Ang nawawalang twin phenomenon (FIB) at ang paliwanag nito. Lahat tungkol sa mga sanhi ng patolohiya na ito. Mga pamamaraan para sa pagtukoy ng pagkawala ng isa sa mga embryo nang walang kaalaman ng buntis, mga sintomas ng sindrom sa nabubuhay na bata.

Ang nilalaman ng artikulo:

Ang Vanishing twin syndrome ay isang misteryosong anomalya na naobserbahan para sa... maramihang pagbubuntis sa huli ay nagsilang ng isang anak lang. Kasama niya maagang yugto Sa isang babae, dalawa o higit pang mga embryo ang nagsisimulang bumuo sa matris, ngunit pagkatapos ng unang trimester ay isa na lamang ang nananatili. Sinubukan ng mga siyentipiko na ipaliwanag ito misteryosong pagkawala, na nakagawa ng maraming pag-aaral sa lugar na ito.

Paglalarawan ng nawawalang twin syndrome

Noong 1945, unang binigyang pansin ng mga espesyalista ang bihirang anomalya, na kinikilala ang mga pagpapakita nito bilang mga nakahiwalay na kaso sa gynecological practice.

Sa pag-imbento mga diagnostic ng ultrasound nagbago ang isip ng mga doktor, marami silang nakita malaking dami katulad na "nawawalang" mga embryo. Kasabay nito, ang mga kababaihan ay patuloy na buntis pagkatapos ng unang tatlong buwan, at isang ganap malusog na bata. Dahil dito, sa panahon mula sa paglilihi hanggang 12 linggo, sinira ng isa sa mga fetus ang embryonic tissue ng isa pa, sinisipsip ito o pinagsama dito.

Mas seryoso to ang isyung ito reacted hindi kaya matagal na ang nakalipas, emphasizing ang theories ng Hilbert Gottlieb. Ang sikat na Amerikanong psychologist sa kanyang teorya ng probabilistic epigenesis ay nagtalo tungkol sa impluwensya kapaligiran, neuronal at genetic na aktibidad sa ipinanganak na sanggol. Kasabay nito, ang pangunahing konklusyon ng siyentipiko ay ang lahat ng mga pinagmulan ng mga nakalistang aspeto ay dapat hanapin sa panahon ng prenatal ng pag-unlad ng bata.

Pagkatapos ng maraming debate, ang mga siyentipiko ay dumating sa isang nagkakaisang hatol na ang nawawalang twin syndrome ay bunga ng isang kakaibang natural na pagpili, na nangyayari sa matris ng ina. Matapos ang gayong kinalabasan ng mga kaganapan, ang fetus ay nasisipsip sa katawan ng ina (kambal), o mummified, o, na nakakabit sa inunan, ay nagiging isang uri ng neoplasm (cyst).

Kung ang patolohiya ay napansin sa mamaya, pagkatapos ay pinag-uusapan na natin ang tungkol sa fetal freezing. Dahil dito, hindi maaaring isaalang-alang ang trahedya sa buhay na nangyari at ang kababalaghan ng pagkawala ng isang kambal bilang magkaparehong phenomena. Sa ganitong sitwasyon, kinakailangan ang agarang pag-ospital ng umaasam na ina upang hindi magdusa ang pangalawang anak.

Mga sanhi ng intrauterine anomalya

Dapat pansinin kaagad na ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay patuloy na pinag-aaralan ng mga espesyalista. Ang mga pinagmulan ng nawawalang twin syndrome sa karamihan ng mga kaso ay dapat na hinahangad sa mga sumusunod na nakakapukaw na mga kadahilanan:

• Iba't ibang potensyal ng mga embryo. Ang boses na hindi maihahambing sa maagang pagbubuntis ay kadalasang humahantong sa pag-unlad (sa anyo ng isang fetus) ng mas mabubuhay na embryo at ang pagkawala ng isa pa.
• "Pagkamali ng kalikasan". Itinatama niya ito sa mga unang linggo ng kawili-wiling sitwasyon ng isang babae. Ang isang kambal ay nagbibigay daan sa isa pa, na karaniwan sa isang katlo ng maraming pagbubuntis.
• Sangkap ng kaligtasan. Natitiyak ng ilang siyentipiko na sa ganitong paraan pinoprotektahan ng kalikasan ang sarili nito. Bilang resulta, ang isa sa mga fetus ay patuloy na gumagana pagkatapos ng pagkawala ng isa pa, pagkatapos ay ipinanganak ang isang malusog na bata.
• Pagtanggi ng katawan ng ina. Nangyayari ito dahil sa ang katunayan na ang isa sa mga embryo ay may ilang mga genetic na abnormalidad. Kung ang chromosome set ay nagambala, ang naturang fetus ay nawasak ng matris.

Ang teorya tungkol sa pagbuo ng intrauterine na "cannibalism," na madaling tinanggap ng mga mapang-akit na indibidwal, ay hindi tumayo sa pagpuna. Sa mga unang linggo ng pagbubuntis, ang kambal ay isang kumbinasyon (conglomerate) ng mga embryonic cell na naghahati, at hindi kumakatawan sa mga simulain ng personalidad.

Panganib na grupo para sa FIB

Ang anumang pagdadala ng isang bata ay nauugnay sa ilang mga paghihirap, kahit na sa perpektong kalusugan hinaharap na ina. Gayunpaman, sa ilang mga kaso, mayroong isang contingent ng mga buntis na kababaihan kung saan ang nawawalang twin syndrome ay mas karaniwan:

1. Mga kababaihan na higit sa 30-35 taong gulang. Sa ganitong sitwasyon, hindi natin pinag-uusapan ang pangangailangang manganak ng eksklusibo sa murang edad. Ang hinaharap na pagiging ina ay dapat tanggapin nang may buong responsibilidad. Gayunpaman, inirerekomenda ng mga eksperto na alalahanin na ang isang mas may sapat na gulang na babae ay mas madalas na madaling kapitan sa lahat ng uri ng hindi kasiya-siyang mga sorpresa kapag may dalang dalawa o higit pang prutas.
2. Buntis na kambal (triplets). Ang pagmamana ay isang seryosong bagay at halos imposibleng itama. Sa sitwasyong ito, dapat kang maging handa sa katotohanan na ang pagbubuntis ay magiging marami at may panganib ng FIB.
3. ECO. SA sa kasong ito ang lahat ay nakasalalay sa napiling klinika at ang propesyonalismo ng mga espesyalista na nagtatrabaho doon. Ito ay may namamana na predisposisyon at IVF na kadalasan ang dalawang embryo ay napupunta sa matris ng isang babae nang sabay-sabay.
4. Paggamit ng mga gamot sa fertility. Kapag nakakasagabal sa gawain ng iyong katawan, dapat mong paghandaan hindi inaasahang pagliko mga pangyayari. Ito ay totoo lalo na para sa mga babaeng nagpapagamot sa sarili sa payo ng kanilang mga kaibigan. Bilang isang resulta, ang lahat ay maaaring magtapos alinman sa isang matagumpay na pagbubuntis o sa pagkawala ng isa sa mga embryo sa unang trimester.

Mga pangunahing palatandaan ng nawawalang twin syndrome

Maraming tao ang hindi nakakaalam na mayroon silang kambal sa sinapupunan ng kanilang ina. Karaniwang tinutukoy ng mga siyentipiko ang FIB sa pamamagitan ng ilang mga sintomas na halos kapareho sa isang tunay na pagkakuha.

Mga palatandaan ng patolohiya sa isang buntis

Sa karamihan ng mga kaso, ang mga kababaihan sa isang kawili-wiling posisyon ay hindi alam ang mga pagbabagong nagaganap sa kanilang mga katawan. Ang maraming pagbubuntis na may nawawalang kambal ay kadalasang sinasamahan ng mga sumusunod na sintomas:

• Pagdurugo ng matris. Maaari itong lumitaw ayon sa iba't ibang dahilan. Ang isa sa mga ito ay ang banta ng pagkalaglag, na kung minsan ay hindi nangyayari kahit na ang babae ay tumanggi na bisitahin ang doktor. Kasunod nito, nanganak siya ng isang malusog na sanggol, hindi man lang naghinala na maaari siyang magkaroon ng kambal.
• Mga cramp sa ibabang bahagi ng tiyan. Pagkatapos ng pagbisita sa doktor at ultrasound, huminahon ang babae dahil ipinakita sa pag-aaral ang normal na kurso ng kanyang pagbubuntis. Sa huli, maayos ang lahat sa fetus, ngunit ang pangalawa sa sandaling iyon ay maaaring mawala lamang sa parehong 7-8 na linggo ng pagbubuntis ng kambal.
• Mga kombulsyon. Kung hinaharap na ina hindi madaling kapitan sa tonic (labis mag-ehersisyo ng stress), clonic (mga problema sa paggana ng cerebral cortex) o bahagyang (epilepsy) spasms, iyon ay, ang posibilidad ng katulad na sintomas ang pagkawala ng isa sa kanyang kambal.

Sa alinman sa mga kaso sa itaas, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor, dahil sa panahon ng pagbubuntis ay mahigpit na ipinagbabawal na magbiro sa iyong kalusugan. Ang sikolohiya ng twin syndrome ay na ito ay mas mahusay na maiwasan ang gulo kaysa sa pagkatapos ay magdusa ang mga kahihinatnan nito.

Mga sintomas ng FIB sa isang bata

Ang isang bagong panganak na sanggol ay maaaring mapanatili ang ilang mga alaala sa isang hindi malay na antas noong siya ay nasa sinapupunan pa. Iginigiit ng mga eksperto ang katotohanan na kahit na pagkatapos ng 8 linggo ng pag-unlad, ang kambal ay nakakaimpluwensya sa isa't isa nang hindi nagkakaroon ng mga simulain ng pagkatao. Sa kasong ito, hindi na natin pinag-uusapan ang nabanggit na mythical prenatal cannibalism, ngunit tungkol sa ilang koneksyon sa genetic level sa pagitan ng mga embryo.

Bilang resulta ng pakikipag-ugnay na ito, ang bata ay maaaring magkaroon ng pisikal at emosyonal na mga paglihis mula sa karaniwang tinatanggap na pamantayan pagkatapos ng pagkawala ng kanyang kambal:

1. Ang ikaanim na daliri sa mga kamay o daliri ng paa ng bagong panganak. Ang isang medyo popular na hypothesis sa mga doktor ay na ito ay nangyayari pagkatapos ng "resorption" ng sanggol na ipinanganak sa unang trimester ng kambal.
2. Nakikipag-chat sa isang hindi umiiral na kaibigan. Ang mga matatanda ay pare-parehong nababahala kapag nangyari ito sa kanilang sanggol at isang mas matandang bata. Ang mga eksperto, kapag hindi kasama ang diagnosis ng schizophrenia, isaalang-alang ang kadahilanan na ito bilang resulta ng FIB.
3. Pagkahilig sa salamin. Nasa kanila na, sa antas ng hindi malay, ang bata ay naghahanap ng isang kopya ng kanyang sarili na hindi ipinanganak. Ang pagbubukod ay mga narcissist, kung kanino ang narcissism ay ang pamantayan.
4. Kakaibang panaginip. Ang mga bata, at pagkatapos ay mga matatanda, ay pana-panahong binibisita ng kanilang hindi umiiral na kambal sa panahon ng kanilang paglulubog sa kaharian ng Morpheus. Ang ganitong mga panaginip ay napaka-makatotohanan at makulay, ngunit kadalasang nagiging sanhi ng labis na nakakagambalang mga kaisipan.
5. Mga pagdududa tungkol sa iyong kasarian. Sa kasong ito, pinag-uusapan natin ang XY chromosome at ang XX set, na nagsimulang bumuo sa mga kambal sa sinapupunan sa panahon ng isang pagbubuntis. Kung ang isa sa kanila ay nawala ayon sa data ng ultrasound sa unang trimester ng pagbubuntis, kung gayon ang bata na ipinanganak noon ay maaaring hindi sigurado sa kanyang kasarian habang siya ay tumatanda.

Ang lahat ng mga palatandaan sa itaas ay maaaring magpahiwatig ng isang minsang nawala na kambal. Gayunpaman, hindi inirerekomenda na kunin ang ibinigay na data bilang katotohanan. Ang ilan sa mga sintomas na iniulat ay maaaring mga pagkakaiba-iba ng ilang mga sakit sa pag-iisip.

Pag-iwas sa pagkawala ng kambal sa unang trimester

Halos imposible na ganap na maiwasan ang hindi pangkaraniwang bagay na ito. Gayunpaman, ang sinumang babae ay maaaring gumawa ng ilang mga pag-iingat:

• Maingat na pagpaplano ng pagbubuntis. Tulad ng nabanggit na, maaaring sirain ng matris ang isa sa mga embryo kung mayroon itong anumang mga abnormalidad sa pag-unlad. Samakatuwid, bago magpasya na maging mga magulang, kinakailangan na sumailalim sa pagsusuri ng lahat ng mga espesyalista. Espesyal na atensyon Dapat mong bigyang pansin ang mga pagbisita sa isang geneticist, na ang konsultasyon sa karamihan ng mga kaso ay makakatulong na maiwasan ang gulo.
• Maagang pagtuklas ng maramihang pagbubuntis. Pinapayagan ka ng modernong gamot na matukoy ang iyong kawili-wiling sitwasyon sa pinakamaikling posibleng panahon. Kung mayroong anumang hinala ng mga pagbabago sa katangian sa iyong katawan, kailangan mong kumuha ng pagsusulit, na maaari mo talagang bilhin sa iyong pinakamalapit na parmasya. Sa anumang kaso, inirerekumenda na i-play ito nang ligtas kahit na pagkatapos negatibong resulta at pumasa pagsusuri sa ultrasound. Makakatulong ito na matukoy ang pagkakaroon ng higit sa isang embryo sa matris ng isang babae.
• Mga hakbang upang mapanatili ang pagbubuntis. Dahil nasa panganib, ang mga umaasam na ina ng kambal ay dapat na patuloy na sinusubaybayan ng kanilang doktor. Kung kinakailangan, kailangan nilang pumunta sa ospital upang iligtas ang kambal. Nasa ilalim ng mga kundisyong ito na, sa tulong ng Doppler, ang mga espesyalista ay magagawang obserbahan ang tibok ng puso ng parehong mga embryo.

Kung ang lahat ng iminungkahing mga hakbang sa pag-iwas ay hindi nakatulong at ang isa sa mga kambal ay nawala sa unang tatlong buwan, dapat mong isipin ang tungkol sa nabubuhay na bata. Mga karagdagang aksyon ang mga magulang ay dapat na naglalayong tulungan siyang mapupuksa ang hindi makatwirang pagkabalisa at hindi maunawaan na mga karanasan.

Ano ang kulang sa twin syndrome - panoorin ang video:

Hindi lahat ng kababaihan ay sumasailalim sa pagsusuri sa ultrasound sa unang 12 linggo ng pagbubuntis. Dahil dito, maaaring hindi nila alam na dalawa o higit pang mga embryo ang una nang nagsimulang bumuo sa kanilang matris. Kung ang umaasam na ina ay natutunan ang tungkol sa natapos na katotohanan, kung gayon hindi siya dapat gumawa ng mga paghahabol sa mga espesyalista, igiit ang kanilang medikal na error at kawalan ng kakayahan. Ang Phantom twin syndrome ay isang kababalaghan kung saan walang saysay na maghanap ng taong masisisi. Dapat mong bigyang-diin sa iyong sarili na sa panahon ng FIB, ang babae mismo o ang kanyang pangalawang anak ay hindi nasugatan.

Hindi kapani-paniwalang mga katotohanan

Sasabihin sa iyo ng listahang ito ang tungkol sa sampung kapus-palad na mga tao na dumaranas ng matinding deformidad.

Ang ilan sa kanila, sa tulong ng makabagong medisina, ay namuhay nang higit o hindi gaanong normal.

Ang ilan sa mga kuwento ay nakakalungkot, ang iba ay may pag-asa. Narito ang sampung nakakagulat na kwento:

Pagpapapangit ng tao

10. Rudy Santos

Pugita Man

Nakadikit sa pelvis at tiyan ni Rudy isa pang pares ng mga braso at binti, pag-aari ng kanyang kapatid, na hinigop ni Santos habang nasa sinapupunan. Pati sa katawan niya meron isang dagdag na pares ng mga utong at isang hindi nabuong ulo na may mga tainga at buhok.

Naging national celebrity si Rudy sa kanyang freak show travels noong 1970s at 1980s. Pagkatapos ay kumikita siya ng humigit-kumulang 20,000 pesos kada araw, na siyang pangunahing “attraction” ng palabas.

Noon niya natanggap ang kanyang stage name - "octopus". Inihalintulad si Rudy sa Diyos, at pumila ang mga babae para lang tumabi sa kanya o magpa-picture kasama niya.

Kakatwa, nawala si Rudy sa mga screen noong huling bahagi ng 1980s at kalaunan Mahigit sampung taon na siyang namumuhay sa kahirapan. Noong 2008, sinuri siya ng dalawang doktor upang makita kung makakaligtas siya sa operasyon upang alisin ang mga hindi kinakailangang bahagi ng katawan.

9. Manar Maged

Babaeng may dalawang ulo

Wala pang isang taon, si Manar mismo ay namatay dahil sa isang impeksyon sa utak, ang pag-unlad nito ay pinukaw bilang resulta ng mga komplikasyon na lumitaw pagkatapos ng operasyon.

Mga hindi pangkaraniwang tao sa mundo

8. Minh Anh

Si boy ay isang isda

Si Minh Anh ay isang ulilang Vietnamese na ipinanganak na may hindi kilalang tao sakit sa balat, na nagiging sanhi ng pagtuklap ng kanyang balat nang husto at bumubuo ng mga kaliskis. Inaasahan na ang kanyang kalagayan ay pinukaw ng isang espesyal kemikal (Ahente Orange), na ginamit ng militar ng US noong Vietnam War.

Ang kundisyong ito ay nauugnay sa patuloy na sobrang pag-init ng katawan, kaya nagiging lubhang hindi komportable para sa isang tao na "magsuot" ng balat nang walang regular na pagligo. Ang parehong mga ulila mula sa bahay-ampunan Tinawag nila siyang "isda".

Noong nakaraan, inabuso si Minh ng mga tauhan at iba pang batang nakatira bahay-ampunan. Itinali nila siya sa kama at hindi pinayagan ang bata na pumunta sa shower kaya ganoon "alisin" ang lumang balat.

Noong bata pa si Minh, nakilala niya si Brenda, isang 79 taong gulang na residente ng UK. Ngayon ay naglalakbay siya sa Vietnam bawat taon upang makita siya. Sa paglipas ng mga taon, binisita ng babae ang batang lalaki at naging matalik niyang kaibigan.

Tumulong si Brenda na mapabuti ang buhay ng batang lalaki sa bahay-ampunan sa maraming paraan. Kinumbinsi niya ang mga tauhan na huwag siyang pigilan kapag nagkaroon ulit siya ng seizure, at nakahanap din siya ng kaibigan na magsu-swimming ng sanggol linggo-linggo, na ngayon ay paboritong libangan ni Min.

7. Joseph Merrick

Lalaking Elepante

Marahil ang pinaka Isang kilalang tao sa listahang ito ay si Joseph Merrick, ang lalaking elepante. Ipinanganak noong 1836, ang Englishman ay naging isang tanyag na tao sa London, at nang maglaon nakakuha ng katanyagan sa buong mundo.

Ipinanganak siya na may Proteus syndrome, isang kondisyon na nagdudulot ng hindi pangkaraniwang paglaki ng tissue sa balat na nagiging sanhi ng pagkadeform at pagkakapal ng mga buto.

Namatay ang ina ni Joseph noong 11 taong gulang ang bata, at iniwan siya ng kanyang ama. Kaya't umalis siya sa bahay bilang isang tinedyer, pagkatapos ay nagtrabaho sa Leicester at ilang sandali ay naging isang showman. Siya ay napakapopular at sa tuktok ng kanyang katanyagan ay natanggap niya ang kanyang pangalan sa entablado: "ang taong elepante."

Dahil sa laki ng ulo, kinailangan ni Joseph na matulog ng nakaupo. Napakabigat ng ulo niya kaya hindi nakatulog ang lalaki sa pagkakahiga. Isang gabi noong 1890, sinubukan niyang pumunta sa kaharian ng Morpheus "tulad ng iba mga normal na tao", At na-dislocate ang kanyang leeg sa proseso.

Kinaumagahan ay natagpuan siyang patay.

Ang pinaka-hindi pangkaraniwang mga tao

6. Didier Montalvo

Boy - pagong

Si Didier ay ipinanganak sa Colombia mga rural na lugar na may congenital melanocytic virus, na nag-aambag sa katotohanang iyon tanda ng kapanganakan lumalaki sa isang napakabilis na bilis sa buong katawan.

Bilang resulta ng sakit na ito, ang birthmark ay naging napakalaki tinakpan ang buong likod ni Didier. Binansagan siya ng mga kasamahan ni Didier na "ang batang pagong" dahil ang kanyang napakalaking "taling" ay halos kapareho ng kabibi ng pagong.

Tila, si Didier ay ipinaglihi sa panahon ng isang eklipse, dahil itinuturing siya ng mga lokal na "gawain ng diyablo." Dahil dito, hindi siya pinahintulutang makipag-usap sa ibang mga bata at pinagbawalan siyang pumasok sa lokal na paaralan.

Nang malaman ng British surgeon na si Neil Bulstrode ang problema ni Didier, nagtungo siya sa Bogota, kung saan inoperahan ang bata at tuluyang inalis ang kapus-palad na “nunal”.

Nang isagawa ang operasyon, ang batang lalaki ay halos anim na taong gulang. Ito ay isang tunay na tagumpay, dahil ang mga espesyalista ay nagawang alisin ang buong birthmark. Pagkatapos ng operasyon, pinayagan si Didier na pumasok sa paaralan at nagsimulang mamuhay ng normal at masayang buhay.

Mga taong may hindi pangkaraniwang hitsura

5. Mandy Sellars

Si Mandy Sellars mula sa Lancashire, UK, ay na-diagnose na may parehong diagnosis tulad ng Joseph Merick - Proteus syndrome. Nagresulta ito sa pagiging napakalaki ng mga binti ni Mandy, na may kabuuang timbang na 95 kg at may diameter na 1 metro.

Napakalaki ng kanyang mga binti kaya inuutusan niya ang kanyang sarili sapatos na may espesyal na gamit na nagkakahalaga ng humigit-kumulang $4,000. Mayroon din siyang personalized na kotse na kaya niyang magmaneho nang hindi ginagamit ang kanyang mga paa.

Ang masa ng tumor ay ganap na tinanggal pagkatapos ng unang operasyon, ang natitirang tatlo ay naglalayong muling pagtatayo ng mukha. Naging matagumpay ang mga operasyon, at pagkaraan ng ilang linggo, papunta na si José sa Lisbon.

Mga taong may pinaka hindi pangkaraniwang kapansanan

2. Dede Koswara

Ang tao ay isang puno

Si Dede Koswara ay isang lalaking Indonesian na halos buong buhay niya ay dumanas ng impeksiyon ng fungal na tinatawag na epidermodysplasia verruciformis. Nagiging sanhi ito ng paglaki ng malalaki at matitigas na paglaki ng fungal na kamukha ng balat ng puno.

Sa paglipas ng panahon, naging lubhang hindi komportable si Dede gamit ang kanyang mga paa, naging napakalaki at mabigat. Ang halamang-singaw ay lumalaki sa buong katawan, ngunit nagpapakita mismo sa mga braso at binti.

Noong 2008, sumailalim si Dede sa isang kurso ng paggamot sa Estados Unidos, bilang isang resulta kung saan 8 kg ng warts ang tinanggal sa kanyang katawan. Pagkatapos nito, ginawa ang mga skin grafts sa mukha at kamay. Sa kasamaang palad, nabigo ang operasyon na pigilan ang paglaki ng fungus, kaya isa pang surgical intervention ang isinagawa noong 2011.

Walang gamot sa sakit ni Dede.

1. Alamjan Nematilaev

Ang fetal congestion ay isang napakabihirang developmental anomalya na nangyayari minsan sa 500,000 kapanganakan. Ang mga dahilan para sa anomalyang ito ay hindi alam, ngunit maraming mga siyentipiko ang naniniwala na ito ay nangyayari sa maagang yugto pag-unlad ng pagbubuntis, kapag ang isang embryo ay literal na "nababalot" ng isa pa.

Noong 2003, napansin ng doktor ng paaralan na ang tiyan ng bata ay lubhang namamaga at ipinadala siya sa ospital. Sinuri siya ng mga doktor at napagpasyahan na may cyst ang pasyente. Naka-on susunod na linggo ang bata ay inoperahan, at, sa pagtataka ng lahat, Isang bata na tumitimbang ng dalawang kilo at 20 sentimetro ang haba ang natagpuan sa tiyan ng Alamyan.

Napansin ng doktor na nagsagawa ng operasyon na ang bata ay mukhang anim na buwang buntis. Naniniwala ang mga magulang ng batang lalaki na ang pag-unlad ng naturang anomalya ay pinukaw bilang resulta ng radiation pagkatapos ng sakuna sa Chernobyl, ngunit tinanggihan ng mga eksperto ang ideyang ito.

Ganap nang naka-recover si Alamyan sa operasyon, ngunit hanggang ngayon ay hindi niya alam na lumalaki na sa loob niya ang kanyang kakambal.

Mayroon kang isang acordial monster sa loob mo. Sa ganitong mga balita, na parang mula sa pelikulang "Aliens", mga empleyado mga klinika ng antenatal shock ilang dosenang mga buntis na kababaihan bawat taon.

Ulat ni Mikhail Akinchenko.

Irina Kulikova: "Kami ng aking asawa sa pangkalahatan ay nabigla: paano ito posible?! Kaagad sa mga doktor: sino ang dapat sisihin, ano, bakit ito ay hindi kilala."

Alam ng mga doktor ang tungkol sa gayong mga kambal noong Middle Ages at tinawag silang acardial, na isinalin mula sa Latin bilang "walang puso", "mga halimaw". SA makabagong gamot ang terminong ito hanggang kamakailan ay nangangahulugang isang pangungusap sa isang hindi pa isinisilang na bata. Si Vika ang naging unang tao sa Russia na naligtas.

Anton Mikhailov, Doctor of Medical Sciences: "Ang lahat ay nasa lugar nito: ulo, katawan."

Sa unang ultrasound ng dalawampu't limang taong gulang na si Alla Nikolaeva, hindi rin nakita ng mga doktor ang isang embryo, ngunit dalawa. Noong una ay nagpasya pa silang magkakaroon ng kambal ang babae. Pagkatapos ay nakita namin ang mga pagkakaiba.

Anton Mikhailov, Doctor of Medical Sciences: "Hindi namin nakikita ang mga heartbeats sa fetus na ito, walang puso. Ito ay isang developmental phenomenon."

Ang ganitong kambal ay mortal na magkaaway. Ang isang maliit na puso ay gumagana para sa dalawa at mabilis na naubos.

Alla Nikolaeva, pasyente: "Sinabi nila sa akin na ito ay isang acardiac monster - ito ay nagparamdam na sa akin na masama ang pakiramdam. Ibig sabihin, mayroon itong katawan, mga binti, at ginagalaw ang mga ito. Hindi kanais-nais na mayroong isang bagay na kakila-kilabot sa loob."

Matapos ang unang pagsusuri, inirerekomenda ng mga doktor si Alla na agad na wakasan ang pagbubuntis. Ngunit siya, sa lahat ng mga gastos, nagpasya na panatilihin ang sanggol. Posibleng makahanap ng doktor na sumang-ayon na tulungan siya sa St. Petersburg lamang. Bago si Anton Mikhailov, walang nangahas na magsagawa ng mga naturang operasyon sa Russia. Ang desisyon na mamagitan ay kailangang gawin nang mabilis. Magagawa lamang ito bago ang ika-17 linggo ng pagbubuntis. Nasa fifteenth na si Alla.

Kailangan mong manipulahin ang pinakamahusay na mga instrumento sa pag-opera sa pamamagitan ng pagpindot, na nakatuon lamang sa larawan ng device pagsusuri sa ultrasound. Hindi ka maaaring gumamit ng video camera para sa operasyong ito. Sa tulong nito, imposibleng makita ang isang arterya na mas mababa sa kalahating milimetro ang kapal.

Dapat putulin ng siruhano ang maliit na sisidlan kung saan pinapakain ang walang pusong kambal. Ito lang ang paraan para sirain ito. Gamit ang isang echo probe, ang doktor ay naghahanap ng isang target - isang arterya. Ito ang pinakamahirap na bahagi ng operasyon. Hindi katanggap-tanggap ang error. Nabaril laser beam dapat tumpak.

Matagumpay na nakumpleto ang operasyon. Pagkaraan ng ilang araw, ang mapanganib na kapitbahay ay mamamatay. Ang ganitong mga embryo ay madalas na walang mga baga, maliban sa puso, at ang iba pang mga organo ay kulang sa pag-unlad. Pero malusog na bata Ngayon ay may isang pagkakataon at isang napakagandang isa.

Anton Mikhailov, Doctor of Medical Sciences: "Probability normal na pag-unlad- 99%. Ang bawat pagbubuntis ay maaaring magkaroon ng mga komplikasyon, ngunit iyon ay magiging ibang kuwento. Aayusin natin ang pagbubuntis na ito."

Ayon sa mga istatistika, para sa bawat apatnapung libong pagbubuntis ay nangyayari ang isang naturang patolohiya. Bawat taon sa ating bansa ang mga ito ay ilang dosenang mga umaasam na ina, kung saan hanggang kamakailan lamang ay maaaring payuhan ng mga doktor ang isang bagay: pagwawakas ng pagbubuntis.

Matapos ang unang operasyon upang alisin ang kambal na bampira, ang tagumpay ay hindi inihayag sa loob ng mahabang panahon. Kinailangan ding tiyakin na wala side effects. Ngunit ngayon ay sigurado na ang mga surgeon na hindi lang si Vika ang naligtas at hindi ang huli.

1. Isang prutas na ganap na nakapaloob sa iba.
2. Mga karagdagang paa o ulo na nakausli sa labas ng katawan ng isang malusog na bata.
3. Biswal na nakikilala ang hindi pangkaraniwang prutas sa isang "carrier".

Sa unang kaso, ang pangalawang embryo ay matatagpuan alinman sa lukab ng tiyan, alinman sa dibdib"tagapaghatid". Hindi gaanong karaniwan ang mga sitwasyon kung saan ang isang fetus ay naninirahan sa ulo ng isang kapatid na lalaki o babae.

Paano matukoy?

Sa mga hindi maunlad na bansa, ang "fetus sa fetus" ay maaaring hindi masuri hanggang sa pagtanda ng "carrier", na nakatago sa mga lamang loob. Natukoy lamang ito pagkatapos ng masusing pagsusuri sa pasyenteng nagrereklamo masamang pakiramdam at walang dahilan na pagbaba ng timbang.

Ang ischiopagus ay nasuri sa isang may sapat na gulang gamit ang mga sumusunod na pag-aaral:

• Radiography.

Sa mga pag-aaral ng imaging, ang antas ng pag-unlad ay ang mga sumusunod:

Ang mekanismo na nag-trigger ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay hindi rin tinukoy. Ngunit ang mga eksperto ay nagsiwalat ang mga sumusunod na salik panganib para sa mga buntis na ina:

• Magtrabaho sa produksyon kung saan ang mga nakakapinsalang nakakalason na sangkap ay ginagamit sa proseso.
• Pag-inom ng mga gamot bago ang paglilihi, sa panahon ng obulasyon. Ang mga kababaihan na ginagamot ng mga makapangyarihang gamot sa mga unang yugto ng pagbubuntis ay nabibilang din sa kategoryang ito.
• Ang pamumuhay sa hindi kanais-nais na mga kondisyon sa kapaligiran, dahil sa kung saan ang isang buntis ay patuloy na nakalantad sa mga lason.
• Pag-unlad sakit sa pag-iisip pagkatapos magdusa ng trauma dahil sa agresibong sikolohikal na presyon.

Mga posibleng kahihinatnan

Para sa ina, ang naturang fetus ay hindi mapanganib. Ang mga paghihirap ay lumitaw sa panahon ng panganganak na may panlabas na lokasyon ng mga karagdagang paa at iba pang mga anomalya na umabot sa malalaking sukat.
Ang kundisyong ito ay mapanganib para sa fetus sa maraming dahilan:

Ang huli ay nagiging sanhi ng pagkagambala sa pag-unlad ng carrier fetus, napaaga kapanganakan at intrauterine na pagkamatay ng parehong mga embryo.

Ang anomalyang ito ay inuri bilang bihira. Ito ay pinaniniwalaan na 1% lamang ng mga pagbubuntis na may higit sa isang fetus ay nagtatapos sa gayong mga kahihinatnan. Ang lalaking embryo ay kadalasang apektado.

Paggamot at pagbabala

Ang operasyon ay ang tanging opsyon sa paggamot kung ang patolohiya ay hindi naalis sa panahon pag-unlad ng intrauterine. Ngunit ang tagumpay ay nakasalalay sa maraming mga kadahilanan, halimbawa, kung anong mga organo ang ibinahagi, kung gaano kalapit ang pagsasama ng kambal, at iba pa.

Ang mga depekto sa kapanganakan ay mga problema sa istraktura o paggana ng iba't ibang mga organo na naroroon sa kapanganakan at maaaring magdulot ng kapansanan sa pag-iisip o pisikal. Ang ilan sa mga depekto ng kapanganakan na ipinakita sa ibaba ay lubos na kilala, habang ang iba ay napakabihirang. Ngunit maging iyon man, lahat sila ay medyo katakut-takot, misteryoso at trahedya. Kaya…

ito, bihirang sakit(humigit-kumulang isa sa 200,000 kapanganakan) kung saan ang kambal ay ipinanganak na pinagsama sa isa o higit pang bahagi ng katawan. Sa 70–75% ng lahat ng kaso, ang conjoined twins ay babae. Halos kalahati ay ipinanganak na patay. Minsan maaari silang paghiwalayin, na nagpapahintulot sa conjoined twins na mabuhay ng isang buong buhay, ngunit mas madalas kaysa sa hindi, ito ay hindi posible.

Hypertrichosis (Ambrams syndrome)

Ang hypertrichosis ay isang sakit na ipinakita sa labis na paglaki hindi pangkaraniwang buhok para sa lugar na ito ng balat. Sa kabutihang palad, ito ay isang napakabihirang sakit at sa kasalukuyan ay mayroon lamang 40 katao sa mundo ang dumaranas ng hypertrichosis. Ang sakit ay lubhang nakakapanghina para sa mga bata dahil sila ay madalas na tinatanggihan ng kanilang mga kapantay.

Sirenomelia (sirena ng sirena)

Ang Sirenomelia ay isang anomalya sa pag-unlad na ipinakita bilang isang pagsasanib lower limbs. Nangyayari sa isang kaso sa bawat 100 libong bagong silang. Bilang isang patakaran, ito ay humahantong sa kamatayan 1-2 araw pagkatapos ng kapanganakan, ito ay dahil sa kakaibang pag-unlad at paggana ng mga bato at Pantog. Gayunpaman, may mga kaso kung saan ang mga batang may ganitong anomalya (kahit wala interbensyon sa kirurhiko) nabuhay ng ilang taon. Kaya, ang batang babaeng Amerikano na si Shiloh Pepin, na nagdusa ng sirenomelia, ay nabuhay nang higit sa 10 taon.

Ang Cyclopia, gaya ng maaari mong hulaan, ay ipinangalan sa sikat na mythical creature na Cyclops. Ang mga batang ipinanganak na may cyclopia ay may isang mata lamang, na matatagpuan sa gitna ng ulo. Sa 100% ng lahat ng mga kaso, ang mga bagong silang ay namamatay sa mga unang araw ng buhay.

Isang uri ng kambal na pagsasanib kung saan ang ulo normal na bata lumalaki ang ulo ng kambal na walang katawan. Sampung naitalang halimbawa lamang ng anomalyang ito ang alam ng kasaysayan, at sa tatlo lamang sa kanila ang bata ay nanatiling buhay pagkatapos ng kapanganakan. Sa isang kaso, ang pangalawang ulo ay nagawang ngumiti, kumurap, umiyak, at sumuso sa dibdib ng kanyang ina.

Isang napakabihirang sakit (1 kaso sa 2 milyon), na nagreresulta bilang resulta ng mutation ng gene at ipinakita ng mga congenital developmental defects - pangunahin ang mga baluktot na malaking daliri sa paa at mga karamdaman sa cervical spine gulugod. Ang batayan ng fibrodysplasia ay ang pagbuo nagpapasiklab na proseso sa tendons, ligaments, fascia, aponeuroses at muscles, na sa huli ay humahantong sa kanilang calcification at ossification. Ang sakit ay tinatawag ding "Disease of the Second Skeleton", dahil, sa katunayan, kung saan ang mga normal na anti-inflammatory na proseso ay kinakailangan na mangyari sa katawan, nagsisimula ang paglaki ng buto.

Ang Progeria ay isang bihirang genetic defect na nagdudulot ng mga pagbabago sa balat at mga panloob na organo dahil sa maagang pagtanda ng katawan. Wala pang 80 kaso ng progeria ang naitala sa mundo.

Isang depekto sa kapanganakan kung saan ipinanganak ang isang sanggol na may semi-functional na buntot na kumpleto sa mga kalamnan, nerbiyos, balat at mga daluyan ng dugo. Ito ay pinaniniwalaan na maaaring sanhi ito ng mutation ng gene.

Anencephaly - kumpleto o bahagyang kawalan cerebral hemispheres utak, calvarial bones at soft tissues. Nangyayari ang humigit-kumulang isang beses sa 10 libong bagong panganak (sa USA), mas madalas sa mga babaeng fetus. Ang depekto ay nakamamatay sa 100% ng mga kaso. 50% ng mga fetus na may anencephaly ay namamatay sa utero, ang natitirang 50% ay ipinanganak na buhay, ngunit 66% lamang ang maaaring mabuhay ng ilang oras (gayunpaman, ang ilan ay kilala na nabubuhay nang halos isang linggo). Si Stephanie Keene, na mas kilala sa kanyang palayaw na Baby Kay, ay itinuturing na "pinakamahabang atay" sa mga anencephalics, na nabuhay nang may ganitong kahila-hilakbot na diagnosis sa loob ng 2 taon at 174 na araw.