Ang problemang ito ay pangunahing nakakaapekto sa maliit na bituka. Sa colon, bilang isang panuntunan, 20% lamang ng naturang malignant neoplasms ng bituka ang matatagpuan.

Bukod dito, ang mga naturang lymphoma ay maaaring nahahati sa dalawang subtype: mga lymphoma na direktang nakabatay sa mga bituka, pati na rin ang mga matatagpuan sa ibang lugar at may metastases sa mga bituka.

Sa katunayan, ang mga granuloma ay nabubuo sa mga dingding ng bituka. Ang mga ito ay nabuo mula sa mauhog lamad, pati na rin mula sa submucosal tissue. Ang mga tumor na ito ay maaaring mag-iba sa density at laki. Kadalasan, lumalaki sila sa kahabaan ng dingding ng bituka, na kahalili ng mga manipis na lugar ng dingding ng bituka. Kapag nagsasagawa ng pananaliksik, makikita mo ang hindi pantay na istraktura ng bituka: ang mga seal na nagsasara ng lumen ng bituka ay kahalili ng mga seal. Dahil dito, maaaring mangyari minsan ang bara ng bituka.

Kasunod nito, ang tissue ng tumor ay nawasak. Sa kanilang lugar, ang mga ulser ay nabubuo, na sa kalaunan ay maaaring magbutas. Ngunit madalas itong nangyayari sa mga huling yugto ng sakit.

Mga sanhi ng lymphoma

Ang sanhi ng problemang ito ay pangunahing isang malfunction sa immune system. Iyon ang dahilan kung bakit ang mga taong nahawaan ng HIV ay dumaranas ng sakit na ito nang mas madalas kaysa sa iba. Nasa posibleng panganib din ang mga taong matagal na panahon uminom ng anumang mga hormonal na gamot.

Dapat din nating maunawaan na sa ilang mga tao posible na matukoy ang isang natatanging predisposisyon sa pag-unlad ng mga lymphoma. Ang isang depekto sa a-chains ay nakakatulong sa pag-unlad ng naturang sakit.

Mga sintomas

Ang medyo magandang bagay ay na may ganitong sakit, ang mga sintomas ay lumilitaw nang mabilis. Literal na ilang linggo pagkatapos ng pagbuo ng tumor, ang mga unang palatandaan ng sakit ay nagsisimulang lumitaw. Samakatuwid, napakadaling i-diagnose ang problemang ito maagang yugto para simulan agad ang paggamot.

Ang mga pangunahing sintomas na maaaring magpahiwatig ng pag-unlad ng bituka lymphoma:

sakit ng tiyan sa panahon ng pagkain, pati na rin sa panahon ng pagdumi;
pinalaki ang mga lymph node, na nagdudulot ng sakit sa panahon ng palpation. Ngunit hindi pa rin ito ang kaso (sa iba pang mga klasikong pagpapakita, ang mga lymphoma ay nagdudulot ng pagpapalaki ng inguinal at axillary lymph node);
Maaaring lumitaw ang mga sintomas ng lagnat, na sinamahan ng matinding pangangati ng balat;
biglaang pagkawala ng gana at, bilang kinahinatnan, matinding at mabilis na pagbaba timbang;
Sobra matinding pagpapawis. Ang mga pagbabago sa panloob na temperatura ay maaari ding maobserbahan - ang isang tao ay biglang nagiging mainit at pagkatapos ay malamig.

Mga pamamaraan para sa pag-diagnose ng sakit

Maaari lamang ipagpalagay ng doktor ang gayong diagnosis. Magiging posible na sabihin nang mas tumpak pagkatapos lamang ng isang komprehensibong detalyadong pagsusuri sa isang ospital. Kaya, upang tumpak na magtatag ng diagnosis, kailangan mong gawin:

detalyadong pagsusuri ng dugo;
kumuha ng biopsy;
magsagawa ng intensinoscopy.

Mahalaga rin na magsagawa ng pananaliksik na naglalayong tukuyin at i-diagnose mga pag-andar ng proteksyon katawan. Ito ay kinakailangan upang matukoy kung gaano kalubha ang pagkasira ng immune system at kung gaano ito kalakas na handang labanan ang sakit sa sarili nitong.

Kung sa ilang kadahilanan ay hindi pa rin posible na masuri ang sakit nang sigurado, kung gayon ang isang hiwalay na lymph node ay kinuha para sa pagsusuri.

Mga paraan ng paggamot

Dahil sa ang katunayan na ang lymphoma ay nagsisimulang magpakita mismo sa isang maagang yugto (ang mga sintomas nito ay kadalasang sapat na mahusay magsalita upang magmungkahi ng gayong pagsusuri), ang mga pagkakataon ng isang matagumpay na pagbawi ay tumaas nang malaki. Sa kasamaang palad, halos imposible pa rin na maiwasan ang operasyon, dahil ang pagputol ng apektadong lugar ng bituka ay maaaring madalas na kinakailangan, ngunit ang mga pagkakataon na mailigtas ang buhay ng pasyente ay medyo mataas. Bilang karagdagan, salamat sa masinsinang pag-unlad ng medikal na pananaliksik, ang mga operasyon ay isinasagawa nang may lubos na pangangalaga upang, kung maaari, ang lahat ng mga panloob na organo ay mapangalagaan na may kaunting pagkalugi.

Pagkatapos, pagkatapos alisin ang mga apektadong lugar at tisyu, sa anumang kaso, ang pangmatagalang pagbawi at pagkumpleto ng kurso ng paggamot ay kinakailangan. Drug therapy, chemotherapy at radiation therapy - kung wala ang lahat ng ito, ang operasyon ay hindi magbibigay ng anumang mga resulta at mananatiling isang hindi epektibong interbensyon sa kirurhiko na talagang walang mga resulta.

Gayunpaman, hindi sa lahat ng kaso ito ay direktang ipinapakita operasyon. Ito ay talagang kailangan lamang sa mga kaso kung saan mayroon nang isa sa mga partikular na komplikasyon na kailangang gamutin. Kadalasan ito ay pagbubutas ng mga ulser o simula panloob na pagdurugo. Sa ibang mga kaso, ang paggamot ay maaaring hindi magdulot ng mga resulta, dahil ang sakit ay sentralisado at sistematikong likas. Sa pamamagitan ng pag-alis ng nasirang lugar, ang doktor ay nag-aalis lamang ng isang sintomas at isa sa mga kahihinatnan ng lymphoma. Sa lalong madaling panahon ang sakit ay maaaring magpakita mismo sa anumang iba pang bahagi ng katawan. Samakatuwid, sila ay madalas na limitado konserbatibong pamamaraan paggamot, radiation.

Sa anumang kaso, kaysa higit pang mga pamamaraan kasangkot sa paggamot - mas malaki ang pagkakataon ng isang matagumpay na kinalabasan. Sa ganitong paraan, posible na hindi bababa sa bahagyang pahabain ang buhay ng pasyente, pati na rin bawasan ang kanyang pagdurusa.

Mga Pagtataya

Ngunit sa parehong oras, ang mga pagtataya ng mga doktor ay nananatiling medyo nakakabigo. Ang karamihan sa mga taong nagdusa mula sa sakit na ito ay hindi nabuhay sa diagnosis na ito nang higit sa 5 taon. Sa karaniwan, ang pag-asa sa buhay ng naturang mga pasyente ay halos 2 taon. Ang mga pagtataya na ito ay partikular na nalalapat sa mga pasyente na ang sakit ay nasa huling yugto na o pumasok na sa talamak na yugto.

Naku, dapat nating maunawaan na hindi na posible na ganap na maalis ang naturang sakit. Intensive therapy sa droga Ang sakit ay maaari lamang ilagay sa kapatawaran, ngunit hindi ganap na gumaling. At samakatuwid siguraduhin na ang pasyente ay bumalik sa normal na buhay at wala ni isang doktor ang mabubuhay hanggang sa pagtanda.

Ang diagnosis ng pangunahing lymphoma ay ginawa kung ito ay nakumpirma sa histologically at walang hepatosplenomegaly. pinalaki ang mga lymph node. pagbabago sa x-ray dibdib, CT, sa larawan ng bone marrow at dugo. Sa medyo malalaking tumor, ang malabsorption ay karaniwang sinusunod.

Pangalawang lymphoma maliit na bituka ay nangyayari bilang resulta ng pagkalat ng tumor mula sa retroperitoneal at mesenteric lymph nodes at kumakatawan sa isa sa mga pagpapakita ng isang pangkalahatang proseso.

Ang pangunahing lymphoma ay humigit-kumulang 20% ng lahat malignant na mga bukol maliit na bituka. Sa histologically, ang mga tumor na ito ay karaniwang nagkakalat, malaking cell, at T-cell ang pinagmulan. Ang ileum ay mas madalas na apektado ng jejunum, at ang jejunum ay mas madalas na apektado ng duodenum, na tumutugma sa kamag-anak na nilalaman ng mga lymphoid cell sa mga bahaging ito ng maliit na bituka.

Ang paglaki ng tumor ay humahantong sa isang pagpapaliit ng lumen ng bituka. ang hitsura ng sakit sa umbilical region, tumitindi pagkatapos kumain. pagbaba ng timbang. pagsusuka at kung minsan - sagabal sa bituka. Ang mga radiograph ay nagpapakita ng pagpasok at pagpapalapot ng mucosal folds, bukol na mga depekto sa pagpuno, at mga barium depot.

Ang diagnosis ay maaaring kumpirmahin sa isang bukas na bituka na biopsy.

Dahil ang lymphoma ay naisalokal pangunahin sa lamina propria, kapag endoscopic biopsy Ito ay bihirang posible na matukoy ito.

Ang pangunahing paraan ng paggamot ay bituka resection.

Tulad ng para sa postoperative na paggamot, karamihan sa mga eksperto ay hilig na pabor sa isang maikling kurso ng polychemotherapy; Hindi gaanong popular ang radiation therapy.

Dahil posible ang paglaki ng multicentric na tumor, at sa oras na maisagawa ang diagnosis, ang lukab ng tiyan ay kadalasang apektado na ng metastases, radikal na operasyon madalas lumalabas na imposible. Para sa mga naisalokal na tumor, ang posibilidad ng matatag na pagpapatawad o lunas ay umabot sa 75%, para sa mga hindi maoperahan na mga tumor - mas mababa sa 25%. Sa mga di-operated na pasyente, ang chemotherapy ay puno ng pagbubutas ng bituka.

HUMAN BIOLOGY: NILALAMAN

Biology at medisina

Mga lymphoma ng maliit na bituka: malabsorption

Ang steatorrhea ay isa sa mga pagpapakita ng pangunahing lymphoma ng maliit na bituka. Ang mga lalaki ay mas madalas na apektado, na may mga sintomas na lumalabas sa karaniwan sa edad na 50. Sa kaso ng malabsorption syndrome, ang lymphoma ay dapat na hindi kasama kung:

Ang klinikal na larawan at biopsy ay kahawig ng sakit na celiac. ngunit ang isang gluten-free na diyeta ay hindi nakakatulong nang malaki;

Kadalasan walang karaniwang mga palatandaan ng generalization ng lymphoma: hepatomegaly. splenomegaly. pinalaki ang mga lymph node. nadarama ang pagbuo ng masa sa tiyan. Ang lymphography at CT ay maaaring magpakita ng pinalaki na mga lymph node sa tiyan. Ang diagnosis ay maaaring gawin sa pamamagitan ng laparotomy, ngunit ito ay kadalasang sapat masusing pananaliksik ilang biopsy. Posibleng pagpapaikli at pagyupi ng villi o kanilang kumpletong kawalan. Ang lamina propria ay karaniwang na-infiltrate ng mga lymphoid cells, na hindi ang kaso sa celiac disease.

Mga palatandaan ng lymphoma: atypical lymphocytes, reticular cells sa labas ng germinal centers ng lymphatic follicles, infiltration at pagkasira ng crypts ng polymorphic atypical lymphocytes.

Minsan nangyayari ang tinatawag na Mediterranean lymphoma. na nakakaapekto sa maliit na bituka sa buong haba nito. Ito ngayon ay itinuturing na isang uri ng alpha heavy chain disease.

Mga sanhi ng malabsorption:

Nagkakalat na pagpasok ng mauhog lamad;

May kapansanan sa lymphatic drainage mula sa bituka at

Pag-unlad ng stenosis, pagwawalang-kilos ng mga nilalaman ng bituka at labis na paglaki ng bakterya.

Klinikal at mga katangiang morpolohikal Hindi laging posible na makilala ang lymphoma ng maliit na bituka mula sa Crohn's disease at celiac disease. Posible na ang lymphoma ay maaaring maging isang huling komplikasyon ng celiac disease.

Mula sa sandaling lumitaw ang mga sintomas, ang sakit ay tumatagal mula 4 na buwan hanggang 4 na taon. Ang kamatayan ay karaniwang resulta ng pagbubutas, pagdurugo, at pagbara ng bituka. Pinagsamang paggamot Mas nakakatulong ito kaysa sa surgery o chemotherapy lang.

Mga link:

Klinika ng oncology sa Moscow

Kanser sa maliit na bituka

Kanser sa maliit na bituka Paano kanser medyo bihira at nagkakaroon ng humigit-kumulang 5% ng lahat ng kaso ng gastrointestinal cancer. Para sa mga klinikal na sintomas katangian masakit na sensasyon sa tiyan, pagdurugo ng gastrointestinal, matinding pagbaba ng timbang, lagnat, panaka-nakang o pare-parehong pagbara ng bituka.

Sa kanser sa maliit na bituka Mayroong pagtaas sa pag-unlad ng mga lymphoma ng maliit na bituka sa mga pasyente na may sakit na celiac, sakit ng Crohn ng maliit na bituka, HIV/AIDS, pagkatapos ng paglipat ng organ, sa kaso ng ilang mga proseso ng autoimmune. Sa lahat ng nakitang mga tumor ng maliit na bituka, ang mga benign formations ay madalas na napansin - adenomas, leiomyomas, lipomas.

Sa kaso ng mga malignant na tumor, 50% ay adenocarcinomas, na kadalasang katabi ng adenomas; 25% - para sa mga bituka lymphoma.

Mga pamamaraan ng diagnostic para sa kanser sa maliit na bituka :

Ang pangunahing paraan ng paggamot ay ang operasyon sa pagputol ng bituka kasama ang tumor ng adjuvant na chemotherapy ay ipinahiwatig sa kaso ng mga lokal na lymphoma. Sa kasalukuyan, walang data sa pagiging epektibo ng radiation at chemotherapy para sa kanser sa maliit na bituka. Gayundin, walang mga rekomendasyon sa paggamot upang mapabuti ang pagbabala sa kaso ng mga immunoproliferative na sakit ng maliit na bituka.

Home Gastroenterology Mga malignant na tumor ng maliit na bituka

Malignant tumor ng maliit na bituka

Adenocarcinoma ay bihira. Karaniwan itong nabubuo sa proximal na bahagi jejunum at nagiging sanhi ng kaunting sintomas. Sa maliit na bituka, ang adenocarcinoma ay mas karaniwan sa Crohn's disease na nakakaapekto sa maliit na bituka kaysa sa mga nakakaapekto sa malaking bituka; Laban sa background ng sakit na ito, ang mga tumor ay karaniwang naisalokal sa malayo at sa mga bituka na mga loop na pinapatay sa pamamagitan ng bypass o inflamed.

Pangunahin malignant lymphoma, galing sa ileum, ay maaaring humantong sa hitsura ng isang mahabang matibay na segment. Ang mga lymphoma ng maliit na bituka ay kadalasang nabubuo sa sakit na celiac. Ang maliit na bituka, lalo na ang ileum, ay ang pangalawang pinakakaraniwang pinagmumulan carcinoid tumor.

Sa 50% ng mga kaso mayroong maraming tumor; Kabilang sa mga ito, 80% ng mga may diameter na higit sa 2 cm ay nag-metastasize, lokal o sa atay, sa oras ng operasyon. Sa humigit-kumulang 30% ng mga kaso ng small bowel carcinoids, nangyayari ang mga sintomas ng bara, pananakit, pagdurugo, o carcinoid syndrome.

Paggamot kirurhiko - pagputol; maaaring kailanganin ang mga paulit-ulit na operasyon.

sarcoma ni Kaposi, unang inilarawan sa mga matatandang lalaking Hudyo at Italyano, na natagpuan sa agresibong anyo sa mga Aprikano, gayundin pagkatapos ng paglipat at sa mga pasyente ng AIDS. Ang huli gastrointestinal tract apektado sa 40-60% ng mga kaso. Maaaring maapektuhan ang anumang site - kadalasan ang tiyan, maliit na bituka o distal na colon.

Ang mga sugat sa gastrointestinal ay karaniwang asymptomatic, ngunit maaaring mangyari ang pagdurugo, pagtatae, enteropathy na nawawalan ng protina, at intussusception. Ang Kaposi's sarcoma ay maaaring isama sa iba pang mga pangunahing malignant na sugat ng bituka, kadalasang may lymphocytic leukemia, lymphosarcoma, Hodgkin's disease o adenocarcinoma.

Malignant tumor ng maliit na bituka - artikulo mula sa seksyon ng Gastroenterology

Basahin din sa seksyong ito:

Kanser sa maliit na bituka - sintomas

Ang kanser sa maliit na bituka ay isang bihirang kanser digestive tract. Sa iba pang mga malignant na tumor ng gastrointestinal tract, ito ay nangyayari sa 2% lamang ng mga kaso. Ngunit ang sakit na ito ay may mga tiyak na tampok na histophysiological at ilang mga klinikal na pagpapakita, kaya maaari itong makilala sa mga unang yugto.

Ang mga unang sintomas ng kanser sa maliit na bituka

Sa kasamaang palad, ang mga palatandaan ng kanser sa maliit na bituka ay maaaring hindi lumitaw nang mahabang panahon. Maaaring hindi mapansin ng pasyente ang hitsura ng gayong malubhang sakit sa loob ng maraming buwan. Kadalasan, ang mga unang sintomas ay nangyayari kapag ang neoplasm ay tumagos nang malalim sa tisyu ng bituka o nagsimulang mag-metastasis sa mga kalapit na tisyu at organo. Kabilang dito ang mga sumusunod na phenomena:

anemya;
isang matalim na pagbaba timbang;
sakit sa tiyan;
upuan na may mga namuong dugo;
halatang pamumutla ng mauhog lamad ng ilong at oral cavity;
regular na paghalili ng paninigas ng dumi na may pagtatae,
patuloy na pagbabago sa kalidad at dami ng dumi;
sakit sa panahon ng pagdumi;
pagbaba sa antas ng hemoglobin.

Mga huling sintomas ng kanser sa maliit na bituka

Kung ang kanser sa maliit na bituka ay hindi ginagamot sa maagang yugto, ang mga sintomas ay nag-iiba. Kaya, ang pasyente ay nagkakaroon ng iba't ibang mga dyspeptic disorder. Maaaring kabilang dito ang pagsusuka, pagdurugo, o pagduduwal. Maaari rin siyang makaranas ng patuloy na pagdurugo ng bituka at sagabal sa bituka.

Sa yugto 3 at 4, ang tumor ay maaaring maglagay ng presyon sa mga kalapit na organo at tisyu. Klinikal na pagbabala kanser sa maliit na bituka sa kasong ito ay ang pasyente ay maaaring magkaroon ng:

At ang mabilis na paglaki ng tumor ay hahantong sa pagkalagot ng maliit na bituka na pader, na mag-uudyok sa paglitaw ng peritonitis, at ito ay isang nakamamatay na kondisyon.

Diagnosis ng kanser sa maliit na bituka

Upang masuri ang kanser sa maliit na bituka, maraming mga pagsusuri at pagsusuri ang inireseta. Una sa lahat, ang isang pasyente na pinaghihinalaang may sakit na ito ay dapat sumailalim sa FGDS at colonoscopy. Gagawin nitong posible na matukoy ang mga tumor sa una o huling bahagi ng maliit na bituka, gayundin ang pagkuha ng mga sample ng tissue, na sa wakas ay makumpirma o mapabulaanan ang diagnosis. Bilang karagdagan, matutukoy ng data ng pagsusuri ang histological na uri ng tumor:

Maaaring kailanganin ng pasyente na masuri upang matukoy ang mga marker ng tumor para sa kanser sa maliit na bituka. Ito ay isang regular na pagsusuri sa dugo na kailangang kunin sa parehong paraan tulad ng dugo para sa biochemistry.

Mga Pinagmulan: humbio.ru, medbiol.ru, www.rusmedserv.com, rosmedzdrav.ru, womanadvice.ru

Ang lymphoma ng bituka ay kalungkutan, na nakakaapekto sa lymphoid tissue ng tiyan. Ayon sa siyentipikong data, sa una ang neoplasma ay may benign form, ngunit pagkatapos ay nagiging malignant.

Ang kanser na ito ay bihira. Ayon sa istatistika, kapag ang isang tumor ay nakita sa tiyan, sa 95% ng mga kaso maaari itong maiugnay sa adenocarcinoma at 5% lamang ang tumutukoy sa pagkakaroon ng lymphoma. Ang mga lalaking may edad na 50-60 taon ay mas madaling kapitan ng sakit na ito.

Mga kadahilanan ng pag-unlad

Eksaktong mga kadahilanan na pumupukaw ng pagkabulok benign neoplasm Hindi posible na matukoy ito bilang malignant, ngunit maraming mga siyentipiko ang naglagay ng ilang mga kadahilanan na maaaring mag-predispose sa paglitaw ng maliit na bituka lymphoma:

pag-unlad mga pathogenic microorganism Helicobacter pylori;
kumplikadong genetic na background;
mga sakit sa autoimmune;
kasaysayan ng operasyon (paglilipat ng organ);

Ayon sa mga eksperto, ang mga salik na ito ay nagpapabilis sa proseso ng paglitaw ng naturang sakit bilang maliit na bituka lymphoma. Upang masuri ang sakit sa isang maagang yugto, kinakailangan na sumailalim sa taunang buong pagsusuri katawan.

Mga sintomas

Madaling matukoy na ang maliit na bituka lymphoma ay umuunlad sa katawan, dahil ang sakit ay sinamahan ng mga sintomas ng katangian:

pagkawala ng gana, hanggang sa ganap na pagtanggi mula sa pagkain;
Kapag kumakain, ang pagkabusog ay nangyayari nang napakabilis;
Mapurol na sakit sa lugar ng tiyan;
ang mga lymph node sa peritoneal area ay pinalaki at may siksik na istraktura;
pag-atake ng pagduduwal na sinamahan ng pagnanasang sumuka;
pangkalahatang karamdaman na nagpapababa sa pagganap ng isang tao;
sistematikong pagtaas ng temperatura ng katawan sa mataas na pagganap(39-40 degrees);
dysphagia.

Naka-on mga paunang yugto Ang maliit na bituka lymphoma ay nakatago at ang sakit ay kadalasang nasuri nang huli.

Mga uri ng sakit

Ayon sa uri ng sakit, mga manggagawang medikal Mayroong limang uri ng intestinal lymphoma:

pangunahin - ang komposisyon ng tissue ng tumor ay katulad ng mga neoplasma na nagkakaroon ng adenocarcinoma. Ang pagkakaiba ay sa lymphoma mga selula ng kanser nakakaapekto lamang sa mga lymph node;
pangalawa - ang sakit ay bubuo sa parehong paraan tulad ng sa pangunahing uri, maliban na ang mga selula ng kanser ay tumagos nang mas malalim sa tiyan;
non-Hodgkin's - ang sakit ay nabubuo dahil sa mabilis na pagkalat ng Helicobacter pylori bacteria;
lymphogranulomatosis - sa simula ang sakit ay bubuo sa mga lymph node, ngunit kalaunan ay kumakalat sa mga dingding ng tiyan;
pseudo intestinal lymphoma - mga benign tumor na nabubuo sa mga tisyu ng tiyan. Hindi sila nagdudulot ng pinsala, ngunit may malaking panganib na sila ay maging malignant.

Diagnosis at paggamot ng sakit

Kung ang isang pasyente ay nagpapakita ng mga palatandaan ng lymphoma, pagkatapos ay isang kagyat na pangangailangan na kumunsulta sa isang espesyalista. Salamat sa pag-unlad ng mga modernong teknolohiya, mayroong isang pagkakataon na makilala ang sakit sa isang maagang yugto:

gastric biopsy - koleksyon ng materyal upang matukoy ang uri ng mga selula;
CT scan - ay isinasagawa upang matukoy ang apektadong lugar at ang lawak ng pathological tissue;
pangkalahatan at biochemical na pagsusuri ng dugo - pagkalkula tagapagpahiwatig ng ESR, mga pagbabago kung saan senyales ang pag-unlad ng cancer.

Ang paggamot sa anumang yugto ay isinasagawa sa tulong ng operasyon. Ang pasyente ay ginawa ng isang maliit na paghiwa sa peritoneum at lahat ng kinakailangang manipulasyon ay ginaganap.

Kung ang pagkalat ng metastases ay nasuri, kung gayon ang isang simpleng operasyon ay hindi sapat. Ang pasyente ay inireseta ng radiation therapy na paggamot. Ginagamit din ang chemotherapy.

Video na nagbibigay-kaalaman

Ang katawan ng tao ay isang makatwiran at medyo balanseng mekanismo.

Sa lahat ng mga nakakahawang sakit na kilala sa agham, ang nakakahawang mononucleosis ay may espesyal na lugar...

Tungkol sa sakit na opisyal na gamot tinatawag na "angina pectoris", ang mundo ay kilala sa mahabang panahon.

Baboy ( siyentipikong pangalan – parotitis) ay tinatawag na nakakahawang sakit...

Ang hepatic colic ay tipikal na pagpapakita sakit sa gallstone.

Utak edema - kahihinatnan labis na load katawan.

Walang mga tao sa mundo na hindi pa nagkaroon ng ARVI (acute respiratory viral disease)...

Malusog na katawan Ang isang tao ay maaaring sumipsip ng napakaraming asin na nakukuha sa tubig at pagkain...

Bursitis kasukasuan ng tuhod ay isang laganap na sakit sa mga atleta...

Sintomas ng bituka lymphoma

Intestinal lymphoma: mga sintomas na dapat alertuhan ka

Ang mga lymphoma ay mga tumor na lumalabas sa mga lymphoid tissue ng tiyan. Ang neoplasm na ito ay maaaring pantay na malamang na maging malignant sa simula o bumagsak mula sa dati nang benign.

Ang mga lymphoma ay nangyayari sa tiyan medyo bihira. Ayon sa istatistika, kung pinag-uusapan natin ang tungkol sa isang neoplasma sa nabanggit na organ, sa 95% ng mga kaso ang mga doktor ay nag-diagnose ng adenocarcinoma. Sa natitirang 5%, ang lymphoma ay nauukol lamang maliit na bahagi naiulat na mga kaso. Kapansin-pansin na pangunahing mga lalaki ang nagdurusa sa mga naturang tumor. Bilang isang patakaran, ito ay mga taong mas matanda kaysa sa katamtamang edad (50 taon o higit pa).

Ano ang maaaring mag-trigger ng pagbuo ng lymphoma sa tiyan?

Ang lymphoma sa tiyan ay maaaring sanhi ng bacterium na Helicobacter pylori.

Hindi pa rin masagot ng mga doktor ang tanong kung ano nga ba ang nagiging sanhi ng pagkabulok ng mga ordinaryong selula sa mga malignant.

Alinsunod dito, imposibleng sabihin nang eksakto kung anong mga kadahilanan ang nag-aambag sa pagbuo ng lymphoma sa tiyan.

Alam lamang ng mga doktor ang mga detalye na maaaring makaapekto sa rate ng pag-unlad ng sakit na ito. Kaya, ang paglaki ng gastric lymphoma ay nagpapabilis kung:

ang katawan ng pasyente ay naglalaman ng nakakapinsalang bacterium na Helicobacter pylori;
ang pasyente ay may genetic predisposition sa cancer;
ang pasyente, bukod sa iba pang mga bagay, ay naghihirap mula sa mga sakit na autoimmune;
ang pasyente ay kamakailan ay nagdusa ng malubhang operasyon(halimbawa, paglipat ng organ).

Tungkol sa klinikal na larawan ng lymphoma

Ang nausea and vomiting syndrome ay sintomas ng gastric lymphoma.

Karaniwan, ang ilang mga sintomas ng katangian ay nakakatulong sa pag-diagnose ng lymphoma, ang paglitaw nito ay hindi maiiwasan kung ang inilarawan na malignant formation ay nagsimula nang bumuo sa katawan ng pasyente.

Ano nga ba ang mga senyales na nakakatulong sa pagtuklas ng tumor sa tiyan? Karamihan tipikal na sintomas Ang mga lymphoma ay:

hindi karaniwang mabilis na pagkabusog sa panahon ng pagkain o kumpletong kawalan ng gana;
pagbaba ng timbang;
pakiramdam ng mapurol na sakit sa lugar ng tiyan;
pagduduwal at pagsusuka syndrome;
nabawasan ang pagganap dahil sa patuloy na kahinaan at pagkahilo;
mataas na temperatura;
dysphagia (ito ang pangalan para sa isang kondisyon kung saan ang esophagus ng pasyente ay nagiging hindi madaanan para sa pagkain).

Ang panganib ng lymphoma ay pangunahing nakasalalay sa katotohanan na ang mga naturang tumor ay kadalasang nasuri nang huli. Ang katotohanan ay sa mga unang yugto ng kanilang pag-unlad, ang mga neoplasma na ito ay halos hindi nagpapakita ng kanilang sarili.

Kung ang pasyente ay nagpapakita ng lahat ng mga sintomas sa itaas, ito ay napaka-unexpressed. Dahil dito, ang lymphoma na nagsisimula pa lamang na bumuo ay napakadaling malito sa isang ulser o kahit na ordinaryong gastritis.

Tungkol sa pag-uuri ng lymphoma

Mayroong 5 uri ng gastric lymphoma.

Sa kabuuan, nakikilala ng mga doktor ang 5 uri ng mga lymphoma:

Pangunahin. Sa kanilang komposisyon, ang mga naturang neoplasma ay halos kapareho sa mas karaniwang mga bukol - adenocarcinomas. Gayunpaman, hindi tulad ng kanser, ang inilarawan na sakit ng pangunahing uri ay nakakaapekto lamang sa mga lymphoid tissue ng tiyan, nang hindi kumakalat sa Utak ng buto o mga lymph node. Bilang isang patakaran, ang sakit na ito ay bubuo laban sa background talamak na kabag.
Pangalawa. Ang mga sintomas ng sakit na ito ay halos kapareho sa pangunahing lymphoma. Ang buong pagkakaiba ay sa isang partikular na kaso, ang mga malignant na selula ay tumagos nang mas malalim sa tisyu ng tiyan, at matatagpuan sa multicentrically.
Non-Hodgkin's. Ang mga pagkakaiba-iba na mga bukol na ito ay maaari ding mauri sa loob ng kanilang sariling grupo (karaniwan ay ayon sa antas ng malignancy). Ang pangunahing dahilan para sa pag-unlad ng naturang mga neoplasma ay itinuturing na aktibidad ng nakakapinsalang bacterium na Helicobacter pylori, na nanirahan sa katawan ng pasyente nang mas maaga.
Lymphogranulomatosis. Ang terminong ito ay tumutukoy sa isang sakit na ang pag-unlad ay nagsisimula sa mga lymph node. Pagkatapos lamang nito ay kumakalat ang mga malignant na selula sa mga dingding ng tiyan, kung saan nagsisimula ang kanilang mga nakakapinsalang aktibidad.
Pseudolymphoma. Ang mga benign lesyon na ito ay teknikal na hindi mga lymphoma. Ang mga ito ay nakakaapekto lamang sa mauhog at submucosal na mga layer ng tiyan at hindi nagdudulot ng pinsala sa kanilang sarili. Gayunpaman, nang walang wastong paggamot, ang mga naturang neoplasma ay madaling bumagsak sa mga malignancies na nagbabanta sa buhay.

Paano nasuri ang lymphoma?

CT scan ay makakatulong sa pag-diagnose ng gastric lymphoma.

Ngayon, ang mga sumusunod na advanced na teknolohiya ay ginagawang posible upang makilala ang inilarawan na malignant neoplasm sa mga unang yugto ng pag-unlad nito: mga pamamaraan ng diagnostic:

Pananaliksik gamit ang endogastroscopic equipment. Ang pamamaraang ito ay, sa katunayan, ang koleksyon ng biomaterial at isang hakbang sa paghahanda para sa isa pa, mas kumplikadong pagsusuri - isang gastric biopsy. Sa sarili nito, hindi ito nagbibigay ng anumang impormasyon na nagpapadali sa pagsusuri.
Biopsy. Naka-on sa puntong ito Ang pre-selected biomaterial ay inihanda para sa histological at pag-aaral ng cytological. Ang mga nabanggit na pagsusuri, sa turn, ay gagawing posible na napakalinaw na matukoy ang istraktura ng tumor na nakakaapekto sa tiyan.
CT scan. Ang pamamaraang ito ay nagbibigay-daan sa iyo upang tumpak na matukoy ang antas ng pagkalat ng mga malignant na selula sa tiyan at ang mga lugar ng kanilang pangunahing lokalisasyon. Sa tulong nito, makikita mo rin kung gaano kalayo ang napunta sa provoked na sakit. nagpapasiklab na proseso. Ang X-ray ay maaari ding gamitin para sa mga katulad na layunin, ngunit ang praktikal na karanasan sa paggamit ng naturang kagamitan ay nagpapakita na sa mga inilarawang kaso ito ay nagiging hindi sapat na epektibo.
Pananaliksik sa laboratoryo dugo. Ito pangkalahatang pagsusuri nakakakita ng mga palatandaan ng lymphoma tulad ng microcytic anemia at pagtaas ng mga antas ng ESR.

Basahin: Mga uri ng sakit sa esophageal: mga katangiang sintomas at paggamot

Paano gamutin ang lymphoma?

Ang operasyon ay ang pinaka-epektibong paggamot para sa lymphoma.

Karamihan mabisang paraan Ang pag-alis ng lymphoma ay operasyon. Karaniwan, ang mga pagtatangka ay ginagawa upang alisin ang isang tumor kapag ito ay nasa maagang yugto ng pag-unlad nito.

Ginagawa ng mga doktor ang lahat ng kinakailangang mga pamamaraan sa pag-opera sa pamamagitan ng isang espesyal, maayos na paghiwa, kaya ang posibilidad ng aksidenteng pinsala sa isa sa mga peritoneyal na organ bilang resulta ng isang medikal na error ay napakababa.

Kung ang lymphoma ay nagawang mag-metastasis (ito ay kadalasang nangyayari sa mga yugto 3 o 4 ng sakit), ang pagtatangkang alisin ito sa isang simpleng operasyon ay malamang na hindi magiging epektibo. Para sa katulad na mga kaso Ang mga doktor ay aktibong gumagamit ng chemotherapy at radiation therapy.

Ang diskarte sa paggamot mismo ay binuo para sa bawat pasyente nang paisa-isa. Ngunit sa pagsasalita sa pangkalahatan, ito ay hindi gaanong naiiba sa isa ayon sa kung saan ginagamot ang ordinaryong kanser.

Ano ang lymphoma at kung paano gamutin ito, matututunan mo mula sa video:

Anong pagbabala ang maibibigay ng mga doktor para sa gastric lymphoma?

Halos hindi posible na sabihin nang maaga kung paano bubuo ang lymphoma. Kung gaano matagumpay ang paglaban sa sakit na ito sa huli ay maaaring hatulan ng maraming mga kadahilanan:

ayon sa kondisyon ng kalusugan ng pasyente;
ayon sa mga detalye ng paggamot na natanggap ng pasyente;
Sa pamamagitan ng kasalukuyang degree pag-unlad ng patolohiya;
ayon sa uri (klase) ng lymphoma mismo.

Sa madaling salita, hindi makatotohanang magpakita ng malinaw na mga istatistikal na numero na naglalarawan ng survival rate para sa lymphoma.

Ang ilang mga salita tungkol sa bituka lymphoma

Ang sakit na Crohn ay maaaring maging sanhi ng lymphoma sa colon.

Ang intestinal lymphoma sa medikal na kasanayan ay marahil ay mas karaniwan kaysa sa gastric lymphoma. Ang ganitong mga neoplasma ay karaniwang naisalokal sa maliit na bituka.

Ang mga kaso kung saan naganap ang mga lymphoma sa malaking bituka, ayon sa mga istatistika, ay bihira. Maraming mga kadahilanan ang maaaring makapukaw ng mabilis na pag-unlad ng naturang tumor, ngunit ang mga sumusunod na pathologies ay dapat na partikular na i-highlight:

mga sakit sa autoimmune;
congenital immunodeficiency;
sakit ni Crohn;

Ang lymphoma mismo ay maaari lamang makita dahil sa mga sintomas na katangian. Sa kanila:

sakit sa panahon ng paggalaw ng bituka;
mga karamdaman sa dumi;
bakas ng dugo sa dumi ng tao;
pagbaba ng timbang;
sakit ng tiyan (lalo na sa rehiyon ng pusod).

Ang diagnosis ay karaniwang nilinaw sa pamamagitan ng isang bukas na pamamaraan ng biopsy. Tulad ng para sa paggamot, ang diskarte para sa pag-aalis ng bituka lymphoma ay hindi gaanong naiiba mula sa katulad na binuo upang labanan ang mga tumor sa tiyan.

Napansin ang isang pagkakamali? Piliin ito at pindutin ang Ctrl+Enter para ipaalam sa amin.

Sabihin sa iyong mga kaibigan! Ibahagi ang artikulong ito sa iyong mga kaibigan sa iyong paboritong social network gamit ang mga social button. Salamat!

pishevarenie.com

Mga sintomas at paggamot ng bituka lymphoma

Ang isang bihirang kanser ay bituka lymphoma. 1% ng mga tao ay na-diagnose na may malignant na tumor. Ang sakit ay inuri bilang isang natatanging uri ng neoplasma. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagpapalaki ng mga lymph node at mga sugat lamang loob. Sa karamihan ng mga kaso, ito ay matatagpuan sa maliit na bituka, mas madalas sa malaking bituka, at sa ilang mga kaso ito ay nakakaapekto sa buong bituka.

Ano ang mga katangian ng bituka lymphoma?

Ang lymphoma ay naisalokal o nagkakalat, depende sa lokasyon nito. Ang uri ni Hodgkin ay itinuturing na pangalawang uri ng malignant neoplasm. Ang pangunahing lugar ng pinsala sa katawan ay maaaring nasa kahit saan sa katawan, at sa bituka mismo mayroong isang malayong pangalawang pinagmumulan ng proseso, na dumarating doon kasama ng dugo. Ang non-Hodgkin lymphoma variant ay mas madalas na masuri. Ang ganitong uri ay itinuturing na malignant at mas karaniwan kaysa sa unang uri ng neoplasma. Ang uri na hindi Hodgkin ay maaaring mabagal na umuunlad (mabagal na umuunlad) o agresibo (mabilis na lumalago).

Ang lymphoma ay maaaring magkaroon ng Hodgkin o non-Hodgkin na uri ng pagbuo.

Ano ang mga sanhi?

Paano ito naiiba sa iba pang mga sakit?

Ang sakit ay naiiba sa iba pang mga sakit sa mga sintomas at lokasyon nito. Ang lymphoma ay bihirang nangyayari sa bituka at kadalasan lukab ng dibdib, aksila, inguinal. Hindi tulad ng iba pang mga uri ng tumor, ang sakit ay bihirang nakakaapekto sa mga kabataan. Mabilis itong umuunlad, ngunit may mga sintomas na ginagawang posible upang matukoy ang sakit sa maagang yugto mataas.

Ano ang mga sintomas nito? Paano ito makilala?

Lumilitaw na ang mga sintomas sa mga unang linggo ng paglitaw ng tumor.

Maraming mga sintomas ang lumilitaw dahil sa isang pagtaas sa lugar kung saan naipon ang mga pathological lymphocytes. Bilang karagdagan sa pagtatae at pagbaba ng timbang, maraming mga palatandaan ng pagsisimula ng sakit, lalo na:

lagnat;
pagsabog ng mga sensasyon sa mga bituka;
madalas na pananakit ng tiyan sa panahon ng pagdumi at pagkain;
pagduduwal, kumpletong pagkawala ng gana;
labis na pagpapawis;
madugong paglabas sa dumi;
bihirang sagabal ng gastrointestinal tract;
pagkalasing.

Ang mga sintomas na ito ay nagsisimula sa mga unang linggo ng paglitaw ng tumor. Bukod pa rito, mayroong pagtaas sa mga lymph node at pananakit habang hinahawakan. Ang mga taong may trangkaso o namamagang lalamunan ay maaaring may pinalaki na mga lymph node, kaya ang mga sintomas na ito ay hindi kinakailangang magpahiwatig ng pagkakaroon ng isang tumor. Mahalagang subaybayan ang mga palatandaan ng sakit sa oras. Ang ilang mga tao ay nabigo na gumaling mula sa sakit dahil ang mga tao ay nagsimulang mag-ingat sa huli.

Paano natukoy ang sakit?

upang i-install tumpak na diagnosis, kailangan mong dumaan nang buo medikal na pagsusuri. Ang diagnosis ay ginawa pagkatapos ng biopsy - ang lymph node ay aalisin at pagkatapos ay susuriin sa ilalim ng mikroskopyo. Bago ito maisakatuparan pangkalahatang pagsusuri, ay hinirang iba't ibang pagsubok. Ang isang biopsy ay isinasagawa upang matukoy ang uri ng lymphoma. Ang mga pag-aaral ay isinasagawa sa pamamagitan ng palpation sa ganitong paraan, ang pinalaki na mga lymph node ay maaaring madama. Ang antas ng pagiging agresibo ng lymphoma at ang mga katangian ng kurso nito ay nasuri. Ang agresibong uri ay nagsisimulang gamutin kaagad. Mahalagang pag-aralan kung kaya ng katawan ng tao na labanan ang sakit; ito ang tinatawag na risk factor. Pagkatapos ng lahat, ang lunas ay hindi posible sa lahat ng kaso.

Ano ang kasama sa paggamot?

Pagkatapos ng diagnosis, inireseta ng doktor ang operasyon na sinusundan ng chemotherapy.

Kapag ang pangwakas na pagsusuri ay ginawa, ang isang plano sa paggamot ay iginuhit. Ang operasyon ay madalas na ginagawa upang iligtas ang buhay at kalusugan ng isang tao. Para sa layuning ito, ang mga modernong teknolohiya at kagamitan ay ginagamit, salamat sa kung saan posible na gumawa ng kahit na kumplikadong operasyon at pangalagaan ang mga organo ng tao.

Ang pasyente ay dapat na inireseta ng chemical therapy. Kung hindi isinagawa ang operasyon, ngunit ginagamit ang chemical therapy, maaaring mangyari ang pinsala sa dingding ng bituka. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang sakit ay sensitibo sa mga kemikal. Sa kasong ito, hindi maiiwasan ang matinding pananakit, pagduduwal, at pagsusuka. Bilang resulta, kailangang magsagawa ng emergency na operasyon.

Sa 40-50% ng mga kaso posible na mabawi mula sa sakit - ito ay magandang pagkakataon. Ang mga teknolohiya para sa paggamot sa mga naturang sakit ay patuloy na pinapabuti. Ang pangunahing bagay ay kumunsulta sa isang doktor sa mga unang yugto ng pag-unlad ng sakit na ito. Pinakamahusay na rekomendasyon na maaaring ibigay sa pasyente - sundin ang mga tagubilin ng dumadating na manggagamot. Upang maiwasan ang pag-unlad ng sakit, mahalagang subaybayan ang nutrisyon, mapanatili ang kaligtasan sa sakit, at sumailalim sa pana-panahong pagsusuri.

pishchevarenie.ru

Intestinal lymphoma: mga palatandaan, paggamot, pagbabala

Ang isa sa mga bihirang sakit sa kanser ay ang intestinal lymphoma, na nakakaapekto lamang sa 1% ng kabuuang bilang ng mga taong may malignant na tumor.

Bilang isang patakaran, ang lymphoma ay madalas na nasuri sa mga lalaki na higit sa 50 taong gulang. Sa karamihan ng mga kaso, ang patolohiya ay nakakaapekto sa maliit na bituka, at sa 20% lamang ay naisalokal sa malaking bituka.

Ang bituka lymphoma ay isang malignant na patolohiya na nakakaapekto sa mga dingding ng organ kung saan nangyayari ang paglaganap fibrous tissue. Ang patolohiya ay may posibilidad na bumuo ng mabagal at lubos na sensitibo sa chemotherapy iba't ibang yugto. Sa kawalan napapanahong paggamot, ang tumor ay nag-metastasis sa bone marrow at atay.

Palatandaan

Ang lymphoma, hindi tulad ng iba pang uri ng kanser sa bituka, ay may sariling mga tiyak na sintomas, klinikal na pagpapakita:

Nabawasan ang tono ng mga dingding ng bituka, na ipinakita ng patuloy na pagtatae. Habang kumakalat ang pathological formation, ang pagtatae ay maaaring humantong sa malabsorption syndrome at kasunod na exudative type enteropathy. Laban sa background na ito, mayroong isang malinaw na pagkawala ng timbang sa katawan, hanggang sa pagkahapo.
Ang hitsura sa mga feces ng mauhog na impurities na nauugnay sa sindrom ng labis na pagpaparami at paglaki ng bakterya, at bahagyang pagtanggi ng patay na epithelium;
Ang pagbuo ng mga submucosal formations ng isang bilog na hugis, na nagpapahiwatig ng hyperplasia ng lymphoid tissue na may pagbuo ng mga nodules. Bilang resulta ng malawak na hyperplasia, ang mga nodule ay nagsasama, at ang mga dingding ng bituka ay ganap na nawawala ang kanilang natural na kaluwagan.
Ang isang pagtaas sa mga lymphatic mesenteric node ng retroperitoneal group, bilang isang resulta kung saan nabuo ang polycyclicity ng pangkalahatang bituka contour.

Mga uri

Kasama sa lymphoma ang ilang uri ng kanser na nakakaapekto sa bituka. Ang bawat species ay may sariling mekanismo ng pag-unlad at mga tampok ng pagpapakita. klinikal na larawan.

Pangunahing B-cell non-Hodgkin lymphoma

Ganitong klase Ang patolohiya ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng isang polypoid tumor na lumalaki sa lumen ng bituka. Ang lymphoma ay maaaring maging isa o maramihan. Ang mga single tumor formations ay sinusunod sa ileocecal region o ileum.

Ang maramihang paglaki ay kadalasang nakakaapekto sa maliit at malalaking bituka. Ang ganitong uri ng tumor ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang matinding pagtaas sa dami at paglaki sa katabing mga tisyu. Sa panahon ng proseso ng paglago, maraming mga sugat ang nabubuo sa ibabaw ng mga apektadong tisyu. Bilang isang patakaran, ang patolohiya ay sinamahan ng madalas na pagdurugo at sagabal sa bituka.

T cell lymphoma

Lymphoma Uri ng T cell Ito ay isa sa pinakamabilis na pag-unlad at bihirang malignant na mga pathology. Ang tumor sa kasong ito ay bubuo mula sa malalaking atypical lymphocyte cells. Kadalasan, nakakaapekto ito sa mga dingding ng maliit na bituka, mula sa kung saan ito kumakalat sa ibang bahagi ng gastrointestinal tract.

Ang pangunahing sanhi ng patolohiya ay pagkagambala sa paggana ng bituka. Ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng isang malaking bukol na humaharang sa lumen ng bituka. Ang paglaki ng tumor ay humahantong sa pagbawas sa tono ng mga dingding ng organ at pagkasayang nito.

Ang pag-unlad ng patolohiya ay sinamahan ng hitsura ng mga ulser, na humahantong sa patuloy na sakit sa lugar ng tiyan.

Western type small bowel lymphoma

Ang patolohiya na ito ay pangunahing nasuri sa mga taong naninirahan Kanluraning mga bansa. Ang pangunahing lokasyon ng pagbuo ng tumor ay ang ileum. Ang paglago ng neoplasma ay nagsisimula mula sa submucosal layer ng lymphoid tissue at unti-unting lumalaki sa buong bituka ng dingding.

Ang ganitong uri ng tumor ay nailalarawan sa pamamagitan ng lokal na invasive na paglaki. Habang lumalaki ang apektadong lugar, maraming ulser ang nabubuo sa mucous membrane. Bilang isang patakaran, ang tumor ay may posibilidad na mabilis na mag-metastasis sa mga rehiyonal na lymph node at pali.

Malakas na A-chain disease

Ang ganitong uri ng lymphoma ay tipikal para sa mga residente Hilagang Africa at ang Gitnang Silangan. Ang patolohiya ay kapansin-pansin proximal na bahagi maliit na bituka, pati na rin ang duodenum. Ang unang yugto ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng diffuse infiltration ng mucosa na may maraming leukocyte at plasma cells.

Sa masinsinang pag-unlad patolohiya, ang siksik na mga node na tulad ng tumor ay nabanggit na lumalaki sa lahat ng mga layer ng dingding ng organ. Kasabay nito, ang pader ay lumapot nang labis, na nagreresulta sa pagluwang at paghihigpit.

Hodgkin's lymphoma

Ang patolohiya ng ganitong uri ay nailalarawan sa pamamagitan ng malawak na lokalisasyon at maaaring sabay na makakaapekto sa malaki at maliit na bituka. Ang Hodgkin's lymphoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaiba-iba sa mga anyo ng pagpapakita. Maaari itong mabuo sa anyo ng mga polyp, tumubo bilang isang infiltrate, o bumuo ng malawak na mga ulser. Ang kakaiba ng ganitong uri ng sakit ay ang huli na pagsisimula ng mga sintomas.

Kadalasan ito ay nagpapakita ng sarili bilang matinding sakit. Habang lumalaki ang tumor, ang bituka ay nagiging deformed dahil sa abnormal na pampalapot ng mga pader, na may tiyak na mga hangganan. Kasabay nito, ang kanilang pagkalastiko ay halos hindi napinsala, at ang lumen ng bituka ay hindi makitid.

Mga porma

Bilang karagdagan sa mga uri, mayroong ilang mga anyo para sa bituka lymphoma:

Nodal. Ito ay isang tumor na nabubuo sa anyo ng isang node. Ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng maraming mga pormasyon na kumakalat sa isang limitadong lugar ng organ. Habang lumalaki sila, binabago nila ang istraktura ng ibabaw ng dingding, na humahantong sa pagkasayang nito.

Nodal form nailalarawan sa pamamagitan ng isang maikling panahon ng pag-unlad. Bilang isang patakaran, 3 buwan pagkatapos ng pagsisimula ng mga unang sintomas, lumilitaw ang mga palatandaan ng pagbara ng bituka at pagbubutas ng organ, na karaniwan para sa mga huling yugto ng patolohiya.

Nagkakalat. Ang form na ito ay madalas na sinusunod sa non-Hodgkin's lymphoma. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtubo sa buong dingding ng bituka at pinsala sa mga katabing seksyon at organo.

Ang patolohiya ay mabilis na nagsasangkot ng mga lymph node ng retroperitoneal na rehiyon at maliit na bituka sa proseso ng pathological. Laban sa background na ito, nagkakalat na anyo madalas na sinasamahan ng exudative type enteropathy syndrome.

Absent-minded. Ito ang pinakamahirap i-diagnose, kung saan komprehensibong pag-aaral lamang ang ginagamit. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mababang mga rate ng paglago at kaunting mga pagpapakita.

Na-localize sa submucosal layer, lumalaki ang tumor sa kahabaan ng mga dingding, unti-unting kumakalat sa buong seksyon, at pagkatapos ay lampas dito. Ang pinsala sa mauhog na layer ay nangyayari lamang sa mga huling yugto, kapag ang proseso ng pathological ay humahantong sa kumpletong pagkasayang isa sa mga departamento.

Ang bituka lymphoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng tiyak na grupo mga sintomas na lumilitaw sa mga paunang yugto pag-unlad ng patolohiya:

walang gana;
hitsura palagiang pakiramdam pagduduwal;
Pakiramdam buong tiyan na maaaring sinamahan ng kakulangan sa ginhawa o bahagyang sakit sa ibabang bahagi;
sakit ng dumi. Sa simula ng sakit, ang regular na pagtatae ay sinusunod, ngunit habang lumalaki ang tumor, sila ay pinalitan ng matagal na paninigas ng dumi, na tumatagal mula sa ilang araw hanggang dalawa o higit pang mga linggo;
patuloy na pagbuo ng gas, na humahantong sa pamumulaklak;
anemya;
ang hitsura ng kayumanggi o madugong uhog sa dumi ng tao;
pagtaas ng temperatura;
patuloy na antok, pagkapagod at kahinaan;
pagkagambala sa puso;
pagdurugo ng uri ng maliliit na ugat;
madalas na belching, anuman ang paggamit ng pagkain;
protrusion ng mga dingding ng bituka, na humahantong sa pagpapapangit ng hugis ng tiyan.

Mga diagnostic

Ang isang hanay ng mga karaniwang pamamaraan ay ginagamit upang masuri ang lymphoma. Ang mga sumusunod ay itinuturing na pinaka-epektibo sa kanila:

Laparotomy. Ito ay isang karaniwang operasyon ng kirurhiko ng uri ng tiyan, kung saan ang isang paghiwa ay ginawa sa lukab ng tiyan. Ang Laparotomy ay ginagamit upang makakuha ng mga pathological tissue, na ipinadala para sa pagsusuri sa histological. Bilang resulta ng pamamaraan, ang anyo at uri ng patolohiya ay ipinahayag.
X-ray. Idinisenyo upang makita ang maliliit na tumor at mga lugar ng metastasis.
Ultrasound. Pinapayagan kang matukoy ang dami ng tumor at pag-aralan ang istraktura ng pathological at malusog na tissue na matatagpuan sa loob ng apektadong lugar.
Pagsusuri ng dugo. Ang mga ito ay isinasagawa una sa lahat, dahil nakakatulong sila upang makilala ang patolohiya sa pamamagitan ng mga pagbabago sa ilang mga tagapagpahiwatig. Bilang karagdagan, ang isang pagsusuri sa dugo para sa mga marker ng tumor ay maaaring gamitin upang matukoy ang apektadong organ.

Paggamot

Upang gamutin ang patolohiya na ito, dalawang pangunahing pamamaraan ang ginagamit upang maiwasan ang pagkalat ng patolohiya sa iba pang mga bahagi at organo:

Tanggalin. Ang pamamaraang ito ay ginagamit sa pangalawa at mas advanced na mga yugto. Ito ay kumakatawan sa isang naisalokal na pagputol ng isang seksyon ng bituka at ang kumbinasyon ng mga malusog na seksyon nito. Kung ang mga lymph node ay nasira ng patolohiya, sila ay inalis kasama ng bahagi ng organ. Kung imposibleng pagsamahin ang dalawang seksyon ng bituka, isinasagawa ang isang colostomy.

Chemotherapy. Ginagamit ito bilang pangunahing paraan sa unang yugto ng sakit. Sa mga huling yugto ito ay inireseta pagkatapos ng pag-alis ng tumor. Para sa patolohiya na ito, ang chemotherapy ay isinasagawa gamit ang cytostatics at mga hormonal na gamot: adriamycin, prednisolone, vincristine, cyclophosphamide.

Ang mga gamot ay maaaring ibigay sa pamamagitan ng iniksyon o intravenously. Bilang isang patakaran, ang isang kurso ng chemotherapy ay tumatagal ng hindi hihigit sa 8 linggo.

Rehabilitasyon pagkatapos alisin

Ang panahon ng rehabilitasyon pagkatapos ng pagtanggal ng tumor ay tumatagal ng hindi bababa sa 10 araw.

Sa panahong ito nararamdaman ng pasyente matinding sakit sa lugar ng mga nasirang organo at mga paghiwa, na maaaring mapawi ng mga pangpawala ng sakit. Upang paikliin ang panahon ng pagpapagaling at bawasan ang posibilidad ng mga relapses, ang pasyente ay inireseta ng isang espesyal na diyeta, pang-araw-araw na gawain at suportang therapy.

Ang pagbabala para sa lymphoma na nakakaapekto sa mga bituka ay depende sa yugto ng sakit. Ang paggamot sa mga unang yugto ay nagbibigay ng magagandang resulta. Sa kasong ito, higit sa 90% ng mga pasyente ang nabubuhay at 15% lamang ang nakakaranas ng mga relapses sa susunod na ilang taon.

Pagkatapos ng radikal na paggamot sa mga huling yugto, ang 5-taong survival rate ay 43%. Kadalasan, isang-katlo ng mga pasyente ang nakakaranas ng mga relapses, na nakamamatay sa kalahati ng mga kaso.

Sa video na ito, pinag-uusapan ng mga eksperto ang tungkol sa lymphoma nang mas detalyado:

Kung makakita ka ng error, mangyaring pumili ng isang piraso ng teksto at pindutin ang Ctrl+Enter.

Wala pang komento

stoprak.info

Sintomas ng bituka lymphoma at paggamot ng maliit na bituka

Ang intestinal lymphoma ay isang malignant neoplasm na nakakaapekto sa lymphoid tissue ng tiyan. Ayon sa siyentipikong data, sa una ang neoplasma ay may benign form, ngunit pagkatapos ay nagiging malignant.

Ang kanser na ito ay bihira. Ayon sa istatistika, kapag ang isang tumor ay nakita sa tiyan, sa 95% ng mga kaso maaari itong maiugnay sa adenocarcinoma at 5% lamang ang tumutukoy sa pagkakaroon ng lymphoma. Ang mga lalaking may edad na 50-60 taon ay mas madaling kapitan ng sakit na ito.

Mga kadahilanan ng pag-unlad

Hindi posible na matukoy ang eksaktong mga kadahilanan na nag-udyok sa pagkabulok ng isang benign neoplasm sa isang malignant, ngunit maraming mga siyentipiko ang naglagay ng ilang mga kadahilanan na maaaring mag-predispose sa paglitaw ng maliit na bituka lymphoma:

pag-unlad ng mga pathogenic microorganisms Helicobacter pylori;
kumplikadong genetic na background;
mga sakit sa autoimmune;
kasaysayan ng operasyon (paglilipat ng organ);

Ayon sa mga eksperto, ang mga salik na ito ay nagpapabilis sa proseso ng paglitaw ng naturang sakit bilang maliit na bituka lymphoma. Upang masuri ang sakit sa isang maagang yugto, kinakailangan na sumailalim sa isang kumpletong pagsusuri sa katawan bawat taon.

Mga sintomas

Madaling matukoy na ang maliit na bituka na lymphoma ay umuunlad sa katawan, dahil ang sakit ay sinamahan ng mga sintomas na katangian:

pagkawala ng gana, hanggang sa kumpletong pagtanggi na kumain;
Kapag kumakain, ang pagkabusog ay nangyayari nang napakabilis;
mapurol na sakit sa lugar ng tiyan;
ang mga lymph node sa peritoneal area ay pinalaki at may siksik na istraktura;
pag-atake ng pagduduwal na sinamahan ng pagnanasang sumuka;
pangkalahatang karamdaman na nagpapababa sa pagganap ng isang tao;
sistematikong pagtaas ng temperatura ng katawan sa mataas na antas (39-40 degrees);
dysphagia.

Sa mga unang yugto, ang maliit na bituka na lymphoma ay nakatago at ang sakit ay kadalasang nasuri nang huli.

Mga uri ng sakit

Batay sa uri ng sakit, nakikilala ng mga manggagawang medikal ang limang uri ng bituka lymphoma:

pangunahin - ang komposisyon ng tissue ng tumor ay katulad ng mga neoplasma na nagkakaroon ng adenocarcinoma. Ang pagkakaiba ay sa lymphoma, ang mga selula ng kanser ay eksklusibong nakakaapekto sa mga lymph node;
pangalawa - ang sakit ay bubuo sa parehong paraan tulad ng sa pangunahing uri, maliban na ang mga selula ng kanser ay tumagos nang mas malalim sa tiyan;
non-Hodgkin's - ang sakit ay nabubuo dahil sa mabilis na pagkalat ng Helicobacter pylori bacteria;
lymphogranulomatosis - sa simula ang sakit ay bubuo sa mga lymph node, ngunit kalaunan ay kumakalat sa mga dingding ng tiyan;
pseudo intestinal lymphoma - mga benign tumor na nabubuo sa mga tisyu ng tiyan. Hindi sila nagdudulot ng pinsala, ngunit may malaking panganib na sila ay maging malignant.

Diagnosis at paggamot ng sakit

Kung ang isang pasyente ay nagpapakita ng mga palatandaan ng lymphoma, pagkatapos ay isang kagyat na pangangailangan na kumunsulta sa isang espesyalista. Salamat sa pag-unlad ng mga modernong teknolohiya, mayroong isang pagkakataon na makilala ang sakit sa isang maagang yugto:

gastric biopsy - koleksyon ng materyal upang matukoy ang uri ng mga selula;
CT scan - ay isinasagawa upang matukoy ang apektadong lugar at ang lawak ng pathological tissue;
pangkalahatan at biochemical na pagsusuri ng dugo - pagkalkula ng ESR, isang pagbabago kung saan nagpapahiwatig ng pag-unlad ng kanser.

Ang paggamot ng gastric lymphoma sa anumang yugto ay isinasagawa gamit ang operasyon. Ang pasyente ay ginawa ng isang maliit na paghiwa sa peritoneum at lahat ng kinakailangang manipulasyon ay ginaganap.

Kung ang pagkalat ng metastases ay nasuri, kung gayon ang isang simpleng operasyon ay hindi sapat. Ang pasyente ay inireseta ng radiation therapy na paggamot. Ginagamit din ang chemotherapy.

Video na nagbibigay-kaalaman

Ang lymphoma ng colon ay napakabihirang. Ang proseso ay naisalokal pangunahin sa cecum, mas madalas sa ibang mga bahagi.

Sa macroscopically, ang lymphoma ng colon ay maaaring magpakita mismo sa anyo ng maraming dumudugo na mga ulser na may siksik na mga gilid, pabilog na sumasakop sa bituka, o sa anyo ng mga node na sakop sa mga unang yugto ng hindi nagbabago na mucosa. Ang mga node ay binubuo ng siksik, puting-kulay-abo na tisyu, may iba't ibang laki, parehong solong at maramihang at nakausli sa lumen ng bituka.

Kung mayroong maraming mga node, maaari silang ma-concentrate sa isang tiyak na lugar ng dingding o matatagpuan sa ilang distansya mula sa bawat isa. Kapag ang proseso mula sa submucosa ay lumalaki sa muscular layer at gumagalaw pa sa peritoneum, kung gayon ang mga phenomena ng reaktibong pamamaga ng mga kalapit na organ ay nangyayari. Ang lymphogranulomatosis ng cecum, na kumakalat sa katabing mga loop ng maliit na bituka, kung minsan ay humahantong sa pagbuo ng coloenteroanastomosis.

Histologically sa paunang panahon ang sakit ay nagpapakita ng hyperplasia ng mga elemento ng lymphoid, at pagkatapos ay paglaganap ng mga reticular cell; lymphoid tissue ay unti-unting displaced, pinalitan ng tissue medyo nakapagpapaalaala ng granulation tissue, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malaking polymorphism ng mga cell na may pagkakaroon ng mono- o multinucleated Sternberg higanteng mga cell; malaking dami mga eosinophil. Ang mga higanteng cell at hindi direktang fission figure ay mahalaga palatandaan ng diagnostic lymphogranulomatosis. Ang mga granuloma ay matatagpuan sa sclerotic at hyalinized submucosal layer, alinman sa diffusely o sa anyo ng oval, round at irregularly angular nodules.

Mga sintomas ng colon lymphoma

Ang sakit ay maaaring mabagal sa paglipas ng mga taon, o mabilis sa loob ng ilang buwan. Sa pag-unlad ng mga node sa lumen ng bituka, nangyayari ang obstructive obstruction o. Sa panlabas na pag-unlad, ang pagbubutas ay maaaring mangyari, na sinusundan ng peritonitis o pagdurugo.

Ang nakapatong na seksyon ng bituka ay lumalawak, sakit, rumbling, pagtatae, alternating na may paninigas ng dumi. Ang compression ng mesenteric vessel ay minsan ay humahantong sa bituka nekrosis.

Ang curve ng temperatura ay madalas na may mga regular na paghahalili ng mga panahon ng pagtaas sa mga panahon ng normal na temperatura.

Sa dugo na may lymphogranulomatosis, ang pagtaas ng neutrophilic leukocytosis, pagtaas ng lymphopenia, katamtamang monocytosis, at madalas na makabuluhang eosinophilia ay nabanggit. Ang nakakalason na granularity ay matatagpuan sa neutrophils. Ang bilang ng mga Bizzocero plate at reticulocytes ay tumaas din. nangyayari sa mga huling yugto at hypochromic. ROE - pinabilis.

Pambihira ng sakit, hindi kilalang etiology, polymorphism histological na larawan, pagkakaiba-iba mga klinikal na anyo at mga sintomas - lahat ng ito ay lumilikha ng malaking kahirapan sa pagkilala. Tinutukoy ng pagsusuri sa X-ray ang lokasyon ng sugat.

Paggamot ng colon lymphoma

Ang paggamot ay nagpapakilala. Kasama sa mga gamot na ginamit ang embiquin, arsenic, salvarsan, potassium iodide, antipyretics at painkiller. Ang X-ray therapy ay madalas na nagbibigay ng makabuluhang pagpapabuti: ang mga node ay nagiging mas maliit at kahit na ganap na nawawala, at ang kakayahang magtrabaho ay naibalik. Gayunpaman, pagkatapos ng ilang oras, ang pagkasira ay nangyayari muli. Ang mas maagang radiotherapy ay inilapat, mas mabuti. May mga ulat ng pangmatagalang paggaling pagkatapos maagang pagtanggal nakahiwalay na sugat na sinusundan ng radiotherapy. Sa pangkalahatan, ang pagbabala ay hindi kanais-nais.