Sa panahon ng pagbuo ng tissue at sa panahon ng paggana nito, isang mahalagang papel ang ginagampanan ng mga proseso ng intercellular communication - pagkilala at pagdirikit.
Pagkilala- tiyak na pakikipag-ugnayan ng isang cell sa isa pang cell o extracellular matrix. Bilang resulta ng pagkilala, ang mga sumusunod na proseso ay hindi maiiwasang mabuo: paghinto ng paglipat ng cell cell adhesion pagbuo ng adhesive at espesyal na intercellular contact pagbuo ng cellular ensembles (morphogenesis) interaksyon ng mga cell sa isa't isa sa ensemble, sa mga cell ng iba mga istruktura at molekula ng extracellular matrix.
Pagdirikit- sabay-sabay na bunga ng proseso ng cellular recognition at ang mekanismo ng pagpapatupad nito - ang proseso ng pakikipag-ugnayan ng mga partikular na glycoproteins ng contacting plasma membranes ng mga cellular partner na kinikilala ang isa't isa (Fig. 4-4) o partikular na glycoproteins ng plasma lamad at ang extracellular matrix. Kung ang mga espesyal na glycoprotein ng mga lamad ng plasma ng mga nakikipag-ugnay na mga cell ay bumubuo ng mga bono, nangangahulugan ito na ang mga selula ay nakikilala ang isa't isa. Kung ang mga espesyal na glycoproteins ng mga lamad ng plasma ng mga cell na kinikilala ang isa't isa ay nananatili sa isang nakatali na estado, kung gayon sinusuportahan nito ang pagdirikit ng cell - pagdirikit ng cell.
kanin. 4-4. Mga molekula ng pagdirikit sa intercellular na komunikasyon. Ang pakikipag-ugnayan ng transmembrane adhesion molecules (cadherins) ay nagsisiguro ng pagkilala sa mga cellular partner at ang kanilang attachment sa isa't isa (adhesion), na nagpapahintulot sa mga partner na cell na bumuo ng gap junctions, gayundin ang pagpapadala ng mga signal mula sa cell patungo sa cell hindi lamang sa tulong ng mga diffusing molecule. , ngunit din sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng built-in sa lamad ng mga ligand kasama ang kanilang mga receptor sa lamad ng cell ng kasosyo.
Ang adhesion ay ang kakayahan ng mga cell na piliing nakakabit sa isa't isa o sa mga bahagi ng extracellular matrix. Ang pagdirikit ng cell ay natanto ng mga espesyal na glycoproteins - mga molekula ng pagdirikit. Ang paglaho ng mga molekula ng pagdirikit mula sa mga lamad ng plasma at pagkatanggal ng mga adhesive junction ay nagpapahintulot sa mga cell na magsimulang lumipat. Ang pagkilala sa mga molekula ng adhesion sa ibabaw ng iba pang mga cell o sa extracellular matrix sa pamamagitan ng paglilipat ng mga cell ay nagsisiguro na nakadirekta (naka-target) na paglipat ng cell. Sa madaling salita, sa panahon ng histogenesis, kinokontrol ng cell adhesion ang simula, kurso at pagtatapos ng cell migration at ang pagbuo ng mga cellular na komunidad; pagdirikit - kinakailangang kondisyon pagpapanatili ng istraktura ng tissue. Ang attachment ng mga cell sa mga bahagi ng extracellular matrix ay isinasagawa sa pamamagitan ng point (focal) adhesive contact, at ang attachment ng mga cell sa bawat isa ay sa pamamagitan ng intercellular contact.
Ang aktibidad ng mga receptor sa ibabaw ng cell ay nauugnay sa hindi pangkaraniwang bagay ng pagdirikit ng cell.
Pagdirikit- ang proseso ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga tiyak na glycoproteins ng pakikipag-ugnay sa mga lamad ng plasma ng mga cell na kinikilala ang isa't isa o mga cell at ang extracellular matrix. Kung ang mga glycoirotein ay bumubuo ng mga bono, ang pagdirikit ay nangyayari, at pagkatapos ay ang pagbuo ng malakas na intercellular contact o mga contact sa pagitan ng cell at ng intercellular matrix.
Lahat ng molekula pagdirikit ng cell ay nahahati sa 5 klase.
1. Mga Cadherin. Ito ay mga transmembrane glycoproteins na gumagamit ng mga calcium ions para sa pagdirikit. Ang mga ito ay responsable para sa organisasyon ng cytoskeleton at ang pakikipag-ugnayan ng mga cell sa iba pang mga cell.
2. Integrins. Tulad ng nabanggit na, ang mga integrin ay mga receptor ng lamad para sa mga molekula ng protina ng extracellular matrix - fibronectin, laminin, atbp. Ikinonekta nila ang extracellular matrix sa cytoskeleton gamit ang mga intracellular na protina talin, vinculin, a-actinin. Parehong gumagana ang cell-cell at intercellular adhesion molecule.
3. Selectins. Magbigay ng pagdirikit ng mga leukocytes sa endothelium mga sisidlan at sa gayon - mga pakikipag-ugnayan ng leukocyte-endothelial, paglipat ng mga leukocytes sa pamamagitan ng mga dingding ng mga daluyan ng dugo sa tisyu.
4. Pamilya ng immunoglobulin. Ang mga molekulang ito ay may mahalagang papel sa pagtugon sa immune, pati na rin sa embryogenesis, pagpapagaling ng sugat, atbp.
5. Homing molecules. Tinitiyak nila ang pakikipag-ugnayan ng mga lymphocytes sa endothelium, ang kanilang paglipat at kolonisasyon ng mga partikular na zone ng mga immunocompetent na organ.
Kaya, ang pagdirikit ay isang mahalagang link sa pagtanggap ng cell at gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga intercellular na pakikipag-ugnayan at pakikipag-ugnayan ng mga cell na may extracellular matrix. Ang mga proseso ng pagdirikit ay ganap na kinakailangan sa mga pangkalahatang biological na proseso tulad ng embryogenesis, immune response, paglaki, pagbabagong-buhay, atbp. Sila ay kasangkot din sa regulasyon ng intracellular at tissue homeostasis.
CYTOPLASM
HYALOPLASMA. Tinatawag din ang hyaloplasm cell sap, cytosol, o cell matrix. Ito ang pangunahing bahagi ng cytoplasm, na bumubuo ng halos 55% ng dami ng cell. Isinasagawa nito ang mga pangunahing proseso ng cellular metabolic. Ang Hyalonlasma ay isang komplikadong colloidal system at binubuo ng isang homogenous fine-grained substance na may mababang electron density. Binubuo ito ng tubig, protina, mga nucleic acid, polysaccharides, lipids, mga di-organikong sangkap. Maaaring baguhin ng Hyaloplasm ang estado ng pagsasama-sama: paglipat mula sa isang likidong estado (sol) sa isang mas siksik - gel. Kasabay nito, ang hugis ng cell, ang kadaliang kumilos at metabolismo ay maaaring magbago. Mga function ng hyalonlasma:
1. Metabolic - metabolismo ng mga taba, protina, carbohydrates.
2. Pagbubuo ng isang likidong microenvironment (cell matrix).
3. Pakikilahok sa paggalaw ng cell, metabolismo at enerhiya. ORGANELLES. Ang mga organelles ay ang pangalawang pinakamahalagang mahalaga
sangkap ng cell. Ang isang mahalagang katangian ng mga organelles ay mayroon silang pare-pareho, mahigpit na tinukoy na istraktura at pag-andar. Sa pamamagitan ng functional sign lahat ng organelles ay nahahati sa 2 grupo:
1. Mga organel ng pangkalahatang kahalagahan. Nakapaloob sa lahat ng mga cell, dahil kailangan nila para sa kanilang buhay. Ang mga organel na ito ay: mitochondria, endoplasmic reticulum(EPS) ng dalawang uri, Golji complex (CG), centrioles, ribosomes, lysosomes, peroxisomes, microtubules At microfilaments.
2. Mga organel na may espesyal na kahalagahan. Natagpuan lamang sa mga cell na nagsasagawa ng mga espesyal na function. Ang mga nasabing organelles ay myofibrils sa mga fibers ng kalamnan at mga cell, neurofibrils sa neurons, flagella at cilia.
Sa pamamagitan ng tampok na istruktura lahat ng organelles ay nahahati sa: 1) mga organelle na uri ng lamad At 2) non-membrane type organelles. Bilang karagdagan, ang mga non-membrane organelles ay maaaring itayo ayon sa fibrillar At butil-butil prinsipyo.
Sa mga organelle na uri ng lamad, ang pangunahing bahagi ay mga intracellular membrane. Kabilang sa mga nasabing organelles ang mitochondria, EPS, CG, lysosome, at peroxisome. Kabilang sa mga non-membrane organelles ng uri ng fibrillar ang mga microtubule, microfilament, cilia, flagella, at centrioles. Kabilang sa mga non-membrane granular organelles ang mga ribosome at polysome.
MEMBRANE ORGANELLES
Ang ENDOPLASMIC RETICULUM (ER) ay isang membrane organelle na inilarawan noong 1945 ni K. Porter. Ang paglalarawan nito ay naging posible salamat sa isang electron microscope. Ang ER ay isang sistema ng maliliit na channel, vacuoles, at sacs na bumubuo ng tuluy-tuloy na kumplikadong network sa cell, ang mga elemento nito ay madalas na bumubuo ng mga nakahiwalay na vacuole na lumilitaw sa mga ultrathin na seksyon. Ang ER ay binuo mula sa mga lamad na mas manipis kaysa sa cytolemma at naglalaman ng mas maraming protina dahil sa maraming enzyme system na matatagpuan dito. Mayroong 2 uri ng EPS: butil-butil(magaspang) at agranular, o makinis. Ang parehong mga uri ng EPS ay maaaring magbago sa isa't isa at gumaganang magkakaugnay ng tinatawag na transisyonal, o lumilipas, zone.
Ang Granular EPS (Larawan 3.3) ay naglalaman ng mga ribosom sa ibabaw nito (mga polysome) at isang organelle para sa biosynthesis ng protina. Ang mga polysome o ribosome ay nagbubuklod sa EPS gamit ang tinatawag na docking protina. Kasabay nito, ang ER membrane ay naglalaman ng mga espesyal na integral na protina ribophorins, nagbubuklod din ng mga ribosom at bumubuo ng mga hydrophobic trapembrane channel para sa transportasyon ng synthesized polypentide value sa lumen ng granular ER.
Ang granular EPS ay makikita lamang sa electron microscope. SA ilaw na mikroskopyo isang tanda ng nabuong butil na EPS ay basophilia ng cytoplasm. Ang Granular ER ay naroroon sa bawat cell, ngunit ang antas ng pag-unlad nito ay nag-iiba. Ito ay pinaka-binuo sa mga cell na synthesize protina para sa pag-export, i.e. sa secretory cells. Ang butil-butil na EPS ay umabot sa pinakamataas na pag-unlad nito sa mga neurocytes, kung saan ang mga cisterns nito ay nakakakuha ng isang ordered arrangement. Sa kasong ito, sa light microscopic level, ito ay ipinahayag sa anyo ng mga regular na matatagpuan na mga lugar ng cytoplasmic basophilia, na tinatawag na basophilic substance ng Nissl.
Function butil-butil na EPS - protina synthesis para sa pag-export. Bilang karagdagan, ang mga paunang pagbabago sa post-translational sa polypeptide chain ay nangyayari dito: hydroxylation, sulfation at phosphorylation, glycosylation. Ang huling reaksyon ay lalong mahalaga dahil humahantong sa pagbuo glycoproteins- ang pinakakaraniwang produkto ng cellular secretion.
Ang agranular (smooth) ER ay isang three-dimensional na network ng mga tubule na hindi naglalaman ng mga ribosome. Ang Granular ER ay maaaring patuloy na magbago sa makinis na ER, ngunit maaaring umiral bilang isang independiyenteng organelle. Ang lugar kung saan lumipat ang butil na EPS sa agranular ay tinatawag transitional (intermediate, transient) bahagi. Mula dito, ang mga vesicle na may synthesized na protina ay pinaghihiwalay At dalhin sila sa Golgi complex.
Mga pag-andar makinis na EPS:
1. Dibisyon ng cell cytoplasm sa mga seksyon - mga compartment, bawat isa ay may sariling grupo ng mga biochemical reaction.
2. Biosynthesis ng fats at carbohydrates.
3. Pagbubuo ng mga peroxisome;
4. Biosynthesis mga steroid hormone;
5. Detoxification ng exo- at endogenous poisons, hormones, biogenic amines, gamot dahil sa aktibidad ng mga espesyal na enzyme.
6. Deposition ng calcium ions (sa mga fibers ng kalamnan at myocytes);
7. Pinagmulan ng mga lamad para sa pagpapanumbalik ng karyolemma sa telophase ng mitosis.
PLATE GOLGI COMPLEX. Ito ay isang membrane organelle na inilarawan noong 1898 ng Italian neurohistologist na si C. Golgi. Pinangalanan niya itong organelle intracellular mesh apparatus dahil sa ang katunayan na sa isang light mikroskopyo ito ay may hitsura ng mata (Larawan 3.4, A). Hindi nagbibigay ng light microscopy buong presentasyon tungkol sa istruktura ng organelle na ito. Sa isang light microscope, ang Golgi complex ay mukhang isang kumplikadong network kung saan ang mga cell ay maaaring konektado sa isa't isa o mag-isa na magsinungaling sa isa't isa (dictyosome) sa anyo ng magkahiwalay na madilim na lugar, stick, butil, malukong disk. Sa pagitan ng mesh at nagkakalat na anyo walang Goldzhi complex pangunahing pagkakaiba, maaaring maobserbahan ang pagbabago sa mga anyo ng orgamella na ito. Kahit na sa panahon ng light microscopy, nabanggit na ang morpolohiya ng Golgi complex ay nakasalalay sa yugto ng secretory cycle. Pinahintulutan nito si D.N. Nasonov na magmungkahi na ang Golgi complex ay nagsisiguro ng akumulasyon ng mga synthesized na sangkap sa cell. Ayon sa electron microscopy, ang Golgi complex ay binubuo ng mga istruktura ng lamad: mga flat membrane sac na may mga extension ng ampullary sa mga dulo, pati na rin ang malalaki at maliliit na vacuoles (Fig. 3.4, b, c). Ang koleksyon ng mga pormasyong ito ay tinatawag na dictyosome. Ang dictyosome ay naglalaman ng 5-10 sac-like cisternae. Ang bilang ng mga dictyosome sa isang cell ay maaaring umabot ng ilang dosena. Sa kasong ito, ang bawat dictyosome ay konektado sa kalapit na isa gamit ang mga vacuoles. Ang bawat dictyosome ay naglalaman ng proximal, immature, umuusbong, o CIS zone, nakaharap sa nucleus, at distal, TRANS zone. Ang huli, sa kaibahan sa convex cis-surface, ay malukong, mature, at nakaharap sa cytolemma ng cell. Sa gilid ng cis, ang mga vesicle ay nakakabit, na nakahiwalay sa transition zone ng EPS at naglalaman ng bagong synthesize at bahagyang naprosesong protina. Sa kasong ito, ang mga lamad ng mga vesicle ay naka-embed sa lamad ng cis-surface. Ang mga trans side ay pinaghiwalay secretory vesicle At mga lysosome. Kaya, sa Golgi complex mayroong patuloy na daloy mga lamad ng cell at ang kanilang pagkahinog. Mga pag-andar Golgi complex:
1. Akumulasyon, pagkahinog at paghalay ng mga produktong biosynthesis ng protina (nagaganap sa butil-butil na EPS).
2. Synthesis ng polysaccharides at conversion ng mga simpleng protina sa glycoproteins.
3. Pagbuo ng liponrotheids.
4. Pagbubuo ng mga secretory inclusions at ang kanilang paglabas mula sa cell (packaging at secretion).
5. Pagbuo ng mga pangunahing lysosome.
6. Pagbubuo ng mga lamad ng cell.
7. Edukasyon acrosome- istraktura na naglalaman ng mga enzyme na matatagpuan sa harap dulo tamud at kinakailangan para sa pagpapabunga ng itlog at pagkasira ng mga lamad nito.
 |
Ang mga sukat ng mitochondria ay mula 0.5 hanggang 7 microns, at ang kanilang kabuuang bilang sa isang cell - mula 50 hanggang 5000. Ang mga organel na ito ay malinaw na nakikita sa isang light mikroskopyo, ngunit ang impormasyon na nakuha tungkol sa kanilang istraktura ay mahirap makuha (Larawan 3.5, A). Ipinakita ng isang electron microscope na ang mitochondria ay binubuo ng dalawang lamad - panlabas at panloob, na ang bawat isa ay may kapal na 7 nm (Larawan 3.5, b, c, 3.6, A). Sa pagitan ng panlabas at panloob na lamad ay may puwang na hanggang 20 nm ang laki.
Ang panloob na lamad ay hindi pantay at bumubuo ng maraming fold, o cristae. Ang mga cristae na ito ay tumatakbo nang patayo sa ibabaw ng mitochondria. May mga pormasyon na hugis kabute sa ibabaw ng cristae (mga oxisome, ATPsome o F particle), kumakatawan sa isang ATP synthetase complex (Larawan 3.6) Ang panloob na lamad ay nililimitahan ang mitochondrial matrix. Naglalaman ito ng maraming enzymes para sa oksihenasyon ng pyruvate at fatty acids, pati na rin ang Krebs cycle enzymes. Bilang karagdagan, ang matrix ay naglalaman ng mitochondrial DNA, mitochondrial ribosome, t-RNA at mitochondrial genome activation enzymes. Ang panloob na lamad ay naglalaman ng tatlong uri ng mga protina: mga enzyme na nag-catalyze mga reaksiyong oxidative; ATP synthesate complex, na synthesizes ATP sa matrix; mga protina ng transportasyon. Ang panlabas na lamad ay naglalaman ng mga enzyme na nagko-convert ng mga lipid sa mga compound ng reaksyon na pagkatapos ay lumahok metabolic proseso matris. Ang intermembrane space ay naglalaman ng mga enzyme na kinakailangan para sa oxidative phosphorylation. kasi Dahil ang mitochondria ay may sariling genome, mayroon silang isang autonomous protein synthesis system at maaaring bahagyang bumuo ng kanilang sariling mga protina ng lamad.
Mga pag-andar.
1. Nagbibigay ng enerhiya sa cell sa anyo ng ATP.
2. Pakikilahok sa biosynthesis ng steroid hormones (ilang bahagi ng biosynthesis ng mga hormone na ito ay nangyayari sa mitochondria). Mga cell na gumagawa ng ste
Ang mga roid hormone ay may malaking mitochondria na may kumplikadong malalaking tubular cristae.
3. Calcium deposition.
4. Pakikilahok sa synthesis ng mga nucleic acid. Sa ilang mga kaso, bilang isang resulta ng mutations sa mitochondrial DNA, tinatawag na mga sakit sa mitochondrial, ipinakikita ng malawak at malubhang sintomas. MGA LYSOSOME. Ito ay mga membranous organelles na hindi nakikita sa ilalim ng isang light microscope. Natuklasan sila noong 1955 ni K. de Duve gamit ang isang electron microscope (Larawan 3.7). Ang mga ito ay mga vesicle ng lamad na naglalaman ng mga hydrolytic enzymes: acid phosphatase, lipase, protease, nucleases, atbp., higit sa 50 enzymes sa kabuuan. Mayroong 5 uri ng lysosome:
1. Pangunahing lysosome, nakahiwalay lang sa trans-surface ng Golgi complex.
2. Mga pangalawang lysosome o mga phagolysosome. Ito ay mga lysosome na konektado sa phagosome- isang phagocytosed particle na napapalibutan ng isang lamad.
3. Mga natitirang katawan- ito ay mga layered formations na nabubuo kung hindi kumpleto ang proseso ng paghahati ng mga phagocytosed particle. Ang isang halimbawa ng mga natitirang katawan ay maaaring mga pagsasama ng lipofuscin, na lumilitaw sa ilang mga cell sa panahon ng pagtanda, ay naglalaman ng endogenous pigment lipofuscin.
4. Ang mga pangunahing lysosome ay maaaring sumanib sa namamatay at lumang mga organel, na sinisira nila. Ang mga lysosome na ito ay tinatawag auto-phagosome.
5. Multivesicular na katawan. Ang mga ito ay isang malaking vacuole, na, sa turn, ay naglalaman ng ilang tinatawag na panloob na mga vesicle. Ang mga panloob na vesicle ay tila nabubuo sa pamamagitan ng pag-usbong papasok mula sa vacuole membrane. Ang mga panloob na vesicle ay maaaring unti-unting matunaw ng mga enzyme na nakapaloob sa matrix ng katawan.
Mga pag-andar lysosomes: 1. Intracellular digestion. 2. Pakikilahok sa phagocytosis. 3. Pakikilahok sa mitosis - pagkasira nuklear na sobre. 4. Pakikilahok sa intracellular regeneration.5. Pakikilahok sa autolysis - pagsira sa sarili ng isang cell pagkatapos ng kamatayan nito.
Umiiral malaking grupo tinatawag na mga sakit mga sakit sa lysosomal, o mga sakit sa imbakan. Ang mga ito ay mga namamana na sakit, na ipinakita sa pamamagitan ng isang kakulangan ng isang tiyak na lysosomal pigment. Kasabay nito, ang mga hindi natutunaw na produkto ay naipon sa cytoplasm ng cell
 |
metabolismo (glycogen, glycolinides, protina, Fig. 3.7, b,c), na humahantong sa unti-unting pagkamatay ng cell. PEROXYSOMES. Ang mga peroxisome ay mga organielles na kahawig ng mga lysosome, ngunit naglalaman ng mga enzyme na kinakailangan para sa synthesis at pagkasira ng mga endogenous peroxide - nonoxidase, catalase at iba pa, hanggang 15 sa kabuuan. Sa isang electron microscope, lumilitaw ang mga ito bilang spherical o ellipsoidal vesicles na may katamtamang siksik na core ( Larawan 3.8). Ang mga peroxisome ay nabuo sa pamamagitan ng paghihiwalay ng mga vesicle mula sa makinis na ER. Pagkatapos ay lumilipat ang mga enzyme sa mga vesicle na ito at na-synthesize nang hiwalay sa cytosol o sa granular ER.
Mga pag-andar peroxisomes: 1. Sila ay, kasama ng mitochondria, mga organel para sa paggamit ng oxygen. Bilang isang resulta, isang malakas na ahente ng oxidizing H 2 0 2 ay nabuo sa kanila. 2. Pagkasira ng labis na peroxide gamit ang catalase enzyme at, sa gayon, pinoprotektahan ang mga selula mula sa kamatayan. 3. Pagkasira ng mga nakakalason na produkto ng exogenous na pinagmulan sa tulong ng mga peroxisome na na-synthesize sa mga peroxisome mismo (detoxification). Ang function na ito ay ginagampanan, halimbawa, ng mga peroxisome ng mga selula ng atay at mga selula ng bato. 4. Pakikilahok sa metabolismo ng cell: ang peroxisomal enzymes ay nagpapagana ng pagkasira ng mga fatty acid at nakikilahok sa metabolismo ng mga amino acid at iba pang mga sangkap.
May mga tinatawag na peroxisomal mga sakit na nauugnay sa mga depekto sa peroxisomal enzymes at nailalarawan sa pamamagitan ng malubhang pinsala sa organ, na humahantong sa kamatayan sa pagkabata. MGA ORGANELLONG HINDI KASAMANG
MGA RIBOSOM. Ito ay mga organiellae ng biosynthesis ng protina. Binubuo sila ng dalawang ribonucleotide subunits - malaki at maliit. Ang mga subunit na ito ay maaaring magsanib, na may messenger RNA molecule na matatagpuan sa pagitan ng mga ito. Mayroong mga libreng ribosom - mga ribosom na hindi nauugnay sa EPS. Maaari silang maging single o sa anyo patakaran, kapag mayroong ilang ribosom sa isang molekula ng mRNA (Larawan 3.9). Ang pangalawang uri ng ribosome ay nakagapos na mga ribosom na nakakabit sa ER.
 |
Function ribosom Ang mga libreng ribosome at polysome ay nagsasagawa ng biosynthesis ng protina para sa sariling pangangailangan ng cell.
Ang mga ribosome na nakatali sa EPS ay nag-synthesize ng protina para sa "pag-export", para sa mga pangangailangan ng buong organismo (halimbawa, sa mga secretory cell, neuron, atbp.).
MICROTUBLES. Ang mga microtubule ay fibrillar organelles. Ang mga ito ay may diameter na 24 mm at isang haba ng hanggang sa ilang microns. Ang mga ito ay tuwid, mahaba, guwang na mga cylinder na binuo mula sa 13 peripheral filament, o protofilament. Ang bawat strand ay nabuo ng isang globular protein tubulin, na umiiral sa anyo ng dalawang subunits - calamus (Larawan 3.10). Sa bawat thread, ang mga subunit na ito ay matatagpuan salitan. Ang mga filament sa microtubule ay may spiral course. Ang mga molekula ng protina na nauugnay sa kanila ay lumalayo sa mga microtubule (mga protina na nauugnay sa microtubule, o mga MAP). Ang mga protina na ito ay nagpapatatag ng mga microtubule at ikinokonekta rin ang mga ito sa iba pang mga elemento ng cytoskeletal at organelles. Ang protina ay nauugnay din sa microtubule kiyezin, na isang enzyme na sumisira sa ATP at nagpapalit ng enerhiya ng pagkasira nito sa mekanikal na enerhiya. Sa isang dulo, ang kiesin ay nagbubuklod sa isang tiyak na organelle, at sa kabilang banda, dahil sa enerhiya ng ATP, dumudulas ito sa microtubule, kaya gumagalaw ang mga organel sa cytoplasm.
 |
Ang mga microtubule ay napaka-dynamic na istruktura. Mayroon silang dalawang dulo: (-) at (+)- nagtatapos. Ang negatibong dulo ay ang site ng microtubule depolymerization, habang sa positibong dulo ay lumalaki sila dahil sa mga bagong molekula ng tubulin. Sa ibang Pagkakataon (basal na katawan) ang negatibong dulo ay nakaangkla, kumbaga, at ang pagkabulok ay humihinto dito. Bilang resulta, mayroong pagtaas sa laki ng mga pilikmata dahil sa mga extension sa (+) - dulo.
Mga pag-andar Ang mga microtubule ay ang mga sumusunod. 1. Kumilos bilang isang cytoskeleton;
2. Makilahok sa transportasyon ng mga sangkap at organelles sa cell;
3. Makilahok sa pagbuo ng spindle at tiyakin ang divergence ng chromosome sa mitosis;
4. Bahagi ng centrioles, cilia, flagella.
Kung ang mga cell ay ginagamot ng colchicine, na sumisira sa microtubule ng cytoskeleton, ang mga cell ay nagbabago ng kanilang hugis, lumiliit, at nawawalan ng kakayahang hatiin.
MICROFILAMENTS. Ito ang pangalawang bahagi ng cytoskeleton. Mayroong dalawang uri ng microfilaments: 1) actin; 2) intermediate. Bilang karagdagan, ang cytoskeleton ay may kasamang maraming accessory na protina na nag-uugnay sa mga filament sa isa't isa o sa iba pang mga cellular na istruktura.
Actin filament ay binuo mula sa protina actin at nabuo bilang isang resulta ng polymerization nito. Ang actin sa cell ay nasa dalawang anyo: 1) sa dissolved form (G-actin, o globular actin); 2) sa polymerized form, i.e. sa anyo ng mga filament (F-actin). Sa cell mayroong isang dinamikong ekwilibriyo sa pagitan ng dalawang anyo ng actin. Tulad ng sa mga microtubule, ang mga filament ng actin ay may (+) at (-) - mga pole, at sa cell mayroong isang patuloy na proseso ng disintegration ng mga filament na ito sa negatibong poste at paglikha sa positibong poste. Ang prosesong ito ay tinatawag na treadmilling. Ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagbabago ng pinagsama-samang estado ng cytoplasm, tinitiyak ang kadaliang mapakilos ng cell, nakikilahok sa paggalaw ng mga organelles nito, sa pagbuo at paglaho ng pseudopodia, microvilli, endocytosis at exocytosis. Lumilikha ang mga microtubule ng balangkas ng microvilli at nakikilahok din sa organisasyon ng mga intercellular inclusions.
Mga intermediate na filament- mga filament na may kapal na mas malaki kaysa sa mga filament ng actin, ngunit mas mababa kaysa sa mga microtubule. Ito ang mga pinaka-matatag na cell filament. Magsagawa ng pansuportang function. Halimbawa, ang mga istrukturang ito ay namamalagi sa buong haba ng mga proseso mga selula ng nerbiyos, sa rehiyon ng desmosome, sa cytoplasm ng makinis na myocytes. Sa mga cell iba't ibang uri Ang mga intermediate filament ay naiiba sa komposisyon. Ang mga neurofilament ay nabuo sa mga neuron, na binubuo ng tatlong magkakaibang polypentides. Sa mga selulang neuroglial, naglalaman ang mga intermediate na filament acidic glial protein. Naglalaman ang mga epithelial cell keratin filament (tonophila-mentes)(Larawan 3.11).
CELL CENTER (Larawan 3.12). Ito ay isang nakikita at magaan na microscopic organelle, ngunit ito manipis na istraktura pinapayagang mag-aral lamang ng isang electron microscope. Sa isang interphase cell, ang cell center ay binubuo ng dalawang cylindrical cavity structure na hanggang 0.5 µm ang haba at hanggang 0.2 µm ang diameter. Ang mga istrukturang ito ay tinatawag centrioles. Bumubuo sila ng isang diplosome. Sa isang diplosome, ang anak na babae centrioles ay nakahiga sa tamang mga anggulo sa isa't isa. Ang bawat centriole ay binubuo ng 9 na triplets ng mga microtubule na nakaayos sa isang bilog, na bahagyang pinagsama sa haba ng mga ito. Bilang karagdagan sa mga microtubule, ang mga ceptriole ay kinabibilangan ng "mga hawakan" na gawa sa protina dynein, na nag-uugnay sa mga kalapit na triplet sa anyo ng mga tulay. Walang mga gitnang microtubule, at centriole formula - (9x3)+0. Ang bawat triplet ng microtubule ay nauugnay din sa mga spherical na istruktura - mga satellite. Ang mga microtubule ay nag-iiba mula sa mga satellite hanggang sa mga gilid, na bumubuo sentrosphere.
Ang mga centriole ay mga dinamikong istruktura at sumasailalim sa mga pagbabago sa panahon ng mitotic cycle. Sa isang hindi naghahati-hati na cell, ang mga ipinares na centrioles (centrosomes) ay nasa perinuclear zone ng cell. Sa S-period ng mitotic cycle, sila ay nadoble, at isang anak na babae centriole ay nabuo sa isang tamang anggulo sa bawat mature centriole. Ang mga anak na babae na centriole sa una ay mayroon lamang 9 na solong microtubule, ngunit habang ang mga centriole ay tumatanda, sila ay nagiging triplets. Susunod, ang mga pares ng centrioles ay naghihiwalay sa mga cell pole, nagiging mga sentro para sa pag-aayos ng spindle microtubule.
Ang kahulugan ng centrioles.
1. Sila ang sentro ng organisasyon ng spindle microtubule.
2. Pagbuo ng cilia at flagella.
3. Tinitiyak ang intracellular na paggalaw ng mga organelles. Ang ilang mga may-akda ay naniniwala na ang pagtukoy ng mga function ng cellular
center ay ang pangalawa at pangatlong function, dahil in mga selula ng halaman Walang mga centriole, gayunpaman, ang spindle ay nabuo sa kanila.
CILIA AT FLANGELLA (Larawan 3.13). Ito ay mga espesyal na organelle ng paggalaw. Ang mga ito ay naroroon sa ilang mga selula - tamud, epithelial cells ng trachea at bronchi, sperm ducts ng isang lalaki, atbp. Sa isang light microscope, ang cilia at flagella ay mukhang manipis na mga paglaki. Ang isang electron microscope ay nagsiwalat na sa base ng cilia at flagella ay may maliliit na butil - basal na katawan, magkapareho sa istraktura sa centrioles. Mula sa basal na katawan, na siyang matrix para sa paglaki ng cilia at flagella, ang isang manipis na silindro ng microtubule ay umaabot - axial thread, o axoneme. Binubuo ito ng 9 doublets ng microtubule, kung saan mayroong mga "handle" ng protina. dynein. Ang axoneme ay sakop ng cytolemma. Sa gitna mayroong isang pares ng mga microtubule na napapalibutan ng isang espesyal na shell - pagkabit, o panloob na kapsula. Ang mga radial spokes ay napupunta mula sa mga doublet hanggang sa gitnang pagkabit. Kaya naman, ang formula ng cilia at flagella ay (9x2)+2.
Ang batayan ng microtubule ng flagella at cilia ay isang hindi mababawasang protina tubulin. Mga "hawakan" ng protina - dynein- ay may aktibong ATPase: sinisira nito ang ATP, dahil sa enerhiya kung saan ang mga doublet ng microtubule ay inilipat na may kaugnayan sa bawat isa. Ganito nangyayari ang parang alon na paggalaw ng cilia at flagella.
Mayroong isang genetically determined disease - Carth-Gsner syndrome, kung saan ang axoneme ay kulang sa alinman sa dynein handle o isang central capsule at central microtubule (fixed cilia syndrome). Ang ganitong mga pasyente ay dumaranas ng paulit-ulit na brongkitis, sinusitis at tracheitis. Sa mga lalaki, dahil sa sperm immobility, infertility ay sinusunod.
MYOFIBRILS ay matatagpuan sa mga selula ng kalamnan at myosimplasts, at ang kanilang istraktura ay tinalakay sa paksang "Muscle tissue". Ang mga neurofibril ay matatagpuan sa mga neuron at binubuo ng mga neurotubule At mga neurofilament. Ang kanilang tungkulin ay suporta at transportasyon.
MGA KASAMA
Ang mga inklusyon ay hindi matatag na mga bahagi ng cell na walang mahigpit na pare-parehong istraktura (maaaring magbago ang kanilang istraktura). Nakikita lamang ang mga ito sa cell sa ilang partikular na panahon ng mahahalagang aktibidad o siklo ng buhay.
 |
KLASIFIKASYON NG MGA KASAMA.
1. Tropic inclusions kumakatawan sa mga nakaimbak na sustansya. Ang ganitong mga pagsasama ay kinabibilangan, halimbawa, mga pagsasama ng glycogen at taba.
2. Mga pagsasama ng pigment. Ang mga halimbawa ng naturang mga pagsasama ay hemoglobin sa mga erythrocytes at melanin sa mga melanocytes. Sa ilang mga selula (nerve, atay, cardiomyocytes) sa panahon ng pagtanda, ang pagtanda ng pigment ay naiipon sa lysosomes kayumanggi lipofuscin, hindi pinaniniwalaang may partikular na function at nabuo bilang resulta ng pagkasira ng mga istruktura ng cellular. Dahil dito, ang mga pagsasama ng pigment ay kumakatawan sa isang kemikal, istruktura at functional na heterogenous na grupo. Ang Hemoglobin ay kasangkot sa transportasyon ng gas, gumaganap ang melanin proteksiyon na function, at ang lipofuscin ay ang huling produkto ng metabolismo. Ang mga pagsasama ng pigment, maliban sa mga pagsasama ng liofuscin, ay hindi napapalibutan ng isang lamad.
3. Mga pagsasama ng lihim ay nakita sa mga secretory cell at binubuo ng mga produkto na biologically aktibong sangkap at iba pang mga sangkap na kinakailangan para sa pagganap ng mga pag-andar ng katawan (mga pagsasama ng protina, kabilang ang mga enzyme, mga mucous inclusions sa mga cell ng goblet, atbp.). Ang mga inklusyong ito ay may hitsura ng mga vesicle na napapalibutan ng lamad, kung saan ang sikretong produkto ay maaaring magkaroon ng iba't ibang densidad ng elektron at kadalasang napapalibutan ng isang magaan, walang istrakturang gilid. 4. Excretory inclusions- mga inklusyon na dapat alisin mula sa cell, dahil binubuo sila ng mga end product ng metabolism. Ang isang halimbawa ay ang mga pagsasama ng urea sa mga selula ng bato, atbp. Ang mga ito ay katulad sa istraktura sa mga secretory inclusions.
5. Mga espesyal na inklusyon - mga phagocytosed particle (phagosome) na pumapasok sa cell sa pamamagitan ng endocytosis (tingnan sa ibaba). Iba't ibang uri ang mga pagsasama ay ipinapakita sa Fig. 3.14.
ang kakayahan ng mga cell na sumunod sa isa't isa at sa iba't ibang mga substrate
Cell ADHESION(mula sa Latin adhaesio- pagdirikit), ang kanilang kakayahang sumunod sa isa't isa at sa iba't ibang mga substrate. Ang pagdirikit ay maliwanag na tinutukoy ng glycocalyx at lipoproteins ng lamad ng plasma. Mayroong dalawang pangunahing uri ng cell adhesion: cell-extracellular matrix at cell-cell. Kabilang sa mga cell adhesion protein ang: mga integrin, na gumagana bilang parehong cell-substrate at intercellular adhesion receptor; Ang mga selectin ay mga molekula ng pagdirikit na nagsisiguro ng pagdirikit ng mga leukocytes sa mga endothelial cells; cadherins - homophilic intercellular proteins na umaasa sa calcium; adhesion receptors ng immunoglobulin superfamily, na lalong mahalaga sa embryogenesis, pagpapagaling ng sugat at immune response; Ang mga homing receptor ay mga molekula na nagsisiguro na ang mga lymphocyte ay pumapasok sa partikular na lymphoid tissue. Karamihan sa mga cell ay nailalarawan sa pamamagitan ng selective adhesion: pagkatapos ng artipisyal na paghihiwalay ng mga cell mula sa iba't ibang organismo o mga tisyu mula sa suspensyon, karamihan sa mga cell ng parehong uri ay kinokolekta (pinagsama-sama) sa mga nakahiwalay na kumpol. Naaabala ang pagdirikit kapag ang mga Ca 2+ ions ay inalis mula sa medium, ang mga cell ay ginagamot ng mga partikular na enzyme (halimbawa, trypsin) at mabilis na naibabalik pagkatapos alisin ang dissociating agent. Ang kakayahan ng mga selulang tumor na mag-metastasis ay nauugnay sa may kapansanan sa pagpili ng pagdirikit.
Tingnan din:
Glycocalyx
GLYCOCALYX(mula sa Greek glykys- matamis at latin kallum- makapal na balat), isang glycoprotein complex na kasama sa panlabas na ibabaw lamad ng plasma sa mga selula ng hayop. Kapal - ilang sampu ng nanometer...
Agglutination
AGLUTINASYON(mula sa Latin agglutinatio- pagdirikit), gluing at pagsasama-sama ng mga antigenic particle (halimbawa, bacteria, erythrocytes, leukocytes at iba pang mga cell), pati na rin ang anumang inert particle na puno ng antigens, sa ilalim ng pagkilos ng mga tiyak na antibodies - agglutinins. Nangyayari sa katawan at maaaring maobserbahan sa vitro...
Pagdirikit ng cellMga intercellular contactPlano
I. Kahulugan ng adhesion at ang kahalagahan nito
II. Mga malagkit na protina
III. Mga intercellular contact
1.Cage-to-cage contact
2.Mga contact sa cell-matrix
3. Mga protina ng intercellular matrix Pagpapasiya ng Pagdirikit
Ang cell adhesion ay ang koneksyon ng mga cell na humahantong sa
pagbuo ng ilang mga tamang uri ng histological
mga istrukturang partikular sa mga uri ng cell na ito.
Tinutukoy ng mga mekanismo ng pagdirikit ang arkitektura ng katawan - hugis nito,
mekanikal na katangian at pamamahagi ng iba't ibang uri ng cell. Ang kahalagahan ng intercellular adhesion
Ang mga cell junction ay bumubuo ng mga landas ng komunikasyon, na nagpapahintulot sa mga cell
pagpapalitan ng mga signal na nag-uugnay sa kanilang pag-uugali at
kinokontrol ang pagpapahayag ng gene.
Mga attachment sa kalapit na mga cell at ang impluwensya ng extracellular matrix
oryentasyon panloob na istruktura mga selula.
Ang pagtatatag at pagkalagot ng mga contact, pagbabago ng matrix ay kasangkot sa
cell migration sa loob pagbuo ng organismo at gabayan sila
paggalaw sa panahon ng mga proseso ng pag-aayos. Mga malagkit na protina
Pagtitiyak ng pagdirikit ng cell
tinutukoy ng presensya sa ibabaw ng mga selula
mga protina ng cell adhesion
Mga protina ng pagdirikit
Integrins
Ig-like
mga ardilya
Selectins
Mga Cadherin Mga Cadherin
Ipinakita ng mga Cadherin ang kanilang
kakayahang malagkit
lamang
sa pagkakaroon ng mga ion
2+
Ca.
Klasiko sa istraktura
si cadherin ay
protina ng transmembrane
umiiral sa anyo
parallel dimer.
Ang mga cadherin ay matatagpuan sa
kumplikadong may mga catenin.
Makilahok sa intercellular
pagdirikit. Integrins
Ang mga integrin ay mahalagang mga protina
αβ heterodimeric na istraktura.
Makilahok sa pagbuo ng mga contact
mga cell na may matrix.
Nakikilalang locus sa mga ligand na ito
ay tripeptide
pagkakasunod-sunod –Arg-Gly-Asp
(RGD). Selectins
Ang mga pili ay
monomeric na protina. Ang kanilang N-terminal na domain
may mga katangian ng lectin, i.e.
ay may partikular na kaugnayan sa isang bagay o
isa pang terminal monosaccharide
oligosaccharide chain.
Kaya, makikilala ng mga pili
ilang bahagi ng carbohydrate
ibabaw ng cell.
Ang domain ng lectin ay sinusundan ng isang serye ng
tatlo hanggang sampung iba pang mga domain. Sa mga ito, isa
nakakaimpluwensya sa conformation ng unang domain,
at ang iba ay nakikibahagi
pagbubuklod ng carbohydrates.
Ang mga Selectin ay may mahalagang papel sa
ang proseso ng transmigration ng mga leukocytes sa
lugar ng pinsala dahil sa pamamaga
L-selectin (leukocytes)
mga reaksyon.
E-selectin (endothelial cells)
P-selectin (mga platelet) Ig-like proteins (ICAMs)
Ang malagkit na Ig at Ig-like na protina ay matatagpuan sa ibabaw
lymphoid at ilang iba pang mga cell (halimbawa, mga endothelial cells),
kumikilos bilang mga receptor. B cell receptor
Ang B cell receptor ay may
istraktura na malapit sa istraktura
mga klasikal na immunoglobulin.
Binubuo ito ng dalawang magkapareho
mabibigat na kadena at dalawang magkapareho
mga light chain na konektado sa pagitan
ilang bisulfide
mga tulay.
Ang mga B cell ng parehong clone ay mayroon
ibabaw Ig isa lamang
immunospecificity.
Samakatuwid, ang B lymphocytes ay ang pinaka
partikular na tumugon sa
antigens. T cell receptor
Ang T cell receptor ay binubuo ng
mula sa isang α at isang β chain,
konektado ang bisulfide
tulay.
Sa mga alpha at beta chain maaari mo
highlight variable at
pare-parehong mga domain. Mga uri ng mga molekular na compound
Ang pagdirikit ay maaaring isagawa sa
batay sa dalawang mekanismo:
a) homophilic – mga molekula
single cell adhesion
magbigkis sa mga molekula
parehong uri ng kalapit na cell;
b) heterophilic, kapag dalawa
mayroon ang mga cell sa kanilang
iba't ibang uri ng ibabaw
mga molekula ng pagdirikit, na
makipag-usap sa isa't isa. Mga contact sa cell
Cell - cell
1) Simpleng uri ng mga contact:
a) pandikit
b) interdigitation (daliri
koneksyon)
2) mga contact ng uri ng clutch -
desmosome at malagkit na banda;
3) uri ng pag-lock ng mga contact -
mahigpit na koneksyon
4) Mga contact sa komunikasyon
a) mga koneksyon
b) synapses
Cell - matris
1) Hemidesmosome;
2) Mga focal contact Mga uri ng tela ng arkitektura
Epithelial
Maraming mga cell - kakaunti
intercellular
mga sangkap
Intercellular
mga contact
Kumokonekta
Maraming intercellular
mga sangkap - ilang mga cell
Mga cell contact sa
matris Pangkalahatang diagram ng istraktura ng cellular
mga contact
Mga intercellular contact, pati na rin ang mga contact
Ang mga cell na may intercellular contact ay nabuo sa pamamagitan ng
sumusunod na diagram:
Elemento ng cytoskeletal
(actin- o intermediate
filament)
Cytoplasm
Isang bilang ng mga espesyal na protina
Plasmalemma
Intercellular
space
Transmembrane adhesion protein
(integrin o cadherin)
Ligand ng protina ng transmembrane
Ang parehong puti sa lamad ng isa pang cell, o
protina ng extracellular matrix Simpleng uri ng mga contact
Malagkit na koneksyon
Ito ay isang simpleng rapprochement
plasma lamad ng mga kalapit na mga cell sa
distansya 15-20 nm wala
espesyal na edukasyon
mga istruktura. Kung saan
nakikipag-ugnayan ang mga lamad ng plasma
gamit ang bawat isa
tiyak na pandikit
glycoproteins - cadherins,
integrins, atbp.
Mga contact sa pandikit
kumakatawan sa mga puntos
attachment ng actin
mga filament. Simpleng uri ng mga contact
Interdigitation
Interdigitation (digital
koneksyon) (No. 2 sa figure)
kumakatawan sa isang contact kung kailan
kung saan ang plasmalemma ng dalawang selula,
sinasamahan
kaibigan
kaibigan,
unang pumasok sa cytoplasm
isa at pagkatapos ay ang susunod na cell.
Sa likod
suriin
interdigitations
nadadagdagan
lakas
mga koneksyon sa cell at ang kanilang lugar
contact. Simpleng uri ng mga contact
Natagpuan sa mga epithelial tissue, dito sila bumubuo sa paligid
ang bawat cell ay may girdle (adhesion zone);
Sa kaba at connective tissues naroroon sa anyo ng mga tuldok
mga mensahe sa cell;
Nagbibigay ng hindi direktang komunikasyon sa kalamnan ng puso
contractile apparatus ng cardiomyocytes;
Kasama ng mga desmosome, ang mga malagkit na contact ay bumubuo ng mga intercalated na disc
sa pagitan ng mga myocardial cells. Mga contact sa uri ng pagsasama
Mga Desmosome
Hemidesmosome
sinturon
clutch Mga contact sa uri ng pagsasama
Desmosome
Ang desmosome ay isang maliit na bilog na istraktura
naglalaman ng mga tiyak na intra- at intercellular na elemento. Desmosome
Sa rehiyon ng desmosome
plasma lamad ng parehong mga cell na may
ang mga panloob na gilid ay makapal -
dahil sa mga desmoplakin na protina,
pagbuo ng karagdagang
layer.
Mula sa layer na ito papunta sa cytoplasm ng cell
isang grupo ng mga intermediate ang lumalabas
mga filament.
Sa rehiyon ng desmosome
espasyo sa pagitan
mga lamad ng plasma ng pakikipag-ugnay
ang mga cell ay bahagyang pinalawak at
napuno ng makapal
glycocalyx, na kung saan ay permeated
cadherins – desmoglein at
desmocollin. Hemidesmosome
Ang hemidesmosome ay nagbibigay ng cell contact sa basement membrane.
Ang istraktura ng hemidesmosome ay kahawig ng mga desmosome at naglalaman din
intermediate filament, gayunpaman, ay nabuo sa pamamagitan ng iba pang mga protina.
Ang pangunahing mga protina ng transmembrane ay mga integrin at collagen XVII. SA
sila ay konektado sa pamamagitan ng mga intermediate filament na may partisipasyon ng dystonin
at plectin. Ang pangunahing protina ng intercellular matrix kung saan ang mga cell
nakakabit sa pamamagitan ng hemidesmosome - laminin. Hemidesmosome Clutch Belt
Malagkit na sinturon (adhesion belt, girdle desmosome)
(zonula adherens), - ipinares na mga pormasyon sa anyo ng mga ribbons, bawat isa
na pumapalibot sa apikal na bahagi ng mga kalapit na selula at
tinitiyak ang kanilang pagdirikit sa isa't isa sa lugar na ito. Mga protina ng adhesion belt
1. Pagpapakapal ng plasmalemma
mula sa cytoplasm
nabuo sa pamamagitan ng vinculin;
2. Mga thread na umaabot sa
nabuo ang cytoplasm
actin;
3. Cohesion na protina
Ang e-cadherin ay kumikilos. Talaan ng paghahambing ng contact
uri ng klats
Uri ng contact
Desmosome
Tambalan
Mga pampalapot
mula sa labas
cytoplasm
Pagsasama
protina, uri
clutch
Mga thread,
paalis sa
cytoplasm
Cell-cell
Desmoplakin
Cadherin,
homophilous
Nasa pagitan
mga filament
Dystonin at
plectin
Integrin,
heterophilic
may laminin
Nasa pagitan
mga filament
Vinculin
Cadherin,
homophilous
Actin
Hemidesmosome Cell Intercellular
matris
Mga sinturon
clutch
Cell-cell Mga contact sa uri ng pagsasama
1. Ang mga desmosome ay nabuo sa pagitan ng mga selula ng tisyu,
nakalantad sa mekanikal na stress
(epithelial
mga selula,
mga selula
puso
kalamnan);
2. Nagbubuklod ang mga hemidesmosome epithelial cells Sa
basement lamad;
3. Ang mga malagkit na banda ay matatagpuan sa apical zone
single-layer epithelium, kadalasang katabi ng siksik
contact. Pag-lock ng uri ng contact
Mahigpit na kontak
Plasmolemmas ng mga selula
magkatabi
malapit, nakikipag-ugnayan sa
gamit ang mga espesyal na protina.
Tinitiyak nito
maaasahang paghihiwalay ng dalawa
mga kapaligiran na matatagpuan sa iba't ibang
panig mula sa layer ng mga cell.
Naipamahagi
sa epithelial tissues, kung saan
magkasundo
pinaka apikal na bahagi
mga selula (lat. zonula occludens). Mga protina ng masikip na junction
Ang pangunahing protina ng siksik
ang mga contact ay sina claudin at
occludins.
Sa pamamagitan ng isang serye ng mga espesyal na protina sa kanila
nakakabit si actin.
Gap joints (nexes,
electrical synapses, ephapses)
Ang nexus ay may hugis ng bilog na may diameter
0.5-0.3 microns.
Ang mga lamad ng plasma ay nakikipag-ugnay
ang mga selula ay magkadikit at tumagos
maraming channel,
na nagbubuklod sa cytoplasm
mga selula.
Ang bawat channel ay binubuo ng dalawa
kalahati ay mga connexon. Connexon
tumagos sa lamad na may isa lamang
mga cell at nakausli sa intercellular
ang puwang kung saan ito sumasama sa pangalawa
koneksyon. Istraktura ng ephaps (Gap junction) Transport ng mga sangkap sa pamamagitan ng mga koneksyon
Sa pagitan ng pakikipag-ugnayan
umiiral sa pamamagitan ng mga cell
elektrikal at
metabolic na koneksyon.
Sa pamamagitan ng connexon channels kaya nila
nagkakalat
mga inorganic na ion at
mababang molekular na timbang
mga organikong compound -
asukal, amino acid,
mga intermediate na produkto
metabolismo.
Nagbabago ang mga ion ng Ca2+
pagsasaayos ng mga koneksyon -
upang ang lumen ng mga channel
nagsasara. Mga contact sa uri ng komunikasyon
Synapses
Ang mga synapses ay nagsisilbing magpadala ng mga signal
mula sa isang excitable cell patungo sa isa pa.
Sa isang synaps mayroong:
1) presynaptic membrane
(PreM) na kabilang sa isa
kulungan;
2) synaptic cleft;
3) postsynaptic lamad
(PoM) – bahagi ng plasmalemma ng isa pa
mga selula.
Karaniwan ang signal ay ipinadala
kemikal na sangkap - tagapamagitan:
ang huli ay nagkakalat mula sa PreM at
nakakaapekto sa tiyak
mga receptor sa PoM. Mga koneksyon sa komunikasyon
Natagpuan sa nasasabik na mga tisyu (kinakabahan at kalamnan) Mga koneksyon sa komunikasyon
Uri
Synapty
cheskaya
gap
Isinagawa
hindi
hudyat
Synaptic
delayed ako
Bilis
salpok
Katumpakan
mga paglilipat
hudyat
Excitation
/ pagpepreno
Kakayahang
morphophysiol
ogic
mga pagbabago
Chem.
Malapad
(20-50 nm)
Mahigpit mula sa
PreM to
PoM
+
sa ibaba
Mas mataas
+/+
+
Ephas
Makitid (5
nm)
Sa alinmang
nakadirekta
II
-
Mas mataas
sa ibaba
+/-
-Plasmodesmata
Ang mga ito ay mga cytoplasmic na tulay na nag-uugnay sa katabi
mga selula ng halaman.
Ang Plasmodesmata ay dumadaan sa canaliculi ng mga pore field
pangunahin pader ng cell, ang lukab ng tubules ay may linya na may plasmalemma.
Hindi tulad ng mga desmosome ng hayop, ang plasmodesmata ng halaman ay tuwid na bumubuo
nagbibigay ng cytoplasmic intercellular contact
intercellular transport ng mga ions at metabolites.
Ang isang koleksyon ng mga cell na pinagsama ng plasmodesmata ay bumubuo ng isang symplast. Mga contact ng focal cell
Mga focal contact
kumakatawan sa mga contact
sa pagitan ng mga cell at extracellular
matris.
Mga protina ng transmembrane
focal contact adhesion
ay iba't ibang integrin.
Mula sa loob
plasma lamad sa integrin
actin attached
gamit ang mga filament
mga intermediate na protina.
Extracellular ligand
kumikilos ang mga extracellular protein
matris.
Natagpuan sa connective
mga tela Mga intercellular na protina
matris
Pandikit
1. Fibronectin
2. Vitronectin
3. Laminin
4. Nidogen (entactin)
5. Fibrillar collagens
6. Uri ng IV collagen
Anti-adhesive
1. Osteonectin
2. tenascin
3. thrombospondin Ang mga protina ng pagdirikit bilang isang halimbawa
fibronectin
Ang Fibronectin ay isang glycoprotein na binuo
ng dalawang magkaparehong polypeptide chain,
konektado sa pamamagitan ng disulfide bridges
kanilang C-termini.
Ang fibronectin polypeptide chain ay naglalaman ng
7-8 na domain, sa bawat isa
may mga tiyak na sentro para sa
pagbubuklod ng iba't ibang sangkap.
Dahil sa istraktura nito, maaari ang fibronectin
gumaganap ng isang pinagsama-samang papel sa organisasyon
intercellular substance, pati na rin
itaguyod ang pagdirikit ng cell. Ang Fibronectin ay may binding site para sa transglutaminase, isang enzyme
catalyzing ang reaksyon ng pagsasama-sama ng glutamine residues sa isa
polypeptide chain na may lysine residues ng isa pang molekula ng protina.
Pinapayagan nito ang cross-linking ng mga molekula sa pamamagitan ng cross-linking covalent bonds.
fibronectin sa bawat isa, collagen at iba pang mga protina.
Sa ganitong paraan, ang mga istruktura na nagmumula sa pamamagitan ng self-assembly
naayos sa pamamagitan ng malakas na covalent bond. Mga uri ng fibronectin
Mayroong isang peptide gene sa genome ng tao
fibronectin chain, ngunit bilang isang resulta
alternatibo
paghihiwalay
At
post-translational
mga pagbabago
Maraming anyo ng protina ang nabuo.
2 pangunahing anyo ng fibronectin:
1.
Tela
(hindi matutunaw)
fibronectin
synthesized
fibroblast o endothelial cells,
mga gliocytes
At
epithelial
mga selula;
2.
Plasma
(natutunaw)
fibronectin
synthesized
hepatocytes at mga selula ng reticuloendothelial system. Mga function ng fibronectin
Ang Fibronectin ay kasangkot sa iba't ibang mga proseso:
1. Pagdirikit at pagkalat ng epithelial at mesenchymal
mga selula;
2. Pagpapasigla ng paglaganap at paglipat ng embryonic at
mga selula ng tumor;
3. Pagkontrol sa pagkakaiba-iba at pagpapanatili ng cytoskeleton
mga selula;
4. Pakikilahok sa mga proseso ng nagpapasiklab at reparative. Konklusyon
Kaya, ang sistema ng mga contact sa cell, mga mekanismo
cell adhesion at extracellular matrix plays
isang pangunahing papel sa lahat ng mga pagpapakita ng organisasyon,
paggana at dinamika ng mga multicellular na organismo.