Chromosomal Mga mutasyon tao

Nakumpleto ni: 11th grade student Alexandra Karpova

Chromosome

- tulad ng sinulid na istraktura ng cell nucleus na nagdadala ng genetic na impormasyon sa anyo ng mga gene, na makikita kapag nahati ang cell. Ang chromosome ay binubuo ng dalawang mahabang polynucleatide chain na bumubuo ng DNA molecule. Ang mga kadena ay paikot-ikot sa bawat isa. Ang nucleus ng bawat somatic cell ng tao ay naglalaman ng 46 chromosome, 23 sa mga ito ay maternal at 23 ay paternal. Ang bawat chromosome ay maaaring magparami ng eksaktong kopya ng sarili nito sa pagitan ng mga dibisyon ng cell, upang ang bawat bagong cell na nabuo ay tumatanggap buong set mga chromosome.

Mga uri ng chromosome perestroika

Pagsasalin- paglipat ng ilang bahagi ng chromosome sa ibang lugar sa parehong chromosome o sa ibang chromosome. Ang inversion ay isang intrachromosomal rearrangement na sinamahan ng pag-ikot ng isang chromosomal fragment ng 180, na nagbabago sa pagkakasunud-sunod ng mga gene ng chromosome (AGVBDE). Ang pagtanggal ay ang pagtanggal (pagkawala) ng isang seksyon ng gene mula sa isang chromosome, pagkawala ng isang seksyon ng chromosome (chromosome ABCD at chromosome ABGDE).

Ang duplikasyon (pagdodoble) ay isang uri ng chromosomal rearrangement (mutation), na binubuo sa pagdodoble ng anumang bahagi ng isang chromosome (chromosome ABCD).

Mga mutagen

Kemikal at pisikal na mga kadahilanan, na nagiging sanhi ng mga namamana na pagbabago - mutations. Ang mga artipisyal na mutasyon ay unang nakuha noong 1925 nina G. A. Nadsen at G. S. Filippov sa lebadura sa pamamagitan ng pagkilos ng radium radiation; noong 1927, nakakuha si G. Möller ng mga mutasyon sa Drosophila sa pamamagitan ng pagkakalantad sa X-ray. Kakayahan mga kemikal na sangkap upang maging sanhi ng mutasyon (sa pamamagitan ng pagkilos ng yodo sa Drosophila) ay natuklasan ni I. A. Rapoport. Sa mga langaw na nabuo mula sa mga larvae na ito, ang dalas ng mga mutasyon ay ilang beses na mas mataas kaysa sa mga kontrol na insekto.

Mutation

(lat. mutasyon- pagbabago) - isang paulit-ulit (iyon ay, isa na maaaring minana ng mga inapo ng isang naibigay na cell o organismo) pagbabago ng genotype, na nagaganap sa ilalim ng impluwensya ng panlabas o panloob na kapaligiran. Ang termino ay iminungkahi ni Hugo de Vries. Ang proseso ng paglitaw ng mutation ay tinatawag mutagenesis.

Angelman syndrome

Katangian panlabas na mga palatandaan: 1. strabismus: hypopigmentation ng balat at mata; 2. pagkawala ng kontrol sa paggalaw ng dila, kahirapan sa pagsuso at paglunok; 3. nakataas ang mga braso, nakayuko sa panahon ng prusisyon; 4.pinalawig ibabang panga; 5. malawak na bibig, malawak na pagitan ng mga ngipin; 6. madalas na paglalaway, nakausli na dila; 7. patag na likod ng ulo; 8.makinis na mga palad.

Klinefelter syndrome

Sa simula ng pagdadalaga, ang mga katangian ng proporsyon ng katawan ay nabuo: ang mga pasyente ay kadalasang mas matangkad kaysa sa kanilang mga kapantay, ngunit hindi katulad ng tipikal na eunuchoidism, ang kanilang braso ay bihirang lumampas sa haba ng katawan, at ang kanilang mga binti ay kapansin-pansing mas mahaba kaysa sa katawan. Bilang karagdagan, ang ilang mga bata na may ganitong sindrom ay maaaring nahihirapan sa pag-aaral at pagpapahayag ng kanilang mga iniisip. Ang ilang mga alituntunin ay nagpapahiwatig na ang mga pasyente na may Klinefelter syndrome ay bahagyang nabawasan ang dami ng testicular bago ang pagdadalaga.

SYNDROME IYAK NG PUSA

BLOOM'S SYNDROME

Mga katangiang panlabas na palatandaan: 1.Maikling tangkad 2.Mga pantal sa balat na lumilitaw kaagad pagkatapos ng unang pagkakalantad sinag ng araw 3. Mataas na boses 4. Telangiectasia (extended mga daluyan ng dugo), na maaaring lumitaw sa balat.

PATAU SYNDROME

Ang Trisomy 13 ay unang inilarawan ni Thomas Bartolini noong 1657, ngunit ang chromosomal na katangian ng sakit ay itinatag ni Dr. Klaus Patau noong 1960. Ang sakit ay ipinangalan sa kanya. Ang Patau syndrome ay inilarawan din sa mga tribo sa isang isla sa Pasipiko. Ang mga kasong ito ay pinaniniwalaang sanhi ng radiation mula sa atomic bomb tests.

Salamat sa likod nanonood!

Slide 1

Aralin “Mga sanhi ng mutasyon. Somatic at generative mutations»
Ang aralin ay inihanda ng guro ng biology ng Astrakhan Municipal Budgetary Educational Institution "Secondary School No. 23" Medkova E.N.

Slide 2

Ang epigraph para sa aralin ay maaaring mga salita mula sa sikat na fairy tale ni A. S. Pushkin "The Tale of Tsar Saltan"
“Ang reyna ay nanganak sa gabi ng isang anak na lalaki o babae; Hindi isang daga, hindi isang palaka, ngunit isang hindi kilalang hayop." A. S. Pushkin

Slide 3

Slide 4

Pagganyak sa aralin:
Panimulang pananalita ng guro tungkol sa problema ng phenomenon ng mutations sa mga tao at sa realidad sa kanilang paligid Mga problemang tanong: Bakit nangyayari ang mutations? Ganyan ba talaga kadelikado ang mutations? Dapat ba tayong matakot sa kanila? Maaari bang maging kapaki-pakinabang ang mga mutasyon? Kailangan ba ang mga mutasyon sa kalikasan?

Slide 5

Layunin ng aralin:
palalimin at palawakin ang kaalaman tungkol sa mga molecular cytological base ng mutational variability batay sa pag-aaral ng mga pangunahing katangian ng mutational variability at ang pagkakaiba-iba ng somatic at generative mutations ay bumuo ng kaalaman tungkol sa mutagenic factors bilang mga sanhi ng mutations batay sa kaalaman mula sa kurso ng physics at kimika

Slide 6

Layunin ng aralin:
Sagutin ang mga tanong sa pamamagitan ng pag-aaral: ang konsepto ng mutation at pag-uuri ng mutasyon, mga katangian iba't ibang uri mutasyon Alamin ang mga sanhi ng mutasyon sa kalikasan Ibuod ang aralin: Ang kahulugan ng mutasyon sa kalikasan at sa buhay ng tao

Slide 7

Pangunahing konsepto:
Mutation, mutagenesis, mutagens, mutants, Mutagenic factors Somatic mutations Generative mutations
Mga Karagdagang Konsepto
Ionizing radiation Ultraviolet radiation
Chromosomal, gene at genomic mutations Mga nakamamatay na mutasyon Mga semi-nakamamatay na mutasyon Neutral na mutation Mga kapaki-pakinabang na mutasyon

Slide 8

Mga Kahulugan:
Mutation
Mga mutagen
Ang mutation (mula sa Latin mutatio - change, change) ay anumang pagbabago sa sequence ng DNA. Ang mutation ay isang qualitative at quantitative na pagbabago sa DNA ng mga organismo, na humahantong sa mga pagbabago sa genotype. Ang termino ay ipinakilala ni Hugo de Vries noong 1901. Batay sa kanyang pananaliksik, lumikha siya ng teorya ng mutation.
Ang mga mutagen ay mga salik sa kapaligiran na nagdudulot ng mutasyon sa mga organismo

Slide 9

Mga mutasyon (ayon sa antas ng pagbabago ng genotype)
Gene (spot)
Chromosomal
Genomic

Slide 10

Gene mutations:
Isang pagbabago sa isa o higit pang mga nucleotide sa loob ng isang gene.

Slide 11

Sickle cell anemia -
isang namamana na sakit na nauugnay sa isang karamdaman sa istraktura ng protina ng hemoglobin. Ang mga pulang selula ng dugo sa ilalim ng mikroskopyo ay may katangiang hugis gasuklay (hugis ng karit)
Ang mga pasyente na may sickle cell anemia ay may tumaas (bagaman hindi ganap) na likas na pagtutol sa impeksyon ng malaria.

Slide 12

Mga halimbawa ng mutation ng gene
Ang hemophilia (incoagulability ng dugo) ay isa sa pinakamalubha genetic na sakit sanhi ng congenital na kakulangan ng coagulation factor sa dugo. Si Queen Victoria ay itinuturing na ninuno.

Slide 13

ALBINISM – kakulangan ng pigment
Ang sanhi ng depigmentation ay ang kumpleto o bahagyang pagbara ng tyrosinase, isang enzyme na kinakailangan para sa synthesis ng melanin, isang sangkap kung saan nakasalalay ang kulay ng mga tisyu.

Slide 14

Chromosomal mutations
Mga pagbabago sa hugis at laki ng mga chromosome.

Slide 15

Chromosomal mutations

Slide 16

Slide 17

Genomic mutations -
Pagbabago sa bilang ng mga chromosome

Slide 18

Genomic mutations -
Ang isang "dagdag" na chromosome sa pares 21 ay humahantong sa Down syndrome (ang karyotype ay kinakatawan ng -47 chromosome)

Slide 19

Polyploidy
Hexoploid na halaman (6n)
Diploid na halaman (2n)

Slide 20

Ang paggamit ng mga polyploid ng tao

Slide 21

Ang mga mutasyon ay nakikilala:
Nakikita (morphological) - maiikling binti at walang buhok sa mga hayop, gigantismo, dwarfism at albinism sa mga tao at hayop. Biochemical - mga mutasyon na nakakagambala sa metabolismo. Halimbawa, ang ilang uri ng demensya ay sanhi ng mutation sa gene na responsable para sa synthesis ng tyrosine.

Slide 22

Slide 23

Mayroong ilang mga klasipikasyon ng mutasyon
Ang mga mutasyon ay nakikilala ayon sa lugar ng paglitaw: Generative - nagaganap sa mga selula ng mikrobyo. Lumilitaw sila sa susunod na henerasyon. Somatic - nagaganap sa mga somatic cells (mga cell ng katawan) at hindi namamana.

Slide 24

Mga mutasyon ayon sa adaptive na halaga:
Kapaki-pakinabang - pagtaas ng sigla ng mga indibidwal. Nakakapinsala - binabawasan ang posibilidad na mabuhay ng mga indibidwal. Neutral - hindi nakakaapekto sa posibilidad na mabuhay ng mga indibidwal. Nakamamatay - humahantong sa pagkamatay ng isang indibidwal sa yugto ng embryonic o pagkatapos ng kapanganakan nito

Slide 25

Slide 26

Ang mga mutasyon ay nakikilala:
Nakatago (recessive) - mga mutasyon na hindi lumalabas sa phenotype sa mga indibidwal na may heterozygous genotype (Aa). Spontaneous - ang mga kusang mutasyon ay napakabihirang sa kalikasan. Sapilitan - mutasyon na nangyayari dahil sa maraming dahilan.

Slide 27

Mutagenic na mga kadahilanan:
Pisikal na mga kadahilanan
Mga kadahilanan ng kemikal
Biological na mga kadahilanan

Slide 28

Mga tanong para sa isang pag-uusap tungkol sa mga pisikal na mutagens:
1. Anong mga uri ng radiation ang alam mo? 2. Anong radiation ang tinatawag na infrared? (magtatag tayo ng koneksyon sa pagitan ng temperatura at mutation) 3. Bakit ultraviolet radiation tinatawag na chemically active? 4. Ano ang ionizing radiation? 5. Ano ang epekto ng ionizing radiation sa mga buhay na organismo?

Slide 29

Mutagenic na mga kadahilanan:
Pisikal na mutagens ionizing radiation ultraviolet radiation - labis na mataas o mababang temperatura. Biological mutagens ilang mga virus (tigdas, rubella, influenza virus) - metabolic produkto (lipid oxidation produkto);

Slide 30

Pisikal na mutagens
Mga mutasyon dahil sa pagsabog sa Chernobyl Natuklasan ng mga siyentipiko na 25 taon pagkatapos ng sakuna sa Chernobyl genetic mutations nadoble ang bilang congenital anomalya sa mga inapo ng mga taong naninirahan sa mga lugar na apektado ng radiation

Slide 31

Mga kemikal na mutagens:
- nitrates, nitrite, pestisidyo, nikotina, methanol, benzopyrene. - ilan mga pandagdag sa nutrisyon, halimbawa, aromatic hydrocarbons - mga produktong petrolyo - mga organikong solvent - mga gamot, mga paghahanda ng mercury, mga immunosuppressant.

Slide 32

Pagkakalantad sa mga kemikal na mutagens
Nitric oxide. Isang nakakalason na sangkap na bumabagsak sa mga nitrite at nitrates sa katawan ng tao. Ang mga nitrite ay nag-uudyok ng mga mutasyon sa mga selula ng katawan, nagpapabago ng mga selula ng mikrobyo, na humahantong sa hindi maibabalik na mga pagbabago sa mga bagong silang. Nitrosamines. Mutagens kung saan ang mga ciliated epithelial cells ay pinakasensitibo. Ang mga katulad na selula ay nakalinya sa mga baga at bituka, na nagpapaliwanag sa katotohanan na ang mga naninigarilyo ay may mataas na saklaw ng kanser sa baga, esophageal at bituka. Ang patuloy na paglanghap ng benzene ay nag-aambag sa pag-unlad ng leukemia - mga sakit sa kanser dugo. Kapag nasunog ang benzene, nabubuo ang soot, na naglalaman din ng maraming mutagens.

Upang gumamit ng mga preview ng presentasyon, lumikha ng isang account para sa iyong sarili ( account) Google at mag-log in: https://accounts.google.com

Mga slide caption:

Mutations Biology teacher, Secondary School No. 422, Kronstadt District, St. Petersburg Belyaeva Irina Ilyinichna

Mga layunin ng aralin: Upang mabuo ang mga konsepto: mutation, mutagenic factor; Ipakita genetic na batayan mutasyon; Ipaliwanag ang kahulugan ng mutation.

Ang mutation ay isang patuloy na pagbabago (iyon ay, isa na maaaring minana ng mga inapo ng isang partikular na cell o organismo) na pagbabago sa genotype na nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng panlabas o panloob na kapaligiran.

Ang terminong "mutation" ay unang iminungkahi ng Dutch botanist na si Hugo de Vries noong 1901.

Pag-uuri ng mutasyon ayon sa likas na pinagmulan: Mga Uri Mga Pagbabago sa genotype Mga halimbawa ng mutasyon Gene Mga Pagbabago sa pagkakaayos ng mga nucleotide at ang kanilang komposisyon sa loob ng isang gene Chromosomal Structural (nakikita) pagbabago sa chromosomes Genomic Dami ng paglabag bilang ng mga chromosome

Sickle cell anemia Ang hemoglobin chain ay naglalaman ng 146 amino acid residues, na naka-encode sa DNA sa anyo ng 146 triplets (438 nucleotides). ...- GLU-... DNA: ...- GAA -... Kung...- G T A -..., kung gayon...- VAL-...

Albinismo

Iba't ibang uri chromosomal mutations: 1 - normal na chromosome; 2 - mga dibisyon; 3 - pagdoble; 4 - pagbabaligtad; 5 - pagsasalin

Ito ay isang genetic na sakit sa balat; hindi pa natin alam ang mga sanhi o paggamot. Ang regulasyon ng temperatura ng balat ay may kapansanan, balanse ng tubig, paglago at pag-unlad. Sa malubhang anyo ng ichthyosis, ang mga sanggol ay namamatay kaagad pagkatapos ng kapanganakan mula sa dehydration at mga impeksyon. Pagkaantala pag-unlad ng kaisipan, immunodeficiency, pagkabingi, pagkakalbo, pagpapapangit ng buto, mahinang paningin, sikolohikal na kawalan ng laman. Ichthyosis

"Cry of the cat" syndrome Ang sanhi ay ang pagkawala ng isang fragment ng 5th chromosome. Hindi pangkaraniwang pag-iyak, katulad ng ngiyaw ng isang pusa, na nauugnay sa isang paglabag sa istraktura ng larynx at vocal cords. Kakulangan sa pag-unlad ng kaisipan at pisikal.

Williams syndrome

Ang mga pasyente ay may espesyal na istraktura ng mukha, na tinatawag na "mukha ng duwende" sa espesyal na panitikan. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malawak na noo, nakakalat na mga kilay midline, ang buong pisngi ay bumababa, isang malaking bibig na may buong labi (lalo na ang ibaba), isang patag na tulay ng ilong, isang kakaibang hugis ng ilong na may patag na mapurol na dulo, isang maliit, medyo matulis na baba. Ang mga mata ay madalas na maliwanag na asul, na may hugis-bituin na iris at mala-bughaw na sclera. Ang hugis ng mga mata ay kakaiba, na may pamamaga sa paligid ng mga talukap ng mata. Convergent strabismus. Ang mga matatandang bata ay nailalarawan sa pamamagitan ng mahaba, kalat-kalat na ngipin.

Ang pagkakatulad ng mga mukha ay pinahusay ng isang ngiti, na higit na binibigyang diin ang pamamaga ng mga talukap ng mata at ang kakaibang istraktura ng bibig. Wala sa mga katangiang ito ang sapilitan, ngunit ang kanilang pangkalahatang kumbinasyon ay palaging naroroon. Mga katangiang sikolohikal Ang sindrom na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kakulangan ng visual-figurative na pag-iisip. Ang kapansanan sa pag-iisip ay sinusunod din sa mga kakayahan sa salita. Mga dahilan para sa paglihis Bihirang genetic disorder 7th chromosome, clinically manifested sa anyo ng hypercapnia.

Down's disease May isang extra autosome sa genotype - trisomy 21 Mental at physical retardation Half-open mouth Mongoloid type of face. Nakatagilid na mata. Malapad na tulay ng ilong Ang mga paa at kamay ay maikli at malapad, ang mga daliri ay tila pinuputol Mga depekto sa puso Ang pag-asa sa buhay ay nabawasan ng 5-10 beses

Edwards syndrome

Edwards syndrome = trisomy 18 syndrome. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng maraming mga depekto sa pag-unlad, ang pinakakaraniwang pagkaantala pag-unlad ng intrauterine, UPS, mababang set abnormal na hugis tainga, maikling leeg. Ang sindrom ay may hindi kanais-nais na pagbabala, kaya ang mga siruhano sa puso ay hindi kumukuha ng mga naturang bata pagwawasto ng kirurhiko depekto sa puso.

Klinefelter syndrome 4 7 chromosome – sobrang X chromosome – XX Y (maaaring XXX Y) Naobserbahan sa mga kabataang lalaki Mataas na paglaki Paglabag sa mga proporsyon ng katawan (mahabang paa, makitid rib cage) Pagkaantala ng pag-unlad Kawalan ng katabaan

Shereshevsky-Turner syndrome 45 chromosome - isang sex chromosome ang nawawala (X0). Naobserbahan sa mga batang babae: Paglabag sa proporsyon ng katawan (maiksing tangkad, maiksing binti, malapad na balikat, maikling leeg) Pterygoid tiklop ng balat sa leeg Vice lamang loob kawalan ng katabaan

Isang dagdag na autosome - trisomy 13 Microcephaly (pag-urong ng utak) Matindi mental retardation Hatiin itaas na labi at mga anomalya sa kalangitan bola ng mata Tumaas na magkasanib na kakayahang umangkop Polydactyly Mataas na dami ng namamatay(90% ng mga bata ay namamatay sa unang taon ng buhay) Patau syndrome

Polyploidy Isang maramihang pagtaas sa bilang ng mga chromosome. Malawakang ginagamit sa pagpaparami ng halaman. Nagbibigay ng pagtaas sa laki ng mga prutas at bulaklak.

Ang mga mutation ay nahahati sa spontaneous at induced. Kusang mutasyon kusang bumangon sa buong buhay ng isang organismo sa mga normal na kondisyon sa kapaligiran na may dalas na humigit-kumulang 10 - 9 - 10 - 12 bawat nucleotide bawat henerasyon ng cell. Mga sanhi ng mutasyon

Mutagens Ang mutagens (mula sa mutation at iba pang Greek γεννάω - Nanganak ako) ay mga kemikal at pisikal na salik na nagdudulot ng mga namamana na pagbabago - mutations.

Ayon sa likas na katangian ng kanilang paglitaw, ang mga mutagen ay inuri bilang Pisikal na mutagens: § ionizing radiation; § radioactive decay; § radiation ng ultraviolet; § simulated radio emission at mga electromagnetic field; § labis na mataas o mababang temperatura. Biological mutagens: § ilang mga virus (tigdas, rubella, influenza virus); §a antigens ng ilang microorganism; § mga produktong metabolic (mga produkto ng oksihenasyon ng lipid).

Mga kemikal na mutagens: § mga ahente ng pag-oxidizing at pagbabawas (nitrates, nitrite, mga aktibong anyo oxygen); § mga ahente ng alkylating (halimbawa, iodoacetamide); § pestisidyo (halimbawa herbicides, fungicides); § ilang mga additives sa pagkain (halimbawa, aromatic hydrocarbons, cyclamate); § mga produktong petrolyo; § mga organikong solvent; § mga gamot (halimbawa, cytostatics, mercury preparations, immunosuppressants).

Mutation sa somatic cell kumplikado multicellular na organismo maaaring humantong sa malignant o benign neoplasms, ang isang mutation sa isang germ cell ay humahantong sa isang pagbabago sa mga katangian ng buong supling organismo.

Sa matatag (hindi nagbabago o bahagyang nagbabago) na mga kondisyon ng pag-iral, karamihan sa mga indibidwal ay may genotype na malapit sa pinakamainam, at ang mga mutasyon ay nagdudulot ng pagkagambala sa mga pag-andar ng katawan, binabawasan ang fitness nito at maaaring humantong sa pagkamatay ng indibidwal. Gayunpaman, sa napaka sa mga bihirang kaso ang isang mutation ay maaaring humantong sa paglitaw ng mga bagong kapaki-pakinabang na katangian sa katawan, at pagkatapos ay ang mga kahihinatnan ng mutation ay positibo; sa kasong ito, ang mga ito ay isang paraan ng pag-angkop ng katawan sa kapaligiran at, ayon dito, ay tinatawag na adaptive.

Mga katangian ng mutasyon Mga uri ng mutasyon a) ay bunga ng mga pagkakamali sa panahon ng pagtitiklop ng DNA; b) humahantong sa isang pagtaas sa bilang ng mga chromosome; c) humahantong sa pagbuo ng isang bagong anyo ng gene; d) baguhin ang pagkakasunod-sunod ng mga gene sa isang chromosome; e) naobserbahan sa mga halaman; e) nakakaapekto sa mga indibidwal na chromosome. A) genomic; B) chromosomal; B) genetic. suriin ang iyong sarili

a b c d e C A C B A B Suriin ang iyong sarili

Takdang-Aralin: 1. § 3.12, 2. mga tala

Upang gumamit ng mga preview ng presentasyon, gumawa ng Google account at mag-log in dito: https://accounts.google.com

Mga slide caption:

Mutation Sorokina V.Yu.

Ang mga mutasyon ay bihira at nangyayari sa pamamagitan ng pagkakataon patuloy na pagbabago genotype, na nakakaapekto sa buong genome, buong chromosome, kanilang mga bahagi at indibidwal na mga gene. Mga sanhi ng mutasyon: 1. Natural na proseso ng mutation. 2. Mutation na mga salik sa kapaligiran.

Mutagens Ang mga mutagen ay mga salik kung saan nabuo ang mga mutasyon. Mga katangian ng mutagens: Universality Non-directionality ng mga umuusbong na mutations Kawalan ng mas mababang threshold Batay sa kanilang pinagmulan, ang mutagens ay maaaring nahahati sa endogenous, nabuo sa panahon ng buhay ng katawan, at exogenous - lahat ng iba pang mga kadahilanan, kabilang ang mga kondisyon sa kapaligiran.

Ayon sa likas na katangian ng kanilang paglitaw, ang mga mutagen ay inuri sa: Pisikal (ionizing radiation, X-ray, radiation, ultraviolet radiation; tumaas na temperatura para sa mga hayop na may malamig na dugo; pagpapababa ng temperatura para sa mga hayop na may mainit na dugo). Kemikal (oxidizing agents at reducing agents (nitrates, nitrite, reactive oxygen species), pestisidyo, ilang food additives, organic solvents, gamot, atbp.) Biological virus (influenza virus, tigdas, rubella, atbp.).

Pag-uuri ng mga mutasyon Ayon sa lugar ng pinagmulan Generative Somatic (sa mga cell ng mikrobyo, (hindi minana) minana)

Sa pamamagitan ng likas na katangian ng pagpapakita Kapaki-pakinabang Nakakapinsala Neutral Recessive Dominant

Sa pamamagitan ng istraktura Genomic Gene Chromosomal

Genomic mutations Ang genomic mutations ay yaong humahantong sa pagbabago sa bilang ng mga chromosome. Ang pinakakaraniwang uri ng naturang mutation ay polyploidy - isang maramihang pagbabago sa bilang ng mga chromosome. Sa mga organismong polyploid, ang haploid (n) na hanay ng mga chromosome sa mga cell ay inuulit hindi 2 beses, ngunit 4-6 (minsan 10-12). Ang pinakarason Ito ay dahil sa nondisjunction ng mga homologous chromosome sa meiosis, na humahantong sa pagbuo ng mga gametes na may tumaas na bilang ng mga chromosome.

Gene mutations Ang Gene mutations (o point mutations) ay ang pinakakaraniwang klase ng mutational na pagbabago. Ang mga mutation ng gene ay nauugnay sa mga pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides sa isang molekula ng DNA. Humantong sila sa katotohanan na ang mutant gene ay huminto sa pagtatrabaho at pagkatapos ay ang kaukulang RNA at protina ay hindi nabuo, o ang isang protina na may binagong mga katangian ay na-synthesize, na nagpapakita ng sarili sa mga pagbabago sa anumang mga katangian ng mga organismo. Bilang resulta ng mutation ng gene, nabuo ang mga bagong alleles. Ito ay mahalaga kahalagahan ng ebolusyon. Dapat isaalang-alang ang mga mutation ng gene bilang resulta ng "mga error" na nangyayari sa proseso ng pagdoble ng DNA.

Chromosomal mutations Ang Chromosomal mutations ay rearrangements ng chromosomes. Ang hitsura ng chromosomal mutations ay palaging nauugnay sa paglitaw ng dalawa o higit pang chromosome break na sinusundan ng kanilang pagsali, ngunit sa maling pagkakasunud-sunod. Ang chromosomal mutations ay humahantong sa mga pagbabago sa paggana ng mga gene. Malaki rin ang papel nila sa ebolusyonaryong pagbabago ng mga species.

1 - normal na chromosome, normal na gene order 2 - pagtanggal; kakulangan ng isang seksyon ng chromosome 3 - pagdoble; pagdoble ng isang seksyon ng chromosome 4 - pagbabaligtad; pag-ikot ng isang seksyon ng chromosome sa pamamagitan ng 180 degrees 5 - pagsasalin; Ang paglipat ng isang seksyon sa isang hindi homologous na kromosoma ay posible rin, iyon ay, ang pagsasanib ng mga hindi homologous na kromosom. Iba't ibang uri ng chromosomal mutations:

Ang teorya ng mutation ay isang teorya ng pagkakaiba-iba at ebolusyon na nilikha noong unang bahagi ng ika-20 siglo. Hugo De Vries. Ayon sa M. t., sa dalawang kategorya ng pagkakaiba-iba - tuloy-tuloy at pasulput-sulpot (discrete), tanging ang huli ay namamana; Upang italaga ito, ipinakilala ni De Vries ang terminong mutation. Ayon kay De Vries, ang mga mutasyon ay maaaring maging progresibo - ang paglitaw ng mga bagong namamana na katangian, na katumbas ng paglitaw ng bago. elementarya species, o regressive - pagkawala ng alinman sa umiiral na mga ari-arian, na nangangahulugan ng paglitaw ng mga varieties. Teorya ng mutation

Mga pangunahing probisyon ng teorya ng mutation: Ang mga mutation ay mga discrete na pagbabago sa namamana na materyal. Ang mga mutasyon ay bihirang pangyayari. Sa karaniwan, isang bagong mutation ang nangyayari sa bawat 10,000-1,000,000 genes bawat henerasyon. Ang mga mutasyon ay maaaring mailipat nang tuluy-tuloy mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Lumilitaw ang mga mutasyon nang hindi nakadirekta at hindi bumubuo ng tuluy-tuloy na serye ng pagkakaiba-iba. Ang mga mutasyon ay maaaring maging kapaki-pakinabang, nakakapinsala o neutral.

buod ng mga presentasyon

Mutation

Slides: 18 Words: 438 Sounds: 0 Effects: 117

Mga mutasyon. Kahulugan ng mutation. Ang mga mutasyon ay nangyayari nang random sa kalikasan at matatagpuan sa mga inapo. "Ang bawat pamilya ay may sariling itim na tupa". Maaaring dominante o recessive ang mga mutasyon. Dominant mutation yellow. Recessive mutations: hubo't hubad \kaliwa\ at walang buhok \kanan\. Varitint wadler. Dominant spotting. Neurological mutation ng pagyeyelo sa anumang posisyon. Ang mutation sa Japanese waltzing mice ay nagdudulot ng kakaibang pag-ikot at pagkabingi. Homologous mutations. Ang magkapareho o magkatulad na mutasyon ay maaaring mangyari sa mga species ng karaniwang pinagmulan. Dutch piebald mutation. Pagkalagas ng buhok. "Noong unang panahon may isang pusang walang buntot na nakahuli ng daga na walang buntot." - Mutation.ppt

Mutation sa biology

Slides: 20 Words: 444 Sounds: 0 Effects: 13

Alignment... Mutations and selection. Ngayon ay tututukan natin ang mga mutasyon. CDS, coding sequence – gene coding sequence. Skema ng pagtitiklop. Mga uri ng mutasyon. Ang mga sanhi ng mutasyon ay iba-iba. Mga mutasyon at pagpili ng CDS. Paano ipakita ang relasyon ng ninuno-kaapu-apuhan para sa mga nucleotide? "Pamana" ng isang residue ng amino acid ng isang protina. Problema sa pagkakahanay. Halimbawa ng pagkakahanay. Ano ang gagawin sa mga tira na hindi dapat i-clear? Alignment at ebolusyon. Mga pagkakasunud-sunod ng envelope protein mula sa dalawang strain ng Coxsackievirus. Mga pagkakasunud-sunod ng envelope protein mula sa dalawang strain ng Coxsackievirus at human enterovirus. - Mutation sa biology.ppt

Mga uri ng mutasyon

Slides: 20 Words: 323 Sounds: 0 Effects: 85

Ang mutation ay ang pinagmulan ng pagbuo ng biological diversity. Ano ang kahalagahan ng paglitaw ng mga mutasyon para sa proseso ng ebolusyon? Hypothesis: Ang mga mutasyon ay maaaring parehong nakakapinsala at kapaki-pakinabang. Mga layunin ng pag-aaral. Mga uri ng mutasyon. Paano mababago ang genetic material? Mutation. Pagkakaiba-iba. Genome. Gene. Chromosome. Pagbabago. Namamana. Hindi namamana. Phenotypic. Genotype. Kondisyon ng kapaligiran. Kombinatibo. Mutational. Mitosis, meiosis, pagpapabunga. Mga mutasyon. Bagong sign. Genetic na materyal. Mutagenesis. Mutant. Mga katangian ng mutasyon. Biglaan, random, hindi nakadirekta, namamana, indibidwal, bihira. - Mga uri ng mutasyon.ppt

Mga mutasyon ng gene

Slides: 57 Words: 1675 Sounds: 0 Effects: 2

Kahulugan. Pag-uuri ng mga mutasyon ng gene. Nomenclature ng gene mutations. Ang kahulugan ng mutation ng gene. Mga mekanismo ng biological antimutation. Mga katangian ng gene. Patuloy kaming nag-uusap tungkol sa mga reaksyong kinasasangkutan ng DNA. Mahirap intindihin ang lecture. Ang isang muton, ang pinakamaliit na yunit ng mutation, ay katumbas ng isang pares ng mga pantulong na nucleotides. Mga mutasyon ng gene. Kahulugan. Ipaalala ko sa iyo: Ang istraktura ng eukaryotic gene. Ang mutation ng gene ay anumang pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng isang gene. Mga gene. istruktura - i-encode ang isang protina o tRNA o rRNA. Regulatoryo - ayusin ang gawain ng mga istruktura. Natatangi - isang kopya bawat genome. - Gene mutations.ppt

Mga halimbawa ng mutasyon

Slides: 21 Words: 1443 Sounds: 0 Effects: 21

Mga mutasyon. Mga layunin ng trabaho. Panimula. Anumang pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng DNA. Ang mga mutasyon sa mga selula ng mikrobyo ng mga magulang ay minana ng mga bata. Pag-uuri ng mutasyon. Genomic mutations. Ang mga kromosom ay nakaayos ayon sa sukat. Structural mutations. Iba't ibang uri ng chromosomal mutations. Mga mutasyon ng gene. Namamana na sakit phenylketonuria. Mga halimbawa ng mutasyon. Sapilitan mutagenesis. Linear na pag-asa sa dosis ng radiation. Phenylalanine, isang mabangong amino acid. Tyrosine, isang mabangong amino acid. Ang bilang ng mga mutasyon ay bumababa nang husto. Gene therapy. Mga paraan ng paglipat ng tissue. Baga ng mga daga 3 araw pagkatapos ng impeksyon sa mga selula ng kanser. - Mga halimbawa ng mutasyon.ppt

Proseso ng mutation

Slides: 11 Words: 195 Sounds: 0 Effects: 34

Ang ebolusyonaryong papel ng mutasyon. Genetika ng populasyon. S.S. Chetverikov. Saturation ng mga natural na populasyon recessive mutations. Pagbabago sa dalas ng gene sa mga populasyon depende sa mga pagkilos ng mga salik sa kapaligiran. Proseso ng mutation -. Binibilang. Sa karaniwan, ang isang gamete sa 100 libo ay 1 milyon. Ang isang gamete ay nagdadala ng mutation sa isang partikular na locus. 10-15% ng mga gametes ang nagdadala ng mutant alleles. kaya lang. Ang mga likas na populasyon ay puspos ng iba't ibang uri ng mutasyon. Karamihan sa mga organismo ay heterozygous para sa maraming mga gene. Maaaring hulaan ng isa. Maliwanag na kulay - aa Madilim na kulay - AA. - Proseso ng mutation.ppt

Mga halimbawa ng mutational variability

Slides: 35 Words: 1123 Sounds: 0 Effects: 9

Pabagu-bago ng mutasyon. Mga anyo ng pagkakaiba-iba. Teorya ng mutation. Pag-uuri ng mutasyon. Pag-uuri ng mga mutasyon ayon sa lugar ng kanilang paglitaw. Pag-uuri ng mga mutasyon ayon sa likas na katangian ng kanilang pagpapakita. Dominant mutation. Pag-uuri ng mga mutasyon ayon sa adaptive na halaga. Mga mutasyon ng gene. Genomic mutations. Generative mutations. Klinefelter's syndrome. Shershevsky-Turner syndrome. Patau syndrome. Down Syndrome. Chromosomal mutations. Pagtanggal. Mga duplikasyon. Mga pagsasalin. Pagpapalit ng mga base. Pangunahing istraktura ng hemoglobin. Mutation sa gene. Morphan's syndrome. Adrenaline rush. R. Hemophilia. Pag-iwas. - Mga halimbawa ng mutational variability.ppt

Mutational variability ng mga organismo

Slides: 28 Words: 1196 Sounds: 0 Effects: 12

Genetics at evolutionary theory. Problemadong tanong. Target. Mga gawain. Natural na seleksyon– ang gumagabay, nagtutulak na kadahilanan ng ebolusyon. Ang pagkakaiba-iba ay ang kakayahang makakuha ng mga bagong katangian. Pagkakaiba-iba. Pagbabago ng pagbabago. Hereditary variability. Pinagsamang pagkakaiba-iba. Mga programang genetic. Ang pagkakaiba-iba ng mutational ay ang pangunahing materyal. Mga mutasyon. Ang pag-uuri ay may kondisyon. Chromosomal at genomic mutations. Ang pagtaas ng pagiging kumplikado ng organisasyon ng mga nabubuhay na bagay. Gene (point) mutations. Ano ang nangyayari sa indibidwal? Ang populasyon ay yunit ng elementarya proseso ng ebolusyon. - Mutational variability ng mga organismo.ppt

Mga uri ng mutational variability

Slides: 16 Words: 325 Sounds: 0 Effects: 12

Pabagu-bago ng mutasyon. Hereditary variability. Mga salik nagiging sanhi ng mutations. Mga katangian ng pagkakaiba-iba ng mutational. Mga uri ng mutasyon ayon sa epekto nito sa katawan. Mga uri ng mutasyon sa pamamagitan ng pagbabago ng genotype. Chromosomal mutations. Chromosomal mutations sa mga hayop. Pagbabago sa bilang ng mga chromosome. Polyploidy. Down Syndrome. Mga pagbabago sa istraktura ng gene. Genomic mutations. Mga mutasyon ng gene. Mga uri ng pagkakaiba-iba. Takdang aralin. - Mga uri ng mutational variability.pptx

Pabagu-bago ng mutasyon

Slides: 17 Words: 717 Sounds: 0 Effects: 71

Pabagu-bago ng mutasyon. Genetics. Mula sa kasaysayan: Mga Mutation: Ang pagkakaiba-iba ng mutasyon ay nauugnay sa proseso ng pagbuo ng mga mutasyon. Nilikha ni: Ang mga organismo kung saan nagkaroon ng mutation ay tinatawag na mutant. Ang teorya ng mutation ay nilikha ni Hugo de Vries noong 1901-1903. Slide divider. Ayon sa paraan ng paglitaw Kaugnay ng embryonic path Ayon sa adaptive value. Sa pamamagitan ng lokalisasyon sa cell. Pag-uuri ng mutasyon. Ayon sa paraan ng paglitaw. May mga spontaneous at induced mutations. Ang mga mutagen ay may tatlong uri: Pisikal, Kemikal, Biyolohikal. Kaugnay ng germinal path. - Pagbabago ng mutational.ppt

Hereditary variability

Slides: 14 Words: 189 Sounds: 0 Effects: 0

Hereditary variability. Paghahambing ng pagbabago at pagkakaiba-iba ng mutational. Subukan natin ang ating kaalaman. Pinagsamang pagkakaiba-iba. Isang random na kumbinasyon ng mga gene sa isang genotype. Ang mga mutasyon ay biglaan, patuloy na pagbabago sa mga gene at chromosome na minana. Mekanismo ng mutasyon. Ang genomics ay humahantong sa mga pagbabago sa bilang ng mga chromosome. Genetic na nauugnay sa mga pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng isang molekula ng DNA. Ang Chromosomal ay nauugnay sa mga pagbabago sa istruktura ng mga chromosome. Ang cytoplasmic ay ang resulta ng mga pagbabago sa DNA ng mga cellular organelles - plastids, mitochondria. Mga halimbawa ng chromosomal mutations. - Namamana na pagkakaiba-iba.ppt

Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba

Slides: 24 Words: 426 Sounds: 0 Effects: 8

Hereditary variability. Tukuyin ang anyo ng pagkakaiba-iba. Mga magulang. Unang henerasyon ng mga inapo. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Layunin ng pag-aaral. Homozygote. Batas ng Pagkakapareho. Kombinatibo. Cytoplasmic inheritance. Pinagsamang pagkakaiba-iba. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Pabagu-bago ng mutasyon. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Albinismo. Mga uri ng namamana na pagkakaiba-iba. Chromosomal mutations. Genomic mutation. Down Syndrome. Genomic mutation ng mga bulaklak ng repolyo. Mutation ng gene. Pagbabago ng cytoplasmic. -