Ang bacterial cell ay may malaking bilang ng antigens, na maaaring uriin ayon sa kanilang pagtitiyak at kanilang kalikasan.
A. Batay sa pagtitiyak, ang mga bacterial antigens ay inuri sa tatlong grupo.
1. Kasama sa grupong antigen ang mga antigen na karaniwan sa ilang uri ng bacteria.
2. Ang mga antigen ng species ay karaniwan sa lahat ng indibidwal ng isang partikular na species.
3. Ang mga antigen na nagpapakilala sa iba't ibang serovar (serotypes) ng parehong species ay tinatawag na tipikal.
B. Sa kanilang likas na katangian, ang mga bacterial cell antigens ay maaaring mauri sa dalawang malalaking grupo.
1. Kasama sa unang grupo ang mga antigen na bahagi ng iba't ibang organelles ng bacterial cell. Dahil ang mga naturang antigen ay maaaring makuha sa kanilang purong anyo bilang resulta lamang ng cell lysis, maaari silang tukuyin bilang mga produkto ng pagkabulok ng isang bacterial cell.
A. Pangunahing antigen pader ng cell Ang bacteria ay tinatawag na O-antigen.
1. Sa gram-positive bacteria, ang pagiging tiyak nito ay tinutukoy ng mga teichoic acid.
2. U gramo-negatibong bakterya ang pagtitiyak nito ay tinutukoy ng lipopolysaccharide ng panlabas na lamad (mas tiyak, ang gilid na polysaccharide chain ng molekula nito).
b. Ang isang bilang ng mga antigens ay kasama sa kapsula, kabilang ang mga microcapsule. Sa ilang mga kaso, maaaring kabilang sa pangkat na ito mga antigen sa ibabaw pader ng cell.
1. Ang pangunahing capsular antigen ay tinatawag na K-antigen.
2. Ang ilang bakterya ay may mga espesyal na capsular antigens, na tinatawag na Vi-antigens, na ang pagkakaroon nito ay maaaring nauugnay sa antas ng virulence.
V. Ang flagellum antigen (lalo na ang flagellin protein) ay tinatawag na H-antigen.
d. Kasama rin sa bacterial cell ang iba pang antigens (ribosomal, atbp.)
2. Kasama sa pangalawang grupo ang mga antigen na ginawa ng isang bacterial cell sa panahon ng metabolismo (ibig sabihin, mga produkto ng mahahalagang aktibidad nito).
A. Kasama sa grupong ito ng bacterial antigens ang mga toxin ng protina.
b. Ang mga enzyme na ginawa ng isang bacterial cell (pangunahing exoenzymes) ay mga bacterial antigens din.
V. Espesyal na grupo Ang mga antigen ng isang bacterial cell ay bumubuo ng mga proteksiyon na antigen. Ito ay mga protina na hindi nakakalason sa macroorganism, na ginawa ng ilang bakterya sa espesyal na nutrient media, at mga malakas na immunogens. Ang terminong "protective antigen" ay ginagamit din upang italaga ang isang microbial antigen laban sa kung saan pinipigilan ng immune response ang sakit na dulot ng mikroorganismo na iyon. Ang pinaka-epektibong mga bakuna ay inihanda batay sa mga proteksiyon na antigen.

35.8. Antigenic na mga katangian ng mushroom
Ang antigenic na komposisyon ng fungi ay lubhang magkakaiba. Halimbawa, sa pangunahing causative agent ng candidiasis - Candida albicans– Mayroong 78 iba't ibang antigens.
A. Ang ilang fungal antigens ay bahagi ng kanilang cell wall.
B. Bahagi - nakapaloob sa cytoplasm ng mycotic cell.

Ang mga bacterial antigens ay mga protina o polysaccharides na may istrukturang nauugnay sa bacterial cell o inilabas nito sa panlabas na kapaligiran.

Ang bakterya ay may maraming antigenic na istruktura. Ang pag-uuri ng mga bacterial antigens ay batay sa kanilang lokalisasyon (flagellar, capsular), biological function(hemolysin, enterotoxin) o in vitro detection method (predipitinogen, complement-fixing).

Endoantigens

Organoid antigens

• Flagellate (may likas na protina)
• Mga antigen ng cilia

Capsular (madalas na polysaccharides)

• K (L-, A-, B-)-Ar (sa E. coli)
• Vi-Ag (mula sa Salmonella)
• K-Ag (sa Klebsiella)
• M-Ag (sa bakterya na may binibigkas na mucous membrane).
• Cell wall antigen O-Ag (kumplikado ng mga lipid, protina at carbohydrates)

Mga endotoxin

• Ribosomal antigen

Exoantigens

• Exotoxins (madalas na mga protina)
• Mga hemolysin
• Mga Fibrinolysin
• Mga enzyme (hyaluronidase, protease)

Biological na epekto ng bacterial antigens

Ang mga endo-antigen sa ibabaw (flagellar, capsular at cell wall) ay nailalarawan sa pamamagitan ng mas malaking antigenicity kaysa sa mga intracellular (cytoplasmic membranes, cytoplasm, ribosomes.

Ang immunogenicity ng mga biopolymer na nagmula sa bacterial antigens ay makabuluhang humina pagkatapos ng paghihiwalay at paglilinis; kasabay nito ang pagtaas ng kanilang toxicity.

Ang carrier ng antigen-specificity ay isang napakalimitadong rehiyon ng macromolecule - ang determinant na antigen. Sa mga istruktura ng protina, kasama nito ang 6-12 residue ng amino acid, sa mga istruktura ng karbohidrat - mga 6 mga yunit ng istruktura carbohydrate residues, nucleoproteins ay may 4-5 base.

Ang immunogenic na aktibidad (immunogenicity) ng bacterial antigens ay madalas na nauugnay sa mga istruktura ng katutubong cell. Ang mga bahagi na hindi antigenic, sa isang partikular na spatial na lokasyon o quantitative ratio, ay may pantulong na epekto ("built-in adjuvanticity", English).

Ang nonspecific (adjuvant) na antigenic effect sa immune system ay maaaring matukoy kung ang antigenic stimulation ay hahantong sa pagbuo ng immunological tolerance o sa pagbuo ng immunity. Natutunaw, hindi pinagsama-samang antigen na malayang kumakalat sa katawan sa kawalan ng isang pantulong sa sa mas malaking lawak may kakayahang magdulot ng pag-unlad ng tolerance kaysa sa isang immunological reaction. Mga particle Malaki o pinagsama-sama, madaling hinihigop ng mga SMF cells (macrophages), sa kabaligtaran, ay nagdudulot ng immunological restructuring. Ang mga eksperimentong katotohanang ito ay nagpapahiwatig ng kaugnayan sa pagitan ng mga konsepto ng tolerogenicity at immunogenicity.

Ang antigenicity ng pathogen ay isa sa mga pangunahing katangian nito. Sa iba't ibang mga pathogen, mayroon itong ibang epekto sa paglitaw, kurso at kinalabasan ng nakakahawang sakit. Ang pag-aaral sa istruktura ng bacteria at ng kanilang mga metabolic na produkto ay kinakailangan upang makalikha ng mga epektibong mahinang reactogenic na bakuna, kabilang ang mga kumbinasyong bakuna, gayundin upang higit pang pag-aralan ang pathogenesis ng mga nauugnay na sakit at pagbutihin ang kanilang diagnosis. Sa maraming grupo ng bakterya, iilan lamang ang pathogenic para sa mga tao (pneumococci, streptococci, staphylococci, coli, salmonella, mycobacteria, leptospira).

Ang bawat microorganism, gaano man ito ka primitive, ay naglalaman ng ilang antigens. Ang mas kumplikadong istraktura nito, mas maraming antigens ang matatagpuan sa komposisyon nito.

Sa iba't ibang mga mikroorganismo na kabilang sa parehong sistematikong mga kategorya, ang mga antigen na partikular sa grupo ay nakikilala - sila ay matatagpuan sa iba't ibang uri ng parehong genus o pamilya, species-specific - sa iba't ibang mga kinatawan ng parehong species, at type-specific (variant) antigens - sa iba't ibang mga pagpipilian sa loob ng parehong species. Ang huli ay nahahati sa mga variant ng serological, o mga serovar. Kabilang sa mga bacterial antigens ay mayroong H, O, K, atbp.

Flagellar H-antigens. Gaya ng ipinahihiwatig ng pangalan, ang mga antigen na ito ay bahagi ng bacterial flagella. Ang H-antgen ay isang flagellin protein. Ito ay nawasak kapag pinainit, at pagkatapos ng paggamot sa phenol ay pinapanatili nito ang mga antigenic na katangian nito.

Somatic O-antigen. Noong nakaraan, pinaniniwalaan na ang O-antigen ay nakapaloob sa mga nilalaman ng cell, ang soma nito, at samakatuwid ito ay tinatawag na somatic antigen. Ang antigen na ito ay kasunod na natagpuan na nauugnay sa bacterial cell wall.

Ang O-antigen ng gram-negative bacteria ay nauugnay sa LPS ng cell wall. Ang mga determinant na grupo ng magkadikit na kumplikadong antigen na ito ay ang mga terminal na umuulit na mga yunit ng mga polysaccharide chain na konektado sa pangunahing bahagi nito. Ang komposisyon ng mga asukal sa mga determinant na grupo, pati na rin ang kanilang bilang, ay nag-iiba sa iba't ibang bakterya. Kadalasan ay naglalaman ang mga ito ng hexoses (galactose, glucose, rhamnose, atbp.), Amino sugar (M-acetylglucosamine). Ang O-antigen ay thermally stable: ito ay pinapanatili kapag pinakuluan ng 1-2 oras, at hindi nawasak pagkatapos ng paggamot na may formaldehyde at ethanol. Kapag ang mga hayop ay nabakunahan ng mga live na kultura na may flagella, ang mga antibodies sa O- at H-antigens ay nabuo, at kapag nabakunahan ng pinakuluang kultura, ang mga antibodies ay nabuo lamang sa O-antgen.

K-antigens (capsule). Ang mga antigen na ito ay mahusay na pinag-aralan sa Escherichia at Salmonella. Ang mga ito, tulad ng O-antigens, ay malapit na nauugnay sa LPS ng cell wall at capsule, ngunit hindi tulad ng O-antigen na naglalaman sila ng acidic nolysaccharides: glucuronic, galacturonic at iba pang mga uronic acid. Batay sa kanilang pagiging sensitibo sa temperatura, ang mga K-antigen ay nahahati sa A-, B- at L-antigens. Ang pinaka-thermostable ay ang mga A-antigen, na makatiis na kumukulo nang higit sa 2 oras. Ang mga B-antigen ay maaaring makatiis sa pag-init sa temperatura na 60°C sa loob ng isang oras, at ang mga L-antigen ay nasisira kapag pinainit hanggang 60°C.

Ang mga K-antigen ay matatagpuan nang mas mababaw kaysa sa mga O-antigen at kadalasang tinatakpan ang huli. Samakatuwid, upang makilala ang mga O-antigens, kinakailangan munang sirain ang mga K-antigens, na nakakamit sa pamamagitan ng pagpapakulo ng mga kultura. Kasama sa mga capsule antigens ang tinatawag na Vi antigen. Ito ay matatagpuan sa typhoid at ilang iba pang enterobacteria na lubhang nakakalason, at samakatuwid ang antigen na ito ay tinatawag na virulence antigen.

Ang mga capsular antigens na may likas na polysaccharide ay natukoy sa pneumococci, Klebsiella at iba pang bacteria na bumubuo ng binibigkas na kapsula. Hindi tulad ng mga O-antigen na tukoy sa grupo, madalas nilang nailalarawan ang mga antigenic na katangian ng ilang mga strain (variant) ng isang partikular na species, na sa batayan na ito ay nahahati sa mga serovar. Sa anthrax bacilli, ang capsular antigen ay binubuo ng polypeptides.

Antigens ng bacterial toxins. Ang mga bacterial toxins ay may ganap na antigenic properties kung ang mga ito ay mga natutunaw na compound na may likas na protina.

Ang mga enzyme na ginawa ng bakterya, kabilang ang mga kadahilanan ng pathogenicity, ay may mga katangian ng ganap na antigens.

Mga proteksiyon na antigen. Unang natuklasan sa exudate ng apektadong tissue sa panahon ng anthrax. Sila ay malakas na nagpahayag ng mga katangian ng antigenic, na nagbibigay ng kaligtasan sa sakit sa kaukulang nakakahawang ahente. Ang ilang iba pang mga microorganism ay bumubuo rin ng mga proteksiyon na antigen kapag sila ay pumasok sa katawan ng host, bagaman ang mga antigen na ito ay hindi ang kanilang mga permanenteng bahagi.

Antigens ng mga virus. Ang bawat virion ng anumang virus ay naglalaman ng iba't ibang antigens. Ang ilan sa mga ito ay partikular sa virus. Kasama sa iba pang mga antigen ang mga sangkap ng host cell (lipids, carbohydrates), na kasama sa panlabas na shell nito. Ang mga antigen ng mga simpleng virion ay nauugnay sa kanilang mga nucleocapsid. Sa sarili kong paraan komposisyong kemikal nabibilang sila sa ribonucleoproteins o deoxyribonucleoproteins, na mga natutunaw na compound at samakatuwid ay itinalaga bilang S-antigens (solution-solution). Sa mga kumplikadong virion, ang ilang mga antigenic na sangkap ay nauugnay sa mga nucleocapsid, ang iba ay may glycoproteins ng panlabas na shell. Maraming simple at kumplikadong virion ang naglalaman ng mga espesyal na V-antigen sa ibabaw - hemagglutinin at ang enzyme neuraminidase. Ang antigenic specificity ng hemagglutinin ay nag-iiba sa iba't ibang mga virus. Ang antigen na ito ay nakita sa reaksyon ng hemagglutination o sa variant nito - ang reaksyon ng hemadsorption. Ang isa pang tampok ng hemagglutinin ay ipinahayag sa antigenic function na nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies - antihemashpotinins at nakikipag-ugnayan sa kanila sa hemagglutination inhibition reaction (HRI).

Ang mga virus na antigen ay maaaring partikular sa grupo, kung matatagpuan ang mga ito sa iba't ibang species ng parehong genus o pamilya, at partikular sa uri, na likas sa mga indibidwal na strain ng parehong species. Ang mga pagkakaibang ito ay isinasaalang-alang kapag kinikilala ang mga virus.

Kasama ng mga nakalistang antigen, ang host cell antigens ay maaaring naroroon sa mga viral particle. Halimbawa, ang isang influenza virus na lumaki sa allantoic membrane ng isang embryo ng manok ay tumutugon sa antiserum na nakuha para sa allantoic fluid. Ang parehong virus, na kinuha mula sa mga baga ng mga nahawaang daga, ay tumutugon sa antiserum sa madaling data hayop at hindi tumutugon sa antiserum sa allantoic fluid.

Heterogenous antigens (heteroantigens). Mga karaniwang antigen na matatagpuan sa mga kinatawan iba't ibang uri microorganism, hayop at halaman, ay tinatawag na heterogenous. Halimbawa, ang heterogenous na Forsman antigen ay nakapaloob sa mga istruktura ng protina ng mga organo guinea pig, sa mga erythrocytes ng tupa at salmonella.

Ang antigenic na istraktura ng mga microorganism ay magkakaiba. Ang mga antigen ng ilang microbes, halimbawa Salmonella, Shigella, Escherichia, ay pinag-aralan nang mabuti. Wala pang sapat na data sa mga antigen ng iba pang mga microorganism. Ang mga mikroorganismo ay nahahati sa pangkalahatan, o grupo, at tiyak, o tipikal, antigens.

Ang mga grupong antigen ay karaniwan sa dalawa o higit pang mga uri ng microbes na kabilang sa parehong genus, at kung minsan ay kabilang sa iba't ibang genera. Kaya, ang ilang uri ng genus ng Salmonella ay may mga karaniwang antigen ng grupo; mga pathogen typhoid fever may mga karaniwang grupong antigens na may mga pathogen ng paratyphoid A at paratyphoid B (0-1.12).

Ang mga partikular na antigen ay naroroon lamang sa isang partikular na uri ng mikrobyo o kahit sa loob lamang tiyak na uri(variant) o subtype sa loob ng isang species. Kahulugan tiyak na antigens nagbibigay-daan sa iyo na pag-iba-ibahin ang mga microbes sa loob ng genus, species, subspecies at kahit na uri (subtype). Kaya, sa loob ng genus na Salmonella, higit sa 2000 mga uri ng Salmonella ay naiba sa pamamagitan ng kumbinasyon ng mga antigens, at sa mga subspecies na Shigella Flexner mayroong 5 serotypes (serovariants).

Batay sa lokalisasyon ng mga antigen sa isang microbial cell, ang isang pagkakaiba ay ginawa sa pagitan ng somatic antigens na nauugnay sa katawan ng microbial cell, capsular antigens - surface o envelope antigens, at flagellar antigens na matatagpuan sa flagella.

Somatic, O-antigens (mula sa German ohne Hauch - nang walang paghinga), ay nauugnay sa katawan ng microbial cell. Sa gram-negative bacteria, ang O-antigen ay isang kumplikadong complex ng lipidopolysaccharide-protein na kalikasan. Ito ay lubos na nakakalason at isang endotoxin para sa mga bakteryang ito. Sa mga pathogen impeksyon sa coccal, cholera vibrios, pathogens ng brucellosis, tuberculosis at ilang anaerobes, polysaccharide antigens ay nahiwalay mula sa katawan ng microbial cells, na tumutukoy sa uri ng pagtitiyak ng bakterya. Bilang mga antigen, maaari silang maging aktibo sa purong anyo at kasama ng mga lipid.

Ang Flagellar, H-antigens (mula sa German Hauch - breath), ay likas na protina at matatagpuan sa flagella ng mga motile microbes. Ang mga flagellar antigen ay mabilis na nawasak ng init at phenol. Ang mga ito ay mahusay na napanatili sa pagkakaroon ng formaldehyde. Ang ari-arian na ito ay ginagamit sa paggawa ng pinatay na diagnostic cums para sa agglutination reaction, kapag kinakailangan upang mapanatili ang flagella.

Capsular, K - antigens, ay matatagpuan sa ibabaw ng microbial cell at tinatawag ding surface, o envelope. Ang mga ito ay pinag-aralan nang mas detalyado sa mga mikrobyo ng pamilya ng bituka, kung saan ang mga Vi-, M-, B-, L- at A-antigens ay nakikilala.

Sa mga ito, ang Vi antigen ay mahalaga. Ito ay unang natuklasan sa mga high virulent strains ng typhoid bacteria at pinangalanang virulence antigen. Kapag ang isang tao ay nabakunahan ng isang complex ng O- at Vi-antigens, isang mataas na antas ng proteksyon laban sa typhoid fever ay sinusunod. Ang Vi antigen ay nawasak sa 60°C at hindi gaanong nakakalason kaysa sa O antigen. Ito ay matatagpuan din sa iba pang mga bituka microbes, tulad ng E. coli.

Ang proteksiyon (mula sa Latin na protectio - proteksyon, proteksyon), o proteksiyon, ang antigen ay nabuo ng anthrax microbes sa katawan ng mga hayop at matatagpuan sa iba't ibang exudate sa panahon ng anthrax disease. Ang proteksiyon na antigen ay bahagi ng exotoxin na itinago ng mikrobyo anthrax, at may kakayahang mag-udyok sa pagbuo ng kaligtasan sa sakit. Bilang tugon sa pagpapakilala ng antigen na ito, nabuo ang mga complement-fixing antibodies. Ang isang proteksiyon na antigen ay maaaring makuha sa pamamagitan ng pagpapalaki ng anthrax microbe sa isang kumplikadong synthetic medium. Isang napakabisang kemikal na bakuna laban sa anthrax ay inihanda mula sa proteksiyon na antigen. Ang mga proteksiyon na antigen ay natagpuan din sa mga pathogen na nagdudulot ng salot, brucellosis, tularemia, at whooping cough.

May mga sumusunod na uri ng bacterial antigens: group-specific (matatagpuan sa iba't ibang species ng parehong genus o pamilya); specific species (matatagpuan sa iba't ibang kinatawan ng parehong species); partikular sa uri (matukoy ang mga variant ng serological - serovar).

Depende sa lokasyon sa bacterial cell, mayroong:

1) flagellar N-AGs, naisalokal sa flagella ng bakterya, ang batayan nito ay ang flagellin protein, na thermolabile;

2) ang somatic O-AG ay nauugnay sa bacterial cell wall. Ito ay batay sa LPS; ito ay ginagamit upang makilala ang mga serovariant ng bakterya ng parehong species. Ito ay heat-stable, hindi bumagsak sa matagal na pagkulo, at chemically stable (lumalaban sa paggamot na may formaldehyde at ethanol);

3) ang mga capsular K-AG ay matatagpuan sa ibabaw ng cell wall. Batay sa sensitivity sa init, mayroong 3 uri ng K-AG: A, B, L. Ang pinakadakilang thermal stability ay katangian ng type A, type B ay kayang tiisin ang pag-init hanggang 60 0 C sa loob ng 1 oras, type L mabilis na bumagsak sa ang temperaturang ito. Sa ibabaw ng causative agent ng typhoid fever at iba pang enterobacteria, na lubhang nakakalason, ang isang tao ay maaaring makakita ng isang espesyal na bersyon ng capsular antigen - Vi-antigen;

4) Ang bacterial protein toxins, enzymes at ilang iba pang protina ay mayroon ding antigenic properties.

Mga antigen ng virus:

1) supercapsid AGs – mga mababaw na shell;

2) protina at glycoprotein antigens;

3) capsid - shell;

4) nucleoprotein (hugis puso) antigens.

9.5. Antibodies at pagbuo ng antibody: pangunahin at pangalawang tugon. Grade katayuan ng immune: pangunahing mga tagapagpahiwatig at pamamaraan para sa kanilang pagpapasiya.”

Antibodies - ang mga ito ay gamma globulin na ginawa bilang tugon sa pagpapakilala ng isang antigen, na may kakayahang partikular na nagbubuklod sa antigen at nakikilahok sa maraming mga reaksiyong immunological. Binubuo ang mga ito ng polypeptide chain: dalawang heavy (H) chain at dalawang light (L) chain. Ang mga mabibigat at magaan na kadena ay pinag-uugnay nang magkapares sa pamamagitan ng disulfide bond. Mayroon ding disulfide bond sa pagitan ng mabibigat na kadena, ang tinatawag na "bisagra" na rehiyon, na responsable para sa pakikipag-ugnayan sa unang bahagi ng complement C1 at ang pag-activate nito kasama ang classical pathway. Mayroong 2 uri ng light chain (kappa at lambda), at 5 uri ng heavy chain (alpha, gamma, mu, epsilon at delta). Ang pangalawang istraktura ng polypeptide chain ng Ig molecule ay may istraktura ng domain. Nangangahulugan ito na ang mga indibidwal na seksyon ng chain ay nakatiklop sa mga globule (mga domain). Mayroong mga C-domain - na may pare-parehong istraktura ng polypeptide chain at V-domain (variable na may variable na istraktura). Ang magaan at mabibigat na chain variable na mga domain na magkasama ay bumubuo ng isang rehiyon na partikular na nagbubuklod sa antigen. Ito ang antigen-binding center ng Ig molecule, o parotope. Ang enzymatic hydrolysis ng Ig ay gumagawa ng tatlong fragment. Dalawa sa kanila ay may kakayahang partikular na mag-binding sa antigen at tinatawag na antigen-binding Fab fragment. Ang ikatlong fragment, na may kakayahang bumuo ng mga kristal, ay pinangalanang Fc. Ito ay responsable para sa pagbubuklod sa mga receptor sa lamad ng mga selula ng macroorganism. Ang mga karagdagang polypeptide chain ay matatagpuan sa istruktura ng mga molekula ng Ig. Kaya, ang mga polymer molecule na IgM at IgA ay naglalaman ng isang J-peptide, na nagsisiguro sa conversion ng polymer Ig sa secretory form. Ang mga molekula ng Secretory Ig, hindi katulad ng mga serum, ay may espesyal na S-peptide na tinatawag na bahagi ng secretory. Tinitiyak nito ang paglipat ng molekula ng Ig sa pamamagitan ng epithelial cell sa lumen ng organ at pinoprotektahan ito sa pagtatago ng mga mucous membrane mula sa pagkasira ng enzymatic. Ang Receptor Ig, na naisalokal sa cytoplasmic membrane ng B lymphocytes, ay may karagdagang hydrophobic transmembrane M-peptide.

Mayroong 5 klase ng immunoglobulin sa mga tao:

1) immunoglobulin klase G ay isang monomer na may kasamang 4 na subclass (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), na naiiba sa isa't isa sa komposisyon ng amino acid at mga antigenic na katangian, ay may 2 antigen-binding center. Ito ay bumubuo ng 70-80% ng lahat ng serum Igs. Half-life 21 araw. Ang mga pangunahing katangian ng IgG ay kinabibilangan ng: gumaganap sila ng pangunahing papel sa humoral immunity sa Nakakahawang sakit; tumagos sa inunan at bumubuo ng anti-infective immunity sa mga bagong silang; may kakayahang neutralisahin ang mga bacterial exotoxin, pag-aayos ng pandagdag, at pakikilahok sa reaksyon ng pag-ulan. Ito ay mahusay na nakita sa serum ng dugo sa tuktok ng pangunahin at pangalawang tugon ng immune. Ang IgG4 ay kasangkot sa pag-unlad reaksiyong alerdyi 1 uri.

2) immunoglobulin klase M- isang pentamer na mayroong 10 antigen-binding site. Half-life 5 araw. Ito ay bumubuo ng halos 5-10% ng lahat ng serum Igs. Nabuo sa simula ng pangunahing tugon ng immune, ito rin ang unang nagsimulang ma-synthesize sa katawan ng bagong panganak - natukoy na sa ika-20 linggo pag-unlad ng intrauterine. Mga Katangian: hindi tumagos sa inunan; lumilitaw sa fetus at nakikilahok sa anti-infective na proteksyon; may kakayahang pagsamahin ang bakterya, pag-neutralize ng mga virus, at pag-activate ng pandagdag; gumaganap ng isang mahalagang papel sa pag-aalis ng mga pathogen mula sa daluyan ng dugo at pag-activate ng phagocytosis; ay nabuo sa maagang yugto nakakahawang proseso; magkaiba mataas na aktibidad sa mga reaksyon ng agglutination, lysis at pagbubuklod ng endotoxins ng gram-negative bacteria.

3) immunoglobulin class A - umiiral sa serum at secretory forms. Serum Ig account para sa 10-15%, monomer, ay may 2 antigen-binding centers, kalahating buhay 6 na araw. Ang Secretory Ig ay umiiral sa polymeric form. Nakapaloob sa gatas, colostrum, laway, lacrimal, bronchial, gastrointestinal secretions, apdo, ihi; lumahok sa lokal na kaligtasan sa sakit, maiwasan ang attachment ng bakterya sa mucosa, neutralisahin ang enterotoxin, buhayin ang phagocytosis at umakma.

4) immunoglobulin class E- monomer, na account para sa 0.002%. Ang karamihan ng mga allergic antibodies - reains - ay nabibilang sa klase na ito. Ang mga antas ng IgE ay tumaas nang malaki sa mga taong dumaranas ng mga allergy at nahawaan ng helminths.

5) immunoglobulin class D - ito ay isang monomer accounting para sa 0.2%. Ang mga selula ng plasma na nagtatago ng IgD ay naisalokal pangunahin sa mga tonsil at adenoid tissue. Nakikilahok sa pagbuo ng lokal na kaligtasan sa sakit, may aktibidad na antiviral, sa mga bihirang kaso nagpapagana ng pandagdag, nakikilahok sa pagkita ng kaibahan ng mga selulang B, nagtataguyod ng pagbuo ng isang tugon na anti-idiotypic, at nakikilahok sa mga proseso ng autoimmune.

Ang macroorganism ay nakakakuha ng kakayahang mag-synthesize ng AT nang maaga. Nasa 13 linggo na panahon ng embryonic pag-unlad, lumilitaw ang mga B-lymphocytes na synthesize ang IgM, at sa ika-20 linggo ang Ig na ito ay maaaring makita sa serum ng dugo. Ang konsentrasyon ng mga antibodies ay umabot sa pinakamataas sa panahon ng pagdadalaga at nananatili sa mataas na antas sa kabuuan panahon ng reproductive. SA matandang edad bumababa ang antas ng antibody. Ang isang pagtaas sa halaga ng Ig ay sinusunod sa mga nakakahawang sakit at autoimmune disorder; ang pagbaba ay nabanggit sa ilang mga tumor at immunodeficiency states. Ang produksyon ng antibody bilang tugon sa isang antigenic stimulus ay may katangiang dinamika. May mga nakatago, logarithmic, nakatigil at bumababa na mga yugto. Sa panahon ng latent phase, ang produksyon ng antibody ay halos hindi nagbabago at nananatili sa basal na antas. Sa panahon ng logarithmic phase, ang isang masinsinang pagtaas sa bilang ng mga antigen-specific na B lymphocytes ay sinusunod at isang pagtaas sa titer ng antibody ay nangyayari. Sa nakatigil na yugto, ang bilang ng mga tiyak na antibodies at ang mga cell na nag-synthesize sa kanila ay umaabot sa maximum at nagpapatatag. Sa yugto ng pagtanggi, ang isang unti-unting pagbaba sa mga titer ng antibody ay sinusunod. Sa unang pakikipag-ugnayan kasama ang antigen, bubuo ang isang pangunahing immune response. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mahabang tago (3-5 araw) at logarithmic (7-15 araw) na mga yugto. Ang unang diagnostically makabuluhang titer ng antibody ay naitala sa ika-10-14 na araw mula sa sandali ng pagbabakuna. Ang nakatigil na yugto ay tumatagal ng 15-30 araw, at ang yugto ng pagtanggi ay tumatagal ng 1-6 na buwan. Bilang resulta ng pangunahing immune response, maraming clone ng antigen-specific B-lymphocytes ang nabuo: antibody-producing cells at B-lymphocytes ng immunological memory, at panloob na kapaligiran Sa macroorganism, ang IgG at/o IgA (pati na ang IgE) ay naiipon sa mataas na titer. Sa paglipas ng panahon, ang tugon ng antibody ay kumukupas. Paulit-ulit na contact immune system na may parehong antigen ay humahantong sa pagbuo pangalawang tugon ng immune. Ang pangalawang tugon ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pinaikling yugto ng tago (mula sa ilang oras hanggang 1-2 araw). Ang logarithmic phase ay nailalarawan sa pamamagitan ng mas matinding dinamika ng paglaki at mas mataas na titer ng mga tiyak na antibodies. Sa panahon ng pangalawang pagtugon sa immune, ang katawan ay agad-agad, napakalaki, synthesize ang IgG. Ang katangian ng dynamics ng produksyon ng antibody ay dahil sa kahandaan ng immune system na makaharap muli ang antigen dahil sa pagbuo ng immunological memory.

Ang kababalaghan ng matinding pagbuo ng antibody sa paulit-ulit na pakikipag-ugnay sa isang antigen ay malawakang ginagamit para sa mga praktikal na layunin, halimbawa, sa prophylaxis ng bakuna. Upang lumikha at mapanatili ang kaligtasan sa sakit sa isang mataas na antas ng proteksyon, ang mga scheme ng pagbabakuna ay nagbibigay para sa pangunahing pangangasiwa ng isang antigen upang bumuo ng immunological memory at kasunod na mga revaccination sa iba't ibang mga agwat ng oras.

Ang parehong kababalaghan ay ginagamit upang makakuha ng mataas na aktibong therapeutic at diagnostic immune sera (hyperimmune). Upang gawin ito, ang mga hayop o mga donor ay binibigyan ng maraming iniksyon ng mga paghahanda ng antigen ayon sa isang espesyal na pamamaraan.

Katayuan ng immune- ito ay istruktura at functional na estado immune system ng indibidwal, na tinutukoy ng isang set ng mga klinikal at laboratoryo na immunological parameter.

Ang katayuan ng immune ay naiimpluwensyahan ang mga sumusunod na salik: 1) klimatiko at heograpikal (temperatura, halumigmig, solar radiation, haba ng liwanag ng araw); 2) panlipunan (pagkain, mga kondisyon ng pamumuhay, mga panganib sa trabaho); 3) kapaligiran (polusyon kapaligiran radioactive substance, ang paggamit ng mga pestisidyo sa agrikultura); 4) ang impluwensya ng diagnostic at therapeutic manipulations, therapy sa droga; 5) stress.

Ang katayuan ng immune ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagsasagawa ng isang hanay ng mga pagsubok sa laboratoryo, kabilang ang pagtatasa ng estado ng mga nonspecific na kadahilanan ng resistensya, humoral (B) at cellular (T) na kaligtasan sa sakit. Ang pagtatasa ng immune status ay isinasagawa sa klinika sa panahon ng paglipat ng organ at tissue, mga sakit sa autoimmune, allergy, upang subaybayan ang pagiging epektibo ng paggamot ng mga sakit na nauugnay sa may kapansanan sa immune system. Ang pagtatasa ng immune status ay kadalasang batay sa pagtukoy sa mga sumusunod na tagapagpahiwatig:

1) pangkalahatan klinikal na pagsusuri(mga reklamo ng pasyente, propesyon, pagsusuri);

2) ang estado ng natural na mga kadahilanan ng paglaban (matukoy ang phagocytosis, pandagdag, katayuan ng interferon, paglaban sa kolonisasyon);

3) humoral immunity (pagpapasiya ng mga immunoglobulin ng klase G, M, A, D, E sa serum ng dugo);

4) cellular immunity(tinatantya ng bilang ng mga T-lymphocytes - ang reaksyon ng rosette, na tinutukoy ang ratio ng mga katulong at suppressor ng T4 at T8 lymphocytes, na karaniwang humigit-kumulang 2);

5) karagdagang mga pagsusuri (pagtukoy sa kapasidad ng bactericidal ng serum ng dugo, pag-titrate ng mga bahagi ng C3, C4, pagtukoy ng nilalaman C-reactive na protina sa serum ng dugo, pagpapasiya ng mga kadahilanan ng rheumatoid.