mga selula - mga pagsabog. Nagaganap din ang mga pagbabago sa peripheral na dugo– bumababa ang bilang ng mga pangunahing nabuong elemento (erythrocytes, leukocytes, platelets).

Habang lumalaki ang sakit, lumalawak ang mga selula ng tumor utak ng buto at tumagos sa iba pang mga tisyu, bilang isang resulta kung saan ang tinatawag na leukemic infiltration ng atay, pali, lymph nodes, mauhog lamad, balat, baga, utak, at iba pang mga tisyu at organo ay nabubuo. Ang pinakamataas na saklaw ng talamak na leukemia ay nangyayari sa edad na 2-5 taon, pagkatapos ay mayroong bahagyang pagtaas sa 10-13 taon; ang mga lalaki ay mas madalas na apektado kaysa sa mga batang babae. Sa mga may sapat na gulang, ang mapanganib na panahon para sa pagbuo ng talamak na leukemia ay ang edad pagkatapos ng 60 taon.

Depende sa kung aling mga selula ang apektado (myelopoietic o lymphopoietic lineage), mayroong dalawang pangunahing uri ng acute leukemia:

• LAHAT- talamak na lymphoblastic leukemia.
• AML– talamak na myeloblastic leukemia.

LAHAT mas madalas na bubuo sa mga bata (80% ng lahat ng acute leukemias), at AML- sa mga matatandang tao.

Mayroon ding mas detalyadong pag-uuri ng talamak na leukemia, na isinasaalang-alang ang mga morphological at cytological na tampok ng mga pagsabog. Ang isang tumpak na pagpapasiya ng uri at subtype ng leukemia ay kinakailangan para sa mga doktor na pumili ng mga taktika sa paggamot at gumawa ng isang pagbabala para sa pasyente.

Mga sanhi ng talamak na leukemia

Ang pag-aaral sa problema ng acute leukemia ay isa sa mga prayoridad na lugar modernong agham medikal. Ngunit, sa kabila ng maraming pag-aaral, ang eksaktong mga sanhi ng leukemia ay hindi pa naitatag. Ang malinaw ay ang pag-unlad ng sakit ay malapit na nauugnay sa mga kadahilanan na maaaring maging sanhi ng mutation ng cell. Kabilang sa mga salik na ito ang:

• Hereditary tendency. Ang ilang mga variant ng LAHAT ay nabubuo sa parehong kambal sa halos 100% ng mga kaso. Bilang karagdagan, hindi karaniwan para sa ilang miyembro ng pamilya na magkaroon ng talamak na leukemia.
• Exposure sa mga kemikal(sa partikular na benzene). Maaaring bumuo ang AML pagkatapos ng chemotherapy para sa isa pang sakit.
• Radioactive exposure.
• Mga sakit sa hematological– aplastic anemia, myelodysplasia, atbp.
• Mga impeksyon sa viral, at malamang na isang abnormal na immune response sa kanila.

Gayunpaman, sa karamihan ng mga kaso ng talamak na leukemia, hindi matukoy ng mga doktor ang mga salik na nag-udyok sa mutation ng cell.

Mayroong limang yugto sa panahon ng talamak na leukemia:

• Preleukemia, na kadalasang hindi natutukoy.
• Ang unang pag-atake ay ang talamak na yugto.
• Pagpapatawad (kumpleto o hindi kumpleto).
• Relapse (una, paulit-ulit).
• yugto ng terminal.

Mula sa sandali ng mutation ng unang stem cell (ibig sabihin, ang lahat ay nagsisimula sa isang cell) hanggang sa paglitaw ng mga sintomas ng talamak na leukemia, sa karaniwan, lumipas ang 2 buwan. Sa panahong ito, ang mga blast cell ay naipon sa bone marrow, na pumipigil sa mga normal na selula ng dugo mula sa pagkahinog at pagpasok sa daluyan ng dugo, bilang isang resulta kung saan lumilitaw ang mga katangian ng klinikal na sintomas ng sakit.

Ang mga unang palatandaan ng talamak na leukemia ay maaaring:

• Lagnat.
• Nabawasan ang gana.
• Sakit sa buto at kasukasuan.
• Maputlang balat.
• Tumaas na pagdurugo (pagdurugo sa balat at mauhog na lamad, pagdurugo ng ilong).
• Walang sakit na pagpapalaki ng mga lymph node.

Ang mga palatandaang ito ay halos kapareho sa talamak impeksyon sa viral, samakatuwid, hindi karaniwan para sa mga pasyente na gamutin ito, at sa panahon ng pagsusuri (kabilang ang isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo) ay natuklasan ang isang bilang ng mga pagbabago na katangian ng talamak na leukemia.

Sa pangkalahatan, ang larawan ng sakit sa talamak na leukemia ay tinutukoy dominanteng sindrom, may ilan sa mga ito:

• Anemic (kahinaan, igsi ng paghinga, pamumutla).
• Pagkalasing (nabawasan ang gana, lagnat, pagbaba ng timbang, pagpapawis, antok).
• Hemorrhagic (hematomas, petechial rash sa balat, dumudugo, dumudugo gilagid).
• Osteoarticular (pagpasok ng periosteum at magkasanib na kapsula, osteoporosis, avascular necrosis).
• Proliferative (pinalaki ang mga lymph node, pali, atay).

Bilang karagdagan, madalas, sa talamak na leukemia, ang mga nakakahawang komplikasyon ay nabubuo, ang sanhi nito ay immunodeficiency (may mga hindi sapat na mature na lymphocytes at leukocytes sa dugo), at mas madalas, neuroleukemia (metastasis ng mga selula ng leukemia sa utak, na nangyayari bilang meningitis o encephalitis).

Ang mga sintomas na inilarawan sa itaas ay hindi maaaring balewalain, dahil ang napapanahong pagtuklas ng talamak na leukemia ay makabuluhang pinatataas ang pagiging epektibo ng paggamot sa antitumor at nagbibigay ng pagkakataon sa pasyente para sa ganap na paggaling.

Ang diagnosis ng talamak na leukemia ay binubuo ng ilang mga yugto:

Mayroong dalawang paraan ng paggamot sa talamak na leukemia: multicomponent chemotherapy at bone marrow transplantation. Mga protocol ng paggamot (mga regimen ng reseta mga gamot) para sa LAHAT at AML, iba ang ginagamit.

Ang unang yugto ng chemotherapy ay ang induction of remission, ang pangunahing layunin kung saan ay upang bawasan ang bilang ng mga blast cell sa isang antas na hindi matukoy ng magagamit na mga diagnostic na pamamaraan. Ang ikalawang yugto ay pagsasama-sama, na naglalayong alisin ang natitirang mga selula ng leukemia. Ang yugtong ito ay sinusundan ng re-induction - isang pag-uulit ng yugto ng induction. Bilang karagdagan, ang maintenance therapy na may oral cytostatics ay isang ipinag-uutos na elemento ng paggamot.

Pagpili ng isang protocol para sa bawat partikular klinikal na kaso depende sa kung aling grupo ng panganib ang pasyente ay kabilang (edad ng tao, mga genetic na katangian ng sakit, ang bilang ng mga leukocytes sa dugo, reaksyon sa nakaraang paggamot, atbp. ay gumaganap ng isang papel). Ang kabuuang tagal ng chemotherapy para sa talamak na leukemia ay humigit-kumulang 2 taon.

Mga pamantayan para sa kumpletong pagpapatawad ng talamak na leukemia (lahat ng mga ito ay dapat na naroroon sa parehong oras):

• kawalan mga klinikal na sintomas sakit;
• pagtuklas ng hindi hihigit sa 5% blast cells sa bone marrow at normal na ratio mga selula ng iba pang mga hematopoietic na mikrobyo;
• kawalan ng mga pagsabog sa peripheral na dugo;
• ang kawalan ng extramedullary (iyon ay, matatagpuan sa labas ng bone marrow) lesyon.

Ang chemotherapy, bagama't naglalayong pagalingin ang pasyente, ay may napaka-negatibong epekto sa katawan dahil ito ay nakakalason. Samakatuwid, laban sa background nito, ang mga pasyente ay nagsisimulang mawalan ng buhok, nakakaranas ng pagduduwal, pagsusuka, at mga kaguluhan sa paggana ng puso, bato, at atay. Upang matukoy kaagad side effects paggamot at subaybayan ang pagiging epektibo ng therapy, ang lahat ng mga pasyente ay dapat sumailalim sa regular na pagsusuri sa dugo, mga pagsusuri sa utak ng buto, pagsusuri ng biochemical dugo, ECG, EchoCG, atbp. Matapos makumpleto ang paggamot, ang mga pasyente ay dapat ding manatili sa ilalim medikal na pangangasiwa(outpatient).

Ang walang maliit na kahalagahan sa paggamot ng talamak na leukemia ay ang concomitant therapy, na inireseta depende sa mga sintomas na lumilitaw sa pasyente. Ang mga pasyente ay maaaring mangailangan ng pagsasalin ng dugo, antibiotic, at paggamot sa detoxification upang mabawasan ang pagkalasing na dulot ng sakit at ang mga chemotherapy na gamot na ginagamit. Bilang karagdagan, kung ipinahiwatig, ang prophylactic irradiation ng utak at endolumbar administration ng cytostatics ay isinasagawa upang maiwasan ang mga komplikasyon sa neurological.

Napakahalaga din maayos na pag-aalaga para sa may sakit. Dapat silang protektahan mula sa mga impeksyon sa pamamagitan ng paglikha ng mga kondisyon ng pamumuhay na malapit sa sterile hangga't maaari, hindi kasama ang pakikipag-ugnay sa mga potensyal na nakakahawang tao, atbp.

Ang mga pasyente na may acute leukemia ay sumasailalim sa bone marrow transplantation, dahil naglalaman lamang ito ng mga stem cell na maaaring maging mga ninuno ng mga selula ng dugo. Ang transplant na isinagawa sa mga naturang pasyente ay dapat allogeneic, iyon ay, mula sa isang kaugnay o hindi nauugnay na katugmang donor. Ipinakita ito medikal na pamamaraan kapwa sa LAHAT at AML, at ipinapayong magsagawa ng transplant sa unang pagpapatawad, lalo na kung mayroong napakadelekado relapse – pagbabalik ng sakit.

Sa unang pagbabalik ng AML, ang paglipat ay karaniwang ang tanging kaligtasan, mula noong pinili konserbatibong paggamot sa ganitong mga kaso ay napakalimitado at kadalasang bumababa sa palliative therapy (na naglalayong mapabuti ang kalidad ng buhay at maibsan ang kalagayan ng isang namamatay na tao).

Ang pangunahing kondisyon para sa paglipat ay ang kumpletong pagpapatawad (upang ang "walang laman" na utak ng buto ay mapuno ng mga normal na selula). Upang ihanda ang pasyente para sa pamamaraan ng transplant, kinakailangan din ang conditioning - immunosuppressive therapy na idinisenyo upang sirain ang natitirang mga selula ng leukemia at lumikha ng isang malalim na depresyon ng immune system, na kinakailangan upang maiwasan ang pagtanggi sa transplant.

Contraindications para sa bone marrow transplantation:

• Malubhang dysfunction lamang loob.
• Talamak na nakakahawang sakit.
• Pagbabalik ng leukemia na hindi magamot.
• Matanda na edad.

Prognosis para sa leukemia

Ang mga sumusunod na salik ay nakakaimpluwensya sa pagtataya:

• edad ng pasyente;
• uri at subtype ng leukemia;
• cytogenetic na mga tampok ng sakit (halimbawa, ang pagkakaroon ng Philadelphia chromosome);
• reaksyon ng katawan sa chemotherapy.

Ang pagbabala para sa mga batang may talamak na leukemia ay mas mahusay kaysa sa mga matatanda. Ito ay dahil, una, sa mas mataas na reactogenicity katawan ng bata para sa paggamot, at pangalawa, sa pagkakaroon ng mass sa mga matatandang pasyente magkakasamang sakit na hindi pinapayagan ang ganap na chemotherapy. Bilang karagdagan, ang mga pasyenteng may sapat na gulang ay madalas na bumaling sa mga doktor kapag ang sakit ay advanced na, habang ang mga magulang ay karaniwang kumukuha ng isang mas responsableng diskarte sa kalusugan ng mga bata.

Kung gagamit tayo ng mga numero, ang limang taon na rate ng kaligtasan ng buhay para sa LAHAT sa mga bata, ayon sa iba't ibang pinagmumulan, ay mula 65 hanggang 85%, sa mga matatanda - mula 20 hanggang 40%. Sa AML, ang pagbabala ay medyo naiiba: limang taong kaligtasan ng buhay ay sinusunod sa 40-60% ng mga pasyente na wala pang 55 taong gulang, at sa 20% lamang ng mga matatandang pasyente.

Upang buod, nais kong tandaan iyon talamak na leukemia- Ito ay isang malubhang sakit, ngunit nalulunasan. Ang pagiging epektibo ng mga modernong protocol para sa paggamot nito ay medyo mataas, at ang mga relapses ng sakit pagkatapos ng limang taong pagpapatawad ay halos hindi na mangyayari.

Zubkova Olga Sergeevna, tagamasid ng medikal, epidemiologist

Ang leukemia o, gaya ng nakaugalian sa medisina, ang leukemia ay isang uri kanser nauugnay sa patolohiya ng dugo. Ang sakit ay sikat na tinatawag na "pagdurugo", dahil ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas sa komposisyon ng mga puting selula sa dugo.

Ang leukemia ay isang panandaliang sakit, kaya ang pag-alam sa mga pangunahing sintomas nito at mga diagnostic na pamamaraan ay ipinapayong para sa bawat tao na kahit na medyo nag-aalala tungkol sa kanilang kalusugan. Pag-uusapan natin ang tungkol sa mga palatandaan ng pag-unlad ng leukemia, ang mga dahilan para sa hitsura nito at ang paggamot ng sakit sa artikulo sa ibaba. Interesting? Pagkatapos ay siguraduhing basahin ang materyal na ipinakita ngayon.

Ang leukemia ay isang kanser sa dugo, ang pag-unlad nito ay nangyayari dahil sa isang functional failure sa reproductive pattern mga selula ng dugo. Ang sakit ay nagmula sa utak ng buto, pagkatapos kung saan ang mga apektadong selula ay pumasok sa dugo at direktang pukawin ang patolohiya ng biomaterial.

Ang leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na habang ito ay umuunlad, ang bilang ng (mga puting selula) sa dugo ng tao ay tumataas, na hindi lamang lumalaki nang malaki, ngunit huminto din sa pagganap ng mga tungkulin na itinalaga sa kanila.

Ang leukemia ay nahahati sa dalawang pangunahing uri:

1. Ang leukemia ay isang talamak na anyo, kung saan ang mga hindi nabuong leukocyte ay apektado, na makabuluhang nakakagambala sa komposisyon ng dugo. Sa kasong ito, ang mga apektadong leukocyte ay mabilis na huminto sa pag-unlad at muling isinilang, kaya sabihin, may depekto.
2. Leukemia talamak na anyo, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa ganap na mga leukocytes. Ang anyo ng sakit na ito ay potensyal na hindi mas mapanganib kaysa sa talamak na anyo, dahil sa karamihan ng mga kaso ito ay ginagamot o ipinadala nang mas mabilis.

Mahalagang maunawaan na ang parehong anyo ng leukemia ay may humigit-kumulang sa parehong mga sintomas, kaya magtatag tumpak na diagnosis Imposibleng hatulan lamang sa pamamagitan ng mga sintomas ng sakit.

Kadalasan ang mga palatandaan ng leukemia ay ang mga sumusunod:

• Sa paunang yugto, kahinaan, pagpapawis, pagbaba ng timbang, masakit na sensasyon sa buto, mga problema sa balat, pagkalasing ng katawan at mga pagbabago sa katangian sa dugo. Ang symptomatology na ito ay maaaring magpakita mismo mula sa unang araw ng pinsala sa dugo hanggang sa malubhang pag-unlad ng sakit, na nangyayari mula sa humigit-kumulang 2-8 na buwan ng kurso nito.
• Sa mga yugto malakas na pag-unlad at advanced na leukemia - isang matalim na pagbaba sa kaligtasan sa sakit, patuloy na kawalang-tatag ng temperatura, pinalaki ang mga lymph node, matinding pamumutla ng balat, pananakit ng kasukasuan, igsi sa paghinga, mga problema sa paghinga, pag-yellowing ng sclera ng mga mata, malabong paningin, pamamanhid ng mga paa, mukha at maliwanag binibigkas na mga pagbabago sa dugo.

Ang pagkakaroon ng napansin ng isang tiyak na "palumpon" ng mga sintomas na nabanggit sa itaas, mahalaga para sa sinumang tao na agad na bisitahin ang klinika at kumuha ng naaangkop na mga pagsusuri upang matukoy ang leukemia.

Tandaan na ang maagang pagsusuri ng sakit ay makabuluhang pinatataas ang pagkakataon ng kumpletong lunas nito.

Kung hindi, ang pasyente ay aabutan ng mga malubhang komplikasyon na binubuo ng hindi mabata na sakit. iba't ibang parte ang katawan, sa isang matinding pagbaba sa kaligtasan sa sakit, sa pag-unlad ng kanser ng iba pang mga organo at, pinakamasama sa lahat, sa kamatayan.

Mga dahilan para sa pag-unlad ng sakit

Ang pag-unlad ng leukemia ay hindi nangyayari para sa isang tiyak na dahilan. Ang sakit na ito ay maaaring umunlad dahil sa maraming mga kadahilanan na maaaring negatibong makaapekto sa mga proseso na nagaganap sa katawan. Tandaan natin na ang kanser sa dugo ay nagmumula sa bone marrow at pagkatapos ay bubuo sa buong katawan.

Halimbawa, nasa ibaba ang mga pinakakaraniwang sanhi ng leukemia (ayon sa mga medikal na istatistika):

• pangmatagalang paninigarilyo at alkoholismo
• matagal na pakikipag-ugnayan ng tao sa mga kemikal na reagents nang walang naaangkop na proteksyon
• labis o madalas na pagkakalantad sa radiation
• malubhang problema sa kaligtasan sa sakit
• ang pagkakaroon ng mga malalang karamdaman ng katawan
• pag-unlad ng ilang mga nakakahawang sakit
• pagmamana

Ang pinakamalaking panganib ng leukemia ay hindi na ito ay maaaring bumuo para sa isang malaking bilang ng mga kadahilanan. Ang mas malala ay ang sakit na ito ay maaaring makaapekto sa isang tao kahit na mayroon lamang isang selula ng kanser sa dugo. Isinasaalang-alang ang tampok na ito ng leukemia, ipinapayong ang sinumang tao ay sistematikong suriin sa isang ospital, upang laging posible na maiwasan ang sakit sa mga unang yugto ng pag-unlad.

Mga pamamaraan ng diagnostic

Ngayon na ang mga sintomas ng leukemia sa mga may sapat na gulang at ang mga sanhi ng pag-unlad ng sakit ay tinalakay sa ilang mga detalye, ipaalam natin ang ating pansin sa mga paraan ng pag-diagnose nito. Kaugnay nito, ang leukemia ay isang medyo primitive na sakit na nasuri sa pamamagitan ng mga pagsusuri sa dugo.

Ang mga pangunahing tagapagpahiwatig ng survey na napapailalim sa maingat na pagsusuri ay ipinakita sa sumusunod na listahan:

1. Antas . Naturally, ang pinakamahalagang tagapagpahiwatig, dahil ang kanser sa dugo ay tiyak na nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas at may sira na pagpaparami ng mga puting selula (leukocytes, kung sakaling may nakalimutan). Depende sa anyo at tagal ng patolohiya, ang antas ng mga leukocytes ay maaaring magkakaiba. Oo, sa maagang yugto ang pamantayan ng tagapagpahiwatig ay nilabag lamang ng 60-70% pataas, ngunit sa mga huling yugto ang bilang ng mga puting selula ay tataas ng 5-20 beses.
2. Ang pagkakaroon ng bone marrow biopsy, tumor clusters of differentiation at iba pang hematological formations sa dugo. Ang tagapagpahiwatig na ito ay napakahalaga, dahil pinapayagan ka nitong matukoy ang mga katangian ng husay ng mga leukocytes at pangkalahatang komposisyon dugo, na kailangan lang para makagawa ng tumpak na diagnosis.
3. Nilalaman . Kapansin-pansin na ang kanilang antas ay may ilang pag-asa sa antas ng mga leukocytes, samakatuwid, sa pag-unlad ng leukemia, tumataas ito ng 50-200% ng pamantayan.
4. Pagbaba ng antas. Ang tagapagpahiwatig, sa pamamagitan ng paraan, ay madalas na may malakas na paglihis mula sa pamantayan, ngunit mga paunang yugto Ang leukemia ay madalas na maayos.

Naturally, ang mga hindi pangkaraniwang pagsusuri ay isinasagawa upang masuri ang kanser sa dugo. Dito ang antas ng pagsusuri ay kapansin-pansing mas mataas at kadalasang binubuo ng molecular genetic, cytogenetic, flow cytometric at cytochemical na pamamaraan para sa pagtatasa ng kondisyon ng dugo.

Bilang karagdagan sa pagsusuri sa apektadong biomaterial, isinasagawa din ang bone marrow x-ray at spleen punctures. Diagnosis ng leukemia, pati na rin ang paggamot ng sakit na ito, ay dapat isagawa sa mga dalubhasang sentro na ang mga aktibidad ay partikular na nakabatay sa trabaho sa larangang medikal na ito.

Paggamot sa sakit at pagbabala

Ang paggamot sa leukemia ay isang napakakomplikadong pamamaraan, na kadalasang hindi magagawa. Sa 80% ng mga kaso, tinutukoy ang imposibilidad kumpletong lunas mula sa sakit, maraming mga espesyalista ang lumipat sa pagpapatawad ng kanser sa dugo. Ang kakanyahan ng huli ay upang pabagalin ang kurso ng sakit, mapawi ang mga sintomas nito at pahabain ang buhay ng pasyente.

Ang huling pagpipilian kung gagamutin ang leukemia o ang pagpapatawad nito ay tinutukoy batay sa:

• mga sintomas ng sakit (mas malubha ang mga ito, mas malaki ang pagkakataon na ang pagpipilian ay mahuhulog sa pagpapatawad)
• mga yugto ng sakit at uri nito (mas mahina ang mga ito, mas malaki ang pagkakataon na ganap na mapupuksa ang sakit)
• ang edad ng pasyente (mas bata siya, mas malaki ang pagkakataong matalo ng isang may sapat na gulang ang leukemia)
• pangkalahatang kalusugan (mas mabuti ito, mas seryoso ang maaari mong isipin tungkol sa pag-aayos ng therapy para sa leukemia)

Anuman ang napiling opsyon para sa pag-alis ng sakit, ang batayan therapeutic na aktibidad ang pinakamataas na posibleng pag-aresto sa paglago ay kasinungalingan mga selula ng kanser. Ngayon, posible ang therapy at pagpapatawad ng leukemia:

1. Sa pamamagitan ng pag-aayos ng chemotherapy, iyon ay, paglalantad sa apektadong bahagi ng spinal cord sa mga naaangkop na sangkap.
2. Sa pamamagitan ng organisasyon ng radiation therapy, na binubuo ng paglalantad sa apektadong bahagi ng spinal cord at dugo ng pasyente sa ionizing radiation.
3. Ang pagsasagawa ng paglipat, na isang napaka kumplikadong pamamaraan. Isinasagawa ito sa pamamagitan ng bahagyang pag-alis ng apektadong bone marrow at pagpasok ng malusog na mga donor cell dito.

Mahalagang ayusin ang paggamot ng leukemia sa mga sentrong nagdadalubhasa sa bagay na ito kaagad pagkatapos matukoy ang sakit. Ulitin natin, hindi natin maaantala ang pag-alis ng kanser sa dugo, dahil ang pinakamahalagang bagay - ang buhay ng pasyente - ay nakasalalay sa bilis ng pag-aayos ng therapy.

Higit pang impormasyon tungkol sa leukemia ay matatagpuan sa video:

Maraming mga tao na nakaranas ng leukemia sa isang paraan o iba pa ay interesado sa isang tanong, ibig sabihin, "Ano ang pagbabala para sa paggamot ng patolohiya na ito?" Marahil imposibleng sabihin ang anumang partikular na bagay tungkol sa kanser sa dugo, dahil ang tagumpay ng therapy nito ay nakasalalay sa maraming mga kadahilanan. Ang mga pangunahing ay ang antas ng pag-unlad ng leukemia at ang kondisyon ng katawan ng pasyente.

Ang mas mahina ang dugo ay apektado at spinal cord ang isang tao at mas malakas ang kanyang katawan, mas malaki ang pagkakataon na siya ay ganap na gumaling.

Kung hindi, ang sakit ay magre-remit lamang at ang pasyente ay mabubuhay mula 1.5 hanggang 25 taon talamak na leukemia at mga 4-12 buwan na may pag-unlad ng isang talamak na anyo ng sakit.

Ang isang malaking bilang ng mga tao ay interesado din sa isyu ng pag-iwas sa leukemia. Sabihin natin kaagad na imposibleng makasiguro laban sa leukemia, gayundin laban sa anumang uri ng kanser.

Ang mga hakbang sa pag-iwas para sa sakit ay nagtatagpo lamang sa:

1. Una, bawasan ang mga kadahilanan ng pag-unlad nito sa buhay ng isang tao sa pinakamaliit. Ito ay totoo lalo na para sa mga taong genetically predisposed sa leukemia. Iyon ay, ang pangunahing proteksyon laban sa patolohiya na ito ay hindi manigarilyo, hindi uminom, upang gamutin ang lahat ng mga karamdaman hanggang sa wakas at upang mapanatili ang isang malusog na immune system.
2. Pangalawa, subukang manguna malusog na imahe buhay na nangangailangan magandang tulog, maximum Wastong Nutrisyon at ang kawalan ng masamang gawi.
3. Pangatlo, patuloy na suriin sa klinika upang posible na makilala ang anumang mga abnormalidad sa komposisyon ng dugo at maalis ang mga ito sa isang napapanahong paraan.

Ito marahil ang pinakamahalagang punto tungkol sa leukemia. mahalagang impormasyon ay natapos na. Tulad ng nakikita mo, ang kanser sa dugo ay isang medyo mapanganib na sakit, ngunit sa ilalim ng ilang mga pangyayari ito ay medyo magagamot. Umaasa kami na ang materyal ngayon ay naging kapaki-pakinabang sa iyo at nagbigay ng mga sagot sa iyong mga tanong. Magandang kalusugan sa iyo!

Sa kabila ng katotohanan na sa ating siglo ang gamot ay umabot sa napakalaking positibong resulta sa paggamot ng kumplikado at nakamamatay mga mapanganib na sakit, hindi laging posible na ganap na mapupuksa ang mga ito. Kung ang isang pasyente ay na-diagnose na may acute blood leukemia, gaano katagal sila nabubuhay dito? pangunahing tanong maysakit na tao. Sa gayong mutation ng mga selula ng dugo proseso ng pathological bubuo sa utak ng buto, ngunit ang biktima ay maaaring humantong sa isang ganap na normal na pag-iral.

Bakit lumalala ang kalidad ng buhay ng pasyente at ano ang tumutukoy sa tagal nito?

Upang mapabuti ang kaligtasan ng isang tao kung siya ay nasuri na may leukemia, kinakailangan upang matukoy ang patolohiya sa oras, at magsimula rin. tamang paggamot. Ang leukemia ay isa sa mga pinakakaraniwan malignant na mga patolohiya dugo. Mayroong maraming mga uri ng sakit, kaya ang pag-asa sa buhay sa bawat partikular na yugto ay kinakalkula nang hiwalay.

Sa anumang kaso, ang kanser sa dugo ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag paglaganap ng cell, kung saan ang bilang ng mga leukocytes at lymphocytes ay tumataas nang husto. LAHAT ay nailalarawan sa pamamagitan ng direktang kaugnayan sa pagitan ng mga sintomas at kung gaano katagal mabubuhay ang isang tao.

Ang kalidad ng buhay ng pasyente ay lumala dahil sa mga sumusunod na kadahilanan:

• nadagdagan ang lagkit ng dugo;
• pagpapalaki ng mga panloob na organo (lalo na ang atay at pancreas);
• pagkasira ng pag-andar ng paningin;
• pagbabago sa mekanismo ng suplay ng dugo sa paligid;
• pag-unlad ng pangalawang kabiguan ng karamihan sa mga panloob na organo.

Ang mga salik na ito ay makabuluhang nakakaapekto sa kalidad ng buhay. Sa leukemia, ang pagbabala ay tinutukoy ng maraming mga kadahilanan:

1. Form ng sakit. Kung isang tao talamak na lymphocytic leukemia, pagkatapos ay maaari siyang mabuhay nang mas matagal.
2. Yugto ng pag-unlad ng patolohiya.
3. Edad ng pasyente. Matagal nang nabanggit na ang mga kabataan ay maaaring mas mabilis na makamit ang matatag na pagpapatawad at talunin ang sakit. Sa mga bata, ang sakit ay maaaring malampasan nang mas mabilis at mas madali. Para sa mga matatandang tao, ang pagbabala ay mas pessimistic: kaysa matandang lalaki, mas mababa ang kanyang antas ng natural na kaligtasan sa sakit.

Dapat itong isaalang-alang na ang mga sumusunod na kadahilanan ay maaaring mag-trigger ng pag-unlad ng patolohiya:

• patuloy na presensya ng isang tao sa ilalim ng impluwensya ng ionizing radiation;
• namamana na predisposisyon o ilang mga congenital pathologies;
• mga virus na nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng oncogenicity;
• regular na pagkakalantad sa mga kemikal na carcinogens;
• ilang produktong pagkain, na naglalaman ng mga preservative at iba pang mga additives;
• masamang ugali;
• paninigarilyo.

Kung ang mga salik na ito ay nakakaapekto sa isang tao sa panahon ng kurso ng AML therapy, ang buhay ng pasyente ay makabuluhang mababawasan. Ang pasyente ay kailangang magbayad ng pansin sa hitsura ng biglaang panghihina, walang dahilan na mga pasa sa balat, madalas na pagdurugo ng ilong, pananakit ng kasukasuan, mahinang paggaling ng sugat. Salamat kay napapanahong pagsusuri, maaari mong pagbutihin ang iyong kalagayan at palakihin ang iyong pag-asa sa buhay.

Mga istatistika

Sa pangkalahatan, kapag nasuri na may talamak myeloid leukemia ang pagbabala para sa mga kababaihan ay hindi gaanong positibo kaysa sa mga lalaki. Ipinapakita ng mga istatistika ang sumusunod:

1. 70% ng mga lalaki ay nabubuhay nang halos isang taon, 50% ay nabubuhay nang higit sa 5 taon. Para sa mga kababaihan, ang mga bilang na ito ay tumutugma sa 65% at 50%.
2. Kung natukoy ang sakit sa oras at epektibo ang paggamot sa loob ng 10 taon, 48% ng mga lalaki at 44% ng mga babaeng pasyente ang mabubuhay.
3. Ang pagbabala ay depende rin sa edad. Halimbawa, maraming mga pasyente ang interesado sa kung gaano katagal nabubuhay ang mga taong hindi pa naging 40 taong gulang na may ganoong diagnosis. Dito ang survival rate ay 70%, habang para sa mga matatandang populasyon ang bilang na ito ay bumababa sa 20%.
4. Pagkatapos ng 10 taon ng pare-pareho at mabisang therapy 4 sa 10 pasyente ang nakaligtas at patuloy na nabubuhay. Bukod dito, ang ipinakitang indicator ay napakahusay pa rin.

Sa anumang kaso, kung gaano katagal mabubuhay ang isang tao ay nakasalalay hindi lamang sa paggamot sa droga. Ang pagbabala ay tinutukoy din ng pangkalahatang emosyonal na kalagayan ng pasyente, ang lakas ng immune system, pagsunod tamang mode pagkain, pahinga.

Anong pagbabala ang posible para sa talamak na anyo ng leukemia (lymphocytic leukemia)?

Kung ang isang tao ay na-diagnose na may acute leukemia, ang prognosis para sa buhay ay maaaring maging positibo kung ang sakit ay masuri sa oras. Mayroon itong mga sumusunod na sintomas: pagkapagod, banayad na karamdaman, pagbabago basal na temperatura, sakit ng ulo. Ibig sabihin, agad na matukoy cellular lymphocytic leukemia imposible. Maaaring mapagkamalan ng pasyente ang gayong mga senyales bilang sipon.

Ang mga pasyente na may acute lymphocytic leukemia ay nangangailangan ng chemotherapy na paggamot. Kabilang dito ang paggamit ng ilang mga cytotoxic na gamot. Kadalasan mayroong 3 sa kanila. Ang therapy ay dapat tumagal ng ilang taon. Sa tamang paggamot lamang mabubuhay ang pasyente nang mas matagal.

Ang therapy ay nagsasangkot ng paunang pagkasira ng mga pathological na selula hindi lamang sa dugo, kundi pati na rin sa utak ng buto. Susunod, kailangan mong patayin ang hindi gaanong aktibong mga atypical lymphocytes. Pipigilan nito ang pagbabalik o komplikasyon ng sakit. Pagkatapos nito, nangangailangan ang talamak na anyo ng leukemia pang-iwas na paggamot. Ito ay naglalayong pigilan ang pagbuo ng mga metastases.

Kung apektado ang pasyente sistema ng nerbiyos, pagkatapos ito ay kinakailangan radiation therapy. Upang ganap na malampasan ang kanser, ang pasyente ay maaaring magreseta ng polychemotherapy na may mataas na dosis gamot, pati na rin ang bone marrow transplantation. Ginagawa ito kung karaniwang paggamot ay hindi epektibo o umuulit ang sakit. Ang operasyon ay maaaring bahagyang mapabuti ang kaligtasan ng pasyente hanggang sa 10 taon. Sa panahon ng pagpapatawad, ang mga sintomas ng patolohiya ay halos hindi lilitaw.

Prognosis para sa talamak na myeloblastic na mga sugat sa dugo

Kung ang isang pasyente ay nasuri na may talamak na myeloblastic leukemia, ang pagbabala ng buhay ay nakasalalay sa kawastuhan ng therapy. Gumagamit ang paggamot ng malalakas na kemikal at antibiotic. Ang kurso ng sakit ay mas kumplikado sa pamamagitan ng panganib ng pagbuo ng isang malubhang impeksyon, na maaaring humantong sa sepsis.

Kung ang acute myeloid leukemia ay ginagamot nang tama, kung gayon ang isang pasyente hanggang 60 taong gulang ay mabubuhay lamang ng 6 na taon (sa pinakamainam). Dagdag pa, ang posibilidad ng isang pangmatagalang kapatawaran ay bumababa. 10% lamang ng mga matatandang tao ang maaaring mabuhay ng hanggang 5 taon.

Sa pag-unlad ng sepsis, hindi maaaring magkaroon ng isang nakaaaliw na pagbabala. Sa mabisang paggamot at ang kawalan ng pagbabalik sa dati sa loob ng 5 taon, ang mga doktor ay gumawa ng konklusyon tungkol sa pagbawi ng pasyente.

Gaano katagal mabubuhay ang isang tao na may talamak na anyo ng patolohiya?

Ang talamak na lymphocytic leukemia ay nangyayari nang lihim. Kaya ng tao mahabang taon hindi man lang maghinala na may cancer siya sa dugo. Upang makagawa ng tumpak na diagnosis sa kasong ito, kailangan mong sumailalim pangkalahatang pananaliksik dugo, na maglalaman tumaas na antas lymphocytes, abnormal na antas ng hemoglobin, at bone marrow biopsy.

May mga kaso kapag talamak lymphocytic leukemia nabuo sa loob ng 10 taon, at ang pasyente ay nakaranas ng kaunting kakulangan sa ginhawa. Ang sakit na ito ay halos walang lunas tradisyunal na paggamot, bagama't nakakatulong ang mga gamot na kontrolin ang pagbuo ng CLL. Ang pag-asa sa buhay ay hindi bababa sa 5 taon. Kung magiging maayos ang mga pangyayari, ang panahong ito ay maaaring pahabain sa 10 taon o higit pa.

Dahil lihim na nangyayari ang talamak na lymphocytic leukemia, hindi ito palaging masuri sa oras. Sa isang advanced na anyo ng patolohiya, ang pasyente ay mabubuhay nang hindi hihigit sa 3 taon. Talamak na lymphocytic leukemia - kumplikadong sakit, na may malubhang kahihinatnan.

Ang mga taong nabubuhay na may talamak na myeloid leukemia ay may mas magandang pananaw. Mayroong isang pagkakataon upang makabuluhang taasan ang tagal ng pagpapatawad. Ito ay hindi pabor sa paghahambing sa talamak na lymphocytic leukemia. Ang isang tao ay maaaring mabuhay ng higit sa 15 taon. Bagama't sa mga huling yugto lumalala ang mga hula.

Kailan magiging disappointing ang forecast?

Minsan ang gamot ay walang kapangyarihan at hindi kayang talunin ang talamak na leukemia. Ang hula ay nakakadismaya kung:

1. Kasabay ng kanser sa dugo, ang ilang uri ng impeksiyon ay nabubuo sa katawan ng pasyente, lalo na sa isang fungal. Dahil ang kaligtasan sa sakit ng tao ay napakahina, hindi nito maaaring labanan ang mga naturang pathologies sa parehong oras. Kasabay nito, ang fungus ay nagiging lumalaban sa kahit na ang pinakamalakas mga gamot na antibacterial. Ang ganitong mga tao, bilang panuntunan, ay hindi nabubuhay nang matagal.
2. Sa katawan ng pasyente ay mayroong genetic mutations, iyon ay, ang talamak na lymphoblastic leukemia sa mga nasa hustong gulang (o iba pang uri ng patolohiya) ay maaaring bumagsak at magkaroon ng isang anyo na hindi alam ng gamot. Sa kasong ito, ang parehong chemical at radiation therapy ay hindi magiging epektibo. Walang natitira pang oras para pumili ng mga bagong taktika sa paggamot, at hindi maisagawa ang bone marrow transplantation.
3. Ang pasyente ay nabuo nakakahawang komplikasyon kung imposibleng ihiwalay siya sa isang ospital.
4. Ang isang tao ay nagkakaroon ng cerebral aneurysm at malawak na panloob na pagdurugo.
5. Ang paggamot ay naging hindi epektibo o hindi tama.
6. Ang diagnosis ay ginawa nang huli.
7. Ang pasyente ay matanda na.

Sa isang diagnosis tulad ng lymphocytic leukemia, ang pagbabala ay maaaring mag-iba. Talaga, ang leukemia ay itinuturing na lubhang mapanganib, mabilis nagkakaroon ng sakit, na hindi nailalarawan sa pagkakaroon ng mga yugto. Ang patolohiya ay may negatibong epekto sa lahat ng mga organo at sistema ng tao, dahil ang mga selula ng kanser ay nasa malalaking dami ay ipinamamahagi sa buong katawan sa dugo.

Ang talamak na lymphocytic leukemia, tulad ng acute lymphocytic leukemia, ay makabuluhang binabawasan ang pag-asa sa buhay ng isang tao. Gayunpaman, ang tamang napiling mga taktika sa paggamot ay magpapahintulot sa iyo na kontrolin ang pag-unlad ng patolohiya.

Ang leukemia ay isang agresibong malignant na sakit ng hematopoietic system, na nailalarawan sa pamamagitan ng bentahe ng mga proseso ng paghahati, paglaki at pagpaparami ng mga selula ng utak ng buto, at sa ilang mga kaso, ang hitsura ng pathological foci ng hematopoiesis sa iba pang mga organo. Sa leukemia, ang mga selula ng kanser mula sa bone marrow ay pumapasok sa daluyan ng dugo sa malaking bilang, na pinapalitan ang mga mature na anyo ng mga puting selula ng dugo.

Mayroong ilang mga uri ng leukemia. Karamihan sa mga ito ay nangyayari sa mga puting selula ng dugo, na bahagi ng immune system katawan. Ang pagbabala at kaligtasan sa karamihan ng mga kaso ay nakasalalay sa tumpak na kahulugan mga sakit, maagang pagsusuri at napapanahon, epektibong paggamot.

Mga pangunahing uri ng leukemia

1. Talamak na lymphoblastic leukemia.
2. Talamak na myeloid leukemia.
3. Talamak na lymphocytic leukemia.
4. Talamak na myeloid leukemia.

Ang salitang "talamak" ay nangangahulugan na ang sakit ay umuunlad at mabilis na umuunlad.

Ang terminong "talamak" ay nagpapahiwatig ng mahabang kurso ng sakit na walang anumang therapy.

Ang mga pagtatalagang "lymphoblastic" at "lymphocytic" ay nagpapahiwatig ng mga abnormal na selula na nagmumula sa mga lymphoid stem tissue. At ang "myeloid" ay nagpapahiwatig ng pagbuo ng mga mutated tissue mula sa isang myeloid stem cell.

kaligtasan ng leukemia

Survival rate para sa mga taong may acute myeloid leukemia

Sa pangkalahatan, ang 5-taong kaligtasan ay humigit-kumulang 25% at mula 22% sa mga lalaki hanggang 26% sa mga babae.

Ipinapakita ng oncology na may ilang mga kundisyon na nakakaapekto sa positibong pagbabala ng paggamot:

• Ang mga selula ng leukemia ay matatagpuan sa pagitan ng chromosome 8 at 21 o sa pagitan ng chromosome 15 at 17;
• Ang mga selulang leukemic ay may inversion ng chromosome 16;
• ang mga selula ay hindi nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa mga partikular na gene;
• edad sa ilalim ng 60 taon;

Ang pagbabala ay maaaring mas malala sa ilalim ng mga sumusunod na kondisyon:

• bahagi ng chromosome 5 o 7 ay nawawala sa leukemic cells;
• Ang mga selula ng leukemia ay may mga kumplikadong pagbabago na nakakaapekto sa maraming chromosome;
• ang mga pagbabago sa cell ay sinusunod sa antas ng genetic;
• mas matandang edad (mula sa 60 taon);
• leukocytes sa dugo higit sa 100,000 sa oras ng diagnosis;
• ang leukemia ay hindi tumutugon sa paunang paggamot;
• ang aktibong pagkalason sa dugo ay sinusunod.

Talamak na lymphocytic leukemia: pagbabala para sa mga pasyente ng kanser

Ang isang malignant na sakit ng dugo at bone marrow, kung saan napakaraming white blood cell ang nabubuo, ay hindi palaging nagbibigay ng katiyakan ng prognostic data.

Ang mga pagkakataon ng pagbawi ay nakasalalay sa:

• antas ng pagbabago sa istruktura ng DNA at uri nito;
• ang pagkalat ng mga malignant na selula sa utak ng buto;
• mga yugto ng sakit;
• pangunahing paggamot o nagresultang pagbabalik;
• pag-unlad.

Talamak na myeloid leukemia: pagbabala

Ang sakit ay nangyayari sa pluripotent hematopoietic cells, na nakakaapekto sa pagbuo ng leukemic tissue sa lahat ng antas ng molekular na komposisyon ng dugo.

Prognosis para sa leukemia ang species na ito ay nagbago nang malaki sa paglipas ng panahon mga nakaraang taon dahil sa mga bagong therapy, sa partikular na bone marrow at stem cell transplant. Kaya, ang 5-taong survival rate ay nagiging 40-80%, at ang 10-year survival rate ay nagiging 30-60%.

Ang kaligtasan ng buhay sa hydroxyurea therapy ay 4-5 taon. Kapag ginamit ang interferon, nag-iisa o kasama ng cytarabine, halos doble ang mga numero. Ang pangangasiwa ng imatinib ay nagkaroon din ng positibong epekto sa pagbabala ng pasyente (85% kumpara sa 37% na may interferon lamang).

Buod ng mga istatistika ng kaligtasan ng buhay para sa leukemia

Ang isa, lima at sampung taon na istatistika ng kaligtasan ay nagiging:

1. 71% ng mga lalaking may pinagsamang uri ng paggamot ay nabubuhay ayon sa kahit na, isang taon. Ang rate na ito ay bumaba sa 54% na nabubuhay sa limang taon. Para sa babae leukemia nailalarawan ng iba pang data ng prognostic. Ang mga bilang ay bahagyang mas mababa: 66% ng mga kababaihan ay inaasahang mabubuhay sa loob ng isang taon at 49% ng mga pasyente ay dapat mabuhay sa loob ng limang taon.
2. Para sa leukemia, ang hinulaang survival rate ay unti-unting bumababa at pagkatapos ng 10 taon ay humahantong sa sumusunod na data: 48% ng mga lalaki at 44% ng mga kababaihan ang makikinabang sa paggamot.

Ang paghula ng kaligtasan batay sa edad ay nagiging:

• Ang positibong resulta ay mas mataas sa mga kabataang lalaki at babae na wala pang 30-49 taong gulang at bumababa sa edad.
• Ang 5-taong survival rate sa mga lalaki ay mula 67% sa 15-39 taong gulang hanggang 23% sa 80-99% na taong gulang. Sa mga kababaihan, ang kanser, na isinasaalang-alang ang mga kondisyon ng prognostic, ay may parehong mga indikasyon.
• 10-taong net survival in Kamakailan lamang bumuti ng 7% kumpara noong 1990s. Sa pangkalahatan, 4 sa 10 tao noong 2014 ang ganap na gumaling sa sakit.

Ang leukemia ay nagsisimulang bumuo na may malfunction ng bone marrow cells, na responsable sa pagbibigay katawan ng tao Ang paglabag na ito ay puno seryosong kahihinatnan. Kung mag-uusap tayo sa simpleng wika, pagkatapos ay ang cell na nabigo ay nahahati sa libu-libong pareho, na kumakalat sa buong katawan, na nakakaapekto sa mga baga, bato, puso, atay, Ang mga lymph node. Ito ay kung saan ang acute blood leukemia ay nagpapakita mismo.

Gaano karaming mga tao ang nabubuhay sa sakit na ito, posible bang ihinto ang pag-unlad nito, ano ang kailangang gawin upang makamit ito? Mayroong maraming mga katanungan sa paksang ito, at sulit na subukang makahanap ng sagot sa lahat.

Background at sintomas

Sa ngayon ay hindi pa nalaman ng mga doktor eksaktong mga dahilan na pumukaw sa pag-unlad ng leukemia. Bawat taon, humigit-kumulang 35 bagong kaso ang naitala sa bawat 1 milyong populasyon. Ang istraktura ng mutation na ito ay napaka kumplikado at nakasalalay sa maraming mga indibidwal na nuances. Gayunpaman, natukoy ng mga doktor ang mga kadahilanan na maaaring makapukaw ng paglitaw nito. Kaya, ang isang mutation ay maaaring mangyari dahil sa:

• pagkakalantad sa tumaas na radiation;
• magtrabaho sa mga mapanganib na industriya;
• namamana na predisposisyon;
• pangmatagalang chemotherapy;
• paninigarilyo;
• mga sakit sa chromosomal;
• malubhang mga virus (halimbawa, HIV);
• mga kemikal na lason na nakapaloob sa hangin o pagkain.

Ang lahat ng mga salik na ito ay maaaring makapukaw ng talamak na leukemia ng dugo. Ngunit gaano karaming mga tao ang nabubuhay na may ganitong sakit? Kung binibigyang pansin mo ang mga sintomas sa oras at humingi ng tulong, maaari mong pahabain ang iyong pag-iral. Ang pasyente ay dapat mag-alala kung ang pagtaas ng kahinaan, pagkapagod, hindi maipaliwanag na mga pagbabago sa temperatura ng katawan, pagpapawis sa gabi, madalas na pananakit ng ulo, biglaang pagbaba ng timbang, pamumutla. balat at kawalan ng gana. Upang higit pa tiyak na sintomas kasama ang madalas na pasa, pananakit ng buto at kasukasuan, tuyong balat na may paninilaw na kulay, maliit na pantal, malabong paningin, mahinang paggaling ng sugat, problemadong pag-ihi at kapos sa paghinga.

Ilang oras ang mayroon ang pasyente?

Ang sagot sa tanong na ito ay depende sa yugto ng sakit. Kailangan mong maunawaan na sa kaso ng pagsusuri sa dugo, kung gaano katagal nabubuhay ang mga pasyente ay mahirap sagutin nang tiyak. Ayon sa kaugalian, mayroong 3 anyo ng sakit na ito. Kaya, ang una ay nauugnay sa pinakamaliit na panganib, at ang mga tao ay nabubuhay kasama nito. sa loob ng halos 10 taon. Sa pangalawang anyo, ang pag-asa sa buhay ay magiging mga 5 -8 taon Ngunit kung ang antas ng panganib ay mataas, kung gayon ang pag-asa sa buhay ay hindi lalampas sa 3 taon.

Ang katotohanan ay ang talamak na anyo ng sakit ay umuusad nang mas mabilis kaysa sa talamak na anyo. Ngunit gayon pa man, ang talamak na leukemia ay hindi isang parusang kamatayan. Kung napansin mo ang mga pagbabago sa iyong katawan sa oras at humingi ng tulong.

Matinding kaso

Sa isang partikular na advanced na anyo ng isang sakit tulad ng acute leukemia, ang pag-asa sa buhay ay minimal. May tatlong taon na lang ang isang tao, wala na. Ngunit, sa kabutihang palad, ang mga ganitong kaso ay bihira. Karaniwan, ang mga pasyente sa malubhang yugto ay matatanda. Ibig sabihin, yaong mahigit 70 taong gulang o yaong may malubhang genetic mutations sa kanilang mga selula.

Napakakaunting oras na lang ang natitira para sa mga taong may kasamang iba kanser. At gayundin sa mga pasyente na may mataas na antas ng mga blast cell. Sa ganitong mga kaso, inirerekomenda na pagsamahin ang pangkalahatang restorative therapy, chemotherapy at isang malusog na pamumuhay upang pahabain ang buhay.

Mga komplikasyon

Gayunpaman, hindi maitatanggi ng isa ang katotohanan na may mga kaso kung saan ang gamot ay walang kapangyarihan. Ang pagbabala ay nakakadismaya kung may mga fungal colonies sa katawan ng tao kasama ng mga impeksyon. Ang mga ito ay lumalaban sa kahit na ang pinakamakapangyarihan mga gamot na antibacterial. May mga kaso kung saan ang katawan ng tao ay napakahina na ang pagkawala ng kaligtasan sa sakit ay nagiging hindi tugma sa kanyang buhay.

Kung ang isang pasyente ay na-diagnose na may isang uri ng leukemia na hindi pa inilarawan dati sa gamot, malamang na walang magagawa. Hindi ito pumapayag sa radiation o chemical therapy. Ang pagpapatawad sa kasong ito ay hindi makakamit, at dahil dito, nagiging imposible ang paglipat ng utak ng buto.

Bilang karagdagan, ang biglaang pagdurugo at nakatagong cerebral aneurysm ay maaaring humantong sa kamatayan. Maaari rin itong mangyari kung ang isang tao ay naabutan ng isang nakakahawang komplikasyon na may mahinang immune system.

Pagbawi

Ngunit ang pagbawi ay totoo rin, at ito ay magandang balita. Kung naniniwala ka sa mga istatistika, kung gayon ang mga pagkakataon ng ganap na paggaling sa napapanahong paggamot karaniwang saklaw mula 50% sa mga matatanda hanggang 95% sa mga bata. Sa matagumpay na stem cell transplant, ang lunas ay nangyayari sa 60% ng mga kaso.

Sa pangkalahatan, maraming masasabi sa iyo ang mga istatistika tungkol sa talamak na leukemia ng dugo. Gaano katagal nabubuhay ang mga tao sa sakit na ito? Kung ang yugto ng krisis sa pagsabog ay dumating, na nangyayari kapag ang sakit ay lumipat mula sa isang talamak na anyo, kung gayon ang pag-asa sa buhay ay nabawasan sa 6-12 na buwan. Ang kamatayan sa ganitong mga kaso ay nangyayari mula sa mga komplikasyon.

Ang pakikipag-usap tungkol sa kung gaano katagal, ayon sa mga istatistika, ang mga taong may leukemia ay nabubuhay, ang isang mahalagang nuance ay hindi maaaring balewalain. Probability nakamamatay na kinalabasan ay 90% kung hindi ginagamot ang sakit. At ang mga taong may talamak na lymphoblastic leukemia na nagsimula ng paggamot sa oras at sumusunod sa mga rekomendasyon ng mga doktor ay gumagaling sa 85-95% ng mga kaso.

Ang isang mas matinding sakit ay ang myeloblastic form nito. Sa ganitong mga kaso, ang bilang ng mga naka-recover ay 40-50%. Pinapayagan ka ng application na taasan ang porsyento na ito sa 55-60%.

Mga diagnostic

May tatlong paraan upang matukoy ang talamak na kanser sa dugo). Kung gaano katagal nabubuhay ang mga pasyente pagkatapos ay nakasalalay din sa paggawa ng tamang pagsusuri at pagtukoy sa mga katangian ng kurso ng sakit.

Ang pinakasimpleng paraan ay ang pag-donate ng dugo sa pangkalahatang pagsusuri. Sa pamamagitan ng paraan, ang sakit ay madalas na napansin kapag pang-iwas na pagsusuri. Ang pagbaba sa antas ng hemoglobin, bilang ng platelet at mataas na bilang ng puting dugo ay hindi maaaring pumukaw ng hinala mula sa doktor.

Ang pangalawang paraan ay tiyak. Kinasasangkutan ng bone marrow aspiration. Ang doktor ay nag-aalis ng mga cell mula dito upang pag-aralan sa ilalim ng mikroskopyo mga kondisyon sa laboratoryo. Ang utak ng buto ay maaabot lamang sa pamamagitan ng pagtusok sa panlabas na layer ng buto gamit ang isang espesyal na karayom. Naturally, anesthesia ang ginagamit.

At ang pangatlo ay tinatawag na bone marrow biopsy. Siya ang pinakamahirap. Dahil ang doktor ay nag-aalis ng maliit na bahagi ng buto kasama ang bone marrow.

Ang Landas sa Pagpapagaling

Kasama sa paggamot ang tatlong yugto. Ang una ay nagpapahiwatig masinsinang pagaaruga mga karamdaman ng suplay ng dugo sa bone marrow. Ang kemoterapiya ay tumutulong sa pagtanggal ng mga blast cell. Siyempre, ang mga cytostatics ay hindi ligtas, ngunit ang isang alternatibo ay hindi pa nabubuo.

Sinusundan ito ng pagsasama-sama ng pagpapatawad, na tumatagal ng mga anim na buwan. Ang pasyente ay inireseta ng mga pamamaraan at mga gamot na naglalayong pigilan ang pagdami ng mga selula ng kanser na hindi naalis sa pamamagitan ng chemotherapy. Pangwakas na yugto nagsasangkot ng maintenance therapy.

Ang karampatang paggamot ay maaaring talagang pahabain ang buhay. Mayroong maraming mga tao na hindi nasira kahit na ito malubhang sakit, tulad ng acute blood leukemia. Ang mga pagsusuri mula sa mga doktor at pasyente ay hindi makakatulong na matukoy kung gaano katagal sila nabubuhay, ngunit mahalagang tandaan na ang sakit na ito ay nagkakahalaga ng pakikipaglaban nang hindi sumusuko. At pagkatapos ay urong ang kanser.