Diethyl eter. Sulfur ether: formula, mga katangian at aplikasyon Ginagamit ng Diethyl ether sa pang-araw-araw na buhay

34.6 °C T. dec. 193.4 °C Pag-uuri Reg. Numero ng CAS 60-29-7 PubChem Reg. Numero ng EINECS Lua error sa Module:Wikidata sa linya 170: subukang i-index ang field na "wikibase" (walang halaga). NGITI InChI
Codex Alimentarius Lua error sa Module:Wikidata sa linya 170: subukang i-index ang field na "wikibase" (walang halaga). RTECS Lua error sa Module:Wikidata sa linya 170: subukang i-index ang field na "wikibase" (walang halaga). ChemSpider Lua error sa Module:Wikidata sa linya 170: subukang i-index ang field na "wikibase" (walang halaga). Ang data ay batay sa mga karaniwang kundisyon (25 °C, 100 kPa) maliban kung iba ang nakasaad.

Diethyl eter (ethyl eter, sulfuric eter). Sa mga tuntunin ng mga katangian ng kemikal, ito ay isang tipikal na aliphatic eter. Malawakang ginagamit bilang isang solvent. Unang nakuha noong Middle Ages.

Kwento

Posible na ang diethyl ether ay unang nakuha noong ika-9 na siglo ng alchemist na si Jabir ibn Hayyan o ang alchemist na si Raymond Lull noong 1275. Maaasahang kilala na ito ay na-synthesize noong 1540 ni Valerius Cordus, na tinawag itong "matamis na langis ng vitriol" (lat. oleum dulce vitrioli), dahil ito ay nakuha sa pamamagitan ng pag-distill ng pinaghalong ethyl alcohol at sulfuric acid, na noon ay tinatawag na "langis ng vitriol". Nabanggit din ni Cordus ang mga anesthetic properties nito.

Ang pangalang "ether" ay ibinigay sa sangkap na ito noong 1729 Frobenius .

Synthesis

Natanggap sa pamamagitan ng pagkilos sa ethanol acid catalysts kapag pinainit, halimbawa sa pamamagitan ng distilling ng pinaghalong ethyl alcohol at sulfuric acid sa temperatura na humigit-kumulang 140-150 °C. Ito rin ay nakuha bilang isang by-product sa produksyon ng ethyl alcohol sa pamamagitan ng hydration ng ethylene sa pagkakaroon ng phosphoric acid o 96-98% sulfuric acid sa 65-75 ° C at isang presyon ng 2.5 MPa. Ang pangunahing bahagi ng diethyl ether ay nabuo sa yugto ng hydrolysis ng ethyl sulfates (95-100 °C, 0.2 MPa)

Ari-arian

  • Walang kulay, transparent, napaka-mobile, pabagu-bago ng isip na likido na may kakaibang amoy at masangsang na lasa.
  • Solubility sa tubig 6.5% sa 20 °C. Bumubuo ng azeotropic mixture na may tubig (bp 34.15 °C; 98.74% diethyl ether). Hinahalo sa ethanol, benzene, essential at fatty oils sa lahat ng sukat.
  • Lubos na nasusunog, kabilang ang mga singaw; Sa isang tiyak na ratio na may oxygen o hangin, ang mga singaw ng eter para sa kawalan ng pakiramdam ay sumasabog.
  • Nabubulok kapag nalantad sa liwanag, init, hangin at kahalumigmigan upang bumuo ng mga nakakalason na aldehydes, peroxide at ketones, na nakakairita sa respiratory tract.
  • Ang mga resultang peroxide ay hindi matatag at sumasabog; maaari silang maging sanhi ng kusang pag-aapoy ng diethyl ether sa panahon ng pag-iimbak at pagsabog sa panahon ng distillation nito hanggang sa pagkatuyo.

Sa mga tuntunin ng mga katangian ng kemikal, ang diethyl ether ay may lahat ng mga katangian na katangian ng mga eter, halimbawa, ito ay bumubuo ng hindi matatag na mga oxonium salt na may malakas na mga acid:

Hindi ma-parse ang expression (Executable file texvc hindi mahanap; Tingnan ang math/README para sa tulong sa pag-setup.): \mathsf((C_2H_5)_2O + HBr \rightarrow [(C_2H_5)_2OH]^+Br^-)

Bumubuo ng medyo matatag na kumplikadong compound na may mga Lewis acid: (C 2 H 5) 2 O BF 3

Aplikasyon

Pharmacology

Sa gamot ito ay ginagamit bilang isang pangkalahatang pampamanhid na gamot, dahil ang epekto nito sa mga neuronal na lamad at ang kakayahang "i-immobilize" ang central nervous system ay napaka-tiyak at ganap na mababalik. Ito ay ginagamit sa kirurhiko pagsasanay para sa inhalation kawalan ng pakiramdam, at sa dental pagsasanay - topically, para sa paggamot carious cavities at root canals ng ngipin bilang paghahanda para sa pagpuno.

Dahil sa mabagal na pagkabulok ng diethyl ether, dapat na mahigpit na sundin ang itinatag na mga panahon ng imbakan. Para sa anesthesia, magagamit lang ang ether mula sa mga bote na binuksan kaagad bago ang operasyon. Pagkatapos ng bawat 6 na buwang pag-iimbak, ang ether para sa anesthesia ay sinusuri para sa pagsunod sa mga kinakailangan. Ang paggamit ng teknikal na eter para sa mga layuning ito ay hindi pinahihintulutan.

Pamamaraan

  • Ginagamit ito bilang solvent para sa cellulose nitrates sa paggawa ng walang usok na pulbos, natural at sintetikong resin, at alkaloid.
  • Ito ay ginagamit bilang isang extractant para sa paghihiwalay ng plutonium at mga fission na produkto nito sa panahon ng produksyon at pagproseso ng nuclear fuel, at para sa paghihiwalay ng uranium mula sa ores.
  • Ito ay ginagamit bilang bahagi ng gasolina sa mga modelo ng aircraft compression engine.
  • Kapag sinimulan ang mga internal combustion engine ng gasolina sa malupit na mga kondisyon ng taglamig.

Sa USSR, ang panimulang likido ng "Arctic" ay ginawa; isang maliit na halaga ang ibinuhos sa intake manifold sa pamamagitan ng carburetor na tinanggal ang air filter. Para sa hukbo, ang eter ay ginawa sa isang selyadong manggas ng aluminyo; bago gamitin, ang manggas ay tinusok ng isang bayonet o isang distornilyador. Sa ibang bansa, ang "pagsisimula ng likido sa malamig na araw" ay ginawa sa isang lata ng aerosol. Mga sangkap: diethyl ether, pang-industriya na langis, propellant.

Ang mekanismo ng pagsisimula ng engine sa kasong ito ay kadalasang diesel: ang pinaghalong eter at hangin ay sinindihan ng compression na nasa compression ratio na mga 5-6; nawalan ng compression iba't ibang dahilan ang mga makina ay maaaring gumawa ng ilang mga rebolusyon sa eter, ngunit gayunpaman ay hindi gumagana sa gasolina.

Sumulat ng pagsusuri tungkol sa artikulong "Diethyl ether"

Mga Tala

Panitikan

  • Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. " Mga aspetong legal turnover ng narcotic, psychotropic, potent, toxic substances at precursors" M.: MCFR, 2000 p. 148
  • Gurvich Ya. A. "Handbook ng isang batang apparatchik-chemist" M.: Chemistry, 1991 p. 229
  • Devyatkin V.V., Lyakhova Yu.M. "Chemistry para sa mausisa, o kung ano ang hindi mo matututunan sa klase" Yaroslavl: Academy Holding, 2000 p. 48
  • Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "Isang maikling reference na libro sa kemikal" L.: Chemistry, 1977 p. 148
  • Hauptmann 3., Organic chemistry, trans. mula sa Aleman, M.: Khimiya, 1979, p. 332-40;
  • Graefe Yu., Heneral organikong kimika, trans. mula sa English, tomo 2, M., 1982, p. 289-353;
  • Remane X., Kirk-Othmer encyclopedia, v. 9, N.Y., 1980, p. 381-92.