Sa isda maliit ang utak sa kabuuan. Ito ay hindi maayos na binuo nauuna na seksyon. Ang forebrain ay hindi nahahati sa hemispheres. Manipis ang bubong nito, na binubuo lamang ng epithelial cells at hindi naglalaman ng nerve tissue. Ang base ng forebrain ay kinabibilangan ng striatum, at ang olfactory lobes ay umaabot mula dito. Sa paggana, ang forebrain ang pinakamataas na sentro ng olpaktoryo.

Sa diencephalon, kung saan konektado ang pineal gland at pituitary gland, matatagpuan ang hypothalamus, na siyang gitnang organ. endocrine system. Midbrain isda ang pinaka-develop. Binubuo ito ng dalawang hemisphere at nagsisilbing pinakamataas na visual center. Bilang karagdagan, ito ay kumakatawan sa pinakamataas na bahagi ng utak. Ang hindbrain ay naglalaman ng cerebellum, na kumokontrol sa koordinasyon ng mga paggalaw. Ito ay napakahusay na binuo na may kaugnayan sa paggalaw ng mga isda sa tatlong-dimensional na espasyo. Medulla nagbibigay ng komunikasyon sa pagitan ng mas matataas na bahagi ng utak at ng spinal cord at naglalaman ng mga sentro ng paghinga at sirkulasyon. Ang isang utak ng ganitong uri, kung saan ang pinakamataas na sentro ng pagsasama ng mga function ay ang midbrain, ay tinatawag ichthyopsid.

Sa mga amphibian ichthyopsid din ang utak. Gayunpaman, ang kanilang forebrain ay malaki at nahahati sa mga hemisphere. Ang bubong nito ay binubuo ng mga selula ng nerbiyos, ang mga proseso kung saan matatagpuan sa ibabaw. Parang isda, malalaking sukat umabot sa midbrain, na siyang pinakamataas na sentro ng pagsasama at sentro ng paningin. Ang cerebellum ay medyo nabawasan dahil sa primitive na katangian ng mga paggalaw. Mga kondisyon ng pag-iral sa lupa mga reptilya nangangailangan ng isang mas kumplikadong morphofunctional na organisasyon ng utak. Ang forebrain ay ang pinakamalaking seksyon kumpara sa iba. Ang striatum ay lalo na binuo dito. Ang mga function ng pinakamataas na integrative center ay inilipat sa kanila. Ang mga isla ng bark ng isang napaka-primitive na istraktura ay unang lumitaw sa ibabaw ng bubong; ito ay tinatawag na sinaunang - archicortex. Ang midbrain ay nawawala ang kahalagahan nito bilang isang nangungunang seksyon, at ang kamag-anak na laki nito ay bumababa. Ang cerebellum ay lubos na binuo dahil sa pagiging kumplikado at iba't ibang mga paggalaw ng mga reptilya. Ang ganitong uri ng utak, kung saan ang nangungunang seksyon ay kinakatawan ng mga striatal na katawan ng forebrain, ay tinatawag sauropsid.

Sa mga mammal - mammalia uri ng utak. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malakas na pag-unlad ng forebrain dahil sa cortex, na bubuo batay sa isang maliit na isla ng reptile cortex at nagiging sentro ng pagsasama ng utak. Naglalaman ito ng mas mataas na mga sentro ng visual, auditory, tactile, at motor analyzer, pati na rin ang mga sentro ng mas mataas na aktibidad ng nerbiyos. Ang balat ay may napaka kumplikadong istraktura at tinatawag bagong balat - neocortex. Naglalaman ito hindi lamang ng mga katawan ng mga neuron, kundi pati na rin ang mga nag-uugnay na mga hibla na nagkokonekta sa iba't ibang bahagi nito. Ang katangian din ay ang pagkakaroon ng isang commissure sa pagitan ng parehong hemispheres, kung saan matatagpuan ang mga hibla na nag-uugnay sa kanila. Ang diencephalon, tulad ng ibang mga klase, ay kinabibilangan ng hypothalamus, pituitary gland at pineal gland. Sa midbrain mayroong quadrigemina sa anyo ng apat na tubercle. Ang dalawang harap ay konektado sa visual analyzer, dalawang hulihan - may pandinig.

Ang mga pangunahing yugto ng ebolusyon ng central nervous system ay makikita rin sa ontogenesis ng tao. Sa yugto ng neurulation, ang neural plate ay inilatag, nagiging isang uka at pagkatapos ay isang tubo. Ang nauunang dulo ng tubo ay unang bumubuo ng tatlong mga vesicle ng utak: anterior, gitna at posterior. . Kasunod nito, ang anterior vesicle ay nahahati sa dalawa, naiba sa forebrain at diencephalon - Middle bula ng utak bubuo sa midbrain, at ang hindbrain - sa hindbrain at medulla oblongata.

Monogenic na uri ng mana. Mga halimbawa.

Mga sakit na polygenic o multifactorial. Mga tampok ng mana.

137. Tingnan ang mga larawan. Isulat ang mga pangalan ng mga bahagi ng katawan ng palaka. Anong mga organo ang matatagpuan sa kanyang ulo? Isulat ang kanilang mga pangalan.

138. Pag-aralan ang talahanayang “Class Amphibians. Ang istraktura ng isang palaka." Tingnan mo ang drawing. Isulat ang mga pangalan lamang loob mga palaka na isinasaad ng mga numero.

139. Ilarawan ang istruktura ng utak ng amphibian.
Ang utak ng mga amphibian ay may higit na mga progresibong katangian: mas malalaking sukat ng forebrain, kumpletong paghihiwalay ng mga hemisphere. Ang midbrain ay medyo maliit. Ang cerebellum ay maliit dahil ang mga amphibian ay may monotonous na paggalaw. Mayroong 10 pares ng cranial nerves na umaalis sa utak. Mga dibisyon ng utak: anterior, gitna, cerebellum, medulla oblongata, intermediate.

140. Pag-aralan ang talahanayang “Class Amphibians. Ang istraktura ng isang palaka." Tingnan mo ang drawing. Lagyan ng label ang mga bahagi ng balangkas ng palaka na isinasaad ng mga numero.

1. bungo
2. talim ng balikat
3. balikat
4. bisig
5. brush
6. paa
7. shin
8. hita
9. urostyle
10. gulugod.

141. Tingnan mo ang drawing. Isulat ang mga pangalan ng mga bahagi sistema ng pagtunaw mga palaka na isinasaad ng mga numero. Paano isinasagawa ang panunaw sa isang palaka?

Ang lahat ng amphibian ay kumakain lamang sa mobile na biktima. Sa ilalim oral cavity may dila. Kapag nakahuli ng mga insekto, ito ay itinatapon sa bibig, at ang biktima ay dumidikit dito. Ang itaas na panga ay may mga ngipin na nagsisilbi lamang upang humawak ng biktima. Kapag lumulunok, ang mga eyeballs ay tumutulong na itulak ang pagkain sa esophagus mula sa oropharynx.
Ang mga duct ay bumubukas sa oropharynx mga glandula ng laway, ang pagtatago nito ay hindi naglalaman ng mga digestive enzymes. Mula sa oropharynx, ang pagkain ay pumapasok sa tiyan sa pamamagitan ng esophagus, at mula doon sa duodenum. Ang mga duct ng atay at pancreas ay bumubukas dito. Ang pagtunaw ng pagkain ay nangyayari sa tiyan at duodenum. Maliit na bituka pumasa sa tumbong, na bumubuo ng isang extension - ang cloaca.

142. Gumuhit ng diagram ng istraktura ng puso ng palaka. Aling dugo ang tinatawag na arterial at alin ang tinatawag na venous?
Arterial dumadaloy ang dugo mula sa baga, mayaman sa oxygen. Ang venous blood ay napupunta sa baga.

143. Ilarawan ang proseso ng pagpaparami at pag-unlad ng palaka. Ipahiwatig ang pagkakatulad sa pagpaparami ng mga amphibian at isda.
Ang mga amphibian ay dumarami sa mababaw at mainit na lugar ng mga anyong tubig. Ang mga reproductive organ ng mga lalaki ay ang testes, at ang reproductive organ ng mga babae ay ang mga ovary. Ang pagpapabunga ay panlabas.
Pag-unlad ng palaka:
1 - itlog;
2 - tadpole sa sandali ng pagpisa;
3 - pagbuo ng fin folds at panlabas na hasang;
4 - yugto ng maximum na pag-unlad ng mga panlabas na hasang;
5 - yugto ng pagkawala ng mga panlabas na hasang; 6 - yugto ng hitsura ng mga hind limbs; 7 - yugto ng dismemberment at kadaliang mapakilos ng mga hind limbs (ang forelimbs ay makikita sa pamamagitan ng integument);
8 - yugto ng pagpapakawala ng mga forelimb, metamorphosis oral apparatus at ang simula ng resorption ng buntot;
9 - yugto ng landfall.

144. Punan ang talahanayan.

Ang istraktura at kahalagahan ng mga pandama ng palaka.

145. Kumpletuhin ang gawaing laboratoryo "Mga tampok ng panlabas na istraktura ng isang palaka na may kaugnayan sa pamumuhay nito."
1. Isaalang-alang ang mga tampok ng panlabas na istraktura ng palaka. Ilarawan ang hugis ng katawan nito, ang kulay ng likod at tiyan nito.
Ang katawan ng palaka ay nahahati sa ulo, katawan at paa. Ang mahabang hulihan na mga binti na may webbed na mga daliri sa paa ay nagbibigay-daan ito upang tumalon sa lupa at lumangoy sa tubig. Sa patag na ulo ng palaka ay may malaking biyak sa bibig, malalaking nakaumbok na mata na matatagpuan sa taas at isang pares ng butas ng ilong. Sa mga gilid ng ulo sa likod ng mga mata ay mga bilugan na eardrums (eardrums). Malaki at malalaki ang mata ng palaka. Ang mga mata ay nilagyan ng mga movable eyelids. Ang mga lalaking berdeng palaka ay may mga resonator, o mga vocal sac, sa mga sulok ng kanilang mga bibig, na pumuputok kapag sila ay humihikbi, na nagpapalakas ng mga tunog.
Ang balat ng mga amphibian ay hubad at basa-basa, natatakpan ng uhog.
Ang pangkulay ng katawan ay nakakatulong na maprotektahan laban sa mga kaaway.
2. Gumuhit ng guhit ng katawan ng palaka at lagyan ng label ang mga seksyon nito.

3. Isaalang-alang ang istraktura ng harap at hulihan na mga paa. I-sketch ang mga ito.

4. Suriin ang ulo ng palaka. Anong mga sense organ ang matatagpuan dito?
tingnan ang talahanayan Hindi. 144
5. Pansinin ang mga tampok na istruktura ng palaka na nauugnay sa buhay sa tubig at sa lupa.
Sa tubig: ang balat ay hubad, natatakpan ng uhog. May mga butas ng ilong sa ulo at mga mata sa itaas. May mga lamad ng paglangoy sa mga paa. Hind legs mahaba. Pag-unlad at pagpaparami sa tubig. Sa tubig ito ay lumilipat sa paghinga ng balat. Cold-blooded. Ang larva ay may mga tampok na istruktura na katulad ng isda.
Sa lupa: 2 pares ng mga paa, gumagalaw. Huminga gamit ang mga baga. Nagpapakain ng mga insekto. Ang puso ay may tatlong silid.
Mga konklusyon: ang mga amphibian ang unang chordates na nakarating sa lupain. Mayroon pa rin silang panlabas at panloob na mga tampok na istruktura na nagpapahintulot sa kanila na bahagyang manirahan sa tubig, gayunpaman, mayroon din silang mga progresibong tampok na istruktura na katangian ng mga hayop sa lupa.

, mga reptilya (reptile), mga ibon, kanilang mga pugad, mga itlog at boses, at mga mammal (mga hayop) at mga bakas ng kanilang mahahalagang aktibidad,
20 may kulay na nakalamina mga talahanayan ng kahulugan, kabilang ang: aquatic invertebrates, diurnal butterflies, isda, amphibian at reptile, wintering birds, migratory birds, mammals at kanilang mga track,
4 pocket field determinant, kabilang ang: mga naninirahan sa mga reservoir, mga ibon sa gitnang zone at mga hayop at ang kanilang mga bakas, pati na rin ang
65 metodolohikal benepisyo At 40 pang-edukasyon at pamamaraan mga pelikula Sa pamamagitan ng paraan pagsasagawa ng gawaing pananaliksik sa kalikasan (sa larangan).

Amphibian Anatomy: Isang Pangkalahatang-ideya

Estruktura ng katawan o anatomya.
Katawan nahahati sa ulo, katawan, buntot (lamang sa mga caudates at walang paa na mga hayop) at mga paa, na maaaring wala. Ulo mobile, konektado sa katawan. Ang balangkas at gulugod ay nahahati sa mga kagawaran. Ang mga tadyang, kung mayroon man, ay nakakabit sa trunk vertebrae.

Ang mga amphibian ay may dalawang pares ng pangunahing limang daliri na daliri limbs; ang mga panimulang anyo ng leeg ay nagbibigay sa kanila ng kakayahang ilipat ang kanilang mga ulo nang nakapag-iisa.

Balat hubad, walang kaliskis. Epidermis mayaman sa multicellular glands, na tinitiyak ang pagkakaroon ng isang likidong pelikula sa ibabaw ng balat, kung wala ang gas exchange ay imposible sa panahon ng paghinga ng balat. Ang epidermis ay multilayered, ang corium ay manipis, ngunit sagana na puspos ng mga capillary.

Sa mas mababang mga layer ng epidermis at sa corium ay matatagpuan pigment cell, na nagiging sanhi ng pangkulay na partikular sa species.

Kalansay ng paa nabuo sa pamamagitan ng balangkas ng sinturon ng paa at ng kalansay ng mga malayang paa.

Sinturon sa balikat namamalagi sa kapal ng mga kalamnan at may kasamang magkapares na mga talim ng balikat, collarbone at mga buto ng uwak na konektado sa sternum. Skeleton forelimb binubuo ng balikat (humerus), bisig (radius at ulna) at kamay (buto ng pulso, metacarpus at phalanges ng mga daliri).

Sinturon ng pelvic binubuo ng magkapares na iliac ischial at pubic bones na pinagsama. Ito ay nakakabit sa sacral vertebra sa pamamagitan ng ilia. Kasama sa balangkas hind limb kabilang ang hita, ibabang binti (tibia at fibula) at paa. Mga buto ng tarsus, metatarsus at phalanges ng mga daliri. Ang sacrum ay binubuo lamang ng isang vertebra.

Sistema ng propulsyon.
Ang pattern ng paggalaw ng mga amphibian ay medyo monotonous at maaaring bawasan sa dalawang pangunahing uri.

Ang mga fossil at modernong tailed amphibian ay napanatili ang kanilang katangian isda ang pangunahing uri ng paggalaw ay sa tulong ng malakas na lateral bends ng buong katawan, ngunit may suporta sa maikling binti kapag gumagalaw sa lupa. Sa mga maikling paa, ang mga lateral bends ng katawan ay nagpapataas ng haba ng hakbang, at ang mga liko ng buntot ay nakakatulong na mapanatili ang balanse. Kapag gumagalaw sa tubig, ang mga limbs ay hindi gumaganap ng anumang kapansin-pansing papel. Ang mga hayop na walang paa ay gumagalaw din gamit ang mga liko ng buong katawan.

Ang mga amphibian na walang buntot ay gumagalaw sa lupa tumatalon, itinataas ang katawan sa hangin na may matalim na pagtulak ng magkabilang paa ng hulihan. Ang mga short-legged species, tulad ng mga palaka, bilang karagdagan sa paglukso, ay maaaring mabagal hakbang, sunod-sunod na muling pagsasaayos ng mga paa.

Walang buntot sa tubig lumangoy nagtatrabaho nang masigla hind limbs(istilo ng breaststroke, ngunit walang partisipasyon ng mga forelimbs). Ito ay pinaniniwalaan na ang makapangyarihang mga hind limbs ay nabuo bilang isang adaptasyon sa paglangoy, at pagkatapos lamang ay ginamit para sa paglukso sa lupa.

Ang mga amphibian ay may medyo malaki, malawak ulo, na direktang napupunta sa malawak at maikli katawan. Ang frontal at parietal bones ay pinagsama sa magkapares na frontoparietal bone. SA bungo Ito ay katangian na ang maxillopalatine apparatus at ang quadrate bone ay hindi gumagalaw na konektado sa bungo; ang dalawang condyles ng bungo ay nabibilang sa unang cervical vertebra na aktwal na sumanib dito, kaya ang unang vertebra ng amphibian ay mahalagang pangalawa.

Utak ang mga amphibian ay naiiba sa utak ng isda sa higit na pag-unlad ng nauuna na seksyon ( forebrain), na naglalaman ng malaking bilang ng mga nerve cells ( Gray matter). Hemispheres ang forebrain ay maliit at ganap na nahahati. Ang mga bahagi ng utak ay nasa parehong pahalang na eroplano. Olpaktoryo Ang mga lobe ay lubos na binuo. Cerebellum napakahina na binuo dahil sa mababang mobility at monotonous na katangian ng mga paggalaw. Mayroong 10 pares ng cranial nerves. Ang larvae ay may mga organo gilid na linya.
Spinal cord mas maunlad kaysa sa ulo. Ang utak ay binubuo ng 5 departamento: forebrain, diencephalon, medulla oblongata, gitnang utak, cerebellum. Nasa pagitan ang utak ay mahusay na binuo. Oblong Ang utak ang sentro ng respiratory, circulatory at digestive system. Katamtaman medyo maliit ang utak.

Mga organo ng pagpindot mahusay na binuo. Mga organo gilid na linya signal amphibians tungkol sa wave-like fluctuations sa tubig. Ang mga ito ay ibinibigay sa kanila para sa aktibong lokasyon ng espasyo ng tubig, lalo na sa maputik na tubig o sa gabi, at ganap na pinapalitan ang paningin. Bilang mga organo ng remote touch, ang mga nabubuhay na device ay nakakaramdam din ng mga panginginig ng boses na dulot ng paggalaw ng mga naninirahan sa ilalim ng tubig. Ang mga organo ng mga lateral na linya ay matatagpuan sa ibabaw ng balat ng mga amphibian na nabubuhay nang eksklusibo sa tubig, at ang bawat species ay may sariling mga katangian.

Ang buong organ of touch ay balat, na naglalaman ng mga tactile nerve endings.

Ang bibig ay naglalaman din ng mga organo ng pagpindot sa anyo ng panlasa. Ngipin maaaring mayroon o wala sa ilang species. Ang mga ngipin, tulad ng sa mga reptilya, ay iniangkop lamang para sa paghawak at paghawak ng biktima, ngunit hindi magsisilbing ngumunguya nito. Ang mga tunog ay maaari lamang gawin ng mga amphibian na walang buntot, at kahit na higit sa lahat ay mga lalaki.

Ilong lukab nilagyan ng posterior nasal openings at nasolacrimal ducts.

Mga mata katulad ng mga mata ng isda, ngunit walang isang kulay-pilak na shell, ni isang mapanimdim o isang proseso na hugis gasuklay. Akomodasyon ang mata ay isinasagawa sa pamamagitan ng paggalaw ng lens. Ang mga mata ay iniangkop para sa malayuang paningin. Walang mga lacrimal gland, ngunit mayroong isang Harderian gland, ang pagtatago kung saan moistens ang kornea at pinoprotektahan ito mula sa pagkatuyo. Ang kornea ay matambok. Ang lens ay may hugis ng isang biconvex lens, ang diameter nito ay nag-iiba depende sa liwanag; Ang tirahan ay nangyayari dahil sa mga pagbabago sa distansya ng lens sa retina. Marami na ang nadevelop pangitain ng kulay.

Istruktura tainga naiiba sa tailless at tailed amphibians.

Musculature nahahati sa mga kalamnan ng trunk at limbs. Ang mga kalamnan ng puno ng kahoy ay naka-segment. Ang mga grupo ng mga espesyal na kalamnan ay nagbibigay ng mga kumplikadong paggalaw ng mga limbs ng pingga. Ang levator at depressor na kalamnan ay matatagpuan sa ulo. Sa pamamagitan ng mga contraction ng mga kalamnan o mga grupo ng kalamnan, ang mga amphibian ay maaaring magsagawa ng mga kumplikadong paggalaw. Ang mga kalamnan ng mga limbs ay lalo na mahusay na binuo.

Sistema ng pagtunaw ang mga amphibian ay may halos kaparehong istraktura ng isda. Ang lahat ng amphibian ay kumakain lamang mobile na biktima. Ang dila ay matatagpuan sa ilalim ng oropharyngeal cavity. Ang mga ducts ng salivary glands ay bumubukas sa oropharyngeal cavity, ang pagtatago nito ay hindi naglalaman ng digestive enzymes. Mula sa oropharyngeal cavity, ang pagkain ay pumapasok sa tiyan sa pamamagitan ng esophagus, at mula doon sa duodenum. Ang mga duct ng atay at pancreas ay bumubukas dito. Ang panunaw ng pagkain ay nangyayari sa tiyan at duodenum. Ang maliit na bituka ay pumasa sa malaking bituka, na nagtatapos sa tumbong, na bumubuo ng isang extension - ang cloaca. Hindi tulad ng isda, ang hindgut ay hindi direktang nagbubukas palabas, ngunit sa isang espesyal na extension na tinatawag na cloaca. Ang mga ureter at excretory ducts ng mga reproductive organ ay nagbubukas din sa cloaca.

Mga organo ng paghinga sa amphibian ay:

• mga baga (mga espesyal na organo sa paghinga ng hangin);
• balat at mucous lining ng oropharyngeal cavity (karagdagang respiratory organs);
• hasang (sa ilang mga naninirahan sa tubig at sa mga tadpoles).

Karamihan sa mga species (maliban sa lungless salamanders) ay mayroon baga maliit na volume, sa anyo ng mga manipis na pader na bag, tinirintas na may siksik na network ng mga daluyan ng dugo. Ang bawat baga ay bubukas na may isang independiyenteng pagbubukas sa laryngeal-tracheal cavity (ang vocal cords ay matatagpuan dito, na nagbubukas ng slit sa oropharyngeal cavity). Ang hangin ay pinipilit sa mga baga sa pamamagitan ng pagbabago dami oropharyngeal cavity: pumapasok ang hangin sa oropharyngeal cavity sa pamamagitan ng mga butas ng ilong kapag nakababa ang ilalim nito. Kapag ang ibaba ay tumaas, ang hangin ay itinutulak sa mga baga.

Lalamunan ilang beses bawat segundo hinila pababa, dahil sa kung saan ang isang rarefied space ay nilikha sa oral cavity. Pagkatapos ang hangin ay tumagos sa mga butas ng ilong sa oral cavity, at mula doon sa mga baga. Ito ay itinulak pabalik sa ilalim ng pagkilos ng mga kalamnan ng mga dingding ng katawan. Ang isang amphibian na nakalubog sa tubig ay ganap na lumipat sa paghinga sa balat.

Daluyan ng dugo sa katawan sarado, binubuo ng malaki at maliit na bilog ng sirkulasyon ng dugo. Ang hitsura ng pangalawang bilog ay nauugnay sa pagkuha ng pulmonary breathing. Ang katawan ay may cutaneous pulmonary arteries (nagdadala ng venous blood sa baga at balat), carotid arteries (nagsu-supply sa mga organo ng ulo ng arterial blood), at aortic arches na nagdadala ng halo-halong dugo sa iba pang bahagi ng katawan.

I - venous sinus; II - kanang atrium; III - kaliwang atrium; IV - ventricle; V - arterial trunk;
1 - pulmonary cutaneous artery; 2 - arko ng aorta; 3 - carotid artery; 4 - lingual arterya; 5 - carotid gland; 6 - subclavian artery; 7 - karaniwang aorta; 8 - bituka arterya; 9 - cutaneous artery; 10 - pulmonary vein; 11 - liwanag; 12 - posterior vena cava; 13 - cutaneous vein; 14 - ugat ng tiyan; 15 - atay; 16 - ugat ng bato.

Ang sirkulasyon ng baga- pulmonary, nagsisimula sa cutaneous pulmonary arteries, nagdadala ng dugo sa respiratory organs (baga at balat); mula sa mga baga, ang oxygenated na dugo ay nangongolekta nang pares pulmonary veins, dumadaloy sa kaliwang atrium.

Sistematikong sirkolasyon nagsisimula sa aortic arches at carotid arteries, na sangay sa mga organ at tisyu. Ang venous blood ay pumapasok sa kanang atrium sa pamamagitan ng magkapares na anterior vena cava at ang hindi magkapares na posterior vena cava. Bilang karagdagan, ang oxidized na dugo ay pumapasok sa anterior vena cava, at samakatuwid ang dugo sa kanang atrium ay halo-halong. Dahil ang mga organo ng katawan ay binibigyan ng halo-halong dugo, ang mga amphibian ay may mababang metabolic rate at samakatuwid ay mga hayop na malamig ang dugo.

Ang aorta ay dumadaan sa mga sangay na arko at mga sanga muna sa mga panlabas na hasang, at kalaunan sa mga panloob. Ang dugo ay dumadaloy pabalik sa pamamagitan ng isang ugat na tumatakbo kasama ang buntot, at pagkatapos ay mga sanga sa ibabaw ng yolk sac at bumalik sa pamamagitan ng yolk veins pabalik sa atrium. Maya-maya, unti-unti silang nabubuo mga sistema ng gate atay at bato. Sa pagtatapos ng yugto ng larval, ang paghinga ng hasang ay unti-unting pinapalitan ng paghinga ng baga; ang anterior branchial arches ay nagiging cephalic arteries, at ang mga gitna ay bumubuo ng aorta.

Puso tatlong silid. Binubuo ito ng dalawang atria (sa kanang atrium ang dugo ay halo-halong, higit sa lahat venous, at sa kaliwa - arterial) at isang ventricle. Sa loob ng mga dingding ng ventricle ay bumubuo ng mga fold na pumipigil sa paghahalo ng arterial at venous blood. Ang isang arterial cone, na nilagyan ng spiral valve, ay lumalabas mula sa ventricle.

Ang kanang atrium ay tumatanggap ng venous blood, ang kaliwang atrium ay tumatanggap ng arterial blood (mula sa baga at balat). Venous at arterial na dugo ay bahagyang halo-halong lamang sa lukab ng ventricle, ang mga dingding nito ay may isang kumplikadong sistema ng muscular crossbars. Pangunahin ang venous blood ay ipinadala sa mga pulmonary veins, ang aortic arches ay puno ng halo-halong dugo, at ang mga carotid arteries lamang ang tumatanggap ng arterial blood.

Ang puso ay nabuo sa larvae nang maaga at agad na nagsisimulang kumilos. Sa una ito ay kumakatawan sa isang simpleng bag, na pagkatapos ay nahahati sa magkakahiwalay na bahagi.

Mga organo ng excretory- ipinares na trunk kidney, kung saan umaalis ang mga ureter, na bumubukas sa cloaca. May butas sa dingding ng cloaca Pantog, kung saan dumadaloy ang ihi na pumasok sa cloaca mula sa mga ureter. Walang reabsorption ng tubig sa trunk kidney. Matapos mapuno ang pantog at makontrata ang mga kalamnan ng mga dingding nito, ang puro ihi ay ilalabas sa cloaca at itinatapon. Ang ilang mga metabolic na produkto at isang malaking halaga ng kahalumigmigan ay inilabas sa pamamagitan ng balat. Ang mga tampok na ito ay hindi nagpapahintulot sa mga amphibian na ganap na lumipat sa isang terrestrial na pamumuhay. Sa larvae maagang yugto pagpapaunlad function na tinatawag na. bato ng ulo, o kagustuhan. Gayundin, ang lahat ng amphibian ay may lobed liver, gall bladder, at pancreas.

Reproductive system. Ang lahat ng amphibian ay dioecious. Sa karamihan ng mga amphibian, pagpapabunga panlabas(sa tubig). Sa panahon ng pag-aanak, ang mga nakapares na ovary na puno ng mga mature na itlog ay pumupuno sa halos buong lukab ng tiyan ng mga babae. Ang mga hinog na itlog ay nahuhulog sa lukab ng tiyan ng katawan, pumasok sa funnel ng oviduct at, pagkatapos na dumaan dito, ay inilabas sa pamamagitan ng cloaca. Ang mga lalaki ay may magkapares na testes. Ang mga seminiferous tubules na umaabot mula sa kanila ay pumapasok sa mga ureter, na sa parehong oras ay nagsisilbing vas deferens para sa mga lalaki. Nagbubukas din sila sa cloaca. Ang mga selula ng mikrobyo ay pumapasok sa cloaca sa pamamagitan ng mga tubular duct at itinatapon mula doon.

Istraktura ng utak ng bony fish

Ang utak ng mga bony fish ay binubuo ng limang seksyon na tipikal para sa karamihan ng mga vertebrates.

Utak ng brilyante(rhombencephalon)

ang nauuna na seksyon ay umaabot sa ilalim ng cerebellum, at ang posterior na bahagi, nang walang nakikitang mga hangganan, ay pumapasok sa spinal cord. Upang tingnan ang nauunang bahagi ng medulla oblongata, kinakailangan na i-on ang katawan ng cerebellum pasulong (sa ilang mga isda ang cerebellum ay maliit at ang nauunang bahagi ng medulla oblongata ay malinaw na nakikita). Ang bubong ng bahaging ito ng utak ay kinakatawan ng choroid plexus. Sa ilalim ay may malaking lumawak sa nauunang dulo at dumadaan sa likod sa isang makitid na medial fissure, ito ay isang lukab Ang medulla oblongata ay nagsisilbing pinagmulan ng karamihan sa mga nerbiyos ng utak, pati na rin ang isang landas na nag-uugnay sa iba't ibang mga sentro ng mga nauunang bahagi ng utak sa spinal cord. Gayunpaman, ang layer ng puting bagay na sumasakop sa medulla oblongata sa isda ay medyo manipis, dahil ang katawan at buntot ay nasa sa isang malaking lawak autonomous - ginagawa nila ang karamihan sa kanilang mga paggalaw nang reflexively, nang walang reference sa utak. Sa ilalim ng medulla oblongata sa isda at buntot na amphibian ay namamalagi ang isang pares ng higanteng Mga cell ng Mauthner, nauugnay sa mga acoustic-lateral center. Ang kanilang makapal na axon ay umaabot sa buong spinal cord. Ang paggalaw sa mga isda ay isinasagawa pangunahin dahil sa maindayog na baluktot ng katawan, na, tila, ay pangunahing kinokontrol ng mga lokal na reflexes ng gulugod. Gayunpaman, ang pangkalahatang kontrol sa mga paggalaw na ito ay ginagawa ng mga selula ng Mauthner. Ang sentro ng paghinga ay nasa ilalim ng medulla oblongata.

Sa pagtingin sa utak mula sa ibaba, maaari mong makilala ang mga pinagmulan ng ilang mga nerbiyos. Tatlong bilog na ugat ang umaabot mula sa lateral side ng anterior part ng medulla oblongata. Ang una, nakahiga na pinaka cranially, ay kay V at VII nerbiyos, gitnang ugat - lamang VII nerbiyos, at sa wakas, ang ikatlong ugat, na nakahiga sa caudally, ay VIII lakas ng loob. Sa likod ng mga ito, mula din sa lateral surface ng medulla oblongata, ang mga pares ng IX at X ay umaabot nang magkasama sa ilang mga ugat. Ang natitirang mga nerbiyos ay manipis at kadalasang napuputol sa panahon ng dissection.

Cerebellum Medyo mahusay na binuo, bilog o pinahaba, ito ay namamalagi sa nauunang bahagi ng medulla oblongata nang direkta sa likod ng optic lobes. Sa likod ng gilid nito ay sumasakop ito sa medulla oblongata. Ang bahaging nakausli paitaas ay katawan ng cerebellum (corpus cerebelli). Ang cerebellum ay ang sentro para sa tumpak na regulasyon ng lahat ng mga innervation ng motor na nauugnay sa paglangoy at paghawak ng pagkain.

Midbrain(mesencephalon) - bahagi ng tangkay ng utak na natagos ng cerebral aqueduct. Binubuo ito ng malaki, longitudinally elongated optic lobes (nakikita sila mula sa itaas).

Optic lobes, o visual na bubong (lobis opticus s. tectum opticus) - magkapares na mga pormasyon na pinaghihiwalay sa isa't isa sa pamamagitan ng isang malalim na longitudinal groove. Ang optic lobes ay ang pangunahing visual center para sa sensing stimulation. Nauubusan na sila ng fiber optic nerve. Sa isda, ang bahaging ito ng utak ay ang pangunahing kahalagahan; ito ang sentro na may pangunahing impluwensya sa aktibidad ng katawan. Ang kulay abong bagay na sumasaklaw sa optic lobes ay may isang kumplikadong layered na istraktura, na nakapagpapaalaala sa istraktura ng cerebellar cortex o hemispheres

Ang makapal na optic nerve ay nagmumula sa ventral surface ng optic lobes at tumatawid sa ilalim ng ibabaw ng diencephalon.

Kung bubuksan mo ang optic lobes ng midbrain, makikita mo na sa kanilang cavity isang fold ang nakahiwalay mula sa cerebellum, na tinatawag na cerebellar valve (valvule cerebellis). Sa magkabilang gilid nito sa ilalim ng midbrain cavity mayroong dalawang hugis-bean na elevation na tinatawag semilunar na katawan (tori semicircularis) at pagiging karagdagang mga sentro ng statoacoustic organ.

Forebrain(prosencephalon) hindi gaanong binuo kaysa sa gitna, binubuo ito ng telencephalon at diencephalon.

Mga bahagi diencephalon humiga sa paligid ng isang vertical slit Mga lateral na pader ng ventricle - visual cusps o thalamus ( talamus) sa mga isda at amphibian ay pangalawang kahalagahan (bilang coordinating sensory at motor centers). Bubong ng pangatlo cerebral ventricle- epithalamus o epithalamus - ay hindi naglalaman ng mga neuron. Naglalaman ito ng harapan choroid plexus(vascular tectum ng ikatlong ventricle) at superior medullary gland - pineal gland (epiphisis). Ang ilalim ng ikatlong cerebral ventricle - ang hypothalamus o hypothalamus sa isda ay bumubuo ng magkapares na mga pamamaga - lower lobes (lobus inferior). Sa harap nila ay namamalagi ang inferior medullary gland - pituitary gland (hypophisis). Sa maraming isda, ang glandula na ito ay umaangkop nang mahigpit sa isang espesyal na recess sa ilalim ng bungo at kadalasang nabibiyak sa panahon ng paghahanda; pagkatapos ay malinaw na nakikita funnel (infundibulum). optic chiasm (chiasma nervorum opticorum).

sa bony fishes ito ay napakaliit kumpara sa ibang bahagi ng utak. Karamihan sa mga isda (maliban sa lungfishes at lobe-finned fish) ay nakikilala sa pamamagitan ng everted (inverted) structure ng telencephalon hemispheres. Tila sila ay "naka-ventro-laterally". Ang bubong ng forebrain ay hindi naglalaman ng mga nerve cell at binubuo ng isang manipis na epithelial membrane (pallium), na sa panahon ng dissection ay karaniwang inalis kasama ng lamad ng utak. Sa kasong ito, ang paghahanda ay nagpapakita sa ilalim ng unang ventricle, nahahati sa dalawa sa pamamagitan ng isang malalim na longitudinal groove striatum. Striatum (corpora striatum1) binubuo ng dalawang seksyon, na makikita kapag tinitingnan ang utak mula sa gilid. Sa katunayan, ang napakalaking istrukturang ito ay naglalaman ng striatal at cortical na materyal ng isang medyo kumplikadong istraktura.

Olfactory bulbs (bulbus olfactorius) katabi ng anterior margin ng telencephalon. Mauna na sila olpaktoryo nerbiyos. Sa ilang isda (halimbawa, bakalaw), ang mga olpaktoryo na bombilya ay inilalagay sa malayo, kung saan kumonekta sila sa utak. mga olfactory tract.

Cranial nerves ng isda.

Sa kabuuan, 10 pares ng nerbiyos ang lumalabas mula sa utak ng isda. Karaniwang (kapwa sa pangalan at sa pag-andar) tumutugma sila sa mga nerbiyos ng mga mammal.

Istraktura ng utak ng palaka

Utak Ang mga palaka, tulad ng iba pang mga amphibian, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod na tampok kumpara sa mga isda:

a) progresibong pag-unlad ng utak, na ipinahayag sa paghihiwalay ng magkapares na hemispheres sa pamamagitan ng isang longitudinal fissure at ang pagbuo ng grey matter ng sinaunang cortex (archipallium) sa bubong ng utak;

b) mahinang pag-unlad ng cerebellum;

c) mahinang pagpapahayag ng mga liko ng utak, dahil kung saan ang mga intermediate at gitnang mga seksyon ay malinaw na nakikita mula sa itaas.

Utak ng brilyante(rhombencephalon)

Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) , kung saan ang spinal cord ay dumadaan sa cranially, ito ay naiiba sa huli sa mas malaking lapad nito at ang pag-alis mula sa mga lateral surface nito ng malalaking ugat ng posterior cranial nerves. Sa ibabaw ng dorsal ng medulla oblongata mayroong hugis brilyante na fossa (fossa rhomboidea), matulungin ikaapat na cerebral ventricle (ventriculus quartus). Sa itaas ay natatakpan ito ng manipis vascular cap, na inalis kasama ng mga meninges. Ang ventral fissure, isang pagpapatuloy ng ventral fissure ng spinal cord, ay tumatakbo sa kahabaan ng ventral surface ng medulla oblongata. Ang medulla oblongata ay naglalaman ng dalawang pares ng mga lubid (mga bundle ng mga hibla): ang mas mababang pares, na pinaghihiwalay ng ventral fissure, ay motor, ang itaas na pares ay pandama. Ang medulla oblongata ay naglalaman ng mga sentro ng panga at sublingual apparatus, ang organ ng pandinig, pati na rin ang digestive at respiratory system.

Cerebellum na matatagpuan sa harap ng rhomboid fossa sa anyo ng isang mataas na nakahalang tagaytay bilang isang paglaki ng anterior na pader nito. Ang maliit na sukat ng cerebellum ay tinutukoy ng maliit at pare-parehong kadaliang mapakilos ng mga amphibian - sa katunayan, ito ay binubuo ng dalawang maliliit na bahagi, malapit na konektado sa mga acoustic center ng medulla oblongata (ang mga bahaging ito ay napanatili sa mga mammal bilang mga fragment ng cerebellum (flocculi)). Ang katawan ng cerebellum - ang sentro ng koordinasyon sa iba pang bahagi ng utak - ay napakahina na binuo.

Midbrain(mesencephalon) kapag tiningnan mula sa dorsal side, ito ay kinakatawan ng dalawang tipikal optic lobes(lobus opticus s. tectum opticus) , pagkakaroon ng hitsura ng magkapares na ovoid elevation na bumubuo sa upper at lateral na bahagi ng midbrain. Ang bubong ng optic lobes ay nabuo sa pamamagitan ng kulay-abo na bagay - ilang mga layer ng mga cell ng nerve. Ang tectum sa amphibian ay ang pinakamahalagang bahagi ng utak. Ang optic lobes ay naglalaman ng mga cavity na mga lateral branch cerebral (Sylvii) aqueduct (aquaeductus cerebri (Sylvii), na nagkokonekta sa ikaapat na cerebral ventricle sa pangatlo.

Ang ilalim ng midbrain ay nabuo sa pamamagitan ng makapal na bundle ng nerve fibers - cerebral peduncles (cruri cerebri), pag-uugnay sa forebrain sa medulla oblongata at spinal cord.

Forebrain(prosencephalon) binubuo ng diencephalon at telencephalon, na nakahiga nang sunud-sunod.

nakikita mula sa itaas bilang isang rhombus, na may matalim na mga anggulo na nakadirekta sa mga gilid.

Ang mga bahagi ng diencephalon ay nakahiga sa paligid ng isang patayong matatagpuan na malawak na bitak ikatlong cerebral ventricle (ventriculus tertius). Lateral na pampalapot ng mga dingding ng ventricle - visual cusps o talamus. Sa mga isda at amphibian, ang thalamus ay pangalawang kahalagahan (bilang coordinating sensory at motor centers). Ang may lamad na bubong ng ikatlong cerebral ventricle - ang epithalamus o epithalamus - ay hindi naglalaman ng mga neuron. Naglalaman ito ng superior medullary gland - pineal gland (epiphisis). Sa mga amphibian, ang pineal gland ay nagsisilbi na bilang isang glandula, ngunit hindi pa nawala ang mga tampok ng parietal organ of vision. Sa harap ng epiphysis, ang diencephalon ay natatakpan ng isang may lamad na bubong, na pasalitang lumiliko papasok at pumasa sa anterior choroid plexus (choroid tectum ng ikatlong ventricle), at pagkatapos ay sa endplate ng diencephalon. Sa mababang bahagi ng ventricle ay makitid, na bumubuo pituitary funnel (infundibulum), ang inferior medullary gland ay nakakabit dito sa caudoventrally - pituitary gland (hypophisis). Sa harap, sa hangganan sa pagitan ng ibaba ng terminal at mga intermediate na seksyon ng utak, mayroong chiasma nervorum opticorum). Sa mga amphibian, karamihan sa mga hibla ng optic nerves ay hindi pinanatili sa diencephalon, ngunit pumunta pa sa bubong ng midbrain.

Telencephalon ang haba nito ay halos katumbas ng haba ng lahat ng iba pang bahagi ng utak. Binubuo ito ng dalawang bahagi: ang utak ng olpaktoryo at dalawang hemisphere, na hiwalay sa isa't isa sagittal (hugis arrow) fissure (fissura sagittalis).

Hemispheres ng telencephalon (haemispherium cerebri) sakupin ang posterior two-thirds ng telencephalon at sumabit sa nauunang bahagi ng diencephalon, na bahagyang sumasakop dito. May mga cavity sa loob ng hemispheres - lateral cerebral ventricles (ventriculi lateralis), caudally pakikipag-usap sa ikatlong ventricle. Sa grey matter ng cerebral hemispheres ng amphibians, tatlong lugar ang maaaring makilala: dorsomedially mayroong lumang cortex o hippocampus (archipallium, s. hippocampus), sa gilid - sinaunang balat(paleopallium) at ventrolaterally - ang basal ganglia, naaayon striata (corpora striata) mga mammal. Ang striatum at, sa isang mas mababang lawak, ang hippocampus ay mga sentro ng ugnayan, ang huli ay nauugnay sa pag-andar ng olpaktoryo. Ang sinaunang cortex ay isang eksklusibong olfactory analyzer. Sa ventral surface ng hemispheres, ang mga grooves ay kapansin-pansin, na naghihiwalay sa striatum mula sa sinaunang cortex.

Olpaktoryo na utak (rhinencephalon) sumasakop sa nauunang bahagi ng telencephalon at mga form olfactory lobes (bulbs) (lobus olfactorius), naghinang sa gitna sa bawat isa. Ang mga ito ay pinaghihiwalay mula sa mga hemisphere sa gilid ng marginal fossa. Ang mga olpaktoryo na lobe ay nasa anterior na naglalaman ng mga olpaktoryo na nerbiyos.

10 pares ang umaabot mula sa utak ng palaka cranial nerves. Ang kanilang pagbuo, pagsasanga at zone ng innervation ay hindi pangunahing naiiba sa mga mammal

Utak ng ibon.

Utak ng brilyante(rhombencephalon) kabilang ang medulla oblongata at cerebellum.

Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) sa likod nito ay direktang dumadaan sa spinal cord (medulla spinalis). Sa anteriorly, ito ay wedges sa pagitan ng optic lobes ng midbrain. Ang medulla oblongata ay may makapal na ilalim, kung saan matatagpuan ang nuclei ng grey matter - ang mga sentro ng maraming mahahalagang function ng katawan (kabilang ang equilibrium-auditory, somatic motor at autonomic). Ang kulay-abo na bagay sa mga ibon ay natatakpan ng isang makapal na layer ng puti, na nabuo ng mga nerve fibers na nagkokonekta sa utak sa spinal cord. Sa dorsal part ng medulla oblongata meron hugis brilyante na fossa (fossa rhomboidea), na isang lukab ikaapat na cerebral ventricle (ventriculus quartus). Ang bubong ng ika-apat na cerebral ventricle ay nabuo ng isang membranous vascular tegmentum; sa mga ibon ito ay ganap na sakop ng posterior na bahagi ng cerebellum.

Cerebellum sa mga ibon ito ay malaki at halos kinakatawan lamang uod (vermis), matatagpuan sa itaas ng medulla oblongata. Ang cortex (gray matter na matatagpuan sa mababaw) ay may malalim na mga uka na makabuluhang nagpapataas ng lugar nito. Ang cerebellar hemispheres ay hindi maganda ang pag-unlad. Sa mga ibon, ang mga seksyon ng cerebellum na nauugnay sa pakiramdam ng kalamnan ay mahusay na binuo, habang ang mga seksyon na responsable para sa functional na koneksyon ng cerebellum na may cerebral cortex ay halos wala (nabubuo lamang sila sa mga mammal). Ang cavity ay malinaw na nakikita sa longitudinal section cerebellar ventricle (ventriculus cerebelli), pati na rin ang paghalili ng puti at kulay-abo na bagay, na bumubuo ng isang katangian na pattern puno ng buhay (arbor vitae).

Midbrain(mesencephalon) kinakatawan ng dalawang napakalaki, inilipat sa gilid visual lobes (lobus opticus s. tectum opticus). Sa lahat ng vertebrates, ang laki at pag-unlad ng optic lobes ay nauugnay sa laki ng mga mata. Ang mga ito ay malinaw na nakikita mula sa gilid at mula sa ventral na bahagi, habang mula sa dorsal side sila ay halos ganap na natatakpan ng mga posterior section ng hemispheres. Sa mga ibon, halos lahat ng fibers ng optic nerve ay dumarating sa optic lobes, at ang optic lobes ay nananatiling napakahalagang bahagi ng utak (gayunpaman, sa mga ibon, ang cerebral cortex ay nagsisimulang makipagkumpitensya sa optic lobes sa kahalagahan). Ang seksyon ng sagittal ay nagpapakita na sa pasulong na direksyon ang lukab ng ikaapat na ventricle, na nagpapaliit, ay pumasa sa lukab ng midbrain - cerebral o Sylvian aqueduct (aquaeductus cerebri). Sa bibig, ang aqueduct ay dumadaan, lumalawak, sa lukab ng ikatlong cerebral ventricle ng diencephalon. Ang maginoo na anterior na hangganan ng midbrain ay nabuo posterior commissure (comissura posterior), malinaw na nakikita sa isang sagittal na seksyon sa anyo ng isang puting spot.

Kasama forebrain(prosencephalon) nariyan ang diencephalon at telencephalon.

Diencephalon sa mga ibon ito ay makikita mula sa labas lamang mula sa ventral side. Ang gitnang bahagi ng longitudinal na seksyon ng diencephalon ay inookupahan ng isang makitid na vertical fissure ikatlong ventricle (ventriculus tertius). Sa itaas na bahagi ng ventricular cavity mayroong isang butas (pares) na humahantong sa cavity ng lateral ventricle - Monroe (interventricular) foramen (foramen interventriculare).

Ang mga lateral wall ng ikatlong cerebral ventricle ay nabuo sa pamamagitan ng isang medyo mahusay na binuo thalamus, ang antas ng pag-unlad ng thalamus ay nauugnay sa antas ng pag-unlad ng hemispheres. Bagama't wala itong kabuluhan ng isang mas mataas na visual center sa mga ibon, gayunpaman ay gumaganap ito ng mahahalagang tungkulin bilang isang motor correlative center.

Sa anterior wall ng ikatlong ventricle ay namamalagi anterior commissure (comissura anterior), na binubuo ng mga puting hibla na nag-uugnay sa dalawang hemisphere

Ang sahig ng diencephalon ay tinatawag hypothalamus (hypothalamus). Kapag tiningnan mula sa ibaba, makikita ang mga lateral thickening ng ibaba - mga visual tract (tractus opticus). Sa pagitan nila sa dulo sa harap Kasama sa diencephalon optic nerves (nervus opticus), bumubuo optic chiasm (chiasma opticum). Ang posterior lower corner ng ikatlong cerebral ventricle ay tumutugma sa cavity mga funnel (infunbulum). Mula sa ibaba, ang funnel ay karaniwang sakop ng subcerebral gland, na mahusay na binuo sa mga ibon - pituitary gland (hypophysis).

Mula sa bubong ng diencephalon (epithalamus) umaabot paitaas na may cavity pedicle ng pineal organ. Nasa itaas ang kanyang sarili pineal organ- pineal gland (epiphysis), ito ay makikita mula sa itaas, sa pagitan ng posterior edge ng cerebral hemispheres at ng cerebellum. Ang nauunang bahagi ng bubong ng diencephalon ay nabuo ng choroid plexus na umaabot sa lukab ng ikatlong ventricle.

Telencephalon sa mga ibon na binubuo nito cerebral hemispheres (hemispherium cerebri), hiwalay sa isa't isa ng malalim longitudinal fissure (fissura interhemispherica). Ang mga hemisphere sa mga ibon ay ang pinakamalaking pormasyon ng utak, ngunit ang kanilang istraktura ay sa panimula ay naiiba mula sa mga mammal. Hindi tulad ng utak ng maraming mammal, ang napakalaking hemispheres ng utak ng ibon ay hindi nagtataglay ng mga grooves at convolutions; ang kanilang ibabaw ay makinis sa parehong ventral at dorsal side. Ang cortex sa kabuuan ay hindi maganda ang pag-unlad, pangunahin dahil sa pagbawas ng organ ng olpaktoryo. Ang manipis na medial wall ng forebrain hemisphere sa itaas na bahagi ay kinakatawan ng nerve substance lumang bark (archipallium). materyal neocortex(mahinang binuo) (neopallium) kasama ang isang makabuluhang masa striatum (corpus striatum) bumubuo ng isang makapal na lateral wall ng hemisphere o isang lateral outgrow, na nakausli sa cavity ng lateral ventricle. Samakatuwid ang lukab lateral ventricle (ventriculus lateralis) Ang hemisphere ay isang makitid na puwang na matatagpuan sa dorsomedially. Sa mga ibon, hindi tulad ng mga mammal, ang makabuluhang pag-unlad sa hemispheres ay nakamit hindi ng cerebral cortex, ngunit sa pamamagitan ng striatum. Naihayag na ang striatum ay may pananagutan para sa mga likas na stereotypical na reaksyon ng pag-uugali, habang ang neocortex ay nagbibigay ng kakayahan para sa indibidwal na pag-aaral. Ang ilang mga species ng ibon ay natagpuan na may mas mahusay kaysa sa average na pag-unlad ng isang bahagi ng neocortex, tulad ng mga uwak, na kilala sa kanilang mga kakayahan sa pag-aaral.

Olfactory bulbs (bulbis olfactorius) matatagpuan sa ventral side ng forebrain. Ang mga ito ay maliit sa laki at humigit-kumulang na tatsulok ang hugis. Pumasok sila mula sa harapan olfactory nerve.

Kaugnay ng pag-access sa lupa at mas aktibong aktibidad sa buhay na katangian ng mas matataas na vertebrates, lahat ng bahagi ng utak ng reptilya ay nakakamit ng mas progresibong pag-unlad.

1. Ang forebrain ay makabuluhang nangingibabaw sa iba pang mga seksyon. Ang mantle ay nananatiling manipis, ngunit ang medial at lateral na mga kumpol ng mga nerve cell—gray matter, na kumakatawan sa pasimulang cortex ng cerebral hemispheres—ay lumilitaw sa mga lugar sa ibabaw nito. Sa isang reptilya, ang cortex ay hindi pa gumaganap ng papel ng isang mas mataas na bahagi ng utak; ito ang pinakamataas na sentro ng olpaktoryo. Ngunit sa proseso ng phylogenesis, paglaki at pagkuha sa iba pang mga uri ng sensitivity, bilang karagdagan sa olpaktoryo, ito ay humantong sa paglitaw ng mammalian cerebral cortex. Ang hemispheres ng forebrain ng mga reptilya ay ganap na sumasakop sa diencephalon. Ang papel ng mas mataas na integrative center ay ginagampanan ng striatum (uri ng sauropsid ng utak)

2. Ang diencephalon ay nabuo sa pamamagitan ng visual na thalamus at subthalamic na rehiyon. Sa dorsal side nito ay may isang epiphysis at isang espesyal na parietal organ, na may tulad-mata na istraktura sa mga butiki. Sa ventral side ay ang pituitary gland.

3. Ang midbrain ay medyo malaki at may hitsura ng colliculus. Ito ang sentro visual na perception, pagbili pinakamahalaga para sa mga hayop sa lupa.

4. Ang cerebellum ay may hitsura ng isang kalahating bilog na plato, ay hindi maganda ang binuo, ngunit mas mahusay kaysa sa mga amphibian, dahil sa komplikasyon ng koordinasyon ng mga paggalaw.

5. Ang medulla oblongata ay bumubuo ng isang matalim na liko, katangian ng mas matataas na vertebrates. Ang cranial nerves ay nagmula sa nuclei nito.

Ang mga reptilya ay may kabuuang 12 pares ng cranial nerves.

UTAK NG MGA IBON

Ebolusyon ng vertebrate brain: a - isda; b - amphibian; c - reptilya; g - mammal; 1 - olfactory lobes; 2 - forebrain; 3 - midbrain; 4 - cerebellum; 5 - medulla oblongata; 6 - diencephalon

1. Ang forebrain ay mahusay na binuo, ang hemispheres ay may malaking sukat, bahagyang sumasaklaw sa diencephalon. Ngunit ang pagpapalaki ng hemispheres ay nangyayari dahil sa pag-unlad ng striatum (sauropsid type of brain), at hindi ang cortex. Ang mga olfactory lobes ay napakaliit, dahil ang pakiramdam ng amoy ay nawawala ang pangunahing kahalagahan nito.

2 Ang diencephalon ay maliit, na sakop ng forebrain hemispheres. Sa dorsal side nito ay mayroong epiphysis (mahinang binuo), at sa ventral side ay mayroong pituitary gland.

3. Ang midbrain ay medyo malaki, dahil sa malalaking optic lobes (diccollem), na nauugnay sa progresibong pag-unlad ng paningin.

4. Ang cerebellum ay lubos na binuo dahil sa kumplikadong koordinasyon ng mga paggalaw sa panahon ng paglipad. Ito ay may mga nakahalang striations at sarili nitong bark.

5. Ang medulla oblongata ay naglalaman ng isang kumpol ng mga nerve cell sa anyo ng nuclei, kung saan nagmula ang cranial nerves mula ika-5 hanggang ika-12 na pares.

Mayroong 12 pares ng cranial nerves sa kabuuan.

UTAK NG MAMMAL

Ebolusyon ng vertebrate brain: a - isda; b - amphibian; c - reptilya; g - mammal; 1 - olfactory lobes; 2 - forebrain; 3 - midbrain; 4 - cerebellum; 5 - medulla oblongata; 6 - diencephalon

1 Ang forebrain ay umaabot sa isang partikular na malaking sukat, na sumasakop sa natitirang bahagi ng utak. Ang pagtaas nito ay nangyayari dahil sa cortex, na nagiging pangunahing sentro ng mas mataas na aktibidad ng nerbiyos (mammal na uri ng utak). Ang lugar ng cortex ay tumataas dahil sa pagbuo ng mga convolutions at grooves. Sa harap ng mga cerebral hemisphere, karamihan sa mga mammal (maliban sa mga cetacean, primates, at tao) ay may malalaking olfactory lobes, na nauugnay sa malaking halaga pakiramdam ng amoy sa buhay ng mga hayop.

2 Ang diencephalon, na nabuo ng visual thalamus at ang subthalamic na rehiyon (hypothalamus), ay nakatago ng forebrain hemispheres. Sa dorsal side nito ay mayroong epiphysis, at sa ventral side ay mayroong pituitary gland.

3 Ang midbrain ay sakop ng forebrain hemispheres, ay medyo maliit sa laki at kinakatawan hindi ng colliculus, ngunit ng quadrigeminal. Ang midbrain cavity, o aqueduct ng Sylvius, ay isang makitid na hiwa lamang.

4 Ang cerebellum ay lubos na binuo at may mas kumplikadong istraktura; ay binubuo ng isang gitnang bahagi - ang vermis na may mga nakahalang grooves at ipinares na hemispheres. Ang pag-unlad ng cerebellum ay nagbibigay-daan para sa mga kumplikadong anyo ng koordinasyon ng motor.

5 Ang medulla oblongata ay bahagyang sakop ng cerebellum. Ito ay naiiba sa mga kinatawan ng iba pang mga klase na ang daloy ng ikaapat na ventricle ay naghihiwalay mga longhitudinal beam nerve fibers - ang posterior peduncles ng cerebellum, at sa ilalim na ibabaw May mga longitudinal roller - mga pyramids. 12 pares ng cranial nerves ang nagmumula sa utak

48. 50. Phylogenetically itinatag na mga uri at anyo ng immune response. Mga katangian ng mga tampok immune system vertebrates.

Phylogeny ng immune system.

Pinoprotektahan ng immune system ang katawan mula sa pagtagos ng mga genetically foreign body sa katawan: microorganism, virus, foreign cells, banyagang katawan. Ang pagkilos nito ay batay sa kakayahang makilala sariling istruktura mula sa mga genetically alien, sinisira sila.

Sa ebolusyon, tatlong pangunahing anyo ng immune response ang lumitaw:

1) 1.Phagocytosis, o hindi tiyak na pagkasira ng dayuhang materyal;

2) 2. Cellular immunity, batay sa tiyak na pagkilala at pagkasira ng naturang materyal ng T lymphocytes;

3) 3. Humoral na kaligtasan sa sakit, na isinasagawa sa pamamagitan ng pagbuo ng mga immunoglobulin ng mga inapo ng B-lymphocytes, ang tinatawag na mga selula ng plasma, at ang pagbubuklod ng mga dayuhang antigens ng mga ito.

Sa ebolusyon, mayroong tatlong yugto sa pagbuo ng immune response:

1. 1. Quasi-immune (tulad ng latin) na pagkilala pagmamay-ari ng mga organismo at mga dayuhang selula. Ang ganitong uri ng reaksyon ay sinusunod mula sa mga coelenterate hanggang sa mga mammal. Ang reaksyong ito ay hindi nauugnay sa paggawa ng mga immune body, at ang immune memory ay hindi nabuo, iyon ay, isang pagtaas sa immune reaksyon para sa muling pagpasok ng dayuhang materyal.

2. 2. Primitive cellular immunity natagpuan sa annelids at echinoderms. Ito ay ibinibigay ng mga coelomocytes - mga selula ng pangalawang lukab ng katawan na may kakayahang sirain ang mga dayuhang materyal. Sa yugtong ito, lumilitaw ang immunological memory.

3. 3. Sistema ng integral cellular at humoral na kaligtasan sa sakit . Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga tiyak na cellular at humoral na reaksyon sa mga dayuhang katawan, ang pagkakaroon ng mga lymphoid immune organ, at ang pagbuo ng mga antibodies. Ang ganitong uri ng immune system ay hindi tipikal para sa mga invertebrate.

Ang mga cyclostomes ay may kakayahang bumuo ng mga antibodies, ngunit ang tanong kung mayroon silang thymus gland bilang sentral na organ ng immunogenesis ay bukas pa rin. Ang thymus ay unang natuklasan sa isda.

Ang evolutionary precursors ng mammalian lymphoid organs—ang thymus, spleen, at accumulations ng lymphoid tissue—ay matatagpuan nang buo sa mga amphibian. Sa mas mababang vertebrates (isda, amphibian), ang thymus gland ay aktibong naglalabas ng mga antibodies, na karaniwan para sa mga ibon at mammal.

Ang kakaiba ng immune response ng mga ibon ay ang pagkakaroon ng isang espesyal na lymphoid organ - ang bursa ng Fabricius. Ang organ na ito ay gumagawa ng B lymphocytes, na, pagkatapos ng antigenic stimulation, ay maaaring mag-transform sa mga selula ng plasma at makagawa ng mga antibodies.

Sa mga mammal, ang mga organ ng immune system ay nahahati sa dalawang uri: central at peripheral. Sa mga gitnang organo, ang pagkahinog ng mga lymphocytes ay nangyayari nang walang makabuluhang impluwensya ng mga antigen. Ang pag-unlad ng mga peripheral na organo, sa kabaligtaran, ay direktang nakasalalay sa antigenic effect - lamang sa pakikipag-ugnay sa antigen ang mga proseso ng paglaganap at pagkita ng kaibahan ng mga lymphocytes ay nagsisimula sa kanila.

Mga sentral na awtoridad Ang immunogenesis sa mga mammal ay ang thymus, kung saan nangyayari ang pagbuo at pagpaparami ng T-lymphocytes, pati na rin ang pula. Utak ng buto, kung saan ang mga B lymphocyte ay nabuo at dumarami.

Sa mga unang yugto ng embryogenesis at yolk sac, ang mga lymphatic stem cell ay lumilipat sa thymus at red bone marrow. Pagkatapos ng kapanganakan, ang pinagmulan ng mga stem cell ay ang red bone marrow.

Ang mga peripheral lymphoid organ ay: lymph nodes, spleen, tonsil, bituka lymphoid follicle. Sa oras ng kapanganakan, halos hindi pa rin sila nabuo at ang pagbuo ng mga lymphocytes sa kanila ay nagsisimula lamang pagkatapos ng antigenic stimulation, pagkatapos na mapuno sila ng T- at B-lymphocytes mula sa mga gitnang organo ng immunogenesis.

49. 51. Ontogenesis, mga uri nito at periodization.

Ontogenesis, o indibidwal na pag-unlad, ay isang hanay ng mga pagbabagong nagaganap sa katawan mula sa sandali ng pagbuo ng zygote hanggang sa kamatayan. Ang terminong "ontogenesis" ay unang ipinakilala ng biologist na si E. Haeckel noong 1866 (mula sa Greek ontos - pagiging at genesis - pag-unlad).

Ang doktrina ng ontogenesis ay isa sa mga sangay ng biology na nag-aaral ng mga mekanismo, regulasyon at katangian ng indibidwal na pag-unlad mga organismo.

Ang kaalaman sa ontogenesis ay hindi lamang pangkalahatang teoretikal na kahalagahan. Kinakailangan para sa mga doktor na maunawaan ang mga katangian ng kurso mga proseso ng pathological sa iba't ibang panahon ng edad, pag-iwas sa sakit, gayundin sa paglutas ng mga problema sa lipunan at kalinisan na may kaugnayan sa organisasyon ng trabaho at paglilibang ng mga tao ng iba't ibang pangkat ng edad.

Mayroong 2 uri ng ontogenesis: hindi direkta at direkta. Hindi direkta ay nangyayari sa anyo ng larva. Ang larvae ay namumuno sa isang aktibong pamumuhay at nakakakuha ng pagkain para sa kanilang sarili. Upang maisagawa ang mahahalagang pag-andar, ang larvae ay may ilang pansamantalang (pansamantalang) organ na wala sa mga organismong nasa hustong gulang. Ang ganitong uri ng pag-unlad ay sinamahan ng metamorphosis (pagbabagong-anyo), isang anatomical at physiological restructuring ng katawan. Ito ay katangian iba't ibang grupo invertebrates (spongha, coelenterates, worm, insekto) at lower vertebrates (amphibians).

Direktang pag-unlad maaaring mangyari sa isang non-larval form o maging intrauterine. Uri ng hindi uod Ang pag-unlad ay nagaganap sa mga isda, reptilya, ibon, pati na rin ang mga invertebrates, ang mga itlog na kung saan ay mayaman sa pula ng itlog - nutritional na materyal na sapat upang makumpleto ang ontogenesis. Para sa nutrisyon, paghinga at paglabas, ang mga embryo ay nagkakaroon din ng mga pansamantalang organo.

Uri ng intrauterine Ang pag-unlad ay tipikal para sa mga mammal at tao. Ang kanilang mga itlog ay naglalaman ng halos walang nutritional material, at iyon lang mahahalagang tungkulin isinasagawa sa katawan ng ina. Sa bagay na ito, ang mga embryo ay may mga pansamantalang organo - mga embryonic membrane at ang inunan, na nagsisiguro ng koneksyon sa pagitan ng ina at ng fetus. Ito ang pinakahuling uri ng ontogenesis sa phylogeny, at nagbibigay ito ang pinakamahusay na paraan kaligtasan ng embryo.

Kasama sa Ontogenesis ang ilang magkakasunod na konektado at, sa mga pangunahing tampok nito, mga genetically programmed na panahon:

1. Preembryonic (kilala rin bilang proembryonic, o prezygotic period, o progenesis);

2. Embryonic (o antenatal para sa mga tao) na panahon;

3. Postembryonic (o postnatal para sa mga tao) na panahon.

a. 52. Pangkalahatang katangian ng prezygotic na panahon, mga yugto pag-unlad ng embryonic. Mga kritikal na panahon. Teratogenic na mga kadahilanan.

PREZYGOTIC PERIOD

Ang panahong ito ay nangyayari sa mga katawan ng mga magulang at ipinahayag sa gametogenesis - ang pagbuo ng mga mature na itlog at tamud.

Alam na ngayon na sa panahong ito ang isang bilang ng mga proseso ay nangyayari na direktang nauugnay sa mga unang yugto ng pag-unlad ng embryonic. Kaya, sa panahon ng pagkahinog ng mga itlog sa pachynema, ang meiosis ay sinusunod pagpapalakas ng gene(pagbuo ng maraming kopya) na responsable para sa synthesis ng r-RNA, na sinusundan ng kanilang paglabas mula sa DNA at akumulasyon sa paligid ng nucleoli. Ang mga gene na ito ay kasama sa transkripsyon sa mga unang yugto ng embryogenesis, na tinitiyak ang akumulasyon ng r-RNA na kasangkot sa pagbuo ng mga ribosom. Bilang karagdagan, sa panahon ng prezygotic mayroon ding akumulasyon, na parang para sa hinaharap na paggamit, ng mRNA, na kasama sa biosynthesis ng protina lamang sa mga unang yugto ng cleavage ng zygote.

Sa panahon ng oogenesis, ang mga itlog ay nag-iipon ng pula ng itlog, glycogen at taba, na natupok sa panahon ng embryogenesis.

Ayon sa dami ng nilalaman ng yolk(lecithos) na mga itlog ay maaaring:

oligolecithal (mababang pula ng itlog);

Mesolecithal (na may average na halaga ng yolk);

· polylecithal (multi-yolk).

Ayon sa likas na katangian ng pamamahagi ng yolk sa cytoplasm ng itlog mayroong:

· isolecithal (Greek Isos – pantay, ang pula ng itlog ay pantay na ipinamamahagi sa cell);

· telolecithal (Greek thelos - dulo, ang pula ng itlog ay inilipat palapit sa vegetative pole, at ang cell nucleus - sa hayop);

Centrolecithal (ang yolk ay matatagpuan sa gitnang bahagi ng itlog)

Ang mga isolecithal cell ay katangian ng lancelet at mammals, telolecithal - para sa mga amphibian (moderate telolecithal, para sa mga reptilya at ibon - malakas na telolecithal), centrolecithal - para sa mga insekto.

Ang mga itlog ng ilang species ng hayop ay nakakakuha ng bilateral symmetry bago pa man ang fertilization, ngunit ito ay hindi pa rin matatag at pagkatapos ay maaaring muling i-reorient.

Sa maraming uri ng hayop, bago pa man magsimula ang pagpapabunga paghihiwalay(muling pamamahagi) ng mga organelles at mga pagsasama sa mga itlog; mayroong akumulasyon ng glycogen at RNA sa poste ng hayop, ang Golgi complex at ascorbic acid sa ekwador. Ang paghihiwalay ay nagpapatuloy pagkatapos ng pagpapabunga.

PANAHON NG EMBRYONAL

Ang panahon ng embryonic ay nagsisimula sa zygote at nagtatapos sa alinman sa paglabas ng mga batang indibidwal mula sa mga lamad ng itlog o sa pagsilang ng isang bagong organismo. Ang panahong ito ay binubuo ng mga yugto: zygote, cleavage, gastrulation at histo- at organogenesis.

MGA KATANGIAN NG MGA YUGTO NG EMBRYONAL DEVELOPMENT

SA HALIMBAWA NG ISANG TAO.

Pagkatapos ng pagpapabunga, nagsisimula ang unang yugto ng pag-unlad ng embryonic - ang yugto ng zygote (ang yugto ng isang isang cell na embryo). Ang zygote, bilang isang cell, ay may potensyal na bumuo ng isang holistic multicellular na organismo, ibig sabihin. may totipotensiya.

Yugto ng pagdurog: simula sa yugtong ito, ang embryo ay nagiging multicellular, ngunit sa laki ay halos hindi lalampas sa zygote. Ang pagkapira-piraso ay bagaman ang mga selula ay nahahati sa pamamagitan ng mitosis, hindi sila lumalaki sa laki ng mga selula ng ina, dahil kulang sila ng heterosynthetic interphase, at ang G1 na panahon ng autosynthetic interphase ay nahuhulog sa telophase ng nakaraang dibisyon. Ang yugto ng cleavage ay nagtatapos sa pagbuo ng isang blastula. Ang mga unang blastomeres, tulad ng zygote, ay may pag-aari ng totipotensi, na nagsisilbing batayan para sa pagsilang ng monozygotic (magkapareho) na kambal.

Sa mga tao, ang blastula ay nabuo sa mga araw ng 6-7 ng pag-unlad at may hitsura ng isang vesicle (blastocyst), ang mga dingding nito ay nabuo ng isang layer ng mga cell - ang trophoblast, na gumaganap ng mga function ng nutrisyon at paglabas. Sa loob ng vesicle mayroong isang kumpol ng mga selula - isang embryoblast, kung saan ang katawan ng embryo ay kasunod na bubuo.

Sa entablado kabag(sa mga tao, mula 7 hanggang 19 na araw), ang pagbuo ng mga layer ng mikrobyo (ectoderm, endoderm at mesoderm) ay nangyayari, at isang complex ng axial organs (notochord, neural tube at intestinal tube) ay nabuo.

Sa panahon ng histogenesis at organogenesis Ang paglalagay ng pansamantalang (pansamantala) at panghuling (depinitibo) na mga organo ay isinasagawa. Sa mga vertebrates, kabilang ang mga tao, ang mga pansamantalang organo ay tinatawag embryonic membranes. Ang lahat ng mga vertebrates ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng isang yolk sac. Sa isda, amphibian, reptile at ibon, naglalaman ito ng yolk at gumaganap ng trophic at hematopoietic functions. Sa totoong mga hayop sa lupa, bilang karagdagan sa yolk sac, mayroon ding amnion na puno ng likido na lumilikha. kapaligirang pantubig para sa pag-unlad ng embryo. Ang mga vertebrate na may amnion (reptile, ibon at mammal) ay tinatawag amniotes, at ang mga wala nito - anamnias(isda, amphibian).

Sa mga reptilya at ibon, bilang karagdagan sa yolk sac at amnion, ang mga sumusunod ay nabuo: ang allantois (urinary sac na nag-iipon ng urea) at ang serous membrane (nagbibigay ng paghinga para sa embryo). Sa mga mammal, sa halip na serous membrane, nabuo ang isang chorion ( villous kaluban), na nagbibigay sa embryo ng nutrisyon, paghinga at paglabas. Ang chorion ay nabuo mula sa trophoblast at nag-uugnay na tisyu. Mula sa yugto ng inunan, nakikilahok ito sa pagbuo ng inunan. Ang amnion ay naglalaman ng amniotic fluid. Ang mga unang cell ay nabuo sa yolk sac mga daluyan ng dugo at ang unang mga selula ng dugo. Tinutukoy ng allantois sa mga mammal at tao ang lokasyon ng inunan.

Ang histo- at organogenesis sa mga tao ay nagsisimula sa pang-apat linggo at matatapos sa kapanganakan.

Una mula sa tinatawag na pangunahing ectoderm Ang mga selula ay nakahiwalay, na bumubuo ng isang neural plate, kung saan ang lahat ng mga organo ng sistema ng nerbiyos at ilan sa mga pandama na organo ay kasunod na bubuo. Mula sa natitira pangalawang ectoderm ang epidermis at ang mga derivatives nito ay nabuo - sebaceous, pawis, mammary glands, kuko, buhok at ilang iba pang mga pormasyon.

Mula sa endoderm nabuo: epithelium gastrointestinal tract, respiratory tract, atay at pancreas.

Mula sa mesoderm- balangkas, striated at makinis na kalamnan, cardiovascular system at ang pangunahing bahagi ng genitourinary system.

KRITIKAL NA PANAHON NG PAG-UNLAD

Noong 1921, ang Stockard C.R. inilatag ang pundasyon para sa mga ideya tungkol sa tinatawag na mga kritikal na panahon ng pag-unlad ng mga organismo ng hayop. Ang problemang ito ay kalaunan ay hinarap sa ating bansa ni P.G. Svetlov, na noong 1960 ay bumalangkas ng teorya ng mga kritikal na panahon ng pag-unlad at sinubukan ito sa eksperimento. Ang kakanyahan nito ay nakasalalay sa katotohanan na ang bawat yugto ng pag-unlad ng embryo ay nagsisimula sa isang maikling panahon ng qualitatively bagong restructuring, na sinamahan ng pagpapasiya, paglaganap at pagkita ng kaibhan ng mga cell. Sa panahong ito, mayroong isang espesyal na pagkamaramdamin sa iba't ibang mga nakakapinsalang kadahilanan sa kapaligiran - pisikal, kemikal at, sa ilang mga kaso, biological, na maaaring mapabilis, makapagpabagal at kahit na huminto sa pag-unlad.

Ang mga sumusunod na kritikal na panahon ay nakikilala sa ontogenesis ng tao: 1) gametogenesis; 2) pagpapabunga; 3) pagtatanim; 4) pagbuo ng complex ng axial organs at pagbuo ng inunan (3-8 na linggo) 5) mga panahon ng pagkita ng kaibhan ng isang partikular na organ o organ system (20-24 na linggo); 6) kapanganakan; 7) neonatal period (hanggang 1 taon); 8) pagdadalaga.

b. 53. Mga pangunahing mekanismo ng embryogenesis.

PANGKALAHATANG MEKANISMO NG EMBRYOGENESIS

1. Cell division
2. Cellular na pagkita ng kaibhan
3. Differential gene activity
4. Embryonic induction
5. Intercellular na pakikipag-ugnayan
6 Cell migration.
7. Cell death
8. Clonal na prinsipyo ng pag-unlad
9. Paglago.
10. Morphogenesis.

Ang pag-unlad ng embryonic ay batay sa iba't ibang mga proseso / mekanismo /, na kinabibilangan ng: cell division, differentiation, embryonic induction, intercellular interactions, cell migration, cell death, ang clonal na prinsipyo ng development, growth, morphogenesis at differential gene activity.

1. Cell division pinagbabatayan paglaganap/cell proliferation/ at ito ang pangunahing mekanismo para matiyak ang paglaki, iyon ay, pagtaas ng timbang at laki ng katawan. Bilang karagdagan, sa panahon ng paghahati ng selula sa ilang mga kaso mayroong isang switch mga programang genetic at, bilang resulta nito, ang pagdadalubhasa ng mga cell upang maisagawa ang ilang mga function.

2. Cellular na pagkita ng kaibhan - ito ay isang proseso kapag ang mga espesyal na selula ay lumitaw mula sa mga panlabas na pare-parehong mga selula at ang kanilang mga kumplikado, na naiiba sa mga maternal sa morphological at functional na mga katangian. Ang prosesong ito ay divergent/multidirectional/ sa kalikasan. Mula sa isang biochemical point of view, ang pagkita ng kaibhan ay isang pagpipilian mula sa isang tiyak na hanay mga posibleng paraan biosynthesis ng alinmang isa (halimbawa, pinipili ng mga precursor cell ng erythrocytes ang landas ng synthesis ng hemoglobin, at pinipili ng mga cell ng lens ng mata ang protein crystallin). Mula sa isang morphological point of view, ang pagkita ng kaibhan ay ipinahayag sa pagkuha ng mga tiyak na tampok na istruktura.

Bilang isang resulta ng pagkita ng kaibhan, ang isang populasyon ng mga highly specialized na mga cell ay bubuo, alinman sa pagkawala ng kanilang nuclei (erythrocytes, keratinized na mga cell ng epidermis), o ang synthesis ng mga highly specific substance ay nagsisimula sa mga cell, halimbawa, contractile proteins actin at myosin - sa mga hibla ng kalamnan, ilang mga hormone - sa mga selula ng glandula panloob na pagtatago, atbp.

Ang landas kung saan dapat tahakin ng pagkita ng kaibhan ng ilang mga cell ay genetically tinutukoy /predetermined/. Sa yugto ng fragmentation, ang pagpapasiya ng cell ay hindi pa rin matatag (labile), at ang direksyon ng pagkita ng kaibhan ay maaaring mabago. Ito ay nakumpirma sa unang quarter ng ikadalawampu siglo ni Hans Spemann sa mga eksperimento sa newts. Inilipat niya ang mga ectodermal cell na kinuha mula sa isang newt species patungo sa endoderm ng isa pa. At kahit na ang mga selula ng donor ay naiiba sa kulay mula sa mga selula ng tatanggap, sila ay nabuo sa parehong mga simula gaya ng mga selula ng tatanggap na nakapaligid sa kanila. Kung ang mga donor ay mga organismo na nakumpleto ang proseso ng gastrulation, kung gayon ang mga ectodermal cells ng neural plate, na inilipat sa balat, ay nagbunga ng rudiment ng nervous tissue, iyon ay, ang landas ng kanilang pagkita ay natukoy na.

Ang ilang mga kadahilanan na tumutukoy sa pagkakaiba-iba ng tissue ay kilala na ngayon. Ang pinakamaagang kadahilanan na nagpapakita mismo sa yugto ng blastula ay paghihiwalay/lat. "paghihiwalay" ng mga cytoplasmic na istruktura ng zygote, dahil sa kung saan, sa panahon ng cleavage, iba't ibang mga lugar ng cytoplasm ang pumapasok sa mga unang blastomeres. Kaya, tila, ang mga menor de edad na pagkakaiba sa husay ay umiiral sa iba't ibang lugar cytoplasm ng mga oocytes, nakakaimpluwensya sa kapalaran ng mga blastomeres. Mayroon ding katibayan na ang pagkakaiba-iba ng maraming embryonic tissues ay maaaring mangyari lamang sa pagkakaroon ng ilan kritikal na numero mga selula.

Ang pangunahing mekanismo ng pagkita ng kaibahan ng cell ay ang aktibidad ng differential gene.

3. Embryonic induction - ito ay ang impluwensya ng isang tissue o organ rudiment ng embryo / inducer / sa pagbuo ng iba pang mga organ rudiment. Halimbawa, sa mga vertebrates, ang pagbuo ng chordo-mesoderm complex ay nagpapahiwatig ng pagbuo ng neural tube.

Ang isa pang anyo ng mga nakaka-induce na impluwensya ay ang intercellular interaction.

4. Intercellular na pakikipag-ugnayan ay isinasagawa sa pamamagitan ng gap junctions, kung saan ang plasma membrane ng ilang mga cell ay malapit na nakikipag-ugnayan sa plasma membrane ng iba pang mga cell. Sa lugar ng mga contact na ito sa pagitan ng mga cell, mahina kuryente, mga ion mga di-organikong sangkap o kahit na medyo malalaking molekula ng mga organikong sangkap.

5 Cell migration. Sa panahon ng embryogenesis, ang paglipat ng parehong indibidwal na mga cell at ang kanilang mga complex ay nangyayari sa iba't ibang distansya. Ang mga indibidwal na selula ay karaniwang lumilipat gamit ang amoeboid na paggalaw, na patuloy na sinusuri ang kanilang kapaligiran.

6. Kamatayan ng cell (apoptosis) ay kinakailangang proseso maraming yugto ng pag-unlad ng embryo. Kaya, ang paghihiwalay ng mga daliri sa paa at kamay ay nauuna sa pagkamatay ng mga selula na matatagpuan sa mga interdigital na espasyo.

7. Clonal na prinsipyo ng pag-unlad. Ito ay eksperimento na ipinakita na maraming mga cell ng maagang embryo ay hindi nakalaan upang lumahok sa karagdagang pag-unlad. Maraming mga istruktura ng embryo ang binuo mula sa mga cell na nabubuo sa panahon ng paghahati ng isang solong, maliit na bilang ng mga cell.

8. Paglago. Ang paglaki ay tumutukoy sa pagtaas ng timbang at laki ng katawan. Ang paglaki ay hindi pantay iba't ibang tela at iba't ibang bahagi ng embryo ay lumalaki sa iba't ibang bilis.

9. Morphogenesis. Ito ang proseso ng spatial formation ng panlabas at panloob na pagsasaayos ng mga bahagi ng katawan at mga organo ng embryo. Walang pangkalahatang tinatanggap na teorya na nagpapaliwanag sa mga mekanismo ng prosesong ito. Ang pinaka-angkop ay konsepto ng impormasyon sa posisyon, iminungkahi ni L. Wolpert /1975/, ayon sa kung saan ang mga cell ay nakakakita ng positional na impormasyon, na naglalaman ng indikasyon ng lokasyon ng mga cell na may kaugnayan sa iba pang mga cell at sa gayon ay tinutukoy ang plano ayon sa kung saan ang pag-unlad ng embryo ay nangyayari.