Pinsala sa organ ng paningin. Depende sa sanhi ng pinsala, mayroong pinsala sa makina mata (ang pinakakaraniwan), thermal, kemikal at radiation. Ang mga pinsala ay nahahati sa mababaw at matalim. Kadalasan, ang mga mababaw na pinsala ay humantong sa pinsala sa mauhog lamad ng mata, kornea at mga talukap ng mata. Sa ganitong mga kaso, pagkatapos ng first aid, ang isang antiseptic bandage ay inilapat sa mata at isang bilang ng mga gamot ay inireseta: antibiotics, corticosteroids, sanitizing drops, calcium chloride na may streptomycin. Ang matalim na pinsala sa mata ay mas malala kaysa sa mababaw na pinsala, dahil sa karamihan ng mga kaso ay humantong sila sa pagkawala ng eyeball o hindi maibabalik na pagkabulag. Ang isang espesyal na lugar sa mga pinsala sa mata ay ibinibigay sa mga paso sa mata. Tingnan ang Eye burn.

(trahoma) ay isang talamak na viral na sakit sa mata kung saan ang conjunctiva ay nagiging pula, lumakapal, at ang mga grayish na butil (follicles) ay nabuo, na sunud-sunod na naghiwa-hiwalay at peklat. Kung hindi ginagamot, humahantong ito sa purulent na pamamaga ng kornea, ulceration, entropion ng eyelids, pagbuo ng katarata, at pagkabulag. Ang mga sanhi ng trachoma ay mga chlamydia microorganism na katulad ng virus na dumarami sa epithelial cells conjunctiva, kadalasang bumubuo ng mga kolonya na nakabalot sa isang mantle. Ang sakit ay naililipat mula sa mga may sakit na mata patungo sa malusog sa pamamagitan ng mga kamay at mga bagay (panyo, tuwalya, atbp.) na kontaminado ng mga pagtatago (nana, uhog, luha), gayundin ng mga langaw. Ang panahon ng pagpapapisa ng itlog ay 7-14 araw. Kadalasan ang parehong mga mata ay apektado. Paggamot: antibiotics, sulfonamides, atbp.; para sa trichiasis at ilang iba pang mga komplikasyon at kahihinatnan - kirurhiko. Natutukoy ang saklaw ng trachoma panlipunang mga kadahilanan: antas ng ekonomiya at kultura, at sanitary at hygienic na kondisyon ng pamumuhay ng populasyon. Ang pinakamalaking bilang ng mga pasyente ay sinusunod sa mga bansa ng Asya at Africa.

(uveitis) - pamamaga ng iris, choroid at ciliary body ng mata. Mayroong anterior uveitis - iridocyclitis at posterior uveitis - choroiditis (humahantong sa pagbaba ng katalinuhan at pagbabago sa larangan ng paningin). Ang sanhi ng uveitis ay maaaring tumagos na mga sugat ng eyeball, perforated corneal ulcer at iba pang mga sugat sa mata. Mayroon ding endogenous uveitis na nangyayari dahil sa mga sakit na viral, tuberculosis, toxoplasmosis, rayuma, focal infection atbp. Ang sakit na ito ay karaniwang sanhi ng mahinang paningin at pagkabulag (mga 25%). Kung mayroon kang uveitis, dapat kang kumunsulta agad sa isang ophthalmologist. Ang mga pangunahing sintomas ng sakit ay "fog" bago ang mga mata, malabong paningin (kahit na ang kumpletong pagkabulag ay posible), pamumula ng mga mata, photophobia at lacrimation. Upang gamutin ang uveitis, ang pasyente ay inireseta ng mga anti-inflammatory na gamot. mga gamot sa kumbinasyon ng mga ahente na nagpapababa kawalan ng ginhawa at kakulangan sa ginhawa; Bilang karagdagan, kung ang uveitis ay sanhi ng isang tiyak na dahilan, ang mga espesyal na gamot ay inireseta sa mga patak sa mata, mga iniksyon o tablet, kadalasang kasama ng iba pang mga gamot.

Pagbara sa pag-agos ng luha

(exophthalmos) - forward displacement ng eyeball, halimbawa, sa Graves' disease, kapag ang hugis nito ay nagbabago o naalis sa pamamagitan ng tissue edema o tumor na matatagpuan sa likod ng mata.

(ectropion) - Eversion ng eyelid - lumiliko palabas ng gilid ng eyelid. Ang eversion ng siglo ay maaaring hindi sa isang malaking lawak, kapag ang talukap ng mata ay maluwag na nakakabit sa eyeball o medyo bumababa; na may mas makabuluhang antas, ang mauhog lamad (conjunctiva) ay lumiliko palabas sa isang maliit na lugar o sa buong talukap ng mata, ito ay unti-unting natutuyo at lumalaki ang laki. Kasama ng talukap ng mata, ang lacrimal punctum ay lumalayo sa mata, na humahantong sa lacrimation at pinsala sa balat sa paligid ng mata. Bilang resulta ng hindi pagsasara ng palpebral fissure, ang iba't ibang mga nakakahawang sakit ay maaaring umunlad, pati na rin ang keratitis na may kasunod na pag-ulap ng kornea. Ang pinakakaraniwan ay senile (atonic) ectropion, kung saan ang ibabang talukap ng mata ay bumabagsak dahil sa panghihina ng mga kalamnan ng mata sa katandaan. Sa paralisis ng orbicularis oculi na kalamnan, ang ibabang talukap ng mata ay maaari ding bumagsak (spastic at paralytic ectropion). Ang cicatricial eversion ay nabuo dahil sa paninikip ng balat ng mga talukap ng mata pagkatapos ng mga sugat, pagkasunog, systemic lupus erythematosus at iba pa. mga proseso ng pathological. Ang paggamot sa pagbabaligtad ng talukap ng mata ay kirurhiko; iba't ibang mga plastic na operasyon ang ginagamit depende sa kalubhaan ng pagbabaligtad ng talukap ng mata.

(endophthalmitis) ay isang purulent na pamamaga ng panloob na lamad ng eyeball, kadalasang nabubuo bilang resulta ng impeksiyon. Ang mga sintomas ay matinding sakit sa mata, nabawasan ang visual acuity, nakikita ang matinding pamamaga ng mata. Ang mga antibiotic ay karaniwang inireseta - sa loob ng mata sa malalaking dosis. Sa matinding kaso ng sakit, operasyon.

(ulcus corneae) - pamamaga ng kornea, na sinamahan ng nekrosis ng tissue nito na may pagbuo ng isang depekto; maaaring magdulot ng katarata.

(hordeolum) - talamak na purulent na pamamaga ng follicle ng buhok ng pilikmata o tarsal (meibomian) gland ng takipmata. Pagpasok ng mga microorganism sa follicle ng buhok ng pilikmata o sebaceous glandula pangunahing naobserbahan sa mga mahihinang tao na may mababang resistensya ng katawan sa iba't ibang uri ng mga impeksiyon. Ang barley ay madalas na nangyayari laban sa background ng tonsilitis, pamamaga ng paranasal sinuses, mga sakit sa ngipin, at mga kaguluhan sa aktibidad ng physiological. gastrointestinal tract, helminthic infestations, furunculosis, Diabetes mellitus. Madalas na sinamahan ng blepharitis. SA paunang yugto pag-unlad sa gilid ng takipmata (na may pamamaga sebaceous glandula sa talukap ng mata mula sa gilid ng conjunctiva) lumilitaw ang isang masakit na punto. Pagkatapos ay isang pamamaga, hyperemia ng balat at conjunctiva ay nabuo sa paligid nito. Pagkatapos ng 2-3 araw, ang isang dilaw na "ulo" ay matatagpuan sa lugar ng pamamaga, pagkatapos ng pagbubukas kung saan ang nana at mga piraso ng tissue ay inilabas. Ang barley ay sinamahan ng pamamaga ng mga talukap ng mata. Ito ay madalas na paulit-ulit sa kalikasan. Paggamot - sa simula ng lugar ng proseso masakit na punto magbasa-basa ng 70% sa talukap ng mata ethyl alcohol 3-5 beses sa isang araw, na kadalasang nagpapahintulot sa iyo na huminto karagdagang pag-unlad. Para sa binuo na barley, ang mga sulfonamide na gamot at antibiotic ay ginagamit sa anyo ng mga patak at pamahid, tuyong init, UHF therapy. Kapag tumaas ang temperatura ng katawan at pangkalahatang karamdaman, ang mga sulfonamide na gamot at antibiotic ay inireseta din nang pasalita. Hindi inirerekomenda ang mga compress at wet lotion, dahil... nag-aambag sila sa lokal na pagkalat ng mga nakakahawang ahente. Napapanahon aktibong paggamot At magkakasamang sakit nakakatulong upang maiwasan ang pagbuo ng mga komplikasyon.

Tala ng pagtatasa...

salamat sa rating

Wala pang HTML na bersyon ng trabaho.

Mga katulad na dokumento

Namamana na patolohiya ng organ ng pangitain na may autosomal recessive at autosomal dominant na uri ng mana. Ang pagkabulag ng kulay bilang isang patolohiya sa paningin na nauugnay sa kasarian. Patolohiya para sa lahat ng uri ng mana: retinal dystrophy, optic nerve atrophy.

abstract, idinagdag noong 05/16/2010


Namamana na patolohiya ng organ ng pangitain na may autosomal recessive at nangingibabaw na uri ng mana. Hemeralopia, coloboma, aniridia, microphthalmos. Membranous at nuclear cataracts. Pamana na nauugnay sa kasarian. Mga layunin ng medikal na genetic counseling.

abstract, idinagdag 05/26/2013


Mga namamana na sakit tao. Autosomal recessive na uri ng mana. Ang konsepto ng congenital deformation. Retinal glioma. Autosomal dominant inheritance ng mga anomalya. Pigmentary dystrophy retina. Hereditary atrophies ng optic nerve.

pagtatanghal, idinagdag noong 12/07/2016


Istraktura ng mata: vascular, fibrous at panloob na shell. Mga function ng sclera at retina. Pagdama ng impormasyon sa pamamagitan ng mga light-sensitive na visual cell. Blind at dilaw na mga spot ng retina, lens. Kontrol ng visual acuity. Pag-iwas sa mga sakit sa mata.

pagtatanghal, idinagdag noong 12/02/2015


Istraktura at pag-andar ng optical apparatus ng mata. Akomodasyon, repraksyon, mga anomalya nito. Istraktura at pag-andar ng retina. Mga daanan ng nerbiyos at mga koneksyon sa visual system. Congenital at nakuha na patolohiya ng mga visual na organo. Pagsasanay at edukasyon ng mga batang may kapansanan sa paningin.

pagsubok, idinagdag noong 11/20/2011


Panloob na istraktura ng mata. Banayad na repraktibo, matulungin, aparatong receptor. Diagnosis at paggamot ng mga sakit - dry eye syndrome, cataracts, glaucoma, astigmatism, myopia. Mga instrumento sa ophthalmological, mga aparatong diagnostic.

course work, idinagdag noong 11/08/2012


Mga sintomas ng amblyopia, blepharitis, myopia, glaucoma, farsightedness, cataracts, keratoconus, conjunctivitis. Lumulutang sa mga mata. Mga uri at antas ng astegmatism, mga sanhi nito. Paggamot ng mga sakit sa mata: optical vision correction, refractive surgery.

pagtatanghal, idinagdag 05/27/2014


Ang istraktura ng mata. Fibrous, vascular at retina eyeball at ang kanilang mga function. Blind at yellow spots ng retina. Paglalarawan ng lens. Istruktura vitreous. Pagpili may tubig na katatawanan. Mga posibleng sakit organ ng paningin at pag-iwas nito.

pagtatanghal, idinagdag noong 10/22/2016


Istraktura at pag-andar ng mata. Mga depekto sa paningin at mga sakit sa mata: myopia (myopia), farsightedness, presbyopia ( farsighted na may kaugnayan sa edad), astigmatism, katarata, glaucoma, strabismus, keratoconus, amblyopia. Mga sakit sa retina: detatsment at dystrophy.

abstract, idinagdag 05/02/2017


Mga sintomas at palatandaan ng retinitis bilang isang anyo nagpapaalab na sakit retina ng mata. Mga sanhi ng retinitis, mga uri ng sakit. Basic diagnostic na pag-aaral para sa retinitis. Mga tampok ng paggamot at pag-iwas sa sakit sa mata.

Ang mga sakit sa mata sa mga bata ay hindi kanais-nais, mapanganib, maaari silang makaapekto sa pag-unlad ng bata, pagpapahalaga sa sarili, bumuo ng mga kumplikado, bawasan ang pagganap sa akademiko, limitahan ang pagpili ng mga sports at kahit na mga propesyonal na aktibidad. Samakatuwid, napakahalaga na matukoy ang mga sakit sa mata sa mga bata sa lalong madaling panahon at simulan ang tamang paggamot.

Upang matulungan ang mga magulang, sa artikulong ito sasabihin namin sa iyo kung anong mga uri ng mga sakit sa mata sa mga bata, magbibigay kami ng isang listahan ng mga ito, na nakaayos sa alpabetikong pagkakasunud-sunod, mga pangalan, maikling paglalarawan, mga palatandaan, pati na rin ang edad ng mga bata kung saan ito o ang sakit na iyon ay maaaring lumitaw.

Tandaan! "Bago mo simulang basahin ang artikulo, alamin kung paano nalampasan ni Albina Guryeva ang mga problema sa kanyang paningin sa pamamagitan ng paggamit...

Sa seksyong ito, ilalarawan namin ang lahat ng mga pathology ng mata sa pagkabata na nakakaapekto sa visual acuity, kabilang ang myopia, farsightedness, strabismus at iba pa.

Amblyopia

Hindi pantay na paggamit ng isang mata kumpara sa isa pa (tamad na mata), dahil dito, nangyayari ang pagkasira ng mga visual function nito. Ang sakit ay ginagamot sa pamamagitan ng pansamantalang pagsara ng madalas na ginagamit na mata at pagsasama ng pasyente sa visual na aktibidad (occlusion).

Myopia

Ang sakit na ito ay tinatawag ding myopia - isang madalas na nakikitang sakit sa pagkabata. Lumilitaw sa humigit-kumulang lima hanggang walong taong gulang. Nagsisimulang lumabo ang bata sa mga bagay na malayo sa kanyang mga mata. Bilang isang patakaran, ito ay nabuo sa panahon ng aktibong paglaki ng mata at dahil sa pagtaas ng pagkarga dito. Ang myopia ay ginagamot sa pamamagitan ng pagsusuot ng salamin.

Retinopathy

Sakit sa mga sanggol na wala sa panahon. Dahil sa pag-aresto sa normal na paglaki ng mga retinal vessel, nagkakaroon sila ng fibrosis, pagkakapilat ng retina, na lubhang nakakaapekto sa mga visual function, na may panganib. kabuuang pagkawala pangitain.

Sa mga sanggol na wala pa sa panahon na nagdusa ng retinopathy, ang iba't ibang mga komplikasyon ay posible (myopia, astigmatism, retinal detachment). Ang paggamot ay kirurhiko.

Spam ng tirahan

Tinatawag din maling myopia. Sa patolohiya na ito, ang kakayahan ng accommodative (ciliary) na kalamnan na makapagpahinga ay may kapansanan, na humahantong sa pagbawas sa distansya ng visual acuity. Nakikita sa mga bata edad ng paaralan. Mabilis itong inalis sa tulong ng gymnastic eye exercises at ophthalmic drug therapy.

Strabismus (squint)

Isang patolohiya kung saan mali ang pagkakaposisyon ng isa o magkabilang mata, na nagiging sanhi upang hindi sila makapag-concentrate sa isang punto sa isang pagkakataon. Sa kasong ito, ang binocular vision ay may kapansanan. Sa mga bagong panganak na bata, mayroong hindi koordinasyon sa kanilang mga tingin; sa tatlo hanggang apat na buwan ang mga mata ay dapat na nakahanay; kung hindi ito mangyayari, kailangan mong kumunsulta sa isang doktor. Ang mga matatandang bata ay nagrereklamo ng malabong paningin, photosensitivity, double vision, at mabilis na pagkapagod sa mata. Ang paggamot ay dapat magsimula sa mga unang sintomas. Ginagawa ito gamit ang salamin. Kung ang sakit ay sanhi ng pinsala sa nerve na kumokontrol sa extraocular na kalamnan, inireseta ang electrical stimulation at pagsasanay; kung hindi ito epektibo, ang operasyon sa kalamnan ay isinasagawa sa tatlo hanggang limang taon.

Mga nakakahawang sakit sa mata

Sa seksyong ito ng artikulo ay titingnan natin ang lahat ng pinakakaraniwang sakit sa mata na nauugnay sa mga impeksyon, kabilang ang conjunctivitis, keratitis, dacryocystitis at marami pang iba.

Blepharitis

Isang nakakahawang sakit na maaaring sanhi ng iba't ibang uri ng mga mikroorganismo, at maaari ding lumitaw laban sa background ng iba malalang sakit(tonsilitis, laryngitis, anemia, sakit sistema ng pagtunaw at iba pa). Ang mga pangunahing palatandaan ng blepharitis ay katulad ng maraming iba pang mga nagpapaalab na proseso (pamumula ng mga talukap ng mata, pangangati, pagkasunog, photosensitivity, pagtaas ng lacrimation). Ngunit mayroon ding mga espesyal na sintomas na nakadepende sa uri ng blepharitis.

Ang paggamot ay dapat isagawa kaagad upang maiwasan ang mga komplikasyon sa mga antibacterial na gamot.

Dacryocystitis

Ito ay isang nagpapasiklab na proseso sa tinatawag na lacrimal fossa, na nagaganap dahil sa akumulasyon ng pathogenic bacteria, dahil sa kapansanan sa pag-agos ng luhang likido. Ang dacryocystitis ng mga mata ay nangyayari sa mga bagong silang at mga bata ng iba't ibang edad. Kasama sa mga sintomas ang pamamaga, pamumula at sakit lumilitaw sa panloob na sulok ng mata purulent discharge. Ang konsultasyon sa isang espesyalista ay kinakailangan para sa tamang paggamot ng sakit.

Gamutin Nakakahawang sakit mata sa mga batang may iba't ibang hugis, kinakailangang gumamit ng panggamot, kirurhiko, laser, extracorporeal na pamamaraan, gaya ng inireseta ng doktor.

barley

Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng isang purulent abscess sa takipmata. Sinamahan ng pangangati, paso, pananakit, at kung minsan ay lagnat. Ang hitsura ng istorbo na ito ay karaniwang sanhi ng bakterya tulad ng staphylococci. Ang sakit na ito ay nangyayari sa mga bata sa anumang edad. Sa mga unang sintomas ng pamamaga ng mga eyelid, dapat kang mag-apply ng mainit na compress sa apektadong lugar at kumunsulta sa isang doktor. Ang mga antibiotic na patak ng mata ay ginagamit para sa paggamot.

Mga congenital na sakit sa mata

Mayroon ding mga congenital na sakit sa mata, na kinabibilangan ng mga karaniwan gaya ng cataracts, glaucoma, pati na rin ang mga hindi gaanong kilala, halimbawa, ectropion. Pag-uusapan natin sila sa ibaba.

Glaucoma

Ito ay congenital sa mga bata at ipinahayag sa pagtaas ng intraocular pressure dahil sa mga kaguluhan sa pagbuo ng mga daanan ng pag-agos ng ocular fluid. Ang congenital ay tinatawag na hydrophthalmos. Mataas na presyon humahantong sa pag-uunat ng eyeball, pagkasayang ng optic nerve, pag-ulap ng kornea, na nagreresulta sa pagkawala ng paningin. Ang paggamot ay naglalayong gawing normal ang presyon sa loob ng mata, gamit ang espesyal patak para sa mata. Kung hindi epektibo paggamot sa droga kailangan ang operasyon.

Dermoid eyelid

Nangyayari sa panahon ng pagbuo ng fetus, dahil sa hindi tamang pagsasanib ng iba't ibang mga tisyu. Lumilitaw ang isang siksik na bilog na pormasyon, na may isang solong o maramihang estado, na matatagpuan sa limbus, conjunctiva, at cornea. Halos palaging may benign na kalikasan. Ang sakit na ito ay nangangailangan ng paggamot, dahil maaari itong maging isang mapagkukunan ng impeksyon at pamamaga, na sa kalaunan ay hahantong sa suppuration at pagkabulok sa isang malignant na tumor. Maaari lamang itong gamutin sa pamamagitan ng operasyon, sa pamamagitan ng kumpletong pagtanggal.

Katarata

Sa mga bata, ito ay isang congenital grayish cloudiness ng lens, na pumipigil sa mata na maging permeable sa liwanag at wastong pag-unlad visual na kagamitan. Walang mga gamot na maaaring ibalik ang transparency sa lens, kaya inirerekomenda ng mga doktor ang operasyon upang alisin ang pag-ulap kapag ang bata ay umabot sa anim na buwang gulang. Kung ang dalawang mata ay apektado, ang pangalawa ay inooperahan pagkatapos ng apat na buwan. Ang tinanggal na lens ay pinalitan ng artipisyal na lente. Ngunit hindi lahat ng edad ay angkop para sa isang paraan o iba pa.

Retinoblastoma

Isang pormasyon sa loob ng mata na malignant sa kalikasan. Mahigit limampu hanggang animnapung porsyento ng mga kaso ng sakit na ito ay namamana. Ito ay matatagpuan sa mga bata dalawa hanggang tatlong taong gulang. Kung ang isang bata ay ipinanganak sa isang pamilya na may mga kaso ng sakit, siya ay dapat na nasa ilalim ng patuloy na pangangasiwa ng isang ophthalmologist mula sa kapanganakan. Ang paggamot ay depende sa yugto ng sakit, ay kumplikado, at nagsasangkot ng paggamit ng iba't-ibang makabagong pamamaraan(radiation, chemotherapy ng gamot, laser coagulation, cryotherapy, thermotherapy) ay maaaring pahintulutan ang bata na mapanatili hindi lamang ang mga mata, kundi pati na rin ang mga visual function.

Ectropion

Eversion, kung saan ang ibabang talukap ng mata ay nahuhuli sa likod ng eyeball at nakabukas palabas. Sa mga bata ito ay may likas na katangian, dahil sa kakulangan balat ibabang talukap ng mata o labis na balat sa mga gilid ng talukap ng mata. Ang komplikasyon ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng lagophthalmos, labis na lacrimation. Ang pangunahing paraan ng paggamot ay operasyon.

Entropien

Congenital disease, na ipinahayag sa entropion ng eyelid, dahil sa sobrang balat o mga hibla ng kalamnan sa lugar ng pilikmata, na may spasm ng orbicularis na kalamnan. Para sa sakit na ito, ipinahiwatig ang resection surgery.

Ang mga bata ay nakakaantig at walang pagtatanggol na mga nilalang. Ito ay lalong mahirap kapag sila ay may sakit. Sa kasamaang palad, halos imposible na protektahan ang mga bata mula sa ilang mga sakit, habang ang iba pang mga sakit ay maaaring maiwasan. Upang ang mga bata ay walang mga kahihinatnan pagkatapos magdusa ng mga sakit, kailangan mong agad na mapansin na may mali at kumunsulta sa isang doktor.

Mga problema sa paningin sa mga bata

Ang kapansanan sa kalidad ng paningin ay isa sa mga dahilan para sa pagkaantala ng pag-unlad ng mga bata sa mga unang taon ng buhay. Kung naghihirap ang paningin ng mga preschooler, hindi sila makapaghanda nang maayos para sa paaralan at limitado ang kanilang hanay ng mga interes. Ang mga mag-aaral na may mahinang paningin ay nauugnay sa pagbaba ng pagganap sa akademiko at pagpapahalaga sa sarili, isang limitadong pagkakataon na maglaro ng kanilang paboritong isport, at pumili ng isang propesyon.

Ang visual system ng bata ay nasa yugto ng pagbuo. Ito ay napaka-flexible at may napakalaking reserbang kakayahan. Maraming mga sakit ng mga visual na organo ang maaaring matagumpay na gamutin sa pagkabata kung sila ay masuri sa isang napapanahong paraan. Sa kasamaang palad, ang paggamot na sinimulan sa ibang pagkakataon ay maaaring hindi magbunga ng magagandang resulta.

Mga sakit sa mata sa mga bagong silang

Maraming paglabag visual function bumuo bilang isang resulta ng mga congenital na sakit. Ang mga ito ay napansin kaagad pagkatapos ng kapanganakan. Pagkatapos ng paggamot, ang mga bata ay nagiging mas mahusay at ang kanilang hanay ng mga interes ay lumalawak.

Sa mga bagong panganak na bata, sinusuri ng mga ophthalmologist ang mga sumusunod na sakit ng organ ng pangitain:

• Congenital. Ito ay isang pag-ulap na nagpapakita ng sarili bilang nabawasan ang visual acuity at isang kulay-abo na glow. Dahil sa kapansanan sa transparency ng lens sinag ng ilaw hindi makakapasok ng lubusan. Dahil dito maulap na lente kailangang tanggalin. Pagkatapos interbensyon sa kirurhiko Kakailanganin ng bata ang mga espesyal na baso.
• Congenital - isang sakit ng organ of vision kung saan tumataas ang intraocular pressure. Nangyayari ito dahil sa pagkagambala sa pagbuo ng mga landas kung saan nangyayari ang pag-agos. Ang intraocular hypertension ay nagiging sanhi ng pag-uunat ng mga lamad ng eyeball, pagtaas ng diameter nito at pag-ulap ng kornea. Ang compression at atrophy ng optic nerve ay nangyayari, na nagiging sanhi ng unti-unting pagkawala ng paningin. Sa sakit na ito, ang instillation ay patuloy patak para sa mata, pagbabawas ng intraocular pressure, papunta sa conjunctival sac. Kung hindi epektibo konserbatibong paggamot magsagawa ng operasyon.
• Ang neonatal retinopathy ay isang sakit sa retina na pangunahing nangyayari sa mga sanggol na wala pa sa panahon. Sa patolohiya na ito, humihinto ang normal na paglaki ng mga retinal vessel. Ang mga ito ay pinalitan ng mga pathological veins at arteries. Nabubuo sa retina fibrous tissue, at pagkatapos ay mga peklat. Sa paglipas ng panahon, nangyayari ang retina. Kasabay nito, ang kalidad ng paningin ay may kapansanan, kung minsan ang bata ay tumitigil na nakakakita. Ang paggamot sa sakit ay isinasagawa gamit ang laser therapy, kung ito ay hindi epektibo, ang isang operasyon ay isinasagawa.
• ay isang kondisyon kung saan ang isa o parehong mga mata ay tumitingin sa iba't ibang direksyon, iyon ay, lumihis sila mula sa isang karaniwang punto ng pag-aayos. Hanggang sa ika-apat na buwan ng buhay, ang mga nerbiyos na kumokontrol sa mga extraocular na kalamnan ay hindi nabuo sa mga bata. Para sa kadahilanang ito, ang mga mata ay maaaring lumihis sa gilid. Sa mga kaso kung saan malubha ang strabismus, kinakailangan ang konsultasyon sa isang ophthalmologist. Sa mga bata, ang spatial na pang-unawa ay maaaring may kapansanan at bumuo. Upang maitama ang strabismus, kinakailangan upang maalis ang sanhi ng sakit. Para sa layuning ito, ang mga bata ay inireseta mga espesyal na pagsasanay upang sanayin ang mga mahihinang kalamnan, magsagawa ng pagwawasto ng paningin.
• kumakatawan hindi sinasadyang paggalaw eyeballs alinman sa pahalang o patayo. Maaari silang paikutin sa isang bilog. Ang bata ay hindi maayos ang kanyang tingin at hindi nagkakaroon ng mataas na kalidad na paningin. Ang paggamot para sa sakit na ito ay nagsasangkot ng pagwawasto ng kapansanan sa paningin.
• Ang ptosis ay isang laylay ng itaas, na nangyayari dahil sa hindi pag-unlad ng kalamnan na nag-aangat nito. Ang sakit ay maaaring umunlad dahil sa pinsala sa nerve na nagpapapasok sa kalamnan na ito. Kapag bumababa ang talukap ng mata, kaunting liwanag ang pumapasok sa mata. Maaari mong subukang ayusin ang talukap ng mata gamit ang adhesive tape, ngunit sa karamihan ng mga kaso, ang mga bata sa pagitan ng edad na 3 at 7 taong gulang pagwawasto ng kirurhiko ptosis.

May kapansanan sa paningin sa mga batang preschool

Strabismus

Isa sa mga sakit na nagdudulot ng kapansanan sa paningin ng mga bata edad preschool, ay strabismus. Ang patolohiya na ito ay maaaring sanhi ng mga sumusunod na kadahilanan:

• hindi naitama na karamdaman;
• nabawasan ang visual acuity sa isang mata;
• pinsala sa mga nerbiyos na responsable para sa paggana ng mga extraocular na kalamnan.

Kung mayroon kang strabismus, ang imahe ng isang bagay ay hindi nahuhulog sa parehong bahagi ng mga mata. Upang makakuha ng isang three-dimensional na larawan, ang bata ay hindi maaaring pagsamahin ang mga ito. Upang maalis ang double vision, inaalis ng utak ang isang mata mula sa visual na trabaho. eyeball, na hindi kasama sa proseso ng pagdama ng isang bagay, ay lumilihis sa gilid. Ito ay kung paano nabuo ang isang convergent squint, patungo sa tulay ng ilong, o isang divergent squint, patungo sa mga templo.

Inirerekomenda na simulan ang paggamot ng strabismus sa lalong madaling panahon. Ang mga pasyente ay inireseta ng mga baso na hindi lamang nagpapabuti sa kalidad ng paningin, ngunit nagbibigay din sa mga mata ng tamang posisyon. Sa kaso ng pagkatalo oculomotor nerves ginagamit ang electrical stimulation at ang mga ehersisyo ay inireseta upang sanayin ang mahinang kalamnan. Kung ang naturang paggamot ay hindi epektibo, ang tamang posisyon ng mga mata ay naibalik sa pamamagitan ng operasyon. Ang operasyon ay isinasagawa sa mga batang may edad na 3-5 taon.

Kung ang isang mata ay nakatagilid o nakakita ng mas malala, nagkakaroon ng amblyopia. Sa paglipas ng panahon, bumababa ang visual acuity sa hindi nagamit na mata. Para sa paggamot ng amblyopia malusog na mata pinatay mula sa visual na proseso at sinanay ang apektadong organ ng paningin.

Patolohiya ng repraksyon

Ang mga sumusunod na repraktibo na error ay madalas na masuri sa mga batang preschool:

• . Madalas itong nangyayari sa mga batang may edad 3 hanggang 5 taon. Kung ang hypermetropia ay umabot sa 3.5 diopters sa isang mata, at may iba't ibang visual acuity sa parehong mga mata, maaaring magkaroon ng amblyopia at strabismus. Upang iwasto ang paningin, ang mga bata ay inireseta ng mga baso.
• Nahihirapan ang bata na makakita sa malayo. Ang kanyang visual system ay hindi makaangkop sa gayong anomalya, kaya kahit na may kaunting antas ng myopia, ang mga bata ay inireseta ng pagwawasto ng baso.
• Sa kasong ito, ang imahe ng mga bagay na matatagpuan sa malapit at malayo ay baluktot. Para sa patolohiya na ito, ang pagwawasto ay inireseta sa mga kumplikadong baso na may mga cylindrical lens.

Mga sakit sa mata sa mga mag-aaral

Ang mga batang nasa paaralan ay madaling kapitan din ng mga repraktibo na error.

Myopia

Sa visual impairment na ito, ang laki ng eyeball ay tumataas o ang mga sinag ng liwanag ay labis na na-refracted. Nagtatagpo sila sa harap ng retina, at isang malabong imahe ang nabuo dito. Dahil sa aktibong paglaki ng eyeball at pagtaas ng load sa apparatus, ang mga batang may edad na 8-14 taong gulang ay nagkakaroon ng myopia. Hindi makita ng bata ang nakasulat sa school board kung saan naroon ang bola habang naglalaro ng football. Upang iwasto ang myopia, ang mga bata ay inireseta ng mga baso na may diverging lens.

Farsightedness

Ang Farsightedness, o hyperopia, ay isang refractive error na nangyayari dahil sa maliit na sukat ng eyeball o hindi sapat na repraksyon ng light rays. Sa kasong ito, nagtatagpo sila sa isang haka-haka na punto na matatagpuan sa likod ng retina. Isang malabo na imahe ang nabuo dito. Kadalasan, ang farsightedness ay unang napansin sa mga bata na sampung taong gulang. Kung mababa ang hypermetropia, malinaw na nakikita ng bata ang mga bagay na matatagpuan sa malayo. Dahil sa magandang accommodative function nito, malinaw na nakikita nito ang mga bagay na matatagpuan sa malapitan. Ang mga baso ay inireseta sa mga mag-aaral kung mayroong mga sumusunod na indikasyon:

• farsightedness sa itaas 3.5 diopters;
• pagkasira ng visual acuity sa isang mata;
• hitsura habang nagtatrabaho sa Malapitan;
• pagkakaroon ng pananakit ng ulo;
• pagkapagod sa mata.

Upang iwasto ang hyperopia, ang mga bata ay inireseta ng mga baso na may mga converging lens.

Astigmatism

Ang astigmatism ay isang kapansanan sa paningin kung saan ang mga sinag ng liwanag ay naiiba sa pag-refracte sa dalawang magkabilang patayo na eroplano. Bilang resulta, ang isang magulong imahe ay nabuo sa retina ng mata. Ang sanhi ng astigmatism ay maaaring hindi pantay na kurbada na nabuo bilang resulta ng isang congenital abnormality ng eyeball. Kung ang pagkakaiba sa repraktibo na kapangyarihan ay hindi lalampas sa 1.0 diopter, kung gayon ito ay madaling disimulado. Sa kaso kung saan ang astigmatism ay higit pa mataas na antas, ang mga contour ng mga bagay na nasa iba't ibang distansya ay hindi malinaw na nakikita. Ang mga ito ay itinuturing bilang pangit. Ang pagkakaiba sa repraktibo na kapangyarihan ay binabayaran ng mga kumplikadong baso na may mga cylindrical lens.

Sa accommodation disorder, nawawala ang kalinawan ng perception kapag sinusuri ang mga bagay na nasa iba't ibang distansya o gumagalaw na may kaugnayan sa nagmamasid. Nabubuo ito dahil sa isang paglabag contractility kalamnan ng ciliary. Sa kasong ito, ang curvature ng lens ay nananatiling hindi nagbabago. Nagbibigay ito ng malinaw na paningin lamang sa malayo o malapit.

Sa mga batang may edad 8 hanggang 14 na taon, bilang resulta ng labis na stress sa mga mata, ito ay nangyayari. Ang ciliary na kalamnan ay kumukontra at nawawala ang kakayahang mag-relax. Ang lens ay nagiging matambok. Nagbibigay ito magandang pangitain malapitan. Sa kasong ito, ang mga mag-aaral ay nahihirapang makakita sa malayo. Ang kundisyong ito ay tinatawag ding false myopia. Kapag may spasm ng tirahan, ang mga bata ay nagsasagawa ng gymnastic exercises para sa mga mata at inireseta ang instillation ng mga espesyal na patak.

Ang convergence insufficiency ay isang kapansanan sa kakayahang idirekta at mapanatili ang mga visual axes ng parehong eyeballs sa isang bagay na malapit o gumagalaw patungo sa mata. Sa kasong ito, ang isa o parehong eyeballs ay lumihis sa gilid, na nagiging sanhi ng double vision. Maaaring mapabuti ang convergence sa pamamagitan ng mga espesyal na pagsasanay.

Kung hindi kayang pagsamahin ng pasyente ang dalawang imahe na nabuo sa retina ng kaliwa at kanang mata upang makakuha ng three-dimensional na larawan, bubuo ang binocular vision disorder. Nangyayari ito dahil sa mga pagkakaiba sa kalinawan o laki ng mga imahe, gayundin kapag nahuhulog ang mga ito sa iba't ibang bahagi ng retina. Sa kasong ito, nakikita ng pasyente ang dalawang larawan nang sabay-sabay, na na-offset mula sa isa't isa. Upang iwasto ang diplopia, maaaring pigilan ng utak ang imahe na nabubuo sa retina ng isang mata. Sa kasong ito, ang paningin ay nagiging monokular. Upang maibalik ang binocular vision, ito ay kinakailangan, una sa lahat, upang iwasto ang visual impairment. Ang resulta ay nakakamit sa pamamagitan ng pangmatagalang pagsasanay pakikipagtulungan magkabilang mata.

Ano pa ang maaaring gawin upang maibalik ang paningin ng isang bata?

Para sa mga refractive error sa mga bata (myopia, hyperopia at astigmatism), pati na rin ang strabismus at amblyopia, karamihan sa mga ophthalmologist ay nagrereseta ng mga kurso paggamot sa hardware na nagbibigay ng magandang epekto. Kung mas maaga para dito, ang mga batang pasyente at kanilang mga magulang ay kailangang bisitahin ang klinika, nag-aaksaya ng oras sa paglalakbay at mga pila (at kung minsan ay nerbiyos at pera), ngunit ngayon, sa pag-unlad ng teknolohiya, isang buong hanay ng mga epektibo at ligtas na mga aparato ang lumitaw na maaaring gamitin sa bahay. Ang mga device ay mayroon maliliit na sukat, abot-kaya at madaling gamitin.

Ang pinakasikat at epektibong mga aparato para sa paggamit sa bahay

Mga baso ng Sidorenko (AMBO-01)- ang pinaka-advanced na device para sa gamit sa sarili pasyente sa iba't ibang sakit mata. Pinagsasama ang color pulse therapy at vacuum massage. Maaaring gamitin kapwa sa mga bata (mula sa 3 taong gulang) at sa mga matatandang pasyente.

Vizulon - modernong kagamitan color pulse therapy, na may ilang mga programa, na nagpapahintulot na gamitin ito hindi lamang para sa pag-iwas at kumplikadong paggamot mga sakit sa paningin, ngunit din sa patolohiya sistema ng nerbiyos(para sa migraines, insomnia, atbp.). Magagamit sa ilang mga kulay.

Ang pinakasikat at tanyag na aparato sa mata batay sa mga pamamaraan ng color pulse therapy. Ito ay ginawa sa loob ng halos 10 taon at kilala sa parehong mga pasyente at doktor. Ito ay nailalarawan sa mababang presyo at kadalian ng paggamit.

Klinikal na genetika. E.F. Davydenkova, I.S. Lieberman. Leningrad. "Gamot". 1976

NANGUNGUNANG MGA ESPESYAlista SA LARANGAN NG GENETICS

Amelina Svetlana Sergeevna - propesor ng departamento para sa kurso ng genetics at laboratoryo genetics, Doctor of Medical Sciences. Doktor ng geneticist ng pinakamataas na kategorya ng kwalipikasyon

Degtereva Elena Valentinovna - katulong ng departamento para sa kurso ng genetics at laboratoryo genetics, geneticist ng unang kategorya

Editor ng pahina: Kryuchkova Oksana Aleksandrovna

Ang mata ay matagal nang nagsisilbing isa sa mga paboritong bagay ng pagmamasid sa medikal na genetika. Ang naa-access na posisyon nito, ang posibilidad ng dynamic na pagsubaybay sa estado ng mga panlabas na bahagi nito, media at fundus, medyo mahusay na kaalaman sa istraktura ng mga tisyu ng mata, liwanag mga klinikal na pagpapakita Karamihan sa mga sakit sa ophthalmological ay ginagawang mas madaling pag-aralan ang namamana na patolohiya ng mata kaysa sa patolohiya ng anumang iba pang organ.

Ang malalaking pag-aaral sa ophthalmogenetics ay isinagawa ng Nettleship, Bell, Uscher, Franceschetti, Waardenburg, Francois, atbp.

Sa ating bansa, dahil sa kumpletong pag-aalis ng ilang mga nakakahawang sakit sa mata at isang matalim na pagbaba sa iba, ang proporsyon ng congenital at hereditary na mga depekto sa mata ay tumaas nang malaki. Kaya, ayon sa aming data, sa 154 na mga mag-aaral sa Leningrad na bulag mula sa kapanganakan, 36 ang may namamana na sakit.

TUNGKOL SA pinakamahalaga Ang namamana na patolohiya ng mata ay ipinahiwatig ng mga gawa ng S. A. Barkhash, S. N. Gorkova, O. A. Panteleeva, E. I. Starodubtseva, N. S. Eremenko at iba pa. Gayunpaman, dapat tandaan na sariling karanasan Limitado pa rin ang medical genetic counseling sa aming mga ophthalmologist.

Ang materyal sa kabanatang ito ay inayos ayon sa prinsipyong pinagtibay kapag ipinakita sa karamihan ng mga manwal sa mga sakit sa mata. Ang pagmamana ng mga pagbabago sa mata sa mga sakit ng iba pang mga sistema at organo ay tinalakay sa mga nauugnay na kabanata.

REFRACTION ANOMALIES

Ang isyu ng pamana ng clinical refraction ay pinag-aralan nang mahabang panahon. Ang kaugnayan sa pagitan ng mga kadahilanan sa kapaligiran at pagmamana sa pagbuo ng repraksyon ng mata ay nagdudulot pa rin ng kontrobersya. Sa pag-aaral ng repraksyon sa 50 pares ng kambal, kami ay kumbinsido na ang repraksyon coincidence sa monozygotic twins ay nasa 30 pares sa 32, at sa mga bizygotic na kambal - sa 4 na pares lamang sa 18 (G. M. Chutko et al., 1971).

Ang pagiging kumplikado ng mga isyu ng pamana ng repraksyon ay malinaw na nakikita kapag isinasaalang-alang ang mga pananaw sa myopia - isang repraktibo na error, na isa sa mga pinakakaraniwang sanhi ng pagbaba ng paningin at, mula sa genetic point of view, ang pinaka pinag-aralan na uri ng repraksyon.

Nasa simula na ng ika-19 na siglo. Napagmasdan ng mga ophthalmologist na ang myopia ay madalas na nangyayari sa maraming miyembro ng parehong pamilya, at nakipagtalo pabor sa isang namamana na pinagmulan ng myopia.

Ang konsepto ng predisposition sa myopia ay ipinakilala. Ito ay isang predisposisyon na mayroon ang isang tao bago pa man siya isinilang. Sa ilalim ng impluwensya ng mga kadahilanan sa kapaligiran, ito ay humahantong sa repraktibo na error. Ang predisposisyon ay minana.

Noong 1913, isinulat ni Steiger na ang myopia ay isang namamana na kondisyon. Itinuro ni Steiger na ang repraksyon ay nakasalalay sa haba ng axis ng mata at sa repraktibo nitong kapangyarihan. Ngunit naniniwala siya na ang mga relasyon sa pagitan ng mga salik na ito ay puro random. Gaya ng laging nangyayari kapag, hindi pinapansin ang integridad at pagiging kumplikado ng isang problema, nakatuon sila sa ganap na isang aspeto lamang nito, nawala sa paningin ng kanyang mga tagasunod ang kabilang panig - ang impluwensya ng panlabas na kapaligiran.

Ang pagtukoy sa uri ng mana ng myopia ay mahirap dahil sa iba't ibang mga pagpapakita ng namamana na predisposisyon. Ang isang mahalagang tanong ay kung ang isa o higit pang mga gene ay kasangkot sa pagbuo ng predisposition sa myopia, iyon ay, kung ang monogenic o polygenic inheritance ay nangyayari. Marahil ay dapat nating isipin ang tungkol sa polygenic na sanhi ng myopia.

Naniniwala si D.I. Berezinskaya (1925) na ang myopia ay minana bilang monogenic recessive; nagbibigay siya ng mga resulta ng pagsusuri sa mga batang ipinanganak sa kasal sa pagitan ng myopes at mga taong may ibang repraksyon, at mga batang ipinanganak mula sa kasal sa pagitan ng myopes. Nalaman niya na ang mga resulta ng pag-aaral ay nagbibigay ng ebidensya para sa recessive inheritance ng myopia.

Itinuring ni A. A. Kholina (192e) ang myopia bilang isang recessively inherited na katangian, "depende sa hindi bababa sa dalawa, sa isang tiyak na lawak, independiyenteng mendelian inclinations (genes)." Ayon sa opinyon na ito, mayroong hindi bababa sa 2 genetically iba't ibang anyo mahinang paningin sa malayo.

Sinabi ni Wold (1949) na maaaring mayroong parehong paratypic na anyo ng myopia at minanang myopia (nagmana sa parehong recessive at dominantly).

Itinuring ng P. A. Andogsky (1930) na ang sanhi ng namamana na myopia ay ang paglipat ng "payat at pliability ng pader ng mata", ang namamana na pagkondisyon ng malalim na mga orbit.

Isinulat ni E. J. Tron (1947) na ang myopia ay heterogenous sa pinagmulan nito; hinati niya ang myopia sa paaralan at progresibo, isinasaalang-alang ang una na isang biological na variant na malapit na nauugnay sa mana. Nabanggit ni E. Zh. Tron na ang mga optical na elemento ay napapailalim sa magkaparehong impluwensya sa panahon ng pag-unlad ng katawan, na nag-aambag sa paglapit ng repraksyon sa karamihan ng mga tao sa emmetropia.

Isinulat ni E. S. Avetisov (1967) na "ang papel ng pagmamana sa iba't ibang anyo ng myopia at sa iba't ibang mga indibidwal ay hindi pareho."

Ayon kay A. A. Malinovsky (1970), myopia, sa kaibahan sa isang bilang ng mga monogenically transmitted lesions ng organ of vision

ay tinutukoy ng polygenically, at ang isang namamana na predisposisyon sa myopia ay nagpapakita mismo na may iba't ibang pagpapahayag sa ilalim ng impluwensya ng mga kadahilanan sa kapaligiran. Samakatuwid ito ay tila mahalaga maagang pagtuklas ang pinakabanta na populasyon at ang paggamit ng malawak na mga hakbang sa pag-iwas.

Ang malayong paningin (hypermetropia) ay karaniwang congenital. Sa mga tuntunin ng genetika, ito ay pinag-aralan nang mas mababa kaysa sa myopia. Kapag binabanggit ang mga pedigree ng mga indibidwal na may mataas na hypermetropia, itinuturing ng maraming mananaliksik na ang autosomal recessive na uri ng mana ang pinakakaraniwan.

Naniniwala si Waardenburg (1961, 1963) na ang nangingibabaw na paghahatid ng repraktibo na error na ito ay posible rin.

Ang mataas na hypermetropia ay madalas na isa sa mga sintomas ng microphthalmos, flat at small cornea, aphakia at iba pang mga sakit na sinamahan ng isang paglabag sa proporsyonalidad ng repraktibo na kapangyarihan. optical system at ang haba ng axis ng mata.

Ang lahat ng sinabi tungkol sa farsightedness at myopia ay nalalapat din sa astigmatism. Dapat itong bigyang-diin na madalas nating nakikita hindi lamang ang parehong antas ng astigmatism sa iba't ibang henerasyon, kundi pati na rin ang pagkakaisa ng mga pangunahing axes ng astigmatism sa mga magulang at inapo.

STRABISMUS

Ang magkakatulad na strabismus ay resulta ng isang disorder ng binocular vision higit sa lahat dahil sa mga repraktibo na error.

Ang makabuluhang papel ng pagmamana sa strabismus ay nabanggit ng maraming mga may-akda. Isinulat ni E. M. Fisher (1958) na maraming mga kaso kapag ang mga magulang o malapit na kamag-anak ng isang duling na bata ay natagpuan na may strabismus. Natagpuan nina Pratt-Johnson at Lunn (1967) ang 65% ng mga namamana na sanhi ng magkakatulad na strabismus. Gayunpaman, binibigyang-diin ni E.M. Fisher na ang strabismus ay sanhi ng pamana ng mga repraktibo na error, pati na rin ang mahinang pagnanais para sa binocular vision.

Pinuna ni N.I. Pilman (1964) ang posisyon na ipinahayag ng ilang mga eksperto: kung ang isa sa mga miyembro ng pamilya ay minsan ay nagkaroon ng strabismus, na pagkatapos ay kusang nawala, pagkatapos ay sa mga susunod na henerasyon ay mawawala ito sa sarili nitong. Naniniwala si N.I. Pilman na ang naturang "self-healed" na tao ay walang binocular vision, at na ang doktor ay hindi dapat maghintay para sa pagpapagaling sa sarili, ngunit aktibong ginagamot ang paggapas ng bata.

Sa aming pagsasanay, minsan ay nakatagpo kami ng nangingibabaw na minanang accommodative strabismus. Gayunpaman, ang aming karanasan ay hindi pa nagpapahintulot sa amin na tapusin na ang pagbabala ay pareho para sa iba't ibang miyembro mga pamilya. Ang bawat pasyente ay dapat na inireseta ng paggamot ayon sa isang indibidwal na plano.

Karamihan sa mga eksperto ay isinasaalang-alang ang pangunahing uri ng mana ng strabismus na nangingibabaw. Ang recessive na uri ng mana ay hindi gaanong karaniwan. Marahil ay tama na isaalang-alang ang pamana ng strabismus bilang polygenic.

CONGENITAL DISORDERS OF COLOR SENSATION

Ang congenital color blindness ay isang karaniwang kakulangan ng function ng mata. Ayon sa mga domestic na mapagkukunan, ang dalas ng mga congenital disorder pangitain ng kulay sa mga lalaki ito ay may average na 8%, at sa mga kababaihan - 0.5%.

Sa iba't ibang anyo ng color vision disorder, ang pinakakaraniwan ay pula o pulang pagkabulag. kulay berde(protanopia at deuteranopia). Ang color blindness na ito ay minana mula sa lolo hanggang sa apo na ipinanganak mula sa anak na babae. Ang pattern na ito ng pagmamana ng sakit ay tinawag na batas ng Iiorner-Nasse (ngunit pagkatapos ni Horner, na nagbalangkas nito para sa kapansanan sa paningin ng kulay, at Nasse, na nagbalangkas nito para sa hemophilia).

Ang mga gene na nakakaimpluwensya sa paglitaw ng mga sakit sa paningin ng kulay at iba pang mga sakit na nauugnay sa kasarian ay naisalokal sa X chromosome; nangingibabaw ang gene para sa normal na color vision kaugnay ng recessive gene para sa may kapansanan na color vision (Talahanayan 19).

Ito ay pinaniniwalaan na ang bawat ikaanim na babae ay isang conductor - isang carrier ng color blindness gene. Kapansin-pansin, sa mga kababaihang dumaranas ng sakit na Shereshevsky-Turner (mayroon lamang silang isang X chromosome), ang pagkabulag ng kulay ay mas karaniwan kaysa karaniwan. Ito ay mahusay na inilalarawan ng pedigree na inilarawan ni Lenz (1957). Sa pedigree na ito, dalawang magkapatid ay color blind, ang kanilang kapatid na babae ay malamang na isang konduktor. Mula sa kasal ng babaeng ito sa isang lalaking bulag sa bulaklak, ipinanganak ang isang anak na lalaki at babae na bulag sa bulaklak. Ang katotohanan na ang anak na lalaki ay color blind ay madaling ipinaliwanag. Hindi dapat nagkaroon ng ganitong anomalya ang anak na babae kung mayroon siyang dalawang X chromosome. Ngunit ang anak na babae ay may sakit na Shereshevsky-Turner, iyon ay, mayroon lamang siyang X chromosome (ang carrier ng color blindness gene), na ginagamot mula sa kanyang ina, at samakatuwid ang pagkabulag ng kulay ay nagpakita mismo.

Wala pang data tungkol sa pamana ng isang bihirang anyo ng congenital violet color blindness (tritanopia).

Ang ilang mga may-akda ay naniniwala na ang kumpletong pagkabulag ng kulay (monochromasy) ay maaaring mamana, ngunit ang uri ng mana ay hindi pa naitatag. Ang ibang mga may-akda ay nagtatanong sa katotohanan ng pagmamana ng pagkabulag ng kulay sa lahat ng tatlong kulay.

Ang isang bihirang congenital na sakit na "achromatopia" ay nailalarawan sa kakulangan ng pang-unawa sa kulay para sa lahat ng kulay (monochromasia), amblyopia, nystagmus, photophobia, nyctlopia, central scotoma, at astigmatism. Kadalasan ang sakit ay pinagsama sa atro

sakit sa optic nerve, retinitis pigmentosa, retinitis albescens o macular degeneration.

TALAHANAYAN 19 Namamana na paghahatid ng mga sakit sa paningin ng kulay

Inilarawan ni E. E. Somov noong 1963 ang sakit na ito sa isang kapatid.

MGA PAGBABAGO SA MATA AT TEAR DUCT

Ankyloblepharon. Ang Ankyloblepharon ay isang congenital pathology kung saan ang mga gilid ng eyelids ay pinagsama-sama sa ilang distansya, na nagreresulta sa palpebral fissure pinaikli. Ang patolohiya na ito ay maaari ding maging sa anyo ng mga tulay na naghahati sa palpebral fissure sa kalahati.

Ang etiology ng sakit na ito ay hindi alam. Ang pagmamana ay gumaganap ng isang mahalagang papel. Ang sakit ay minana sa isang nangingibabaw na paraan. Iniulat ni Fine (1933) ang kanyang obserbasyon kung saan naapektuhan ang isang ina at dalawang anak na lalaki, inilarawan ni Fiolho (1929) ang ankyloblepharon sa isang lalaki, 3 sa kanyang 9 na anak na lalaki at 1 apo; Ang mga paglalarawan ng mga kaso ng pamilya ay ibinigay din ni Ashley (1947) at iba pa.

Epicanthus. Ang epicanthus ay isang semilunar fold ng balat na sumasaklaw sa inner commissure ng eyelids. Ang Epicanthus ay madalas na matatagpuan sa mga kinatawan ng lahi ng Mongolian. Ito ay pinaniniwalaan na ang lahat ng mga bata ay mayroon nito sa utero, ngunit sa karamihan ng mga bagong panganak sa lahi ng Europa, ang epicanthus ay nawawala sa oras ng kapanganakan o mamaya habang lumalaki ang dorsum ng ilong. Ang epicanthus ay maaaring mamana ayon sa dominanteng uri. Maraming mga pag-aaral ang tumutukoy sa tiyak na paghahatid ng katangiang ito.

Ang epicanthus ay isang pangkaraniwang sintomas sa mga embryopathies at maraming namamana na sakit ng katawan (halimbawa, mga chromosomal na sakit).

Congenital ptosis. May mga simpleng congenital ptosis na nauugnay sa levator palsy, at ptosis na pinagsama sa iba pang congenital somatic defect at depekto ng nervous system.

Ang pamana ng ptosis ay kilala. Maraming mga gawa ang nakatuon sa isyung ito. Ang isa sa kanila ay naglalarawan ng isang pamilya kung saan sa 128 katao sa 6 na henerasyon, 64 na tao ang nagkaroon ng ptosis. Sa pamilyang ito, ang ptosis ay nangingibabaw na ipinadala.

Marahil, ang bawat ophthalmologist ay may sariling mga obserbasyon sa mga pamilya kung saan minana ang anomalyang ito. Sa isa sa mga pamilyang sinuri namin, ang bilateral congenital ptosis ay naipasa sa apat na henerasyon ayon sa dominanteng uri.

Nabanggit ng L.A. Dymshits (1970) na ang nakahiwalay na ptosis ay nangingibabaw lamang na naipapasa, at kasama ng epicanthus - parehong dominant at recessive.

Congenital blepharophimosis. Ang konsepto ng "congenital blepharophimosis" ay karaniwang may kasamang tatlong anomalya: ptosis, epicanthus, pagpapaikli ng palpebral fissure. Ang patolohiya na ito ay palaging bilateral at congenital. Ang ganitong mga pasyente ay may kakaibang hitsura. Ang mga ito ay halos magkapareho sa bawat isa, ang kanilang mga ulo ay karaniwang itinatapon pabalik sa itaas, at dahil sa makitid at pagpapaikli ng palpebral fissure, tila sila ay patuloy na duling. Ang sakit ay mahirap gamutin sa pamamagitan ng operasyon. Minsan ang iba pang mga pathological na pagbabago ay matatagpuan sa mga naturang pasyente (microphthalmos, microblepharon).

Ang sakit ay madalas na kalat-kalat, ngunit maaaring namamana. Karamihan sa mga may-akda ay naniniwala na ang anyo ng pamana ng sakit ay nangingibabaw. Si Dimitri (1922), ang unang nagmungkahi ng pagpapangalan sa sakit na ito, ay nagbanggit ng pedigree kung saan sa 5 henerasyon 21 sa 38 na tao ang nagdusa mula sa blepharophimosis.

A. A. Akhmedzyanov at V. I. Nasyrova noong 1965 ay nag-publish ng mga obserbasyon ng isang pamilya kung saan ang congenital ptosis, epicanthus at pagpapaikli ng palpebral fissures ay nailipat sa loob ng 143 taon. Sa 105 miyembro ng pamilya, 27 katao ang nagmana ng anomalyang ito. Ayon sa mga obserbasyon ng mga may-akda, ang mga babae na may anomalya ay madalas na dumaranas ng mga iregularidad ng regla at kawalan ng katabaan. Ang pagtatasa sa ibinigay na pedigree, dapat isa-uriin ang patolohiya na ito bilang isang sakit na may nangingibabaw na uri ng mana.

Naobserbahan namin ang isang 8-taong-gulang na batang babae na nagdusa mula sa blepharophimosis, isang ama at ang kanyang anak na lalaki mula sa ibang kasal ay nagdusa mula sa parehong sakit; Ang nangingibabaw na paghahatid ng sakit ay naobserbahan din sa dalawa pang pamilya.

Blepharochalasis. Ang terminong ito ay tumutukoy sa paglaylay ng isang tupi ng balat itaas na talukap ng mata. Kadalasan ang sakit na ito ay nakukuha, ngunit nangyayari rin ang congenital blepharochalasis. Ang congenital blepharochalasis ay kadalasang namamana at namamana sa isang nangingibabaw na paraan. Inilarawan ni Paimeton (1936) ang isang pamilya kung saan 13 lalaki at 38 babae ang nagkaroon ng anomalyang ito sa 3 henerasyon. Binanggit din ito ni Badtke (1961) sa 3 henerasyon.

Distichiasis. Distichiasis - dobleng paglaki ng mga pilikmata. Kung saan sakit mula kapanganakan tumutubo ang mga pilikmata sa kahabaan ng anterior at posterior edge ng eyelids. Kadalasang bilateral ang anomalyang ito.

Ang isang malaking bilang ng mga kaso ng mana ng distichiasis ay inilarawan. Naniniwala si Waardenburg (1963) na ang distichiasis ay minana sa isang nangingibabaw na paraan.

Congenital entropion ng eyelids. Ang patolohiya na ito ay hindi karaniwan, ngunit mayroon nang sapat na bilang ng mga paglalarawan ng nangingibabaw na pamana ng naturang sakit.

Xanthelasmas. Ang Xanthelasmas ay minana sa isang nangingibabaw na paraan. Sa kasalukuyan, ang xanthelasma ay itinuturing na isang cutaneous manifestation ng hypercholesterolemic at hyperlipemic xanthomatosis.

Dacryocystitis. Bilang karagdagan sa maraming mga kaso ng dacryocystitis, na sanhi ng mga kadahilanan sa kapaligiran at kilala sa lahat ng mga ophthalmologist, mayroon ding mga kung saan ang dacryocystitis ay namamana.

Maraming mga may-akda ang sumulat tungkol sa congenital dacryocystitis, na naobserbahan sa ilang miyembro ng pamilya at naipapasa nang dominante.

Ito ay pinaniniwalaan na ang congenital dacryocystitis ay namamana sa 9% ng mga kaso.

Inilarawan ni B. L. Polyak at F. A. Popova (1929) ang namamana na dacryocystitis sa dalawang pamilya. Ito ay kagiliw-giliw na tandaan na sa isa sa mga pamilya, ang sakit ay nagsimula sa edad na 25 sa lahat ng tatlong indibidwal. Naniniwala ang mga may-akda na sa mga pamilyang ito ay mayroong isang patolohiya ng ilong (ang pagyupi nito, pagbawas sa laki ng mga shell), na minana at humantong sa pangalawang nagpapasiklab na mga pagbabago sa lacrimal sac.

Gamit ang halimbawa ng namamana na dacryocystitis sa mga may sapat na gulang, malinaw na ang isang mahusay na nakolektang anamnesis ay maaaring magbunyag ng impluwensya ng pagmamana kahit na sa mga sakit na kung saan ang posibilidad ng mana ay hindi gaanong kilala.

Ang dacryocystitis ng mga bagong silang ay malayo sa isang bihirang kababalaghan. Itinaas ng panitikan ang tanong kung ang pagkaantala sa reverse development ng connective tissue membrane na nagsasara ng lacrimal ducts ay, sa ilang mga kaso, namamana. Ayon sa maraming mga pedigree, ang dacryocystitis ng mga bagong silang ay maaaring minana sa isang nangingibabaw na paraan.

APLASIA AT DYSPLASIA NG EYEBALL

Microphthalmos. Microphthalmos (pagbawas sa laki ng eyeball) - karaniwan congenital anomalya. Ang microphthalmos ay maaaring ipahayag sa iba't ibang antas. Minsan ang laki ng eyeball ay nababawasan nang husto na nagsasalita pa sila ng hindi kumpletong anophthalmos. Sa microphthalmia, palaging may pagbaba sa laki ng palpebral fissure at cornea. Microphthalmos na walang lens pathology at choroid ay minana sa isang recessive na paraan.

Ang mga magulang ng mga batang may sakit ay karaniwang malusog. Sa maraming inilarawan na mga kaso ng naturang microphthalmia, ang consanguinous marriages ay nabanggit sa mga magulang ng mga pasyente.

Itinuturo ni V.P. Efroimson (1968) ang posibilidad na magmana ng microphthalmos bilang isang X-linked recessive.

Kung ang microphthalmos ay nauugnay sa coloboma ng eyeball, ibig sabihin, sa hindi pagsasara ng optic cup panahon ng embryonic pag-unlad, ang sakit ay namamana nang nangingibabaw. Sa ganitong mga kaso, ang patolohiya na ito ay karaniwang pinagsama sa pag-ulap ng kornea, katarata, at iba pang mga anomalya ng mata at buong katawan.

Anophthalmos. Anophthalmos ay ang kawalan ng mata. Ang congenital anophthalmos ay tinatawag na kumpleto kapag, kahit na may maingat na pagsusuri, walang bakas ng eyeball ang makikita sa orbit. Kadalasan wala optic nerve, at chiasmus. Kadalasan hindi posible na makita kahit ang optical opening ng orbit.

Sa mga kaso kung saan ang sakit ay hindi isang phenocopy, ito ay minana sa isang recessive na paraan. Sa lahat ng mga kaso na inilarawan sa panitikan, ang minanang anophthalmos ay bilateral, at ang consanguinity ng mga magulang ay nabanggit.

Kinakailangan na maingat na ihambing ang aplasia at dysplasia ng mata sa iba pang mga malformations ng katawan, dahil mayroong isang tiyak na koneksyon sa pagitan ng iba't ibang mga kumbinasyon ng mga anomalya at ang mga uri ng mana ng anophthalmos at microphthalmos.

Bilang karagdagan sa genetic inheritance, ang microphthalmos at anophthalmos ay maaaring resulta ng chromosomal aberration (halimbawa, sa Patau syndrome).

Cryptophthalmus. Ang Cryptophthalmos o ablepharia ay isang congenital malformation kung saan ang palpebral fissure ay wala, ang balat ng noo ay pumapasok sa balat ng pisngi nang walang pahinga sa orbital area. Ang mga istrukturang elemento ng eyelids ay madalas na nawawala. Ang eyeball na may ganitong anomalya ay kulang sa pag-unlad (microphthalmos o anophthalmos).

Maaaring isama ang Cryptophthalmos sa iba pang mga depekto sa pag-unlad: mga lamat ng mukha, panlasa, labi, syndactyly, atbp.

Ang sakit ay bihira. Napansin ng L.A. Dymshits at E.M. Yufit (1960) na 30-40 kaso lamang ng cryptophthalmos ang inilarawan.

Nagbigay ng pedigree sina L.A. Dymshits at E.M. Yufit kung saan ang isang 3-taong-gulang na batang babae ay nagkaroon ng bilateral cryptophthalmos, ang kanyang kuya ay may left-sided cryptophthalmos (malusog ang isa pang kapatid); Ang parehong mga kapatid na lalaki ng ama ng batang babae ay mayroon ding cryptophthalmos (ang panganay ay may unilateral, ang nakababata ay may bilateral). Ang mga magulang ng batang babae ay walang anumang mga pathological na pagbabago sa kanilang mga mata. Mula sa maliit na pedigree na ito ay malinaw na sa dalawang henerasyon ang isang makabuluhang bilang ng mga miyembro ng pamilya ay nagkaroon ng cryptophthalmos. Sa aming opinyon, sa pedigree na ibinigay ni L.A. Dymshits at E.M. Yufit, ang cryptophthalmos ay namamana nang dominant na may hindi kumpletong pagpapakita. Karamihan sa iba pang mga may-akda ay nagpapansin na ang sakit ay namamana nang recessive.

Nakita namin ang isa sanggol na may bilateral na cryptophthalmos, ngunit hindi kami nakakuha ng anumang data sa pagkakaroon ng depektong ito sa ibang miyembro ng pamilya; Hindi rin posible na ikonekta ang hitsura ng depektong ito sa anumang sakit ng ina sa panahon ng pagbubuntis. Kaya, sa aming kaso, maaari naming isipin ang alinman sa kalat-kalat na paglitaw ng depekto o ang recessive inheritance nito.