Formula ng sodium arsenite. Sodium arsenite: komposisyon at molar mass

Bagama't lahat ng arsenic compound ay medyo nakakalason bilang mga sabotage agent, ang pinakamalaking panganib ay dulot ng arsenic trioxide (As 2 O 3), arsenous acid (HAsO 2) at mga salts nito, lalo na ang sodium arsenite. Lason mga di-organikong compound makabuluhang nakasalalay sa kanilang kakayahang matunaw sa tubig. Kaya, ang sodium arsenite na nalulusaw sa tubig ay humigit-kumulang 10 beses na mas nakakalason kaysa sa mas kaunting nalulusaw sa tubig na metal oxide.

Sodium arsenite (NaAsO 2) - Puting pulbos, katamtamang natutunaw sa tubig. Sapat na matatag sa panahon ng imbakan. Para sa mga tao, ang nakamamatay na halaga ng sangkap kapag iniinom nang pasalita ay 30 - 120 mg. Nakamamatay na dosis para sa isang tao ay maaaring mayroong 200 mg ng As trioxide (Bilang 2 O 3).

Toxicokinetics

Humigit-kumulang 90% ng sangkap na pumapasok sa gastrointestinal tract ay nasisipsip. Sa anyo ng isang aerosol, ang sodium arsenite ay maaaring tumagos sa mga baga.

Matapos makapasok sa dugo, ang sangkap ay medyo mabilis na muling ipinamamahagi sa mga organo at tisyu (sa dugo ng mga taong hindi lason, ang nilalaman ng arsenic ay nasa hanay na 0.002 - 0.007 mg/l). Ang pinakamataas na konsentrasyon ng metal sa mga tisyu ay sinusunod isang oras pagkatapos intravenous administration sodium arsenite sa mga eksperimentong hayop. Ang pinakamalaking halaga nito ay natutukoy sa atay, bato, balat (mamaya sa mga appendage nito - mga kuko, buhok), baga at pali. Ang metal ay tumagos sa hadlang ng dugo-utak, ngunit ang konsentrasyon nito sa utak ay mas mababa kaysa sa ibang mga organo.

Sa karamihan ng mga organo, ang nilalaman ng metal ay mabilis na bumababa (sa 48 oras - 10 - 60 beses). Ang pagbubukod ay ang balat, kung saan kahit na pagkatapos ng dalawang araw ang isang malaking halaga ng arsenic ay napansin (hanggang sa 30% ng pinakamataas na antas). Ang mataas na pagkakaugnay ng metal para sa balat at mga appendage nito ay ipinaliwanag ng mataas na nilalaman ng mga sulfhydryl protein (sa partikular na keratin), kung saan ang As ay bumubuo ng isang malakas na kumplikado.

Bilang ay excreted pangunahin sa ihi. Ang rate ng paglabas ay medyo mataas - sa unang araw hanggang sa 30 - 50% ng ibinibigay na halaga ay excreted, higit sa 80% sa loob ng 2.5 araw. Bago ang paglabas, si As ay sumasailalim sa isang reaksyon ng methylation. Karamihan sa mga ito ay excreted mula sa katawan sa anyo ng monomethylarsonic at dimethylarsinic acids.

Sa mga hayop sa laboratoryo (unggoy), 1 hanggang 2 araw pagkatapos ng pangangasiwa ng trivalent arsenic compound, mas mababa sa 1% ng ibinibigay na dosis ang natagpuan sa dugo. Sa panahong ito, ang antas ng metal sa buong dugo ay 2 hanggang 7 beses na mas mataas kaysa sa plasma.

Karaniwan, ang arsenic ay tinutukoy sa ihi sa halagang 0.01-0.15 mg/l.

Pangunahing pagpapakita ng talamak na pagkalasing

Ang talamak na oral arsenic poisoning ay sinamahan ng pinsala sa gastrointestinal tract, sistema ng nerbiyos, cardiovascular system, sistema ng dugo, bato, atay.

Kapag ang napakalaking dosis ng isang nakakalason ay iniinom nang pasalita, ang tinatawag na "paralytic form" ng pagkalason ay bubuo. Sa loob ng ilang minuto pagkatapos ng pagkakalantad sa lason, lilitaw ang pagduduwal, pagsusuka, pananakit ng tiyan, at labis na pagtatae. Pagkatapos ay sumasali ang mga masakit tonic convulsions, nagiging syanotic ang balat. Pagkatapos ng ilang oras, ang kamatayan ay posible dahil sa kumpletong pagkawala ng malay, pagpapahinga ng mga kalamnan ng katawan, at malalim na pagbagsak.

Mas madalas matinding pagkalason nailalarawan sa pamamagitan ng mga palatandaan ng malubhang gastroenteritis na may unti-unting pag-unlad ng klinika. Ang mga unang sintomas ay lumilitaw kalahating oras hanggang isang oras pagkatapos uminom ng lason. Kung ang arsenic ay nakapaloob sa malalaking dami pagkain, ang pagsisimula ng sakit ay maaaring mas maantala. Ang larawan ng pagkakaroon ng pagkalason ay kahawig ng kolera. Ang mga pangunahing sintomas ng sugat: bawang o metal na lasa sa bibig, pagkatuyo at pagkasunog ng mauhog lamad ng mga labi at oral cavity, matinding pagkauhaw, pagduduwal, dysphagia, pananakit ng tiyan, pagsusuka. Kung ang pagsusuka ay hindi hihinto sa loob ng ilang oras, ang mga bakas ng dugo ay lilitaw sa suka. Pagkatapos ng ilang oras (karaniwan ay halos isang araw), ang matinding pagtatae at hematomesis ay nangyayari. Ang mga palatandaan ng pag-aalis ng tubig, hypovolemia, at pagbagsak ay nabubuo presyon ng dugo, paglabag balanse ng electrolyte. Ang kamalayan ay nalilito, ang kondisyon ay kahawig ng delirium. Ang ECG ay nagtatala ng tachycardia, pagpapahaba ng pagitan ng QT, mga pagbabago sa T wave, at ventricular fibrillation.

Ang dami ng ihi na pinalabas ay bumababa, ang protina ay napansin sa ihi, at pagkatapos ng 2 - 3 araw, ang dugo ay nakita. Ang leukopenia, normo- at microcytic anemia, thrombocytopenia, atbp ay nakita sa dugo. Maaaring umunlad ang hemolysis.

Ang mga pagpapakita ng talamak na hindi nakamamatay na pagkalasing na may mga inorganic na arsenic compound ay ipinakita sa Talahanayan 34. Ang naantala na neuropathy ay minsan nagkakaroon ng ilang linggo pagkatapos ng pagkakalantad sa arsenic.

Ang imbensyon ay maaaring gamitin sa teknolohiyang kemikal. Ang paraan ng pagproseso ng teknikal na sodium hydrolytic arsenite (ANH) sa mga komersyal na produkto ay kinabibilangan ng paikot na pag-uulit ng magkakasunod na yugto. Una, ang mga arsenic salt ay na-leach mula sa hilaw na materyal gamit ang isang solusyon ng hydrochloric acid na idinagdag sa pH 9.5-10.5 upang bumuo ng isang heterogenous system. Pagkatapos ang heterogenous system ay pinaghihiwalay sa isang solid phase at isang gumaganang solusyon. Susunod, ang gumaganang solusyon ay puro sa pamamagitan ng pagsingaw sa isang arsenic (III) na nilalaman sa itaas ng 10 g/100 g ng tubig at ang puro gumaganang solusyon ay pinaghihiwalay mula sa nagresultang namuo. Ang arsenic (III) oxide ay namuo sa pamamagitan ng pag-acidify sa gumaganang solusyon at ang namuo ng arsenic (III) oxide ay pinaghihiwalay sa pamamagitan ng pagsasala. Ang filtrate ay ibinalik sa unang yugto ng proseso. Matapos ulitin ang cycle ng mga operasyong ito mula 3 hanggang 10 beses, ang operasyon ng pag-alis ng mga arsenic (V) compound mula sa gumaganang solusyon ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagbawas sa mga ito sa arsenic (III) compound o sa elemental na arsenic. Ginagawang posible ng imbensyon na bawasan ang dami ng basura sa proseso at dagdagan ang kaligtasan kapag nagpoproseso ng ANG. 1 suweldo f-ly, 2 ave.

Ang imbensyon ay nauugnay sa larangan ng kemikal na teknolohiya at maaaring magamit sa teknolohikal na pamamaraan produksyon ng kemikal, ang hilaw na materyal na kung saan ay sodium hydrolytic arsenite (teknikal), TU 2622-159-04872702-2005 (simula dito ay tinutukoy bilang ANG). Ang hilaw na materyal na ito ay may anyo ng mga butil mula sa mapusyaw na kulay abo hanggang madilim na kayumanggi ang kulay at ito ay pinaghalong mga asing-gamot (pangunahin ang arsenite at sodium chloride), pati na rin ang isang maliit na halaga ng nalalabi na hindi matutunaw sa tubig. Ayon sa Kabanata 5 ng ulat, ilang mga partido ng ANG ang hindi sumusunod teknikal na mga detalye Sa partikular, lahat ng nasubok na batch ng ANG ay naglalaman ng arsenic (V) salt - sodium arsenate, sa mga halagang mula 2.4 wt.% hanggang 14.5 wt.%, na may average na halaga na 9.27 wt.%. Ang porsyento ng arsenic (V) mula sa kabuuang nilalaman ng arsenic ay hanggang sa 38 wt.%.

Ang layunin ng imbensyon na ito ay bumuo ng isang paraan para sa pagproseso ng ANG sa mga komersyal na produkto, na angkop para sa pagproseso ng mga hilaw na materyales na may posibleng mga paglihis mula sa mga pagtutukoy at unibersal para sa anumang numero ng batch.

Dahil sa likas na katangian ng komposisyon (isang halo ng mga asing-gamot) at ang limitadong sukat ng problema (kasalukuyang ang mga reserba ng ganitong uri ng hilaw na materyal ay humigit-kumulang 12,500 tonelada), teknolohiyang hydrometallurgical na may pumipili na paglusaw ng mga arsenic salt sa unang yugto at ang paghihiwalay ng arsenic (III) oxide mula sa solusyon bilang ang huling produkto ay tila pinakamainam. Gayunpaman, ang pagkakaroon ng mga arsenic (V) compound sa hilaw na materyal ay nagpapalubha sa gawain.

Isaalang-alang natin ang mga kilalang teknolohiya para sa pagproseso ng mga hilaw na materyales na naglalaman ng arsenic, na batay sa isang hydrometallurgical na diskarte. Ang mga kilalang teknolohiya ay maaaring uriin sa 3 pangkat, depende sa resultang produkto:

1) Arsenic (III) oxide

Isang paraan para sa pagproseso ng mga reaksyon ng masa na nabuo sa panahon ng detoxification ng lewisite [patent: Demakhin A.G. et al., 2001 (mula rito ay tinutukoy bilang RU 2192297)].

Paraan para sa pagproseso ng mga produktong detoxification ng lewisite [patent: Demakhin A.G. et al., 2001 (mula rito ay tinutukoy bilang RU 2198707)].

Paraan para sa pagproseso ng mga masa ng reaksyon na nabuo sa panahon ng detoxification ng lewisite [patent: Demakhin A.G. et al., 2008 (mula rito ay tinutukoy bilang RU2359725)], pati na rin ang gawain ni A.D. Eliseev. "Physico-kemikal na pundasyon ng proseso ng paghihiwalay ng hydrolytic sodium arsenite sa mga pangunahing sangkap", Saratov, 2008.

Isang paraan para sa pagproseso ng mga produkto ng alkaline hydrolysis ng lewisite sa mga komersyal na produkto [patent: Demakhin A.G. et al., 2008 (mula rito ay tinutukoy bilang RU2389526)].

2) Teknikal na elemental na arsenic

Paraan ng paggamit ng mga mixtures na naglalaman ng mga inorganikong arsenic compound YAP/ [patent: Iwaniec Janusz et al., 2002 (mula dito ay tinutukoy bilang PL 357396)].

Paraan para sa paghihiwalay ng elemental na arsenic mula sa mga masa ng reaksyon na nakuha sa panahon ng pagkasira ng lewisite [patent: Baranov Yu.I. et al. 2002 (mula rito ay tinutukoy bilang RF 2009276)].

Paraan para sa pagkuha ng elemental na arsenic mula sa may tubig at may tubig-organic na mga solusyon [patent: Sheluchenko V.V. et al., 2008 (mula rito ay tinutukoy bilang RU 2371391)].

Isang paraan para sa pagproseso ng mga masa ng reaksyon na nabuo sa panahon ng alkaline hydrolysis ng lewisite sa mga teknikal na produkto [patent: Rastegaev O.Yu. et al., 2009 (mula rito ay tinutukoy bilang RU 2396099)].

Paraan para sa paggawa ng elemental arsenic [patent: Rastegaev O.Yu. et al., 2008 (mula rito ay tinutukoy bilang RU 2409687)].

Paraan para sa pagkuha ng elemental na arsenic at sodium chloride mula sa mga produkto ng alkaline hydrolysis ng lewisite [patent: Demakhin A.G. et al., 2009 (mula rito ay tinutukoy bilang RU 2412734)].

3) Iba pang mga produkto

Paraan para sa pagproseso ng mga masa ng reaksyon para sa lewisite detoxification [patent: Petrov V.G. et al., 1995 (mula rito ay tinutukoy bilang RF 2099116)].

Paraan para sa pagtatapon ng nakakalason na substance na may paltos na aksyon gaya ng lewisite [patent: Gormay V.V. et al., 1999 (mula rito ay tinutukoy bilang RF 2172196)].

Isaalang-alang natin ang mga pakinabang at disadvantages ng mga teknolohiyang tinukoy sa mga patent sa itaas.

Mga teknolohiya para sa pagproseso ng mga hilaw na materyales na naglalaman ng arsenic sa teknikal na arsenic (III) oxide

Ang lahat ng mga teknolohiya sa itaas na nauugnay sa paggawa ng teknikal na arsenic (III) oxide ay nauugnay sa pagproseso ng isa pang uri ng hilaw na materyal - mga masa ng reaksyon ng likido mula sa pagkawasak ng lewisite, na naaayon sa TU 2112-123-04872702-2002 (simula dito tinutukoy sa bilang mga masa ng reaksyon ng likido). Bilang karagdagan sa iba't ibang estado ng pagsasama-sama, makabuluhang pagkakaiba Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga hilaw na materyales at ANT ay nakasalalay sa mataas na nilalaman ng mga pentavalent arsenic compound sa ANT.

Ang mga teknolohiyang inilarawan sa mga patent na RU 2192297, RU 2198707 ay naglalarawan sa paggawa ng arsenic (III) oxide sa pamamagitan ng pag-concentrate at pag-acidify ng mga masa ng reaksyon ng likido, ngunit huwag isaalang-alang ang problema sa pag-alis ng mga arsenic (V) na compound mula sa proseso ng pagtatrabaho, kaya maaari nating tapusin na hanggang sa 38% arsenic na nilalaman ng mga hilaw na materyales ay mauuwi sa basura ng produksyon kung ang mga teknolohiyang ito ay gagamitin sa pagproseso ng ANG.

Alinsunod dito, ang pagproseso ng mga hilaw na materyales na may hydrochloric acid ayon sa teknolohiyang isinasaalang-alang ay isinasagawa bago ang yugto ng paghihiwalay ng mga hindi matutunaw na mga organikong dumi mula sa isang solusyon ng mga arsenic salt; ang malakas na pag-aasido ng mga masa ng reaksyon ay maaaring humantong sa reverse na proseso:

Ang reaksyon (6) ay isang klasikong reaksyon para sa paggawa ng lewisite; ang labis na arsenic chloride ay gumaganap bilang isang katalista - Lewis acid. Kaya, ang prosesong inilarawan sa RU2359725 ay ang kabaligtaran ng alkaline hydrolysis, na ginamit upang sirain ang mga reserbang lewisite, at maaaring humantong sa muling pagbuo. mga sandata ng kemikal.

Ang labis na thiourea dioxide ay nabubulok sa solusyon upang bumuo ng urea, hydrogen sulfide, elemental sulfur, sulfites at iba pang mga sulfur compound. Ang nagresultang solusyon na naglalaman ng sodium sulfite, urea at mga natitirang halaga ng arsenic (sa antas na 2-50 mg/l, na 40-1000 beses na mas mataas kaysa sa kasalukuyang maximum na pinahihintulutang konsentrasyon para sa arsenic sa natural na tubig), hindi mahanap praktikal na aplikasyon at nangangailangan ng karagdagang mga mapagkukunan para sa pagtatapon. Karamihan murang opsyon ang pagtatapon ng naturang solusyon ay natural o sapilitang pagsingaw at paglilibing ng nagresultang timpla ng urea at mga inorganikong asing-gamot sa isang lugar ng basura (humigit-kumulang 3rd hazard class).

Ang average na komposisyon ng ANG ay 46.0% NaCl, 9.30% Na 3 AsO 4 , 44.1% Na 3 AsO 3 ;

Ang halaga ng thiourea dioxide (DTM) na kinakailangan upang i-convert ang mga arsenic compound sa elemental na arsenic ay maaaring matantya gamit ang mga halimbawang ibinigay sa mga patent: para sa RU 2409687 DTM ay ginagamit sa isang weight ratio na 2.16 g DTM/1 g Bilang 3+ at 20 g DTM / 1 g Bilang 5+ ; para sa RU 2371391 mas mataas na ratio na 4.8 g DTM/1 g Bilang 3+ ang ginagamit;

Ang 1 kg ng ANG ay naglalaman ng average na 172.3 g Bilang 3+ at 33.5 g Bilang 5+ (kinakalkula gamit ang formula , nasaan ang masa ng arsenic sa estado ng oksihenasyon n+, ang m ANG ay ang masa ng ANG, 1000 g, mga asin - mass fraction ng ganitong uri ng asin sa mga hilaw na materyales, M(As) - molar mass arsenic, 75 g/mol, M(salt) - molar mass ng ganitong uri ng asin, 192 g/mol para sa Na 3 AsO 4 at 208 g/mol para sa Na 3 AsO 4;

Ang halaga ng DTM na kinakailangan para sa pagproseso ng 1 kg ng ANG ayon sa pamamaraan ng RU 2409687 ay katumbas ng 172.3 * 2.16 + 33.53 * 20 = 1042.8 g;

Dami ng basura sa proseso bawat 1 kg ng ANG: mula sa sistema ng reaksyon (arsenic compound-DTM) bilang kapaki-pakinabang na produkto Tanging ang elemental na arsenic ay excreted. Dahil dito, ang tinatayang halaga ng tuyong basura (sa kaso ng 100% arsenic yield) ay magiging katumbas ng kabuuan ng masa ng hilaw na materyal at ang pampababang ahente na binawasan ang masa ng arsenic sa hilaw na materyal: m OTX =m ANG +m DTM -m Bilang =1000+1042.8-(172, 3+33.5)=1837.0 g basura, ibig sabihin. - 180% ng dami ng feedstock, na lubos na naglilimita sa posibilidad ng paggamit ng mga pamamaraang ito.

Paglabas ng hindi nakokontrol na dami ng hydrogen sulfide sa atmospera;

Ang nagreresultang arsenic sulfide ay may napakaliit na sukat ng kristal, na humahantong sa malaking kahirapan sa pagsala nito.

Ang teknolohiya sa RF patent 2172196 ay kinabibilangan ng pagdaragdag ng isang may tubig na solusyon ng hydrogen peroxide sa hilaw na materyal na solusyon sa isang halaga na tinitiyak ang oksihenasyon ng arsenite ion sa arsenate, pagsingaw ng mass ng reaksyon sa isang nilalaman ng arsenate ion na 120 g/kg, paglamig ng solusyon sa pH>13 hanggang sa magsimulang mag-kristal ang sodium arsenate at paghihiwalay ng huli sa pamamagitan ng pagsasala.

Kasabay nito ang pamamaraang ito ay may mga makabuluhang disadvantages: panganib ng pagsabog kapag nagtatrabaho sa hydrogen peroxide kapag pinainit, paggawa ng arsenic-containing Wastewater pagkatapos ng yugto ng pagsasala, ang paggamit ng sodium arsenate ay limitado sa Pambansang ekonomiya, kakulangan ng mga teknikal na solusyon upang alisin ang kontaminadong sodium chloride at iba pang mga impurities.

Ipinapakita ng pananaliksik sa marketing na sa mga compound na naglalaman ng arsenic, ang pinakamalawak na ginagamit na produkto sa pambansang ekonomiya ay arsenic (III) oxide, at gayundin sa Kamakailan lamang Mayroong patuloy na pagtaas sa produksyon at pagkonsumo ng mga semiconductor compound batay sa gallium arsenide, ang hilaw na materyal na kung saan ay high-purity arsenic.

Matapos isaalang-alang ang mga kilalang hydrometallurgical na teknolohiya para sa pagproseso ng mga hilaw na materyales na naglalaman ng arsenic, ang mga sumusunod na kinakailangan para sa teknolohiya ng pagproseso ng ANG ay maaaring mabuo:

Posibilidad ng pagproseso ng mga arsenic compound (III) at (V) na nasa mga hilaw na materyales upang maging mabibiling produkto;

Pagbabawas ng dami ng teknolohikal na basura;

Pagkawala sa teknolohikal na proseso mga mapanganib na sangkap tulad ng arsenic chloride, arsin at iba pang pabagu-bago ng isip na non-metal hydrides, hydrazine;

Pinakamababang halaga ng mga reagents na ginamit sa teknolohiya.

Upang matugunan ang mga kinakailangang ito, natagpuan ang mga bagong teknikal na solusyon:

Paggamit ng leaching sa halip na pagtunaw ng ANG;

Application ng isang closed cycle "leaching - paghahanda ng solusyon - precipitation ng arsenic (III) oxide - return of filtrate" eksklusibo para sa produksyon ng arsenic (III) oxide;

Paggamit ng isang module para sa pagproseso ng mga solusyon na hindi angkop para sa karagdagang paggamit sa paggawa ng arsenic (III) oxide.

Ang problema ay nalutas sa dalawang yugto na paraan:

1) Sa una, ang hilaw na materyal ay giniling sa laki ng butil na hindi hihigit sa 3 mm. Ang mga inihandang hilaw na materyales ay ipinapasok sa bulk solids dispenser. Mula sa tangke ng pagsukat, ang isang sample ng hilaw na materyal ay pinapakain sa isang lalagyan na may isang aparato sa paghahalo, kung saan ang mga arsenic salt ay na-leach. Para sa leaching, ang tubig - hydrochloric acid system o ang filtrate - hydrochloric acid - water system ay ginagamit. Ang unang sistema ay ginagamit kung sa sandaling ito walang magagamit na filtrate. Ang masa ng tubig o filtrate ay kinukuha ng 1.4-1.6 beses ang masa ng hilaw na materyal. Ang hydrochloric acid ay idinagdag hanggang ang pH ng system ay umabot sa 9.5-10.5, na kinakailangan upang i-convert ang mga asin na naglalaman ng arsenic sa hilaw na materyal sa sodium dihydroarsenate at dihydroarsenite, na may pinakamataas na solubility sa mga mga sodium salt arsenic at arsenous acids. Ang kinakailangang halaga ng hydrochloric acid ay nakasalalay sa kabuuang nilalaman ng alkali sa isang batch ng mga hilaw na materyales at hindi nagbabago sa loob ng isang batch. Ang pag-leaching ay isinasagawa sa loob ng 1-2 oras gamit ang paraan ng pagkabalisa; ang lalagyan ay dapat na nilagyan ng isang aparato para sa pag-alis ng suspensyon. Susunod, isang suspensyon na binubuo ng isang solusyon ng mga asing-gamot at isang solidong bahagi, kabilang ang sodium chloride (ang pangunahing bahagi), na kontaminado ng mga arsenic salt, hindi matutunaw. mga organikong compound at ang bentonite ay pinapakain sa isang magaspang na filter, kung saan ang sediment ay sinasala at hinuhugasan. Ang namuo ay hinuhugasan sa isang filter na may tubig upang hugasan ang lubos na natutunaw na mga arsenic salt. Ang paraan at bilang ng mga paghuhugas ay nakasalalay sa teknolohikal na disenyo ng filter; bilang isang patakaran, dalawang paghuhugas ay sapat, ang kabuuang dami nito ay katumbas ng dami ng filtrate. Ang nahugasan na sodium chloride ay namuo pagkatapos ng paglilinis sa pamamagitan ng kilalang pamamaraan(dissolution, filtration sa isang fine filter, sorption purification) ay sumusunod sa mga pamantayang naaangkop sa teknikal na sodium chloride at angkop para sa paghahanda ng mga solusyon para sa pagpatay sa mga balon ng langis at gas at iba pang layunin. Ang wash water ay pinagsama sa filtrate at pinapakain sa filtration operation gamit ang fine filter. Ang isang filter press o iba pang filter na may malaking filter na ibabaw ay angkop para sa operasyong ito. Sa operasyong ito, ang isang pinong sediment ng bentonite at hindi matutunaw na mga sangkap ay pinaghihiwalay mula sa solusyon. organikong bagay. Ang sediment na ito ay ipinadala para sa neutralisasyon sa pamamagitan ng heat treatment. Ang filtrate ay naglalaman ng pinaghalong mga dissolved salts: sodium chloride (malapit sa saturated), sodium dihydroarsenite, sodium dihydroarsenate. Susunod, ang solusyon ay ipinadala sa operasyon ng pagsingaw. Ang pagsingaw ay isinasagawa sa isang evaporator upang makakuha ng isang puro solusyon ng arsenic (III) salts (hanggang sa isang arsenic (III) na nilalaman sa itaas ng 10 g/100 g ng tubig). Ang precipitate ng sodium chloride na nabuo sa panahon ng pagsingaw ay pinaghihiwalay sa isang filter, hugasan at pinagsama sa sodium chloride na nakuha nang mas maaga. Maaaring laktawan ang filtrate evaporation step kung ang nilalaman ng arsenic (III) sa hilaw na materyal ay napakataas. Ang evaporator ay dapat na nilagyan ng isang aparato para sa pagbabawas ng suspensyon. Pagkatapos paghiwalayin ang sodium chloride precipitate, ang arsenic (III) oxide ay namuo mula sa evaporated solution sa pamamagitan ng pagdaragdag ng hydrochloric acid sa pH value na 6-7. Ang suspensyon na naglalaman ng arsenic oxide ay sinala, ang arsenic oxide ay hugasan ng isang maliit na halaga ng tubig, na pinagsama sa filtrate. Ang precipitate, na naglalaman ng 80 wt.% o higit pang arsenic (III) oxide, pati na rin ang tubig at isang admixture ng sodium chloride, ay pinatuyo sa isang filter at ipinadala upang makakuha ng teknikal na arsenic (III) oxide sa pamamagitan ng sublimation purification gamit ang mga kilalang teknolohiya. Ang filtrate na nakuha pagkatapos ng paghihiwalay ng arsenic (III) oxide ay ipinadala sa simula ng proseso para sa leaching ng arsenic salts mula sa isang bagong batch ng mga hilaw na materyales. Ang filtrate na ito ay puspos ng sodium chloride at arsenic (III) oxide, na tinitiyak ang patuloy na komposisyon nito maliban sa nilalaman ng mga arsenic (V) salts, na hindi naaalis sa kapansin-pansing dami mula sa solusyon sa panahon ng mga operasyon na inilarawan sa itaas.

Upang buod, ang unang yugto ng teknolohiya ay may kasamang paikot na pag-uulit ng magkakasunod na yugto:

Pag-leaching ng arsenic salts mula sa mga hilaw na materyales na may pagbuo ng isang heterogenous system;

Pag-concentrate sa gumaganang solusyon at paghihiwalay ng puro solusyon mula sa nagresultang precipitate;

2) Ang ikalawang yugto ng teknolohiya ay ginagamit kung mayroong arsenic (V) compounds sa batch ng mga hilaw na materyales. Binubuo ito sa katotohanan na pagkatapos ulitin ang cycle ng mga operasyon ng unang yugto mula 3 hanggang 10 beses, ang operasyon ng pag-alis ng mga arsenic (V) compound mula sa gumaganang solusyon ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagbawas sa mga ito sa arsenic (III) compound o sa elemental. arsenic.

Ang unang yugto ng teknolohiya sa pagpoproseso ng ANG ay nakakatugon sa gawain ng pag-convert ng mga arsenic (III) na asing-gamot na nilalaman sa hilaw na materyal sa arsenic (III) oxide; gayunpaman, ang hilaw na materyal ay naglalaman din ng mga arsenic (V) na mga asing-gamot, ang konsentrasyon nito sa gumagana ang solusyon ay tumataas sa bawat kasunod na cycle. Ito ay humahantong sa posibilidad ng kontaminasyon ng sodium chloride sediments na may malaking halaga ng arsenic (V) salts, na maaaring negatibong makaapekto sa buong teknolohiya. Para sa kadahilanang ito, ang mga arsenic(V) compound ay dapat na pana-panahong alisin mula sa operating cycle. Ang dalas ng pag-alis ng arsenic (V) compounds mula sa operating cycle ay depende sa sodium arsenate content sa feedstock, pinakamainam na halaga ay mula sa 1 operasyon para sa bawat 3 cycle ng unang yugto ng proseso hanggang 1 operasyon para sa bawat 10 cycle. Ang pag-alis ng arsenic (V) mula sa solusyon ay dapat isagawa kapag ang As(V) na nilalaman sa solusyon ay nasa antas na 10 g/100 g ng tubig. Ang konsentrasyon ng As(V) sa solusyon ay linearly tumataas sa bawat bagong cycle (ang pagkawala ng As(V) compounds na pumapasok sa sediment ay hindi gaanong mahalaga sa As(V) concentrations na mas mababa sa 10 g/100 g ng tubig), samakatuwid ang bilang ng mga cycle ng unang yugto, pagkatapos nito ay isagawa ang pag-alis ng As(V) mula sa solusyon, ay maaaring matantya sa pamamagitan ng paglutas ng empirical equation , kung saan ang mass fraction ng sodium arsenate sa batch ng ANG, n ay ang kinakailangang bilang ng mga cycle.

Upang alisin ang mga arsenic (V) compound mula sa gumaganang solusyon, ang pagbabawas sa arsenic (III) o pagbabawas sa elemental na arsenic ay maaaring gamitin. Dahil ang pagbabawas ng mga operasyon ng arsenic (V) ay humahantong sa kontaminasyon ng solusyon na may mga decomposition na produkto ng reducing agent, ang nagresultang solusyon ay hindi maaaring gamitin sa unang yugto ng cycle; sa halip, ang natitirang halaga ng arsenic ay inalis mula sa solusyon at ang solusyon ay ipinadala para sa pagtatapon. Upang i-convert ang arsenic (V) compounds sa arsenic (III), alinman sa mga kilalang medium-strength reducing agent, halimbawa sodium sulfite, ay maaaring gamitin. Ang reaksyon ay isinasagawa sa isang bahagyang acidic na kapaligiran, pagkatapos kung saan ang pH ng kapaligiran ay tumataas sa 6-7, ang arsenic (III) oxide ay pinaghihiwalay, at ang filtrate ay ipinadala para sa pagtatapon.

Ang isa pang pagpipilian para sa pangalawang yugto na pamamaraan ay ang pag-alis ng arsenic (V) mula sa solusyon gamit ang thiourea dioxide. Sa kasong ito, ang isang solusyon na naglalaman ng isang malaking halaga ng mga arsenic (V) na mga asing-gamot ay pinapakain sa isang lalagyan na may isang aparatong nagpapakilos, na pinainit sa 60-80 ° C, na alkalized sa pH 10-10.5 sa pamamagitan ng pagdaragdag ng kinakalkula na halaga ng solid sodium hydroxide ( humigit-kumulang 4 g bawat 1 g ng arsenic (V) sa solusyon. Susunod, ang isang reducing agent, ang thiourea dioxide, ay idinagdag sa solusyon nang bahagi sa isang halaga na tumutugma sa stoichiometric ratio kasama ang labis na 20% (4.32 g ng thiourea dioxide bawat 1 g ng arsenic (V) sa solusyon). Nabuo sa reaksyon ang elemental na arsenic ay sinala, pinatuyo sa isang inert na kapaligiran at ipinadala para sa sublimation purification o oxidative roasting upang makagawa ng arsenic (III) oxide gamit ang mga kilalang teknolohiya. Sa kasong ito, ang proseso Ang pag-alis ng mga arsenic (V) compound mula sa sirkulasyon ay humahantong sa kontaminasyon ng nagresultang solusyon na may mga impurities ng sodium sulfite at urea, samakatuwid, pagkatapos isagawa ang mga naturang operasyon at paghiwalayin ang precipitate ng elemental arsenic, ang filtrate ay dapat ipadala para sa pagtatapon. Para sa pagtatapon, ang filtrate ay sumingaw at isang tuyong pinaghalong mga asin na naglalaman ng sodium chloride, sodium sulfite at urea, pati na rin ang mga arsenic compound sa antas na 40 mg/kg ng basura ay ipinadala para itapon sa isang basurahan. Maaaring matantya ang dami ng basurang nabuo gamit ang mga sumusunod na halimbawa:

PagpasokLumabas
1. Pag-leaching ng mga hilaw na materyales, 3rd cycle
1.1 Hilaw na materyales - ANG, 5 kg1.4 Suspensyon - 15.045 kg
Na 3 AsO 4 0.725 kgNaH 2 AsO 4 1.681 kg
Na 3 AsO 3 0.75 kgNaH 2 AsO 3 0.817 kg
bentonite 0.05 kgbentonite 0.05 kg
Hindi matutunaw na polimer (IVP) 0.15 kgHBB 0.15 kg
NaOH 0.325 kgNaCl 5.15 kg
NaCl 3 kgH 2 O 7.197 kg
1.2 I-filter pagkatapos ng 2 cycle
pagproseso ng mga hilaw na materyales sa arsenic oxide - 8 kg
H 2 O 5.58 kg
Bilang 2 O 3 0.16 kg
H3AsO4 0.96Kr
NaCl 1.3 kg
1.3 Hydrochloric acid 35% - 2.045 kg
H 2 O 1.515 kg
HCl 0.53 kg
Kabuuan: 15.045 kgKabuuan: 15.045 kg
PagpasokLumabas
2. Pag-filter ng suspensyon, paghuhugas ng namuo
1.4 Suspensyon - 15.045 kg2.1 Latak:
NaH 2 AsO 4 1.681 kgNaH 2 AsO 4 0.017 Kr
NaH 2 AsO 3 0.817 kgNaH 2 AsO 3 0.008 kg
bentonite - 0.05 kgbentonite 0.025 kg
HBB 0.15 kgHBB 0.075 kg
NaCl 5.15KrNaCl 2.170 kg
H 2 O 7.197 kgH 2 O 0.542 kg
1.5 Banlawan ng tubig - 6.64 kg2.2 Leachate
NaH 2 AsO 4 1.664 kg
NaH 2 AsO 3 0.808 kg
bentonite 0.025 kg
HBB 0.075 kg
NaCl 2.98 kg
H 2 O 13.294 kg
Kabuuan: 21.685 kg Kabuuan: 21.685 kg
PagpasokLumabas
3. Pagsala ng NVB
2.2 Leachate 3.1 Latak
NaH 2 AsO 4 1.664 kgHBB 0.075 kg
NaH 2 AsO 3 0.808 kgbentonite 0.025 kg
bentonite 0.025 kg
HBB 0.075 kg3.2 Leachate
NaCl 2.98 kgNaH 2 AsO 4 1.664 kg
H 2 O 13.294 kgNaH 2 AsO 3 0.808 kg
NaCl 2.98 kg
H 2 O 13.294 kg
Kabuuan: 18.846 kgKabuuan: 18.846 kg
PagpasokLumabas
4. Pagsingaw
3.2 Leachate4.1 Singaw
NaH 2 AsO 4 1.664 kgH 2 O 9.2 kg
NaH 2 AsO 3 0.808 kg
NaCl 2.98 kg4.2 Pagsususpinde
H 2 O 13.294 kg NaH 2 AsO 4 1.664 kg
NaH 2 AsO 3 0.808 kg
NaCl 2.98 kg
H 2 O 4.095 kg
Kabuuan: 18.746 kgKabuuan: 18.746 kg
PagpasokLumabas
5. Pagsala, paghuhugas ng 0.489 kg H20
4.2 Pagsususpinde5.2 Leachate
NaH 2 AsO 4 1.664 kgNaH 2 AsO 4 1.648 kg
NaH 2 AsO 3 0.808 kgNaH 2 AsO 3 0.80 kg
NaCl 2.98 kgNaCl 1.024 kg
H 2 O 4.095 kgH 2 O 4.095 kg
5.1 Hugasan ang tubig5.3 Latak
H 2 O 0.489 kgNaCl 1.956 kg
NaH 2 AsO 4 0.016 Kr
NaH 2 AsO 3 0.008 kg
H 2 O 0.489 kg
Kabuuan: 10.036 kgKabuuan: 10.036 kg
PagpasokLumabas
6. Pag-ulan ng As 2 O 3
6.1 Hydrochloric acid, 35%6.2 Pagsususpinde
HCl 0.564 kgH 3 AsO 4 1.427 kg
H 2 O 1.614 kgBilang 2 O 3 0.535 kg
H 2 O 5.855 kg
5.2 LeachateNaCl 1.928 kg
NaH 2 AsO 4 1.648 kg
NaH 2 AsO 3 0.80 kg
NaCl 1.024 kg
H 2 O 4.095 kg
Kabuuan: 9.745 kgKabuuan: 9.745 kg
PagpasokLumabas
7. Pagsala, paghuhugas ng arsenic (III) oxide
6.2 Pagsususpinde7.2 Latak
H 3 AsO 4 1.427 kg H 3 AsO 4 0.014 kg
Bilang 2 O 3 0.535 kgBilang 2 O 3 0.418 kg
H 2 O 5.855 kgH 2 O 0.04 kg
NaCl 1.928 kgNaCl 0.042 kg
7.1 Tubig-1.0 kg7.3 Leachate
H 3 AsO 4 1.412 kg
Bilang 2 O 3 0.117 kg
H 2 O 6.816 kg
NaCl 1.886 kg
Kabuuan: 10.745 kgKabuuan: 10.745 kg
PagpasokLumabas
8. Paggamot ng DTM filtrate
8.1 Dry NaOH-2.15 kg 8.3 Pagsususpinde
Bilang 0.834 kg
8.2 Dry DTM-2.878 kgNa 2 SO 3 3.354 kg
(NH 2) 2 CO 1.597 kg
7.3 LeachateNaCl 1.886 kg
H 3 AsO 4 1.412 kgH 2 O 7.588 kg
Bilang 2 O 3 0.117 kg
H 2 O 6.816 kg
NaCl 1.886 kg
Kabuuan: 15.259 kgKabuuan: 15.259 kg
PagpasokLumabas
9. Pagsala at paghuhugas Bilang
8.3 Pagsususpinde 9.2 Leachate
Bilang 0.834 kgBilang 0.833 kg
Na 2 SO 3 3.354 kgH 2 O 1.0 kg
(NH 2) 2 CO 1.597 kg
NaCl 1.886 kg9.3 Latak
H 2 O 7.588 kgNa 2 SO 3 3.354 kg
(NH 2) 2 CO 1.597 kg
9.1 Banlawan ng tubig - 1.0 kgNaCl 1.886 kg
H 2 O 7.588 kg
Kabuuan: 16.259 kgKabuuan: 16.259 kg
PagpasokLumabas
10. Pagsingaw ng filtrate
9.2 Leachate10.1 Latak - 6.837 kg
Na 2 SO 3 3.354 kgNa 2 SO 3 3.354 kg
(NH 2) 2 CO 1.597 kg(NH 2) 2 CO 1.597 kg
NaCl 1.886 kgNaCl 1.886 kg
H 2 O 7.588 kg10.2 Tubig - 7.588 kg
Kabuuan: 14.425 kgKabuuan: 14.425 kg

Ang kabuuang halaga ng basura ay 15 * 4% + 6.837 = 7.437 kg bawat 15 kg ng naprosesong hilaw na materyales, na 49.6% ng masa ng mga hilaw na materyales.

Para sa mga hilaw na materyales na may mas mababang As(V) na nilalaman, ang paggamot na may pampababang ahente ay kinakailangan nang hindi gaanong madalas; ang pagsususpinde sa sugnay 1.4 ay tumutugma sa ika-10 cycle ng unang yugto ng pagproseso ng mga hilaw na materyales na may As(V) na nilalaman na 4.3 wt .%. Sa kasong ito, kung ang kabuuang nilalaman ng bentonite at NBB ay 4 wt.% at ang DTM ay ginagamit bilang isang ahente ng pagbabawas, kung gayon ang kabuuang halaga ng basura sa bawat 50 kg ng naprosesong hilaw na materyales ay magiging katumbas ng 50 * 4% + 6.837 = 8.837 kg, na 17.7% ng masa ng mga hilaw na materyales.

Ipinapakita ng mga halimbawa na ang pamamaraang ito ng dalawang yugto ng pagproseso ng mga hilaw na materyales ay angkop para sa pagproseso ng arsenic (III) at (V) na mga compound na nakapaloob sa ANG sa mga komersyal na produkto, at maaaring makabuluhang bawasan ang pagbuo ng basura - mula sa 180% para sa pagbabawas ng ahente gamit ang teknolohiyang RU 2409687 hanggang 17.7% - 49.6% at bawasan ang pagkonsumo ng reducing agent ng 5 o higit pang beses, depende sa komposisyon ng feedstock. Makikita rin na sa unang yugto ng proseso, ang eksklusibong hydrochloric acid ay ginagamit bilang isang reagent, na nagsisiguro ng mababang gastos sa pagproseso.

Panitikan

Mag-ulat sa pagpapatupad ng isang bahagi ng gawain para sa mga pangangailangan ng estado sa paksang "Siyentipiko at teknikal na suporta ng gawaing pagpapatakbo sa pasilidad para sa pagkasira ng mga sandatang kemikal sa nayon ng Gorny Rehiyon ng Saratov", ang pangalan ng sangkap na "Operasyon ng produksyon, mga auxiliary na gusali at istruktura at pagkakaloob ng trabaho na may kaugnayan sa pagproseso ng mga reaksyon ng masa at pang-industriya na basura na nabuo bilang isang resulta ng pagkasira ng mga sandatang kemikal sa pasilidad", Saratov, 2009.

URL: http://www.opcw.org/ru/konvencija-o-khimicheskom-oruzhii/prilozhenie-po-khimikatam/v-spiski-khimikatov/ mula 12/05/2012

Alexandrov V.N., Emelyanov V.I. Mga nakakalason na sangkap / ed. GA. Sokolsky. - 2nd ed. - M.: Voenizdat, 1990. - 272 p.

Budanov V.V., Makarov S. Chemistry ng sulfur-containing reducing agents: (Rongalit, dithionite, thiourea dioxide). M.: Chemistry 1994. - 139 p.

Pananaliksik sa marketing ng mga merkado para sa pagkonsumo ng mga produktong komersyal na naglalaman ng arsenic. Pangwakas na ulat sa gawaing pananaliksik. Code "Mga Produkto - M". GNIIHITEOS.M., 2005.

Kaminsky Yu.D., Kopylov N.I. Arsenic. Novosibirsk: Siberian University Publishing House, 2004, 368 p.

CLAIM

1. Isang paraan para sa pagproseso ng teknikal na hydrolytic sodium arsenite sa mga komersyal na produkto, kabilang ang paikot na pag-uulit ng sunud-sunod na mga yugto:

Ang pag-leaching ng mga arsenic salt mula sa mga hilaw na materyales gamit ang isang solusyon ng hydrochloric acid na idinagdag sa pH 9.5-10.5, na bumubuo ng isang heterogenous system;

Paghihiwalay ng isang heterogenous system sa isang solid phase at isang gumaganang solusyon;

Pag-concentrate sa gumaganang solusyon sa pamamagitan ng pagsingaw sa isang arsenic (III) na nilalaman sa itaas ng 10 g/100 g ng tubig at paghihiwalay ng puro gumaganang solusyon mula sa nagresultang namuo;

Pag-ulan ng arsenic (III) oxide sa pamamagitan ng pag-acidify sa gumaganang solusyon at paghihiwalay ng arsenic (III) oxide na namuo sa pamamagitan ng pagsasala;

Ibalik ang filtrate sa unang yugto ng proseso.

2. Ang pamamaraan ayon sa pag-angkin 1, na nailalarawan sa na pagkatapos ng paulit-ulit na ikot ng mga operasyong ito mula 3 hanggang 10 beses, ang operasyon ng pag-alis ng mga arsenic compound (V) mula sa gumaganang solusyon ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagbawas sa kanila sa mga arsenic compound (III) o sa elemental na arsenic.

Sodium arsenite, karaniwang solusyon.[...]

Sodium arsenite. I-dissolve ang 0.1320 g ng A8203 sa 5 ml ng 10% sodium hydroxide solution, ilipat ang solusyon sa isang 1-litro na volumetric flask, hugasan ang mga dingding ng sisidlan na may diluted (1: 1) hydrochloric acid, idagdag ang parehong acid sa marka at paghaluin. Ang 1 ml ng resultang solusyon ay naglalaman ng 0.1 mg ng arsenic.[...]

Ang sodium arsenite, na inilapat sa isang dosis na 40 kg bawat 1 ha sa 1000 litro ng tubig (konsentrasyon ng solusyon 4%), ay tinitiyak din ang kumpletong pagkasira ng dodder, ngunit hindi tulad ng DNOC at DNP, ito ay nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga ugat ng klouber ng 40% at mga ugat ng alfalfa ng 18%. Bilang resulta, ang muling paglaki ng mga halaman pagkatapos ng paggamot ay naantala, ang grass stand ay naninipis, na humahantong sa pagbaba sa ani ng klouber at alfalfa at pagkasira sa kalidad ng dayami (Talahanayan 102).[...]

Sodium arsenite, 0.01 N. solusyon. Ang arsenic anhydride ay preliminarily purified sa pamamagitan ng sublimation mula sa isang porcelain cup papunta sa isang relo na salamin. Eksaktong 0.4946 g ng AvgOz ang tinimbang, inilipat sa isang tasa ng porselana, isang napakaliit na halaga ng solusyon ng sodium hydroxide ay idinagdag at ang mga nilalaman ng tasa ay pinainit hanggang sa matunaw. Ang solusyon ay pagkatapos ay diluted sa tubig, quantitatively inilipat sa isang 1-litro volumetric flask, 1-2 patak ng phenolphthalein solution ay idinagdag at neutralisahin sa sulfuric acid hanggang sa ang indicator ay maging kupas. [...]

Sodium arsenite, 0.01 N. solusyon. Ang arsenic anhydride AegOs ay preliminarily purified sa pamamagitan ng sublimation mula sa isang porcelain cup papunta sa isang relo. Timbangin ang eksaktong 0.4946 g ng AegOs, ilipat ito sa isang tasa ng porselana, magdagdag ng napakaliit na halaga ng solusyon ng sodium hydroxide at init ang mga nilalaman ng tasa hanggang sa matunaw. Ang solusyon ay pagkatapos ay diluted sa tubig, quantitatively inilipat sa isang 1-litro volumetric flask, 1-2 patak ng phenolphthalein solution ay idinagdag at neutralisahin sa sulfuric acid hanggang sa ang indicator ay maging kupas. Hiwalay na matunaw ang 2 g ng sodium bikarbonate sa 500 ml malamig na tubig, filter, kung kinakailangan, at ang filtrate ay idinagdag sa naunang inihanda na solusyon. Kung lumitaw ang kulay ng phenolphthalein, magdagdag ng ilang patak ng sulfuric acid. Ang walang kulay na solusyon ay diluted na may tubig sa 1 litro. Ang nagresultang solusyon ay napanatili nang maayos sa malamig; kapag tumaas ang temperatura, nawawala ang CO2 at bumababa ang titer nito.[...]

Ang sodium arsenite sa isang konsentrasyon na 4% ay sumisira din ng hanggang 100% ng mga halaman ng dodder, ngunit naantala ang muling paglaki ng alfalfa (Talahanayan 104).[...]

Ang sodium arsenite at mga alkohol ay kailangan lamang para sa mga pagsusuri nang walang paunang paglilinis ng sample (ang sample ay maulap o may kulay).[...]

Ang sodium arsenite sa dosis na 40 kg/ha kapag na-spray sa mga pananim na klouber dalawang araw pagkatapos ng unang paggapas ay tinitiyak ang 100% na pagkamatay ng dodder. Gayunpaman, ang herbicide na ito ay nakakasira sa root collar at bahagi ng mga ugat ng mga halaman ng klouber, na nagpapanipis ng pananim at nakakabawas sa ani ng ikalawang pagputol. Sa ilalim ng impluwensya ng DNOC, ang ani ng clover hay mula sa pangalawang pagputol ay tumataas ng 12-13 c/ha kumpara sa control, at sa ilalim ng impluwensya ng sodium arsenite - lamang ng 3-4 c/ha. Ang paggamit ng DNOC sa clover stubble ay nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga seedlings ng taunang mga damo, bilang isang resulta kung saan ang pangalawang pagputol ng clover ay gumagawa ng mas maraming hay. Mataas na Kalidad.[ ...]

Puting mala-kristal na pulbos, lubos na natutunaw sa tubig (26.7%). Sa panahon ng pag-iimbak, unti-unti itong nagiging mas nakakalason na sodium arsenate. Ang teknikal na paghahanda ay isang pinaghalong medium at acidic na mga asing-gamot ng meta- at ortho-arsenous acids. Magagamit sa anyo ng dark grey o black paste o powder na naglalaman ng hindi bababa sa 52% arsenic anhydride. Ginamit bilang isang herbicide upang patayin ang mga damo at kontrolin ang mga peste Agrikultura at paggamot ng scabies sa mga tupa. Tumutukoy sa makapangyarihang mga pestisidyo. Ang nakakalason na dosis para sa mga tao ay mula 5 hanggang 15 mg, ang pinakamababang nakamamatay na dosis ay humigit-kumulang 100 mg.[...]

Gumagana sa parehong paraan tulad ng sodium arsenite.[...]

Ginagamit ito sa mga dosis na 300-500 kg bawat 1 ha at may mahabang natitirang epekto. Ngunit dapat itong ilapat nang maingat, dahil ito ay lason sa mga tao at hayop.[...]

Walang tubig mula sa mga ahente ng oxidizing at mga ahente ng pagbabawas; buffer solution pH 6.5; solusyon sa CPV-1; sodium arsenite (paghahanda ng mga reagents na ito - tingnan ang titrimetric method).[...]

Ang sodium arsenite, na ginawa ng industriya upang makontrol ang mga peste ng mga halamang pang-agrikultura, ay isang malagkit, halos itim na masa na binubuo ng pinaghalong o- at m-sodium arsenites. Ang sodium arsenite ay lubos na natutunaw sa tubig. Ginamit bilang isang insecticide sa anyo ng mahina may tubig na solusyon para sa pag-spray ng mga halaman.[...]

Sa una, ginamit ang chemical weed control mga di-organikong sangkap: copper sulfate, ferrous sulfate, sodium arsenite, sodium chlorate, sulfuric acid, atbp. [...]

Pulbos kulay-abo. Humigit-kumulang 1% ang natutunaw sa tubig. Insecticide. Ginagamit para sa polinasyon sa paglaban sa mga peste ng balang. Para sa toxicity tingnan ang sodium arsenite.[...]

Ang pinaka-maaasahang herbicide para sa pumipili na pagkasira ng dodder sa mga pananim ng klouber ay mga paghahanda sa pakikipag-ugnay - DNOC, DNP, PCP, pati na rin ang sodium arsenite.[...]

Mga unang pagsubok ng iba't ibang mga kemikal na sangkap sa pagkontrol ng damo ay nagsimula sa pagtatapos ng ika-19 na siglo. Sa una ang mga ito ay mga di-organikong sangkap: asin, sodium arsenite, iron at copper sulfates, sulfuric acid, thiocyanate salts, chlorates, calcium cyanamide, atbp. Ang lahat ng mga ito, ayon sa likas na katangian ng kanilang pagkilos, ay pangunahing nakikipag-ugnay sa mga herbicide ng pangkalahatang pagpuksa o pumipili na pagkilos. Ang ilan sa mga ito ay mahalaga pa rin ngayon.[...]

Banayad na kulay abong pulbos. Bahagyang natutunaw sa tubig. Mahusay na natutunaw sa nitric at hydrochloric acid. Ginamit bilang isang insecticide para sa polinasyon, pati na rin para sa pag-spray sa anyo ng isang may tubig na suspensyon. Para sa toxicity tingnan ang sodium arsenite.[...]

Tulad ng para sa mga fungicide, 90% ng mga ito ay may LD50 na higit sa 500 mg/kg; 7% lamang ang nabibilang sa pinakamataas na klase ng toxicity. Limang fungicide na nakakalason sa laro ay mga lumang produkto; sa dalawang fungicide na nakakalason sa mga bubuyog, ang isa ay luma (sodium arsenite), ang isa ay mas bago (dodemorph).[...]

Epekto sa mga pananim. Ang arsenic acid sa konsentrasyon na 3 mg/l (bawat arsenic) ay may masamang epekto sa mga halaman. Ang sodium arsenite sa isang konsentrasyon ng 10 mg/l ay may nakakapinsalang epekto sa paglago ng mga ugat at tuktok ng mga halaman. Sodium arsenate sa isang konsentrasyon ng 23 mg/l ay may isang kapansin-pansin nakakalason na epekto sa paglaki ng sugar beets. Ang arsenic ay nakakalason sa mga halaman kapag natubigan, ayon sa data, sa konsentrasyon na 0.5 mg/l, at ayon sa datos, 1 mg/l.[...]

Mula sa Talahanayan 178 makikita na ang potent (CD50 kung saan ay mas mababa sa 50 mg bawat 1 kg) at lubhang nakakalason (50-200 mg bawat 1 kg) na mga compound ay DNOC, murbetol, DNBF at PCP. Bilang karagdagan, hindi kasama sa listahan ang endothal (CD50 35-38 mg bawat 1 kg), calcium cyanamide (CD50 40-50 mg bawat 1 kg), sodium arsenite (CD50 10-50 mg bawat 1 kg).[... ]

Ang ibang mga mercaptan na tumutugon sa katulad na paraan ay nakakasagabal sa pagpapasiya. Ang hydrogen sulfide sa halagang hanggang 30 μg sa isang sample ay hindi nakakasagabal sa pagpapasiya, dahil ang mercury sulfide na nabuo sa kasong ito ay tinanggal sa pamamagitan ng pagsasala, at ang impluwensya mataas na konsentrasyon Ang hydrogen sulfide ay inaalis sa pamamagitan ng pagsipsip nito ng isang solidong sorbent na naglalaman ng sodium arsenite.[...]

Impluwensiya sa mga proseso ng paglilinis sa sarili ng mga reservoir. Ayon sa data, ang arsenic sa isang konsentrasyon na 0.03 mg/l ay makabuluhang binabawasan ang BOD5 ng wastewater, at sa 0.43 mg/l ay pinapanatili ito ng 10%. Ayon sa data, ang arsenic anhydride sa isang konsentrasyon ng 10 mg/l ay walang epekto sa rehimen ng oxygen Ang mga reservoir, ay hindi nagiging sanhi ng pagkamatay ng saprophytic microflora, ngunit pinipigilan ang mga proseso ng nitrification ng tubig. Ayon sa data, ang nitrification ng tubig ay naantala sa isang konsentrasyon ng arsenic na 100 mg / l. Ayon sa data, ang sodium arsenite sa isang konsentrasyon ng higit sa 100 mg/l ng tubig ay binabawasan ang BOD5 ng diluted wastewater ng 50% kumpara sa control sample.

Bagaman ang lahat ng mga arsenic compound ay may mataas na toxicity, bilang mga sabotage agent pinakamalaking panganib ay arsenic trioxide (AS2O3), arsenous acid (HASO2) at mga asin nito, lalo na ang sodium arsenite. Ang toxicity ng mga inorganic compound ay nakadepende nang malaki sa kanilang kakayahang matunaw sa tubig. Kaya, ang sodium arsenite na nalulusaw sa tubig ay humigit-kumulang 10 beses na mas nakakalason kaysa sa mas kaunting nalulusaw sa tubig na metal oxide.

Ang sodium arsenite (NaAs02) ay isang puting pulbos, bahagyang natutunaw sa tubig. Sapat na matatag sa panahon ng imbakan. Para sa mga tao, ang nakamamatay na halaga ng sangkap kapag iniinom nang pasalita ay 30-120 mg. Ang isang nakamamatay na dosis para sa mga tao ay maaaring 200 mg ng As trioxide (AS2O3).

Toxicokinetics

Humigit-kumulang 90% ng sangkap na pumapasok sa gastrointestinal tract ay nasisipsip. Sa anyo ng isang aerosol, ang sodium arsenite ay maaaring tumagos sa mga baga.

Matapos makapasok sa dugo, ang sangkap ay mabilis na muling ipinamamahagi sa mga organo at tisyu (sa dugo ng mga taong hindi lason, ang nilalaman ng arsenic ay nasa hanay na 0.002-0.007 mg / l). Ang pinakamataas na konsentrasyon ng metal sa mga tisyu ay sinusunod isang oras pagkatapos ng intravenous administration ng sodium arsenite sa mga eksperimentong hayop. Ang pinakamalaking halaga nito ay natutukoy sa atay, bato, balat (mamaya sa mga appendage nito - mga kuko, buhok), baga at pali. Ang metal ay tumagos sa hadlang ng dugo-utak, ngunit ang konsentrasyon nito sa utak ay mas mababa kaysa sa ibang mga organo.

Sa karamihan ng mga organo, ang nilalaman ng metal ay mabilis na bumababa (sa pamamagitan ng 10-60 beses sa loob ng 48 oras). Ang pagbubukod ay ang balat, kung saan kahit na pagkatapos ng dalawang araw ang isang malaking halaga ng arsenic ay napansin (hanggang sa 30% ng pinakamataas na antas). Ang mataas na pagkakaugnay ng metal para sa balat at mga appendage nito ay ipinaliwanag ng mataas na nilalaman ng mga sulfhydryl protein (sa partikular na keratin), kung saan ang As ay bumubuo ng isang malakas na kumplikado.

Bilang ay excreted pangunahin sa ihi. Ang rate ng paglabas ay medyo mataas - hanggang sa 30-50% ng ibinibigay na halaga ay inilabas sa unang araw, higit sa 80% sa loob ng 2.5 araw. Bago ang paglabas, si As ay sumasailalim sa isang reaksyon ng methylation. Karamihan sa mga ito ay excreted mula sa katawan sa anyo ng monomethylarsonic at dimethylarsinic acids.

Sa mga hayop sa laboratoryo (unggoy), 1-2 araw pagkatapos ng pangangasiwa ng trivalent arsenic compound, mas mababa sa 1% ng ibinibigay na dosis ang natagpuan sa dugo. Sa panahong ito, ang antas ng metal sa buong dugo ay 2-7 beses na mas mataas kaysa sa plasma.

Karaniwan, ang arsenic ay tinutukoy sa ihi sa halagang 0.01-0.15 mg/l.

Mga pangunahing pagpapakita matinding pagkalasing

Ang talamak na oral arsenic poisoning ay sinamahan ng pinsala gastrointestinal tract, nervous system, cardiovascular system, blood system, bato, atay.


Kapag ang napakalaking dosis ng isang nakakalason ay iniinom nang pasalita, ang tinatawag na "paralytic form" ng pagkalason ay bubuo. Sa loob ng ilang minuto pagkatapos ng pagkakalantad sa lason, lilitaw ang pagduduwal, pagsusuka, pananakit ng tiyan, at labis na pagtatae. Pagkatapos ay nangyayari ang masakit na tonic convulsions, ang balat ay nakakakuha ng cyanotic tint. Pagkatapos ng ilang oras, ang kamatayan ay posible dahil sa kumpletong pagkawala ng malay, pagpapahinga ng mga kalamnan ng katawan, at malalim na pagbagsak.

Mas madalas, ang talamak na pagkalason ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga palatandaan ng malubhang gastroenteritis na may unti-unting pag-unlad klinikal na larawan. Ang mga unang sintomas ay lumilitaw kalahating oras hanggang isang oras pagkatapos uminom ng lason. Kung ang arsenic ay matatagpuan sa maraming dami ng pagkain, ang pagsisimula ng sakit ay maaaring mas maantala. Ang larawan ng pagkakaroon ng pagkalason ay kahawig ng kolera. Ang mga pangunahing sintomas ng sugat: bawang o metal na lasa sa bibig, pagkatuyo at pagkasunog ng mauhog lamad ng mga labi at oral cavity, matinding pagkauhaw, pagduduwal, dysphagia, sakit ng tiyan, pagsusuka. Kung ang pagsusuka ay hindi hihinto sa loob ng ilang oras, ang mga bakas ng dugo ay lilitaw sa suka. Pagkatapos ng ilang oras (karaniwan ay halos isang araw) ito ay sumali matinding pagtatae, hematemesis. Ang mga palatandaan ng pag-aalis ng tubig, hypovolemia, pagbaba ng presyon ng dugo, at kawalan ng balanse ng electrolyte ay nabubuo. Ang kamalayan ay nalilito, ang kondisyon ay kahawig ng delirium. Ang ECG ay nagpapakita ng tachycardia at pagpapahaba ng agwat QT, pagbabago ng ngipin T, ventricular fibrillation.

Ang dami ng ihi na pinalabas ay bumababa, ang protina ay napansin sa ihi, at pagkatapos ng 2-3 araw ay nakita ang dugo. Ang leukopenia, normo- at microcytic anemia, thrombocytopenia, atbp. ay nakita sa dugo. Maaaring magkaroon ng hemolysis.

Ibahagi