Lalaking Y chromosome
Maikling impormasyon (video, Ingles): ,
Ang bawat babae at lalaki ay may 23 pares ng chromosome. Sa bawat pares, isa ang natanggap mula sa ama at isa mula sa ina. Hindi tulad ng mga autosomal chromosome, na pinangalanan sa pagkakasunud-sunod mula sa "1" hanggang "22," ang dalawang "sex" chromosome ay may mga pagtatalaga ng titik. XX para sa mga babae at XY para sa mga lalaki. Mula sa ina - palaging ang X chromosome. Mula sa ama, ang bata ay magmamana ng X chromosome (babae) o Y chromosome (lalaki). Ang X chromosome mula sa ama ay nagiging kumbinasyon ng XX - at ito ang babaeng kasarian. Ang Y chromosome mula sa ama ay nagiging XY na kumbinasyon, at tinutukoy ang kasarian ng lalaki. Halos lahat ng chromosome ay sumasailalim sa paghahalo (recombination), isang proseso kung saan ang bawat pares ng chromosome ay nagpapalitan ng iba't ibang fragment sa isa't isa. Dahil ang bawat tao ay may isang Y chromosome lamang, ito, hindi katulad ng X chromosome, ay hindi muling pinagsama. Para sa mga kadahilanang ito, ang pagsusuri ng genealogical sa X chromosomes ay nagiging mas kumplikado. Nagmana rin kami ng mitochondrial DNA (mtDNA) mula sa aming ina, ngunit wala sa aming ama.
Ang mga pangunahing tool ng genealogy ng DNA ay ang mga pagsusuri ng mga mutasyon, ang kanilang bilang at lokasyon sa mtDNA at Y chromosomes. Ang Y chromosome, dahil sa napakababang dalas ng mga mutasyon at ang kawalan ng paghahalo (recombination), hindi tulad ng mitochondrial DNA, ay ipinapadala halos hindi nagbabago mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Batay sa mga pagkakaiba-iba ng mutation, ang mga kromosom ay nahahati sa mga haplotype, na pinagsama sa mga haplogroup at subclades (mga subgroup). Ang mga pagtatalaga ng titik ng mga haplogroup ay alpabetikong at nagpapahiwatig ng oras ng paglitaw ng susunod na mutation. Iyon ay, ang haplogroup A (ang Y chromosome ng tinatawag na Adam, ay lumitaw mga 75,000 taon na ang nakalilipas, na naisalokal ngayon higit sa lahat sa South Africa) ay mas matanda sa edad (mga 30,000 taon na ang nakakaraan), atbp. ayon sa alpabeto.
Tinatayang pamamahagi ng mga Y-DNA haplogroup 2000 BC. e.
Pamamahagi ng mga haplogroup ng Y-DNA
Pamamahagi ng mga haplogroup ng Y-DNA sa Europa
Ang tila maliit na istrukturang molekular na ito, na lumitaw halos 300 milyong taon na ang nakalilipas, ay gumaganap ng pinakamahalagang papel hindi lamang sa pagbuo ng kasarian, kundi sa lahat ng ebolusyon. Siya ang may pananagutan sa pagpaparami, kaligtasan ng buhay at pag-iimbak ng impormasyon tungkol sa pinakamalayong mga ninuno.
At kahit na ang male Y chromosome ay naglalaman ng isang mas maliit na bilang ng mga gene kumpara sa parehong X chromosome, tanging sa tulong nito posible na mapanatili ang pinakamahalagang katangian na likas sa parehong mas malakas na pakikipagtalik, at sa sangkatauhan sa kabuuan.
Ang pangunahing gene ay SRY
Ang pinakasikat na gene na matatagpuan sa Y chromosome ay wastong itinuturing na SRY gene. Salamat dito, ang embryo ay bubuo ayon sa uri ng lalaki - kaya, ang mga male genital organ ay nabuo sa fetus. Kung ang gene na ito ay nasira, sa kabila ng pagkakaroon ng Y chromosome, isang batang babae ang ipinanganak sa halip na isang lalaki.
Totoo, naitala din ng mga siyentipiko ang kabaligtaran na mga kaso, nang ang SRY ay hindi sinasadyang nakapasok sa X chromosome (female chromosome) at naging sanhi ng pagsilang ng isang batang lalaki na may buong set ng babae (XX).
Gusto kong ipaalala sa iyo na daan-daang milyong taon na ang nakalilipas, bago pa man pumasok ang SRY gene sa male chromosome, ang kasarian ng isang buhay na nilalang ay nakasalalay lamang sa kapaligiran At natural na kondisyon. Ang isang katulad na pag-unlad ay maaaring maobserbahan ngayon sa mga pagong - ang pagsilang ng mga babae o lalaki mula sa mga itlog na kanilang inilatag ay tinutukoy lamang ng temperatura.
DAZ - garantiya ng pag-aanak
Naniniwala ang mga siyentipiko na ang gene na ito ay lumitaw sa male chromosome mga 20-40 milyong taon na ang nakalilipas, sa panahon lamang ng mga unang primata. Sa kanilang opinyon, ang DAZ ang responsable para sa spermatoginesis, isa sa pinakamahalagang tungkulin ng isang tao.
Alinsunod dito, ang pinsala o kawalan nito ay nagdudulot ng kawalan o mababang bilang ng mabubuhay na tamud.
Bakit tayo nag-uusap
Lumalabas na pinagkalooban din tayo ng kakayahang ipahayag nang pasalita ang ating mga saloobin salamat sa Y chromosome. Ipinakikita ng mga kamakailang pag-aaral na ito ay pinadali ng espesyal na gene ng PCDHY, na lumitaw sa mga selula ng lalaki mga 120-200 libong taon na ang nakalilipas.
Sinasabi ng mga siyentipiko na sa tulong nito ang shell mga selula ng nerbiyos nagsimulang mabuo sa isang tiyak na paraan, na makabuluhang pinasimple ang paghahatid at pang-unawa ng impormasyon.
Nauuna ang kaligtasan
Dapat pansinin na ang male chromosome ay responsable hindi lamang para sa pag-unlad at pagpapatuloy ng mga species - bilang karagdagan, ito ay may kakayahang matiyak ang kaligtasan.
Kaya, ayon sa pinakahuling pag-aaral ng mga eksperto sa Suweko, ang pagbaba sa bilang ng Y chromosomes sa mga white blood cell ay humahantong sa napaaga na pagkamatay mula sa iba't ibang sakit. Habang ang sapat na bilang ng mga istruktura ng lalaki ay nagbibigay ng pagkakataon na mapanatili ang kalusugan at mabuhay ng mahabang buhay.
Ang mga mananaliksik ay dumating sa isang katulad na konklusyon bilang isang resulta ng maraming mga taon ng pagmamasid sa isang malaking bilang ng mga lalaki na mga pasyente, na kung saan ay mga matatandang tao.
Paano maghanap ng mga ninuno
Isa pang mahalagang bentahe kromosomang lalaki ay ang kakayahang mag-imbak ng genetic na impormasyon tungkol sa mga nakaraang henerasyon. Kaya, natuklasan ng mga siyentipikong British na ang mga taong may parehong apelyido ay madalas na may magkatulad na Y chromosomes. Ipinaliwanag nila ito sa pamamagitan ng katotohanan na ang mga lalaki ang maaaring mapanatili ang parehong orihinal na apelyido at ang genetic code.
Ito ang dahilan kung bakit ginagamit ng mga tao Hi-tech, na tumutukoy sa DNA, - sa kanilang tulong, nagbubukas ito para sa kanila kamangha-manghang kwento mga ninuno at madalas ay matatagpuan ang mga bagong kamag-anak. Ang mga makabagong istoryador ay hindi nahuhuli sa mga mahilig sa nakaraan, na nakatuklas ng hindi kukulangin Interesanteng kaalaman tungkol sa buhay ng mga sinaunang tao.
Medyo tungkol sa pagkawala
Ilang taon lamang ang nakalipas, ang mga siyentipiko ay nagkakaisa at naniniwala na ang male chromosome ay mawawala sa paglipas ng panahon. Ang gayong malungkot na katotohanan ay nakumpirma ng mga resulta ng maraming pag-aaral na nagpakita na sa panahon ng pagkakaroon nito, ang Y chromosome ay nawala ng ilang daang mga gene.
Gayunpaman, ang mga natuklasan ngayon ay nagbibigay-daan sa amin upang tumingin sa hinaharap nang may optimismo - pagkatapos ng lahat, bilang kamakailang trabaho ng mga biologist ay nakumpirma, ang proseso ng pagkabulok ay tumigil. Kaya, ayon sa sikat na Amerikanong siyentipiko na si David Page, ang male chromosome ay naging matatag sa huling dalawampu't limang milyong taon. Bukod dito, ginagarantiyahan ng presensya nito ang karagdagang ebolusyon.
Well, kami naman, ay nais na umaasa na ang pangunahing sangkap ng lalaki ay hindi lamang mananatiling hindi nagbabago, ngunit magiging mas perpekto din - na nagbibigay ng mga bagong pagkakataon sa mas malakas na kasarian at sa buong sangkatauhan.
may-akda: Olga Volkova, para sa site
Gaya ng sinabi ng ngayon ay Punong Ministro (noong Pangulo) ng Russia na si Vladimir Putin noong 2006, "kung ang isang lola ay may ilang partikular na katangiang sekswal, siya ay magiging isang lolo." Ang talakayan ay tungkol sa posibilidad ng Russia na magpatibay ng mga parusa laban sa Iran, ngunit ang paghahambing ay hindi ganap na tama. Salamat sa mga pagsulong sa genetika, alam natin na ang isang lola ay naiiba sa isang lolo hindi lamang sa hitsura, kundi pati na rin sa hanay ng mga sex chromosome.
Sa karamihan ng mga mammal, ang kasarian ay tinutukoy nila: ang katawan ng lalaki ay ang carrier ng X- at Y-chromosome, at ang mga babae ay "gumawa" sa dalawang X-chromosome. Noong hindi pa umiiral ang dibisyong ito, ngunit bilang resulta ng ebolusyon mga 300 milyong taon na ang nakalilipas, nag-iba ang mga kromosom. May mga pagkakaiba-iba kung saan ang ilang mga cell ng lalaki ay naglalaman ng dalawang X chromosome at isang Y chromosome, o isang X chromosome at dalawang Y chromosome; Ang ilang mga selula ng kababaihan ay naglalaman ng tatlo o isang X chromosome. Paminsan-minsan, ang mga babaeng XY na organismo o mga lalaking XX na organismo ay sinusunod, ngunit ang karamihan sa mga tao ay mayroon pa ring karaniwang configuration ng mga sex chromosome. Halimbawa, ang kababalaghan ng hemophilia ay nauugnay sa tampok na ito. Ang may sira na gene na pumipinsala sa pamumuo ng dugo ay naka-link sa X chromosome at recessive. Para sa kadahilanang ito, ang mga kababaihan ay nagtitiis lamang sa sakit nang hindi nagdurusa mula dito dahil sa pagkakaroon ng isang dobleng gene dahil sa pangalawang X chromosome, ngunit ang mga lalaki sa isang katulad na sitwasyon ay nagdadala lamang ng isang may sira na gene at nagkakasakit.
Sa isang paraan o iba pa, ang Y chromosome ay tradisyonal na isinasaalang-alang mahinang punto mga organismo ng lalaki, binabawasan ang pagkakaiba-iba ng genetic at hinahadlangan ang ebolusyon.
Gayunpaman pinakabagong pananaliksik ay nagpakita na ang mga takot tungkol sa pagkalipol ng lahi ng lalaki ay labis na pinalaki: ang Y chromosome ay hindi man lang nag-iisip ng pag-stagnate.
Sa kabaligtaran, ang ebolusyon nito ay napakaaktibo; ito ay nagbabago nang mas mabilis kaysa sa ibang mga bahagi ng genetic code ng tao.
Pananaliksik na inilathala sa Kalikasan, ay nagpakita na ang isang partikular na bahagi ng Y chromosome ng mga tao at isa sa mga pinakamalapit na kamag-anak nito, ang mga chimpanzee, ay ibang-iba. Sa loob ng 6 na milyong taon ng magkahiwalay na ebolusyon ng mga unggoy at tao, ang fragment ng chromosome na responsable sa paggawa ng mga germ cell ay nagbago ng isang ikatlo o kahit kalahati. Ang natitirang bahagi ng chromosome ay talagang pare-pareho.
Ang mga pagpapalagay ng mga siyentipiko tungkol sa konserbatismo ng Y chromosome ay batay sa mga layunin na kadahilanan: na ipinadala mula sa ama hanggang sa anak na lalaki nang walang mga pagbabago (para sa X chromosome mayroong kasing dami ng tatlong mga pagpipilian - dalawa mula sa ina at isa mula sa ama, lahat sila maaaring makipagpalitan ng mga gene), hindi ito makakakuha ng pagkakaiba-iba ng genetic mula sa labas, nagbabago lamang dahil sa pagkawala ng mga gene. Ayon sa teoryang ito, sa 125 libong taon ang Y chromosome ay sa wakas ay mamamatay, na maaaring maging katapusan ng lahat ng sangkatauhan.
Gayunpaman, sa loob ng 6 na milyong taon ng magkahiwalay na ebolusyon ng mga tao at chimpanzee, ang Y chromosome ay matagumpay na nagbabago at umuunlad. SA bagong trabaho, na isinagawa sa Massachusetts Institute of Technology, ay nag-uusap tungkol sa Y chromosome ng mga chimpanzee. Ang Y chromosome ng tao ay na-decipher noong 2003 ng parehong grupo na pinamumunuan ni Propesor David Page.
Ang mga resulta ng bagong pag-aaral ay nagulat sa mga geneticist: inaasahan nila na ang pagkakasunud-sunod ng mga gene sa dalawang chromosome ay magkatulad.
Para sa paghahambing: sa kabuuang masa Ang DNA ng mga tao at chimpanzee ay naiiba sa 2% lamang ng mga gene, at ang Y chromosome ay nag-iiba ng higit sa 30%!
Inihambing ni Propesor Page ang proseso ng ebolusyon ng male chromosome sa isang pagbabago sa hitsura ng isang bahay, na ang mga may-ari ay nananatiling pareho. "Sa kabila ng katotohanan na ang parehong mga tao ay nakatira sa bahay, halos palaging isa sa mga silid ay ganap na na-update at na-renovate. Bilang isang resulta, pagkatapos ng isang tiyak na tagal ng panahon, bilang isang resulta ng "kuwarto-sa-kuwarto" na pagsasaayos, ang buong bahay ay nagbabago. Gayunpaman, ang trend na ito ay hindi normal para sa buong genome, "sabi niya.
Ang dahilan para sa hindi inaasahang kawalang-tatag ng Y chromosome ay hindi pa tiyak na malinaw. Iminumungkahi ng mga siyentipiko na ang pagkakaiba-iba ng genetic dito ay sinisiguro ng kawalang-tatag sa mga mutasyon. Ang karaniwang mekanismo para sa "pag-aayos" ng mga gene ay nabigo sa Y chromosome, na nagbubukas ng daan para sa mga bagong mutasyon. Sa istatistika, ang isang mas malaking bilang ng mga ito ay naayos at nagbabago ng genome.
Bilang karagdagan, ang mga mutasyon na ito ay napapailalim sa makabuluhang mas mataas na presyon ng pagpili. Ito ay tinutukoy ng kanilang pag-andar - ang paggawa ng mga selula ng mikrobyo. Ang anumang mga kapaki-pakinabang na mutasyon ay mas malamang na maayos, dahil sila ay direktang kumikilos - pinatataas ang kakayahan ng isang indibidwal na magparami. Kasabay nito, ang mga ordinaryong mutasyon ay may hindi direktang epekto - ang pagtaas ng paglaban ng katawan sa sakit o sa malupit na mga kondisyon sa kapaligiran, halimbawa. Kaya, ang benepisyo ng isang mutation sa isang nonspecific na rehiyon ng DNA ay ihahayag lamang kung ang organismo ay nahanap ang sarili sa kaukulang hindi kanais-nais na mga kondisyon. Sa ibang mga kaso, ang mga mutant at non-mutant na organismo ay gaganap nang pareho. Mabilis na lumilitaw ang pagkamayabong - nasa ikalawang henerasyon na. Ang isang indibidwal ay maaaring magparami bilang resulta ng mutation nang mas matagumpay at nag-iiwan ng maraming supling, o mas malala ang pagpaparami at hindi maaaring mapataas ang bahagi ng mga gene nito sa pangkalahatang populasyon. Ang mekanismong ito ay gumagana nang mas mahusay sa mga chimpanzee, na ang mga babae ay patuloy na nakikipag-asawa sa isang malaking bilang ng mga lalaki. Bilang resulta, ang mga cell ng mikrobyo ay pumasok sa direktang kumpetisyon, at ang "pagpili" ay nangyayari nang mahusay hangga't maaari. Sa mga tao, dahil sa mas konserbatibong mga modelo ng pagpaparami, ang Y chromosome ay hindi nag-evolve nang napakabilis, sabi ng mga geneticist.
Ang hypothesis na ito ay sinusuportahan ng katotohanan na ang mga bahagi ng chromosome na kasangkot sa paggawa ng tamud ay pinaka-iba sa pagitan ng mga tao at chimpanzee.
Ang grupo ni Propesor Page, sa pakikipagtulungan sa University of Washington Genome Center, ay patuloy na gumagawa sa pag-decipher ng Y chromosome ng iba pang mga mammal. Inaasahan nilang magbigay ng liwanag sa ebolusyon ng mga sex chromosome at ang kaugnayan nito sa mga pattern ng pag-uugali ng populasyon.
SA Kamakailan lamang ang mga chromosome ay hindi nararapat na nakalimutan. Ngunit ngayon ang maliit na butil ng cell na ito ay makakasagot sa maraming katanungan. Ang "maikling" genome na ito, ang pagkakaroon nito ay maaaring patunayan na ang Lumikha ay may tiyak na pagkamapagpatawa. Ito marahil ang kanyang biro: lumikha ng isang chromosome na umiiral lamang sa katawan ng mga lalaki, nagtuturo sa pagbuo ng embryo patungo sa malalaking kalamnan at pagiging agresibo, at pagkatapos ay gawin itong hindi na kailangan.Lalaking X chromosome
Kahit na ang mga geneticist ay walang masasabing mabuti tungkol sa chromosome na ito. "Walang kawili-wiling tungkol dito, di ba? Ilang genes lang ang nagko-code para sa tamud," sabi ng isang researcher ng gene na nakayuko sa kanyang computer sa Department of Pathology sa Cambridge. nagdudulot ng cancer mga suso "Nang sinimulan kong pag-aralan ito 15 taon na ang nakalilipas, naisip ng aking mga kasamahan na kakaiba ang aking interes," dagdag ni Dr Nabil Affara mula sa Y chromosome unit.Ang Ating Pinagmulan
Ngunit ngayon, masasagot ng mga pag-aaral na ito ang maraming mahahalagang katanungan:- kung saan tayo nanggaling,
- paano napunta pag-unlad ng wika,
- ano ang pinagkaiba natin sa mga unggoy,
- Ang digmaan ba sa pagitan ng mga kasarian ay talagang naka-hardwired sa ating mga gene?
Tatlong daang milyong taon na ang nakalilipas, ang Y chromosome ay hindi umiiral sa kalikasan. Karamihan sa mga hayop ay may isang pares ng X chromosome at ang kasarian ay tinutukoy ng iba pang mga kadahilanan tulad ng temperatura. Sa ilang mga amphibian, tulad ng mga pagong at buwaya, ang isang lalaki at isang babae ay maaaring mapisa mula sa parehong itlog, depende sa temperatura. Pagkatapos ay isang mutation ang naganap sa katawan ng isang mammal, at ang bagong gene na lumitaw ay nagsimulang matukoy ang "lalaking landas ng pag-unlad" para sa mga katawan na nagdadala ng gene na ito.
Nakaligtas siya sa natural na pagpili, ngunit para dito kailangan niyang harangan ang proseso ng pagpapalit ng allelic gene mula sa X chromosome. Tinukoy ng mga matagal nang kaganapang ito ang pagiging natatangi ng Y chromosome - ito ay umiiral lamang sa mga katawan ng lalaki. Ang mga itlog na pinataba ng Y-spermatozoa ay naging mga lalaki.
Mutation sa chromosomes at ang pinagmulan ng mga Hudyo
Sa pamamagitan ng pag-aaral ng mga mutasyon na pumasok sa Y chromosome, matatantya ng mga siyentipiko kung gaano kalayo ang mga lalaki mula sa dalawang grupong etniko (sa genetic na kahulugan) mula sa ating karaniwang ninuno. Ang ilan sa mga resulta na nakuha sa pamamaraang ito ay medyo nakakagulat. Halimbawa, ang mga oral na kasaysayan ng Lemba, isang taong nagsasalita ng Bantu mula sa South Africa, ay nagpatotoo na ang kanilang mga ninuno ay mga Hudyo na manggagawang metal sa Yemen. Ang ilan sa kanila, sa pamamagitan ng pakikipagkalakalan natagpuan ang kanilang mga sarili sa timog Africa, nanirahan doon, na nagbunga ng bansang ito. Ipinakita ng mga mananaliksik na ang mga mutasyon ng Y chromosome sa mga lalaking Lemba ay talagang napakalapit sa mga nasa mga Hudyo na kilala bilang mga Cohen. Ang mga katulad na pag-aaral ay nagmungkahi na ang mga Israeli at Palestinian ay nagmula sa karaniwang mga ninuno mga 7,800 taon na ang nakalilipas.Ang mga nakakagulat ngunit nakahiwalay na mga natuklasan ay naging bahagi ng isang mas malaking larawan noong Nobyembre, nang ang isang sangay ng biology na tinatawag na archogenetics ay gumawa ng isang malaking hakbang pasulong. Nangunguna Science Magazine, Nature Genetics, iminungkahi bagong bersyon puno ng pamilya sangkatauhan, batay sa hindi kilalang mga pagkakaiba-iba - "haplotypes", ang Y chromosome. Kinumpirma ng mga datos na ito na ang mga ninuno modernong tao lumipat mula sa Africa. Ngunit sa paghusga sa mga datos na ito, lumabas na ang genetic na si Eva, ang ninuno ng lahat ng sangkatauhan, ay 84 libong taon na mas matanda kaysa sa genetic na Adan, kung susukatin mo ang edad sa pamamagitan ng Y chromosome.
Babae m-DNA
Ang babaeng katumbas ng Y chromosome, i.e. Ang genetic na impormasyon na ipinasa mula sa ina hanggang sa anak na babae ay kilala bilang m-DNA. Ito ang DNA ng mitochondria, na siyang pinagmumulan ng enerhiya sa cell. Sa nakalipas na ilang taon, karaniwang tinatanggap na ang "mitachondrial Eve" ay nabuhay mga 143 libong taon na ang nakalilipas, na sa anumang paraan ay hindi naaayon sa tinantyang edad ng "Y-Adam" - 59 libong taon.Sa katunayan, walang kontradiksyon dito. Ang iminumungkahi ng mga datos na ito ay ang iba't ibang chromosome na matatagpuan sa genome ng tao ay lumitaw sa magkaibang panahon. Mga 143 libong taon na ang nakalilipas, lumitaw ang isang bagong uri ng m-DNA sa gene pool ng ating mga ninuno. Siya, tulad ng anumang matagumpay na mutation, ay kumalat sa buong lugar higit pa katawan hanggang sa masikip nito ang lahat ng iba pang uri mula sa gene pool. Ito ang dahilan kung bakit dala na ngayon ng lahat ng kababaihan ang bago at pinahusay na bersyon ng m-DNA. Ang parehong bagay ay nangyari sa Y chromosome sa mga lalaki, ang ebolusyon lamang ay tumagal ng isa pang 84 libong taon upang lumikha ng isang napaka-matagumpay na bersyon na nagawang palitan ang lahat ng mga kakumpitensya.
Hindi pa malinaw kung ano ang batayan ng tagumpay ng mga bagong bersyon na ito, marahil ay isang pagtaas sa kakayahan sa reproduktibo ng mga supling ng kanilang mga carrier.
Nakita ng lahat ang mga guhit na naglalarawan sa mga katutubo ng North America sa panahon ng mammoth hunt sa pagtatapos ng huling siglo. panahon ng yelo. Ang paniniwala na sila ang una ay palaging isang mahalagang bahagi ng mitolohiya ng Katutubong Amerikano. Ngunit ngayon ay may katibayan na ang kontinente ay pinanahanan na bago pa sila dumating. Sa nakalipas na ilang taon, ang mga arkeologo ay nakahukay ng ilang mga bungo na hindi lamang nauna sa posibleng pag-areglo ng mga mammoth na mangangaso, ngunit wala ring magkakatulad na proporsyon sa mga bungo ng mga naninirahan sa Hilagang Asya. Mas malapit sila sa mga proporsyon na katangian ng mga tao sa Timog-silangang Asya at rehiyon ng Pasipiko. Nagawa ng mga geneticist na kumpirmahin ang kasaysayan ng mga bungo na ito.
Pinagmulan ng mga Indian
Dalawang taon na ang nakalilipas, si Douglas Wallace ng Center for Molecular Medicine sa Emory University School of Medicine, sa Atlanta, Georgia, ay nagsimulang pag-aralan ang tanong na ito. Sinuri niya ang isang hanay ng mga pagkakaiba-iba sa m-DNA na kilala bilang "haplogroup X." Ang X-factor na ito ay natagpuan sa parehong mga Katutubong Amerikano at European, ngunit, higit sa lahat, ay hindi natagpuan sa mga tao ng mga pangkat ng Siberia. Nabigo ang mga pagtatangkang hanapin ito sa mga tao sa Timog Silangang Asya.Sa madaling salita, ang mga North American Indian ay nagmula hindi lamang sa pangkat ng Pasipiko, kundi pati na rin sa mga nauna sa kasalukuyang lahi ng Europa.
Sa isang papel na inilathala noong nakaraang taon, si Dr Spencer Wells ng Wellcome Trust Center para sa Human Genetics sa Oxford ay nagbigay ng karagdagang katibayan ng katotohanang ito. "Ang isa sa mga Y marker na aming pinag-aaralan, na kilala bilang M-45, ay orihinal na nagmula sa timog. gitnang Asya 40 libong taon na ang nakalilipas. Lumilitaw na ang mga taong ito ay ang karaniwang mga ninuno ng mga Kanlurang Europa at Katutubong Amerikano," sabi niya.
Ngunit ang pananaliksik sa Y chromosome ay hindi lamang nagpapahintulot sa iyo na masubaybayan ang mga paglipat ng mga sinaunang tao, maaari nitong sabihin sa iyo, kung ikaw ay lalaki, kung gaano karami sa genetic code ang ibinabahagi mo sa ibang tao na may parehong apelyido. Si Propesor Brian Sykes, mula sa Institute of Molecular Medicine sa Oxford, ay nagsabi: "Natuklasan namin na ang genotype ng isang tao at ang kanilang apelyido ay malapit na magkaugnay, dahil sa katotohanan na ang apelyido ng isang tao at ang kanilang Y chromosome ay minana ng linya ng lalaki. Sa isang pag-aaral ng genetic structure ng mga taong pinangalanang Sykes, nalaman namin na 50 porsiyento ay may magkaparehong Y chromosome. Nangangahulugan ito na 700 taon na ang nakalilipas, nang lumitaw ang mga apelyido sa England, ang genus ng Sykes ay naisalokal sa isang lugar.
Ang karagdagang pananaliksik ay nagpakita ng katulad na proporsyon para sa iba pang mga pangalan. Batay sa mga resulta ng pag-aaral na ito, mahihinuha din na ang pangangalunya, at ang nagresultang kawalan ng kakayahan ng isang bata na makilala ang kanyang tunay na ama, ay hindi karaniwan gaya ng inaasahan. Dati ang posibilidad na ito ay tinatantya sa 5-10 porsyento; ang trabaho sa genus ng Sykes ay naglalagay ng figure sa halos 1 porsyento. Ang pamamaraan na ito ay maaari ding gamitin upang matukoy ang pinaghihinalaang pangalan ng isang kriminal batay sa mga bakas ng kanyang DNA sa isang pinangyarihan ng krimen.
Maaari mong suriin ito!
Ginamit ng internet analyst na si Andry Cavin ang kapangyarihan ng pamamaraang ito nang ang kanyang mga pagtatangka na muling buuin ang isang family tree ay napigilan ng apelyidong Bask mula sa Ukraine. Ginamit niya ang serbisyo ng Family Tree DNA (www.familytreedna.com) para magsumite ng mga sample ng DNA mula sa likod ng kanyang pisngi. Ang mga resulta ay namangha sa kanya. Una, sa paghusga sa pamamagitan ng mga Y-marker, si Andry ay naging isang inapo ng pamilyang klero ng Cohens. Pangalawa, nakilala niya ang isang lalaki na ang mga marker ay nagpapahiwatig na sila ni Kevin ay may isang karaniwang ninuno na nabuhay nang hindi hihigit sa 250 taon na ang nakalilipas.After meeting him, Kevin said: "We instantly connected. Feeling ko tiyuhin ko siya. Kamukha ko ang tatay niya at kamukha ko ang anak niya noong bata pa ako."
Ang data na maibibigay ng Y chromosome ay hindi lamang maaaring makipagkaibigan estranghero, kinumpirma nila na ang digmaan ng mga kasarian ay nag-ugat sa mga gene. Ang ideya na ang mga lalaki at babae ay may magkaibang mga programa sa buhay ay karaniwang kaalaman na ngayon. Bagama't ang isang lalaki sa teorya ay maaaring magkaroon ng halos walang limitasyong bilang ng mga bata, ang mga babae ay limitado dito, kaya ang kahalayan ay mas karaniwan para sa mga lalaki, habang ang mga babae ay mas pinipili na maging mas mapili.
Ang espesyal na posisyon ng Y chromosome ay nagiging sanhi ng pagbuo ng dalawang magkaribal na enclave, kung saan ang mga gene na nagbibigay ng mga pakinabang sa isang kasarian ay makakahanap ng kanlungan. Ang isang gene na naninirahan sa Y chromosome ay hindi kailangang mag-alala tungkol sa kung paano ito nakakaapekto sa mga babae dahil maaari lamang itong manirahan sa mga katawan ng lalaki.
Marahil ang pinaka-kapansin-pansing katibayan nito ay mula sa mga pag-aaral ng biology ng mga langaw ng prutas. Sa kanila, ang tamud ng lalaki ay naglalaman ng lason na sumisira sa tamud ng sinumang lalaki. Sa kasamaang palad para sa mga babae, ang tamud na ito ay nakakalason din sa kanila, kaya kung mas madalas siyang mag-copulate, mas maikli ang kanyang buhay.
Malamang na ang tamud ay may katulad na epekto sa mga tao, ngunit ang "kumpetisyon ng tamud" ay hindi lamang nangyayari sa mga langaw. Sa mga primata, ito ay sinusunod sa mga chimpanzee. Ang mga lalaking chimpanzee ay nakakagawa ng isang nakakagulat na dami ng sperm dahil ang mga babaeng chimpanzee ay regular na nakikipag-copulate sa maraming lalaki, at ang isa na nakakapag-pump up ng pinakamaraming sperm ay may pinakamagandang pagkakataon na ma-fertilize ang isang itlog.
Noong nakaraang taon, natuklasan ni Dr Chung-I Wu at ng kanyang mga kasamahan sa Unibersidad ng Chicago na ang mga gene na responsable sa paggawa ng mga protina ng tamud ay mabilis na nagbabago. Ibig sabihin, apektado sila ng matinding kompetisyon. Ang Y chromosome ay naglalaman ng malaking bilang ng ang mga gene na ito, at sinusubukan na ngayon ng mga mananaliksik na maunawaan kung alin sa mga ito ang kasangkot sa kompetisyong ito.
Y chromosomes
Ang pagkakaroon ng Y chromosome ay isang risk factor para sa fetus dahil sa immune response ng ina. Maaaring ipaliwanag nito ang ilang mga kawili-wiling pattern. Halimbawa, ang mga sumusunod na istatistika ay nabanggit: mas marami ang isang lalaki mga nakababatang kapatid(ibig sabihin, mga kapatid na lalaki, hindi mga kapatid na babae), mas malamang na maaaring lumitaw sa kanya ang mga homosexual tendency. Narito ang isang posibleng paliwanag. Sa Y chromosome mayroong isang gene na responsable para sa paggawa ng isang masculinizing hormone na tinatawag na AMH. Ang hormon na ito ay humihinto sa pag-unlad ng mga glandula, na, sa kawalan ng hormon na ito, ay nagiging matris at mga ovary. Ngunit bukod dito, tumatawag ang AMH immune reaksyon mula sa katawan ng ina, at ang mga antibodies na ginawa sa kasong ito ay pumipigil sa hormone mula sa pagsasagawa ng isa pang mahalagang function - upang idirekta ang pag-unlad ng utak ng pangsanggol ayon sa uri ng lalaki.Ang unilateral na deklarasyon ng kalayaan ng Y chromosome ay hindi lamang humahantong sa patuloy na mga salungatan sa X chromosome, ngunit nagiging isang bagay na parang isla. Ang paghihiwalay ay isa sa mahahalagang katangian Y chromosomes. Ang pagkopya ng mga gene ay sinamahan ng mga pagkakamali. Kapag nabuo ang mga itlog at tamud, ang mga bahagi ng magkapares na chromosome ay pinapalitan, at ang mga nasirang lugar ay itinatapon. Ngunit isinara na ng Y chromosome ang mga hangganan nito, at lumilikha ito ng "mga inabandunang lupain" kung saan hindi nagaganap ang pag-aayos at pag-update ng mga gene. Samakatuwid, ang mga istruktura ng gene ay unti-unting bumababa at kapag ang mga functional na gene ay naging walang silbi na mga shell.
Ngunit kung paanong maraming masasabi sa mga arkeologo ang mga nasirang gusali, ang mga nasirang gene ay nagpapahintulot sa mga arkeologo na matuto mula sa genetika, halimbawa, tungkol sa mga itim na Hudyo sa Africa. Ang Y chromosome ay nangangailangan ng panlabas na pagsalakay, tulad ng isang nabubulok na lipunan na nangangailangan ng mga imigrante upang i-renew ang sarili nito.
Ang karaniwang larawan ng pagkopya ng DNA bilang isang bagay tulad ng photocopying ay nabigo upang maihatid ang tunay na dynamism ng genome. Bagama't sinubukan ng kalikasan na tiyakin ang pinakamataas na katumpakan sa pamamaraang ito, ang isang piraso lamang ng genetic code, tulad ng isang asteroid na lumulusob sa isang chromosome, ay maaaring agad na baguhin ang sequence na maingat na napanatili para sa maraming libu-libong henerasyon. Ang mga hindi inanyayang bisitang ito ay tinatawag na jumping genes o transposon.
Ang karamihan sa mga gene ay hindi kailanman umaalis sa kanilang orihinal na chromosome. Sa kabaligtaran, ang mga tumatalon na gene ay "mga genome wanderer." Minsan nabubunot ang mga snippet ng code, tumalon mula sa isang chromosome at dumarating sa isang random na lugar sa isa pa. Maaari silang bumagsak sa gitna ng isang gene, na nagiging sanhi ng kaguluhan, o maaari silang mag-dock sa gilid, na bahagyang binabago ang paggana nito.
At sa kasong ito, ang katangian ng lalaki na kalidad ng kromosoma ng Y - ang pag-aatubili na linisin ang bahay - ay ginagawa itong kakaiba sa iba. Bagama't sa mga ordinaryong chromosome, ang mga dayuhan ay karaniwang naalis sa gene pool dahil sa walang katapusang paghahalo ng mga gene, ang mga piraso ng code na dumapo sa "Teritoryo Y" ay pinapanatili doon sa milyun-milyong taon, tulad ng mga asteroid crater sa buwan. Minsan, sa hindi sinasadya, pinapayagan silang gumawa ng isang bagay na kahanga-hanga. Maaaring ginawa ng "jumping emigrants" ang Y chromosome na panimulang button para sa ebolusyon.
gene ng DAZ
Ang una sa mga Y-imigrante na ito ay ang DAZ, na natuklasan ni David Page. Sa oras na nagsimula siyang magtrabaho sa Y chromosome, ang tanging nalalaman tungkol dito ay naglalaman ito ng SRY gene, na nag-trigger ng pag-unlad sa tamang sandali. mga organ ng lalaki sa fetus sa matris. Alam na natin ngayon na ang Y chromosome ay naglalaman ng humigit-kumulang dalawang dosenang genes (kumpara sa 2,000 genes sa X chromosome). Karamihan sa mga gene na ito ay kasangkot sa paggawa ng tamud o tumutulong sa cell na mag-synthesize ng mga protina.Ang DAZ gene ay malamang na dumating sa Y chromosome mga 20 o 40 milyong taon na ang nakalilipas, sa mga oras na lumitaw ang mga unang primata (maaaring DAZ ang dahilan). Ito ay orihinal na inilarawan bilang isang "turbo-charged sperm producer" dahil ang kawalan ng gene na ito sa isang lalaki ay nagreresulta sa pagbawas o kawalan ng spermatogenesis. Para sa isang lalaki, ang mga kahihinatnan ng kawalan o pinsala ng gene na ito ay maaaring maging trahedya. Ayon sa istatistika, isa sa anim na mag-asawa ay may mga problema sa paglilihi ng isang bata, at para sa 20 porsiyento ng mga ito, ang pangunahing kadahilanan ay male sperm.
Sa kasalukuyan, ang teknolohiya ng ectopic fertilization ay bahagyang nalulutas ang problemang ito. Ngunit ang paglampas sa mga batas ng kalikasan ay hindi walang kabuluhan. Ang kawalan ng katabaan, bilang kabalintunaan na maaaring ito ay tunog, ay nagiging namamana. Iyon ay, mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon, ang mga lalaki ay hindi maaaring magbuntis ng isang bata nang natural.
Kamakailan, dalawang British na mananaliksik ang gumawa ng matapang na mungkahi. Sinabi nila na ang kritikal na kadahilanan sa paglitaw ng pagsasalita sa mga tao ay tiyak na isang tiyak na "jumping gene" na sumalakay sa Y chromosome.
Pinahintulutan ng gene ng DAZ na umunlad ang mga primata sa pamamagitan ng pagpapahusay ng spermatogenesis, ngunit aling gene ang naging impetus para sa paghihiwalay ng mga tao mula sa linya ng primate? Ang direktang paraan upang mahanap ito ay upang iling ang buong malawak na genome ng mga tao at chimpanzee, sinusubukang hanapin ang pagkakaiba. Ang isang mas eleganteng paraan ay ang isipin kung ano ang mga kahihinatnan ng gayong mga mutasyon at kung saan maaaring matagpuan ang mga mutasyon na ito.
Ang mutation na humantong sa pag-unlad ng pagsasalita?
Iyan mismo ang ginawa ni Dr Tim Crowe ng Department of Psychiatry sa Oxford. Sa una, sa ilang mga akademikong artikulo, inamin niya na mayroong isang tiyak na gene na nakaimpluwensya sa pag-unlad ng utak nang labis na naging posible ang pagkakaroon ng pagsasalita. Bukod dito, siya, iminungkahi niya na ang gene na ito ay tumatagal iba't ibang hugis sa mga lalaki at babae.Kahit na ito ay tila napakahirap para sa isang gene, sa isang kumperensya sa London noong 1999, isa pang grupo ng pananaliksik ang nag-anunsyo na natuklasan nila ang gene na ito at na ito ay matatagpuan sa Y chromosome.
"Ang gene na ito ay ipinahayag sa utak ng tao ngunit hindi sa primates," sabi ni Dr Nabeel Affara mula sa Kagawaran ng Patolohiya ng Cambridge, "ginagawa itong isang mahusay na kandidato para sa isang gene ng pagsasalita." Ang mga primate ay mayroong X na bersyon nito (PCDHX), ngunit sa isang punto sa ebolusyon ay tumalon ito sa Y chromosome.
Natunton ng mga siyentipiko ang koneksyon ng bersyon ng Y (PCDHY) na may dalawang punto ng pagbabago sa ebolusyon ng tao. Ang una sa mga ito ay nangyari mga tatlong milyong taon na ang nakalilipas, nang tumaas ang laki ng utak ng tao at lumitaw ang mga unang kasangkapan. Ngunit hindi lang iyon. Ang segment ng DNA na nagdadala ng PCDHY ay muling nag-transform, na nahahati sa dalawang bahagi, kaya't ang mga nagresultang segment ay bumalik sa kanilang mga lugar. Ayon sa mga siyentipiko, nangyari ito 120-200 libong taon na ang nakalilipas - sa panahong ito na ang Malaking pagbabago sa paggawa ng mga kasangkapan at ang mga ninunong Aprikano ng tao ay bumuo ng kakayahang simbolikong magpadala ng impormasyon.
Tiyak na mabuti ang circumstantial evidence, ngunit paano talaga gumagana ang gene na ito? Naka-on sa sandaling ito mayroong higit pang mga katanungan kaysa sa mga sagot dito, ngunit ang magagamit na data ay hindi sumasalungat sa teorya tungkol sa koneksyon ng gene na ito sa hitsura ng pagsasalita. "Ito ay isa sa isang pamilya ng mga gene na kilala bilang cadhedrins," sabi ni Affara. "Sini-synthesize nila ang mga protina na bumubuo sa lamad ng mga selula ng nerbiyos at sa gayon ay kasangkot sa paghahatid ng impormasyon. Ang mga gene ng PCDHX/Y ay aktibo sa ilang bahagi ng utak ng fetus ng tao."
Ngunit sa likod ng lahat ng mga pagtuklas na ito ay may isang malaking misteryo. Ang Y chromosome ay maaaring isipin bilang isang modelo ng isang kapitalistang ekonomiya. Ang mga nanalo, ang mga gene na nagbibigay ng kalamangan, ay kinukuha ang lahat dahil hindi sila nahahalo sa mga gene mula sa ibang mga kromosom. Ang mga tagalabas, dahil kadalasang nakakaapekto sila sa pagkamayabong, halos agad-agad na nabangkarote. Iyon ay, ang mga gene na nabubuhay dito ay dapat gumawa ng isang bagay na tunay na mahalaga para sa organismo.
Sinabi ni Affara: "Nawala ng Y chromosome ang karamihan sa mga gene nito sa panahon ng ebolusyon. Ang tanong ay: bakit ang lahat ng natitira ay umuunlad? Dapat silang magsagawa ng ilang mailap na function na hindi malinaw sa atin. Marahil, upang malaman ang function na ito, tayo Kailangang pag-aralan ang kaugnayan ng mga genetic marker na nagpapahintulot sa amin na masubaybayan ang pedigree ng isang tao na may pagkakaiba sa kanyang mga kakayahan."
Ang ideya ay mapanganib sa mga tuntunin ng katumpakan sa pulitika, ngunit bibigyan nito ang Y chromosome ng pagkakataon na sorpresahin tayo nang higit sa isang beses.
Ang male chromosome, ang kilalang Y, ay iba sa iba pang 45 na kasama sa gene set normal na tao. Wala siyang kasama. Ito ay sa kanya sa mas malaking lawak nailalarawan sa pamamagitan ng iba't ibang mutasyon. Tulad ng sinasabi ng ilang mananaliksik, sa malapit na hinaharap ang sibilisasyon ay haharap sa kumpletong pagkawala ng elementong ito. Sa kabilang banda, ipinakita ng pinakabagong pananaliksik na ang proseso ng reproduktibo ay madaling mangyari nang walang partisipasyon ng chromosome na ito.
Ano ang sinasabi ng mga siyentipiko?
Ayon sa mga mananaliksik, ang mga male chromosome ay mawawala sa susunod na sampung milyong taon. Siyempre, walang katiyakan tungkol dito, ngunit ang mga pagtataya ay nakumpirma ng medyo maaasahang mga kalkulasyon. Mangyayari ito dahil sa pagkawala ng functionality ng isang elemento ng istruktura ng DNA.
Ngayon ay mapagkakatiwalaan na kilala na ang mga chromosome ng lalaki ay makabuluhang naiiba sa iba, kabilang ang X, dahil hindi sila maaaring makipagpalitan ng genetic na impormasyon sa panahon ng proseso ng reproduktibo. Ito ay humantong sa pagkawala ng namamana na materyal at ang akumulasyon ng iba't ibang mutasyon na ipinadala sa pagitan ng mga henerasyon. Gayunpaman, binibigyang pansin ng mga siyentipiko: ang pagkakaroon ng partikular na kromosoma na ito, o sa halip ang kawalan nito, ay hindi magiging hadlang sa pagkakaroon ng mga supling.
Pinakabagong pananaliksik
Kadalasan ito ay sinusundan ng medyo hindi kapani-paniwalang impormasyon tungkol sa mga dayuhan sa espasyo, ngunit hindi sa aming kaso. Talagang nalaman ng mga siyentipiko kung kailan nabuo ang mga chromosome bilang isang tool para sa pagtukoy ng kasarian ng fetus. Noong nakaraan, mayroong isang opinyon na nangyari ito sa unang pagkakataon tatlong milyong siglo na ang nakalilipas. Isinagawa sa kamakailang nakaraan mga research paper ay nagpakita ng: 166 milyong taon bago ang ating panahon, parehong lalaki at babae na chromosome ay wala sa gene pool ng ating genus.
Marami ang sumusunod sa teorya na ang sex (lalaki, babae) chromosome ay may parehong gene set bilang kanilang pinagmulan. Noong sinaunang panahon, ang ebolusyon ng mga mammal ay humantong sa paglitaw ng isang gene, na ang allele ay naging batayan para sa lalaking uri ng organismo. Allele sa modernong agham tinatawag na Y, ang pangalawa ay nagsimulang italagang X. Iyon ay, sa katunayan, sa simula ay may halos magkaparehong mga kromosom, ang pagkakaiba ay nasa isang gene. Sa paglipas ng panahon, si Y ang naging tagapagdala ng genetic na impormasyon na mas kapaki-pakinabang para sa kalahating lalaki ng pamilya, ngunit hindi mahalaga o nakakapinsala para sa kalahati ng babae.
Ang ilang mga katangian ng katawan ng tao
Natuklasan ng mga mananaliksik, na nalaman ang mga partikular na katangian ng lalaki at babae na chromosome, na ang Y ay hindi makakapag-recombine sa X sa panahon ng gametogenesis, iyon ay, sa sandaling ang mga cell ng mikrobyo ay mature. Dahil dito, ang mga posibleng pagbabago ay pinupukaw lamang ng mga mutasyon. Ang genetic na impormasyon na nabuo sa panahon ng naturang proseso ay hindi maaaring masuri ng mga natural na mekanismo bilang isang depekto, at walang dilution ng genetic variations. Samakatuwid, ipinapasa ng ama ang kanyang anak buong set- at kaya sa bawat panahon, henerasyon pagkatapos ng henerasyon. Unti-unti, naiipon ang bilang ng mga pagbabago.
Ang proseso ng pagkahinog ng mga selula ng mikrobyo ay nauugnay sa paghahati, katangian ng tamud. Ang bawat naturang dibisyon ay isa pang pagkakataon para sa mga karagdagang mutasyon na naipon sa male sex chromosome. Ang kaasiman ng kapaligiran kung saan nangyayari ang prosesong ito ay gumaganap din ng isang papel - ang kadahilanang ito ay naghihikayat din ng hindi planadong mga mutasyon. Natuklasan ng mga siyentipiko na ayon sa istatistika, ang Y ang pinakamadalas na nasirang chromosome ng buong gene set.
Ito ay, ito ay naging, ito ay magiging
Sa kasalukuyan, ang bilang ng mga gene sa Y chromosome, gaya ng sinasabi ng mga siyentipiko, ay hindi bababa sa 45, ngunit hindi hihigit sa 90. Ang mga partikular na pagtatantya ay medyo naiiba, depende sa mga pamamaraan na ginamit ng mga mananaliksik. Ngunit ang babaeng sex chromosome ay naglalaman ng halos isa at kalahating libong mga gene. Ang pagkakaibang ito ay dahil mga proseso ng ebolusyon, na humahantong sa pagkawala ng genetic na impormasyon.
Noong unang panahon, tinatantya ng mga siyentipiko na nag-aaral ng dinamika ng Y chromosome na, sa karaniwan, humigit-kumulang 4.6 gene ang nawawala kada milyong taon. Kung magpapatuloy ang pag-unlad na ito sa hinaharap, ang ganap na genetic na impormasyon sa pamamagitan ng bagay na ito ay titigil sa paglilipat sa loob ng susunod na sampung milyong taon.
Alternatibong Pagdulog
Siyempre, ang X at Y ay mga chromosome, ang pag-aaral kung saan, sa prinsipyo, ay naging magagamit sa sangkatauhan kamakailan lamang, kaya ang mga siyentipiko ay kadalasang may mga teoretikal na kalkulasyon lamang, nang walang data na nakumpirma ng mga praktikal na obserbasyon, na palaging nauugnay sa isang maliit na posibilidad ng pagkakamali at mga pagkakaiba. Mayroon na, ang ilan ay kumbinsido na ang opinyon na binibigkas sa itaas ay hindi tama.
Ang dalubhasang pananaliksik ay isinagawa sa Whitehead Institute. Ang mga siyentipiko, na sinusuri ang male set ng mga chromosome, ay dumating sa konklusyon na ang genetic decay ay ganap na tumigil. Ito ay isang ebolusyonaryong yugto lamang na nauugnay sa mga katangian katawan ng tao, at nakamit na ngayon ang isang matatag na estado, na mananatili sa loob ng hindi bababa sa sampung milyong taon.
Paano nangyari
Nabanggit alternatibong pananaliksik, na nakatutok sa X at Y chromosome, ay nagsasangkot ng pagkakasunud-sunod ng 11,000,000 base pairs ng male chromosome. Ang genetic data mula sa rhesus macaques ay ginamit bilang mga eksperimentong sample. Ang pagkakasunud-sunod na nakuha sa panahon ng trabaho ay inihambing sa kaukulang seksyon ng male chimpanzee chromosome, at ang isang sample ng genetic na impormasyon ng tao ay kinuha bilang isang kontrol. Batay sa data na nakuha, posible na kumpirmahin ang pagpapalagay na ang genetic na nilalaman ng mga male chromosome ay pare-pareho sa loob ng 25 milyong taon.
Ang isa sa mga may-akda ng pag-aaral na ito ay si Jennifer Hughes, na ipinaliwanag na ang Y (ang simbolo para sa male chromosome) ay nawala lamang ng isang gene, na kapansin-pansing naiiba sa mga eksperimentong sample na nakuha mula sa mga macaque. Ipinapahiwatig nito na sa malapit na hinaharap (gayunpaman, ang mga agwat ng oras na sinusukat sa milyun-milyong taon ay maaari lamang tawaging arbitraryo) oras, ang sangkatauhan ay hindi nasa panganib ng anumang pagkawala ng mga chromosome.
Nakakatakot ba ito?
Sa kasalukuyan, alam ng mga siyentipiko kung aling chromosome ang may pananagutan para sa kasarian ng hindi pa isinisilang na bata: tiyak na nakasalalay ito sa ika-23 na pares na ito, na sa katawan ng lalaki ay hindi kahit na kinakatawan ng parehong pares, dahil para sa mga kababaihan XX ay katangian, at para sa mga lalaki. - XY . Samakatuwid, ang mga teorya tungkol sa posibleng pagkawala ng Y ay nagpapataas ng takot sa marami: mawawala na ba ang sangkatauhan? Magiging same-sex ba tayo?
Tiniyak ng mga siyentipiko: walang dahilan para mag-alala. Kamakailan, isinagawa ang pananaliksik sa institusyong pang-agham sa Hawaii, malinaw na ipinakita na ang malusog na supling ay lubos na posible sa pagkakaroon ng dalawang gene sa male chromosome - at ito ay may kaugnayan sa mga daga. Nangangahulugan ito na sa hinaharap posible na ganap na ma-bypass ang chromosome na ito, matagumpay na magparami nang wala ito. Nalalapat din ito sa mga tao. Pansinin ng mga siyentipiko: ang gayong mga resulta ng pananaliksik ay mahalaga hindi lamang para sa mga natatakot sa kapalaran ng sangkatauhan sa malayong hinaharap. Ito ay lubos na posible na sila ay makakatulong na mahanap ang sagot sa mga tanong tungkol sa pag-aalis ng male infertility.
Paano isinagawa ang eksperimento
Ang daloy ng trabaho ng mga mananaliksik ay kasangkot sa pakikipag-ugnayan sa mga reproductive cell ng mga lalaking daga. Ginawa nila ang mga ito, na nag-iiwan lamang ng dalawang gene mula sa male chromosome. Ang isa sa kanila ay may pananagutan sa pagbuo ng istraktura ng lalaki ng katawan, kabilang ang pag-unlad ng hormonal, spermatogenesis, at ang pangalawa - para sa kadahilanan ng paglaganap.
Sa panahon ng pananaliksik, naging malinaw na ang gene na tumutukoy sa paglaganap ng spermogonia ay ang tanging isa kung saan reproductive system kailangan talaga ng mga daga na bumuo ng supling.
Ano ang sumunod na nangyari?
Upang suriin ang mga resulta ng iyong teoretikal na konklusyon, sa mga kondisyon sa laboratoryo Ang mga siyentipiko ay nag-fertilize ng mga itlog ng mouse gamit ang mga pinahusay na male chromosome. Para sa layuning ito, ginamit ang isang lubos na tumpak na paraan ng intracytoplasmic injection. Ang mga embryo na nabuo ay itinanim sa katawan ng babae - sa matris.
Ipinakita ng mga istatistika: 9% ng lahat ng pagbubuntis ay matagumpay, at ang mga supling ay ipinanganak na ganap na malusog. Ngunit kung ang proseso ng reproductive ay nangyayari sa pakikilahok ng isang lalaking mouse na ang chromosome ay hindi nabago, ang porsyento ng matagumpay na pagbubuntis na walang mga paglihis sa pagbuo ng mga supling ay 26% lamang. Malinaw na ipinapakita nito na ang male sex chromosome sa hinaharap ay maaaring maging relic lamang ng nakalipas na millennia. Malamang na posible na makahanap sa iba pang mga elemento ng chromosome na responsable para sa genetic na impormasyon na tumutugma sa male chromosome. Kung i-activate mo ang kanilang functionality, ang object na pinag-uusapan ay magiging ganap na kalabisan.
Oncology at genetika
Ilang oras na ang nakalipas, ang mga pag-aaral ay nai-publish, mula sa kung saan ito ay sumusunod na ang posibilidad ng pagbuo malignant neoplasms at pagkawala ng male chromosome. Minsan ito ay nangyayari sa katandaan. Ang mga leukocyte ay pangunahing apektado. Natuklasan din ng mga siyentipiko na isa ito sa mga dahilan ng maagang pagkamatay: ang mga lalaking may pagbabago sa gene ay kadalasang namamatay nang mas maaga, ngunit ang mga babae ay nabubuhay nang mas matagal.
Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay unang inilarawan mga kalahating siglo na ang nakalipas, ngunit ang mga kahihinatnan, pati na rin ang mga sanhi, ay nananatiling isang selyadong lihim sa publiko hanggang sa araw na ito. Bilang bahagi ng pag-aaral sa Sweden, ang mga sample ng dugo ay kinuha mula sa 1,153 katao na may edad na 70-84 taon. Mga sample ng dugo lamang mula sa mga lalaki ang pinag-aralan, at ang sample ay batay sa mga taong regular na inoobserbahan sa mga klinika sa buong bansa mula sa hindi bababa sa apatnapung taong gulang. Ang nakolektang impormasyon ay malinaw na nagpakita na ang pagkawala ng male chromosome ay katangian ng mga taong ang pag-asa sa buhay ay humigit-kumulang 5.5 taon na mas maikli kumpara sa mga lalaki na hindi nakaranas ng gayong pagbabago. Kung tumaas ang bilang ng mga leukocytes na may binagong impormasyon sa gene, tumaas ang posibilidad nakamamatay na kinalabasan, pinukaw ng mga malignant na proseso.
Mga stereotype at maaasahang impormasyon
Karaniwang tinatanggap na ang Y chromosome ay ang chromosome na tumutukoy sa kasarian ng bata, at dito nauubos ang mga function nito. Sa katunayan, ang genetic na impormasyon na iniimbak nito ay mahalaga para sa maraming mga function. Inaasahan ng mga siyentipiko na sa pamamagitan ng pag-aaral ng mga tampok ng chromosome na ito ay posible na mag-imbento mabisang gamot laban sa mga tumor. Iminumungkahi ng mga doktor na ang pagkawala ng mga chromosome na may edad ay humahantong sa pagpapahina immune system. Ito naman, ay lumilikha ng mga kondisyon para sa paglaki ng mga malignant na selula.