Paano ginagamit ang diethyl ether sa medisina. Diethyl ether structural chemical formula Depinisyon ng diethyl ether

SA modernong mundo Kailangan mong patuloy na bumuo, matuto ng bago, hindi ka maaaring tumayo. Gayunpaman, ayon sa sa hindi malamang dahilan, sa pamamagitan ng pag-unlad ay naiintindihan lamang ng marami ang pagtugis ng mga modelo ng iPhone, ang pag-unlad ng umuusbong at umiiral na mga social network, panonood ng mga video (sa karamihan ng mga kaso ay ganap na walang silbi) o pag-aaral lamang ng isang partikular na paksa. Halos hindi masasabi ng maraming di-chemist kung ano ito sulpuriko eter. O pag-usapan ang mga katangian nito. Sino ang nakakaalam kung saan ginagamit ang sangkap na ito? Bakit ganito ang tawag sa sulfuric ether? Sa kasamaang palad, iilan lamang ang makakasagot sa lahat ng mga tanong na ito. Ano ang eter sa prinsipyo? Ano ang formula, katangian at gamit ng sulfuric ether?

Mga klase ng compound na tinatawag na "Ether"

Sa una, ang lahat ng klase ng mga compound na nauugnay sa mga eter ay tinatawag na mga eter; walang dibisyon sa tatlong grupo na umiiral ngayon:

Ang mga eter ay isang klase ng mga compound kung saan ang oxygen ay matatagpuan sa pagitan ng dalawang hydrocarbon radical, iyon ay, ang parehong mga radical ay may bono na may parehong oxygen. Ang pinakakilalang kinatawan ng klase na ito ay ang ethyl ether.
Ang mga ester ay ang pangalang ibinibigay sa mga derivatives ng carboxylic at mineral acids (tinatawag na hydroxy acids), kung saan ang molekula ay naglalaman ng residue ng alkohol sa halip na hydroxyl group (-OH) ng acidic function. Siyempre, ang kahulugan ay kumplikado at hindi malinaw, pangkalahatang pormula tulad ng mga compound: R-C(=O)-R". Ang mga kinatawan ay ethyl acetate, butyl butyrate, benzyl formate.
Ang mga polyester ay isang klase ng mga compound na may mataas na molekular na timbang. Ang mga ito ay nakuha bilang isang resulta ng polycondensation ng polybasic acids, iyon ay, naglalaman sila ng dalawa o higit pang mga hydrogen atoms. Halimbawa, ang hydrochloric acid - HCl - ay isang monobasic acid, nitric acid - HNO 3 - din. Ngunit ang sulfuric acid - H 2 SO 4 - at phosphoric acid - H 3 PO 4 - ay polybasic (sulfuric ay dibasic, phosphoric - tribasic), gayundin ang kanilang mga aldehydes na may polyhydric alcohol (ang mga alkohol na ito ay may dalawa o higit pang hydroxyl -OH na grupo).

Ano ang sulfuric ether?

Hindi alam kung saan, kailan, paano at kanino unang nakuha ang diethyl ether. Ano ang kinalaman ng sangkap na ito dito? Ang sulfuric ether lang ay may ilang pangalan, kabilang ang ethyl. Ang Ethoxyethane (isa pang pangalan) ay isang eter, ang molekula nito ay binubuo ng dalawang ethyl group (-C 2 H 5) at oxygen, kung saan ang parehong mga radical (ethyl groups) ay nakagapos. Hindi alam kung kailan at kanino ito unang natanggap - mayroong ilang mga punto ng pananaw sa isyung ito. May mga mungkahi na noong ikasiyam na siglo si Jabir ibn Hayyan ang unang nakakuha ng diethyl ether. Ngunit posible rin na noong 1275 lamang ang misyonerong Catalan na si Raymond Lull ay nakapagpauna sa synthesis ng ethoxyethane. Ang sangkap ay inuri bilang isang aliphatic ether (iyon ay, wala itong mga aromatic bond).

Mga paraan ng pagkuha

Ang pangalan ng sulfuric ether ay malapit na nauugnay sa paraan ng paggawa, na pinagkadalubhasaan noong Middle Ages. Tungkol ito sa distillation ethyl alcohol at sulfuric acid. Ngunit ang pangalan ay ibinigay sa sangkap na ito, mas tiyak, tinawag itong eter, noong 1729 lamang. Hanggang sa puntong ito, mahahanap mo ang isang pangalan bilang "matamis na langis ng vitriol" (dati, ang sulfuric acid ay tinatawag na langis ng vitriol).

Gayunpaman, hindi ito ang tanging paraan para sa synthesizing diethyl ether. Maaari itong makuha bilang isang by-product mula sa hydration ng ethylene sa sulfuric o phosphoric acid. Ang pangunahing bahagi ng diethyl ether ay nabuo sa yugto ng hydrolysis ng sulfates. Ang chemical formula ng sulfuric ether ay ang mga sumusunod: (C 2 H 5) 2 O. Systematic na pangalan (ayon sa internasyonal na sistema SI) - 1,1-hydroxy-bis-ethane. Ang gross formula ng substance ay C 4 H 10 O.

Mga katangiang pisikal

Ang sulfuric ether ay isang mataas na pabagu-bago ng isip na likido na napaka-mobile. Wala itong kulay at ganap na transparent. Ang likidong ito ay may medyo tiyak na amoy at isang napaka-matamis na lasa. Diethyl eter nabubulok kapag nalantad sa liwanag, kahalumigmigan, hangin. Kapag pinainit, nabubulok din ito, tulad ng mula sa mga salik sa itaas. Bilang resulta ng agnas nito, medyo nakakalason na mga sangkap ang nabuo na mayroon nakakainis na epekto sa respiratory tract.

Ang ethyl ether ay isang nasusunog na likido; ang mga singaw nito ay bumubuo ng mga paputok na pinaghalong may hangin at oxygen. Kapag nakikipag-ugnayan sa tubig, ito ay bumubuo ng isang azeotropic mixture.

Sulfur eter: mga katangian ng kemikal

Ang diethyl ether, bilang isang kinatawan ng klase ng mga eter, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga katangian ng klase ng mga compound na ito. Bilang resulta ng agnas, bumubuo ito ng mga aldehydes, peroxide, at ketones. Kapag nakikipag-ugnayan sa mga malakas na acid, bumubuo ito ng mga oxonium salts, na napaka-unstable na mga compound. Sa mga asidong Lewis ( mga kemikal na compound, na mga electron pair acceptors), sa kabaligtaran, ay bumubuo ng medyo matatag na mga compound. Hinahalo sa ethyl alcohol, benzene sa anumang ratio.

Paglalapat ng ethoxyethane

Mayroong dalawang pangunahing lugar ng aplikasyon ng ethyl ether: gamot (pharmacology) at teknolohiya. Mula sa pananaw ng epekto nito sa katawan ng tao, ang diethyl ether ay isang pangkalahatang anesthetic substance, iyon ay, ginagamit ito bilang anesthesia at pain reliever. Sa panahon ng mga operasyong paghahanda Para sa mga fillings (dental practice) ito ay ginagamit nang lokal para sa "mga butas" sa mga ngipin mula sa mga karies at root canal. Gumagamit ang mga surgeon ng ethoxyethane bilang inhalation kawalan ng pakiramdam: ang pasyente ay humihinga ng singaw ng eter, bilang isang resulta kung saan ang central nervous system ay "hindi kumikilos." Ang epektong ito ay ganap na nawawala.

Ang sulfuric ether ay natagpuan din ang paggamit bilang isang solvent. Pinag-uusapan natin ang teknikal na larangan ng aplikasyon. Maaari rin itong gamitin bilang isang coolant; mas madalas na ito ay gumaganap bilang isang nagpapalamig. Sa mga modelong makina ng sasakyang panghimpapawid, ang uri ng compression ay ginagamit bilang isa sa mga bahagi ng gasolina.

Mga alkylsulfuric acid (esters ng sulfuric acid)

Ang mga alkylsulfuric acid ay isa sa pinakamahalagang kinatawan ng mga ester mga di-organikong asido(mineral), na walang maliit na kahalagahan sa larangan ng synthesis ng mga organikong compound. Ang formula ng ester ay karaniwan sa mga compound na ito, ang mga pinaka makabuluhang kinatawan ay kawili-wiling paksa para sa talakayan. Kaya, ang pangkalahatang formula ng mga alkylsulfuric acid ay ang mga sumusunod: R-CH 2 -O-SO 2 -OH. Ang mga sangkap na ito ay medyo simple upang makuha - madali silang nabuo sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng sulfuric acid sa mga alkohol. Sa panahon ng reaksyon, ang tubig ay inilabas din. Ang pinakamahalagang kinatawan ng klase ng mga compound na ito ay mga ester ng methyl (methyl sulfuric acid) at ethyl (ethyl sulfuric acid) na mga alkohol.

mga konklusyon

Kaya, ang sulfuric ether ay isang aliphatic ether, na isang transparent, walang kulay na likido na may kakaibang amoy at masangsang na lasa. Nakukuha ito mula sa ethyl alcohol kapag nalantad sa mga acid (sa partikular na sulfuric acid). Ginagamit sa medisina at teknolohiya.

Pormula sa istruktura

True, empirical, o gross na formula: C4H10O

Kemikal na komposisyon ng diethyl ether

Molekular na timbang: 74.123

Diethyl ether (ethyl ether, sulfuric ether). Ang mga kemikal na katangian ay tipikal na aliphatic eter. Malawakang ginagamit bilang isang solvent. Unang nakuha noong Middle Ages.

Nakukuha ito sa pamamagitan ng pagkilos ng mga acid catalyst sa ethyl alcohol kapag pinainit, halimbawa sa pamamagitan ng distilling ng pinaghalong ethyl alcohol at sulfuric acid sa temperatura na humigit-kumulang 140-150 °C. Ito rin ay lumiliko tulad ng by-product sa produksyon ng ethyl alcohol sa pamamagitan ng hydration ng ethylene sa pagkakaroon ng phosphoric acid o 96-98% sulfuric acid sa 65-75 ° C at isang presyon ng 2.5 MPa. Ang pangunahing bahagi ng diethyl ether ay nabuo sa yugto ng hydrolysis ng ethyl sulfates (95-100 °C, 0.2 MPa)

Ari-arian

Walang kulay, transparent, napaka-mobile, pabagu-bago ng isip na likido na may kakaibang amoy at masangsang na lasa
Lubos na nasusunog, kabilang ang mga singaw; sa isang tiyak na ratio na may oxygen o hangin, ang mga singaw ng eter para sa kawalan ng pakiramdam ay sumasabog
Ang mga resultang peroxide ay hindi matatag at sumasabog; maaari silang maging sanhi ng kusang pag-aapoy ng diethyl ether sa panahon ng pag-iimbak at pagsabog sa panahon ng distillation nito hanggang sa pagkatuyo.
Solubility sa tubig 6.5% sa 20 °C. Bumubuo ng azeotropic mixture na may tubig (bp 34.15 °C; 98.74% diethyl ether). Nahahalo sa ethanol, benzene, essential at fatty oils sa lahat ng sukat
Nabubulok kapag nalantad sa liwanag, init, hangin at halumigmig upang bumuo ng mga nakakalason na aldehydes, peroxide at ketones na nakakairita sa respiratory tract

Sa mga tuntunin ng mga katangian ng kemikal, ang diethyl ether ay may lahat ng mga katangian na katangian ng mga eter, halimbawa, ito ay bumubuo ng hindi matatag na mga oxonium salt na may malakas na mga acid.

Sa medisina ito ay ginagamit bilang gamot pangkalahatang pampamanhid na epekto, dahil ang epekto nito sa mga neuronal na lamad at ang kakayahang "i-immobilize" ang gitnang sistema ng nerbiyos ay napaka tiyak at ganap na nababaligtad. Naaangkop sa pagsasanay sa kirurhiko para sa inhalation anesthesia, at sa dental practice - lokal, para sa paggamot carious cavities at root canals ng ngipin bilang paghahanda para sa pagpuno.

Sa teknolohiya ginagamit ito bilang solvent para sa cellulose nitrates sa paggawa ng walang usok na pulbos, natural at synthetic resins, alkaloids. Ginagamit ito bilang extractant para sa paghihiwalay ng plutonium at mga fission na produkto nito sa panahon ng produksyon at pagproseso ng nuclear fuel, at sa paghihiwalay ng uranium mula sa ores. Ginagamit din ito bilang bahagi ng gasolina sa mga modelong aircraft compression engine at kapag sinisimulan ang mga internal combustion engine ng gasolina sa malupit na mga kondisyon ng taglamig.

Daan-daang taon na ang nakalilipas, ang sikat na siyentipiko noong panahong iyon, si Lull, na pagkatapos ng kanyang kamatayan ay nagsimulang tawaging alchemist, ay nakatuklas ng diethyl ether, na ngayon ay kailangang-kailangan. Ang formula, mga katangian, punto ng kumukulo, mga paraan ng pagkuha ng sangkap ay ilalarawan nang detalyado sa artikulong ito.

Kwento

Noong ika-13 siglo, natuklasan ng sikat na siyentipikong Espanyol na si Raymond Lull ang diethyl ether. Ang mga katangian nito ay inilarawan noong 1540 ng pantay na sikat na siyentipikong si Paracelsus. Noong 1846, unang sinubukan ang eter bilang anesthesia. Ang operasyon na ginawa ng Amerikanong doktor na si D. Warren gamit ang mga singaw ng sangkap na ito ay matagumpay. Ang mga imbentor ng anesthesia ay itinuturing na dentista na si W. Morton at ang kanyang tagapagturo, ang manggagamot at chemist na si C. Jackson.

Ang mga pamamaraan para sa pagkuha ng eter noong ika-16 na siglo ay inilarawan ni Valerius Cordus, isang sikat na botanist at parmasyutiko na nagmula sa Kassel. Mula sa simula ng ika-18 siglo, ang isang halo ng alkohol-eter ay ginamit bilang isang gamot na pampakalma - ito ang panukala ni Friedrich Hoffmann. Noong 1796, ang parmasyutiko ng St. Petersburg na si Thomas Lovitz ay nakakuha ng purong diethyl ether, ang pormula kung saan, sa pamamagitan ng paraan, ay may dalawang bersyon (higit pa tungkol dito sa ibang pagkakataon). Ngunit ang prinsipyo ng pagkilos ng nabanggit na sangkap sa katawan ng tao ay inihayag ng English physicist na si M. Faraday, pagkatapos nito kahit na Artikulo ng Pananaliksik nakatuon sa paksang ito.

Katangian

Ano ang tinatawag na simpleng eter? Ito ay isang organic compound na ang mga molekula ay binubuo ng dalawang hydrocarbon radical at isang oxygen atom. Ang pinakamahalaga ay simpleng diethyl ether, ang formula kung saan ay ang mga sumusunod:

(C 2 H 5) 2 O o C 4 H 10 O.

Ito ay isang walang kulay, transparent, napaka-mobile na pabagu-bago ng isip na likido na may kakaibang amoy at masangsang na lasa.

Kapag nalantad sa liwanag, hangin, init at kahalumigmigan, ang eter ay maaaring mabulok, na bumubuo ng mga nakakalason na aldehydes, peroxide at ketones na nakakairita sa respiratory tract.

Sa temperatura ng tubig na 20 degrees, natutunaw ito ng 6.5%. Hinahalo nang mabuti sa mataba at mahahalagang langis, benzene at alkohol, anuman ang ratio.

Ang eter mismo, gayunpaman, tulad ng mga singaw nito, ay lubos na nasusunog. Sa isang tiyak na proporsyon na may oxygen o hangin, ang singaw ng diethyl ether na ginagamit para sa anesthesia ay sumasabog.

Mga katangian ng kemikal

Ang diethyl ether ay may lahat ng mga kemikal na katangian ng mga eter. Kaya, tingnan natin ang isyung ito nang mas detalyado. Ito ay isang medyo hindi gumagalaw na sangkap. Ang pangunahing pagkakaiba sa mga ester ay ang kakulangan ng hydrolysis, kahit na may mga pagbubukod. Sa malamig na ito ay hindi tumutugon sa phosphorus chloride, sodium metal at maraming dilute mineral acids. Sa kabila nito, ang mga concentrated acid (sulfuric at hydroiodic) ay nabubulok ang mga ester na ito kahit na sa mababang temperatura, at ang pinainit na metal na sodium ay sinisira ang mga ito.

Ang isang ester na may nag-iisang pares ng mga electron ay nakikipag-ugnayan sa isang proton ng isang malakas na acid, na nagreresulta sa pagbuo ng isang hindi matatag na oxonium compound:

Acidolysis. Sulfuric at hydroiodic acids, pati na rin ang FeCl3 sa anhydride acetic acid may kakayahang masira ang mga eter. Reaksyon ng kemikal ganito ang hitsura: CH3—CH2—O—CH2—CH3 + HJ → CH3—CH2—OH + J—CH2—CH3.

Ang reaksyon ng metalation, na tinatawag na reaksyon ng Shorygin. Hinahati ng pinainit na sodium metal ang diethyl ether: C2H5-O-C2H5 + 2Na → C2H5ONa + C2H5Na

Ang kamag-anak na kawalang-kilos ng kemikal ay hindi pumipigil sa mga eter na bumuo ng mga peroxide kapag naka-imbak sa hangin, na kadalasang humahantong sa mga pagsabog sa pagtatapos ng distillation.

Diethyl ether: pisikal na katangian

Ang kakaibang amoy at mababang punto ng kumukulo ng mga eter ay katibayan ng mahinang intermolecular na impluwensya, at ito ay nagpapahiwatig ng mababang polarity at ang kawalan ng mga kinakailangan para sa pagbuo ng mga bono ng hydrogen. Hindi tulad ng mga alkohol, ang mga eter ay may mas malakas na mga katangian ng pagbibigay ng elektron, na kinumpirma ng halaga ng mga potensyal na ionization. Ang pagpapahusay ng mga tampok na ito ay nauugnay sa positibong inductive na epekto ng pangkat ng mga atom na nagreresulta mula sa mga alkanes kapag ang hydrogen atom ay tinanggal.

Ang boiling point ng diethyl ether ay 35.6 degrees Celsius (ito ay mas mababa kaysa sa isomeric alcohols), at ang freezing point ay 117 o C. Ang mga ether ay halos hindi nahahalo sa tubig. Ang paliwanag para dito ay medyo simple: hindi sila nakakabuo ng mga hydrogen bond, dahil ang kanilang mga molekula ay walang polar bond. Ang diethyl ether, na ang density na nauugnay sa hydrogen oxide ay 0.714, ay hindi rin natutunaw sa tubig. Ang isa sa mga tampok ng pinag-uusapang sangkap ay ang pagkahilig nito na makuryente. Probability ng discharges static na kuryente ay lalong mataas kapag binubuhos o pinatuyo ang komposisyon ng kemikal, na maaaring magresulta sa pag-aapoy. Ang mga singaw ng eter ay bumubuo ng mga paputok na halo sa hangin, na 2.5 beses na mas magaan. Ang lower explosive limit ay 1.7% at ang upper limit ay 49%. Kapag nagtatrabaho sa eter, hindi dapat kalimutan ng isa na ang mga singaw nito ay may posibilidad na kumalat sa malalayong distansya nang hindi nawawala ang kanilang kakayahang magsunog. Kaya't ang pangunahing pag-iingat ay ang pag-iwas sa bukas na apoy at iba pang pinagmumulan ng pag-aapoy.

Ang eter ay isang mababang-aktibong tambalan, ilang beses na hindi gaanong reaktibo kumpara sa mga alkohol. Kapansin-pansing natutunaw ang karamihan organikong bagay, dahil sa kung saan ito ay ginagamit bilang isang solvent. Ang diethyl ether ay walang pagbubukod. Mga katangiang pisikal, pati na rin ang mga kemikal, ginagawang posible na gamitin ito sa medisina at sa produksyon.

Ang mga eter ay hindi nangyayari sa kalikasan; ang mga ito ay nakuha sa synthetically. Sa ilalim ng impluwensya ng mga acid catalyst sa ethyl alcohol sa mataas na temperatura ang diethyl ether ay nakuha (formula na ibinigay sa itaas). Ang pinakamadaling paraan upang makuha ang sangkap na ito ay sa pamamagitan ng pag-distill ng isang halo na binubuo ng sulfuric acid at alkohol. Upang gawin ito, dapat itong pinainit sa 140-150 degrees Celsius. Kakailanganin namin ang ethyl alcohol at sulfuric acid (sa pantay na sukat), pipette, test tube at gas outlet tubes.

Kaya, pagkatapos maihanda ang mga kagamitan at reagents, maaari mong simulan ang eksperimento. Ibuhos ang 2-3 ml ng pinaghalong alkohol at acid sa isang test tube (dapat itong tuyo) at init ito nang dahan-dahan. Sa sandaling magsimula ang pagkulo, aalisin ang burner, at 5 hanggang 10 patak ng ethyl alcohol ay idinagdag sa mainit na timpla gamit ang pipette sa dingding ng test tube. Ang reaksyon na nangyayari ay ganito:

CH3—CH2—OH (ethylsulfuric acid) + H2S04 CH3—CH2—OSO3H + H2O;
CH3—CH2—OSO3H + CH3—CH3—O;
CH3—CH2—O—CH2—CH3 (diethyl eter)+ H2SO4.

Ang pagbuo ng diethyl ether ay ipinahiwatig ng hitsura ng isang amoy.

Gamitin sa medisina

Ginagamit ng mga doktor ang diethyl ether bilang isang pangkalahatang pampamanhid na gamot. Ang mga katangian ng sangkap na ito ay hindi nagpapahintulot na gamitin ito sa mga operasyon kung saan ginagamit ang mga power tool, dahil ito ay lubos na nasusunog at maaaring sumabog kapag pinagsama sa hangin. Ang diethyl ether ay malawakang ginagamit sa operasyon, kung saan ginagamit ito para sa inhalation anesthesia. Sa dentistry ginagamot nila ang mga ngipin mga kanal ng ugat at mga carious na lugar, kaya inihahanda ang oral cavity para sa pagpuno.

Diethyl ether bilang panggatong

Ang sangkap ay may mataas na cetane number (85-96), dahil sa kung saan maaari itong magamit bilang panimulang likido para sa mga makina ng gasolina at diesel. Dahil sa mataas na pagkakaiba-iba at mababang temperatura Ang flash diethyl ether ay ginagamit bilang bahagi ng pinaghalong gasolina para sa mga karaniwang diesel engine. Lumalabas na sangkap na ito katulad ng ethanol.

Wastong imbakan

Inirerekomenda na mag-imbak ng diethyl ether sa madilim na mga bote (maingat na selyadong) sa isang malamig na lugar, dahil nabubulok ito sa liwanag, init at kahalumigmigan, na nagreresulta sa paglabas ng mga nakakalason na sangkap.

Kwento

Ang mga pamamaraan para sa pagkuha ng eter noong ika-16 na siglo ay inilarawan ni Valerius Cordus, isang sikat na botanist at parmasyutiko na nagmula sa Kassel. Mula sa simula ng ika-18 siglo, ang isang halo ng alkohol-eter ay ginamit bilang isang gamot na pampakalma - ito ang panukala ni Friedrich Hoffmann. Noong 1796, ang parmasyutiko ng St. Petersburg na si Thomas Lovitz ay nakakuha ng purong diethyl ether, ang pormula kung saan, sa pamamagitan ng paraan, ay may dalawang bersyon (higit pa tungkol dito sa ibang pagkakataon). Ngunit ang prinsipyo ng pagkilos ng nabanggit na sangkap sa katawan ng tao ay inihayag ng Ingles na physicist na si M. Faraday, pagkatapos nito kahit na ang isang siyentipikong artikulo na nakatuon sa paksang ito ay nai-publish noong 1818.

Katangian

(C 2 H 5) 2 O o C 4 H 10 O.

Ito ay isang walang kulay, transparent, napaka-mobile na pabagu-bago ng isip na likido na may kakaibang amoy at masangsang na lasa.

Kapag nalantad sa liwanag, hangin, init at kahalumigmigan, ang eter ay maaaring mabulok, na bumubuo ng mga nakakalason na aldehydes, peroxide at ketones na nakakairita sa respiratory tract.

Sa temperatura ng tubig na 20 degrees, natutunaw ito ng 6.5%. Pinaghalong mabuti sa mataba at mahahalagang langis, benzene at alkohol, anuman ang ratio.

Mga katangian ng kemikal

Ang isang ester na may nag-iisang pares ng mga electron ay nakikipag-ugnayan sa isang proton ng isang malakas na acid, na nagreresulta sa pagbuo ng isang hindi matatag na oxonium compound:

Acidolysis. Ang mga sulfuric at hydroiodic acid, pati na rin ang FeCl3 sa acetic anhydride, ay may kakayahang sirain ang mga eter. Ang reaksiyong kemikal ay ganito: CH3—CH2—O—CH2—CH3 + HJ → CH3—CH2—OH + J—CH2—CH3.

Ang reaksyon ng metalation, na tinatawag na reaksyon ng Shorygin. Hinahati ng pinainit na sodium metal ang diethyl ether: C2H5-O-C2H5 + 2Na → C2H5ONa + C2H5Na

Diethyl ether: pisikal na katangian

Ang boiling point ng diethyl ether ay 35.6 degrees Celsius (ito ay mas mababa kaysa sa isomeric alcohols), at ang freezing point ay 117 o C. Ang mga ether ay halos hindi nahahalo sa tubig. Ang paliwanag para dito ay medyo simple: hindi sila nakakabuo ng mga hydrogen bond, dahil ang kanilang mga molekula ay walang polar bond. Ang diethyl ether, na ang density na nauugnay sa hydrogen oxide ay 0.714, ay hindi rin natutunaw sa tubig. Ang isa sa mga tampok ng pinag-uusapang sangkap ay ang pagkahilig nito na makuryente. Ang posibilidad ng static na paglabas ng kuryente ay lalong mataas kapag nagbubuhos o nag-draining ng mga kemikal na komposisyon, na maaaring magresulta sa pag-aapoy. Ang mga singaw ng eter ay bumubuo ng mga paputok na halo sa hangin, na 2.5 beses na mas magaan. Ang lower explosive limit ay 1.7% at ang upper limit ay 49%. Kapag nagtatrabaho sa eter, hindi dapat kalimutan ng isa na ang mga singaw nito ay may posibilidad na kumalat sa malalayong distansya nang hindi nawawala ang kanilang kakayahang magsunog. Kaya't ang pangunahing pag-iingat ay ang pag-iwas sa bukas na apoy at iba pang pinagmumulan ng pag-aapoy.

Ang eter ay isang mababang-aktibong tambalan, ilang beses na hindi gaanong reaktibo kumpara sa mga alkohol. Kapansin-pansing natutunaw nito ang karamihan sa mga organikong sangkap, kaya naman ito ay ginagamit bilang isang solvent. Ang diethyl ether ay walang pagbubukod. Ang mga pisikal na katangian nito, pati na rin ang mga kemikal nito, ay ginagawang posible na gamitin ito sa gamot at sa produksyon.

Ang mga eter ay hindi nangyayari sa kalikasan; ang mga ito ay nakuha sa synthetically. Sa ilalim ng impluwensya ng mga acid catalyst sa ethyl alcohol sa mataas na temperatura, ang diethyl ether ay nakuha (ang formula ay ipinahiwatig sa itaas). Ang pinakamadaling paraan upang makuha ang sangkap na ito ay sa pamamagitan ng pag-distill ng isang halo na binubuo ng sulfuric acid at alkohol. Upang gawin ito, dapat itong pinainit sa 140-150 degrees Celsius. Kakailanganin namin ang ethyl alcohol at sulfuric acid (sa pantay na sukat), pipette, test tube at gas outlet tubes.

CH3—CH2—OH (ethylsulfuric acid) + H2S04 CH3—CH2—OSO3H + H2O;
CH3—CH2—OSO3H + CH3—CH3—O;
CH3—CH2—O—CH2—CH3 (diethyl eter)+ H2SO4.

Ang pagbuo ng diethyl ether ay ipinahiwatig ng hitsura ng isang amoy.

Gamitin sa medisina

Ginagamit ng mga doktor ang diethyl ether bilang isang pangkalahatang pampamanhid na gamot. Ang mga katangian ng sangkap na ito ay hindi pinapayagan na gamitin ito sa mga operasyon kung saan ginagamit ang mga power tool, dahil ito ay lubos na nasusunog at maaaring sumabog kapag pinagsama sa hangin. Ang diethyl ether ay malawakang ginagamit sa operasyon, kung saan ginagamit ito para sa inhalation anesthesia. Sa pagpapagaling ng ngipin, ginagamit ang mga ito upang gamutin ang mga kanal ng ugat ng ngipin at mga carious na lugar, kaya inihahanda ang oral cavity para sa pagpuno.

Diethyl ether bilang panggatong

Ang sangkap ay may mataas na cetane number (85-96), dahil sa kung saan maaari itong magamit bilang panimulang likido para sa mga makina ng gasolina at diesel. Dahil sa mataas na pagkakaiba-iba nito at mababang flash point, ginagamit ang diethyl ether bilang bahagi ng pinaghalong gasolina para sa mga modelong diesel engine. Lumalabas na ang sangkap na ito ay katulad ng ethanol.

Wastong imbakan

Gross na formula

C4H10O

Pharmacological group ng sangkap na Diethyl ether

Pag-uuri ng nosological (ICD-10)

CAS code

60-29-7

Mga katangian ng sangkap na Diethyl ether

Walang kulay, transparent, napaka-mobile, pabagu-bago ng isip na likido na may kakaibang amoy at masangsang na lasa. Ang anesthesia ether ay naglalaman ng 96-98% diethyl ether. Ang density ng anesthesia ether ay 0.713-0.714, medikal na eter 0.714 - 0.717, kumukulo na 34-35 °C at 34-36 °C, ayon sa pagkakabanggit. Kapag ang 1 ml ng anesthesia eter ay sumingaw, 230 ml ng singaw ay nabuo; ang vapor density ng ether para sa anesthesia ay 2.6, ang relatibong molekular na timbang ay 74. Ito ay nabubulok sa ilalim ng impluwensya ng liwanag, init, hangin at kahalumigmigan upang bumuo ng mga nakakalason na aldehydes, peroxide at ketones na nakakairita sa respiratory tract. Solubility sa tubig 1:12. Hinahalo sa alkohol, benzene, mahahalagang at mataba na langis sa lahat ng sukat. Lubos na nasusunog, kasama. mag-asawa; sa isang tiyak na ratio na may oxygen, hangin at dinitrogen oxide, ang mga singaw ng eter para sa kawalan ng pakiramdam ay sumasabog.

Pharmacology

epekto ng pharmacological- kawalan ng pakiramdam.

Ang hindi partikular na nakikipag-ugnayan sa mga neuronal na lamad, pangunahin sa mga bilayer lipid lamad ng mga axon ng utak, medulla oblongata at spinal cord, na binabaligtad ang kanilang ultrastructure at pag-andar. Pinipigilan ang central nervous system: hinaharangan ang synaptic transmission ng excitation (pangunahin ang afferent impulses), functionally disintegrates cortical-subcortical interactions habang pinapanatili ang aktibidad ng bulbar centers. Nagiging sanhi ng malinaw na tinukoy na mga "klasikal" na yugto ng kawalan ng pakiramdam - analgesia, excitement, surgical anesthesia na may 3 antas (mababaw, katamtaman, malalim) at mga katangiang katangian: kakulangan ng kamalayan at lahat ng uri ng sensitivity, pagsugpo sa mga reflex reaction at relaxation ng skeletal muscles.

Sa kaso ng premedication at laban sa background ng iba pang inhalational o non-inhalational general anesthetics, ang klasikong larawan ng anesthesia ay nagbabago nang malaki. Sa yugto ng analgesic, binabawasan nito ang functional na aktibidad ng mga cortical neuron at nagiging sanhi ng isang amnestic effect. Sa yugto ng paggulo, pinipigilan nito ang cerebral cortex, pinapatay ang mga mekanismo ng subordination na kumokontrol sa estado ng mga subcortical na istruktura (pangunahin ang midbrain). Lumilitaw ang isang pagtaas sa aktibidad ng mga subcortical formations psychomotor agitation, pagkakaiba-iba ng paghinga, presyon ng dugo, pulso, atbp.). Ang yugtong ito ay mas malinaw sa mga matatanda kaysa sa mga bata, mas kaunti (o wala) sa panahon ng premedication at pangunahing kawalan ng pakiramdam. Nakakairita sa mga mucous membrane, incl. oral cavity, pinatataas ang pagtatago mga glandula ng laway(hyperssalivation). Sa pamamagitan ng mga receptor zone ng trigeminal, laryngeal at vagus nerve pinatataas ang pagtatago ng bronchial; nagiging sanhi ng ubo, laryngospasm, spasm ng bronchi (nabago sa panahon ng malalim na kawalan ng pakiramdam sa pamamagitan ng kanilang pagpapalawak), mga sakit sa paghinga (reflex stimulation o inhibition, hanggang sa apnea) at aktibidad ng puso (tachycardia o bradycardia, cardiac arrest), hypertension. Kapag ang laway o mucus na puspos ng eter ay pumasok sa tiyan, iniirita nito ang mauhog na lamad nito, pinasisigla ang sentro ng pagsusuka, na nagiging sanhi ng pagduduwal at pagsusuka (sa simula ng kawalan ng pakiramdam at sa paggising).

Sa yugto ng surgical anesthesia, ito ay makabuluhang inhibits interneuronal transmission sa utak at spinal cord. Pinatataas ang aktibidad ng mga bahagi ng hypothalamus na kumokontrol sa mga function ng pituitary gland - adrenal cortex at sympathetic system sistema ng nerbiyos, pinatataas ang pagtatago ng glucocorticoids at catecholamines. Pinapataas ang pagpapalabas ng adrenaline mula sa adrenal medulla, na nagiging sanhi ng hyperglycemia, vasospasm lamang loob, nagpapataas ng presyon ng dugo, lakas ng mga contraction ng puso at tibok ng puso (hindi nagpaparamdam sa myocardium sa mga catecholamines). Ang pag-activate ng sympathetic nervous system ay neutralisahin ang inhibitory effect sa vascular tone, presyon ng dugo at cardiac function. Pinatataas ang pagdurugo ng capillary, pinipigilan ang motility ng bituka (sa simula ng kawalan ng pakiramdam). Nakakarelax ng skeletal muscles, kasi nakakagambala sa sentral na regulasyon tono ng kalamnan at hinaharangan ang pagpapalaganap ng lokal na potensyal sa postsynaptic membrane ng skeletal muscle.

Sa mataas na konsentrasyon, direktang pinipigilan nito ang mga sentro ng paghinga at vasomotor (pagkapinsala pulmonary ventilation, hypotension), ay may direktang cardiodepressive effect. Nagdudulot ng paglamig tissue sa baga, na kung saan kasama ang akumulasyon ng uhog sa bronchi (dahil sa nakakainis na epekto) ay nag-aambag sa pag-unlad ng pulmonya, mas madalas sa mga bata mas batang edad. Nakakagambala sa metabolismo (pagkawala ng glycogen reserves, fatty infiltration), at liver function, incl. detoxification. Induces microsomal enzymes ng cytochrome P450 system. Pinipigilan ang pag-andar ng bato at binabawasan ang diuresis dahil sa pagpapalabas ng antidiuretic hormone at constriction mga daluyan ng bato. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang maliit na lawak ng anesthetic action (therapeutic index ay hindi hihigit sa 1.5), medyo mababa ang organ toxicity (puso, atay, bato).

Ang ether anesthesia ay nailalarawan sa pamamagitan ng mahusay na pagkontrol at pamamahala. Sa pamamaraan ng maskara, ang epekto ay dahan-dahang bubuo, ang yugto ng surgical anesthesia ay nangyayari sa 15-20 minuto (mas mabilis sa mga bata). Ang paggising ay unti-unti - (20-40 minuto). At sa kasunod na panahon, ang depresyon ng gitnang sistema ng nerbiyos, pag-aantok at analgesia ay nagpapatuloy sa mahabang panahon (ang mga pag-andar ng utak ay ganap na naibalik pagkatapos ng ilang oras). Laban sa background ng mga barbiturates at muscle relaxant, kadalasan ay walang yugto ng paggulo (pagpapakilala sa anesthesia ay hindi sinamahan ng inis, takot at iba pa. hindi kasiya-siyang sensasyon), ang pagpapahinga ng kalamnan ay mapotentiated at ang kalubhaan ng post-anesthesia depression ay nababawasan.

Mahusay na pumasa sa BBB, madaling kumakalat sa mga neuron sa pamamagitan ng interneuronal fluid (mababang molekular na timbang na hindi nakasingil na tambalan). Ito ay hindi pantay na ipinamamahagi sa mga organo: ang antas sa utak ay lumampas sa konsentrasyon sa dugo at iba pang mga organo (ang nilalaman sa medulla oblongata at spinal cord ay humigit-kumulang 50% na mas mataas kaysa sa utak, dahil sa mas mataas na nilalaman ng lipid sa nerve konduktor). Ang mga konsentrasyon sa dugo ay: 10-25 mg% (analgesia stage), 25-70 mg% (excitation stage) at 80-110 mg% (surgical anesthesia stage). Dumadaan sa placental barrier at lumilikha mataas na konsentrasyon sa katawan ng pangsanggol. Idineposito sa mga lamad ng hepatocytes. Bahagyang (10-15%) biotransforms. Mabilis itong naalis sa mga unang ilang minuto, pagkatapos ay unti-unting bumabagal ang paglabas: 85-90% ay pinalabas nang hindi nagbabago ng mga baga, ang natitira sa pamamagitan ng mga bato. Ang medikal na eter, kapag inilapat nang lokal sa tisyu ng ngipin, ay nagdudulot ng "pagpatuyo" na epekto (mabilis na sumingaw sa temperatura ng silid), nagpapakita ng mahinang aktibidad na antibacterial at lokal na pampamanhid (dahil sa nakakainis na epekto). Lokal na nakakainis na epekto ng eter sa balat maaaring gamitin para sa distraction therapy (rubbing).

Paglalapat ng sangkap na Diethyl ether

Eter para sa kawalan ng pakiramdam: para sa inhalation anesthesia (mixed, combined, potentiated), incl. pagpapanatili ng kawalan ng pakiramdam (kadalasan sa isang halo na may oxygen at dinitrogen oxide, laban sa background ng mga relaxant ng kalamnan, induction ng anesthesia barbiturates, o dinitrogen oxide).

Medikal na eter: para sa paggamot ng carious cavities at root canals ng ngipin (paghahanda para sa pagpuno).

Contraindications

pulmonary tuberculosis, talamak na sakit respiratory tract, nadagdagan presyon ng intracranial, mga sakit sa cardiovascular na may makabuluhang pagtaas sa presyon ng dugo, kasama. sakit na hypertonic, decompensation ng puso, malubhang sakit atay at bato, pangkalahatang pagkahapo, thyrotoxicosis, diabetes, estado ng kaguluhan, matinding acidosis, mga operasyon gamit ang mga electrosurgical na instrumento, kasama. electrocoagulation.

Mga paghihigpit sa paggamit

Mga operasyon sa maxillofacial na lugar(dahil sa panganib ng pagsabog); paggamit ng mask anesthesia gamit lamang ang eter; pagkabata, pagbubuntis, pagpapasuso.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Sa pag-iingat sa panahon ng pagbubuntis (sapat mga klinikal na pananaliksik ay hindi natupad) at sa panahon ng pagpapasuso (ang data sa paglabas sa gatas ng tao ay hindi magagamit).

Mga side effect ng sangkap na Diethyl ether

Mula sa labas sistema ng paghinga: hypersecretion ng bronchial glands, ubo, laryngo- at bronchospasm, may kapansanan sa pulmonary ventilation, nadagdagan o nalulumbay na paghinga, hanggang sa apnea, pneumonia at bronchopneumonia (sa postoperative period), diffusion hypoxia (laban sa background ng dysfunction ng mga baga at puso o may pangmatagalang paggamit sa mataas na konsentrasyon).

Mula sa labas ng cardio-vascular system at dugo (hematopoiesis, hemostasis): tachycardia o bradycardia, hanggang sa pag-aresto sa puso; arrhythmia; hyper- o hypotension; pagbagsak; dumudugo

Mula sa gastrointestinal tract: hypersalivation, pagduduwal, pagsusuka, pagbaba ng tono at motility ng gastrointestinal tract, paralytic ileus (na may pangmatagalang kawalan ng pakiramdam), lumilipas na paninilaw ng balat, mga pagbabago sa mga pagsusuri sa atay.

Mula sa nervous system at sensory organ: pagkabalisa, aktibidad ng motor, bihirang - kombulsyon sa mga bata, pag-aantok, depression (pagkatapos ng operasyon).

Iba pa: metabolic acidosis, hypoalbuminemia, hypogammaglobulinemia, pagbaba ng output ng ihi, albuminuria.

Pakikipag-ugnayan

Pinapalakas ang epekto ng mga CNS depressant (sa isa't isa), ang epekto ng mga non-depolarizing muscle relaxant, tulad ng tubocurarine, at ang hypotensive effect ng beta-blockers. Binabawasan ang hypoglycemic na epekto ng insulin at sulfonylurea derivatives, oxytocin at iba pang hormonal stimulants ng uterus. Hindi tugma sa analeptics at psychostimulants. Ang mga inhibitor ng MAO ay pumipigil sa metabolismo (pataasin ang anesthetic effect); pinapataas ng epinephrine at aminophylline ang panganib ng arrhythmias, m-anticholinergics at mga antihistamine level out side effects, binabawasan ng mga relaxant ng kalamnan ang pagkonsumo ng eter ng kalahati.