Ang mekanismo ng pagkilos ng mga steroid hormone. Mga mekanismo ng pagkilos ng mga hydrophilic hormone sa mga target na selula Mekanismo ng pagkilos ng mga thyroid hormone sa mga target na selula

Pahina 4 ng 9

Mga mekanismo ng pagkilos ng mga hormone sa mga target na selula

Depende sa istraktura ng hormone, mayroong dalawang uri ng pakikipag-ugnayan. Kung ang molekula ng hormone ay lipophilic (halimbawa, mga steroid hormone), maaari itong tumagos sa lipid layer ng panlabas na lamad ng mga target na selula. Kung ang isang molekula ay may malalaking sukat o polar, kung gayon ang pagtagos nito sa cell ay imposible. Samakatuwid, para sa mga lipophilic hormone, ang mga receptor ay matatagpuan sa loob ng mga target na selula, at para sa mga hydrophilic hormone, ang mga receptor ay matatagpuan sa panlabas na lamad.

Upang makakuha ng cellular response sa isang hormonal signal sa kaso ng mga hydrophilic molecule, gumagana ang isang intracellular signal transduction mechanism. Nangyayari ito sa partisipasyon ng mga substance na tinatawag na second messenger. Ang mga molekula ng hormone ay napaka-magkakaibang hugis, ngunit ang "mga pangalawang mensahero" ay hindi.

Ang pagiging maaasahan ng paghahatid ng signal ay sinisiguro ng napakataas na pagkakaugnay ng hormone para sa protina ng receptor nito.

Ano ang mga tagapamagitan na kasangkot sa intracellular transmission ng humoral signal?

Ang mga ito ay cyclic nucleotides (cAMP at cGMP), inositol triphosphate, calcium-binding protein - calmodulin, calcium ions, enzymes na kasangkot sa synthesis ng cyclic nucleotides, pati na rin ang protein kinases - protein phosphorylation enzymes. Ang lahat ng mga sangkap na ito ay kasangkot sa regulasyon ng aktibidad ng mga indibidwal na sistema ng enzyme sa mga target na selula.

Suriin natin nang mas detalyado ang mga mekanismo ng pagkilos ng mga hormone at intracellular mediator.

Mayroong dalawang pangunahing paraan ng pagpapadala ng signal sa mga target na cell mula sa mga molekula ng pagbibigay ng senyas na may mekanismo ng pagkilos ng lamad:

adenylate cyclase (o guanylate cyclase) system;

mekanismo ng phosphoinositide.

Bago malaman ang papel ng sistema ng cyclase sa mekanismo ng pagkilos ng mga hormone, isaalang-alang natin ang kahulugan ng sistemang ito. Ang sistema ng cyclase ay isang sistema na binubuo ng adenosine cyclophosphate, adenylate cyclase at phosphodiesterase na nakapaloob sa cell, na kinokontrol ang permeability ng mga lamad ng cell, ay kasangkot sa regulasyon ng maraming mga metabolic na proseso ng isang buhay na cell, at namamagitan sa pagkilos ng ilang mga hormone. Iyon ay, ang papel ng sistema ng cyclase ay ang mga ito ay pangalawang tagapamagitan sa mekanismo ng pagkilos ng mga hormone.

Ang adenylate cyclase - cAMP system. Ang membrane enzyme adenylate cyclase ay matatagpuan sa dalawang anyo - activated at non-activated. Ang pag-activate ng adenylate cyclase ay nangyayari sa ilalim ng impluwensya ng isang hormone-receptor complex, ang pagbuo nito ay humahantong sa pagbubuklod ng guanyl nucleotide (GTP) sa isang espesyal na regulatory stimulating protein (GS protein), pagkatapos nito ang GS protein ay nagiging sanhi ng pagdaragdag ng magnesium sa adenylate cyclase at pag-activate nito. Ito ay kung paano kumikilos ang mga hormone na nagpapagana ng adenylate cyclase: glucagon, thyrotropin, parathyrin, vasopressin, gonadotropin, atbp. Ang ilang mga hormone, sa kabaligtaran, ay pinipigilan ang adenylate cyclase (somatostatin, angiotensin-P, atbp.).

Sa ilalim ng impluwensya ng adenylate cyclase, ang cAMP ay na-synthesize mula sa ATP, na nagiging sanhi ng pag-activate ng mga kinase ng protina sa cell cytoplasm, na nagsisiguro sa phosphorylation ng maraming mga intracellular na protina. Binabago nito ang pagkamatagusin ng mga lamad, i.e. nagiging sanhi ng metabolic at, nang naaayon, mga pagbabago sa pagganap na tipikal para sa hormone. Ang mga intracellular effect ng cAMP ay ipinapakita din sa kanilang impluwensya sa mga proseso ng paglaganap, pagkita ng kaibhan, at ang pagkakaroon ng mga protina ng receptor ng lamad sa mga molekula ng hormone.

Sistema ng "Guanylate cyclase - cGMP". Ang pag-activate ng lamad na guanylate cyclase ay nangyayari hindi sa ilalim ng direktang impluwensya ng hormone-receptor complex, ngunit hindi direkta sa pamamagitan ng ionized calcium at oxidative membrane system. Ito ay kung paano napagtanto ng atrial natriuretic hormone - atriopeptide, tissue hormone - ang mga epekto nito vascular wall. Sa karamihan ng mga tissue, ang biochemical at physiological na epekto ng cAMP at cGMP ay magkasalungat. Kasama sa mga halimbawa ang pagpapasigla ng mga contraction ng puso sa ilalim ng impluwensya ng cAMP at pagsugpo sa kanila ng cGMP, pagpapasigla ng mga contraction ng makinis na kalamnan ng bituka sa pamamagitan ng cGMP at pagsugpo sa cAMP.

Bilang karagdagan sa adenylate cyclase o guanylate cyclase system, mayroon ding mekanismo para sa pagpapadala ng impormasyon sa loob ng target na cell na may partisipasyon ng mga calcium ions at inositol triphosphate.

Ang Inositol triphosphate ay isang sangkap na nagmula sa isang kumplikadong lipid - inositol phosphatide. Ito ay nabuo bilang isang resulta ng pagkilos ng isang espesyal na enzyme - phospholipase "C", na isinaaktibo bilang isang resulta ng mga pagbabago sa conformational sa intracellular domain ng membrane receptor protein.

Ang enzyme na ito ay nag-hydrolyze ng phosphoester bond sa phosphatidyl-inositol 4,5-bisphosphate molecule upang bumuo ng diacylglycerol at inositol triphosphate.

Ito ay kilala na ang pagbuo ng diacylglycerol at inositol triphosphate ay humahantong sa isang pagtaas sa konsentrasyon ng ionized calcium sa loob ng cell. Ito ay humahantong sa pag-activate ng maraming mga protina na umaasa sa calcium sa loob ng cell, kabilang ang pag-activate ng iba't ibang mga kinase ng protina. At dito, tulad ng pag-activate ng adenylate cyclase system, ang isa sa mga yugto ng paghahatid ng signal sa loob ng cell ay protina phosphorylation, na humahantong sa isang physiological na tugon ng cell sa pagkilos ng hormone.

Ang isang espesyal na protina na nagbubuklod ng calcium, ang calmodulin, ay nakikibahagi sa mekanismo ng pagsenyas ng phosphoinositide sa target na selula. Ito ay isang mababang molekular na timbang na protina (17 kDa), 30% na binubuo ng mga negatibong sisingilin na amino acids (Glu, Asp) at samakatuwid ay may kakayahang aktibong magbigkis ng Ca+2. Ang isang calmodulin molecule ay may 4 na calcium-binding sites. Pagkatapos ng pakikipag-ugnayan sa Ca+2, ang mga pagbabago sa conformational ay nagaganap sa molecule ng calmodulin at ang "Ca+2-calmodulin" complex ay nagiging may kakayahang i-regulate ang aktibidad (allosterically inhibiting o activation) maraming enzymes - adenylate cyclase, phosphodiesterase, Ca+2,Mg+ 2-ATPase at iba't ibang mga kinase ng protina.

Sa iba't ibang mga cell, kapag ang Ca+2-calmodulin complex ay kumikilos sa mga isoenzymes ng parehong enzyme (halimbawa, adenylate cyclase iba't ibang uri) sa ilang mga kaso ay sinusunod ang pag-activate, at sa iba ay sinusunod ang pagsugpo sa reaksyon ng pagbuo ng cAMP. Ang iba't ibang epekto na ito ay nangyayari dahil ang mga allosteric center ng isoenzymes ay maaaring magsama ng iba't ibang amino acid radical at ang kanilang tugon sa pagkilos ng Ca+2-calmodulin complex ay magkakaiba.

Kaya, ang papel ng "mga pangalawang mensahero" para sa pagpapadala ng mga signal mula sa mga hormone sa mga target na selula ay maaaring:

cyclic nucleotides (c-AMP at c-GMP);

kumplikadong "Ca-calmodulin";

diacylglycerol;

inositol triphosphate.

Ang mga mekanismo para sa pagpapadala ng impormasyon mula sa mga hormone sa loob ng mga target na cell gamit ang mga nakalistang tagapamagitan ay mayroon karaniwang mga tampok:

isa sa mga yugto ng paghahatid ng signal ay protina phosphorylation;

Ang pagtigil sa pag-activate ay nangyayari bilang isang resulta ng mga espesyal na mekanismo na pinasimulan ng mga kalahok sa proseso mismo - may mga negatibong mekanismo ng feedback.

Ang mga hormone ay ang pangunahing humoral regulators physiological function organismo, at ang kanilang mga katangian, mga proseso ng biosynthesis at mga mekanismo ng pagkilos ay kilala na ngayon. Ang mga hormone ay lubos na tiyak na mga sangkap na may kaugnayan sa mga target na selula at may napakataas na biological na aktibidad.

Istruktura

Ang mga steroid ay mga derivatives ng cholesterol.

Ang istraktura ng mga babaeng sex hormone

Synthesis

Mga babaeng hormone: mga estrogen synthesized sa ovarian follicles progesterone- sa dilaw na katawan. Ang mga hormone ay maaaring bahagyang nabuo sa adipocytes bilang isang resulta ng aromatization ng androgens.

Scheme ng synthesis ng steroid hormones (kumpletong scheme)

Regulasyon ng synthesis at pagtatago

I-activate: estrogen synthesis - luteinizing at follicle-stimulating hormones, progesterone synthesis - luteinizing hormone.

Bawasan: mga sex hormone sa pamamagitan ng negatibong mekanismo ng feedback.

Sa simula ng pag-ikot, maraming mga follicle ang nagsisimulang tumaas sa laki bilang tugon sa pagpapasigla ng FSH. Pagkatapos ang isa sa mga follicle ay nagsisimulang lumaki nang mas mabilis.
Sa ilalim ng impluwensya ng LH, ang mga cell ng granulosa ng follicle na ito ay synthesize ng mga estrogen, na pinipigilan ang pagtatago ng FSH at nagtataguyod ng regression ng iba pang mga follicle.
Ang unti-unting akumulasyon ng estrogen patungo sa gitna ng cycle ay nagpapasigla sa pagtatago ng FSH at LH bago ang obulasyon.
Ang isang matalim na pagtaas sa konsentrasyon ng LH ay maaari ding dahil sa unti-unting akumulasyon ng progesterone (sa ilalim ng impluwensya ng parehong LH) at ang pag-activate ng isang positibong mekanismo ng feedback.
Pagkatapos ng obulasyon, ito ay bumubuo corpus luteum, na gumagawa ng progesterone.
Mataas na konsentrasyon pinipigilan ng mga steroid ang pagtatago ng mga gonadotropic hormone, ang corpus luteum ay bumababa bilang isang resulta at ang synthesis ng mga steroid ay bumababa. Isinasaaktibo nitong muli ang FSH synthesis at umuulit ang cycle.
Kapag naganap ang pagbubuntis, ang corpus luteum ay pinasigla ng human chorionic gonadotropin, na nagsisimulang ma-synthesize dalawang linggo pagkatapos ng obulasyon. Ang mga konsentrasyon ng estrogen at progesterone sa dugo sa panahon ng pagbubuntis ay tumataas ng sampung beses.

Mga pagbabago sa hormonal habang cycle ng regla

Mga target at epekto

Estrogens

1. Sa pagdadalaga Ang mga estrogen ay nagpapagana ng synthesis ng protina at mga nucleic acid sa mga reproductive organ at tiyakin ang pagbuo ng mga sekswal na katangian: pinabilis na paglaki at pagsasara ng mga epiphyses ng mahabang buto, matukoy ang pamamahagi ng taba sa katawan, pigmentation ng balat, pasiglahin ang pag-unlad ng puki, fallopian tubes, matris, pagbuo ng stroma at ducts mga glandula ng mammary, paglaki ng axillary at pubic hair.

2. Sa organismo babaeng nasa hustong gulang :

Mga epekto ng biochemical

Iba pang mga epekto

pinapagana ang synthesis ng mga transport protein sa atay para sa thyroxine, iron, copper, atbp.,
pinasisigla ang synthesis ng mga kadahilanan ng coagulation ng dugo - II, VII, IX, X, plasminogen, fibrinogen, pinipigilan ang synthesis ng antithrombin III at platelet adhesion,
pinatataas ang synthesis ng HDL, pinipigilan ang LDL, pinatataas ang konsentrasyon ng TAG sa dugo at binabawasan ang kolesterol,
binabawasan ang calcium resorption mula sa bone tissue.

pinasisigla ang paglaki glandular epithelium endometrium,
tinutukoy ang istraktura ng balat at tisyu sa ilalim ng balat,
pinipigilan ang motility ng bituka, na nagpapataas ng pagsipsip ng mga sangkap.

Progesterone

Ang progesterone ay ang pangunahing hormone sa ikalawang kalahati ng cycle at ang gawain nito ay upang matiyak ang simula at pagpapanatili ng pagbubuntis.

Mga epekto ng biochemical

Iba pang mga epekto

pinatataas ang aktibidad ng lipoprotein lipase sa endothelium ng mga capillary,
pinatataas ang konsentrasyon ng insulin sa dugo,
pinipigilan ang reabsorption ng sodium sa mga bato,
ay isang inhibitor ng respiratory chain enzymes, na binabawasan ang catabolism,
pinapabilis ang pag-alis ng nitrogen sa katawan ng isang babae.

nakakarelaks ang mga kalamnan ng buntis na matris,
pinahuhusay ang reaksyon sentro ng paghinga sa CO 2, na bumababa sa dugo bahagyang presyon CO 2 sa panahon ng pagbubuntis at luteal yugto ng ikot,
nagiging sanhi ng paglaki ng dibdib sa panahon ng pagbubuntis,
kaagad pagkatapos ng obulasyon, ito ay gumaganap bilang isang hemattractant para sa tamud na gumagalaw sa pamamagitan ng mga fallopian tubes.

Patolohiya

Hypofunction

Ang congenital o nakuha na hypofunction ng gonads ay hindi maiiwasang humahantong sa osteoporosis. Ang pathogenesis nito ay hindi lubos na malinaw, bagama't kilala na ang mga estrogen ay nagpapabagal sa resorption ng buto sa mga kababaihan ng edad ng panganganak.

Hyperfunction

Babae. Promosyon progesterone maaaring magpakita pagdurugo ng matris at mga iregularidad sa regla. Promosyon estrogen maaaring mahayag bilang pagdurugo ng matris.

Lalaki. Mataas na konsentrasyon estrogen humantong sa hindi pag-unlad ng mga genital organ (hypogonadism), sa pagkasayang ng prostate at spermatogenic epithelium ng testicles, labis na katabaan tipong babae at paglaki ng mga glandula ng mammary.

< Назад

Ang mga hydrophilic hormones ay hindi nakakapasok sa cell lamad at samakatuwid ang signal transmission ay isinasagawa sa pamamagitan ng membrane receptor proteins.

Mayroong tatlong uri ng mga receptor na ito.

Ang unang uri ay mga protina na mayroong isang transmembrane polypeptide chain.

Mga hormone tulad ng: growth hormone, prolactin, insulin at isang bilang ng mga hormone-like substance - growth factor. Kapag ang isang hormone ay pinagsama sa isang receptor ng ganitong uri, ang phosphorylation ng cytoplasmic na bahagi ng receptor na ito ay nangyayari, na nagreresulta sa pag-activate ng mga intermediary protein (mensahero) na mayroong aktibidad ng enzymatic. Ang property na ito ay nagpapahintulot sa messenger protein na tumagos sa cell nucleus at doon ay nag-activate ng mga nuclear protein na kasangkot sa transkripsyon ng kaukulang mga gene at mRNA. Sa huli, ang cell ay nagsisimulang mag-synthesize ng mga partikular na protina, na nagbabago sa metabolismo nito. Ang isang diagram na naglalarawan ng mekanismong ito ay ipinakita sa Fig. 10.

kanin. 10. Mekanismo ng pagkilos hydrophilic hormones sa target na cell,

pagkakaroon ng mga receptor ng unang uri

Ang pangalawang uri ng mga receptor na nakikita ang mga epekto ng hydrophilic hormones sa mga target na cell ay ang tinatawag na "ion channel receptors." Ang mga receptor ng ganitong uri ay mga protina na mayroong apat na mga fragment ng transmembrane. Ang koneksyon ng isang molekula ng hormone na may tulad na isang receptor ay humahantong sa pagbubukas ng mga channel ng transmembrane ion, dahil kung saan ang mga electrolyte ions ay maaaring makapasok sa protoplasm ng cell kasama ang isang gradient ng konsentrasyon. Sa isang banda, ito ay maaaring humantong sa depolarization lamad ng cell(ito, halimbawa, ay nangyayari sa postsynaptic membrane ng skeletal muscle cells kapag nagpapadala ng signal mula sa nerve motor fiber papunta sa isang kalamnan), at sa kabilang banda, ang mga electrolyte ions (halimbawa, Ca ++) ay maaaring mag-activate ng serine-tyrosine kinases, at dahil sa kanilang enzymatic na pagkilos sa mga intracellular na protina ay nagdudulot ng mga pagbabago sa cellular metabolism.

Ang isang diagram na naglalarawan ng mekanismong ito ay ipinakita sa Fig. labing-isa.

kanin. 11. Ang mekanismo ng pagkilos ng mga hydrophilic hormones sa target na cell,

pagkakaroon ng mga receptor ng pangalawang uri

Ang ikatlong uri ng mga receptor na nakakaramdam ng mga epekto ng mga hydrophilic hormone sa mga target na cell ay tinukoy bilang "G-protein coupled receptors" (pinaikling bilang mga GPCR).

Sa tulong ng G-receptors, ang mga signal na nasasabik ng mga neurotransmitters at neurotransmitters (adrenaline, norepinephrine, acetylcholine, serotonin, histamine, atbp.), Ang mga hormone at opioid (adrenocorticotropin, somatostatin, vasopressin, angiotensin, gonadotropin, ilang growth factor at neuropeptides) ay ipinadala sa executive cellular apparatus at iba pa). Bilang karagdagan, ang mga G-receptor ay nagbibigay ng paghahatid ng mga kemikal na signal na nakikita ng panlasa at olpaktoryo na mga receptor.

Ang mga receptor ng G, tulad ng karamihan sa mga receptor ng lamad, ay binubuo ng tatlong bahagi: isang bahaging extracellular, isang bahagi ng receptor na nakalubog sa lamad ng cell, at isang bahaging intracellular na nakikipag-ugnayan sa protina ng G. Sa kasong ito, ang intramembrane na bahagi ng receptor ay isang polypeptide chain na tumatawid sa lamad ng pitong beses.

Ang function ng G-proteins ay ang pagbubukas ng mga channel ng ion (i.e., pagbabago ng konsentrasyon ng mga electrolyte ions sa protoplasm ng mga target na cell) at pag-activate ng mga protina ng mediator (intracellular messenger). Bilang resulta, sa isang banda, ang kaukulang mga sistema ng enzyme ng cell ay isinaaktibo (protein kinases, protein phosphatases, phospholipases), at sa kabilang banda, ang mga phosphorylated protein na may malakas na aktibidad ng enzymatic ay nakakakuha ng kakayahang tumagos sa cell nucleus at doon. phosphorylate at i-activate ang mga protina na kasangkot sa transkripsyon ng mga gene at mRNA. Sa huli, ang metabolismo ng cell ay nagbabago kapwa dahil sa mga pagbabagong enzymatic ng mga intracellular na protina at dahil sa biosynthesis ng mga bagong protina. Ang isang diagram na naglalarawan ng mga mekanismo ng pakikipag-ugnayan ng isang molekula ng hormone sa G-receptor ng isang target na cell ay ipinapakita sa Fig. 12.

Ang mga steroid hormone (Larawan 6.3) ay may dalawang landas ng pagkilos sa mga selula: 1) klasikong genomic o mabagal at 2) mabilis na hindi genomic. Genomic na mekanismo ng pagkilos
Ang genomic na mekanismo ng pagkilos sa mga target na cell ay nagsisimula sa paglipat ng transmembrane ng mga molekula ng steroid hormone sa cell (dahil sa kanilang solubility sa lipid bilayer ng cell membrane), na sinusundan ng pagbubuklod ng hormone sa cytoplasmic receptor protein.

Ang koneksyon na ito sa receptor protein ay kinakailangan para sa pagpasok ng steroid hormone sa nucleus, kung saan ito ay nakikipag-ugnayan sa nuclear receptor. Ang kasunod na pakikipag-ugnayan ng hormone-nuclear receptor complex na may chromatin acceptor, tiyak na acidic na protina at DNA ay nangangailangan ng: pag-activate ng transkripsyon ng mga tiyak na mRNA, synthesis ng transport at ribosomal RNAs, pagproseso ng mga pangunahing RNA transcript at transportasyon ng mRNA sa cytoplasm, pagsasalin ng mRNA habang sapat na antas transport RNAs na may synthesis ng mga protina at enzymes sa ribosomes. Ang lahat ng mga phenomena na ito ay nangangailangan ng isang pangmatagalang (oras, araw) na presensya ng hormone-receptor complex sa nucleus. Non-genomic na mekanismo ng pagkilos
Ang mga epekto ng mga steroid hormone ay lilitaw hindi lamang pagkatapos ng ilang oras, na kinakailangan para sa impluwensyang nuklear, ngunit ang ilan sa mga ito ay lumilitaw nang napakabilis, sa loob ng ilang minuto. Ang mga ito ay mga epekto tulad ng pagtaas ng pagkamatagusin ng lamad, pagtaas ng transportasyon ng glucose at amino acids, paglabas ng lysosomal enzymes, at pagbabago sa mitochondrial energy. Ang mabilis na non-genomic na epekto ng mga steroid hormone ay kinabibilangan, halimbawa, isang pagtaas sa loob ng 5 minuto pagkatapos ng pagbibigay ng aldosterone sa isang tao sa kabuuang peripheral vascular resistance at presyon ng dugo, mga pagbabago sa transportasyon ng sodium sa buong lamad ng mga erythrocytes (karaniwan ay walang nucleus) sa ilalim ng impluwensya ng aldosterone sa in vitro na mga eksperimento, mabilis na pagpasok ng Ca2+ sa mga endometrial na selula sa ilalim ng impluwensya ng estrogens, atbp. Ang mekanismo ng non-genomic na pagkilos ng Ang mga steroid hormone ay binubuo sa pagbubuklod sa mga tiyak na receptor sa plasma membrane ng cell at pag-activate ng mga cascade na reaksyon ng mga system pangalawang tagapamagitan, halimbawa, phospholipase C, inositol-3-phosphate, ionized Ca2+, protein kinase C. Sa ilalim ng impluwensya ng mga steroid hormone, maaaring tumaas ang nilalaman ng cAMP at cGMP sa cell. Non-genomic na epekto ng mga steroid hormone

kanin. 6.3. Scheme ng mga landas ng pagkilos ng mga steroid hormone.
1 - klasikong genomic na landas ng pagkilos (ang hormone ay tumagos sa pamamagitan ng lamad ng cell at cytoplasm sa nucleus, kung saan, pagkatapos makipag-ugnay sa nuclear receptor, nakakaapekto ito sa mga target na gene, na nagpapagana sa kanila). 2a at 26 - non-genomic na mga landas ng pagkilos sa pamamagitan ng mga receptor ng lamad: 2a - mga landas na nauugnay sa isang enzyme ng lamad at ang pagbuo ng isang pangalawang mensahero na humahantong sa pag-activate ng mga kinase ng protina. Ang huli, sa pamamagitan ng phosphorylation ng coactivator protein (BKA) sa nucleus, ay nagpapagana ng mga target na gene; 26 - mga landas na nauugnay sa mga channel ng ion ng lamad ng cell, bilang isang resulta kung saan pinapagana ng hormone-receptor complex ang mga channel ng ion, binabago ang excitability ng cell. 3 - alternatibong non-genomic na landas ng pagkilos (ang molekula ng hormone, na tumagos sa lamad sa cytoplasm, ay nakikipag-ugnayan sa cytosolic receptor, na humahantong sa pag-activate ng mga cytosolic kinases.

ay maisasakatuparan pagkatapos ng kanilang pagbubuklod sa mga cytoplasmic receptor. Ang ilan sa mga di-genomic na epekto ng mga steroid hormone ay dahil sa kanilang pakikipag-ugnayan sa mga receptor na nauugnay sa mekanismo ng gating ng mga channel ng ion ng lamad. mga selula ng nerbiyos, sa gayon ay mga modulator, halimbawa, ng glycine-, serotonin- o gamma-aminobutyrergic neuron. Sa wakas, sa pamamagitan ng pagtunaw sa lipid bilayer ng lamad, maaaring magbago ang mga steroid hormone pisikal na katangian lamad, tulad ng pagkalikido o pagkamatagusin nito sa mga hydrophilic molecule, na isa ring non-genomic na epekto.
Kaya, ang mga mekanismo ng pagkilos ng mga hormone ay naiiba kemikal na istraktura mayroon hindi lamang mga pagkakaiba, kundi pati na rin ang mga karaniwang tampok. Tulad ng mga steroid, ang mga peptide hormone ay may kakayahang piliing impluwensyahan ang transkripsyon ng gene sa cell nucleus. Ang epektong ito ng mga peptide hormone ay maaaring matanto hindi lamang mula sa ibabaw ng cell sa panahon ng pagbuo ng mga pangalawang mensahero, kundi pati na rin sa pamamagitan ng pagpasok ng mga peptide hormones sa cell dahil sa internalization ng hormone-receptor complex.

Higit pa sa paksa Ang mekanismo ng pagkilos ng mga steroid hormone:

Kalikasan ng kemikal at pangkalahatang mekanismo ng pagkilos ng mga hormone
Mga regulatory function ng mga hormone ng mga cell na pinagsasama ang paggawa ng hormone at non-endocrine function Mga regulasyong function ng placental hormones