Gawain sa laboratoryo
Paksa: Pagsusuri ng furatsilin tablets. .
Layunin ng gawain: Matutong magsuri ng ilang indicator
furatsilin tablet ayon sa DFU.
Pangalan: Mga tabletang Furacilin 0.02 g
Tabulette Furacilini 0.02
Komposisyon bawat tablet: Furacilina 0.02 g
Sodium chloride 0.8 g
Pangunahing aktibong sangkap: Furacilin Nitrofuralum
5-nitrofurfural semicarbazone
С6Н6N4O4 М. wt. 198.14
1. Paglalarawan
Dilaw o maberde na mga tablet kulay dilaw.
2. Average na timbang ng mga tablet at paglihis ng mga indibidwal na tablet mula sa average na timbang.
Ang isang baso o polymer na bote ng kilalang masa ay kinuha at ang average na masa ng mga tablet ay tinutukoy sa pamamagitan ng pagtimbang ng 20 tablet kasama ang isang katumpakan ng 0.001 g at kinakalkula gamit ang formula:
kung saan: https://pandia.ru/text/80/224/images/image004_52.gif" width="220 height=63" height="63">
kung saan: https://pandia.ru/text/80/224/images/image006_51.gif" width="20" height="27 src="> - average na bigat ng mga tablet, g.
Ipakita ang mga resulta sa anyo ng talahanayan:
mi | Δ mi, % |
||
Ang paglihis sa bigat ng mga indibidwal na tablet para sa mga tablet na tumitimbang ng 0.3 g o higit pa ay pinapayagan sa loob ± 5% ng average na timbang ng mga tablet.
Dalawang tablet lang ang maaaring magkaroon ng mga paglihis mula sa average na timbang na lumalampas sa tinukoy na mga limitasyon, ngunit hindi hihigit sa dalawang beses.
3. Authenticity
Teoretikal na bahagi
Ang pagiging derivative ng 5-natrofuran, furatsilin na may tubig na solusyon ng sodium hydroxide ay bumubuo ng acisol, kulay orange-red.
Kapag pinainit sa solusyon ng sodium hydroxide, ang furan ring ay nasira at ang sodium carbonate, hydrazine at ammonia ay nabuo. Ang pagkakaroon ng ammonia ay natutukoy sa pamamagitan ng pagbabago sa kulay ng wet litmus paper.
Nitrogen" href="/text/category/azot/" rel="bookmark">nitric acid at 0.5 cm3 ng argentum nitrate solution, isang puting cheesy precipitate ang nabuo.
3. dami
Batayang teoretikal
Upang matukoy ang nilalaman mga sangkap na panggamot sa mga tablet dapat kang kumuha ng isang tiyak na masa ng mga pulbos na tablet. Upang makakuha ng isang average na sample, kinakailangan na gumiling ng hindi bababa sa 20 tablet at kumuha ng tumpak na sample mula sa pinaghalong ito.
Ang dami ng pagpapasiya ng furatsilin sa gamot ay isinasagawa gamit ang iodometric na pamamaraan, batay sa oksihenasyon ng gamot na may yodo sa isang alkalina na kapaligiran. Upang mapabuti ang solubility ng gamot, ang halo ay preheated. Ang isang titrated na solusyon ng yodo sa isang alkaline medium ay bumubuo ng hypoiodide:
Ang hypoiodide ay nag-oxidize ng furatsilin sa 5-nitrofurfural:
Sa pagtatapos ng proseso ng oksihenasyon, ang solusyon ay acidified at ang inilabas na labis na yodo ay titrated na may sodium thiosulfate:
Pag-unlad ng pagsusuri.
Humigit-kumulang 0.8 g (eksaktong timbang) ng mga powdered tablet ay inilalagay sa isang 100 cm3 volumetric flask, 70 cm3 ng tubig ay idinagdag at natunaw sa isang paliguan ng tubig sa 70 - 80ºC hanggang sa isang malinaw na solusyon ay nakuha.
Ang solusyon ay pinalamig at dinadala sa marka na may tubig at halo-halong.
Sa isang conical flask na may kapasidad na 50 cm3, ilagay ang 5 cm5 ng iodine solution na may molar equivalent concentration na 0.01 mol/dm3, magdagdag ng 0.1 cm3 ng NaOH solution at 5 cm3 ng inihandang solusyon ng gamot.
Pagkatapos ng 1-2 minuto, 2 cm3 ng diluted sulfuric acid ay idinagdag sa solusyon at ang inilabas na yodo ay titrated mula sa isang microburette na may solusyon ng sodium thiosulfate na may molar na katumbas na konsentrasyon na 0.01 mol/dm3 sa pagkakaroon ng starch indicator.
Mga kalkulasyon
saan ang dami ng iodine solution na idinagdag sa solusyon, cm3;
Sodium thiosulfate solution na ginagamit para sa titration, cm3;
VSA – dami ng volumetric flask kung saan natunaw ang gamot, cm3
V1 – aliquot ng solusyon sa gamot, cm3;
m– masa ng gamot na kinuha para sa pagsusuri, g.
0,0004954 – mass ng C6H6N4O4, sa gramo, na tumutugma sa 1 cm3 ng iodine solution na may katumbas na konsentrasyon ng molar na 0.01 mol/dm3;
Ang masa ng pangunahing sangkap sa isang tablet ay dapat na 0.018 - 0.022 g, kinakalkula ito gamit ang formula:
DIV_ADBLOCK87">
5. Natunaw ang H2SO4.
6. Iodine solution na may katumbas na konsentrasyon ng molar na 0.01 mol/dm3.
7. Na2S2O3 na solusyon na may katumbas na konsentrasyon ng molar na 0.01 mol/dm3.
8. 50 cm3 conical flass.
9. Volumetric flass 100 cm3
10. Mga pipette para sa 1,2 at 5 cm3.
11. Microburette.
Paghahanda ng mga solusyon para sa pagsusuri:
1. Sodium hydroxide solution. 100 g ng caustic soda ay dissolved sa tubig at diluted na may tubig sa 1. Ang solusyon ay pinapayagang tumira at ang malinaw na likido ay pinatuyo. Itabi sa mga bote na may mga takip ng goma.
2. Natunaw ang HNO3. Paghaluin ang 1 bahagi ng nitric acid at 1 bahagi ng tubig.
3. Solusyon ng AgNO3. 20 g ng argentum nitrate ay dissolved sa tubig at diluted sa tubig sa 1.
4. H2 KAYA4 diborsiyado. Puro sulfuric acid - 1 bahagi, tubig - 5 bahagi. Sukatin ang tubig sa isang porselana o salamin na sisidlan at magdagdag ng acid nang paunti-unti habang hinahalo. Nilalaman ng H2SO4 – 15.5 – 16.5%.
3. Solusyon ng almirol. 1 g ng almirol ay giling sa isang mortar na may 5 ml ng tubig hanggang sa makuha ang isang homogenous na slurry at ang halo ay dahan-dahang ibinuhos sa 100 ML ng tubig na kumukulo na may patuloy na pagpapakilos. Pakuluan ng 2-3 minuto hanggang makakuha ng bahagyang opalescent na likido. Ang buhay ng istante ng solusyon ay 2-3 araw.
Mga tanong sa sariling pag-aaral(nakasulat)
1. Ibigay ang formula ng 5-nitrofuran, kung saan ang furatsilin ay isang derivative. Sa anong klase organikong bagay nalalapat ang koneksyon na ito.
2. Alin ang iba? mga form ng dosis Ginagamit ang Furacilin.
Panitikan:
https://pandia.ru/text/80/224/images/image018_6.jpg" width="446" height="57 src=">
FURACILIN Furacilin
Aktibong sangkap
›› Nitrofural*
Latin na pangalan
›› D08AF01 NitrofuralGrupo ng pharmacological: Iba pang sintetikong antibacterial na ahente
Pag-uuri ng nosological (ICD-10)
›› H10 Conjunctivitis›› H66.3 Iba pang talamak na suppurative otitis media
›› J03 Talamak na tonsilitis[angina]
›› K12 Stomatitis at mga kaugnay na sugat
›› L00-L08 Mga impeksyon sa balat at subcutaneous tissue
›› L89 Decubital ulcer
›› L98.4 Talamak na ulser sa balat, hindi inuri sa ibang lugar
›› T30 Thermal at pagkasunog ng kemikal hindi tinukoy na lokalisasyon
Komposisyon at release form
1 tablet para sa paghahanda ng isang solusyon para sa panlabas na paggamit ay naglalaman ng nitrofural 20 mg; bawat pack 10 pcs.
epekto ng pharmacological
epekto ng pharmacological- antimicrobial.
Mga indikasyon
Talamak na purulent otitis media, mga nahawaang sugat, ulcers, paso, bedsores; stomatitis, tonsilitis; conjunctivitis.
Contraindications
Hypersensitivity.
Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso
Siguro.
Dermatitis.
Mga direksyon para sa paggamit at dosis
Panlabas, sa anyo ng isang may tubig na solusyon 1:5000 (0.02%) - patubigan ang mga sugat at maglapat ng mga basang bendahe. Intracavitary - hugasan maxillary cavity, oral cavity.
Pinakamahusay bago ang petsa
Mga kondisyon ng imbakan
Listahan B.: Sa isang tuyong lugar, protektado mula sa liwanag.
* * *
FURACILIN (Furacilinum). 5-Nitrofurfural semicarbazone. Mga kasingkahulugan: Amifur, Chemofuran, Flavazone, Furacin, Furaldon, Furosem, Nitrofural, Nitrofuralum, Nitrofuran, Nitrofurazon, Otofural, Vabrocid, Vatrocin, Vitrocin, atbp. Ang dilaw o maberde-dilaw na pulbos ay may mapait na lasa. Napakakaunting natutunaw sa tubig (1:4200), kaunti sa alkohol, natutunaw sa alkalis. Ito ay isang antibacterial substance na kumikilos sa iba't ibang gram-positive at gramo negatibong bakterya(staphylococci, streptococci, dysentery bacillus, coli, Salmonella paratyphoid, causative agent ng gas gangrene, atbp.). Inireseta sa labas para sa paggamot at pag-iwas sa purulent-inflammatory na proseso at panloob para sa paggamot bacillary dysentery. Para sa purulent na mga sugat, bedsores at ulcers, paso ng II at III degrees, upang ihanda ang granulating surface para sa skin at skin grafts pangalawang tahi patubigan ang sugat ng isang may tubig na solusyon ng furatsilin at maglapat ng mga basang bendahe; sa kaso ng osteomyelitis, pagkatapos ng operasyon ang lukab ay hugasan ng isang may tubig na solusyon ng furatsilin at inilapat ang isang basang bendahe; para sa empyema ng pleura, ang nana ay sinisipsip at hinuhugasan pleural cavity na sinusundan ng pagpapakilala ng 20 - 100 ML ng isang may tubig na solusyon ng furatsilin sa lukab. Para sa anaerobic infection, bilang karagdagan sa karaniwan interbensyon sa kirurhiko, ang sugat ay ginagamot ng furatsilin, para sa talamak purulent otitis Ang isang solusyon sa alkohol ng furatsilin ay ginagamit sa anyo ng mga patak. Bilang karagdagan, ang gamot ay inireseta para sa mga panlabas na pigsa kanal ng tainga at empyema ng paranasal sinuses; upang hugasan ang maxillary (maxillary) at iba pang paranasal sinuses, gumamit ng may tubig na solusyon ng furatsilin; para sa conjunctivitis at scrofulous na mga sakit sa mata, ang isang may tubig na solusyon ng furatsilin ay inilalagay sa conjunctival sac; para sa blepharitis, ang mga gilid ng eyelids ay lubricated na may furatsilin ointment. Ginagamit din ang Furacilin para sa iba purulent na proseso nangangailangan ng appointment mga gamot na antibacterial. Ang Furacilin ay ginagamit para sa mga nakalistang indikasyon sa anyo ng isang may tubig na 0.02% (1:50,000) na solusyon; solusyon sa alkohol 0.066% (1:1500); 0.2% na pamahid. Upang maghanda ng isang may tubig na solusyon, 1 bahagi ng furatsilin ay natunaw sa 5000 bahagi ng isotonic sodium chloride solution o distilled water. Para sa mas mabilis na paglusaw, pagkulo o mainit na tubig. Pagkatapos ay pinalamig ang solusyon sa temperatura ng silid at maaaring maiimbak ng mahabang panahon. Ang solusyon ng furatsilin ay isterilisado sa + 100 C sa loob ng 30 minuto. Ang solusyon sa alkohol ng furatsilin (1:1500) ay inihanda sa 70% na alkohol; maaari rin itong maimbak nang walang katiyakan sa mahabang panahon. Upang maghanda ng furacilin ointment, ang gamot ay natunaw sa isang maliit na halaga Langis ng Vaseline, mag-iwan ng 10 - 20 oras, pagkatapos ay idagdag Langis ng castor, langis ng isda, lanolin. Ang Furacilin ay minsan ginagamit upang gamutin ang talamak na bacterial dysentery. Inireseta sa mga matatanda nang pasalita sa 0.1 g 4 - 5 beses sa isang araw para sa 5 - 6 na araw. Kung kinakailangan, pagkatapos ng 3-4 na araw ang pangalawang kurso ng paggamot ay isinasagawa; uminom ng 0.1 g ng gamot 4 beses sa isang araw para sa 3 hanggang 4 na araw. Sa panahon ng matagal at talamak na anyo dysentery, ang furatsilin ay epektibo sa kumbinasyon ng mga antibiotics, mga gamot na sulfa, therapy sa bakuna. Mas mataas na dosis para sa mga nasa hustong gulang na pasalita: solong 0.1 g, araw-araw na 0.5 g. Kapag ginamit sa labas, ang furatsilin ay karaniwang mahusay na disimulado. SA sa ibang Pagkakataon posibleng dermatitis; nangangailangan ng pansamantalang pahinga o pagtigil sa pag-inom ng gamot. Kapag iniinom nang pasalita, nawawalan ng gana, pagduduwal, minsan pagsusuka, pagkahilo, allergic na pantal. Sa mga kasong ito, ang dosis ay nabawasan o ang gamot ay itinigil. Ang mga side effect ay nababawasan kung ang gamot ay iniinom pagkatapos kumain at hinugasan malaking halaga mga likido. Sa side effects Diphenhydramine, bitamina, isang nikotinic acid(o nicotinamide), thiamine bromide (o chloride). Sa pangmatagalang paggamit ng furatsilin (at iba pang nitrofurans), maaaring magkaroon ng neuritis. Contraindications: nadagdagan ang indibidwal na sensitivity (idiosyncrasy). Ang gamot ay dapat ibigay nang pasalita nang may pag-iingat kung ang pag-andar ng bato ay may kapansanan. Ang panlabas na paggamit ay kontraindikado sa mga pasyente na may talamak na allergic dermatoses. Mga form ng paglabas: pulbos; mga tablet na 0.1 g para sa oral administration at 0.02 g para sa paghahanda ng isang solusyon (para sa panlabas na paggamit), 0.2% na pamahid. Imbakan: Listahan B. Sa mahusay na saradong madilim na garapon ng salamin sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag; mga tablet - sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Rp.: Sol. Furacilini 0.02% 200 ml D.S. Panlabas. Para sa pagbabanlaw, paghuhugas ng mga sugat Rp.: Tab. Furacilini 0.O2 ad usum externum N.10 D.S. I-dissolve ang isang tableta sa 100 ml ng tubig (para banlawan) Rp.: Sol. Furacilini 0.02% 1О ml Sterilisetur! D.S. Patak para sa mata; 1 - 2 patak bawat mata 2 beses sa isang araw Rp.: Ung. Furacilini 0.2% 25.0 D.S. Ointment Rp.: Tab. Furacilini О,1 N. 24 D.S. Uminom ng 1 tablet nang pasalita 4 beses sa isang araw (durogin ang tablet bago inumin)
Diksyunaryo ng mga gamot. 2005 .
Tingnan kung ano ang "FURACILIN" sa ibang mga diksyunaryo:
FURACILIN- Furacilinum. Mga kasingkahulugan: aldomycin, nefko, furatsin, furalon, furasol, flavazone, hemofuran, nitrofural, nitrofuran, nitrofurazone, nifuran, otofural, vatrocin, atbp. Mga Katangian. Dilaw o maberde-dilaw na pinong-kristal na pulbos, mapait sa lasa... Domestic veterinary na gamot
FURACILIN- (Furacilinum; FH, listahan B), isang antimicrobial agent mula sa grupo ng mga nitrofuran na gamot. Dilaw o berdeng dilaw, walang amoy, pinong-kristal na pulbos; bahagyang natutunaw sa tubig. F. stimulates granulation sa balat, mauhog lamad at... ... Veterinary encyclopedic dictionary
Gross na formula
C6H6N4O4Grupo ng pharmacological ng sangkap na Nitrofural
Pag-uuri ng nosological (ICD-10)
CAS code
59-87-0Mga katangian ng sangkap na Nitrofural
Nitrofuran derivative. Ang dilaw o maberde-dilaw na pulbos ay may mapait na lasa. Bahagyang natutunaw sa tubig (1:4200), bahagyang natutunaw sa ethanol, natutunaw sa mga solusyon sa alkali, halos hindi matutunaw sa eter.
Pharmacology
epekto ng pharmacological- antimicrobial.Aktibo laban sa gramo-positibo at gramo-negatibong flora, kasama. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Salmonella spp. Epektibo kapag ang mga mikroorganismo ay lumalaban sa iba pang mga ahente ng antimicrobial (hindi mula sa pangkat ng mga nitrofuran derivatives). Pinipigilan ang aktibidad ng fungal flora. Mayroon itong mekanismo ng pagkilos na naiiba sa iba pang mga ahente ng chemotherapeutic: ang microbial flavoproteins ay nagpapanumbalik ng 5-nitro group, ang nagreresultang mataas na reaktibo na mga derivatives ng amino ay nagbabago sa conformation ng mga protina, kasama. ribosomal at iba pang macromolecules, na nagiging sanhi ng pagkamatay ng cell. Ang paglaban ay umuunlad nang dahan-dahan at hindi umabot mataas na antas. Pinatataas ang kapasidad ng pagsipsip ng reticuloendothelial system, pinahuhusay ang phagocytosis.
Kapag kinuha nang pasalita, ito ay mabilis at ganap na hinihigop. Madaling dumaan sa histohematic barrier at pantay na ipinamamahagi sa mga likido at tisyu. Ang pangunahing ruta ng pagbabagong-anyo sa katawan ay ang pagbawas ng pangkat ng nitro. Ito ay pinalabas ng mga bato at bahagyang may apdo sa lumen ng bituka. Ang Tmax sa ihi ay nakamit 6 na oras pagkatapos ng pangangasiwa.
Paglalapat ng sangkap na Nitrofural
Paggamot at pag-iwas sa purulent-inflammatory na proseso, kasama. purulent na sugat, bedsores, II-III degree burn, blepharitis, conjunctivitis, pigsa ng panlabas na auditory canal; osteomyelitis, empyema ng paranasal sinuses, pleura (paghuhugas ng mga cavity); matalim panlabas at otitis media, namamagang lalamunan, stomatitis, gingivitis; maliit na pinsala sa balat (kabilang ang mga gasgas, gasgas, bitak, hiwa).
Contraindications
Hypersensitivity, pagdurugo, allergic dermatoses.
Mga side effect ng substance na Nitrofural
Pagduduwal, pagsusuka, pagkawala ng gana, pagkahilo, mga reaksiyong alerdyi(kabilang ang. Makating balat), dermatitis.
Mga ruta ng pangangasiwa
Lokal.
Pakikipag-ugnayan sa iba pang aktibong sangkap
Mga pangalan sa pangangalakal
| Pangalan | Ang halaga ng Vyshkowski Index ® |
May antimicrobial effect. Ginagamit ito bilang isang likido para sa paghuhugas at paglilinis ng mga sugat; dahil sa mga katangian ng antiseptiko nito, pinapabagal o pinipigilan nito ang paglaki ng microbial flora.
| Nitrofural | |
|---|---|
| Nitrofural | |
| tambalang kemikal | |
| IUPAC | Semicarbazone 5-nitrofurfural [(E)-[(5-nitrofuran-2-yl)methylidene]amino]urea |
| Gross na formula | C6H6N4O4 |
| Molar mass | 198.136240 g/mol |
| CAS | 59-87-0 |
| PubChem | |
| DrugBank | DB00336 |
| Pag-uuri | |
| Pharmacol. pangkat | Antimicrobial agent |
| ATX | D08AF01 |
| Mga form ng dosis | |
| Solusyon para sa panlabas na paggamit, pamahid, aerosol, mga tablet para sa paghahanda ng isang solusyon. | |
| Ibang pangalan | |
| Furacilin | |
| Media file sa Wikimedia Commons | |
Sa karamihan Kanluraning mga bansa, kabilang ang Estados Unidos, ang lunas na ito ay itinuturing na hindi na ginagamit at hindi ginagamit sa paggamot sa mga tao. Gayunpaman, nakakahanap pa rin ito ng paggamit sa beterinaryo na gamot.
Mga anyo ng gamot
Ari-arian
Ito ay isang pinong-kristal na pulbos ng dilaw o dilaw-berdeng kulay na may mapait na lasa. Medyo natutunaw sa tubig (kapag pinainit, tumataas ang solubility), bahagyang natutunaw sa alkohol, natutunaw sa alkalis, halos hindi matutunaw sa eter. Ang mga compound ng Nitrofuran ay sensitibo sa liwanag, kaya ang mga diluted na solusyon ay dapat protektahan mula sa liwanag ng araw, lalo na malakas na impluwensya nagbibigay ultraviolet radiation, na humahantong sa malalim at hindi maibabalik na pagkasira ng molekula.
epekto ng pharmacological
Ay ahente ng antimicrobial. Naiiba ito sa iba pang mga gamot sa grupo sa mekanismo ng pagkilos nito, na batay sa pagbawas ng 5-nitro group ng microbial flavoproteins na may pagbuo ng mga reaktibong amino derivatives na maaaring magdulot ng mga pagbabago sa mga protina (kabilang ang mga ribosomal) at iba pang mga macromolecule. , na humahantong sa mga selula ng mga pathological microorganism sa kamatayan.
Aktibo laban sa gram-negative at gram-positive bacteria: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli, atbp. Sa mga mikroorganismo, lumalaban sa mabagal na umuunlad ang gamot at hindi umabot sa antas.
Mga derivative ng Nitrofuran
| 1. 3-bahagi. | |||||||||||
| ethylene oxide | ethylene sulfide | ethylenimine | |||||||||
| 2. 5-miyembro. | |||||||||||
| furan | thiophene | pyrrole | |||||||||
| 3. 5-miyembro na may ilang heteroatoms. | |||||||||||
| pyrazole | imidazole | 1,3-thiazole | thiazolidine | Oxazole-1,3 | |||||||
| 1,2,3-oxadiazole | 1,3,7-thiadiazole | 1,2,4-thiadiazole | 1,2,3,4-tetrazol | ||||||||
| 4. 6 na kasapi. | |||||||||||
| α-pyran | g-pyran | tetrahydropyran | pyridine | piperidine | |||||||
| 5. 6 na miyembro na may ilang mga heteroatom. | |||||||||||
| pyridazine | pyrimidine | pyrazine | piperazine | 1,3,5-triazine | dioxin | ||||||
| thiazine | oxazine | morpholine | |||||||||
| 7. 7-miyembro. | |||||||||||
| azepine | 1,2-diazepine | ||||||||||
Authenticity:
1. Bilang isang reaksyon ng grupo sa pangkat ng nitrofuran sa mga molekula ng mga compound na ito, ang isang reaksyon na may mga solusyon sa alkali ay tipikal. Ang likas na katangian ng kulay ay nakasalalay sa istraktura ng substituent sa posisyon 2. Para sa ilang mga compound ay lumilitaw lamang ito sa isang malakas na alkalina na kapaligiran o kapag pinainit, para sa iba - sa malamig. Ipinapalagay na ang kulay ay sanhi ng pagbubukas ng singsing ng furan na may pagbuo ng isang malakas na kulay na anion:
2. Bilang karagdagan, upang makilala ang isang gamot mula sa isa pa, inirerekomenda ang isang reaksyon na may solusyon sa alkohol na alkali sa iba't ibang mga organikong solvent. Kadalasan ay kumukuha sila ng acetone o dimethylformamide, kung saan ang mga nitrofuran ay natutunaw nang mahusay. Depende sa konsentrasyon ng pansubok na gamot sa organic solvent at ang dami ng alkali na idinagdag, nagbabago ang mga kulay alinsunod sa likas na katangian ng bawat gamot.
3. Gayundin, ang reaksyon ng grupo ay ang pagbuo ng ammonia kapag ang kanilang mga alkaline na solusyon ay ginagamot ng zinc dust.
Na 2 CO 3 + HCl àCO 2
N 2 H 4 + N,N-diethylaminobenzaldehyde à azo dye (pula sa H+).
4. Reaksyon ng silver mirror.
2OH + pinababang anyo 2Ag¯ + na-oxidized na anyo - NH 4 + + 3NH 3 + H 2 O
5. Gamit ang reagent ni Fehling:
Reagent - pinaghalong pantay na volume Fehling's solution 1 (CuSO 4 + trace H 2 SO 4 - isang transparent na mala-bughaw na likido) at Fehling's solution 2 (Seignette's salt - sodium potassium tartrate sa isang alkali solution).
Ang reagent mismo ni Fehling ay isang transparent na likido ng maliwanag na asul na kulay, isang kumplikadong mga asin na tanso (ang formula sa ibaba ay ayon kay Tatyana Yuryevna Ilyina; Iniisip ni Sergei Nikolaevich Trusov ang isang kumplikadong tanso na may potassium sodium tartrate na medyo naiiba - sa kanyang opinyon, ang tanso ay nagbubuklod sa pamamagitan ng alcohol hydroxyls lamang na may isang molekula ng tartaric acid).
Kapag ang aldehyde ay idinagdag at pinakuluan sa isang paliguan ng tubig, isang pulang-kayumangging namuo.
Aldehyde + Fehling complex + KOH + 3NaOH CuOH + acidic Potassium tartaric acid + acidic Sosa asin tartaric acid + aldehyde acid + 2H 2 O
2CuOH à Cu 2 O + H 2 O
Ang copper hydroxide 1 ay madilaw-dilaw ang kulay, napaka-hindi matatag at mabilis na nabubulok sa isang brick-red oxide.
6. Gamit ang reagent ni Nessler:
RCHO + K 2 + 3KOH à Hg¯ + RCOOK + 4KI + 2H 2 O
7. Bilang mga tiyak na reaksyon para sa mga gamot ng serye ng nitrofuran, maaaring gamitin ng isa ang kanilang kakayahang bumuo may tubig na solusyon may kulay o hindi gaanong natutunaw na mga complex na may mga heavy metal salts: CuSO 4, AgNO 3, Co(NO) 2, atbp.
9. Maaaring gamitin iba't ibang uri chromatography at kilalanin ang bawat isa sa mga gamot batay sa halaga ng Rf.
dami:
1. Dahil ang lahat ng mga gamot ng serye ng nitrofuran ay nagbibigay ng mga kulay na solusyon na may mga solusyon sa alkali, bilang pangkalahatang pamamaraan Mula sa quantitative determination, maaaring gamitin ang colorimetric method. Para sa layuning ito, ang isang solusyon ay inihanda mula sa isang tumpak na natimbang na bahagi ng gamot, na ginagamot sa 1N. alkali solution at pagkatapos ng ilang oras sukatin ang optical density ng solusyon gamit ang isang photoelectrocolorimeter. Sa ilalim ng parehong mga kondisyon, ang tiyak na rate ng pagsipsip ng isang karaniwang sample ng gamot ay tinutukoy at pagkatapos ay kinakalkula porsyento gamot ayon sa naaangkop na pormula. Inirerekomenda ng GF10 ang pagtukoy ng furadonin at furazolidone gamit ang pamamaraang ito (GF10 p. 322).
2. Para sa mga gamot na naglalaman ng hydrazine group sa kanilang molecule na maaaring ma-oxidized, ang iodometric na paraan ay inirerekomenda (halimbawa, furatsilin).
Baliktarin ang iodometry sa isang alkaline na kapaligiran. Ang NH 2 -NH 2 ay pinakawalan, tumutugon sa I 2 /OH -
2NaIO + N 2 H 4 à N 2 + NaI + 2H 2 O
NaI + NaIO labis + H 2 SO 4 + H 2 0 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O
f=1/4. Katulad nito, para sa mga naturang paghahanda, maaaring gamitin ang paraan ng bromatometric.
3. Ayon sa tiyak na rate ng pagsipsip E.
4. Paggamit ng mga karaniwang solusyon.
5. Sa pamamagitan ng chromatography method (TLC).
Aplikasyon: mga katangian ng bactericidal malawak na saklaw pagkilos ng furatsilin 1:5000 - paghuhugas, paghuhugas ng purulent na sugat.
Imbakan: sa mahusay na saradong madilim na garapon ng salamin, sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag. Ayon sa listahan B.
Furacilinum - Furacilin.
5-Nitrofurfural semicarbazone.
Paglalarawan: Dilaw o maberde-dilaw na pinong mala-kristal na pulbos na may mapait na lasa.
Solubility: Medyo natutunaw sa tubig, bahagyang natutunaw sa alkohol, natutunaw sa alkalis.
Authenticity:
Binibigyan ng Furacilin ang lahat ng mga reaksyon na katangian ng mga gamot ng serye ng nitrofuran (tingnan sa itaas).
Ang isang reaksyon (non-pharmacopoeial) ay inilarawan para sa furatsilin, na nakikilala ito mula sa lahat ng iba pang mga gamot ng serye ng nitrofuran - ito ay isang reaksyon sa resorcinol sa isang hydrochloric acid na kapaligiran. Kapag ang pinaghalong reaksyon ay pinainit at pagkatapos ay nag-alkalize, ang fluorescence ay sinusunod, na tumitindi kapag ang isoamyl alcohol ay idinagdag (walang mga kemikal na kailangan).
dami:
Gamit ang reverse iodometry method: ang isang sample ng gamot ay natutunaw sa tubig kapag pinainit sa isang paliguan ng tubig. Para sa mas mahusay na solubility, idinagdag ang sodium chloride. Pagkatapos ay sa isang tiyak na halaga ng solusyon na ito, magdagdag ng labis na titrated iodine solution at 0.1 ml ng NaOH solution.
Ang oxidative decomposition ng hydrazine group sa nitrogen ay nangyayari:
Sa isang alkaline na kapaligiran, ang yodo ay maaaring tumugon sa alkali at makagawa ng mga hypoiodide:
I 2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H 2 O
Kapag idinagdag ang sulfuric acid, ang yodo ay inilabas, na, kasama ang labis na titrated na solusyon ng I2, ay na-titrated ng sodium thiosulfate:
NaI + NaIO + H 2 SO 4 à I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O
I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 à 2NaI + Na 2 S 4 O 6
mga dumi:
Pinapayagan ng GF10 ang: chlorides, sulfates, mabigat na bakal, at arsenic sa loob ng karaniwang mga limitasyon.
Ang gamot ay maaaring maglaman ng isang karumihan semicarbazide, na tinutukoy sa solusyon ni Fehling. Dahil ang karumihang ito ay hindi katanggap-tanggap sa paghahanda, kapag nagdaragdag ng reagent at pag-init ng Fehling, ang isang pulang precipitate ng cuprous oxide ay hindi dapat mabuo.
Imbakan: Listahan B. Sa mahusay na saradong madilim na garapon ng salamin sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag.
Aplikasyon: Inirereseta sa labas para sa paggamot at pag-iwas sa purulent-inflammatory na proseso at panloob para sa paggamot ng bacterial dysentery.
Form ng paglabas: pulbos; mga tablet na 0.1 g para sa oral administration at 0.02 g para sa paghahanda ng isang solusyon (para sa panlabas na paggamit), 0.2% na pamahid.
Furadonin (Furadonin)
N-(5-Nitro-2-furfurylidene)-1-aminohydantoin.
Paglalarawan: Dilaw o orange-dilaw na mala-kristal na pulbos, mapait sa lasa.
Solubility: Halos hindi matutunaw sa tubig at alkohol.
Authenticity:
1. Sa isang alkali solution, ang isang madilim na pulang kulay ay sinusunod.
2. Kapag ang gamot ay natunaw sa isang bagong inihandang solusyon ng dimethylformamide, lumilitaw ang isang dilaw na kulay, na kapag nagdaragdag ng 2 patak ng 1 N. solusyon sa alkohol, nagiging kayumanggi-dilaw ang KOH.
dami:
Ayon sa GF10, ito ay tinutukoy ng photoelectrocolorimetrically (GF10 p. 322).
Imbakan: sa isang tuyong lugar, protektado mula sa liwanag.
Aplikasyon: Ang gamot ay mabisa sa paggamot Nakakahawang sakit daluyan ng ihi. Mga pahiwatig: pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis. Ginagamit din ito upang maiwasan ang mga impeksyon sa panahon ng urological operations, cystoscopy, catheterization, atbp.
Form ng paglabas: mga tablet na 0.05 g, mga tablet ng furadonin, natutunaw sa bituka, 0.1 g ng mga dilaw na tablet na may kulay kahel o maberde na tint na may marka; mga tablet, natutunaw sa bituka, 0.03 g para sa mga bata.
Furazolidonum (Furazolidone)
N - (5-Nitro-2-furfurylidene) - 3-aminooxazolidone-2.
Paglalarawan: Dilaw o maberde-dilaw na pulbos, walang amoy, bahagyang mapait na lasa.
Solubility: Halos hindi matutunaw sa tubig, napakakaunti sa alkohol.
Authenticity.