Lateral geniculate body - Corpus geniculatum laterale
Ito ay matatagpuan sa itaas ng pinalawak na bahagi ng visual thalamus - isang unan. Ang mga geniculate na katawan ay tinatawag na metathalamus.
Optic chiasm - Chiasma opticum
Ito ay nagpapatuloy sa optic tract, na yumuyuko sa paligid ng cerebral peduncles at pumapasok sa utak at bumubuo ng optic chiasm.
Mastoid body - Corpus mammillare
Gray tuber - Tuber cinereum
Na nagpapatuloy sa funnel - Infundibulum.
Funnel- Infundibulum
Ang pituitary gland ay nakabitin sa funnel.
III ventricle- Ventriculus tertius
Ito ay isang hindi magkapares na lukab, na matatagpuan sa sagittal na direksyon, halos kasama ang midbrain.
May 6 na pader:
2 lateral walls - medial surface ng visual tuberosities
Ang ibabang pader ay ang intertalan commissure at ang buong hypothalamic region.
Ang itaas na pader ay ang commissure ng mga arko, vascular na batayan, choroid plexuses.
Pader sa harap - mga hanay ng vault
Posterior wall – posterior commissure o hypothalamic
Mga mensahe:
Ang foramen ni Monroe na may anterior na sungay lateral ventricle(harap)
Ang supply ng tubig na papunta sa ika-4 na ventricle (posteriorly)
Hypothalamic groove - Sulcus hypothalamicus
Interventricular foramen - Foramen interventriculare
Limitado: posteriorly – thalamic tubercle
Sa harap - haligi ng arko
Mayroong 2 ganoong butas
Humantong sila sa 3rd ventricle (o ayon sa may-akda ni Monroev)
Cerebrospinal fluid pinupuno ang ibabang sungay, sungay sa likod, pagkatapos ay idagdag sa gitnang bahagi, replenishing. Pagkatapos ay bumaba siya sa anterior na sungay, at mula sa 3rd ventricle - sa pamamagitan ng interventricular foramen.
Longitudinal na puwang malaking utak- Fissura longitudinalis cerebri
Matatagpuan sa pagitan ng parehong hemispheres.
Transverse fissure ng cerebrum - Fissura transversa cerebri
Sa pagitan ng cerebrum at ng cerebellum.
Lateral fossa cerebri - Fossa lateralis cerebri
Sa pagitan ng frontal stripe at temporal stripe.
Central sulcus ng cerebral hemisphere - Sulcus centralis hemispheriae cerebri
Humiwalay siya frontal lobe mula sa parietal.
Lateral sulcus ng cerebral hemisphere - Sulcus lateralis hemispheriae cerebri
Pinaghihiwalay ang temporal na lobe mula sa frontal at parietal.
Precentral sulcus - Sulcus precentralis
(sa frontal lobe)
Superior frontal sulcus - Sulcus frontalis superior
Inferior frontal sulcus - Sulcus frontalis inferior
Postcentral sulcus - Sulcus postcentralis
Intraparietal sulcus - Sulcus intraparietalis
Nahahati ito sa 2 hiwa:
Superior parietal lobule - lobulus parietalis superior
Inferior parietal lobule – lobules parietalis inf
Sa ibabang lobule:
Supramarginal gyrus - girus supramarginalis
Angular gyrus –girus angularis
Superior temporal sulcus - Sulcus temporalis superior
Inferior temporal sulcus - Sulcus temporalis inferior
Sulcus corporis callosi - Sulcus corporis callosi
Belt groove - Sulcus cingula
Nang walang pagkagambala, pumunta siya sa ibaba. ibabaw sa parahippocampal gyrus sa puntong ito ng pagpapaliit, na tinatawag na isthmus ng lumbar gyrus - isthmus giri cinei.
Ang lumbar gyrus, paragular gyrus at isthmus na magkasama ay bumubuo ng vaulted gyrus.
Parieto-occipital groove - Sulcus parietooccipitalis
Pinaghihiwalay ang temporal na lobe mula sa parietal lobe.
Calcarine groove - Sulcus calcarinus
Ito ay nakausli sa posterior horn ng lateral ventricle sa anyo ng isang bird's spur at malalim.
Hippocampal sulcus - Sulcus hippocampi (fissura hipocampi) (Sulcus hippocampalis)
Collateral groove - Sulcus collateralis
Occipitotemporal sulcus - Sulcus occipitotemporalis
Olfactory groove - Sulcus olfactorius
(ang oblique tract ay nasa kanila) Nililimitahan nito ang pagitan ng longitudinal fissure ng groove na ito - ang straight gyrus
Orbital grooves - Sulci orbitales
Precentral gyrus - Gyrus precentralis
Superior frontal gyrus - Gyrus frontalis superior
Gitnang frontal gyrus - Gyrus frontalis medius
Inferior frontal gyrus - Gyrus frontalis inferior
Postcentral gyrus - Gyrus postcentralis
Superior parietal lobule - Lobulus parietalis superior
Inferior parietal lobule - Lobulus parietalis inferior
Superior temporal gyrus - Gyrus temporalis superior
Gitnang temporal gyrus - Gyrus temporalis medius
Metathalamus
Ang metathalamus ay bahagi ng thalamic na rehiyon ng utak ng mammalian. Binubuo ng magkapares na medial at lateral geniculate bodies, na nakahiga sa likod ng bawat thalamus.
Ang medial geniculate body ay matatagpuan sa likod ng thalamic cushion; ito, kasama ang inferior colliculi ng plate ng midbrain roof (quadrigeminal), ay subcortical center auditory analyzer. Ang lateral geniculate body ay matatagpuan mas mababa sa unan. Kasama ang superior colliculi ng roof plate, ito ay isang subcortical center visual analyzer. Ang nuclei ng mga geniculate na katawan ay konektado sa pamamagitan ng pagsasagawa ng mga landas na may mga sentro ng cortical visual at auditory analyzer.
Kinakatawan ng medial at lateral geniculate bodies, na matatagpuan sa ilalim ng thalamic cushions. Mayroon silang mga butil ng parehong pangalan. Ang panlabas na (auditory) loop ay nagtatapos sa nucleus ng medial geniculate body, at ang nucleus ng lateral geniculate body ay ang subcortical center of vision. Ang lateral at medial geniculate bodies, gamit ang lateral at medial handles, ayon sa pagkakabanggit, ay konektado sa superior at inferior tubercles ng quadrigeminal.
Konklusyon
Kaya, ang diencephalon ay maaaring nahahati sa apat na seksyon:
epithalamus;
subthalamus (metathalamus);
hypothalamus
Ang pagbuo ng diencephalon sa ontogenesis ay nangyayari tulad ng sumusunod:
harap bula ng utak nahahati sa pangwakas at intermediate;
ang mga istruktura ng dorsal at ventral thalamus ay nabuo mula sa mga lateral wall ng pangalawang pantog;
ang epithalamus ay nabuo mula sa itaas na dingding ng pantog;
hypothalamus mula sa ibaba;
itaas na bahagi pader sa likod ang lateral bladder ay bumubuo ng metathalamus.
Sa phylogenesis, ang mga istruktura ng diencephalon ay bubuo sa iba't ibang yugto nito.
Mga yugto ng pag-unlad ng mga istruktura ng diencephalon sa mga cyclostomes at isda; wala ang diencephalon. Ang ventral midbrain ay naglalaman ng mga istruktura na bubuo sa hypothalamic region. Ang impormasyon ay natatanggap mula sa olpaktoryo, visual center at vagus nerves mga amphibian. Ang forebrain ay bubuo. Lumilitaw ang visual thalamus, na nagiging mga espesyal na istruktura ng coordinating na nagsisilbing kumonekta sa midbrain sa terminal brain. Ang visual thalamus ay nagiging batayan ng diencephalon. Ang pinakamataas na integrative function ng mga reptilya ay sinisiguro ng pakikipagtulungan telencephalon at diencephalon.
Aktibong pag-unlad ng thalamus. Kasabay ng pagbuo ng sensory (lumipat sa cortex) nuclei, ang associative nuclei ng thalamus ay bubuo nang magkatulad. Ang mga humoral formations ng hypothalamic region ay natatanggap aktibong pag-unlad, habang nagbibigay sila ng komunikasyon sa pituitary gland (ang pangunahing endocrine gland). Ang isang malakas na hypothalamic-pituitary system ay nabuo dito, na pinagsasama ang gawain ng dalawang control system sa katawan - nerbiyos at endocrine (endocrine glands)
Ang paglipat ng pandinig na impormasyon sa temporal cortex ng posterior na bahagi ng Sylvian fissure (Heschl's gyrus, mga lugar 41, 42).
Mga non-sensory relay core
Anterior at ventral.
Pinapalitan nila ang mga di-sensory impulses mula sa iba't ibang departamento utak.
Anterior ventral, medial at dorsal nuclei
Nakatanggap sila ng impormasyon mula sa mga mamillary na katawan ng hypothalamus at i-project ito sa limbic cortex (mga patlang 23,24, 29, 32). Mula dito, ang mga axon ay pumunta sa hippocampus at muli sa hypothalamus (neural circle, emosyonal na singsing ni Peipets).
Ventral anterior at lateral
Makilahok sa regulasyon ng mga paggalaw. Ang mga kumplikadong programa ng motor na nabuo sa cerebellum at basal ganglia ay ipinadala sa motor cortex.
Nagpapalit sila ng impormasyon mula sa basal ganglia, ang dentate nucleus ng cerebellum, at ang pulang nucleus. Ang impormasyon ay inaasahang papunta sa motor at premotor cortex (mga patlang 4 at 6).
Association nuclei ng thalamus
Tumanggap ng impormasyon mula sa ibang nuclei ng thalamus. At nagpapadala sila ng impormasyon sa mga nag-uugnay na larangan ng cortex.
Ang function ay integrative. Pinagsasama nila ang mga aktibidad ng thalamic nuclei at association zones ng cortex.
Nonspecific nuclei ng thalamus
Afferent signalay natatanggap mula sa iba pang nuclei ng thalamus kasama ang mga collateral ng lahat ng sensory pathway, mula sa mga motor center ng brain stem, cerebellar nuclei, basal ganglia, hippocampus, at mula sa frontal lobes.
Efferent na mga output
Sa iba pang nuclei ng thalamus, cortex cerebral hemispheres, sa iba pang istruktura ng utak.
Mayroon silang modulating effect sa cortex, pag-activate nito, pagbibigay ng atensyon at maayos na regulasyon ng pag-uugali
O ang medial geniculate body (MCT) ay isang obligadong yugto ng mga projection ng central nuclei sa inferior colliculus (ICT). Sa loob ng ventral region, malakas ang MCT sariling circuit gumagana kasabay ng pababang feedback mula sa cortex at limbic system, na tumataas mga ideya sa pandinig, bago sila maipadala sa auditory brain para sa pagsusuri. Parallel sa pattern na ito ng spatial na organisasyon ng mga istruktura, diffusely tuned at polysensitive inputs mula sa maramihang midbrain nuclei ay nagtatagpo sa dorsal at medial na mga rehiyon.
Bawat rehiyon ng thalamic pinapanatili ang natatanging functional na pagkakakilanlan ng magkakaibang mga input na ito sa pamamagitan ng mas gusto na innervating natatanging mga cortical na lugar.
A) Anatomy ng auditory thalamus (medial geniculate body). Ang isang alternatibong anatomical division ng medial geniculate body ay iminungkahi bilang batayan para sa cytoarchitectural na istraktura at modelo mga koneksyon sa ugat. Ang pinaka kinikilala ay ang tripartite scheme ng dibisyon ng nuclei sa rehiyon ng pangunahing ventral cells, ang medial na rehiyon at ang magkakaibang istruktura na mga rehiyon ng dorsal.
Basic mga functional na koneksyon bahagi ng tiyan isama ang mga pataas na input mula sa inferior colliculus (), mga lokal na inhibitory neuron, at mga pataas na projection mula sa auditory cortex. Ang mga thalamic na target ng karamihan sa mga excitatory projection mula sa gitnang nuclei ng brainstem ay malalaking tufted cell na nagsisilbing pangunahing switch at maliit. mga stellate cells, na mga inhibitory interneuron. Dahil ang mga dendritik na patlang ng maraming palumpong na mga cell ay nakatuon parallel sa pataas na mga input, ang mga tugon ng mga ventral na rehiyon ay sumusuporta sa tonotopic na organisasyon at batayan ng mga physiological na katangian ng midbrain. Ang mga excitatory output mula sa ventral region ay pangunahing nakadirekta sa IV cell layer A1. Ang lugar ng cortex na tumatanggap ng mga input na ito ay nagpapadala ng mga corticothalamic projection pabalik sa mga ventral na rehiyon.
Tulad ng iba pang sensory nuclei, sa nucleus ng thalamic thalamus, ang mga inhibitory interneuron ng ventral regions ay nakaayos sa synaptic glomeruli. Ang mga excitatory input mula sa NB ay bumubuo ng isang triadic synapse na may mga dendrite ng interneuron at mga punong cell ng MCT. Ang synaptic complex ay nakahiwalay mula sa nakapalibot na neuropil sa pamamagitan ng mga proseso ng neuroglia. Kapag ang mga input mula sa NBG ay nag-activate ng triad, ang mga presynaptic na terminal sa mga dendrite ng mga interneuron ay naglalabas ng GABA sa loob ng glomeruli. Ang paglabas ng mga inhibitory neurotransmitters ay kinokontrol ng metabolic at glutamate receptors, na nangangailangan mataas na bilis papasok na mga impulses upang i-activate at pagkatapos ay manatili sa aktibong estado sa loob ng mahabang panahon. Samakatuwid, ang mga katangian ng paghahatid ng triad ay perpekto para sa pagbabago ng mga pangmatagalang epekto ng mga input ng midbrain.
Ang mga MCT ay tumatanggap ng parehong dami ng input mula sa cortex bilang mula sa inferior colliculus(NBCh). Iminumungkahi ng retrograde labeling na ang corticothalamic feedback ng ventral MCTs ay nangyayari sa maliliit na pyramidal cells sa level IV. Ang synaptic morphology ay nagmumungkahi na ang mga pataas na projection ay nasasabik. Sa kanilang pagpunta sa mga dendritik na patlang ng mga pangunahing selula sa rehiyon ng ventral, ang mga hibla ay nagpapadala ng mga collateral sa thalamic reticular nuclei (TRN), na mga makabuluhang pinagmumulan ng mga panlabas na GABAergic inhibitor. Samakatuwid, ang cortical feedback ay maaaring magbago ng aktibidad ng thalamic sa pamamagitan ng mga direktang epekto, sa pamamagitan ng hindi direktang epekto sa mga nagbabawal na network.
Dagdag pagsugpo puna sanhi ng limbic system, lalo na ang mesencephalic reticular formation. Ang kumplikadong circuitry na ito ay nagbibigay-daan sa mga nagbibigay-malay na mga kadahilanan tulad ng pag-aaral, atensyon, at pagpukaw na i-activate ang isang subset ng mga thalamic neuron habang pinipigilan ang isa pa.
Schematic diagram ng pangunahing input signal ng mga pangunahing cell ng ventral na bahagi ng auditory thalamus.A - neuronal na koneksyon sa pagitan ng inferior colliculus (IC), ang medial geniculate body (MCC) at ang auditory cortex.
Ang mga karagdagang input sa thalamic reticular nucleus (TRN) at mesencephalic reticular formation (RF) ay ipinapakita.
Ang mga cortical layer ay ipinahiwatig ng mga Roman numeral. Ang mga excitatory synapses ay ipinahiwatig ng mga tatsulok; suppressive synapses, bilog.
Ang synaptic glomerulus ay napapalibutan ng MCT. B-Anatomical reconstruction ng synaptic glomerulus.
Ang dendritik na proseso ng suppressive interneuron ay may kulay.
Ipinapakita ng inset ang relatibong posisyon ng MCT sa loob ng mga central auditory pathway.
Mga karagdagang pagdadaglat sa figure sa ibaba.
b) Pangunahing pisyolohiya ng auditory thalamus. Ang mga pangunahing cell sa ventral na rehiyon ay inayos ayon sa dalas ng lamina, na sumasalamin sa mga tonotopic projection ng NBJ. Sa loob ng bawat lamina, ang mga neuron ay bumubuo ng mga kumpol ng mga cell na may katulad na binaural na pakikipag-ugnayan at pagsasama ng hanay ng dalas. Iminumungkahi ng mga functional gradient na ito na ang mga parallel na stream ng impormasyon mula sa midbrain ay mananatiling hiwalay sa auditory thalamus.
Detalyadong paghahambing ng mga magagamit na larawan ng aktibong paggalaw ng tunog sa MKT At NBC mahirap dahil sa mga pagkakaiba sa pamamaraan sa mga paksa ng pag-aaral, mga parameter ng pagsusulit, at estado ng anestesya. Bagama't maaaring may mga kapansin-pansing pagbabago sa mga partikular na pattern ng pagtugon kung saan ang dalawang istruktura ay nagbabahagi ng mga pangunahing katangian ng pag-encode. Katulad na mga neuron sa gitnang nuclei, maraming mga neuron sa ventral na rehiyon ay nakatutok sa dalas, antas at oras. May posibilidad na ma-activate ang mga ito sa pamamagitan ng mga sound presentation para sa bawat tainga, ngunit sa parehong oras ay nagpapahayag ng isang kagustuhan para sa sinuman. Ang mga low frequency neuron ay tumutugon sa impormasyon ng RPS sa binaural na mga tunog; habang mataas na dalas ang mga neuron ay sensitibo sa dalawang-daan na signal. Malinaw na marami sa mga katangiang ito ang dumarating sa MCT mula sa brainstem.
Paano nababago ang mga pagpaparami na ito mga lokal na chain inhibitor at na-modulate ng cortical feedback ay patuloy na isang paksa ng partikular na interes sa agham.
V) Adaptive na pagsala ng mga biological signal. Ang mga epekto ng corticofugal feedback sa sound processing ay sinuri sa pamamagitan ng pag-record ng single-function na aktibidad sa ventral na bahagi ng medial geniculate body sa panahon ng feedback cortical inactivation. Kapag ang malalaking lugar ng A1 ay pinatahimik gamit ang mababang-temperatura na blockade sa mga anesthetized na pusa, ang mga neuron sa mga ventral na rehiyon ay nagpakita ng pagbaba sa mga spontaneous na tugon, pagtaas ng signal-to-noise ratio, at mga pagbabago sa frequency tuning. Ang selektibidad ng pag-tune ng dalas ay lumalawak sa ilang neuron at kumokontra sa iba. Ang iba't ibang mga epekto ng cortical inactivation ay nagmumungkahi na ang corticothalamic transformations ay maaaring magkaroon ng direktang excitatory na mga impluwensya, pati na rin ang pagsugpo sa mga lokal na impluwensyang nagbabawal gamit ang mga impulses mula sa TRN.
Maaaring mapabuti ang adaptive na pag-filter acoustic treatment biologically makabuluhang mga tunog. Halimbawa, MKT paniki nagpaparami ng pinahusay na representasyon ng neural ng mga frequency na pinakamahalaga para sa echolocation na partikular sa species. Ang mga tugon na ito ay maaaring mapahusay sa magnitude at selectivity sa pamamagitan ng pagpapasigla ng kaukulang mga rehiyon ng dalas sa auditory cortex. Ang epekto ay maaaring baligtarin sa pharmacological blockade ng aktibidad ng cerebral cortex.
Adaptive pagsasala sinusunod hindi lamang sa dalubhasang mga sistema ng pandinig, ang magnitude ng mga neural na representasyon ay maaari ding mabago empirically mula sa mas malawak na grupo ng mga tagapakinig. Kapag ang mga paulit-ulit na tono ay pinagsama sa isang nakakalason na acoustic shock, ang frequency response ng central auditory neurons ay nagbabago ng mga frequency upang makagawa ng nakakondisyon na stimuli. Ang pharmacological inactivation ng auditory cortex ay nag-aalis ng epekto na ito.
G) Mga sintomas at klinika ng auditory thalamus. Anatomical at mga functional disorder kasama ang auditory thalamus mga karamdaman sa pagsasalita, kabilang ang kawalan ng kakayahang magproseso ng mabilis na pagbabago ng mga tunog ng pagsasalita. Ang mga lumilipas na kaguluhan na ito ay nauugnay sa binagong thalamic anatomy sa mga pag-aaral ng postmortem ng utak ng mga pasyenteng dyslexic. Kahit na ang medial geniculate body ay simetriko sa malusog na tao, ngunit ang kaliwang medial geniculate nucleus ay mas maliit sa mga pasyenteng dyslexic dahil naglalaman ito ng mas kaunting malalaking projection neuron. Cortical target ng kaliwang medial geniculate body, i.e. Ang kaliwang hemisphere ng utak ay kilala na may mahalagang papel sa pagproseso ng impormasyon sa pagsasalita.
Mga paglabag mga talumpati ay nauugnay din sa mga electrophysiological abnormalities ng thalamus. Ang mga dyslexic ay nagpakita ng mas kaunting mismatch negativity (MNI) sa mga pagsubok sa tongue twister. Ang potensyal na elektrikal na ito ay nangyari kapag nakita ng tagamasid ang pagtatanghal ng isang deviant stimulus sa isang paulit-ulit na background. Pinagtatalunan na ang mga dyslexics ay nagpapakita ng nabawasan na mismatch negativity dahil hindi nila magawang iproseso ang mga mabilis na pagbabago. Iniuugnay ng mga itinanim na electrodes sa mga eksperimentong hayop ang negatibiti ng mismatch sa aktibidad sa extralemniscal region ng medial geniculate body.
Scheme pataas na mga landas sentral na sistema ng pandinig. Ang mga pangunahing koneksyon sa pagitan ng pangunahing nuclei ay ipinapakita para sa kaliwang tainga.
Hindi ipinapakita ang simetriko projection para sa kanang tainga.
Ang metathalamus (metathaiamus, dayuhang bansa) ay binubuo ng medial at lateral geniculate bodies na matatagpuan sa ilalim ng pabalik cushions ng thalamus, sa itaas at lateral sa superior colliculi ng quadrigeminal. Ang medial geniculate body (corpus geniculatum medialis) ay naglalaman ng cell nucleus kung saan nagtatapos ang lateral (auditory) loop. Gamit ang mga nerve fibers na bumubuo sa ibabang hawakan ng quadrigeminal (brachium coUiculi inferioris), ito ay konektado sa mas mababang colliculi ng quadrigeminal at kasama ng mga ito ay bumubuo ng subcortical auditory center. Ang mga axon ng mga cell na matatagpuan sa subcortical auditory center, pangunahin sa medial geniculate body, ay nakadirekta sa cortical end ng auditory analyzer, na matatagpuan sa itaas na bahagi. temporal na gyrus, mas tiyak sa cortex ng maliliit na convolutions ng Heschl na matatagpuan dito (mga patlang 41, 42, 43, ayon kay Brodmann), habang ang mga auditory impulses ay ipinapadala sa projection auditory field ng cortex sa tonotopic order. Ang pinsala sa medial geniculate body ay humahantong sa pagkawala ng pandinig, na mas malinaw sa kabilang panig. Ang pinsala sa parehong medial geniculate na katawan ay maaaring maging sanhi ng pagkabingi sa magkabilang tainga. Sa pinsala sa medial na bahagi ng metathalamus, maaaring lumitaw ang klinikal na larawan ng Frankl-Hochwarth syndrome, na kung saan ay nailalarawan sa bilateral na pagkawala ng pandinig, pagtaas at humahantong sa pagkabingi, at ataxia, na sinamahan ng paresis ng pataas na tingin, concentric narrowing ng visual. mga patlang at mga palatandaan intracranial hypertension. Ang sindrom na ito ay inilarawan ng Austrian neuropathologist na si L. Frankl-Chochwart (1862-1914) para sa isang tumor ng pineal gland. Ang lateral geniculate body (corpus geniculatum laterale), tulad ng upper tubercles ng quadrigeminal body, kung saan ito ay konektado sa pamamagitan ng upper handles ng quadrigeminal body (brachii coUiculi superiores), ay binubuo ng mga alternating layer ng gray at white matter. Ang mga lateral geniculate na katawan ay bumubuo sa subcortical visual center. Pangunahing ang mga optic tract ay nagtatapos sa kanila. Ang mga axon ng mga cell ng mga lateral geniculate na katawan ay pumasa nang compact bilang bahagi ng posterior na bahagi ng posterior femur ng panloob na kapsula, at pagkatapos ay bumubuo ng optic radiance (radiatio optica), kung saan ang mga visual na impulses ay umaabot, sa isang mahigpit na retinotopic order, ang cortical end ng visual analyzer - higit sa lahat ang lugar ng calcarine sulcus sa medial surface occipital lobe(field 17, ayon kay Brodman). Ang mga isyu na may kaugnayan sa istraktura, pag-andar, mga pamamaraan ng pagsusuri sa visual analyzer, pati na rin ang kahalagahan ng patolohiya na ipinahayag sa panahon ng pagsusuri nito para sa mga pangkasalukuyan na diagnostic ay dapat talakayin nang mas detalyado, dahil maraming mga istruktura na bumubuo sa visual system ay direktang nauugnay sa ang intermediate na utak at sa proseso ng ontogenesis ay nabuo mula sa pangunahing forebrain vesicle.