/

Mga pagkakaiba sa istruktura sa mga molekula ng DNA at RNA. Mga pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA

Sa kanan ay ang pinakamalaking helix ng DNA ng tao, na binuo mula sa mga tao sa beach sa Varna (Bulgaria), na kasama sa Guinness Book of Records noong Abril 23, 2016

Deoxyribonucleic acid. Pangkalahatang Impormasyon

DNA (deoxy ribonucleic acid) ay isang uri ng blueprint ng buhay, isang kumplikadong code na naglalaman ng data sa namamana na impormasyon. Ang kumplikadong macromolecule na ito ay may kakayahang mag-imbak at magpadala ng namamana na genetic na impormasyon mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Tinutukoy ng DNA ang mga katangian ng anumang buhay na organismo bilang pagmamana at pagkakaiba-iba. Ang impormasyong naka-encode dito ay nagtatakda ng buong programa ng pag-unlad ng anumang buhay na organismo. Ang mga salik na tinutukoy ng genetic ay paunang tinutukoy ang buong kurso ng buhay ng isang tao at anumang iba pang organismo. Ang artipisyal o natural na impluwensya sa kapaligiran ay maaari lamang bahagyang makaapekto sa pangkalahatang pagpapahayag ng indibidwal mga genetic na katangian o makakaapekto sa pagbuo ng mga naka-program na proseso.

Deoxyribonucleic acid(DNA) ay isang macromolecule (isa sa tatlong pangunahing, ang iba pang dalawa ay RNA at mga protina) na nagsisiguro ng pag-iimbak, paghahatid mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon at pagpapatupad genetic na programa pag-unlad at paggana ng mga buhay na organismo. Naglalaman ang DNA ng impormasyon tungkol sa istruktura ng iba't ibang uri ng RNA at mga protina.

Sa mga eukaryotic cell (hayop, halaman at fungi), ang DNA ay matatagpuan sa cell nucleus bilang bahagi ng mga chromosome, gayundin sa ilang cellular organelles (mitochondria at plastids). Sa mga selula ng mga prokaryotic na organismo (bacteria at archaea), isang pabilog o linear na molekula ng DNA, ang tinatawag na nucleoid, ay nakakabit mula sa loob hanggang lamad ng cell. Sa mga ito at sa mas mababang mga eukaryote (halimbawa, yeast), matatagpuan din ang maliliit na autonomous, nakararami ang pabilog na molekula ng DNA na tinatawag na plasmids.

Mula sa isang kemikal na pananaw, ang DNA ay isang mahabang molekula ng polimer na binubuo ng paulit-ulit na mga bloke na tinatawag na nucleotides. Ang bawat nucleotide ay binubuo ng isang nitrogenous base, isang asukal (deoxyribose) at isang phosphate group. Ang mga bono sa pagitan ng mga nucleotide sa kadena ay nabuo sa pamamagitan ng deoxyribose ( SA) at pospeyt ( F) pangkat (phosphodiester bonds).


kanin. 2. Ang nucleotide ay binubuo ng nitrogenous base, asukal (deoxyribose) at phosphate group

Sa karamihan ng mga kaso (maliban sa ilang mga virus na naglalaman ng single-stranded DNA), ang DNA macromolecule ay binubuo ng dalawang chain na nakatuon sa nitrogenous bases patungo sa isa't isa. Ang double-stranded na molekula na ito ay pinaikot sa isang helix.

Mayroong apat na uri ng nitrogenous base na matatagpuan sa DNA (adenine, guanine, thymine at cytosine). Ang nitrogenous base ng isa sa mga chain ay konektado sa nitrogenous base ng kabilang chain sa pamamagitan ng hydrogen bonds ayon sa prinsipyo ng complementarity: ang adenine ay pinagsama lamang sa thymine ( A-T), guanine - may cytosine lamang ( G-C). Ang mga pares na ito ang bumubuo sa "mga baitang" ng DNA spiral na "staircase" (tingnan ang: Fig. 2, 3 at 4).


kanin. 2. Nitrogenous base

Ang nucleotide sequence ay nagpapahintulot sa iyo na "i-encode" ang impormasyon tungkol sa iba't ibang uri RNA, ang pinakamahalaga ay ang messenger RNA (mRNA), ribosomal RNA (rRNA) at transport RNA (tRNA). Ang lahat ng mga uri ng RNA na ito ay na-synthesize sa isang template ng DNA sa pamamagitan ng pagkopya ng isang DNA sequence sa isang RNA sequence na na-synthesize sa panahon ng transkripsyon, at nakikibahagi sa biosynthesis ng protina (ang proseso ng pagsasalin). Bilang karagdagan sa mga coding sequence, ang cell DNA ay naglalaman ng mga sequence na gumaganap ng mga regulatory at structural function.


kanin. 3. Pagtitiklop ng DNA

Ang pag-aayos ng mga pangunahing kumbinasyon ng mga kemikal na compound ng DNA at ang dami ng mga ugnayan sa pagitan ng mga kumbinasyong ito ay nagsisiguro sa coding ng namamana na impormasyon.

Edukasyon bagong DNA (pagtitiklop)

  1. Proseso ng pagtitiklop: pag-unwinding ng DNA double helix - synthesis ng mga complementary strands ng DNA polymerase - pagbuo ng dalawang molekula ng DNA mula sa isa.
  2. Ang double helix ay "nag-unzip" sa dalawang sangay kapag sinira ng mga enzyme ang bono sa pagitan ng mga baseng pares ng mga kemikal na compound.
  3. Ang bawat sangay ay isang elemento ng bagong DNA. Ang mga bagong pares ng base ay konektado sa parehong pagkakasunud-sunod tulad ng sa pangunahing sangay.

Sa pagkumpleto ng pagdoble, dalawang independiyenteng helice ang nabuo, na nilikha mula sa mga kemikal na compound ng magulang na DNA at pagkakaroon ng parehong genetic code. Sa ganitong paraan, ang DNA ay nakapagpapasa ng impormasyon mula sa cell patungo sa cell.

Higit pang detalyadong impormasyon:

ISTRUKTURA NG NUCLEIC ACID


kanin. 4 . Mga base ng nitrogen: adenine, guanine, cytosine, thymine

Deoxyribonucleic acid(DNA) ay tumutukoy sa mga nucleic acid. Mga nucleic acid ay isang klase ng hindi regular na biopolymer na ang mga monomer ay mga nucleotide.

Nucleotides binubuo ng nitrogenous na base, konektado sa isang limang-carbon carbohydrate (pentose) - deoxyribose(sa kaso ng DNA) o ribose(sa kaso ng RNA), na pinagsasama sa isang residue ng phosphoric acid (H 2 PO 3 -).

Mga base ng nitrogen Mayroong dalawang uri: mga base ng pyrimidine - uracil (sa RNA lamang), cytosine at thymine, mga base ng purine - adenine at guanine.


kanin. 5. Mga uri ng nitrogenous base: pyrimidine at purine

Ang mga carbon atom sa molekula ng pentose ay binibilang mula 1 hanggang 5. Ang pospeyt ay pinagsama sa ikatlo at ikalimang carbon atoms. Ito ay kung paano ang mga nucleinotides ay pinagsama sa isang nucleic acid chain. Kaya, maaari nating makilala ang 3' at 5' na dulo ng DNA strand:


kanin. 6. I-highlight ng paghihiwalay ang 3' at 5' na dulo ng DNA chain

Dalawang hibla ng DNA form dobleng helix. Ang mga chain na ito sa spiral ay nakatuon sa magkasalungat na direksyon. Sa iba't ibang mga hibla ng DNA, ang mga nitrogenous na base ay konektado sa isa't isa sa pamamagitan ng hydrogen bonds. Ang Adenine ay palaging ipinares sa thymine, at ang cytosine ay palaging ipinares sa guanine. Ito ay tinatawag na tuntunin ng komplementaridad.

Panuntunan ng komplementaridad:

A-T G-C

Halimbawa, kung bibigyan tayo ng DNA strand na may sequence

3'- ATGTCCTAGCTGCTCG - 5',

pagkatapos ay ang pangalawang kadena ay magiging komplementaryo dito at ididirekta sa kabaligtaran na direksyon - mula sa dulo ng 5' hanggang sa dulo ng 3':

5'- TACAGGATCGACGAGC- 3'.


kanin. 7. Direksyon ng mga kadena ng molekula ng DNA at ang koneksyon ng mga nitrogenous na base gamit ang mga bono ng hydrogen

REPLICATION

Pagtitiklop ng DNA ay ang proseso ng pagdodoble ng molekula ng DNA sa pamamagitan ng template synthesis. Ang pagtitiklop ay nangyayari sa pamamagitan ng semi-konserbatibong mekanismo. Nangangahulugan ito na ang double helix ng DNA ay nag-unwinds at isang bagong chain ang itinayo sa bawat chain nito ayon sa prinsipyo ng complementarity. Ang molekula ng DNA ng anak na babae ay naglalaman ng isang strand mula sa molekula ng magulang at isang bagong synthesize. Ang pagtitiklop ay nangyayari sa direksyon mula sa 3' hanggang 5' na dulo ng mother strand.

kanin. 8. Pagtitiklop (pagdodoble) ng isang molekula ng DNA

Synthesis ng DNA- ito ay hindi kasing kumplikado ng isang proseso na tila sa unang tingin. Kung iisipin mo, kailangan mo munang malaman kung ano ang synthesis. Ito ang proseso ng pagsasama-sama ng isang bagay sa isang kabuuan. Ang pagbuo ng isang bagong molekula ng DNA ay nangyayari sa maraming yugto:

  • Ang DNA topoisomerase, na matatagpuan sa harap ng replication fork, ay pinuputol ang DNA upang mapadali ang pag-unwinding at pag-unwinding nito.
  • Ang DNA helicase, kasunod ng topoisomerase, ay nakakaimpluwensya sa proseso ng "unwinding" ng DNA helix.
  • Ang mga DNA na nagbubuklod na protina ay nagbubuklod sa mga hibla ng DNA at nagpapatatag din sa kanila, na pinipigilan ang mga ito na dumikit sa isa't isa.
  • Sina-synthesize ng DNA polymerase ang nangungunang strand ng anak na DNA.


kanin. 9. Ilustrasyon ng eskematiko proseso ng pagtitiklop, ang mga numero ay nagpapahiwatig ng: (1) Lagging strand, (2) Leading strand, (3) DNA polymerase (Polα), (4) DNA ligase, (5) RNA primer, (6) Primase, (7) Okazaki fragment, (8) DNA polymerase (Polδ), (9) Helicase, (10) Single-stranded DNA binding protein, (11) Topoisomerase

Istraktura ng RNA

Ribonucleic acid(RNA) ay isa sa tatlong pangunahing macromolecules (ang iba pang dalawa ay DNA at mga protina) na matatagpuan sa mga selula ng lahat ng nabubuhay na organismo.

Tulad ng DNA, ang RNA ay binubuo ng isang mahabang kadena, kung saan ang bawat link ay tinatawag na nucleotide. Ang bawat nucleotide ay binubuo ng nitrogenous base, ribose sugar, at phosphate group. Gayunpaman, hindi tulad ng DNA, ang RNA ay karaniwang may isang strand kaysa dalawa. Ang pentose sa RNA ay ribose, hindi deoxyribose (ribose ay may karagdagang hydroxyl group sa pangalawang carbohydrate atom). Sa wakas, ang DNA ay naiiba sa RNA sa komposisyon ng mga nitrogenous base: sa halip na thymine ( T) Ang RNA ay naglalaman ng uracil ( U) , na pantulong din sa adenine.

Ang pagkakasunud-sunod ng mga nucleotides ay nagpapahintulot sa RNA na mag-encode ng genetic na impormasyon. Ang lahat ng cellular organism ay gumagamit ng RNA (mRNA) upang iprograma ang synthesis ng protina.

Ang cellular RNA ay ginawa sa pamamagitan ng isang proseso na tinatawag transkripsyon , iyon ay, ang synthesis ng RNA sa isang DNA matrix, na isinasagawa ng mga espesyal na enzyme - RNA polymerases.

Ang mga Messenger RNA (mRNAs) ay nakikibahagi sa prosesong tinatawag broadcast, mga. synthesis ng protina sa isang mRNA matrix na may partisipasyon ng mga ribosome. Ang iba pang mga RNA ay sumasailalim sa mga pagbabago sa kemikal pagkatapos ng transkripsyon, at pagkatapos ng pagbuo ng pangalawang at tertiary na mga istruktura, nagsasagawa sila ng mga function depende sa uri ng RNA.

kanin. 10. Ang pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA sa nitrogenous base: sa halip na thymine (T), ang RNA ay naglalaman ng uracil (U), na pantulong din sa adenine.

TRANSCRIPTION

Ito ang proseso ng RNA synthesis sa isang template ng DNA. Nag-unwind ang DNA sa isa sa mga site. Ang isa sa mga strand ay naglalaman ng impormasyon na kailangang kopyahin sa isang molekula ng RNA - ang strand na ito ay tinatawag na coding strand. Ang pangalawang strand ng DNA, na pantulong sa coding, ay tinatawag na template. Sa panahon ng transkripsyon, ang isang komplementaryong RNA chain ay na-synthesize sa template strand sa 3' - 5' na direksyon (kasama ang DNA strand). Lumilikha ito ng isang kopya ng RNA ng coding strand.

kanin. 11. Schematic na representasyon ng transkripsyon

Halimbawa, kung bibigyan tayo ng sequence ng coding chain

3'- ATGTCCTAGCTGCTCG - 5',

pagkatapos, ayon sa complementarity rule, dadalhin ng matrix chain ang sequence

5'- TACAGGATCGACGAGC- 3',

at ang RNA na na-synthesize mula dito ay ang sequence

BROADCAST

Isaalang-alang natin ang mekanismo synthesis ng protina sa RNA matrix, pati na rin ang genetic code at mga katangian nito. Gayundin, para sa kalinawan, sa link sa ibaba, inirerekomenda naming manood ng maikling video tungkol sa mga proseso ng transkripsyon at pagsasalin na nagaganap sa isang buhay na cell:

kanin. 12. Proseso ng synthesis ng protina: Mga code ng DNA para sa RNA, mga code ng RNA para sa protina

GENETIC CODE

Genetic code- isang paraan ng pag-encode ng amino acid sequence ng mga protina gamit ang isang sequence ng nucleotides. Ang bawat amino acid ay naka-encode ng isang sequence ng tatlong nucleotides - isang codon o triplet.

Genetic code na karaniwan sa karamihan ng pro- at eukaryotes. Ipinapakita ng talahanayan ang lahat ng 64 na codon at ang kaukulang mga amino acid. Ang base order ay mula sa 5" hanggang 3" na dulo ng mRNA.

Talahanayan 1. Standard genetic code

1st
ang basehan

tion

2nd base

ika-3
ang basehan

tion

U

C

A

G

U

U U U

(Phe/F)

U C U

(Ser/S)

U A U

(Tyr/Y)

U G U

(Cys/C)

U

U U C

U C C

U A C

U G C

C

U U A

(Leu/L)

U C A

U A A

Itigil ang codon**

U G A

Itigil ang codon**

A

U U G

U C G

U A G

Itigil ang codon**

U G G

(Trp/W)

G

C

C U U

C C U

(Pro/P)

C A U

(Kanya/H)

C G U

(Arg/R)

U

C U C

C C C

C A C

C G C

C

C U A

C C A

C A A

(Gln/Q)

C GA

A

C U G

C C G

C A G

C G G

G

A

A U U

(Ile/I)

A C U

(Thr/T)

A A U

(Asn/N)

A G U

(Ser/S)

U

A U C

A C C

A A C

A G C

C

A U A

A C A

A A A

(Lys/K)

A G A

A

A U G

(Met/M)

A C G

A A G

A G G

G

G

G U U

(Val/V)

G C U

(Ala/A)

G A U

(Asp/D)

G G U

(Gly/G)

U

G U C

G C C

G A C

G G C

C

G U A

G C A

G A A

(Glu/E)

G G A

A

G U G

G C G

G A G

G G G

G

Sa mga triplet, mayroong 4 na espesyal na sequence na nagsisilbing "punctuation marks":

  • *Triplet AUG, din ang pag-encode ng methionine, ay tinatawag simulan ang codon. Ang synthesis ng isang molekula ng protina ay nagsisimula sa codon na ito. Kaya, sa panahon ng synthesis ng protina, ang unang amino acid sa sequence ay palaging methionine.
  • **Triplets UAA, UAG At U.G.A. ay tinatawag itigil ang mga codon at huwag mag-code para sa isang amino acid. Sa mga sequence na ito, humihinto ang synthesis ng protina.

Mga katangian ng genetic code

1. Triplety. Ang bawat amino acid ay naka-encode ng isang sequence ng tatlong nucleotides - isang triplet o codon.

2. Pagpapatuloy. Walang karagdagang mga nucleotide sa pagitan ng mga triplets; ang impormasyon ay patuloy na binabasa.

3. Hindi nagsasapawan. Ang isang nucleotide ay hindi maaaring isama sa dalawang triplets sa parehong oras.

4. Hindi malabo. Ang isang codon ay maaaring mag-code para lamang sa isang amino acid.

5. Pagkabulok. Ang isang amino acid ay maaaring ma-encode ng maraming magkakaibang mga codon.

6. Kagalingan sa maraming bagay. Ang genetic code ay pareho para sa lahat ng nabubuhay na organismo.

Halimbawa. Ibinigay sa amin ang pagkakasunud-sunod ng coding chain:

3’- CCGATTGCACGTCGATCGTATA- 5’.

Ang matrix chain ay magkakaroon ng sequence:

5’- GGCTAACGTGCAGCTAGCATAT- 3’.

Ngayon ay "sinte-synthesize" namin ang RNA ng impormasyon mula sa chain na ito:

3’- CCGAUUGCACGUCGAUCGUAUA- 5’.

Ang synthesis ng protina ay nagpapatuloy sa direksyon na 5' → 3', samakatuwid, kailangan nating baligtarin ang pagkakasunud-sunod upang "basahin" ang genetic code:

5’- AUAUGCUAGCUGCACGUUAGCC- 3’.

Ngayon hanapin natin ang start codon AUG:

5’- AU AUG CUAGCUGCACGUUAGCC- 3’.

Hatiin natin ang sequence sa triplets:

ganito ang tunog: inililipat ang impormasyon mula sa DNA patungo sa RNA (transkripsyon), mula sa RNA patungo sa protina (pagsasalin). Ang DNA ay maaari ding madoble sa pamamagitan ng pagtitiklop, at ang proseso ng reverse transcription ay posible rin, kapag ang DNA ay na-synthesize mula sa isang RNA template, ngunit ang prosesong ito ay pangunahing katangian ng mga virus.


kanin. 13. Central Dogma ng Molecular Biology

GENOME: GENES at CHROMOSOMES

(pangkalahatang konsepto)

Genome - ang kabuuan ng lahat ng mga gene ng isang organismo; kumpletong set ng chromosome nito.

Ang terminong "genome" ay iminungkahi ni G. Winkler noong 1920 upang ilarawan ang set ng mga gene na nakapaloob sa haploid set ng mga chromosome ng mga organismo ng parehong biological species. Ang orihinal na kahulugan ng terminong ito ay nagpapahiwatig na ang konsepto ng isang genome, sa kaibahan sa isang genotype, ay isang genetic na katangian ng species sa kabuuan, at hindi ng isang indibidwal. Sa pag-unlad ng molecular genetics, nagbago ang kahulugan ng terminong ito. Ito ay kilala na ang DNA, na siyang tagapagdala ng genetic na impormasyon sa karamihan ng mga organismo at, samakatuwid, ay bumubuo ng batayan ng genome, ay kinabibilangan ng hindi lamang mga gene sa modernong kahulugan ng salita. Karamihan sa DNA ng mga eukaryotic cell ay kinakatawan ng non-coding (“redundant”) nucleotide sequence na hindi naglalaman ng impormasyon tungkol sa mga protina at nucleic acid. Kaya, ang pangunahing bahagi ng genome ng anumang organismo ay ang buong DNA ng haploid set ng mga chromosome nito.

Ang mga gene ay mga seksyon ng mga molekula ng DNA na nag-encode ng mga polypeptide at mga molekula ng RNA

Sa nakalipas na siglo, malaki ang pagbabago sa ating pag-unawa sa mga gene. Dati, ang genome ay isang rehiyon ng isang chromosome na nag-encode o tumutukoy sa isang katangian o phenotypic(nakikita) ari-arian, tulad ng kulay ng mata.

Noong 1940, iminungkahi nina George Beadle at Edward Tatham ang isang molekular na kahulugan ng gene. Pinoproseso ng mga siyentipiko ang mga spore ng fungal Neurospora crassa x-ray radiation at iba pang ahente nagdudulot ng pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng DNA ( mutasyon), at natuklasan ang mga mutant strain ng fungus na nawalan ng ilang partikular na enzyme, na sa ilang mga kaso ay humantong sa pagkagambala sa buong metabolic pathway. Napagpasyahan nina Beadle at Tatem na ang isang gene ay isang piraso ng genetic na materyal na tumutukoy o nagko-code para sa isang enzyme. Ito ay kung paano lumitaw ang hypothesis "isang gene - isang enzyme". Ang konseptong ito ay pinalawak sa kalaunan upang tukuyin "isang gene - isang polypeptide", dahil maraming mga gene ang nag-encode ng mga protina na hindi mga enzyme, at ang polypeptide ay maaaring isang subunit ng isang kumplikadong kumplikadong protina.

Sa Fig. Ipinapakita ng Figure 14 ang isang diagram kung paano tinutukoy ng mga triplet ng nucleotides sa DNA ang isang polypeptide - ang pagkakasunud-sunod ng amino acid ng isang protina sa pamamagitan ng pamamagitan ng mRNA. Ang isa sa mga chain ng DNA ay gumaganap ng papel ng isang template para sa synthesis ng mRNA, ang nucleotide triplets (codons) na kung saan ay pantulong sa DNA triplets. Sa ilang bakterya at maraming eukaryote, ang mga pagkakasunud-sunod ng coding ay naaantala ng mga rehiyong hindi nagko-coding (tinatawag na mga intron).

Modernong biochemical na pagpapasiya ng gene mas tiyak. Ang mga gene ay lahat ng mga seksyon ng DNA na nag-encode ng pangunahing pagkakasunud-sunod ng mga produktong pangwakas, na kinabibilangan ng mga polypeptide o RNA na may structural o catalytic function.

Kasama ng mga gene, naglalaman din ang DNA ng iba pang mga sequence na eksklusibong gumaganap function ng regulasyon. Mga pagkakasunud-sunod ng regulasyon maaaring markahan ang simula o pagtatapos ng mga gene, makaimpluwensya sa transkripsyon, o ipahiwatig ang lugar ng pagsisimula ng pagtitiklop o recombination. Ang ilang mga gene ay maaaring ipahayag sa iba't ibang paraan, habang ang parehong seksyon ng DNA ay nagsisilbing template para sa pagbuo ng iba't ibang mga produkto.

Maaari naming halos kalkulahin pinakamababang laki ng gene, pag-encode ng gitnang protina. Ang bawat amino acid sa isang polypeptide chain ay naka-encode ng isang sequence ng tatlong nucleotides; ang mga pagkakasunud-sunod ng mga triplet na ito (codons) ay tumutugma sa kadena ng mga amino acid sa polypeptide na naka-encode ng gene na ito. Polypeptide chain ng 350 amino acid residues (chain gitnang haba) ay tumutugma sa isang sequence ng 1050 bp. ( mga pares ng base). Gayunpaman, maraming mga eukaryotic genes at ilang prokaryotic genes ang nagambala ng mga segment ng DNA na hindi nagdadala ng impormasyon sa protina, at samakatuwid ay naging mas mahaba kaysa sa isang simpleng kalkulasyon na nagpapakita.

Ilang genes ang nasa isang chromosome?


kanin. 15. Tingnan ang mga chromosome sa prokaryotic (kaliwa) at eukaryotic cells. Ang mga histone ay isang malaking klase ng mga nuklear na protina na gumaganap ng dalawang pangunahing pag-andar: nakikilahok sila sa packaging ng mga hibla ng DNA sa nucleus at sa epigenetic na regulasyon ng mga prosesong nuklear tulad ng transkripsyon, pagtitiklop at pagkumpuni.

Tulad ng nalalaman, ang mga bacterial cell ay may chromosome sa anyo ng isang DNA strand na nakaayos sa isang compact na istraktura - isang nucleoid. Prokaryotic chromosome Escherichia coli, na ang genome ay ganap na na-decipher, ay isang pabilog na molekula ng DNA (sa katunayan, ito ay hindi isang perpektong bilog, ngunit sa halip ay isang loop na walang simula o wakas), na binubuo ng 4,639,675 bp. Ang pagkakasunud-sunod na ito ay naglalaman ng humigit-kumulang 4,300 na mga gene ng protina at isa pang 157 na mga gene para sa mga matatag na molekula ng RNA. SA genome ng tao humigit-kumulang 3.1 bilyong base pairs na tumutugma sa halos 29,000 genes na matatagpuan sa 24 na magkakaibang chromosome.

Prokaryotes (Bacteria).

Bakterya E. coli ay may isang double-stranded na pabilog na molekula ng DNA. Binubuo ito ng 4,639,675 bp. at umabot sa haba na humigit-kumulang 1.7 mm, na lumalampas sa haba ng cell mismo E. coli humigit-kumulang 850 beses. Bilang karagdagan sa malaking pabilog na chromosome bilang bahagi ng nucleoid, maraming bakterya ang naglalaman ng isa o ilang maliliit na pabilog na molekula ng DNA na malayang matatagpuan sa cytosol. Ang mga extrachromosomal na elementong ito ay tinatawag plasmids(Larawan 16).

Karamihan sa mga plasmid ay binubuo lamang ng ilang libong base pairs, ang ilan ay naglalaman ng higit sa 10,000 bp. Nagdadala sila ng genetic na impormasyon at gumagaya upang bumuo ng mga plasmid ng anak na babae, na pumapasok sa mga selula ng anak na babae sa panahon ng paghahati ng selula ng magulang. Ang mga plasmid ay matatagpuan hindi lamang sa bakterya, kundi pati na rin sa lebadura at iba pang fungi. Sa maraming mga kaso, ang mga plasmid ay hindi nagbibigay ng benepisyo sa mga host cell at ang kanilang tanging layunin ay upang magparami nang nakapag-iisa. Gayunpaman, ang ilang mga plasmid ay nagdadala ng mga gene na kapaki-pakinabang sa host. Halimbawa, ang mga gene na nakapaloob sa mga plasmid ay maaaring gumawa ng mga bacterial cell na lumalaban sa mga antibacterial agent. Ang mga plasmid na nagdadala ng β-lactamase gene ay nagbibigay ng paglaban sa mga β-lactam antibiotics tulad ng penicillin at amoxicillin. Ang mga plasmid ay maaaring dumaan mula sa mga cell na lumalaban sa mga antibiotic patungo sa iba pang mga cell ng pareho o ibang species ng bakterya, na nagiging sanhi ng mga cell na iyon na maging lumalaban din. Ang masinsinang paggamit ng antibiotics ay makapangyarihan piling salik, pinapadali ang pagkalat ng mga plasmid na nag-encode ng antibiotic resistance (pati na rin ang mga transposon na nag-encode ng mga katulad na gene) sa mga pathogenic bacteria, at humahantong sa paglitaw ng mga bacterial strain na lumalaban sa ilang antibiotics. Ang mga doktor ay nagsisimulang maunawaan ang mga panganib ng malawakang paggamit ng mga antibiotics at inireseta lamang ang mga ito sa mga kaso ng kagyat na pangangailangan. Para sa mga katulad na kadahilanan, ang malawakang paggamit ng mga antibiotics upang gamutin ang mga hayop sa bukid ay limitado.

Tingnan din: Ravin N.V., Shestakov S.V. Genome of prokaryotes // Vavilov Journal of Genetics and Breeding, 2013. T. 17. No. 4/2. pp. 972-984.

Eukaryotes.

Talahanayan 2. DNA, mga gene at chromosome ng ilang mga organismo

Nakabahaging DNA

p.n.

Bilang ng mga chromosome*

Tinatayang bilang ng mga gene

Escherichia coli(bacterium)

4 639 675

4 435

Saccharomyces cerevisiae(lebadura)

12 080 000

16**

5 860

Caenorhabditis elegans(nematode)

90 269 800

12***

23 000

Arabidopsis thaliana(halaman)

119 186 200

33 000

Drosophila melanogaster(lilipad ng prutas)

120 367 260

20 000

Oryza sativa(bigas)

480 000 000

57 000

Mus musculus(mouse)

2 634 266 500

27 000

Homo sapiens(Tao)

3 070 128 600

29 000

Tandaan. Ang impormasyon ay patuloy na ina-update; Para sa higit pang napapanahong impormasyon, sumangguni sa mga indibidwal na website ng proyekto ng genomics

* Para sa lahat ng eukaryotes, maliban sa lebadura, ang diploid na hanay ng mga chromosome ay ibinibigay. Diploid kit chromosome (mula sa Greek diploos - double at eidos - species) - isang double set ng chromosomes (2n), bawat isa ay may homologous one.
**Haploid set. Ang mga ligaw na yeast strain ay karaniwang may walong (octaploid) o higit pang mga set ng mga chromosome na ito.
***Para sa mga babaeng may dalawang X chromosome. Ang mga lalaki ay may X chromosome, ngunit walang Y, ibig sabihin, 11 chromosome lamang.

Ang yeast, isa sa pinakamaliit na eukaryote, ay may 2.6 beses na mas maraming DNA kaysa E. coli(Talahanayan 2). Fruit fly cell Drosophila, klasikal na bagay genetic na pananaliksik, naglalaman ng 35 beses na mas maraming DNA, at ang mga selula ng tao ay naglalaman ng humigit-kumulang 700 beses na mas maraming DNA kaysa sa mga selula ng tao E. coli. Maraming halaman at amphibian ang naglalaman ng higit pang DNA. Genetic na materyal Ang mga eukaryotic cell ay nakaayos sa mga chromosome. Diploid set ng mga chromosome (2 n) depende sa uri ng organismo (Talahanayan 2).

Halimbawa, sa somatic cell tao 46 chromosome ( kanin. 17). Ang bawat chromosome ng isang eukaryotic cell, tulad ng ipinapakita sa Fig. 17, A, ay naglalaman ng isang napakalaking double-stranded na molekula ng DNA. Dalawampu't apat na chromosome ng tao (22 paired chromosome at dalawang sex chromosome X at Y) ay nag-iiba-iba ang haba ng higit sa 25 beses. Ang bawat eukaryotic chromosome ay naglalaman ng isang tiyak na hanay ng mga gene.


kanin. 17. Mga chromosome ng eukaryotes.A- isang pares ng naka-link at condensed sister chromatid mula sa human chromosome. Sa form na ito, ang mga eukaryotic chromosome ay nananatili pagkatapos ng pagtitiklop at sa metaphase sa panahon ng mitosis. b— buong set chromosome mula sa isang leukocyte ng isa sa mga may-akda ng libro. Ang bawat normal na somatic cell ng tao ay naglalaman ng 46 chromosome.

Kung ikinonekta mo ang mga molekula ng DNA ng genome ng tao (22 chromosome at chromosome X at Y o X at X), makakakuha ka ng isang sequence na halos isang metro ang haba. Tandaan: Sa lahat ng mammal at iba pang heterogametic na organismong lalaki, ang mga babae ay may dalawang X chromosome (XX) at ang mga lalaki ay may isang X chromosome at isang Y chromosome (XY).

Karamihan sa mga selula ng tao, kaya ang kabuuang haba ng DNA ng naturang mga selula ay humigit-kumulang 2 m. Ang isang may sapat na gulang na tao ay may humigit-kumulang 10 14 na mga cell, kaya ang kabuuang haba ng lahat ng mga molekula ng DNA ay 2・10 11 km. Para sa paghahambing, ang circumference ng Earth ay 4・10 4 km, at ang distansya mula sa Earth hanggang sa Araw ay 1.5・10 8 km. Ito ay kung gaano kahanga-hangang compact DNA ay nakaimpake sa aming mga cell!

Sa mga eukaryotic cell mayroong iba pang mga organelles na naglalaman ng DNA - mitochondria at chloroplasts. Maraming mga hypotheses ang iniharap tungkol sa pinagmulan ng mitochondrial at chloroplast DNA. Ang pangkalahatang tinatanggap na pananaw ngayon ay kinakatawan nila ang mga simulain ng mga chromosome ng mga sinaunang bakterya, na tumagos sa cytoplasm ng mga host cell at naging precursors ng mga organelles na ito. Ang Mitochondrial DNA ay nag-encode ng mga mitochondrial tRNA at rRNA, pati na rin ang ilang mitochondrial na protina. Higit sa 95% ng mitochondrial proteins ay naka-encode ng nuclear DNA.

ISTRUKTURA NG MGA GENES

Isaalang-alang natin ang istraktura ng gene sa mga prokaryote at eukaryotes, ang kanilang pagkakatulad at pagkakaiba. Sa kabila ng katotohanan na ang isang gene ay isang seksyon ng DNA na nag-encode lamang ng isang protina o RNA, bilang karagdagan sa agarang bahagi ng coding, kabilang din dito ang mga regulatory at iba pang mga elemento ng istruktura na may iba't ibang mga istraktura sa mga prokaryote at eukaryotes.

Pagkakasunod-sunod ng coding- ang pangunahing istruktura at functional unit ng gene, nasa loob nito na matatagpuan ang mga triplet ng nucleotides encodingpagkakasunud-sunod ng amino acid. Nagsisimula ito sa isang start codon at nagtatapos sa isang stop codon.

Bago at pagkatapos ng coding sequence mayroong hindi na-translate na 5' at 3' sequence. Gumaganap sila ng mga regulatory at auxiliary function, halimbawa, tinitiyak ang landing ng ribosome sa mRNA.

Ang mga hindi na-translated at coding sequence ay bumubuo sa transcription unit - ang na-transcribe na seksyon ng DNA, iyon ay, ang seksyon ng DNA kung saan nangyayari ang mRNA synthesis.

Terminator- isang hindi na-transcribe na seksyon ng DNA sa dulo ng isang gene kung saan humihinto ang RNA synthesis.

Sa simula ng gene ay rehiyon ng regulasyon, na kinabibilangan ng tagataguyod At operator.

Promoter- ang pagkakasunud-sunod kung saan ang polymerase ay nagbubuklod sa panahon ng pagsisimula ng transkripsyon. Operator- ito ay isang lugar kung saan ang mga espesyal na protina ay maaaring magbigkis sa - mga panunupil, na maaaring mabawasan ang aktibidad ng RNA synthesis mula sa gene na ito - sa madaling salita, bawasan ito pagpapahayag.

Ang istraktura ng gene sa mga prokaryote

Ang pangkalahatang plano ng istruktura ng gene sa mga prokaryote at eukaryote ay hindi naiiba - parehong naglalaman ng rehiyong pangregulasyon na may tagapagtaguyod at operator, isang yunit ng transkripsyon na may mga pagkakasunud-sunod na coding at hindi naisalin, at isang terminator. Gayunpaman, ang organisasyon ng mga gene sa prokaryotes at eukaryotes ay iba.

kanin. 18. Scheme ng gene structure sa prokaryotes (bacteria) -ang imahe ay pinalaki

Sa simula at dulo ng operon mayroong karaniwang mga rehiyon ng regulasyon para sa ilang mga istrukturang gene. Mula sa na-transcribe na rehiyon ng operon, binabasa ang isang molekula ng mRNA, na naglalaman ng ilang mga pagkakasunud-sunod ng coding, bawat isa ay may sariling simula at stop codon. Mula sa bawat isa sa mga lugar na ito na mayisang protina ang na-synthesize. kaya, Maraming mga molekula ng protina ang na-synthesize mula sa isang molekula ng mRNA.

Ang mga prokaryote ay nailalarawan sa pamamagitan ng kumbinasyon ng ilang mga gene sa isang solong functional unit -operon. Ang operasyon ng operon ay maaaring kontrolin ng iba pang mga gene, na maaaring kapansin-pansing malayo sa operon mismo - mga regulator. Ang protina na isinalin mula sa gene na ito ay tinatawag panunupil. Ito ay nagbubuklod sa operator ng operon, na kinokontrol ang pagpapahayag ng lahat ng mga gene na nakapaloob dito nang sabay-sabay.

Ang mga prokaryote ay nailalarawan din ng hindi pangkaraniwang bagay Mga interface ng transkripsyon-pagsasalin.


kanin. 19 Ang kababalaghan ng pagsasama ng transkripsyon at pagsasalin sa mga prokaryote - ang imahe ay pinalaki

Matagal nang interesado ang mga siyentipiko dito. Sa pagdating lamang ng molecular biology at genetics ay maraming mga lihim ang natuklasan. Sa aming artikulo ay titingnan natin ang mga tampok ng mga ito functional na istruktura, pati na rin ang pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA.

Ano ang mga nucleic acid

Kung ito ang iyong unang pagkakataon na makatagpo ng mga pagdadaglat na ito, kung gayon ito ay nagkakahalaga ng pamilyar sa kanilang pag-decode. Ang DNA ay deoxyribonucleic acid. Alam ng lahat na saklaw nito ang impormasyon tungkol sa mga gene ng mga selula. Ang RNA ay ribonucleic acid. Ang pangunahing pag-andar nito ay ang pagbuo ng protina. Ito ay isang organikong sangkap na siyang batayan ng lahat ng nabubuhay na bagay. Gayunpaman, hindi ito ang buong pagkakaiba. Ang RNA ay naiiba sa DNA hindi lamang sa mga pangalan at lugar ng paggamit.

Ang mga sangkap na tinalakay sa aming artikulo ay tinatawag na mga nucleic acid. Karamihan sa kanila ay nasa nuclear matrix, kung saan sila unang natagpuan. Sa paglipas ng panahon, naging malinaw na sila ay matatagpuan sa iba't ibang parte mga selula. Ang mga plastid ng iba't ibang uri, mitochondria, pati na rin ang cytoplasm ay naglalaman ng mga sangkap na ito. Ngunit nakuha nila ang kanilang pangalan mula sa salitang Latin na "nucleus", na nangangahulugang "core".

Tulad ng lahat ng mga organikong sangkap, ang mga nucleic acid ay natural na mga biopolymer. Ang mga ito ay malalaking macromolecules na binubuo ng isang tiyak na bilang ng cyclically repeating identical elements - monomers. Halimbawa, sa mga kumplikadong carbohydrates ito ay mga monosaccharides.

Istraktura ng monomer

Ang mga nucleotide ay ang mga istrukturang umuulit na elemento ng RNA at DNA, na kinakatawan ng tatlong bahagi. Paano naiiba ang RNA sa DNA? Dalawang bahagi lamang ng mga monomer. Ngunit tinutukoy ng tampok na ito ang kanilang pagkakaiba hindi lamang sa istraktura; sa mga buhay na organismo mayroon silang iba't ibang mga layunin sa pag-andar.

Carbohydrate pentose

Una sa lahat, ang DNA ay naiiba sa RNA sa nilalaman ng uri ng carbohydrate. Ang mga simpleng asukal ay mga sangkap na may isang tiyak na halaga elemento ng carbon sa pangkalahatang formula. Ang komposisyon ng mga nucleic acid ay kinakatawan ng mga pentose. Ang bilang ng carbon sa kanila ay lima. Kaya naman tinawag silang pentoses.

Ano ang pagkakaiba dito kung ang carbon number at molecular formula ay eksaktong pareho? Ang lahat ay napaka-simple: sa istruktural na organisasyon. Ang mga naturang sangkap na may parehong komposisyon at molecular formula, pagkakaroon ng mga pagkakaiba sa istraktura at katangian ng mga katangian, sa kimika ay tinatawag na isomer.

Ang monosaccharide ribose ay bahagi ng RNA. Ang tampok na ito ay mapagpasyahan para sa mga pangalan ng mga biopolymer na ito. Ang monosaccharide na matatagpuan sa DNA ay tinatawag na deoxyribose.

Mga base ng nitrogen

Tingnan natin ang isa pang pagkakaiba sa pagitan ng mga molekula ng DNA at RNA. Nakakaapekto rin ito sa mga katangian ng mga sangkap na ito. Kasama sa istraktura ang isa sa apat na nitrogenous base residues: adenine, guanine, cytosine, thymine. Ang mga ito ay inilalagay ayon sa isang tiyak na panuntunan.

Sa isang molekula ng DNA, na binubuo ng dalawang helicically twisted chain, palaging may thymidyl base sa tapat ng adenyl base, at isang cytidyl base ay tumutugma sa guanyl base. Ang panuntunang ito ay tinatawag na prinsipyo ng complementarity. Dalawang hydrogen bond ang palaging nabubuo sa pagitan ng adenine at guanine, at tatlong hydrogen bond sa pagitan ng guanine at cytosine.

Ang sitwasyon ay ganap na naiiba sa ribonucleic acid. Sa halip na thymine, naglalaman ito ng isa pang nitrogenous base. Ito ay tinatawag na uracil. Ito ay nagkakahalaga ng pagsasabi na, kumpara sa DNA, ang RNA ay makabuluhang mas maliliit na sukat, dahil binubuo ito ng isang helical molecule.

Pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA: talahanayan

Ang mga pangunahing tampok na nagpapakilala sa mga molekula ng DNA mula sa RNA ay ipinakita sa aming comparative table.

Tulad ng nakikita mo, ang pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA ay namamalagi hindi lamang sa mga tampok na istruktura, tinutukoy ng kanilang istraktura iba't ibang function kinakailangan para sa lahat ng nabubuhay na organismo.

Mga uri ng RNA

Alam ng agham ang tatlong uri ng ribonucleic acid. Ang transfer RNA ay nabuo sa DNA at pagkatapos ay lumipat sa cytoplasm. Ang mga molekulang ito ang pinakamaliit sa laki. Nag-attach sila ng mga amino acid at pagkatapos ay dinadala ang mga ito sa lugar ng pagpupulong ng macromolecule. Ang spatial na istraktura ng transfer RNA ay katulad ng hugis sa isang dahon ng klouber. Ang susunod na uri ng nucleic acid na ito ay gumaganap ng function ng pagpapadala ng impormasyon tungkol sa istraktura ng hinaharap na protina mula sa cell nucleus patungo sa mga espesyal na istruktura. Sila ay mga ribosom. Ang mga espesyal na organel na ito ay matatagpuan sa ibabaw endoplasmic reticulum. At ang uri ng RNA na gumaganap ng function na ito ay tinatawag na messenger RNA.

Mayroong isang ikatlong pangkat - ito ay mga ribosomal RNA na matatagpuan sa mga lugar ng kaukulang organelles. Nagagawa nilang hubugin ang spatial na pag-aayos ng mga kinakailangang molekula sa panahon ng pagbuo ng mga molekula ng protina. Ngunit sa pangkalahatan, lahat ng tatlong uri ng mga macromolecule na ito ay nakikipag-ugnayan sa isa't isa, na gumaganap ng isang solong function.

Pagkakatulad sa pagitan ng DNA at RNA

Nalaman na natin kung paano naiiba ang RNA sa DNA. Ngunit dahil ang mga sangkap na ito ay pinagsama sa isang grupo, ang mga karaniwang tampok ay sinusunod sa kanila. Ang pangunahing isa ay ang mga ito ay polynucleotides. Kaya, mula sa ilang sampu-sampung libo hanggang sa milyon-milyong mga monomer. Ang RNA ay hindi maaaring magyabang ng ganoong dami; ito ay nabuo ng hanggang sampung libong mga nucleotide. Gayunpaman, ang lahat ng mga monomer ng nucleic acid ay may katulad pangkalahatang plano istraktura, na nagpapahintulot sa kanila na lumahok sa mga proseso ng biosynthesis ng protina.

Pagkakaiba sa pagganap sa pagitan ng DNA at RNA

Pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA mga katangiang katangian at hindi limitado sa mga tampok na istruktura. Halimbawa, ang DNA ay may kakayahang denaturation, renaturation at destruction. Ang kakanyahan nito ay upang i-unwind ang mga molekula sa isang tiyak na estado at pabalik, kung maaari. Sa mga prosesong ito, ang pagkasira ng mga bono ng hydrogen ay sinusunod.

Ang pangunahing pag-andar ng DNA ay ang pangangalaga, pag-encrypt, paghahatid at pagpapakita ng genetic na impormasyon, na isinasagawa sa panahon ng pagpaparami ng mga organismo sa lahat ng antas ng organisasyon. Ang organikong sangkap na ito ay may kakayahang transkripsyon din. Ang kakanyahan ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay ang pagbuo ng mga molekula ng RNA batay sa DNA. Ang batayan nito ay ang prinsipyo ng complementarity. Ang molekula ng DNA ay may kakayahang mag-duplicate ng sarili o magtitiklop. Napakahalaga ng prosesong ito para sa normal na kurso ng paghahati ng cell, lalo na ang mitosis, kapag ang isang cell na may double chromosome set ay nabuo sa dalawang magkapareho. Ang pag-andar ng RNA ay mahalaga din para sa mga nabubuhay na organismo, dahil walang synthesis ng protina ang kanilang pag-iral ay imposible lamang.

Ang DNA at RNA ay mga nucleic acid, na mga kumplikadong macromolecule na binubuo ng mga nucleotides. Ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga sangkap na ito ay naglalaman ang mga ito iba't ibang uri nitrogenous base at pentose carbohydrates, na tumutukoy sa kanilang iba't ibang function sa mga selula ng mga nabubuhay na nilalang.

Noong una, inakala ng mga tao na ang mga molekula ng protina ang pangunahing batayan ng buhay. Gayunpaman, ang siyentipikong pananaliksik ay nagsiwalat ng mahalagang aspeto na nag-iiba ng pamumuhay sa di-nabubuhay na kalikasan: mga nucleic acid.

Kahulugan

DNA (deoxyribonucleic acid) ay isang macromolecule na nag-iimbak at nagpapadala ng namamana na impormasyon mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Sa mga selula, ang pangunahing pag-andar ng molekula ng DNA ay upang mapanatili ang tumpak na impormasyon tungkol sa istruktura ng mga protina at RNA. Sa mga hayop at halaman, ang molekula ng DNA ay nakapaloob sa cell nucleus, sa mga chromosome. Mula sa isang purong kemikal na pananaw, ang molekula ng DNA ay binubuo ng isang phosphate group at isang nitrogenous base. Sa espasyo ito ay kinakatawan bilang dalawang spirally twisted thread. Ang mga nitrogenous base ay adenine, guanine, cytosine at thymine, at sila ay konektado sa isa't isa lamang ayon sa prinsipyo ng complementarity - guanine na may cytosine, at adenine na may thymine. Ang pag-aayos ng mga nucleotide sa iba't ibang mga pagkakasunud-sunod ay nagpapahintulot sa kanila na mag-encode ng iba't ibang impormasyon tungkol sa mga uri ng RNA na kasangkot sa proseso ng synthesis ng protina.

Molekyul ng RNA kilala sa amin bilang "ribonucleic acid". Tulad ng DNA, ang macromolecule na ito ay integral na nakapaloob sa mga selula ng lahat ng nabubuhay na organismo. Ang kanilang istraktura ay halos pareho - RNA, tulad ng DNA, ay binubuo ng mga yunit - nucleotides, na ipinakita sa anyo ng isang grupo ng pospeyt, isang nitrogenous base at ribose na asukal. Ang pag-aayos ng mga nucleotide sa iba't ibang pagkakasunud-sunod ay nagpapahintulot sa isang indibidwal na genetic code na ma-encode. May mga RNA tatlong uri: Ang i-RNA ay responsable para sa paghahatid ng impormasyon, ang r-RNA ay isang bahagi ng ribosomes, ang t-RNA ay responsable para sa paghahatid ng mga amino acid sa ribosomes. Sa iba pang mga bagay, ang tinatawag na messenger RNA ay ginagamit ng lahat ng cellular organism para sa synthesis ng protina. Ang mga indibidwal na molekula ng RNA ay maaaring magkaroon ng kanilang sarili aktibidad ng enzymatic. Ipinakikita nito ang sarili bilang ang kakayahang "masira" ang iba pang mga molekula ng RNA o magkonekta ng dalawang fragment ng RNA. Ang RNA ay din mahalaga bahagi genome ng karamihan sa mga virus, kung saan ito ay gumaganap ng parehong function tulad ng sa mas mataas na mga organismo, ang DNA macromolecule.

Paghahambing

Kaya, nalaman namin na ang parehong mga konseptong ito ay tumutukoy sa mga nucleic acid na may iba't ibang mga pag-andar: Ang RNA ay nakikibahagi sa paglipat ng biological na impormasyon na naitala sa mga molekula ng DNA, na siya namang responsable para sa pag-iimbak ng impormasyon at pagpapadala nito sa mana. Ang molekula ng RNA ay kapareho ng polimer ng DNA, mas maikli lamang. Bilang karagdagan, ang DNA ay isang double strand, ang RNA ay isang solong strand na istraktura.

Website ng mga konklusyon

  1. Ang DNA ay naglalaman ng deoxyribonucleotides, ang RNA ay naglalaman ng ribonucleotides.
  2. Ang mga nitrogenous base sa molekula ng DNA ay thymine, adenine, cytosine, guanine; Ang RNA ay naglalaman ng uracil sa halip na thymine.
  3. Ang DNA ay ang template para sa transkripsyon at nag-iimbak ng genetic na impormasyon. Ang RNA ay kasangkot sa synthesis ng protina.
  4. Ang DNA ay may double strand, baluktot sa isang spiral; para sa RNA ito ay single.
  5. Ang DNA ay nasa nucleus, plastids, mitochondria; RNA - ay nabuo sa cytoplasm, sa ribosomes, sa nucleus; ang sarili nitong RNA ay matatagpuan sa plastids at mitochondria.

Noong nakaraan, ang mga tao ay naniniwala na ang mga molekula ng protina ay ang batayan ng buhay. Sa paglipas ng panahon, ang mga eksperimento at siyentipikong pananaliksik ay nagsiwalat ng isa mahalagang punto, Mabuhay ang kalikasan naiiba sa mga non-living nucleic acid.

Tukuyin natin ang mga pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA, pati na rin ang mga pagkakatulad sa pagitan ng DNA at RNA.

Ribonucleic acid

Ang ribonucleic acid (RNA) ay isa sa mga macromolecule na matatagpuan sa mga selula ng bawat buhay na organismo. Ang RNA ay isang kadena, na ang bawat isa ay tinatawag na nucleotide. Ang pagkakasunud-sunod ng mga yunit (nucleotides) ay nag-encode ng genetic na impormasyon.

Ang transkripsyon ay ang paglipat ng impormasyon mula sa DNA patungo sa RNA, na isinasagawa sa pamamagitan ng mga enzyme. Iba't ibang uri Ang ribonucleic acid ay pinoproseso ng iba't ibang mga enzyme. Matapos makumpleto ang prosesong ito, magaganap ang pagbabago, na nagpapahiwatig ng paghahanda para sa susunod na aksyon.

Pagkatapos, ang isang proseso na tinatawag na pagsasalin ay nangyayari, ang layunin nito ay ang synthesis ng protina na may partisipasyon ng mga ribosom. Ang ilang mga virus ay may mga genome na binubuo ng RNA - ito ay nagpapahiwatig na sa kanila ang ribonucleic acid ay gumaganap ng papel ng DNA.

Noong 1868 Natuklasan ang molekula ng RNA, at noong 1939. natukoy ang mga pangunahing tungkulin nito.

Ang mga yunit ng RNA ay binubuo ng asukal at ribose, ngunit bilang karagdagan mayroong mga 100 binagong nucleotides, karamihan sa mga ito ay mga pagbabago sa asukal. Ang kahulugan at pag-andar ng karamihan sa mga compound ay hindi alam, ngunit ito ay malinaw na sila ay matatagpuan sa mahalagang mga site.

Ang RNA ay naglalaman ng mga nitrogenous na base, na kung minsan ay bumubuo ng mga hydrogen bond o nakatiklop sa isang loop. May mga pagkakaiba sa istruktura sa pagitan ng DNA at RNA - dahil sa hydroxyl group, ang ribonucleic acid molecule ay umiiral sa A conformation.

Tinutukoy ng mga biologist ang tatlong pangunahing uri ng RNA:

  • Ribosomal RNAs ang bumubuo sa karamihan, ang kanilang pangunahing layunin ay upang mabuo ang sentro ng ribosome, kung saan ang synthesis ng protina ay kasunod na nangyayari;
  • Ang mga transfer RNA ay nakakabit ng isang amino acid sa kanilang sarili at "dalhin" ito sa nais na lokasyon;
  • Ang mga Messenger RNA ay nagpapadala ng impormasyon tungkol sa protina sa mga ribosom, kung saan ipapatupad ang impormasyong ito.

Ang mga pagkakatulad sa pagitan ng DNA at RNA ay ang parehong mga molekula ay maaaring mag-imbak ng impormasyon tungkol sa mga proseso. Ang RNA ay kadalasang gumagamit ng mga particle na tulad ng virus at mga virus mismo sa halip na ang genome.

Kaya, ang ribonucleic acid ay sabay-sabay na carrier mahalagang impormasyon at isang katalista para sa mga reaksyon. Ang impormasyong ito ay nag-udyok sa mga siyentipiko na isipin na ang RNA ay ang pinakaunang kumplikadong polimer na lumitaw sa proseso ng ebolusyon. Ang hypothesis na ito ay tinatawag na "RNA world".

Deoxyribonucleic acid

Ang deoxyribonucleic acid (RNA), kasama ang RNA, ay ang pangunahing macromolecule na nagsisiguro sa pag-iimbak ng impormasyon at responsable din para sa paghahatid ng genetic program mula sa mga magulang hanggang sa mga supling. Sa mga eukaryotic cells ito ay matatagpuan sa nucleus, gayundin sa mitochondria at plastids. Sa panlabas, ang DNA ay mukhang isang molekula na binubuo ng mga bloke - mga nucleotide. Ang koneksyon sa pagitan ng mga bloke ay itinatag salamat sa grupo ng pospeyt at deoxyribose. Sa halos lahat ng kaso, ang DNA ay binubuo ng dalawang helical strands. Ang thymine, guanine, adenine, cytosine ay mga nitrogenous base na humahawak sa dalawang chain.

Ang isang pagbabago sa biology ay ang pag-decode ng DNA, na naganap noong 1953. Noong nakaraan, pinaniniwalaan na ang mga protina ay ang "tagabantay" ng impormasyon.

Ang impormasyon ay "naitala" sa DNA bilang isang sequence ng mga nucleotides; lahat ng ito ay nangyayari gamit ang genetic code. Ang mga pangunahing katangian ng isang organismo - sequence at heredity - ay tiyak na nauugnay sa DNA. Sa panahon ng pagtitiklop, ginagawa ang mga kopya ng chain.

Ang isang yunit ng DNA ay isang gene, na gumaganap bilang isang elemento ng genome. Ang genome ay ang namamana na materyal na kinakailangan upang bumuo ng isang organismo, gayundin upang mapanatili ito sa hinaharap. Sa mga eukaryote, mayroon ang mga gene kumplikadong komposisyon, ngunit sa hitsura ang mga ito ay isang istraktura sa anyo ng isang mosaic. Ang lahat ng mga proseso sa katawan, kabilang ang cell division, ay nagaganap sa ilalim ng genetic control.

Ang DNA ay may kakayahang metabolic transformation, pagkumpuni at pagtitiklop na nagpapanatili ng mga gene. Ang tamang transkripsyon ay nangyayari kung ang gene ay naglalaman ng tatlong codon. Ang mga nucleotide na nakaayos sa isang hilera ay bumubuo ng isang codon, na tumutukoy sa uri ng amino acid na matatagpuan sa protina. Halimbawa, ang sequence na TAC ay isang codon para sa methionine, at ang TTT ay isang codon para sa phenylanine.

Ang recombination ay kumakatawan sa muling pagsasaayos ng genome, na naglalayong makamit ang ninanais, epektibong kumbinasyon ng mga gene at elemento.

Ang DNA ay nagdadala ng genetic na impormasyon na ginagawang posible ang buhay para sa isang buhay na organismo. Ang mga siyentipiko ay hindi maaaring sabihin na ito ay palaging ang kaso, dahil mayroong isang teorya na ang deoxyribonucleic acid ay gumaganap ng isang papel sa metabolismo, at ang parehong ay totoo tungkol sa mga nakaraang function ng RNA.

Ang mga sinaunang sistema ay hindi mairepresenta sa atin ngayon, dahil kaya ng DNA kapaligiran ay nananatiling hindi nagbabago sa loob lamang ng 1 milyong taon, at pagkatapos ng panahong ito ay naghiwa-hiwalay ito.

Mayroong ilang mga pagkakaiba at pagkakatulad sa pagitan ng DNA at RNA, malinaw na ipinapakita ito ng talahanayan.

Talahanayan: mga pagkakaiba sa pagitan ng DNA at RNA

Tanda Deoxyribonucleic acid (DNA) Ribonucleic acid (RNA)
Ang pagiging nasa isang hawla Eukaryotes – mitochondria, nucleus, chloroplasts Prokaryotes – loob ng cell Eukaryotes - cytoplasm, nucleus, ribosome, mitochondria, chloroplasts
Matatagpuan sa nucleus Core Nucleolus
Istraktura ng molekula Double linear polymer, baluktot sa isang spiral Nag-iisang kadena
Monomer Deoxyribonuclein Ribonuclein
Komposisyon ng nucleotide Five-carbon sugar (deoxyribose), nitrogenous bases (guanine, cytosine, adenine, thymine), phosphoric acid residue Limang carbon na asukal (ribose), nitrogenous base (guanine, cytosine, adenine, uracil), phosphoric acid residue
Mga Uri ng Nucleotides Adenine (A), guanine (G), cytosine (C), thymine (T) Adenine (A), guanine (G), cytosine (C), uracil (U)
Ari-arian Mayroong posibilidad ng pagdodoble sa sarili, katatagan Walang posibilidad ng self-duplication, lability
Pangunahing pag-andar Pag-iimbak ng impormasyon, paglilipat ng mga genetic na programa mula sa mga magulang patungo sa mga supling Ang function ng transportasyon ay upang magpadala ng namamana na impormasyon, ang function ng impormasyon

Ang DNA at RNA ay may magkatulad na mga tampok na istruktura; ang parehong mga molekula ay mga nucleic acid, ngunit may ilan iba't ibang function. Pangunahing nababahala ang RNA sa pagdadala ng impormasyon na naitala na sa DNA. Bilang karagdagan, ang DNA ay isang double strand, at ang RNA ay single.

DNA at RNA - video

Sa kabila ng mataas na pagkakapareho ng mga pangunahing mekanismo ng pagpapatakbo ng dalawang uri ng polymerases na nagsasagawa ng synthesis ng mga nucleic acid, may mga pangunahing pagkakaiba sa pagitan nila. pangunahing tampok ay para sa DNA polymerase, ang DNA ay parehong template at isang produkto ng reaksyon, at ito ay lumilikha ng malalaking problema.

Dahil sa panahon ng RNA synthesis, pansamantalang umiiral ang hybrid na DNA-RNA double helix sa aktibong site ng RNA polymerase (tingnan ang mga seksyon 5, 6), madaling makita ng RNA polymerase ang hybrid mula sa isang regular na DNA double helix. Tinitiyak ba ng mataas na pagkakaugnay ng kapaligiran ng aktibong sentro ng RNA polymerase para sa hybrid at ang channel para sa paglabas ng transcript sa RNA ng mataas na kahusayan sa pagproseso ng enzyme? ang kakayahang magtrabaho nang walang dissociation pagkatapos ng isang pagkilos ng pagsisimula ng transkripsyon. Ang DNA polymerase ay may DNA double helix kapwa sa kapaligiran ng aktibong sentro nito at saanman sa labas ng polymerase complex. Alinsunod dito, may mataas na posibilidad ng paghihiwalay nito: napakababa ba ng kapasidad sa pagproseso ng DNA polymerase? maaari lamang itong mag-synthesize ng isang seksyon 10? matagal bago ang paghihiwalay. 20 nucleotides. Kaya, dapat mayroong ilang karagdagang mekanismo para sa pagtaas ng proseso.

Pinahihintulutan ba ng mataas na affinity ng RNA polymerase para sa DNA-RNA hybrid na madaling sirain ang DNA double helix sa daanan ng polymerase sa panahon ng transcription elongation? inilipat lang ng transcript ang non-template na DNA strand mula sa duplex. Para sa DNA polymerase, imposible ang gayong mekanismo: Ang mga duplex ng DNA sa kumplikadong may polymerase at sa harap nito ay hindi naiiba sa bawat isa, i.e. Ang DNA polymerase ay nangangailangan ng pagkakaroon ng single-stranded template na DNA, na dapat alisin sa double helix.

Ang pangatlong problema ay isang bagay lang ang magagawa ng DNA polymerase? ipagpatuloy (sa pamamagitan ng pag-edit) ang 3" na dulo ng chain ng DNA, maaari itong magsimula ng synthesis, lumikha ng unang phosphodiester bond. Nangangahulugan ito na ang isang partikular na maikling seksyon ay dapat na likhain sa ibang paraan upang ang DNA polymerase ay maaaring magpatuloy sa synthesis nito. Ang nasabing seksyon, kung wala ang pumipigil sa DNA polymerase mula sa paggana ay tinatawag na primer.

Ang parehong mga nucleic acid - DNA at RNA - ay natuklasan ng Swiss biochemist na si Friedrich Miescher noong 1869, bago pa man nilinaw ang kanilang papel sa paghahatid ng namamana na impormasyon. At karamihan buong impormasyon Si Fabus Aron Theodore Levin (1869-1940), isang Amerikanong siyentipiko na ipinanganak sa Russia at nag-aral sa St. Petersburg, ay nakatanggap ng impormasyon tungkol sa kanilang kemikal na istraktura.

Ang "suportadong istraktura" ng parehong mga acid ay ang tinatawag na "sugar-phosphate backbone," na sa DNA ay katulad ng handrail ng isang spirally twisted staircase. Binubuo ito ng mga residue ng asukal na pinagsama-sama sa isang chain gamit ang mga residue ng phosphoric acid. Ang istrukturang ito ang nagsasama-sama at nagpapanatili ng istraktura ng molekula ng nucleic acid.

Nakakabit sa backbone na mga molekula ng asukal ay mga nitrogenous na "base" na nakaayos tulad ng mga baitang ng isang hagdan (sa loob ng "rehas"). Ito ay salamat sa mga pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga atomo ng hydrogen, nitrogen at oxygen ng mga nitrogenous na base na ang mga solong hibla ng DNA ay maaaring pagsamahin sa double-stranded na mga istruktura.

Ang mga nucleic acid ay na-synthesize sa cell mula sa mga nucleotides - complexes ng isang nitrogenous base, asukal at phosphoric acid residues, na nagsisilbing unibersal na mga bloke para sa pagbuo ng DNA at RNA. Mayroong limang uri ng nitrogenous base - adenine (na tinukoy sa mga diagram ng letrang A), thymine (T), guanine (G), cytosine (C) at uracil (U). Ang isang tampok ng mga pakikipag-ugnayan ng mga base, salamat sa kung saan maaari silang bumuo ng mga double-stranded strand, ay ang kanilang mahigpit na pagtitiyak: A ay maaari lamang makipag-ugnayan sa T, at G sa C (tulad ng eksaktong pagsusulatan ng mga base at DNA strands ay tinatawag na complementarity, at ang mga hibla at base mismo ay komplementaryo sa isa't isa) .

Ang mga pagkakaiba sa pagitan ng RNA at DNA ay bumaba sa katotohanan na ang sugar phosphate backbone ng RNA ay kinabibilangan ng sugar ribose, habang sa DNA, ang ribose ay "nawawala" ng isang oxygen atom at nagiging deoxyribose. Bilang karagdagan, sa halip na thymine (T), ang RNA ay naglalaman ng uracil (U). Ang Uracil ay naiiba sa thymine halos kasing liit ng ribose sa deoxyribose: kulang lamang ito ng side methyl group (_CH3). Gayunpaman, ang gayong kaunting pagkakaiba sa istraktura ng RNA at DNA ay humantong sa mga makabuluhang pagkakaiba sa istraktura at pag-andar ng mga molekula na ito.

Ang isa sa mga pinaka-halatang pagkakaiba ay ang RNA ng karamihan sa mga organismo, hindi tulad ng double-stranded DNA, ay umiiral bilang isang solong strand. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng dalawang dahilan. Una sa lahat, lahat mga cellular na organismo walang enzyme na mag-catalyze sa reaksyon ng pagbuo ng RNA sa isang template ng RNA. Ang ilang mga virus lamang ang may ganitong enzyme, ang mga gene ay "nakasulat" sa anyo ng double-stranded RNA. Ang ibang mga organismo ay maaaring mag-synthesize ng mga molekula ng RNA lamang sa isang template ng DNA. Pangalawa, dahil sa pagkawala ng methyl group sa pamamagitan ng uracil, ang bono sa pagitan nito at adenine ay hindi matatag, kaya ang "pagpapanatili" ng pangalawang (komplementaryong) strand para sa RNA ay isang problema din.

Dahil sa sapilitang single-strand na kalikasan nito, ang RNA, hindi katulad ng DNA, ay hindi umiikot sa isang spiral, ngunit salamat sa mga pakikipag-ugnayan sa loob ng parehong molekula, ito ay bumubuo ng mga istruktura tulad ng "mga hairpins," "mga ulo ng martilyo," mga loop, mga krus, mga tangles, at iba pang bagay.

Ang RNA ay kinopya mula sa DNA ayon sa parehong mga batas na namamahala sa synthesis ng DNA mismo: ang bawat base ng DNA ay tumutugma sa isang mahigpit na komplementaryong base sa RNA molecule na binuo. Gayunpaman, hindi tulad ng pagkopya ng DNA, kung saan ang buong molekula ay kinopya (kinokopya), ang RNA ay kinokopya lamang ang ilang mga seksyon ng DNA. Ang karamihan sa mga rehiyong ito ay mga gene na nag-encode ng mga protina. Para sa aming kuwento, mahalaga na salamat sa gayong pumipili na pagkopya, ang mga molekula ng RNA ay palaging mas maikli, at sa mas mataas na mga organismo ay mas maikli sila kaysa sa kanilang "mga kapatid na babae" - DNA. Mahalaga rin na ang DNA ay nasa may tubig na solusyon mas matatag kaysa sa RNA. Ang mga pagkakaiba sa kanilang kalahating buhay (iyon ay, ang oras kung saan ang kalahati ng isang naibigay na bilang ng mga molekula ay nawasak) ay umaabot sa libu-libong beses.

Kaya, sa kalagitnaan ng 60s ng ikadalawampu siglo, nalaman ng agham ang mga detalye ng paggana ng dalawang molekula na mas angkop kaysa sa mga protina para sa papel ng "mga molekula ng pangunahing buhay" - DNA at RNA. Parehong nag-encode ng genetic na impormasyon, at parehong maaaring gamitin upang dalhin ito. Ngunit ang kakayahang magdala ng impormasyon ay isang bagay, at ang kakayahang maihatid ito sa mga inapo nang nakapag-iisa, nang walang tulong mula sa labas, ay iba pa. Sa lahat ng modernong sistema ng pamumuhay, mula sa mga virus hanggang sa mas matataas na hayop, "ginagamit ng DNA o RNA ang mga serbisyo" ng mga protina ng enzyme upang mabilis at mahusay, sa pamamagitan ng catalysis, maihatid ang kanilang naka-encode na impormasyon sa ilang henerasyon. Wala sa mga nucleic acid sa modernong mundo hindi maaaring kopyahin ang sarili. Maaaring ang parehong kooperasyon ay umiral sa pinagmulan ng buhay sa Earth? Paano nabuo ang triad ng mga cooperating molecule - DNA, RNA at mga protina, kung saan ang kabuuan modernong buhay? Sino at bakit kaya naging "progenitor" ng tatlong "molecular whale" na ito?

RNA MUNDO

Hindi nagkataon na nakatuon kami sa mga detalye ng istraktura ng RNA. Sa pagtatapos ng ikadalawampu siglo, isa pang rebolusyon ang naganap sa teorya ng pinagmulan ng buhay, ang "salarin" kung saan tiyak ang molekula na ito, na hanggang sa oras na iyon ay tila lubusang pinag-aralan at medyo mahuhulaan.

Nagsimula ang kuwentong ito noong dekada 70 ng ikadalawampu siglo, nang natuklasan ang mga hindi pangkaraniwang enzyme sa mga selula ng ilang mga organismo: bilang karagdagan sa protina, kasama rin nila ang isang molekula ng RNA. Noong huling bahagi ng dekada 70, independyenteng pinag-aralan ng mga biochemist ng Amerikano na sina Thomas Check at Sidney Altman ang istraktura at mga function ng naturang mga enzyme. Ang isa sa mga gawain ay upang linawin ang papel ng RNA na kasama sa kanilang komposisyon. Sa una, kasunod ng pangkalahatang tinatanggap na opinyon, naniniwala ang mga siyentipiko na ang molekula ng RNA ay isang pantulong na elemento lamang sa naturang mga kumplikado, marahil ay responsable para sa pagtatayo ng tamang istraktura ng enzyme o para sa tamang oryentasyon sa panahon ng pakikipag-ugnayan ng enzyme at substrate. (iyon ay, ang molekula na sumasailalim sa pagbabago), at ang catalyzed na reaksyon mismo ay ginagawa ng isang protina.

Upang linawin ang sitwasyon, pinaghiwalay ng mga mananaliksik ang mga bahagi ng protina at RNA mula sa isa't isa at sinuri ang kanilang mga kakayahan sa catalytic. Sa kanilang malaking sorpresa, napansin nila na kahit na pagkatapos na alisin ang protina mula sa enzyme, ang natitirang RNA ay nakapag-catalyze ng partikular na reaksyon nito. Ang gayong pagtuklas ay mangangahulugan ng isang rebolusyon sa molecular biology: pagkatapos ng lahat, dati ay pinaniniwalaan na ang mga protina lamang, ngunit hindi mga nucleic acid, ang may kakayahang catalysis.

Ang pinakabago, pinaka-nakakumbinsi na katibayan ng kakayahan ng RNA na mag-catalyze ay ang pagpapakita na kahit na ang artipisyal na synthesize na RNA, na bahagi ng mga enzyme na pinag-aaralan, ay maaaring nakapag-iisa na mag-catalyze ng isang reaksyon.

Ang mga molekula ng RNA na may kakayahang catalysis ay tinatawag na ribozymes (sa pamamagitan ng pagkakatulad sa mga enzyme, iyon ay, mga enzyme ng protina). Para sa kanilang pagtuklas noong 1989, iginawad sina Chek at Altman Nobel Prize sa kimika.

Ang mga resultang ito ay agad na nakaapekto sa teorya ng pinagmulan ng buhay: ang molekula ng RNA ay naging "paborito". Sa katunayan, ang isang molekula ay natuklasan na maaaring magdala ng genetic na impormasyon at, bilang karagdagan, catalyze mga reaksiyong kemikal! Mahirap isipin ang isang mas angkop na kandidato para sa pinagmulan ng precellular life.

Ang senaryo ng pag-unlad ng buhay ay nagbago. Una, ayon sa isang bagong hypothesis, ang mga maikling kadena ng mga molekula ng RNA ay kusang lumitaw sa ilalim ng mga kondisyon ng batang Earth. Ang ilan sa kanila, muli nang kusang-loob, ay nakakuha ng kakayahang i-catalyze ang reaksyon ng kanilang sariling pagpaparami (pagtitiklop). Dahil sa mga pagkakamali sa panahon ng pagtitiklop, ang ilan sa mga molekula ng anak na babae ay naiiba sa mga molekula ng ina at may mga bagong katangian, halimbawa, maaari nilang ma-catalyze ang iba pang mga reaksyon.

Ang isa pang mahalagang piraso ng katibayan na "sa simula ay RNA" ay nagmula sa mga pag-aaral ng mga ribosom. Ang mga ribosome ay mga istruktura sa cytoplasm ng isang cell, na binubuo ng RNA at mga protina at responsable para sa synthesis ng mga cellular protein. Bilang resulta ng kanilang pag-aaral, ipinahayag na sa lahat ng mga organismo ito ay RNA, na matatagpuan sa catalytic center ng ribosomes, na responsable para sa pangunahing yugto sa pagpupulong ng protina - ang koneksyon ng mga amino acid sa bawat isa. Ang pagtuklas ng katotohanang ito ay lalong nagpalakas sa posisyon ng mga tagasuporta ng mundo ng RNA. Sa katunayan, kung ipapakita natin ang modernong larawan ng buhay sa posibleng simula nito, makatuwirang ipagpalagay na ang mga ribosom - mga istruktura na partikular na umiiral sa cell upang "matukoy" ang code ng mga nucleic acid at gumawa ng protina - minsan ay lumitaw bilang mga RNA complex na may kakayahang pagsasama-sama ng mga amino acid sa isang kadena. Kaya, batay sa mundo ng RNA, maaaring lumitaw ang mundo ng mga protina.

Kamakailan lamang, ang mga obserbasyon ay ginawa na humantong sa isa pang sensasyon. Lumalabas na ang RNA ay hindi lamang nagpapagana ng mga reaksiyong kemikal, ngunit pinoprotektahan din ang mga selula ng mga halaman at mas mababang mga hayop mula sa mga invading virus. Ginagawa ang function na ito espesyal na klase Ang RNA ay ang tinatawag na maikli, o maliit, RNA, kaya pinangalanan dahil ang haba nito ay karaniwang hindi lalampas sa dalawampu't isang "unit" ng mga nucleotide. Sa mas mataas na mga hayop, halimbawa sa mga mammal, ang mga maliliit na RNA ay hindi rin nananatiling walang ginagawa at maaaring lumahok sa regulasyon ng pagbabasa ng impormasyon ng gene mula sa mga chromosome.

Ibahagi