/

Рифаксимин синонимы. Альфа Нормикс (Рифаксимин)

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Рифаксимин

Rifaximinum (род. Rifaximini)

Химическое название

25-(Ацетилокси)-5,6,21,23-тетрагидрокси-27-метокси-2,4,11,16,20,22,24,26-октаметил-2,7- (эпоксипентадекатриенимино)бензофуропиридобензимидазол-1,15(2Н)-дион

Брутто-формула

C 43 H 51 N 3 O 11

Фармакологическая группа вещества Рифаксимин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

80621-81-4

Характеристика вещества Рифаксимин

Антибиотик широкого спектра действия, является полусинтетическим производным рифамицина SV.

Фармакология

Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное широкого спектра .

Ингибирует ДНК-зависимую РНК полимеразу бактериальных клеток и вызывает их гибель. Широкий антибактериальный спектр рифаксимина способствует подавлению патогенной кишечной бактериальной флоры, которая обуславливает ряд патологических состояний. Рифаксимин снижает образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжелого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксикации, участвуют в патогенезе и симптоматике печеночной энцефалопатии. Уменьшает повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике. В дивертикулах ободочной кишки снижает число бактерий, которые могут участвовать в воспалении вокруг дивертикулярного мешка и, возможно, играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни.

Плохо всасывается при приеме внутрь (менее 1%). Практически 100% рифаксимина, поступившего внутрь, находится в кишечном тракте, где достигаются высокие концентрации препарата. Выводится с фекалиями в неизмененном виде, в моче обнаруживается не более 0,5% принятой дозы.

Применение вещества Рифаксимин

Инфекции ЖКТ , вызываемые бактериями, чувствительными к рифаксимину: острые инфекции ЖКТ , диарея путешественников, синдром избыточного роста микроорганизмов в кишечнике, печеночная энцефалопатия, симптоматический неосложненный дивертикулез ободочной кишки, хронический колит. Профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к рифамицинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует принимать только в случае крайней необходимости и под непосредственным наблюдением врача.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли рифаксимин в грудное молоко).

Побочные действия вещества Рифаксимин

Тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе/колики, кожные аллергические реакции (крапивница).

Взаимодействие

Исследования in vitro свидетельствуют о том, что рифаксимин индуцирует изофермент CYP3A4 цитохрома P450. Клиническое исследование у здоровых добровольцев показало, что прием рифаксимина 200 мг перорально каждые 8 ч в течение 3 дней или каждые 8 ч в течение 7 дней не оказывал влияния на на фармакокинетику однократной дозы субстрата CYP3A4 мидазолама (2 мг в/в или 6 мг перорально). Таким образом, рифаксимин не оказывал значимого влияния на кишечную или печеночную активность CYP3A4 .

Описание активного компонента

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия, является полусинтетическим производным рифамицина SV. Необратимо связывает бета-субъединицы фермента бактерий, ДНК-зависимой РНК-полимеразы и, следовательно, ингибирует синтез РНК и белков бактерий. В результате необратимого связывания с ферментом, рифаксимин проявляет бактерицидные свойства в отношении чувствительных бактерий.

Обладает широким спектром антибактериальной активности, включающим большинство грамотрицательных и грамположительных, аэробных и анаэробных бактерий, вызывающих желудочно-кишечные инфекции, включая диарею путешественников.

Активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Salmonella spp., Shigella spp., энтеропатогенные штаммы Escherichia coli, Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori; грамотрицательных анаэробов: Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; грамположительных аэробов: Streptococcus spp., Enterococcus spp., включая Enterococcus fecalis, Staphylococcus spp.; грамположительных анаэробов: Clostridium spp., включая Clostridium difficile и Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp.

Рифаксимин уменьшает образование бактериями аммиака и других токсических соединений, которые в случае тяжелого заболевания печени, сопровождающегося нарушением процесса детоксификации, участвуют в патогенезе печеночной энцефалопатии; повышенную пролиферацию бактерий при синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике; присутствие в дивертикуле ободочной кишки бактерий, которые могут вызывать воспаление внутри и вокруг дивертикулярного мешка и возможно играют ключевую роль в развитии симптомов и осложнений дивертикулярной болезни; интенсивность антигенного стимула, который при наличии генетически обусловленных дефектов в иммунорегуляции слизистой и/или в защитной функции может инициировать или постоянно поддерживать хроническое воспаление кишечника; риск инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Действует в просвете кишечника.

Показания

Лечение инфекций ЖКТ, вызываемых бактериями, чувствительными к рифаксимину, в т.ч. при острых желудочно-кишечных инфекциях; диарее путешественников; синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике; печеночной энцефалопатии; симптоматическом неосложненном дивертикулезе ободочной кишки; хроническом воспалении кишечника.

Профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мг каждые 8 ч или по 400 мг каждые 8-12 ч. При необходимости дозы и частота приема могут быть изменены под контролем врача. Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней и определяется клиническим состоянием пациентов. Повторный курс лечения следует проводить не ранее, чем через 20-40 дней.

Побочное действие

Препарат плохо всасывается из ЖКТ, что исключает риск развития системных нежелательных эффектов.

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - тошнота, диспепсия, рвота, боли в животе/колики, которые обычно самостоятельно проходят без необходимости изменения дозы или приостановления терапии.

Аллергические реакции: редко - крапивница.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к рифаксимину и другим антибиотикам группы рифамицинов.

Беременность и лактация

При беременности применение возможно только в случае крайней необходимости, с соблюдением мер предосторожности и под непосредственным контролем врача.

Применение препарата в период грудного вскармливания допускается под медицинским наблюдением.

Применение для детей

Применяется у детей старше 12 лет согласно режиму дозирования.

Особые указания

При продолжительном приеме рифаксимина в высоких дозах или при повреждениях слизистой оболочки кишечника небольшие количества активного вещества могут всасываться в системный кровоток и вызвать окрашивание мочи в красноватый цвет, что обусловлено красновато-оранжевой окраской антибиотиков группы рифамицинов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 шт. по 200 мг.

Антибактериальное лекарство из Европы. Применяется для очищения кишечника от патогенных бактерий. Уникальность антибиотика заключается в том, что Рифакол обладает низкой биодоступностью (менее 1 %) и, соответственно, практически не всасывается в кровь, то есть действует только в просвете кишечника на неинвазивные формы бактерий. Обычно используется у пациентов старше 12 лет.

Активные компоненты препарата:

  • Рифаксимин – по 200 мг в каждой таблетке;

Дополнительные неактивные ингредиенты:

  • Гликолят крахмала натрия, динатрия эдетат, целлюлоза микрокристаллическая, титана диокид, дистеарат глицерина, диоксид железа, коллоидный безводный кремнезем, тальк, гипромеллоза, пропиленгликоль.

Рифакол (Рифаксимин) инструкция по применению

Антибиотик уничтожает Грам+ и Грам- бактерий-возбудителей, обитающих в тонком и толстом кишечнике. Применяется при следующих состояниях:

NB ! Гипераммониемия может являться симптомом печеночной энцефалопатии . Данное заболевание проявляется комплексом потенциально обратимых нервно-психических нарушений при патологиях печени. Сопровождается повышением концентрации аммиака и других нейротоксичных веществ из-за сниженной детоксицирующей функции печени.

Антибиотик рифаксимин является производным бактерицидного антибиотика рифамицина. Рифаксимин практически не поглощается в желудочно-кишечном тракте (всасывается и выводится почками порядка 1% от полученной дозы). Поэтому препарат эффективен только против неинвазивных форм бактериальных инфекций.

Активный компонент препарата угнетает ДНК-зависимую РНК-полимеразу бактерий. Данный фермент задействован в синтезе бактериальной РНК. В результате бактерии теряют способность восстанавливать свои поврежденные структуры и не могут делиться. После этого наступает их гибель и очищение кишечника от патогенов.

Рифакол (Рифаксимин) способ применения

Препарат используют вне зависимости от приема пищи. Дозы могут варьироваться в зависимости от тяжести заболевания.

Как принимать Рифакол (Рифаксимин)?

Стандартные дозировки для пациентов >12 лет.

У пожилых пациентов, а также при сопутствующей печеночной или почечной патологии корректировка дозы обычно не требуется.

NB ! Безопасность и эффективность препарата у детей младше 12 лет не были полностью изучены. На основе имеющихся данных девяти клинических исследований установлено, что оптимальной дозой для детей 2-12 лет является 20-30 мг/кг/сутки, разделенные на 2-4 приема в течение 24 часов.

NB ! Не компенсируйте пропущенный прием с помощью удвоенной дозы препарата. В этом случае продолжайте принимать лекарство в обычном режиме.

Рифакол 200 мг особые указания:

  • Если в течение 48 часов не наступает улучшение состояния, то необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу за консультацией. Возможно, в данном случае заболевание вызвали бактерии, которые проникают в слизистую оболочку кишечника– Campylobacter jejuni , Salmonella или Shigella . Они также провоцируют появление высокой температуры и появления крови в кале.
  • Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
  • Лечение может сопровождаться появлением красноватого оттенка мочи.
  • Применение во время беременности и в период лактации – строго по указанию врача.

Рифакол 200 мг противопоказания:

  • Непереносимость и выраженные аллергические реакции на Рифаксимин или любой дополнительный компонент таблеток;
  • Кишечная непроходимость;
  • Язвенно-эрозивные заболевания кишечника;
  • Диарея, сопровождающаяся высокой температурой или примесями крови в стуле.

Рифакол 200 мг взаимодействие с другими препаратами:

С осторожностью комбинировать со следующими препаратами:

  • Варфарин, противоэпилептические средства, Циклоспорин, антиаритмические препараты.

Рифакол 200 мг побочные реакции:

  • Головная боль;
  • Головокружение и шум в ушах;
  • Вздутие живота, метеоризм, запор, тошнота, рвота, болезненные перистальтические сокращения кишечника;
  • Вторичный кандидоз носа или горла, лабиальный герпес, заложенность носа, кашель;
  • Изменение лабораторных показателей анализа крови или анализа мочи;
  • Снижение аппетита, дегидратация;
  • Изменение настроения, нервозность, бессонница либо наоборот сонливость;
  • Временное снижение зрения;
  • Изменение артериального давления, приливы;
  • Боли в мышцах.

Условия хранения:

Лекарство не требует каких-либо особенных условий хранения. Препарат должен находиться в недоступном для детей месте.

Таблетки Рифакол (Рифаксимин) купить антибиотик из Европы, который не всасывается в кровь, лечение диареи путешественников, синдрома раздраженного кишечника, лечение гипераммониемии при печеночной энцефалопатии у детей и взрослых. Рифакол (Рифаксимин) цена 1 500 руб.

Рифаксимин является антибиотиком широкого спектра действия из группы рифамицина, полусинтетическим производным рифамицина SV. Как и другие лекарственные препараты данной группы, рифаксимин необратимо связывается с бета-субъединицей фермента (ДНК-зависимая РНК-полимераза) микроорганизмов, который осуществляет синтез молекул рибонуклеиновой кислоты на матрице дезоксирибонуклеиновой кислоты, что приводит к ингибированию синтеза рибонуклеиновой кислоты и белков бактерий. При необратимом связывании с ферментом рифаксимин оказывает бактерицидное действие в отношении чувствительных микроорганизмов. Рифаксимин действует в просвете кишечника. Рифаксимин имеет широкий спектр противомикробной активности, который включает большинство грамположительных и грамотрицательных, анаэробных и аэробных бактерий. Рифаксимин активен в отношении грамотрицательных анаэробов: Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum; грамотрицательных аэробных бактерий: Shigella spp., Salmonella spp., энтеропатогенные штаммы Escherichia coli, Campylobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori; грамположительных анаэробов: Clostridium spp., включая Clostridium difficile и Clostridium perfrigens, Peptostreptococcus spp.; грамположительных аэробов: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Enterococcus spp., включая Enterococcus fecalis. Широкий спектр антибактериального действия рифаксимина уменьшает патогенную кишечную бактериальную нагрузку, которая обуславливает некоторые заболевания. При синдроме избыточного роста микроорганизмов в кишечнике рифаксимин снижает повышенную пролиферацию микроорганизмов. Рифаксимин снижает образование микроорганизмами аммиака и прочих токсических соединений, которые, при тяжелой патологии печени с нарушением процесса детоксикации, играют роль в патогенезе и клинических проявлениях печеночной энцефалопатии. Рифаксимин при колоректальных хирургических вмешательствах снижает риск инфекционных осложнений. Рифаксимин в дивертикуле ободочной кишки уменьшает количество бактерий, которые могут вызывать воспаление вокруг и внутри дивертикулярного мешка и, возможно, играют основную роль в развитии проявлений и осложнений дивертикулярной болезни. Рифаксимин уменьшает антигенную стимуляцию, которая, при наличии генетически обусловленных дефектов в защитной функции или/и иммунорегуляции слизистой оболочки, может постоянно поддерживать или вызывать хроническое воспаление кишечника.
Резистентность рифаксимину развивается при обратимом повреждении гена rpoB, который кодирует бета-субъединицы бактериальной РНК-полимеразы. Встречаемость устойчивых к рифаксимину субпопуляций среди бактерий, которые были выделены у больных с диареей путешественника, была низкой. По результатам клинических исследований трехдневный курс лечения рифаксимином у больных с диареей путешественника не сопровождался появлением устойчивых грамотрицательных (кишечная палочка) и грамположительных (энтерококков) бактерий. При повторном использовании высоких доз рифаксимина у больных с воспалительными заболеваниями кишечника и у здоровых добровольцев устойчивые к рифаксимину штаммы микроорганизмов появлялись, но они не вытесняли чувствительные к рифаксимину штаммы микроорганизмов и не колонизировали желудочно-кишечный тракт. При прекращении лечения рифаксимином устойчивые штаммы микроорганизмов быстро исчезали. Клинические и экспериментальные данные позволяют предполагать, что использование рифаксимина у больных с диареей путешественника и скрытой инфекцией Mycobacterium tuberculosis и Neisseria meningitidis не будет сопровождаться отбором устойчивых к рифампицину штаммов микроорганизмов.
Тестирование чувствительности in vitro не может применяться для определения устойчивости или чувствительности микроорганизмов к рифаксимину. Сейчас недостаточно клинических данных для того, чтобы установить предельные значения для оценки тестов на чувствительность к рифаксимину. In vitro рифаксимин оценивали в отношении возбудителей диареи путешественника из четырех регионов мира: энтероагрегативных и энтеротоксигенных штаммов Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Campylobacter spp., нехолерных вибрионов. Минимальная подавляющая концентрация рифаксимина для выделенных штаммов микроорганизмов составила 32 мкг/мл. В результате высокой концентрации рифаксимина в фекалиях данный уровень (32 мкг/мл) легко достижим в просвете кишечника. Рифаксимин, при применении в полиморфной форме альфа, обладает низкой всасываемостью из желудочно-кишечного тракта и действует местно в просвете кишечника, и поэтому может быть клинически неэффективен в отношении инвазивных бактерий, даже если эти микроорганизмы in vitro чувствительны к препарату.
Рифаксимин, при применении в полиморфной форме альфа, после приема внутрь почти не всасывается в желудочно-кишечном тракте (меньше 1 %). В желудочно-кишечном тракте создаются очень высокие концентрации рифаксимина, которые значительно выше минимальные подавляющие концентрации для проверенных энтеропатогенных микроорганизмов. Рифаксимин не определяется в сыворотке крови после приема в терапевтических дозах (предел обнаружения менее 0,5 - 2 нг/мл) или определяется в очень низких концентрациях (менее 10 нг/мл практически во всех случаях). Почти 100 % принятого внутрь рифаксимина находится в желудочно-кишечном тракте, где достигаются очень высокие концентрации препарата (концентрации в кале составляют 4 - 8 мг/г и достигаются через трое суток приема в суточной дозе 800 мг). При повторном использовании рифаксимина в полиморфной форме альфа у здоровых добровольцев и у больных с поврежденной слизистой оболочкой кишечника при воспалительных заболеваниях кишечника содержание препарата в сыворотке крови очень низкое (меньше 10 нг/мл). При приеме рифаксимина в полиморфной форме альфа через полчаса после употребления жирной пищи отмечалось увеличение системной абсорбции рифаксимина, которая не имела клинической значимости. Рифаксимин в полиморфной форме альфа умеренно связывается с белками сыворотки крови. У здоровых добровольцев рифаксимин в полиморфной форме альфа с белками плазмы связывался на 67,5 %. У пациентов с печеночной недостаточностью рифаксимин в полиморфной форме альфа с белками плазмы связывался на 62 %. Рифаксимин, при применении в полиморфной форме альфа, не подвергается метаболизму и деградации при прохождении через желудочно-кишечный тракт. Рифаксимин, при применении в полиморфной форме альфа, выводится из организма в неизмененном виде кишечником на 96,9 % от принятой дозы. В моче определяемая при помощи меченых изотопов концентрация рифаксимин составляет не более 0,025 % от принятой внутрь дозы. Менее 0,01 % от дозы рифаксимина выделяется почками в виде 25-дезацетилрифаксимина, который является единственным идентифицированным у человека метаболитом рифаксимина. Выведение почками рифаксимина, меченного радиоактивным углеродом, не превышает 0,4 %. Исследования in vitro позволяют предполагать, что рифаксимин метаболизируется при помощи изофермента CYP3A4 и является умеренным субстратом P-гликопротеина. Системная экспозиция рифаксимина дозозависимая, нелинейная, что сопоставимо с абсорбцией препарата, возможно, ограниченной скоростью растворения. Системная экспозиция рифаксимина у больных с печеночной недостаточностью превышает таковую у здоровых добровольцев. Увеличение системной экспозиции у пациентов с печеночной недостаточностью необходимо рассматривать в свете низкой системной биодоступности рифаксимина и его местного воздействия в кишечнике, а также имеющихся данных по безопасности рифаксимина у больных с циррозом печени. Отсутствуют клинические данные о использовании рифаксимина у пациентов с почечной недостаточностью. Фармакокинетика рифаксимина у пациентов до 18 лет не изучалась.

Показания

Лечение желудочно-кишечных инфекций, которые вызваны чувствительными к рифаксимину микроорганизмами, включая диарею путешественников, острые желудочно-кишечные инфекции, синдром избыточного роста микроорганизмов в кишечнике; симптоматическое неосложненное дивертикулезное заболевание ободочной кишки; хроническое воспаление кишечника; печеночная энцефалопатия; профилактика инфекционных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах.

Способ применения рифаксимина и дозы

Рифаксимин принимается внутрь, запивая стаканом воды, независимо от приема пищи,
При диарее: пациентам старше 12 лет по 200 мг каждые 6 часов; терапия диареи путешественника не должна превышать трех дней. При печеночной энцефалопатии: пациентам старше 12 лет по 400 мг каждые 8 часов. При профилактике постоперационных осложнений при колоректальных хирургических вмешательствах: пациентам старше 12 лет по 400 мг каждые 12 часов, профилактику проводят за три дня до операции. При синдроме избыточного бактериального роста: пациентам старше 12 лет по 400 мг каждые 8 - 12 часов. При симптоматическом неосложненном дивертикулезе: пациентам старше 12 лет по 200 - 400 мг каждые 8 - 12 часов. При хронических воспалительных заболеваниях кишечника: пациентам старше 12 лет по 200 - 400 мг каждые 8 - 12 часов.
Длительность терапии рифаксимином не должна превышать 7 дней. Повторный курс терапии можно проводить не раньше, чем через 20 - 40 дней. Общая длительность терапии определяется клиническим состоянием пациентов.
По рекомендации врача может быть изменена дозировка и частота приема препарата.
Не требуется коррекции дозы рифаксимина у пожилых пациентов и у больных с печеночной или/и почечной недостаточностью.
Клинические данные указывают на то, что рифаксимин неэффективен при терапии кишечных инфекционных заболеваний, которые вызваны Salmonella spp., Campylobacter jejuni или Shigella spp. и вызывают частую диарею, выделение крови со стулом, лихорадку. Рифаксимин не рекомендуется использовать, если у пациентов наблюдаются жидкий стул с кровью и лихорадка.
Рифаксимин необходимо отменить, если симптомы диареи усиливаются или сохраняются более двух суток. При этом следует назначить другое антибактериальное лечение.
Применение рифаксимина при диарее путешественника не должно превышать трех дней.
Нельзя исключить потенциальную взаимосвязь рифаксимина с развитием диареи, которая связана с Clostridium difficile, и псевдомембранозного колита. Установлено, что диарея, которая связана с Clostridium difficile, может развиться при использовании практически всех антибактериальных лекарственных препаратов, включая рифаксимин.
Опыт использования рифаксимина одновременно с другими рифамицинами отсутствует.
Пациентов, которые принимают рифаксимин, следует предупредить, что, несмотря на незначительное всасывание препарата (меньше 1 %), рифаксимин может вызвать окрашивание мочи в красноватый цвет. Это обусловлено тем, что рифаксимин, как и большинство антибиотиков этой фармакологической группы (рифамицины), имеет красновато-оранжевую окраску.
Совместное использование ингибиторов Р-гликопротеина с рифаксимином может значимо повысить системную экспозицию рифаксимина. Следует проявлять осторожность при совместном использовании рифаксимина и таких ингибиторов Р-гликопротеина, как циклоспорин. У больных с нарушением функционального состояния печени возможный аддитивный эффект пониженного метаболизма и сопутствующего использования ингибиторов Р-гликопротеина может дополнительно повысить системное воздействие рифаксимина.
В случае развития суперинфекции микроорганизмами, которые являются нечувствительными к рифаксимину, применение препарата необходимо отменить и назначить соответствующее лечение.


При появлении на фоне применения рифаксимина головокружения, сонливости и других побочных реакций, которые могут оказать воздействие на способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами, механизмами), следует воздержаться от указанных видов деятельности.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (включая повышенную чувствительность к другим рифамицинам, вспомогательным компонентам лекарственного препарата); кишечная непроходимость (включая частичную кишечную непроходимость); тяжелое язвенное поражение кишечника; диарея, которая сопровождается лихорадкой и жидким стулом с кровью; возраст до 12 лет (безопасность и эффективность использования не установлены); период лактации; беременность; дополнительно для лекарственных форм, которые содержат сахарозу: нарушение всасывания глюкозы-галактозы, наследственная непереносимость фруктозы, недостаточность фермента сахаразы-изомальтазы.

Ограничения к применению

Почечная недостаточность; совместное использование с пероральными контрацептивами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные об использовании рифаксимина при беременности и кормлении грудью весьма ограничены. Исследования на животных показали преходящее воздействие рифаксимина на строение скелета и оссификацию у плода. Неизвестна клиническая значимость данных результатов. Применение рифаксимина не рекомендуется во время беременности. Использование рифаксимина во время беременности возможно только под непосредственным контролем врача в случае крайней необходимости, когда ожидаемая польза для матери выше возможного риска для плода. Неизвестно, выделяется ли рифаксимин с грудным молоком. Нельзя исключить риск для ребенка, который находится на грудном вскармливании. На время терапии рифаксимином необходимо прекратить кормление грудью.

Побочные действия рифаксимина

Нервная система, психика и органы чувств: головокружение, головная боль, гипестезия, парестезия, мигрень, сонливость, головная боль в области пазух носа, предобморочное состояние, возбуждение, патологические сновидения, бессонница, депрессивное настроение, нервозность, диплопия, боль в ухе, системное головокружение.
Сердечно-сосудистая система и кровь (гемостаз, кроветворение): ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, «приливы» крови к коже лица, лимфоцитоз, нейтропения, моноцитоз, тромбоцитопения.
Пищеварительная система: вздутие живота, запор, боль в животе, диарея, тошнота, метеоризм, колики в животе, тенезмы, позывы на дефекацию, рвота, боль в верхней половине живота, диспепсия, выделение слизи со стулом, выделение крови со стулом, асцит, нарушение моторики желудочно-кишечного тракта, изжога, сухость губ, повышение активности аспартатаминотрансферазы, агевзия, «твердый» стул, нарушение печеночных функциональных тестов.
Дыхательная система: одышка, заложенность носа, сухость в горле, кашель, боль в ротоглотке, ринорея.
Опорно-двигательная система: боль в спине, мышечная слабость, мышечный спазм, миалгия, боль в шее.
Мочеполовая система: окрашивание мочи в красноватый цвет, глюкозурия, поллакиурия, полиурия, гематурия, протеинурия, полименорея.
Кожа и подкожные ткани: сыпь, солнечный ожог, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, аллергический дерматит, крапивница, экзема, зуд, пурпура, эритема, эритематозная сыпь, зуд половых органов, эритема ладоней.
Иммунная система: анафилактические реакции, анафилактический шок, кожные аллергические реакции, гиперчувствительность, отек гортани.
Метаболические нарушения: дегидратация, снижение аппетита.
Инфекции и инвазии: кандидоз, назофарингит, простой герпес, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей, клостридиальная инфекция.
Общие симптомы: лихорадка, астения, боль неопределенной локализации, неприятные ощущения неопределенной локализации, холодный пот, озноб, гриппоподобные симптомы, гипергидроз, периферические отеки, отек лица, усталость.
Лабораторные исследования: изменение международного нормализованного отношения.

Взаимодействие рифаксимина с другими веществами

В исследованиях in vitro показано, что рифаксимин не ингибирует изоферменты системы цитохрома P450, включая CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4, и не индуцирует CYP1A2 и CYP2B6, но является слабым индуктором CYP3A4. Клинические исследования лекарственного взаимодействия указывают на то, что рифаксимин у здоровых добровольцев не оказывает значительного воздействия на фармакокинетику лекарственных препаратов, которые метаболизируются при участии изофермента CYP3A4. Клиническое исследование у здоровых добровольцев показало, что применение рифаксимина внутрь в дозе 200 мг каждые 8 часов в течение трех дней или каждые 8 часов в течение одной недели не оказывал воздействия на фармакокинетику однократной дозы субстрата CYP3A4 мидазолама (6 мг перорально или 2 мг внутривенно). У больных с нарушением функционального состояния печени нельзя исключить, что рифаксимин может уменьшить экспозицию лекарственных препаратов, которые метаболизируются при участии изофермента CYP3A4 (включая варфарин, противосудорожные лекарственные средства, противоаритмические лекарственные средства и другие), при совместном использовании с ними, так как при нарушении функционального состояния печени рифаксимин имеет более высокую системную экспозицию при сравнении со здоровыми добровольцами.
Исследования in vitro позволяют предполагать, что рифаксимин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4 и является умеренным субстратом P-гликопротеина. Возможные взаимодействия рифаксимина с другими лекарственными препаратами, которые выводятся из клетки при участии P-гликопротеина или прочих транспортных белков (включая BCRP, MDR1, MRP2, MRP4, BSEP) маловероятны. Совместное использование у здоровых добровольцев сильного ингибитора P-гликопротеина циклоспорина в однократной дозе 600 мг и субстрата P-гликопротеина рифаксимина в однократной дозе 550 мг приводило к увеличению максимальной концентрации в 83 раза (с 0,48 до 40 нг/мл) и площади под фармакокинетической кривой концентрация - время в 124 раза (с 2,54 до 314 нг/ч/мл) рифаксимина. Неизвестно клиническое значение данного увеличения системного воздействия рифаксимина при совместном применении с циклоспорином. Совместное использование ингибиторов Р-гликопротеина с рифаксимином может значимо повысить системную экспозицию рифаксимина. Следует проявлять осторожность при совместном использовании рифаксимина и таких ингибиторов Р-гликопротеина, как циклоспорин. Неизвестно, увеличивают ли системную экспозицию рифаксимина другие лекарственные препараты, которые ингибируют изофермент CYP3A4 или/и P-гликопротеин, при совместном применении с ним. У больных с нарушением функционального состояния печени возможный аддитивный эффект пониженного метаболизма и сопутствующего использования ингибиторов Р-гликопротеина может дополнительно повысить системное воздействие рифаксимина.
Отсутствует опыт использования рифаксимина одновременно с другими рифамицинами.
Вследствие влияния рифаксимина на кишечную микрофлору, эффективность пероральных контрацептивов, которые содержат эстрогены, может снизиться после применения рифаксимина. Рекомендуется использовать дополнительные меры контрацепции при применении рифаксимина, в особенности при содержании эстрогенов в пероральных контрацептивах менее 50 мкг.
Применение рифаксимина возможно не раньше, чем через два часа после приема активированного угля.

Передозировка

По результатам клинических исследований у пациентов с диареей путешественника дозы рифаксимина до 1800 мг в сутки переносились хорошо. Даже у пациентов с нормальной бактериальной микрофлорой кишечника применение рифаксимина в дозе до 2400 мг в сутки в течение одной недели не вызывало неблагоприятных симптомов. При передозировке рифаксимином показано проведение симптоматического и поддерживающего лечения.

Антибиотические средства могут применяться для лечения разных заболеваний. Такие препараты хорошо проявляют себя при мочеполовых инфекциях, болезнях дыхательных путей, мягких тканей и кожных покровов. Но прежде чем использовать подобные лекарства, следует обязательно проконсультироваться с доктором.

Сегодня мы поговорим о том, что представляет собой такой медикамент, как "Рифаксимин". Инструкция по применению препарата, а также его показания и побочные явления будут описаны ниже.

Формы выпуска и упаковка

В какой форме может выпускаться "Рифаксимин"? с таким действующим веществом может поступать в продажу в виде таблеток, покрытых оболочкой. Как правило, они содержатся в контурных упаковках и коробках из картона соответственно.

Также "Рифаксимин", цена которого указана ниже, выпускается во флаконах с гранулятом, предназначенным для приготовления суспензии. Помимо этого, можно встретить и наружные средства в виде мазей, которые продаются в тубах.

Механизм действия

Что представляет собой такое вещество, как рифаксимин? Инструкция по применению сообщает, что это антибиотик, принадлежащий группе ансамицинов. Он предназначен для лечения различных кишечных инфекций.

Данный препарат активен по отношению к таким грамотрицательным бактериям, как сальмонелла, клебсиелла, шигелла, протеус, энтеробактер, иерсиния и прочие, а также к грамположительным микроорганизмам в виде стрептококка, энтерококка, стафилококка, пептострептококка и клостридии.

Рассматриваемый медикамент способен подавлять патогенную кишечную флору, уничтожать бактерии в дивертикулах (то есть мешочковидных образованиях) ободочной кишки, значительно уменьшая воспалительные процессы при Также это средство снижает количество токсичных соединений, образованных бактериями, что предупреждает развитие энцефалопатии печени при ее поражениях.

Кинетические особенности антибиотического вещества

Всасывается ли в кровоток рифаксимин? Инструкция по применению указывает на то, что при приеме внутрь данное вещество практически не абсорбируется. При этом в просвете кишечника создаются его очень высокие концентрации. Если данное средство используется наружно, то через кожу оно не всасывается.

Показания к применению

При каких заболеваниях используется такое антибиотическое вещество, как рифаксимин? Отзывы опытных специалистов гласят, что данное средство очень эффективно при кишечных инфекциях острого характера, которые были вызваны чувствительными к нему бактериями.

Таким образом, медикаменты, основанные на этом веществе, следует принимать при:

  • диарее путешественников;
  • хроническом колите;

Нельзя не отметить и то, что "Рифаксимин" отлично проявляет себя при синдроме избыточного роста микробов в кишечнике.

Для профилактики инфекционных осложнений данное средство назначают при хирургических операциях на прямой и толстой кишке.

Препарат для наружного нанесения можно использовать при таких инфекциях кожных покровов, как гнойные воспаления, контагиозное импетиго, опрелости, гидраденит, фурункулез и прочие.

Противопоказания к применению антибиотика

В каких случаях не следует назначать препараты с таким действующим веществом, как рифаксимин? Аналоги этого средства и сам медикамент противопоказаны при:

  • тяжелых язвенных поражениях кишечника;
  • гиперчувствительности к рифамицинам;
  • наличии частичной или полной кишечной непроходимости.

"Рифаксимин": инструкция по применению

Известно ли вам о том, как следует использовать рассматриваемое средство? Препараты с рифаксимином в форме таблеток или суспензии назначают внутрь. Такие лекарства желательно принимать либо натощак, либо в процессе потребления еды.

Использовать антибиотик следует строго по назначению доктора. Если по прошествии суток после начала приема положительная динамика так и не наблюдается, а также возникают побочные реакции, лечение требуется отменить. В этом случае антибиотик заменяют более действенным лекарством.

Дозировка перорального средства взрослым пациентам и детям от 12 лет следующая: 1 таблетка (200 мг) каждые 8 часов. При необходимости препарат можно применять в количестве двух таблеток (400 мг) каждые 12 часов. Курс терапии таким средством должен длиться не менее семи дней. Повторное лечение можно назначить не ранее чем через 30 суток. Корректировка дозировок, а также режима приема медикамента осуществляется доктором.

При кожных заболеваниях врачи рекомендуют использовать мазь с рифаксимином. Ее наносят на проблемный участок, но не втирают. Как правило, для лечения применяют столбик лекарственного средства длиной 3-10 сантиметров. Его наносят на область поражения трижды в день. Курс терапии длится от 7 до 15 дней.

Применение у детей

В педиатрической практике "Рифаксимин" применяется для лечения кишечных инфекций. Малышам до 2 лет медикамент назначают лишь по жизненно важным показаниям. Во время приема антибиотика ребенок должен постоянно находиться под контролем педиатра.

Детям от 2 лет и до достижения 12-летнего возраста лекарства, основанные на рифаксимине, назначаются в дозе 20-30 мг на кг в день.

Таким образом, разовая доза препарата для ребенка 2-6 лет составляет 100-200 мг, а для детей 6-12 лет - 100-300 мг.

Побочные действия

Обычно прием "Рифаксимина" переносится пациентами довольно хорошо. Из побочных явлений возможны следующие:

  • крапивница;
  • диспепсические реакции (тошнота и рвота);
  • позывы к дефекации;
  • запор;
  • кишечные колики;
  • понос;
  • головная боль;
  • головокружение;
  • лихорадка.

Изредка могут возникать:

  • кожная сыпь;
  • боли в мышцах;
  • отек лица;
  • кандидоз;
  • одышка;
  • периферические отеки;
  • раздвоение в глазах;
  • потеря вкуса;
  • сердцебиение;
  • примесь крови в стуле и прочее.

При употреблении препарата в высоких дозировках, а также при его длительном приеме или наличии язв на слизистой кишечника у пациентов может наблюдаться окрашивание мочи в ярко- или бледно-красноватый цвет.

Лекарственное взаимодействие

Допустимо ли с другими медикаментами использовать такое антибиотическое вещество, как рифаксимин? Согласно инструкции, при одновременном приеме этого препарата и циклоспоринов может увеличиваться степень его системного воздействия.

Стоимость и аналоги

Какой препарат содержит в себе такое активный компонент, как рифаксимин? «Альфа Нормикс» - это медикамент итальянского производства. Торговые названия рифаксимина в других странах звучат как Zaxine, Xifaxan, Rifacol, Spiraxin, Colidur, Normix.

Сколько стоит антибиотик с таким веществом, как рифаксимин? Цена его составляет около 500-600 рублей.

Поделиться