sa isang. Kaugnay nito, marami mga kemikal na compound, inhibiting ang pagtitiklop ng mga virus, pinipigilan din ang mahahalagang aktibidad ng mga cell ng host body at may binibigkas na nakakalason na epekto. Ang impeksyon sa mga virus ay humahantong sa pag-activate ng isang bilang ng mga biochemical reaction na partikular sa virus sa mga host cell. Ang mga reaksyong ito ay maaaring magsilbi bilang mga target para sa paglikha ng mga pumipili na antiviral agent.

Ang proseso ng pagtitiklop ng virus ay nangyayari sa mga yugto. Fixation (adsorption) ng virus sa mga partikular na receptor pader ng cell- yugto ng paghahanda ng pagtitiklop. Ang mga virion pagkatapos ay pumasok sa host cell (viropexis). Ang cell ay sumisipsip ng mga virus na nakakabit sa lamad nito sa pamamagitan ng endocytosis. Ang mga lysosomal enzyme ay natutunaw ang mga selula viral na sobre, sa kasong ito, nangyayari ang deproteinization ng virus (paglabas ng nucleic acid). Ang acid ay tumagos sa cell nucleus, na nagsisimulang kontrolin ang proseso ng pagpaparami ng virus. Ang cell ay synthesizes ang tinatawag na maagang protina-enzymes kinakailangan para sa pagbuo mga nucleic acid anak na babae viral particle. Pagkatapos ay nangyayari ang synthesis ng viral nucleic acid. Ang susunod na yugto ay ang pagbuo ng "late" (structural) na mga protina at ang kasunod na pagpupulong ng viral particle. Pangwakas na yugto Ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng virus at ng cell ay binubuo sa pagpapalabas ng mga mature na virion sa panlabas na kapaligiran.

Ang mga ahente ng antiviral ay mga gamot na pumipigil sa mga proseso ng adsorption, pagtagos at pagpaparami ng mga virus.

Para sa pag-iwas at paggamot ng mga impeksyon sa viral, ang mga chemotherapeutic na gamot, IFN at IFN inducers ay ginagamit.

Mga ahente ng antiviral

Ang pag-uuri ng mga chemotherapeutic na gamot na ginagamit upang gamutin ang mga impeksyon sa viral ay batay sa mga epekto na ginawa sa iba't ibang yugto ng interaksyon sa pagitan ng viral particle at ng mga selula ng macroorganism (Talahanayan 39-1, Fig. 39-1).

γ - Globulin (immunoglobulin G) ay naglalaman ng mga tiyak na antibodies sa mga antigen sa ibabaw ng virus. Ang gamot ay ibinibigay sa intramuscularly isang beses bawat 2-3 linggo upang maiwasan ang trangkaso at tigdas (sa panahon ng isang epidemya). Ang isa pang gamot na IgG ng tao, ang sandoglobulin, ay ibinibigay sa intravenously isang beses sa isang buwan para sa parehong mga indikasyon. Kapag gumagamit ng mga gamot, maaaring magkaroon ng mga reaksiyong alerdyi.

Talahanayan 39-1

Pag-uuri ng mga ahente ng antiviral

Ang Rimantadine (rimantadine*) at amantadine (midantan*) ay tricyclic symmetric adamantanamines. Ginagamit ang mga ito para sa maagang paggamot at pag-iwas sa influenza type A 2 (Asian flu). Inireseta sa loob. Ang pinaka-binibigkas na mga epekto ng mga gamot ay kinabibilangan ng hindi pagkakatulog, mga karamdaman sa pagsasalita, ataxia at ilang iba pang mga karamdaman sa gitnang sistema ng nerbiyos.

Ang Ribavirin (virazole *, ribamidil *) ay isang sintetikong analogue ng guanosine. Ang phosphorylation at conversion ng gamot sa monophosphate at triphosphate ay nangyayari sa katawan. Ang Ribavirin monophosphate ay isang mapagkumpitensyang inhibitor ng inosine monophosphate dehydrogenase, na pumipigil sa synthesis ng guanine nucleotides. Pinipigilan ng Triphosphate ang viral RNA polymerase at ginagambala ang pagbuo ng messenger RNA, kaya pinipigilan ang pagtitiklop ng parehong mga virus na naglalaman ng RNA at DNA.

kanin. 39-1. Mga mekanismo ng pagkilos ng mga antiviral na gamot

Ang Ribavirin ay ginagamit para sa influenza type A at type B, herpes, hepatitis A, hepatitis B (na may talamak na anyo), tigdas, at mga impeksyon na dulot ng respiratory syncytial virus. Ang gamot ay inireseta nang pasalita o inhaled. Kapag gumagamit ng gamot, posible ang bronchospasm, bradycardia, at respiratory arrest (sa panahon ng paglanghap). Bilang karagdagan, ang pantal sa balat, conjunctivitis, pagduduwal, at pananakit ng tiyan ay nabanggit. Ang Ribavirin ay may teratogenic at mutagenic effect.

Ang Idoxuridine (kerecid*) ay isang sintetikong analogue ng thymidine. Ang gamot ay isinama sa molekula ng DNA at pinipigilan ang pagtitiklop ng ilang mga virus na naglalaman ng DNA. Ang Idoxuridine ay ginagamit para sa herpetic keratitis. Upang gamutin ang herpetic keratitis, ang gamot ay inilapat sa kornea (0.1% na solusyon o 0.5% na pamahid). Ang gamot minsan ay sanhi sakit sa balat eyelids, corneal clouding at mga reaksiyong alerdyi. Ang Idoxuridine ay hindi ginagamit bilang isang resorptive agent dahil sa mataas na toxicity nito.

Ang V i d a r a b i n (adenine arabinoside) ay isang sintetikong analogue ng adenine. Kapag ito ay pumasok sa cell, ang gamot ay phosphorylated at isang triphosphate derivative ay nabuo, na pumipigil sa viral DNA polymerase; humahantong ito sa pagsugpo sa pagtitiklop ng mga virus ng DNA. Ang affinity ng vidarabine para sa viral DNA polymerase ay mas mataas kaysa sa mammalian cell DNA polymerase. Ginagawa nitong hindi nakakalason ang gamot kumpara sa iba pang mga nucleoside analogues.

Ang Vidarabine ay ginagamit para sa herpetic encephalitis (pinapangasiwaan sa intravenously) at para sa herpetic keratitis (topically sa anyo ng mga ointment). Mula sa side effects ang mga dyspeptic disorder ay nabanggit, mga pantal sa balat, mga karamdaman ng central nervous system (ataxia, guni-guni, atbp.).

Ang Acyclovir (Zovirax*, Virolex*) ay isang sintetikong analogue ng guanine. Kapag ito ay pumasok sa isang cell na nahawaan ng virus, ang gamot ay phosphorylated ng viral thymidine kinase at na-convert sa acyclovir monophosphate. Ang monophosphate, sa ilalim ng impluwensya ng thymidine kinase ng host cell, ay na-convert sa acyclovir diphosphate, at pagkatapos ay sa aktibong anyo- acyclovir triphosphate, na pumipigil sa viral DNA polymerase at nakakagambala sa synthesis ng viral DNA.

Ang selectivity ng antiviral action ng acyclovir ay nauugnay, una, sa phosphorylation nito ng viral thymidine kinase lamang.

zoy (ang gamot ay hindi aktibo sa malusog na mga selula), at pangalawa, na may mataas na sensitivity (daan-daang beses na mas mataas kaysa sa isang katulad na enzyme sa mga selula ng macroorganism) ng viral DNA polymerase sa acyclovir.

Pinipigilan ng Acyclovir ang pagtitiklop ng herpes simplex at herpes zoster virus. Para sa mga sugat ng balat at mauhog lamad (herpes ng mga labi, maselang bahagi ng katawan), isang cream na naglalaman ng 5% acyclovir ay ginagamit; sa ophthalmology para sa herpetic keratitis - pamahid sa mata(3%). Na may malawak na impeksyon sa balat at mga mucous membrane ng virus herpes simplex Ang acyclovir ay inireseta nang pasalita. Kapag kinuha nang pasalita, humigit-kumulang 20% ​​ng gamot ay nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang gamot ay ginagamit sa intravenously para sa pag-iwas at paggamot ng mga herpetic lesyon sa mga pasyente na may immunodeficiency, pati na rin para sa pag-iwas sa herpetic infection sa panahon ng paglipat ng organ sa mga pasyente na may malubhang karamdaman. immune system.

Kapag umiinom ng acyclovir nang pasalita, kung minsan ang mga dyspeptic disorder ay sinusunod, sakit ng ulo, mga reaksiyong alerdyi. Kapag ang gamot ay pinangangasiwaan nang intravenously, ang mga nababagong neurological disorder (pagkalito, guni-guni, pagkabalisa, atbp.) ay posible. Minsan natutukoy ang mga dysfunction ng atay at bato. Sa lokal na gamit Minsan nangyayari ang pagkasunog, pagbabalat o tuyong balat.

Ang Ganciclovir ay isang sintetikong analogue ng 2-deoxyguanosine nucleoside. Ang ganciclovir at acyclovir ay may magkatulad na istraktura. Hindi tulad ng acyclovir, ang ganciclovir ay may mas malaking epekto at, bilang karagdagan, ay kumikilos hindi lamang sa mga herpes virus, kundi pati na rin sa cytomegalovirus.

lovirus. Sa mga cell na nahawaan ng cytomegalovirus, ang ganciclovir, na may partisipasyon ng viral phosphotransferase (thymidine kinase ng cytomegalovirus ay hindi aktibo), ay na-convert sa monophosphate at pagkatapos ay sa triphosphate, na pumipigil sa DNA polymerase ng virus. Ang triphosphate ay isinama sa viral DNA; ito ay humahantong sa pagtigil ng pagpahaba nito at pagsugpo sa pagtitiklop ng viral. Dahil ang phosphotransferase ay matatagpuan din sa mga selula ng katawan ng tao, ang ganciclovir ay maaaring makagambala sa synthesis ng DNA sa mga malulusog na selula, na nagiging sanhi ng mataas na toxicity ng gamot.

Ang Ganciclovir ay ginagamit para sa paggamot ng cytomegalovirus retinitis, impeksyon sa cytomegalovirus sa mga pasyente na may AIDS at sa mga pasyente ng cancer na may immunosuppression, pati na rin para sa pag-iwas. impeksyon sa cytomegalovirus pagkatapos ng paglipat ng organ. Ang gamot ay inireseta nang pasalita at intravenously.

Ang pangunahing epekto ng ganciclovir: neutropenia, anemia, thrombocytopenia. Minsan ang mga karamdaman ng cardiovascular system (arrhythmias, arterial hypotension o hypertension) at ang nervous system (convulsions, tremors, atbp.).

Ang gamot ay maaaring makapinsala sa paggana ng atay at bato.

Ang Famciclovir ay isang sintetikong analogue ng purine. Sa katawan, ang gamot ay na-metabolize upang bumuo ng isang aktibong metabolite - penciclovir. Sa mga cell na nahawaan ng mga herpes virus at cytomegalovirus, nangyayari ang sunud-sunod na phosphorylation ng penciclovir, pagsugpo sa synthesis ng viral DNA; ito ay humahantong sa pagsugpo ng viral replication.

Ang Famciclovir ay inireseta para sa herpes zoster at postherpetic neuralgia. Kapag gumagamit ng gamot, minsan ay napapansin ang pananakit ng ulo, pagduduwal, at mga reaksiyong alerhiya.

Ang Valaciclovir (Valtrex*) ay ang valyl ester ng acyclovir. Ang Valacyclovir, kapag ito ay pumasok sa atay, ay na-convert sa acyclovir. Susunod, ang phosphorylation ng acyclovir ay nangyayari, pagkatapos nito ang gamot ay may antiherpetic na epekto. Ang Valacyclovir, hindi tulad ng acyclovir, ay may mataas na bioavailability (humigit-kumulang 54%) kapag iniinom nang pasalita.

Ang Z i d o v u d i n (azidothymidine *, retrovir *) ay isang sintetikong analogue ng thymidine na pumipigil sa pagtitiklop ng HIV. Sa mga cell na nahawaan ng isang virus, ang zidovudine ay na-convert sa monophosphate sa pamamagitan ng pagkilos ng viral thymidine kinase, at pagkatapos, sa ilalim ng impluwensya ng host cell enzymes, sa diphosphate at triphosphate. Pinipigilan ng Zidovudine triphosphate ang viral DNA polymerase (reverse transcriptase), na pumipigil sa pagbuo ng DNA mula sa viral RNA. Ang resulta,

mayroong pagsugpo sa synthesis ng messenger RNA at, nang naaayon, mga viral protein.

Ang selectivity ng antiviral effect ng gamot ay nauugnay sa higit na sensitivity sa inhibitory effect ng zidovudine sa HIV reverse transcriptase (20-30 beses) kaysa sa DNA polymerase ng mga host cell.

Ang gamot ay mahusay na hinihigop mula sa gastrointestinal tract, ngunit ang biotransformation nito ay nangyayari kapag ito ay unang pumasok sa atay. Ang bioavailability ay 65%. Ang Zidovudine ay tumatawid sa placental at blood-brain barrier. ang t 1/2 ay isang oras. Ang gamot ay pinalabas ng mga bato.

Ang Zidovudine ay inireseta nang pasalita 0.1 g 5-6 beses sa isang araw.

Ang Zidovudine ay nagdudulot ng mga hematological disorder: anemia, leukopenia, thrombocytopenia. Kapag gumagamit ng gamot, ang sakit ng ulo, pagkabalisa, hindi pagkakatulog, pagtatae, mga pantal sa balat at lagnat ay sinusunod.

Ang Lamivudine, didanosine at isalcitabine ay katulad ng zidovudine sa spectrum ng pharmacological action.

Ang Foscarnet sodium ay isang derivative ng phosphoric acid. Pinipigilan ng gamot ang viral DNA polymerase. Ang Foscarnet ay ginagamit upang gamutin ang cytomegalovirus retinitis sa mga pasyente

AIDS.

Bilang karagdagan, ang gamot ay ginagamit para sa mga impeksyon sa herpes (sa kaso ng hindi epektibo ng acyclovir). Ang pagpapakita ng aktibidad ng antiviral ng foscarnet ay nangyayari sa kawalan ng reaksyon ng phosphorylation ng viral thymidine kinase, samakatuwid ang gamot ay pinipigilan ang DNA polymerase ng herpes virus kahit na sa mga strain na lumalaban sa acyclovir na nailalarawan sa kakulangan ng thymidine kinase.

Ang Foscarnet ay ibinibigay sa intravenously. Ang gamot ay may nephrotoxic at hematotoxic effect. Kapag gumagamit ng foscarnet, kung minsan ay nangyayari ang lagnat, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pananakit ng ulo, at kombulsyon.

Ang pangkat ng mga gamot na nakakagambala sa synthesis ng mga istrukturang protina ng virus ay kinabibilangan ng mga gamot na pumipigil sa mga protease ng HIV. Ayon sa kanilang kemikal na istraktura, ang HIV protease inhibitors ay mga derivatives ng peptides.

Ang mga non-nucleoside inhibitors ng HIV reverse transcriptase ay na-synthesize. Kabilang dito ang nevirapine at iba pa.

Ang mekanismo ng pagkilos ng HIV protease ay ang cleavage ng polypeptide chain ng HIV structural protein sa mga indibidwal na fragment na kinakailangan para sa pagbuo ng viral envelope. Ang pagsugpo sa enzyme na ito ay humahantong sa pagkagambala sa pagbuo ng mga istrukturang elemento ng viral capsid. Bumabagal ang pagtitiklop ng virus. Ang selectivity ng antiviral action ng mga gamot sa pangkat na ito ay dahil sa ang katunayan na ang istraktura ng HIV protease ay naiiba nang malaki sa mga katulad na enzyme ng tao.

SA medikal na kasanayan gumagamit sila ng saquinavir (invirase*), nelfinavir (virasept*), indinavir (crixivan*), lopinavir at ilang iba pang gamot. Ang mga gamot ay inireseta nang pasalita. Kapag gumagamit ng mga gamot, ang mga dyspeptic disorder at pagtaas ng aktibidad ng mga transaminases sa atay ay minsan napapansin.

Mga interferon

Ang IFN ay isang pangkat ng endogenous low-molecular glycoproteins na ginawa ng mga cell ng katawan kapag nalantad sila sa mga virus at ilang biologically active substance na endogenous at exogenous na pinanggalingan.

Noong 1957 natuklasan nila kawili-wiling katotohanan: mga cell, nahawaan ng virus influenza, magsimulang gumawa at magsikreto sa kapaligiran isang espesyal na protina (IFN) na pumipigil sa pagdami ng mga virion sa mga selula. Samakatuwid, ang IFN ay itinuturing na isa sa pinakamahalagang endogenous na kadahilanan sa pagprotekta sa katawan mula sa pangunahing impeksyon sa viral. Kasunod nito, natuklasan ang immunomodulatory at antitumor na aktibidad ng IFN.

Mayroong 3 pangunahing uri ng IFN: IFN-α (at ang mga varieties nito α 1 at α 2), IFN-β at IFN-γ. Ang IFN-α ay ginawa ng mga leukocytes, ang IFN-β ay ginawa ng mga fibroblast, at ang IFN-γ ay ginawa ng T lymphocytes na nag-synthesize ng mga lymphokines.

Ang mekanismo ng pagkilos ng antiviral ng IFN: pinasisigla nila ang paggawa ng mga enzyme ng mga ribosom ng mga host cell na pumipigil sa pagsasalin ng viral messenger RNA at, nang naaayon, ang synthesis ng mga viral protein. Bilang isang resulta, ang pagpaparami ng viral ay pinipigilan.

Ang mga IFN ay may malawak na spectrum ng mga antiviral effect. Ang mga gamot na IFN-α ay pangunahing inireseta bilang mga ahente ng antiviral.

IFN - leukocyte IFN ng dugo ng donor ng tao. Ginagamit para sa pag-iwas at paggamot ng trangkaso, pati na rin ang iba pang mga impeksyon sa viral respiratory viral. Ang solusyon sa gamot ay inilalagay sa mga daanan ng ilong.

Ang interlock* ay pinadalisay ang IFN-α na nakuha mula sa dugo ng donor ng tao (gamit ang mga biosynthetic na teknolohiya). Para sa paggamot ng mga viral na sakit sa mata (keratitis, conjunctivitis) na dulot ng impeksyon sa herpetic, mag-apply patak para sa mata.

Reaferon* - recombinant IFN-α 2 (nakuha sa pamamagitan ng genetic engineering). Ang Reaferon ay ginagamit upang gamutin ang mga sakit na viral at tumor. Ang gamot ay epektibo para sa viral hepatitis, conjunctivitis, keratitis, pati na rin ang talamak na myeloid leukemia. Mayroong data sa paggamit ng reaferon sa kumplikadong therapy multiple sclerosis. Ang gamot ay inireseta intramuscularly, subconjunctivally at lokal.

Intron A* - recombinant IFN-α 2b. Ang gamot ay inireseta para sa multiple myeloma, Kaposi's sarcoma, hairy cell leukemia at iba pa. mga sakit sa oncological, pati na rin sa hepatitis A, talamak na hepatitis B, nakuha ang immunodeficiency syndrome. Ang Intron ay ibinibigay sa subcutaneously at intravenously.

Ang Betaferon* (IFN-β 1b) ay isang non-glycosylated form ng human IFN-β - isang lyophilized protein product na nakuha sa pamamagitan ng DNA recombination. Ang gamot ay ginagamit sa kumplikadong therapy ng maramihang sclerosis. Iniksyon sa ilalim ng balat.

Kapag gumagamit ng IFN, minsan nagkakaroon ng mga hematological disorder (leukopenia at thrombocytopenia), mga reaksiyong alerdyi sa balat, at mga kondisyong tulad ng trangkaso (lagnat, panginginig, myalgia, pagkahilo).

Ang mga IFN inducers (interferonogens) ay mga sangkap na nagpapasigla sa pagbuo ng endogenous IFN (kapag ipinakilala sa katawan). Bilang isang patakaran, ang mga interferonogenic effect at immunomodulatory activity ng mga gamot ay pinagsama.

Ang ilang mga gamot na may likas na lipopolysaccharide (prodigiosan), mababang molekular na timbang polyphenols, fluorenes, atbp. ay may aktibidad na interferonogenic. Ang aktibidad ng immunomodulatory, na sinamahan ng induction ng IFN, ay natagpuan sa dibazole, isang benzimidazole derivative.

Kasama sa mga inducer ng IFN ang Poludan* at Neovir*.

Poludan* - polyadenyluridylic acid. Ang gamot ay inireseta sa mga matatanda para sa mga viral na sakit sa mata (mga patak ng mata at mga iniksyon sa ilalim ng conjunctiva).

Ang Neovir* ay ang sodium salt ng 10-methylenecarboxylate-9-acridine. Ang gamot ay ginagamit upang gamutin ang chlamydial infection. Pinangangasiwaan ng intramuscularly.

Ang pag-uuri ng mga ahente ng antiviral ay maaaring batay sa iba't ibang mga kadahilanan.

• 1. Pamamahagi mga gamot na antiviral ayon kay M.D. Mashkovsky:
  • - interferon;
  • - mga inducers ng interferon;
  • - immunomodulators;
  • - mga nucleoside;
  • - derivatives ng adamantane at iba pang mga grupo;
  • - droga pinagmulan ng halaman.

Ngayon, ang mga interferon ay nabibilang sa mga cytokine, at sila ay kinakatawan ng isang pamilya ng mga protina na may antiviral, immunomodulatory, antitumor at iba pang mga uri ng aktibidad, na nagpapahintulot sa kanila na maiuri bilang mga kadahilanan ng likas (natural) na kaligtasan sa sakit, multifunctional bioregulators. malawak na saklaw mga aksyon at mga ahente ng homeostatic. Ang mga interferon ay mga likas na proteksiyon na protina na ginawa ng mga selula ng katawan bilang tugon sa impeksyon ng mga virus. Ang paggawa ng interferon ng isang cell ay isang reaksyon sa pagtagos ng isang dayuhang nucleic acid dito. Ang interferon ay walang direktang antiviral effect, ngunit pinipigilan ang pagpaparami ng virus sa katawan, pag-activate ng immune system at nagiging sanhi ng mga pagbabago sa mga selula na pinipigilan ang synthesis ng viral nucleic acid. Ang mga paghahanda ng interferon ay kinabibilangan ng: interferon alpha, interlock, intron, reaferon, betaferon.

Ang mga interferon inducers ay mga antiviral na gamot, ang mekanismo ng pagkilos na nauugnay sa pagpapasigla ng paggawa ng mga cell ng kanilang sariling interferon. Kabilang sa mga inducers ng interferon ang: neovir, cycloferon. Ang mga interferon inducers ay isang pamilya ng mataas at mababang molekular na natural at sintetikong mga compound; maaari silang ituring bilang isang independiyenteng klase na may kakayahang "i-on" ang interferon system, na nagiging sanhi ng pag-synthesize ng mga selula ng katawan ng kanilang sariling (endogenous) interferon. Ang induction ng interferon ay posible ng iba't ibang mga cell, ang pakikilahok kung saan sa synthesis ng interferon ay natutukoy sa pamamagitan ng kanilang pagiging sensitibo sa mga interferon inducers at ang paraan ng pagpapakilala nito sa katawan. Sa panahon ng induction, ang isang halo ng mga interferon (alpha/beta/gamma) ay nabuo, na may isang antiviral effect at kinokontrol ang synthesis ng mga cytokine.

Ang terminong "immunomodulators" ay tumutukoy sa isang grupo ng mga gamot na, kapag kinuha sa therapeutic doses, ay nagpapanumbalik ng function ng immune system. Ang pangunahing criterion para sa pagrereseta ng mga immunotropic na gamot, ang target na kung saan ay mga phagocytic cells, ay klinikal na larawan isang sakit na ipinakikita ng isang nakakahawang-namumula na proseso na mahirap tumugon sa sapat na anti-infective na paggamot. Batayan para sa appointment immunotropic na gamot ay ang klinikal na larawan ng sakit.

Ang mga nucleoside ay mga glycosylamine na naglalaman ng nitrogenous base na naka-link sa ribose o deoxyribose. Ginamit bilang isang lunas para sa mga sakit na viral. Ang mga gamot sa pangkat na ito ay kinabibilangan ng: acyclovir, famciclovir, indoxuridine, ribamidil, atbp.

Mga derivatives ng adamantane at iba pang mga grupo - arbidol, rimantidine, oxoltn, adapromine, atbp.

Mga paghahanda ng pinagmulan ng halaman - flakozid, helepin, megosin, alpizarin, atbp.

• 2. Pamamahagi ng mga antiviral na gamot depende sa mekanismo ng pagkilos. Hinahawakan niya iba't ibang yugto pakikipag-ugnayan ng virus sa cell. Kaya, ang mga sangkap ay kilala na kumikilos bilang mga sumusunod:
  • - pagbawalan ang adsorption ng virus sa cell at ang pagtagos nito sa cell, pati na rin ang proseso ng paglabas ng viral genome. Kabilang dito ang mga gamot tulad ng midantan at remantadine;
  • - pagbawalan ang synthesis ng maagang viral protein. Halimbawa, guanidine;
  • - pagbawalan ang synthesis ng mga nucleic acid (zidovudine, acyclovir, vidarabine, idoxuridine);
  • - pagbawalan ang "pagpupulong" ng mga virion (metisazone);
  • - pataasin ang cell resistance sa virus (interferon).
• 3. Pag-uuri ng mga antiviral na gamot ayon sa pinagmulan:
  • - nucleoside analogues - zidovudine, acyclovir, vidarabine, ganciclovir, trifluridine;
  • - lipid derivatives - saquinavir;
  • - adamantane derivatives - midantan, remantadine;
  • - derivatives ng ladolcarbolic acid - foscarnet;
  • - thiosemicarbazone derivatives - metisazone;
  • - mga gamot na ginawa ng mga selula ng macroorganism - interferon.
• 4. Pamamahagi ng mga antiviral na gamot depende sa direksyon ng kanilang pagkilos:

• - herpes simplex virus - acyclovir, vilacyclovir, foscarnet, vidarabine, trifluridine;
• - cytomegalovirus - ganciclovir, foscarnet;
• - herpes zoster at chickenpox virus - acyclovir, foscarnet;
• - virus bulutong- mesizan;
• - hepatitis B at C virus - interferon.

• - human immunodeficiency virus - zidovudine, didanosine, zalcitabine, saquinavir, ritonavir;
• - uri ng influenza virus A - midantan, remantadine;
• - mga uri ng influenza virus B at A - arbidol;
• - respiratory syncytial virus - ribamidil.
• 5. Pag-uuri ng mga antiviral na gamot ayon sa uri ng virus:
  • - antiherpetic (herpes);
  • - anticytomegalovirus;
  • - anti-influenza (trangkaso) (M2 channel blockers, neuroamindase inhibitors)
  • - mga gamot na antiretroviral;
  • - na may pinahabang spectrum ng aktibidad (inosine pranobex, interferon, lamivudine, ribavirin).
• 6. Ngunit sa mas maliwanag na paraan, ang mga antiviral na gamot ay maaaring hatiin, depende sa uri ng sakit, sa mga grupo:
  • - mga gamot na anti-influenza (rimantadine, oxolin, atbp.);
  • - antiherpetic at anticytomegalovirus (tebrofen, rhiodoxon, atbp.);
  • - mga gamot na nakakaapekto sa human immunodeficiency virus (azidothymidine, phosphanoformate);
  • - Mga gamot na malawak na spectrum (interferon at interferonogens).

Sa kabila ng katotohanan na ang gamot ay sumulong nang husto ngayon, ang mga karaniwang sakit gaya ng trangkaso at ARVI ay patuloy na umiiral. Bawat taon libu-libong tao ang nararamdaman hindi kanais-nais na mga sintomas, na nagpapakita ng kanilang sarili sa anyo ng namamagang lalamunan, pananakit ng katawan, runny nose at ubo. Ang sakit ay maaaring mabilis na mahawakan kung gumagamit ka ng isang malawak na spectrum.

Paano sila gumagana?

Ang mga antiviral na gamot ay nagpapasigla sa mga panlaban ng katawan sa mas malaki o mas maliit na lawak. Nagsisimula ang paggawa ng isang espesyal na sangkap - interferon, na nakikipaglaban sa mga pathogen. Ang lahat ng malawak na spectrum na antiviral ay maaaring nahahati sa dalawang grupo. Ang ilan ay pinasisigla lamang ang paggawa ng interferon sa katawan. Ang iba pang mga gamot ay naglalaman na ng sangkap sa kanilang komposisyon. Aling gamot ang angkop para sa tiyak na kaso, isang doktor lamang ang makakapagsabi sa iyo.

Hindi ka dapat umasa ng agarang aksyon mula sa mga gamot na nakabatay sa interferon. Ang isang magandang resulta ay maaari lamang makamit kumplikadong paggamot. Ang mga gamot na antiviral ay nakakatulong lamang upang mabilis na mapagtagumpayan ang sakit. Ang pasyente ay kailangang uminom ng maraming likido, uminom ng antipyretics at manatili sa kama.

Ano ang dapat mong tandaan?

Ang anumang mga gamot na nakabatay sa interferon ay dapat inumin kapag lumitaw ang mga unang sintomas ng sakit. Sa kasong ito, ipinapayong kumunsulta sa isang doktor. Lalo na itong nag-aalala kalusugan ng mga bata. Hindi lahat ng gamot na nakabatay sa interferon ay maaaring angkop para sa isang sanggol edad preschool. Ang pedyatrisyan ay makakapagmungkahi ng magandang antiviral lunas ng sanggol.

Ang mga gamot na nakabatay sa interferon ay hindi kabilang sa pangkat ng mga gamot na antibacterial. Samakatuwid, kung ang sakit ay sinamahan purulent discharge lumilitaw ang plaka mula sa sinuses o tonsil, hindi mo magagawa nang walang antibiotics. Ang malawak na spectrum na mga antiviral na gamot ay hindi magbibigay magandang resulta. Dapat tandaan na hindi lahat ng gamot ay tugma. Kung ang trangkaso ay may mga komplikasyon, ang mga gamot tulad ng Tamiflu o Relenza ay darating upang iligtas. Ngunit dapat silang gamitin nang hiwalay sa iba

"Viferon"

Ito ay isang tanyag na gamot na antiviral na may immunomodulatory effect. Ang pangunahing aktibong sangkap ay interferon. Bilang karagdagan, ang gamot ay naglalaman ng disodium edetate dihydrate, polysorbate, ascorbic acid at cocoa butter. Ang gamot ay inaalok sa mga parmasya sa anyo ng mga ointment at suppositories. Ang gamot ay malawakang ginagamit sa paggamot ng ARVI at trangkaso sa mga bata at matatanda. Ang gamot ay kadalasang bahagi ng kumplikadong therapy. Ito ay isang antiviral na panlunas sa mga bata na maaaring gamitin mula pa sa simula. maagang edad. Ang gamot ay hindi rin kontraindikado sa panahon ng pagbubuntis.

Ang gamot na "Viferon" ay walang mga epekto. SA sa mga bihirang kaso ang isang reaksiyong alerdyi sa anyo ng isang pantal ay posible. Hindi na kailangang kanselahin ang paggamot. Ang pantal ay ganap na nawawala sa loob ng ilang araw.

Ang pinakasikat na gamot ay nasa anyo ng mga suppositories, na inilapat nang diretso. Ang mga bagong panganak ay binibigyan ng isang suppository 2 beses sa isang araw na may pahinga ng 12 oras. Para sa mga bata na higit sa 5 taong gulang at matatanda, ang gamot ay ginagamit 3 beses sa isang araw. Ang kurso ng paggamot ay karaniwang 5-7 araw.

"Lavomax"

Kung kailangan mo ng malawak na spectrum na mga antiviral na gamot na nagpapasigla lamang sa paggawa ng interferon, una sa lahat dapat mong isaalang-alang ang Lavomax. Ang pangunahing aktibong sangkap nito ay tilorone dihydrochloride. Bilang karagdagan, ang mga sangkap tulad ng povidone, magnesium hydroxycarbonate pentahydrate, at calcium stearate ay ginagamit. Ang gamot ay inaalok sa mga parmasya sa anyo ng mga tablet. Ang gamot ay maaaring gamitin para sa pag-iwas at paggamot ng acute respiratory viral infection sa mga matatanda. Bilang karagdagan, ito ay inireseta para sa viral hepatitis, pulmonary tuberculosis, herpetic infection.

Ang mga tablet ng Lavomax ay kontraindikado para sa mga menor de edad, pati na rin sa mga buntis at nagpapasuso na kababaihan. Ito ay nagkakahalaga ng pag-alala na ang gamot ay naglalaman ng sucrose. Samakatuwid, ang mga taong hindi kayang tiisin ang sangkap na ito ay hindi dapat gumamit ng gamot. Kapag ginagamot ang ARVI at influenza, ang mga pasyente ay umiinom ng isang tableta bawat araw sa loob ng 2-3 araw. Pagkatapos ang gamot ay iniinom tuwing ibang araw. Ang kabuuang dosis ng kurso ay hindi maaaring lumampas sa 750 mg (6 na tablet).

"Tiloron"

Ito ay isang antiviral na gamot na inaalok sa mga parmasya sa anyo ng mga kapsula. Ang sintetikong gamot na ito ay nagpapasigla sa paggawa ng interferon sa katawan. Ang gamot na "Tiloron" ay madalas na kasama sa kumplikadong therapy para sa paggamot ng iba't ibang uri hepatitis, pulmonary tuberculosis, acute respiratory viral infections. Ang mga kapsula ng Tiloron ay hindi inireseta sa mga bata ng edad ng preschool, gayundin sa mga kababaihan sa panahon ng pagbubuntis. Sa panahon ng paggagatas, ang gamot ay maaaring gamitin lamang pagkatapos ng konsultasyon sa isang pedyatrisyan. Sa mga bihirang kaso, posible ang indibidwal na hindi pagpaparaan sa gamot.

Ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay 125 mg. Sa mga bihirang kaso, maaaring magreseta ang iyong doktor ng 250 mg bawat araw. Ang tagal ng paggamot ay tinutukoy depende sa mga katangian ng katawan ng pasyente at ang pagiging kumplikado ng sakit. Ang mga malawak na spectrum na antiviral na gamot ay dapat na mahigpit na inumin ayon sa mga tagubilin. Ang labis na dosis ay maaaring humantong sa pagkahapo immunocompetent na mga selula. Ang katawan ay titigil sa pakikipaglaban sa mga impeksyon nang walang gamot.

"Amiksin"

Ito ay isang antiviral na gamot sa anyo ng tablet. Pangunahing aktibong sangkap ay thylaxin. Bilang karagdagan, ang mga sangkap tulad ng calcium stearate, povidone, potato starch, at croscarmellose sodium ay ginagamit. Ang mga matatanda at bata na higit sa 7 taong gulang ay inireseta ng mga Amiksin tablet para sa paggamot at pag-iwas sa trangkaso, acute respiratory viral infection, at herpetic infection. Ang gamot ay maaaring maging bahagi ng kumplikadong therapy sa paggamot ng pulmonary tuberculosis at viral hepatitis.

Ang gamot ay may mga paghihigpit sa edad. Hindi ito inireseta sa mga bata sa edad ng preschool. Ang mga tabletang amiksin ay hindi rin dapat gamitin ng mga buntis at nagpapasuso. Ang gamot ay walang iba pang mga paghihigpit. Sa mga bihirang kaso, maaaring mangyari ang indibidwal na hindi pagpaparaan.

Para sa paggamot ng ARVI at trangkaso, ang mga bata at matatanda ay inireseta ng 1 tablet bawat araw. Ang gamot ay dapat inumin kaagad pagkatapos kumain. Ang kurso ng paggamot ay maaaring 3-5 araw. Kung mangyari ang mga komplikasyon o epekto, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor.

"Arbidol"

Ito rin ay isang antiviral na gamot na magagamit sa anyo ng tablet. Ang pangunahing aktibong sangkap ay umifenovir. Bilang karagdagan, ang povidone, croscarmellose sodium, at calcium stearate ay ginagamit. Ang mga gamot na antiviral na may katulad na komposisyon ay napakapopular. Ang mga pagsusuri ay nagpapakita na ang Arbidol ay nakakatulong na malampasan ang mga sintomas ng trangkaso at sipon nang mas mabilis. Ang gamot ay kabilang sa grupo ng mga immunomodulatory agent. Samakatuwid, ang mga matatanda at bata na higit sa tatlong taong gulang ay maaaring gumamit ng mga tablet para sa pag-iwas sa panahon ng mga pana-panahong pagbabago sa temperatura.

Ang antiviral para sa isang bata (1 taong gulang) ay hindi angkop. Ang mga Arbidol tablet ay maaaring inireseta sa mga matatanda, gayundin sa mga bata na higit sa 3 taong gulang. Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, ang gamot ay hindi kontraindikado. Ngunit inirerekomenda pa rin na gamitin ito pagkatapos lamang kumonsulta sa isang doktor.

"Nazoferon"

Ang mga ito ay antiviral nasal drops batay sa interferon. Ang gamot ay halos walang contraindications. Maaari itong gamitin ng mga bata mula sa kapanganakan, pati na rin ng mga buntis na kababaihan. Ang mga patak ng Nazoferon ay tumutulong upang mabilis na mapupuksa ang mga sintomas ng sipon at trangkaso. Ang produkto ay maaaring gamitin bilang isang prophylaxis kung hindi maiiwasan ang pakikipag-ugnayan sa isang taong may sakit.

Ang mga patak ng antiviral na ilong ay ibinibigay sa paunang yugto sakit hanggang 5 beses sa isang araw. Para sa mga batang wala pang tatlong taong gulang, sapat na ang isang patak sa bawat daanan ng ilong. Ang mga matatanda ay nagbibigay ng dalawang patak. Bago gamitin ang produkto, dapat mong maingat na pag-aralan ang mga tagubilin. Pagkatapos ng pagbubukas, ang mga patak ng Nazoferon ay maaaring maimbak nang hindi hihigit sa 10 araw sa refrigerator.

Ang mga salungat na reaksyon kapag gumagamit ng mga patak ng antiviral ay medyo bihira. Ang mga taong madaling kapitan ng mga reaksiyong alerdyi ay dapat gumamit ng gamot nang may pag-iingat. Maaaring mangyari ang indibidwal na hindi pagpaparaan sa gamot.

"Isoprinosine"

Ang gamot na ito ay isang antiviral na gamot na may immunostimulating effect. Magagamit sa anyo ng tablet. Ang pangunahing aktibong sangkap ay inosine pranobex. Ang gamot ay naglalaman din ng mannitol, potato starch, magnesium stearate at povidone. Ang mga antiviral na gamot na may ganitong komposisyon ay may malawak na spectrum ng pagkilos. Ang mga pagsusuri mula sa mga doktor ay nagpapakita na ang mga tablet ng Isoprinosine ay nakakatulong na makayanan bulutong, herpes zoster, tigdas, impeksyon sa herpes. Ginagamit din ang gamot upang gamutin ang trangkaso.

Ang mga tablet na Isoprinosine ay hindi inireseta sa mga batang wala pang tatlong taong gulang, pati na rin sa mga pasyente na nagdurusa sa urolithiasis, gout, pagkabigo sa bato. Sa mga bihirang kaso, maaaring mangyari ang indibidwal na hindi pagpaparaan sa gamot. Sa panahon ng pagbubuntis, ang gamot ay hindi kontraindikado. Ngunit dapat itong gawin nang may pag-iingat at sa ilalim lamang ng pangangasiwa ng isang espesyalista.

"Cycloferon"

Ito ay isang napaka-tanyag na ahente ng antiviral, na ipinakita sa anyo ng tablet. Ang pangunahing bahagi ay. Bukod pa rito, kasama sa gamot ang mga sangkap tulad ng propylene glycol, calcium stearate, methacrylic acid copolymer, polysorbate. Ang epekto ng mga antiviral na gamot na may ganitong komposisyon ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng interferon synthesis. Nangangahulugan ito na ang Cycloferon tablets ay may immunomodulatory effect. Ang gamot ay ginagamit para sa paggamot at pag-iwas sa talamak mga impeksyon sa paghinga at trangkaso. Bilang karagdagan, ang gamot ay maaaring gamitin kasama ng iba pang mga gamot sa paggamot ng mga impeksyon sa herpetic.

Ang mga Cycloferon tablet ay hindi inireseta sa mga batang wala pang 4 taong gulang, o sa panahon ng pagbubuntis. Contraindications ay cirrhosis ng atay at tiyan ulcers. Ang mga taong madaling kapitan ng mga reaksiyong alerdyi ay dapat gumamit ng gamot nang may pag-iingat. Ang mga tablet ay kinuha 1 oras bawat araw kaagad bago kumain. Ang kurso ng paggamot ay tinutukoy ng doktor at depende sa anyo ng sakit, pati na rin ang mga indibidwal na katangian ng pasyente.

Posible bang gawin nang walang mga antiviral na gamot?

Kung ang sakit ay nagpapatuloy nang walang mga komplikasyon, posible na gawin nang walang mga gamot. Nag-aalok ang Kalikasan ng maraming produkto na maaaring palitan ang mga antiviral na tablet. Ang listahan ng mga ito, siyempre, ay bubukas sa mga bunga ng sitrus. Sa panahon ng mga pana-panahong pagbabago ng temperatura, dapat kang kumain ng kalahating lemon lamang upang maprotektahan ang iyong sarili mula sa impeksiyon. At sa panahon ng sakit, ang isang acidic na produkto ay makakatulong sa iyo na mabawi nang mabilis.

Ang honey ay may mahusay na antiviral properties. Ang produkto ay maaaring ubusin lamang gamit ang isang kutsara o idagdag sa iyong paboritong inumin. Huwag lamang palabnawin ang mainit na tsaa na may pulot. Init pinapatay ang lahat mga kapaki-pakinabang na katangian produkto.

Taglagas, taglamig at sa unang bahagi ng tagsibol Napakadaling makakuha ng impeksyon sa viral.

Sa kabuuan, mayroong higit sa 300 uri ng ARVI. Ang pinakakaraniwang mga virus sa aming rehiyon ay:

• trangkaso;
• parainfluenza;
• rhinovirus at adenovirus;
• respiratory syncytial infection virus.

Ang mga gamot ay ginagamit upang gamutin ang mga sakit na viral iba't ibang aksyon, ang therapy ay isinasagawa sa tatlong direksyon:

1. Causative - iyon ay, naglalayong alisin ang causative agent ng sakit - ang virus.
2. Pathogenetic - nakakaapekto sa mekanismo ng pag-unlad at kurso ng sakit.
3. Symptomatic - ang mga sintomas at pagpapakita ng sakit ay inalis

Nasa ibaba ang isang pangkalahatang-ideya ng mga gamot na may etiotropic na aksyon at pag-uuri ng mga antiviral na gamot.

Paano inuri ang mga antiviral na gamot?

Lahat ng etiotropic na gamot na ginagamit para sa paggamot iba't ibang uri influenza at ARVI, ayon sa kanilang pinagmulan at mekanismo ng pagkilos, ay nahahati sa ilang grupo.

• Interferon inducers;
• Cyclic amines;
• Mga inhibitor ng Neuraminidase;
• Mga halamang gamot na antiviral;
• Iba pang mga antiviral na gamot.

Ang mekanismo ng pagkilos ng mga gamot sa bawat grupo sa panahon ng ARVI ay iba-iba; mahalagang malaman ang mga tampok upang mapili at magamit nang tama ang gamot.

Ang interferon ay isang protina na nagsisimulang gawin ng mga selula kapag nahawahan ng virus. Ang kanilang pangunahing layunin ay upang maiwasan ang aktibong pagpaparami ng virus sa mga selula, kaya pinoprotektahan ng mga interferon ang katawan mula sa pagkalat ng impeksiyon at pag-unlad ng sakit.

Upang matulungan ang katawan na makayanan nang mas mabilis, mapagaan ang kurso ng sakit at mapabilis ang paggaling, sinubukan ng mga mananaliksik na magbigay ng karagdagang mga interferon na kinuha mula sa donor plasma.

Ngayon, salamat sa pananaliksik at gawain ng mga genetic engineer, ang sintetikong interferon ay ginawang artipisyal.

Ang mga paghahanda na naglalaman ng mga interferon ay tinalakay nang detalyado sa ibaba.

Interferon ng leukocyte ng tao

Angkop para sa paggamot at pag-iwas sa influenza at acute respiratory viral infections, ito ay isang pulbos na inilaan para sa paghahanda ng isang solusyon sa pamamagitan ng pagsasama sa pinalamig. pinakuluang tubig. Ang lunas na ito ay nagsisimulang kunin kapag may banta ng pagkakaroon ng virus - na may hindi maiiwasang pakikipag-ugnayan sa isang taong nahawahan na, o bago bumisita pampublikong lugar na may malaking pulutong ng mga tao.

Maaari mong ipagpatuloy ang pag-inom nito hangga't may panganib na magkaroon ng impeksyon. Mag-apply leukocyte interferon sa ganitong paraan:

1. Buksan ang kapsula na may pulbos at ibuhos ang mga nilalaman nito sa isang baso.
2. Magdagdag ng tubig at pukawin hanggang sa ganap na matunaw ang pulbos.
3. Kunin ang nagresultang solusyon gamit ang isang pipette at mag-iniksyon ng limang patak sa bawat butas ng ilong. Ang gamot ay dapat ibigay dalawang beses sa isang araw.

Ang dosis na ito ay prophylactic at walang therapeutic effect kung may impeksyon sa virus. Sa mga unang sintomas ng trangkaso, dapat tumaas ang dosis: limang patak ng gamot ang ibinibigay sa bawat daanan ng ilong sa pagitan ng 1-2 oras, ngunit hindi bababa sa limang beses sa isang araw. Tagal masinsinang paggamot- 3 araw.

Ang intensity ng mga leukocyte antiviral na gamot ay maaaring tumaas kung ang mga ito ay pinangangasiwaan sa pamamagitan ng paglanghap. Maghanda ng paglanghap tulad ng sumusunod:

• Buksan ang tatlong ampoules ng pulbos at i-dissolve ang mga ito sa 10 ML ng maligamgam na tubig - ang temperatura ay dapat na humigit-kumulang 37 degrees.
• Ilagay ang solusyon sa inhaler at isagawa ang pamamaraan.
• Ulitin dalawang beses sa isang araw para sa limang araw mula sa sandali ng impeksyon.

Kung ang virus ay kumalat sa mga organo ng paningin at umunlad viral conjunctivitis, ang solusyon ay maaaring itanim sa mga mata, 1-2 patak tuwing dalawang oras.

Grippferon

Ito kumbinasyong gamot, na kinabibilangan ng recombined alpha interferon ng tao at mga pantulong na bahagi. Ito ay angkop din para sa paggamot at pag-iwas sa acute respiratory viral infections, influenza at iba pang sakit na dulot ng mga virus. Ito ay ibinibigay sa ilong, tatlong patak tuwing 3-4 na oras.

Ang mga naturang gamot ay hindi maaaring gamitin sa panahon ng pagbubuntis o kung ikaw ay hypersensitive sa alinman sa mga bahagi.

Ang pangunahing aktibong sangkap ng produktong ito ay alpha-interferon din, ang pagkakaiba ay ginawa ito sa anyo ng mga rectal suppositories.

Ang form na ito ay nagpapahintulot sa iyo na madaling gamitin ang gamot para sa paggamot sa mga maliliit na bata na maaaring tumanggi na uminom ng mga patak o pulbos.

Ang dosis ay tinutukoy depende sa layunin ng paggamot, ang edad at bigat ng bata; kadalasan ang isang suppository ay ibinibigay isang beses sa isang araw.

Mga inducers ng interferon

Ang mga gamot mula sa pangkat na ito ay may nakapagpapasigla na epekto sa mga selula na gumagawa ng interferon. Sa kanilang sarili, hindi nila na-neutralize ang mga virus. Ngunit maaari nilang makabuluhang mapawi ang kondisyon ng pasyente pagkatapos ng impeksyon ng trangkaso o iba pa mga sakit na viral, at protektahan din laban sa impeksyon sa panahon ng isang epidemya.

Tiloron - Amiksin, Lavomax

Ang produktong ito ay isang tipikal na kinatawan mga gamot pagkilos na antiviral.

Ang regimen para sa pagkuha ng Tiloron ay ang mga sumusunod:

1. Sa unang dalawang araw ng sakit - 125 mg isang beses sa isang araw pasalita.
2. Sa mga sumusunod na araw - 125 mg isang beses bawat 48 oras. Sa isang kurso ng paggamot, dapat kang uminom ng 750 mg ng gamot.
3. Para sa pag-iwas, dapat kang uminom ng 125 mg ng gamot isang beses bawat pitong araw sa loob ng 6 na linggo.

Ang Tiloron ay hindi inireseta sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso, sa kaso ng hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot. Kasama sa mga side effect ang pagduduwal, pansamantalang lagnat, at napakabihirang, urticaria at iba pang mga reaksiyong alerdyi.

Umifenovir - Arbidol, Arpeflu, Arbivir, Immusstat

Ang mekanismo ng pagkilos ng gamot na ito ay naiiba sa nauna. Ang gamot ay hindi lamang pinasisigla ang paggawa ng mga interferon, ngunit pinapataas din ang kaligtasan sa katawan sa antas ng cellular.

Sa panahon ng taglagas-taglamig, sa panahon ng isang epidemya ng trangkaso at ARVI, ang gamot ay kinukuha ng 0.1 mg isang beses bawat tatlong araw sa isang buwan; sa kaso ng pakikipag-ugnay sa mga nahawaang pasyente, ang 0.2 mg ng gamot ay dapat inumin bawat araw para sa 10- 14 na araw. Para sa mga layuning panterapeutika, ang gamot ay iniinom ng 0.2 mg apat na beses sa isang araw nang hindi bababa sa 3 araw.

Walang mga side effect; sa mga bihirang kaso, ang mga allergic manifestations ay sinusunod.

Cyclic amine rimantadine - Rimantadine-KR, Rimavir

Ang mekanismo ng pagkilos ng sangkap na ito ay ang mga sumusunod: ito ay tumagos sa mga selula ng viral sa pamamagitan ng kanilang lamad at sinisira ang mga ito, sa gayon ay pinipigilan ang paglaganap ng mga mikroorganismo. Ang gamot ay magagamit sa anyo ng mga tablet o pulbos sa mga sachet para sa isang dosis.

Ito ay kinuha ayon sa isang espesyal na pamamaraan:

• Ang unang araw - 100 mg tatlong beses sa isang araw;
• Ang pangalawa at pangatlong araw - 100 mg dalawang beses sa isang araw;
• Ang ikaapat at ikalimang araw - 100 mg isang beses sa isang araw.

Para sa mga layuning pang-iwas, uminom ng 50 mg ng gamot isang beses sa isang araw sa loob ng 10-14 araw. Contraindications para sa paggamit kasangkapang ito ay pagbubuntis at pagpapasuso, indibidwal na hypersensitivity sa aktibong sangkap ng mga gamot, bato at pagkabigo sa atay sa matinding anyo.

Mga inhibitor ng Neuraminidase - Zanamivir, Relenza

Ang mga gamot sa grupong ito ay epektibo lamang laban sa influenza virus. Ang mekanismo ng pagkilos ay upang sugpuin ang synthesis ng enzyme neuraminidase. Ang enzyme na ito ay naglalabas ng influenza virus mula sa apektadong selula at nagbibigay-daan sa impeksyon na kumalat pa. Kung hindi ma-overcome ng virus lamad ng cell, pagkaraan ng ilang sandali ay namatay ito sa loob ng selda.

Kapag ginagamot sa neuraminidase inhibitors, ang sakit ay mas madali at mas mabilis na nawawala. Ngunit dapat tandaan na ang mga gamot na ito ay may sapat malubhang contraindications at mga side effect. Ang pinakamabigat sa kanila:

1. Hallucinations.
2. Mga karamdaman sa kamalayan.
3. Mga psychoses.

Ang gamot ay ibinibigay nang pasalita nang eksklusibo gamit espesyal na aparato, na kahawig ng isang inhaler - isang diskhaler. Para sa paggamot, dalawang inhalation dalawang beses sa isang araw ay inirerekomenda. Ang kurso ng therapy ay tumatagal ng 5 araw.

Para sa mga layuning pang-iwas, gumawa ng dalawang paglanghap isang beses sa isang araw sa loob ng 1-4 na linggo.

Mga antiviral na halamang gamot – Flavazid, Proteflazid, Altabor, Immunoflazid

Altabor - ang batayan ng gamot na ito ay isang katas ng pinatuyong prutas ng alder. Ang mga sangkap na nakapaloob sa kanila ay magagawang i-activate ang paggawa ng mga cell ng kanilang sariling interferon at sugpuin ang synthesis ng neuraminidase. Bilang karagdagan, nagagawang i-neutralize ng Altabor ang maraming uri ng bakterya.

Ang gamot ay magagamit sa anyo ng tablet. Para sa pag-iwas, dapat mong dahan-dahang matunaw ang 2 tablet sa iyong bibig 2-3 beses sa isang araw. Kung nagkaroon ng impeksyon at kailangan ng paggamot, i-dissolve din ang 2 tablet 4 beses sa isang araw. Ang kurso ng pagkuha ng gamot ay tumatagal ng 7 araw.

Ang Altabor ay maaaring maging sanhi ng mga reaksiyong alerdyi; hindi ito dapat inumin kung ikaw ay hypersensitive sa aktibong sangkap. Ang mga opisyal na pag-aaral sa epekto ng gamot sa kapasidad ng reproduktibo at pag-unlad ng fetus ay hindi isinagawa, samakatuwid ang gamot na ito ay hindi inirerekomenda sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Ang Immunoflazide, Proteflazide at Flavazide ay halos pareho sa kanilang komposisyon; ang mekanismo ng pagkilos ng tatlong gamot na ito ay pareho. Ang mga pangunahing bahagi ng mga gamot na ito:

• Liquid extract ng turf pike;
• Liquid extract ng ground reed grass.

Ang mekanismo ng pagkilos ng mga gamot ay ang pagsugpo sa paggawa ng mga viral enzymes at pagpapasigla ng synthesis endogenous interferon. Pinipigilan ng gamot ang paglaganap ng mga virus at pinapataas ang natural na resistensya ng katawan sa sakit. Tanging ang mga parmasyutiko na anyo ng pagpapalabas ng mga gamot mula sa pangkat na ito ay naiiba.

Ang immunoflazid ay ginawa sa anyo ng syrup. Ang mga nasa hustong gulang ay dapat uminom ng 9 ml dalawang beses sa isang araw para sa 5-14 na araw kung nagkaroon na ng impeksyon. Upang maiwasan ang impeksyon sa virus, uminom ng 4.5 ml ng syrup isang beses sa isang araw. Well pang-iwas na paggamot maaaring tumagal ng hanggang isang buwan.

Ang Proteflazid ay matatagpuan sa mga parmasya sa anyo ng mga patak. Ang talahanayan ng dosis ng gamot ay ang mga sumusunod:

1. Ang unang pitong araw - 7 patak dalawang beses sa isang araw.
2. Mula sa ika-2 hanggang ika-21 araw - 15 patak dalawang beses sa isang araw.
3. Mula sa ika-22 hanggang ika-30 araw - 12 patak, dalawang beses din sa isang araw.

Kung kinakailangan, ang prophylactic na kurso ng pagkuha ng gamot ay maaaring ulitin pagkatapos ng ilang linggo.

Iba pang mga antiviral

Bilang karagdagan sa mga nakalista sa itaas, mayroon ding mga etiotropic na gamot, ang mekanismo ng pagkilos at komposisyon nito ay hindi nahuhulog sa ilalim ng alinmang grupo. Ito ay ang Inosine Pranobex, Amizon at Engistol.

Inosine pranobanks - Groprinosine, Inosine, Novirin

Ang mga gamot na ito ay maaaring neutralisahin ang karamihan sa mga virus at mapataas ang mga panlaban ng katawan. Mga aktibong sangkap Ang mga gamot na ito ay maaaring tumagos sa lamad ng cell at sumasama sa istraktura ng cell. Ang resulta genetic na istraktura ang mga virus ay nasisira at sila ay namamatay.

Available ang mga produktong ito sa anyo ng tablet. Araw-araw na dosis ay kinakalkula sa rate na 50 mg ng gamot bawat 1 kg ng timbang ng katawan. Average na dosis– 6-8 na tableta. Dapat silang nahahati sa 3-4 na dosis. Hindi ka dapat uminom ng higit sa 4 na gramo bawat araw. gamot. Para sa acute influenza at iba pang acute respiratory viral infection, ang tagal ng paggamot ay hanggang 14 na araw; kung ang sakit ay pinahaba, maaari itong pahabain ng hanggang 28 araw.

Contraindications sa paggamit ng Groprinosin:

• Masakit na arthritis;
• Hyperuricemia;
• Indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga bahagi ng gamot.

Ang pinaka-seryosong epekto kapag umiinom ng mga tabletang naglalaman ng inosine pranobex ay tumaas na antas uric acid sa dugo at ihi. wala nagpapakilalang paggamot sa kasong ito ay hindi kinakailangan. Ang mga antas ng uric acid ay bumalik sa normal sa kanilang sarili sa sandaling ihinto ang gamot.

Maaari side effects kapag kumukuha ng Inosine:

1. Pangkalahatang kahinaan.
2. Pagduduwal at pagsusuka.
3. Pagputol sa bahagi ng tiyan.
4. Pagkadumi o pagtatae.
5. Pagkahilo at pananakit ng ulo.
6. Sakit ng kasukasuan at kalamnan.
7. Tumaas na excitability.
8. Sakit sa pagtulog.
9. Pantal sa balat at pangangati.

Sa mga bihirang kaso, naganap ang malubhang reaksiyong alerhiya - anaphylactic shock At angioedema. Walang opisyal na data kung gaano kaligtas ang mga gamot na ito para sa hindi pa isinisilang na bata, kaya hindi ito ginagamit sa panahon ng pagbubuntis at pagpapakain.

Engystol

Ang gamot na ito ay nabibilang sa homeopathic na mga remedyo na may antiviral effect. Ang talahanayan ng paggamit ng Engystol ay ang mga sumusunod:

• Sa paunang yugto ng sakit, 1 tablet bawat 15 minuto sa loob ng dalawang oras;
• Pagkatapos 1 tablet tatlong beses sa isang araw;
• Para sa pag-iwas, ang gamot ay kinukuha ng 1 tablet dalawang beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay mula 14 hanggang 21 araw.

Ang gamot ay iniinom 20 minuto bago kumain o isang oras pagkatapos nito. Ang tablet ay dapat ilagay sa dila at dahan-dahang matunaw. Maaaring gamitin ang Engystol sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas bilang inireseta ng doktor. Posible ang mga reaksiyong alerdyi.

Homeopathic Sagrippin at Amizon

Ang Sagrippin ay isang antiviral agent para sa batay sa halaman, ito ay ginagamit para sa pag-iwas sa acute respiratory viral infections at sa kumplikadong therapy, na pinagsama sa mga antibiotics, antipyretics at antiallergic mga gamot.

Si Amizon ay non-narcotic analgesic. Mayroon itong antipyretic, anti-inflammatory, analgesic at immunomodulatory effect. Dalhin ito ng isang tableta tatlong beses sa isang araw para sa 5 hanggang 7 araw. Contraindications: unang trimester ng pagbubuntis at hypersensitivity sa mga gamot na naglalaman ng yodo.