MGA TAGUBILIN
Sa pamamagitan ng medikal na paggamit gamot

SODIUM CAFFEINE BENZOATE

Pangalan ng kalakalan ng gamot: Caffeine sodium benzoate

Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan:

caffeine

Form ng dosis:

solusyon para sa subcutaneous at subconjunctival administration

Tambalan

Ang 1 ml ng solusyon ay naglalaman ng 100 mg o 200 mg ng sodium caffeine benzoate bilang aktibong sangkap at mga excipients - sodium hydroxide 0.1 M na solusyon at tubig para sa iniksyon.

Paglalarawan

Transparent na walang kulay o bahagyang kulay na likido.

Grupo ng pharmacotherapeutic:

psychostimulant

ATX Code:

Pharmacodynamics

Mayroon itong psychostimulating at analeptic effect. May stimulating effect sa gitna sistema ng nerbiyos(CNS), ang pagtaas ng excitement sa cerebral cortex, respiratory at vascular-motor centers, ay pinapagana nakakondisyon na mga reflexes at pisikal na pagganap, binabawasan ang pag-aantok at pagkapagod, nagiging sanhi ng pagpapalalim at mabilis na paghinga, pinatataas ang tibok ng puso, presyon ng arterial na may hypotension, nagpapalawak ng bronchi, biliary tract, mga daluyan ng dugo mga kalamnan ng kalansay, binabawasan ang pagsasama-sama ng platelet, may katamtamang diuretic na epekto, pinasisigla ang pagtatago gastric juice, pinapataas ang basal metabolism at pinahuhusay ang glycogenolysis, na nagiging sanhi ng hyperglycemia. Maramihan mga epekto sa parmasyutiko ang gamot ay sanhi ng blockade ng central at peripheral adenosine receptors. Pinipigilan ang phosphodiesterase, na humahantong sa intracellular akumulasyon ng cyclic adenosine monophosphate, sa ilalim ng impluwensya kung saan ang mga proseso ng glycogenolysis ay pinahusay at pinasigla. metabolic proseso sa mga organo at tisyu, kabilang ang tissue ng kalamnan at ang central nervous system.

Kapag pinangangasiwaan ng subconjunctivally, pinapabuti nito ang microcirculation at pinapagana ang mga metabolic na proseso ng ciliary epithelium.

Pharmacokinetics

Mabilis itong ipinamamahagi sa lahat ng mga organo at tisyu ng katawan, tumagos sa hadlang ng dugo-utak at ang inunan. Ang kalahating buhay ay 3.9-5.3 na oras (minsan hanggang 10 oras). Komunikasyon sa mga protina ng dugo (albumin) - 15%. Higit sa 90% ay na-metabolize sa atay, sa mga bata ng mga unang taon ng buhay hanggang sa 10-15%. Ang caffeine ay na-metabolize sa atay (ang pangunahing bahagi ay demethylated at oxidized) na may pagbuo ng 5 metabolites. Ang caffeine at ang mga metabolite nito ay pinalabas ng mga bato (10% na hindi nagbabago).

Mga pahiwatig para sa paggamit

• Nabawasan ang mental at pisikal na pagganap, kahinaan ng kalamnan, antok, migraine, moderate arterial hypotension, respiratory depression (kabilang ang banayad na pagkalason na may opioid analgesics at pampatulog, carbon monoxide, na may asphyxia ng mga bagong silang, pagpapanumbalik ng kinakailangang antas pulmonary ventilation pagkatapos gumamit ng general anesthesia).
• Hypotension bola ng mata(pagkatapos ng tiyan mga operasyon sa mata, ciliochoroidal retinal detachment, hypotonic retinal detachment).

Contraindicated

pagiging hypersensitive, mga organikong sakit ng cardio-vascular system(kabilang ang. matinding atake sa puso myocardium, atherosclerosis), arterial hypertension, glaucoma, mga karamdaman sa pagtulog, nadagdagan ang excitability, matatandang edad, paroxysmal tachycardia, madalas ventricular extrasystole, epilepsy at isang pagkahilig sa mga seizure. Panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Maingat: glaucoma, tumaas na excitability, katandaan.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Subcutaneously: matatanda 100 mg o 200 mg. Mas mataas solong dosis para sa mga matatanda ito ay 400 mg, ang pinakamataas na pang-araw-araw na dosis ay 1 g. Para sa mga bata, 25-100 mg depende sa edad. Sa ophthalmology, ang 30 mg ay ibinibigay sa subconjunctivaly isang beses sa isang araw, araw-araw. Ang bilang ng mga iniksyon ay nakasalalay sa presyon ng intraocular at lalim ng anterior chamber.

Side effect

Mula sa nervous system: pagkabalisa, pagkabalisa, panginginig, sakit ng ulo, pagkahilo, epileptik seizures, nadagdagang tendon reflexes, tachypnea, insomnia. Sa biglaang pag-alis - nadagdagan ang pagsugpo sa gitnang sistema ng nerbiyos, nadagdagang pagkapagod, pag-aantok, pagtaas ng tono ng kalamnan.

Mula sa cardiovascular system: tachycardia, cardiac arrhythmia, nadagdagan ang presyon ng dugo.

Mula sa labas sistema ng pagtunaw: pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, paglala ng peptic ulcer.

Iba pa: pagsisikip ng ilong.

Sa pangmatagalang paggamit Posibleng banayad na pagkagumon (nabawasan ang pagkilos ay dahil sa pagbuo ng mga bagong adenosine receptor sa mga selula ng utak), pag-asa sa droga.

Overdose

Sintomas: tumaas na kalubhaan side effects. Sa mga bagong silang (kabilang ang mga sanggol na wala pa sa panahon) ang mga sumusunod ay posible: pagkabalisa, tachypnea, tachycardia, panginginig, pagtaas ng Moro reflex, na may higit pa mataas na konsentrasyon- kombulsyon.

Paggamot: symptomatic therapy, oxygen therapy, hemodialysis. Sa mga bagong silang, kung kinakailangan, exchange transfusion dugo.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Sa magkasanib na paggamit Ang caffeine at barbiturates, primidone, mga antiepileptic na gamot (hydantoin derivatives, lalo na ang phenytoin) ay maaaring magpapataas ng metabolismo at magpataas ng caffeine clearance.

Ang sabay-sabay na paggamit sa cimetidine, oral contraceptive, disulfiram, ciprofloxacin, norfloxacin ay humahantong sa isang pagbawas sa metabolismo ng caffeine sa atay, isang pagbagal sa pag-aalis nito at isang pagtaas sa konsentrasyon sa dugo.

Kapag ginamit kasama ng mga inuming may caffeine at iba pang mga gamot na nagpapasigla sa gitnang sistema ng nerbiyos, posible ang labis na pagpapasigla ng central nervous system. Ang caffeine ay isang adenosine antagonist - maaaring kailanganin ang malalaking dosis ng adenosine.

Mexiletine - binabawasan ang paglabas ng caffeine ng hanggang 50%; nikotina - pinapataas ang rate ng pag-aalis ng caffeine.

Monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), furazolidone, procarbazine at selegiline - maaaring magdulot ng malalaking dosis ng caffeine mapanganib na arrhythmias puso o markadong pagtaas ng presyon ng dugo.

Binabawasan ng caffeine ang epekto ng narcotic at sleeping pills mga gamot. Pinapataas ang paglabas ng mga paghahanda ng lithium (Li +) sa ihi.

Pinapabilis ang pagsipsip at pinahuhusay ang epekto ng cardiac glycosides. pinatataas ang kanilang toxicity.

Ang sabay-sabay na paggamit ng caffeine na may mga beta-blocker ay maaaring magresulta sa kapwa pagsupil therapeutic effect; na may adrenergic bronchodilators - sa karagdagang pagpapasigla ng central nervous system at iba pang mga nakakalason na epekto.

Maaaring bawasan ng caffeine ang clearance ng theophylline at posibleng iba pang xanthine, na nagpapataas ng potensyal para sa additive pharmacodynamic at toxic effect.

mga espesyal na tagubilin

Dapat tandaan na ang biglaang paghinto ng paggamit ay maaaring humantong sa pagtaas ng pagsugpo sa gitnang sistema ng nerbiyos (antok, depresyon). Ang epekto sa gitnang sistema ng nerbiyos ay maaaring maipakita sa pamamagitan ng parehong paggulo at pagsugpo ng mas mataas na aktibidad ng nerbiyos.

Form ng paglabas

Solusyon para sa subcutaneous at subconjunctival na pangangasiwa 100 mg/ml o 200 mg/ml. 1 ml o 2 ml ng 10% (100 mg/ml) o 20% (200 mg/ml) na solusyon sa mga neutral na glass ampoules. 10 ampoules na may mga tagubilin para sa paggamit at isang kutsilyo para sa pagbubukas ng mga ampoules o isang ampoule scarifier sa isang karton na kahon o 5 o 10 ampoules sa isang blister pack na gawa sa polyvinyl chloride film, 1 o 2 blister pack na may mga tagubilin para sa paggamit at isang kutsilyo para sa pagbubukas ng mga ampoules o may ampoule scarifier sa isang karton pack. Kapag nag-iimpake ng mga ampoules na may break ring o break point, hindi kasama ang isang kutsilyo para sa pagbubukas ng mga ampoules o isang ampoule scarifier.

Mga kondisyon ng imbakan

Listahan B.

Sa temperatura mula +15°C hanggang +25°C Iimbak sa hindi maaabot ng mga bata.

Pinakamahusay bago ang petsa

6 na taon. Huwag gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire na nakasaad sa packaging.

Mga kondisyon para sa dispensing mula sa mga parmasya:

sa reseta.

Tumatanggap ang tagagawa ng mga claim mula sa mga mamimili:

OJSC "Novosibkhimpharm", 630028, Russia, Novosibirsk, st. Dekabristov, 275

Caffeine sodium benzoate

Hunyo 2011

1. Upang magsagawa ng analytical control ng sangkap na caffeine-sodium benzoate:

· Ibigay ang chemical formula at rational na pangalan ng caffeine-sodium benzoate. Pangatwiranan ito katangian ng physicochemical at imungkahi ang kanilang paggamit sa pagsusuri ng kalidad ng gamot.

· Alinsunod sa kemikal na istraktura at magmungkahi ng mga ari-arian mga posibleng pamamaraan Para sa quantitative analysis gamot na sangkap at ang iminungkahing timpla.

caffeine sodium benzoate

Coffeinum-natrii benzoas

1,3,7 - trimethylxanthine na may sodium benzoate

Caffeine-sodium benzoate - Puting pulbos walang amoy, bahagyang mapait na lasa, madaling matunaw sa tubig, mahirap sa alkohol. Dobleng asin na nakuha sa pamamagitan ng paghahalo may tubig na solusyon, na naglalaman ng 40% caffeine at 60% sodium benzoate.

Ang caffeine ay isang ganap na methylated derivative ng xanthine (2,6-dioxypurine sa 7H form).

Ang purine ay isang condensed heterocyclic system na binubuo ng pyrimidine at imidazole rings. Ito ay isang tertiary base at sumasailalim sa oxidation at precipitation reactions.

Ang sodium benzoate ay isang asin na nabuo sa pamamagitan ng isang malakas na base at isang mahina. organikong asido, na nailalarawan sa pamamagitan ng mga reaksyon ng displacement-precipitation.

Ang mga di-organikong bahagi ng form ng dosis ay NaBr at MgSO 4 - mga medium na asin, madaling natutunaw sa tubig. Pumapasok sila sa mga reaksyon ng palitan, na bumubuo ng mga hindi matutunaw na precipitates (Na zincuranyl acetate, Na picrate, magnesium ammonium phosphate). Ang mga bromide ay pumapasok sa mga reaksyon ng redox, na nagpapakita ng pagbabawas ng mga katangian, mga reaksyon ng pag-ulan (na may AaNO 3). Ang mga sulfate ay pumapasok sa mga reaksyon ng pag-ulan na may mga barium salt.

Authenticity: - caffeine-sodium benzoate

1) Murexide test (GF X), ay batay sa pagkasira ng purine molecule sa t na may isang oxidizing agent upang bumuo ng isang halo ng methylated alloxan derivatives ng idialuric acid, ang pakikipag-ugnayan nito ay gumagawa ng alloxanthin, na sa isang ammonia environment ay bumubuo ng ammonium salt ng tetramethylpurpuric acid.

Ang reaksyong ito ay ginagamit para sa pagsusuri ng sangkap (pagkatapos ng chloroform extraction)

2) Sa LF, ang caffeine ay natutukoy sa pamamagitan ng reaksyon ng pag-ulan na may solusyon ng I 2 at ang pagdaragdag ng solusyon sa HCI, isang brown precipitate ay nabuo.

3) ang sodium benzoate ay tinutukoy ng complexation reaction na may FeCI 3 (GF X)

6C 6 H 5 COONa +2FeCI 3 +10H2O → (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe(OH) 3 7H 2 O + 3C 6 H 5 COOH+ 6NaCI

1. Russian na pangalan ng gamot.

Sodium benzoate

Sosa benzoic acid

Sosa benzoic acid

Sodium benzoate

2. Latin na pangalan gamot.

Natrium benzoicum

3. Formula ng kemikal na nagpapahiwatig ng molar mass

Molar mass 144,11

4. Hitsura

Puting mala-kristal na pulbos, walang amoy o may napakahinang amoy, matamis-maalat na lasa.

5. Mga katangiang pisikal at kemikal

Densidad: 1.44 g/cm3

Solubility.

Madaling natutunaw sa tubig, mahirap natutunaw sa alkohol.

Transparency at kulay ng solusyon.

Ang isang solusyon ng 1 g ng gamot sa 10 ML ng sariwang pinakuluang at pinalamig na tubig ay dapat na transparent at walang kulay.

Alkalinity at acidity.

Ang ilang mga patak ng phenolphthalein solution ay idinagdag sa nagresultang solusyon; ang solusyon ay dapat manatiling walang kulay. Ang isang kulay rosas na kulay ay dapat lumitaw mula sa pagdaragdag ng hindi hihigit sa 0.75 ml ng 0.05 N. solusyon ng caustic soda.

0.15 g ng gamot ay dissolved sa 14 ml ng tubig, 1 ml ng diluted nitric acid ay idinagdag at sinala. 10 ml ng filtrate ay dapat pumasa sa pagsubok para sa chlorides (hindi hihigit sa 0.02% sa gamot).

1.5 g ng gamot ay dissolved sa 25 ml ng tubig, 5 ml ng diluted hydrochloric acid ay idinagdag at sinala, 10 ml ng solusyon ay dapat pumasa sa pagsubok para sa sulfates (hindi hihigit sa 0.02% sa gamot).

Ang 10 ml ng parehong filtrate ay dapat pumasa sa pagsubok para sa mabibigat na metal (hindi hihigit sa 0.001% sa paghahanda).

Pagbaba ng timbang sa panahon ng pagpapatayo.

Humigit-kumulang 1.5 g ng gamot (eksaktong tinimbang) ay tuyo sa 100-105 hanggang pare-pareho ang timbang. Ang pagbaba ng timbang ay hindi dapat lumampas sa 3%.

Halumigmig: hindi hihigit sa 2%.

Tandaan. Sodium benzoate para sa paghahanda mga solusyon sa iniksyon dapat din na pumasa sa isang pagsubok para sa bakal: isang solusyon ng 0.4 g ng gamot sa 10 ml ng tubig ay dapat pumasa sa pagsubok para sa bakal (hindi hihigit sa 0.0075% sa gamot).

6. Paraan ng pagkuha

Ang sodium benzoate ay nakuha sa pamamagitan ng reaksyon ng benzoic acid na may solusyon ng sodium hydroxide o sodium carbonate:

a) na may sodium hydroxide:

pagtatasa ng kemikal ng sodium benzoate

b) na may sodium carbonate:

2+ Na 2 CO 3 2 + H 2 O + CO 2

7. Qualitative analysis

Ang gamot ay nagbibigay ng isang katangian na reaksyon sa benzoates at reaksyon B sa sodium.

Kwalitatibong reaksyon sa benzoates:

Sa 2 ml ng isang neutral na benzoate solution (0.01-0.02 g ng benzoate ion) magdagdag ng 0.2 ml ng ferric oxide chloride solution; isang pinkish-yellow precipitate ay nabuo.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe(OH) 3 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

Kwalitatibong reaksyon sa mga sodium ions:

a) Tuyong reaksyon. Ang sodium salt na idinagdag sa walang kulay na apoy ay nagiging dilaw.

b) Sa zinc acetate: (isang dilaw na crystalline precipitate forms)

Na + +Zn [ (UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] +CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [ (UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O + H +

c) Sa isang solusyon ng picric acid (isang dilaw na crystalline precipitate form)

C 6 H 2 (NO 2) 3 OH + Na + > C 6 H 2 (NO 2) 3 ONa + H +

Pamamaraan para sa pagtukoy ng pagiging tunay ayon sa State Pharmacopoeia X:

Ang 0.25 g ng gamot ay natunaw sa 5 ml ng tubig, 1 ml ng nitric acid ay idinagdag, ang mga pinaghiwalay na puting kristal ay sinala, hugasan ng tubig at pinatuyo sa isang desiccator sa sulfuric acid hanggang sa makamit ang isang pare-parehong timbang. Ang temperatura ng nagreresultang benzoic acid ay 120-124.5°C.

Skema ng reaksyon:

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8. quantitative analysis

Humigit-kumulang 1.5 g ng gamot (eksaktong tinimbang) ay natunaw sa 20 ml ng tubig sa isang flask na may ground stopper na may kapasidad na 250 ml, magdagdag ng 45 ml ng eter, 3-4 patak ng isang halo-halong tagapagpahiwatig (1 ml ng methyl. orange na solusyon at 1 ml ng methylene blue solution) at titrate ng 0.5 n. na may solusyon ng hydrochloric acid hanggang lumitaw ang isang lilac na kulay sa may tubig na layer. Sa pagtatapos ng titration, ang mga nilalaman ng prasko ay inalog ng mabuti.

1 ml 0.5 n. Ang solusyon ng hydrochloric acid ay tumutugma sa 0.07205 g ng sodium benzoate, na sa mga tuntunin ng dry matter ay dapat na hindi bababa sa 99.0%.

9. Paglalapat

1. Gamot: Sodium benzoate

Grupo ng pharmacological: secretolytics at stimulants ng motor function ng respiratory tract.

Bilang isang expectorant - nag-iisa (per se) at bilang bahagi ng kumbinasyon ng mga gamot. Kapag kinuha nang pasalita, pinapataas nito ang pagtatago ng respiratory tract mucosa.

2. Gamot: Caffeine-sodium benzoate

Grupo ng pharmacological: mga stimulant sa paghinga, mga psychostimulant

Mga sakit na sinamahan ng depression ng central nervous system, cardiovascular at mga sistema ng paghinga(kabilang ang pagkalason droga, Nakakahawang sakit), cerebral vascular spasms (kabilang ang migraine), pagbaba ng mental at pisikal na pagganap, pag-aantok, enuresis sa mga bata, mga sakit sa paghinga (pana-panahong paghinga, idiopathic apnea) sa mga bagong silang (kabilang ang mga premature na sanggol).

10. Mga kondisyon ng imbakan

Sa isang mahusay na saradong lalagyan, sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa liwanag.

Benzoic acid

Pangkalahatang antas ng paglilinis: chlorides, sulfates, t. Ako at sulfate ash, madaling masunog na mga dumi (sa H 2 SO 4 conc.)

Dapat ay transparent at walang kulay sa solusyon ng sodium carbonate.

Admixture ng pagbabawas ng mga sangkap– kapag nagti-titrate gamit ang KMnO 4 0.1 N (hindi hihigit sa 0.5 ml) hindi d.b. pagkawalan ng kulay sa loob ng 15 segundo.

Mga partikular na dumi

Sa benzoic acid ito ay tinutukoy pinaghalong phthalic acid (pinagmulan ng produksyon - hindi katanggap-tanggap na karumihan). Kapag ang gamot ay natunaw sa benzene, dapat walang labo (ang gamot ay ganap na natunaw sa benzene).

Sodium benzoate

Pangkalahatang antas ng paglilinis: chlorides, sulfates, t. Me, pagbaba ng timbang sa panahon ng pagpapatuyo, alkalinity at acidity (sa pamamagitan ng f/f)

Ang may tubig na solusyon ay dapat na transparent(benzoic acid) at walang kulay.

dami

Mga pamamaraan ng titration ng acid-base.

Paraan ng alkalimetric, opsyon sa neutralisasyon (para matukoy benzoic acid). Isinasagawa ang titration sa isang alkohol na kapaligiran upang maiwasan ang hydrolysis ng mga nagresultang sodium salts. Ang phenolphthalein ay ginagamit bilang isang tagapagpahiwatig. Titrate ng 0.1 N NaOH hanggang kulay pink f. eq = 1

Paraang acidimetric, isang variant ng displacement sa isang may tubig na kapaligiran (para matukoy sodium benzoate ay isang asin ng isang malakas na base at isang mahinang acid).

Isinasagawa ang titration sa pagkakaroon ng eter (medium), na kumukuha ng nagreresultang acid mula sa medium ng reaksyon, na maaaring magpalit ng kulay sa hal. Pinipigilan ni Ether ang paghihiwalay nito.

Lumilikha ito ng two-phase aqueous layer-ether system. Ang reaksyon ay nangyayari sa may tubig na layer; ang benzoic acid, habang ito ay nabuo, ay nakuha sa itaas na ethereal layer.

Pinaghalong tagapagpahiwatig (methyl orange at methylene blue sa isang 2:1 ratio). Sa i.e. ang berdeng kulay ay nagiging lila.

Imbakan

Sa isang mahusay na saradong lalagyan, isinasaalang-alang ang posibilidad ng sublimation ng benzoic acid.

Aplikasyon

Ang benzoic acid ay ginagamit sa labas bilang isang antiseptiko (sa mga ointment para sa mycoses). Ang sodium benzoate ay inireseta bilang isang expectorant para sa brongkitis at iba pang mga sakit sa paghinga sa anyo ng mga mixtures at isang 15% na solusyon para sa iniksyon.

Salicylic acid at mga derivatives nito

Ang antipyretic effect ng willow bark (Salix alba) ay kilala mula pa noong sinaunang panahon. Noong 1927, ang glycoside salicin ay nahiwalay dito, at noong 1938, ang salicylic acid ay nakuha mula sa salicin. Kasunod nito, isinagawa ang synthesis salicylic acid at sodium salicylate (1860), at pagkatapos ay acetylsalicylic acid (1869).

Salicylates ang mga unang gamot pagkakaroon ng isang tiyak na anti-inflammatory effect, na kung saan ay pinagsama sa isang analgesic at antipyretic effect. Agad nilang natagpuan ang malawakang paggamit sa medikal na kasanayan, sa kabila ng paglitaw ng mga bagong gamot sa direksyon ng pagkilos na ito, ay hindi nawala ang kanilang kahalagahan, lalo na ang acetylsalicylic acid. Partikular na interes sa acetylsalicylic acid sa Kamakailan lamang nauugnay sa kakayahan ng gamot na ito na magbigay epekto ng anti-aggregasyon, ibig sabihin. ang kakayahang pigilan ang pagsasama-sama ng platelet, na mahalaga para sa pag-iwas sa mga komplikasyon ng thrombotic sa mga pasyente na may myocardial infarction at mga aksidente sa cerebrovascular.

Ang kasalukuyang ginagamit na salicylic acid derivatives ay maaaring nahahati sa mga sumusunod na grupo:

Mga asin (sodium salicylate)

Amides (oxafenamide)

Ester (acetylsalicylic acid)

Laboratory work No. 5

Pagsusuri ng purine derivatives

Caffeine-sodium benzoate (Coffeinum – natrii benzoas)

Konklusyon: ang gamot ay may sarili nitong pisikal na katangian nakakatugon sa mga kinakailangan ng Global Fund.

Authenticity:

Caffeine sodium benzoate

UV spectrometry

Sa pangkalahatang alkaloid precipitation reagents. Sa isang 0.1% na solusyon ng tannin, isang puting precipitate ay nabuo, natutunaw sa labis sa reagent.

0.5 g ng gamot ay natunaw sa 3 ml. tubig, magdagdag ng 1 ml. solusyon ng sodium hydroxide, 10 ml. chloroform at iling ng 1-2 minuto. Ang layer ng chloroform ay sinasala sa pamamagitan ng isang filter na may anhydrous sodium sulfate at ang chloroform ay sumingaw sa isang paliguan ng tubig. Ang natitira ay nagbibigay ng pagiging tunay na reaksyon sa caffeine:

Hanggang 10 mg. Magdagdag ng 10 ml ng hydrochloric acid at 0.5 ml ng hydrogen peroxide sa paghahanda sa isang tasa ng porselana at sumingaw sa isang paliguan ng tubig. Magdagdag ng 1 patak ng ammonia - ang precipitate ay nakakakuha ng isang lilang-pula na kulay, na nawawala kapag idinagdag ang 2-3 patak ng sodium hydroxide solution.

Pagsusuri ng Murexide para sa caffeine

Reaksyon sa benzoate. K 2 ml neutral na benzoate na solusyon (0.01-0.02 g benzoate ion) magdagdag ng 0.2 ml solusyon ng ferric chloride; isang pinkish-yellow precipitate ay nabuo.

Ang sodium salt na idinagdag sa walang kulay na apoy ay nagiging dilaw.

Transparency at kulay ng solusyon. Solusyon ng 0.5 g ng gamot sa 10 ml ang tubig ay dapat na transparent at walang kulay

Alkalinity o acidity. 0.25 g ng gamot ay natunaw sa 5 ml sariwang pinakuluang at pinalamig na tubig at magdagdag ng ilang patak ng phenolphthalein solution. Ang solusyon ay hindi dapat maging kulay rosas. Ang isang kulay rosas na kulay ay dapat lumitaw mula sa pagdaragdag ng hindi hihigit sa 0.15 ml ng 0.05 N. solusyon ng caustic soda.

Mga organikong dumi. 0.3 g ng gamot ay natunaw sa 3 ml ng puro sulfuric acid. Ang kulay ng solusyon ay hindi dapat mas matindi kaysa sa karaniwang No. 5a.

Mga klorido. 0.1 g ng gamot ay natunaw sa 5 ml ng tubig, magdagdag ng 5 ml alak Ang resultang solusyon ay dapat pumasa sa pagsubok para sa mga klorido (hindi hihigit sa 0.02% sa paghahanda).

Mga sulpate. 0.5 g ng gamot ay natunaw sa 5 ml ng tubig, magdagdag ng 5 ml alak Ang resultang solusyon ay dapat pumasa sa pagsubok para sa sulfates (hindi hihigit sa 0.02% sa paghahanda).

Mabigat na bakal. 0.5 g ng gamot ay natunaw sa 10 ML ng tubig. Ang resultang solusyon ay dapat makatiis sa pagsubok para sa mabigat na bakal(hindi hihigit sa 0.001% sa gamot).

Pagbaba ng timbang sa panahon ng pagpapatayo. Humigit-kumulang 0.5 g ng gamot (eksaktong tinimbang) ay pinatuyo sa 80° hanggang sa pare-pareho ang timbang. Ang pagbaba ng timbang ay hindi dapat lumampas sa 5%.

Dami ng pagpapasiya ng caffeine sodium benzoate sa pamamagitan ng kOpheine.

Humigit-kumulang 0.1 g ng pulbos ay natunaw sa 10 ml ng tubig sa isang 50 ml volumetric flask, 2 ml ng diluted sulfuric acid at 8 ml ng 0.1 mol / l iodine solution ay idinagdag, ang dami ay nababagay sa marka ng tubig at halo-halong. Pagkatapos ng pag-aayos ng 15 minuto, ang solusyon ay mabilis na sinasala sa pamamagitan ng isang layer ng cotton wool sa isang tuyong prasko, na tinatakpan ang funnel ng isang baso ng relo. Ang unang 10 ml ng filtrate ay itinapon. Ilipat ang 25 ml ng filtrate sa isang prasko at i-titrate ang labis na iodine na may 0.1 mol/l sodium thiosulfate solution hanggang sa mag-discolored (indicator - starch).

Kasabay nito, ang isang control experiment ay isinasagawa sa pamamagitan ng titrating ng iodine solution pagkatapos ng filtration (A ml).

Ang 1 ml ng 0.1 mol/l iodine solution ay tumutugma sa 0.004855 g ng anhydrous caffeine. Ang nilalaman ng caffeine sodium benzoate (X) sa gramo ay kinakalkula gamit ang formula:

kung saan ang P ay ang average na masa ng pulbos, g; 2.564 - conversion factor sa caffeine-sodium benzoate na may caffeine content na 38 - 40% sa paghahanda.

Paraan ng Iodometry. Ito ay batay sa pagbuo ng isang precipitate ng caffeine periodide sa isang acidic na daluyan, na na-filter at ang labis na yodo ay tinutukoy sa filtrate.

Dana LF:

Caffeine sodium benzoate 0.05 g

Asukal 0.1 g

Konklusyon:

Imbakan: dating listahan B, sa isang mahusay na saradong lalagyan.

Application: CNS stimulant, cardiotonic.