Pharmacodynamics. Ang Josamycin ay isang malawak na spectrum macrolide antibiotic. Aktibo laban sa gram-positive at gram-negative na microorganism, kabilang ang obligate anaerobes. Ang gamot ay aktibo rin laban sa mycoplasmas at chlamydia.
Pharmacokinetics Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay mabilis na nasisipsip sa gastrointestinal tract. Ang maximum na konsentrasyon ng plasma ay naabot 1 oras pagkatapos ng paglunok. 45 minuto pagkatapos kumuha ng 1 g ng gamot, ang average na konsentrasyon ng josamycin sa plasma ng dugo ay 2.4 mg / l.
Ang Josamycin ay mahusay na tumagos sa pamamagitan ng mga biological na lamad at naipon sa iba't ibang mga tisyu at organo: baga, lymphatic, balat at malambot na mga tisyu, sa palatine tonsils, mga organo ng sistema ng ihi. Ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay hindi hihigit sa 15%. Ang Josamycin ay na-metabolize sa atay at dahan-dahang pinalabas sa apdo at sa maliit na halaga (≤15%) sa ihi.

Mga pahiwatig para sa paggamit ng gamot na Vilprafen

Mga nakakahawang sakit na dulot ng mga mikroorganismo na sensitibo sa josamycin:

• mga impeksyon sa itaas na respiratory tract;
• mga impeksyon sa paghinga;
• mga impeksyon sa ngipin;
• impeksyon sa ihi.

Ang paggamit ng gamot na Vilprafen

Inirerekomendang dosis para sa mga matatanda at bata na tumitimbang ng 40 kg ay 1 g (paunang); pagkatapos ang gamot ay inireseta ng 1-2 g bawat araw (2-4 na tablet) sa 2-3 dosis. Sa mga malubhang kaso ng sakit, ang dosis ay maaaring tumaas sa 3 g.
Inirerekomendang dosis para sa mga batang higit sa 5 taong gulang na tumitimbang ng ≤40 kg ay 40-50 mg / kg ng timbang ng katawan bawat araw, nahahati sa ilang mga dosis.
Kung ang isang malinaw na dosing ay hindi posible, ang gamot para sa mga bata ay ginagamit sa anyo ng isang suspensyon.
Ang mga tablet ay dapat inumin nang walang nginunguyang may kaunting likido sa pagitan ng mga pagkain.
Ang tagal ng paggamot ay tinutukoy ng doktor. Ayon sa rekomendasyon ng WHO tungkol sa paggamit ng mga antibiotic, ang tagal ng paggamot para sa mga impeksyong streptococcal ay hindi bababa sa 10 araw.

Contraindications sa paggamit ng gamot na Vilprafen

Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot at iba pang antibiotics ng macrolide group, malubhang paglabag sa atay at biliary tract.

Mga side effect ng gamot na Vilprafen

Mula sa gastrointestinal tract at atay: pagkawala ng gana, pagduduwal, heartburn, pagsusuka, pagtatae, pseudomembranous colitis, sa ilang mga kaso - nadagdagan ang aktibidad ng hepatic transaminases.
Mga reaksiyong alerdyi: bihira - urticaria.

Mga espesyal na tagubilin para sa paggamit ng gamot na Vilprafen

Sa kaso ng pag-unlad ng pseudomembranous colitis, ang gamot ay dapat na ihinto at naaangkop na therapy na inireseta.
Sa mga pasyente na may kapansanan sa atay at biliary tract function, ang paggamot ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang mga resulta ng mga pagsubok sa laboratoryo (na may therapy na tumatagal ng higit sa 15 araw).
Sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso. Sa kabila ng kasalukuyang kakulangan ng data sa embryotoxic na epekto ng josamycin, ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay pinahihintulutan sa mga pambihirang kaso pagkatapos masuri ang ratio ng panganib/pakinabang ng therapy.
Application sa mga bata. Ang gamot ay maaaring gamitin sa mga bata na higit sa 5 taong gulang. Para sa mga batang wala pang 5 taong gulang, pati na rin para sa imposibilidad ng isang malinaw na dosis, ang gamot ay inireseta sa anyo ng isang suspensyon.
negatibong epekto sa bilis ng reaksyon kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at nagtatrabaho sa mga mekanismo hindi mahanap.

Mga pakikipag-ugnayan ng gamot na Vilprafen

Dahil ang mga bacteriostatic antibiotic, tulad ng josamycin at bactericidal antibiotics, ay maaaring makipag-ugnayan sa isa't isa, ang pangangailangan para sa sabay-sabay na paggamit ng Vilprafen kasama ng mga antibiotic na ito ay dapat na timbangin nang detalyado.
Sa sabay-sabay na paggamit sa lincomycin, ang pagiging epektibo ng Vilprafen ay maaaring bumaba.
Pagkatapos ng sabay-sabay na paggamit ng Vilprafen at mga antihistamine na naglalaman ng terfenadine o astemizole, maaaring may pagbagal sa pag-aalis ng mga antihistamine, na maaaring magdulot ng nakamamatay na cardiac arrhythmias.
Sa pinagsamang paggamit ng Vilprafen na may ergot alkaloids, ang posibilidad na magkaroon ng isang binibigkas na epekto ng vasoconstrictor ay dapat isaalang-alang.
Ang sabay-sabay na appointment ng Vilprafen at cyclosporine ay maaaring humantong sa isang pagtaas sa antas ng cyclosporine sa plasma ng dugo, na kung saan ay maaaring maging sanhi ng kapansanan sa pag-andar ng bato.
Sa sabay-sabay na paggamit ng Vilprafen at digoxin, posible ang pagtaas ng antas ng digoxin sa plasma ng dugo.

Labis na dosis ng gamot Vilprafen, sintomas at paggamot

Hindi inilarawan.

Mga kondisyon ng imbakan ng gamot na Vilprafen

Sa isang lugar na protektado mula sa liwanag sa temperatura hanggang sa 25 ° C.

Listahan ng mga parmasya kung saan maaari kang bumili ng Vilprafen:

• St. Petersburg

HEINRICH MACK Astellas Pharma Europe B.V. Dragenofarm Apotheker Puschl GmbH Temmler Werke GmbH Temmler Italia S.r.L. Famar Lion/ Ortat ZAO Yamanuchi Pharma S.p.A. Yamanouchi Europ B.V.

Bansang pinagmulan

Germany Italy Netherlands France/Russia

pangkat ng produkto

Mga gamot na antibacterial

antibiotic ng macrolide

Form ng paglabas

• 10 - mga paltos (1) - mga pakete ng karton. 10 - mga paltos (1) - mga pakete ng karton. 1000 mg dispersible tablets - 10 pcs bawat pack. pack ng 10 tablets

Paglalarawan ng form ng dosis

• Puti o puti na may madilaw-dilaw na tint, pahaba na hugis na mga tablet, matamis, na may amoy na strawberry. Gamit ang inskripsyon na "IOSA" at isang panganib sa isang bahagi ng tablet at ang inskripsyon na "1000" sa kabilang banda. Mga tabletang pinahiran

epekto ng pharmacological

Antibiotic ng Macrolide. Mayroon itong bacteriostatic effect dahil sa pagsugpo ng synthesis ng protina ng bakterya. Kapag lumilikha ng mataas na konsentrasyon sa pokus ng pamamaga, mayroon itong bactericidal effect. Lubos na aktibo laban sa mga intracellular microorganism: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; gram-positive aerobic bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes at Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negative aerobic bacteria: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerobic bacteria: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens. Bahagyang nakakaapekto sa enterobacteria, samakatuwid, maliit na pagbabago ang natural na bacterial flora ng gastrointestinal tract. Epektibo sa paglaban sa erythromycin. Ang paglaban sa josamycin ay mas madalas na nabubuo kaysa sa iba pang macrolide antibiotics.

Pharmacokinetics

Pagsipsip Pagkatapos ng oral administration, ang josamycin ay mabilis at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa bioavailability. Ang Cmax ay nakamit 1-2 oras pagkatapos ng paglunok. Distribution Plasma protein binding ay hindi hihigit sa 15%. Ang mga partikular na mataas na konsentrasyon ay matatagpuan sa mga baga, tonsil, laway, pawis at lacrimal fluid. Ang konsentrasyon ng josamycin sa plema ay lumampas sa konsentrasyon sa plasma ng 8-9 beses. Naiipon sa tissue ng buto. Tumagos sa placental barrier, na pinalabas sa gatas ng ina. Metabolismo Ang Josamycin ay biotransformed sa atay sa hindi gaanong aktibong metabolites. Excretion Pinalabas pangunahin sa apdo, ang paglabas sa ihi ay mas mababa sa 20%.

Mga espesyal na kondisyon

Sa pag-iingat at sa ilalim ng kontrol ng pag-andar ng bato, ang gamot ay dapat na inireseta sa mga pasyente na may kakulangan sa bato. Kapag inireseta ang Vilprafen, ang posibilidad ng cross-resistance sa iba't ibang antibiotics ng macrolide group ay dapat isaalang-alang (halimbawa, ang mga microorganism na lumalaban sa paggamot sa mga antibiotic na nauugnay sa kemikal na istraktura ay maaari ding lumalaban sa josamycin).

Komposisyon

• josamycin (sa anyo ng propionate) 1000 mg Excipients: microcrystalline cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium docusate, aspartame, anhydrous silicon dioxide, strawberry flavor, magnesium stearate josamycin 500 mg . Komposisyon ng shell: methylcellulose, polyethylene glycol 6000, talc, titanium dioxide, aluminum hydroxide, copolymer ng methacrylic acid at mga ester nito.

Vilprafen indications para sa paggamit

• Talamak at talamak na nakakahawa at nagpapasiklab na sakit na dulot ng mga microorganism na sensitibo sa gamot: - mga impeksyon sa upper respiratory tract at upper respiratory tract (kabilang ang tonsilitis, pharyngitis, tonsilitis, paratonsilitis, otitis media, sinusitis, laryngitis); - dipterya (bilang karagdagan sa paggamot na may diphtheria antitoxin) - iskarlata na lagnat (na may tumaas na sensitivity sa penicillin); - mga impeksyon sa mas mababang respiratory tract (kabilang ang talamak na brongkitis, paglala ng talamak na brongkitis, pulmonya, kabilang ang mga sanhi ng hindi tipikal na mga pathogen); - mahalak na ubo; - psittacosis; - gingivitis at periodontal disease; - blepharitis, dacryocystitis; - mga impeksyon sa balat at malambot na mga tisyu (kabilang ang pyoderma, furunculosis, acne, lymphangitis, lymphadenitis); - anthrax; - erysipelas (na may tumaas na sensitivity sa penicillin); - venereal lymphogranuloma; - mga impeksyon sa urinary tract at genital organ (kabilang ang urethritis, prostatitis, gonorrhea, syphilis / na may hypersensitivity sa

Mga kontraindikasyon sa Vilprafen

• - malubhang dysfunction ng atay; - Hypersensitivity sa macrolide antibiotics.

Dosis ng Wilprafen

• 1000 mg 500 mg 500 mg

Mga side effect ng Wilprafen

• Mula sa digestive system: bihira - kawalan ng gana, pagduduwal, heartburn, pagsusuka, dysbacteriosis, pagtatae; sa ilang mga kaso, ang isang lumilipas na pagtaas sa aktibidad ng hepatic transaminases, bihirang sinamahan ng isang paglabag sa pag-agos ng apdo at jaundice. Kung ang patuloy na matinding pagtatae ay bubuo habang umiinom ng gamot, ang posibilidad na magkaroon ng pseudomembranous colitis ay dapat tandaan. Mga reaksiyong alerdyi: sa mga nakahiwalay na kaso - mga reaksyon sa balat (urticaria). Sa bahagi ng organ ng pandinig: bihira - lumilipas na pagkawala ng pandinig na umaasa sa dosis. Iba pa: sa ilang mga kaso - candidiasis.

pakikipag-ugnayan sa droga

Maaaring bawasan ng mga bacteriostatic antibiotic ang bactericidal effect ng iba pang antibiotic gaya ng penicillins at cephalosporins (dapat iwasan ang kumbinasyong ito). Sa sabay-sabay na paggamit ng josamycin na may lincomycin, ang pagiging epektibo ng parehong mga gamot ay maaaring bumaba. Ang ilang mga antibiotics ng macrolide group ay nagpapabagal sa pag-aalis ng xanthines (theophylline), na maaaring humantong sa pag-unlad ng nakakalason na epekto ng huli. Ipinakita ng mga klinikal at eksperimentong pag-aaral na ang josamycin ay may hindi gaanong binibigkas na epekto sa pag-aalis ng theophylline kaysa sa iba pang mga antibiotics ng macrolide group. Gamit ang sabay-sabay na paggamit ng josamycin at antihistamines na naglalaman ng terfenadine o astemizole, posible na pabagalin ang paglabas ng huli, na nagpapataas ng panganib ng mga arrhythmias na nagbabanta sa buhay. Mayroong hiwalay na mga ulat ng pagtaas ng vasoconstriction sa sabay-sabay na paggamit ng macrolide antibiotics at ergot alkaloids.

Overdose

Sa ngayon, walang data sa mga partikular na sintomas ng labis na dosis ng Vilprafen. Sa kaso ng isang labis na dosis, ang paglitaw at pagtindi ng mga pagpapakita ng mga side effect mula sa digestive system ay dapat ipagpalagay.

Mga kondisyon ng imbakan

• mag-imbak sa isang tuyo na lugar
• ilayo sa mga bata
• mag-imbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag

Ibinigay na impormasyon

Ang Vilprafen (INN josamycin) ay isang macrolide antibiotic. Nagpapakita ng bacteriostatic, at sa mataas na konsentrasyon - bactericidal action. Mabisa sa paggamot ng mga impeksiyon na dulot ng staphylococci (kabilang ang mga gumagawa ng penicillinase), streptococci, corynebacteria, neisseria, Haemophilus influenzae, bordetella, rickettsia, treponema, mycoplasmas, chlamydia, ilang uri ng shigella, ureaplasmas, clostridia. Ito ay halos hindi nakakaapekto sa enterobacteria, samakatuwid hindi ito nagpapakilala ng isang kawalan ng timbang sa natural na microflora ng gastrointestinal tract. Maaaring gamitin sa erythromycin resistance. Ang paglaban sa Vilprafen mismo ay hindi gaanong madalas at mas mabagal kaysa sa iba pang macrolides. Ang isa sa mga bentahe ng gamot ay lipophility, na nagsisiguro sa mabilis na pagpasok ng aktibong sangkap sa mga therapeutic na konsentrasyon sa mga cell at tisyu. Kapag gumagamit ng mga tabletang anyo ng josamycin, ang konsentrasyon nito sa mga white blood cell, epithelial cells, macrophage, phagocytes at monocytes ay 20 beses na mas mataas kaysa sa interstitial space. Ang pag-aari na ito ng gamot ay ginagawang perpekto para sa paglaban sa mga impeksyon sa chlamydial, dahil. Ang siklo ng buhay ng mga bakteryang ito ay nagaganap sa loob ng selula. Sa paghahambing sa iba pang mga antibiotics, ang Vilprafen ay may napakataas na rate ng pagpapagaling para sa chlamydia - 97% (55% para sa azithromycin, 50% para sa doxycycline). Ang malawak na hanay ng mga therapeutic effect ng Vilprafen ay nagpapahintulot na magamit ito sa paggamot ng magkahalong bacterial infection, kasama. sanhi ng anaerobic microflora. Ang gamot ay halos walang teratogenic at embryotoxic effect, na ginagawang magagamit ito sa mga buntis na kababaihan at nagbibigay ng epektibong pag-iwas sa chlamydia sa panahon ng neonatal.

Bilang karagdagan sa mga impeksyon sa genitourinary tract, ang Vilprafen ay ginagamit sa paggamot ng mga impeksyon ng upper respiratory tract, respiratory tract, oral cavity, malambot na tisyu, at dermatological infection. Pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis at ganap na hinihigop sa digestive tract. Ang pagkakaroon ng mga masa ng pagkain sa mga bituka ay hindi nakakaapekto sa bioavailability ng gamot (i.e., maaari itong kunin anuman ang paggamit ng pagkain, na kung saan ay napaka-maginhawa). Ang maximum na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa dugo ay sinusunod 1-2 oras pagkatapos ng paglunok. Sumasailalim sa metabolic transformations sa atay, habang ang mga resultang metabolites ay may mas kaunting therapeutic activity kaysa sa parent substance. Ito ay excreted mula sa katawan sa pamamagitan ng biliary (may apdo) at genitourinary (may ihi) tract. Ito ay may isang maliit na bilang ng mga side effect, pangunahin mula sa digestive tract (pagkagambala sa gana, pagduduwal, dyspepsia, tiyan cramps, may kapansanan sa choleretic function). Kapag inireseta ang Vilprafen, kinakailangang isaalang-alang ang posibilidad ng masamang pakikipag-ugnayan sa mga co-administered na gamot. Kaya, ang antibiotic na ito ay nagpapabagal sa pag-aalis ng mga antiallergic na gamot na astemizole at terfenadine, na maaaring humantong sa pag-unlad ng malubhang ventricular arrhythmias. Pinapalakas din ng Vilprafen ang mga side effect ng theophylline, digoxin, ergot alkaloids (vasoconstrictor effect). At ang flip side ng coin: Maaaring bawasan ng Vilprafen ang bisa ng penicillin at cephalosporin antibiotics, at kasabay ng lincomycin, bumababa ang bisa ng parehong gamot. Ang mga matatandang pasyente na Vilprafen ay inireseta sa mas mababang dosis. Sa mga taong umiinom ng digoxin sa parehong oras, ang pagsubaybay sa ECG ay sapilitan.

Pharmacology

Antibiotic ng Macrolide. Mayroon itong bacteriostatic effect dahil sa pagsugpo ng synthesis ng protina ng bakterya. Kapag lumilikha ng mataas na konsentrasyon sa pokus ng pamamaga, mayroon itong bactericidal effect.

Lubos na aktibo laban sa mga intracellular microorganism: Chlamydia trachomatis at Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; laban sa gram-positive aerobic bacteria: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes at Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gram-negative aerobic bacteria: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; laban sa ilang anaerobic bacteria: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Aktibo rin ang Josamycin laban sa Treponema pallidum.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang josamycin ay mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang Cmax ay nakamit 1-2 oras pagkatapos ng paglunok. Pagkatapos ng 45 minuto pagkatapos kumuha ng isang dosis ng 1 g, ang average na konsentrasyon ng plasma ng josamycin ay 2.41 mg / l.

Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay hindi hihigit sa 15%.

Ang estado ng balanse ay naabot pagkatapos ng 2-4 na araw ng regular na paggamit.

Ang Josamycin ay mahusay na ipinamamahagi sa katawan at naipon sa iba't ibang mga tisyu: sa baga, lymphatic tissue ng palatine tonsils, mga organo ng sistema ng ihi, balat at malambot na mga tisyu. Ang mga partikular na mataas na konsentrasyon ay matatagpuan sa mga baga, tonsil, laway, pawis at lacrimal fluid. Ang konsentrasyon ng josamycin sa polymorphonuclear leukocytes ng tao, monocytes at alveolar macrophage ay humigit-kumulang 20 beses na mas mataas kaysa sa iba pang mga selula ng katawan.

Ang Josamycin ay biotransformed sa atay sa hindi gaanong aktibong metabolites.

Pinalabas pangunahin sa apdo, ang paglabas sa ihi ay mas mababa sa 20%.

Form ng paglabas

Mga tablet, pinahiran ng pelikula, puti o halos puti, pahaba, biconvex, na may marka sa magkabilang panig.

	1 tab.
josamycin	500 mg

Mga excipients: microcrystalline cellulose - 101 mg, polysorbate 80 - 5 mg, colloidal silicon dioxide - 14 mg, sodium carmellose - 10 mg, magnesium stearate - 5 mg.

Komposisyon ng shell: methylcellulose - 0.12825 mg, polyethylene glycol 6000 - 0.3846 mg, talc - 2.0513 mg, titanium dioxide - 0.641 mg, aluminum hydroxide - 0.641 mg, copolymer ng methacrylic acid at mga ester nito - 15 mg.

10 piraso. - mga paltos (1) - mga pakete ng karton.

Dosis

Kapag kinuha nang pasalita, ang mga matatanda at bata na higit sa 14 taong gulang - 1-2 g / araw sa 2-3 na dosis. Mga batang wala pang 14 - 30-50 mg / kg / araw sa 3 hinati na dosis. Ang tagal ng paggamot ay depende sa mga indikasyon para sa paggamit.

Pakikipag-ugnayan

Maaaring bawasan ng mga bacteriaostatic antibiotic ang bactericidal effect ng ibang antibiotics gaya ng penicillins at cephalosporins (kasabay na paggamit ng josamycin na may penicillins at cephalosporins ay dapat iwasan).

Sa sabay-sabay na paggamit ng josamycin na may lincomycin, ang pagiging epektibo ng parehong mga gamot ay maaaring bumaba.

Ang Josamycin ay nagpapabagal sa pag-aalis ng theophylline sa mas mababang lawak kaysa sa iba pang mga antibiotics ng macrolide group.

Pinapabagal ng Josamycin ang paglabas ng terfenadine o astemizole, na nagpapataas ng panganib ng mga arrhythmia na nagbabanta sa buhay.

Mayroong hiwalay na mga ulat ng pagtaas ng pagkilos ng vasoconstrictor sa sabay-sabay na paggamit ng macrolide antibiotics at ergot alkaloids. Mayroong 1 kaso ng intolerance sa ergotamine habang umiinom ng josamycin.

Sa sabay-sabay na paggamit ng josamycin at cyclosporine, posible na madagdagan ang konsentrasyon ng cyclosporine sa plasma ng dugo hanggang sa nephrotoxic.

Sa sabay-sabay na paggamit ng josamycin at digoxin, ang isang pagtaas sa antas ng huli sa plasma ng dugo ay posible.

Sa mga bihirang kaso, sa panahon ng paggamot na may macrolides, ang contraceptive effect ng hormonal contraceptive ay maaaring hindi sapat.

Mga side effect

Mula sa digestive system: bihira - kawalan ng gana, pagduduwal, heartburn, pagsusuka, pagtatae, pseudomembranous colitis; sa ilang mga kaso - isang pagtaas sa aktibidad ng hepatic transaminases, isang paglabag sa pag-agos ng apdo at jaundice.

Mga reaksiyong alerdyi: bihira - urticaria.

Iba pa: sa ilang mga kaso - lumilipas na pagkawala ng pandinig na nakasalalay sa dosis.

Mga indikasyon

Paggamot ng mga nakakahawang sakit at nagpapaalab na dulot ng mga microorganism na sensitibo sa josamycin: mga impeksyon sa upper respiratory tract at upper respiratory tract (kabilang ang pharyngitis, tonsilitis, paratonsilitis, otitis media, sinusitis, laryngitis); dipterya (bilang karagdagan sa paggamot na may diphtheria antitoxin); iskarlata lagnat (na may mas mataas na sensitivity sa penicillin); mga impeksyon sa mas mababang respiratory tract (kabilang ang talamak na brongkitis, bronchopneumonia, pneumonia, kabilang ang atypical form, whooping cough, psittacosis); mga impeksyon sa bibig (kabilang ang gingivitis at periodontal disease); mga impeksyon sa balat at malambot na tisyu (kabilang ang pyoderma, pigsa, anthrax, erysipelas / na may tumaas na sensitivity sa penicillin /, acne, lymphangitis, lymphadenitis); mga impeksyon sa urinary tract at genital organ (kabilang ang urethritis, prostatitis, gonorrhea; na may tumaas na sensitivity sa penicillin - syphilis, venereal lymphogranuloma); chlamydial, mycoplasmal (kabilang ang ureaplasma) at halo-halong impeksyon ng urinary tract at genital organ.

Contraindications

Malubhang dysfunction ng atay, hypersensitivity sa erythromycin at iba pang macrolide antibiotics.

Mga tampok ng application

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang paggamit sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay posible lamang sa mga kaso kung saan ang inilaan na benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa potensyal na panganib sa fetus o bata.

Sa paggamot ng mga macrolides at ang sabay-sabay na paggamit ng mga hormonal contraceptive, ang mga non-hormonal contraceptive ay dapat na dagdag na gamitin.

Application para sa mga paglabag sa function ng atay

Contraindicated sa matinding hepatic impairment.

Aplikasyon para sa mga paglabag sa function ng bato

Gamitin sa mga bata

mga espesyal na tagubilin

Sa kaganapan ng pseudomembranous colitis, ang josamycin ay dapat na ihinto at naaangkop na therapy. Ang mga gamot na nagpapababa ng motility ng bituka ay kontraindikado.

Sa mga pasyente na may kakulangan sa bato, ang isang pagwawasto ng regimen ng dosis ay kinakailangan alinsunod sa mga halaga ng CC.

Ang Josamycin ay hindi inireseta sa mga sanggol na wala sa panahon. Kapag ginamit sa mga bagong silang, kinakailangang subaybayan ang paggana ng atay.

Dapat isaalang-alang ang posibilidad ng cross-resistance sa iba't ibang antibiotics ng macrolide group (halimbawa, ang mga microorganism na lumalaban sa paggamot na may mga antibiotic na nauugnay sa kemikal na istraktura ay maaari ding lumalaban sa josamycin).

Ang Vilprafen at Vilprafen Solutab ay mga antibiotic na kabilang sa pangkat ng mga macrolides, ang antimicrobial na epekto nito ay dahil sa isang paglabag sa synthesis ng protina sa mga ribosome ng isang microbial cell. Tulad ng ibang macrolides, nagpapakita sila ng post-antibiotic effect laban sa gram-positive cocci, at mayroon ding immunomodulatory at moderate na anti-inflammatory activity.

Ang Josamycin ay ginagamit bilang aktibong sangkap ng mga paghahanda.

Form ng paglabas at komposisyon

Ang Vilprafen ay ginawa:

• Sa anyo ng mga tablet, ang bawat isa ay naglalaman ng 500 mg ng josamycin. Ang mga tablet na pinahiran ng pelikula ay puti o malapit dito sa kulay, may isang pahaba na hugis, matambok na mga gilid at mga hiwa sa gitna;
• Sa anyo ng isang suspensyon para sa oral administration. Ang isang 10 ml na tasa ng pagsukat ay naglalaman ng 300 mg ng josamycin. Ang suspensyon ay isang malapot na puting likido na may malinaw na amoy ng prutas at walang sediment.

Available ang Vilprafen Solutab sa anyo ng mga natutunaw na fast-acting na tablet, ang kulay nito ay maaaring mag-iba mula puti hanggang madilaw-dilaw. Ang mga tablet ay may isang pahaba na hugis, isang matamis na lasa at isang binibigkas na amoy ng strawberry. Ang bawat isa ay naglalaman ng 1000 mg ng josamycin bilang josamycin propionate.

Mga katangian ng pharmacological

Ang Vilprafen at Vilprafen Solutab ay malawak na spectrum na antibiotic at ginagamit bilang antibacterial agent para sa systemic na paggamot.

Ang bactericidal effect ng aktibong sangkap ng gamot ay dahil sa ang katunayan na ang josamycin ay maaaring magbigkis sa malaking subunit ng ribosomal membrane (50S), hindi pinapayagan ang paglipat ng RNA na maayos, at hinaharangan din ang pagsasalin ng A-center peptides (isang uri ng mutation na sinamahan ng chromosomal rearrangement na nakakaapekto sa mga katangian ng cell) at pinipigilan ang intracellular production ng mga protina mula sa mga amino acid.

Ang spectrum ng pagkilos ng josamycin, na bahagi ng Vilprafen, ay medyo malawak.

Ang sangkap ay may aktibidad laban sa mga gram-positive na aerobic microorganism, kabilang ang:

• Staphylococcus;
• Ang causative agent ng anthrax ay bacillus anthrax;
• Bacteria ng genus Corynebacterium, na siyang mga sanhi ng dipterya;
• Inilabas ng katawan sa panahon ng nagpapasiklab na proseso ng peptococci;
• Peptostreptococci, na pumukaw sa pag-unlad ng halo-halong mga impeksiyon;
• Clostridium perfringens - mga sanhi ng mga ahente ng gas gangrene at mga toxicoinfections ng tao;
• Streptococcus.

Aktibo rin ang Vilprafen laban sa mga gram-negative na microorganism, kabilang ang:

• Neisseria, na siyang sanhi ng mga sakit tulad ng gonorrhea at meningitis;
• Ang ilang mga varieties ng shigella, na naghihikayat sa pag-unlad ng dysentery;
• Hemophilus, na siyang sanhi ng mga impeksyon sa hemophilic, kabilang ang purulent meningitis, acute pneumonia, pericarditis, septicemia, atbp.;
• Bacteroides fragilis, na siyang mga sanhi ng mga ahente ng purulent na mga nakakahawang sakit na nabubuo pagkatapos ng trauma, operasyon, immunodeficiency, atbp.;

Ayon sa mga pagsusuri ng Vilprafen, ang paglaban sa josamycin, na bahagi nito, ay bubuo nang mas madalas kaysa sa iba pang mga antibiotics na kabilang sa macrolide group.

Ang mga medikal na pagsusuri ng Vilprafen ay nagpapahiwatig na pagkatapos ng paglunok, ang gamot ay maayos at mabilis na hinihigop sa gastrointestinal tract. Sa kasong ito, ang maximum na konsentrasyon ng josamycin sa plasma ng dugo ay sinusunod pagkatapos ng 1-4 na oras. Humigit-kumulang 15% ng aktibong sangkap ay nagbubuklod sa mga protina ng plasma, at ang pinakamataas na konsentrasyon nito ay matatagpuan sa mga baga, tonsil, salivary fluid, pawis at lacrimal gland secretions.

Ang biotransformation ng josamycin ay nangyayari sa atay. Bilang resulta ng prosesong ito, ang mga metabolite na may mas kaunting aktibidad ay nabuo, na kung saan ay excreted mula sa katawan higit sa lahat kasama ng apdo at humigit-kumulang 20% ​​- ng mga bato na may ihi.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ang appointment ng Vilprafen, ayon sa mga tagubilin, ay ipinapayong para sa paggamot ng talamak at talamak na mga nakakahawang sakit at nagpapaalab na dulot ng aktibidad ng mga microorganism na sensitibo sa pagkilos ng josamycin, lalo na:

• Mga nakakahawang sakit na nakakaapekto sa upper at lower respiratory tract, ENT organs, oral cavity, soft tissues at balat, genital at urinary system;
• dipterya;
• iskarlata lagnat;
• Mga nakakahawang sakit na pinukaw ng chlamydia at mycoplasmas;
• Mga halo-halong impeksyon na nakakaapekto sa maselang bahagi ng katawan at daanan ng ihi.

Contraindications

Ang mga tagubilin ng Vilprafen ay naglilista ng ilang contraindications sa paggamit nito. Sa kanila:

• Indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga gamot na kabilang sa pharmacological group ng macrolides;
• Malubhang dysfunction ng atay;
• Prematurity.

Sa pag-iingat, ang gamot ay inireseta kung ang pasyente ay nasuri na may kabiguan sa bato.

Ipinagbabawal na magbigay ng antibiotic sa mga bata na tumitimbang ng hanggang 10 kg.

Application sa panahon ng pagbubuntis

Ang Vilprafen sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas ay inireseta kung ang benepisyo sa ina ay mas malaki kaysa sa mga potensyal na panganib sa bata.

Paraan ng aplikasyon at dosis

Ang gamot sa mga tablet at sa anyo ng isang suspensyon ay inilaan para sa oral administration. Inirerekomenda ang mga tablet na lunukin nang hindi nginunguya at hinuhugasan ng kaunting likido. Ang mga natutunaw na tablet na Vilprafen Solutab ay natunaw ng hindi bababa sa 20 ML ng likido bago gamitin, pinapayagan din itong lunukin ng tubig.

Ang pang-araw-araw na dosis ng gamot para sa mga matatanda at bata na higit sa 14 taong gulang ay 1-2 g, na inirerekomenda na hatiin sa tatlong dosis, at ang unang dosis ay hindi dapat mas mababa sa 1 g.

Ang pagsususpinde ay pangunahing inireseta para sa mga batang wala pang 14 taong gulang. Ang pang-araw-araw na dosis ay depende sa edad at bigat ng pasyente. Ayon sa mga tagubilin para sa Vilprafen, kinakalkula ito ayon sa sumusunod na pamamaraan: 30-50 mg bawat kilo ng timbang ng katawan. Ang multiplicity ng reception ay 3. Inirerekomenda na kalugin ito bago gamitin.

Ito ay mahalaga:

• Ang mga batang wala pang tatlong buwan, ang dosis ay dapat kalkulahin nang napakatumpak depende sa timbang.
• Ang kurso ng therapy para sa mga sakit na pinukaw ng impeksyon sa streptococcal ay hindi dapat mas mababa sa 10 araw.

Ang Vilprafen ay isang antimicrobial agent na aktibo laban sa aerobic microflora at ilang anaerobic bacteria. Ang gamot ay kinakailangan upang ganap na maalis ang bacterial infection na nagiging sanhi ng akumulasyon ng purulent exudate at ang nagpapasiklab na proseso. Ang gamot ay ginawa sa anyo ng mga tablet para sa oral administration. Ang antibiotic ay hindi inilaan para sa iniksyon.

ATX

Mga form ng komposisyon at dosis

Ang gamot ay ginawa sa anyo ng mga tablet na naglalaman ng 500 mg ng aktibong sangkap - josamycin. Ang mga pantulong na sangkap ay kinabibilangan ng:

• colloidal dehydrogenated silikon dioxide;
• sodium carmellose;
• microcrystalline cellulose;
• polysorbate;
• polyethylene glycol;
• methylcellulose;
• talc;
• titan dioxide;
• methacrylic acid ester copolymer;
• aluminyo haydroksayd.

Ang mga tablet ay may biconvex na pahaba na hugis at pininturahan ng puti. Ang mga yunit ng gamot ay pinahiran ng pelikula at may mga panganib sa magkabilang panig.

Grupo ng pharmacological

Ang antimicrobial agent ay kabilang sa klase ng macrolide antibiotics.

epekto ng pharmacological

Ang mga katangian ng pharmacological ay batay sa pagkasira ng mga compound ng protina at metabolismo ng protina sa loob ng cell. Ang mekanismo ng pagkilos ay nakamit sa pamamagitan ng reversible binding ng josamycin sa 50S subunit ng ribosome. Kapag kumukuha ng isang karaniwang dosis, ang gamot ay may bacteriostatic effect, nagpapabagal o pumipigil sa paglaki ng bakterya. Ang natitirang mga kinatawan ng pathogenic microflora ay hindi nagsasagawa ng mitotic division at namamatay ayon sa cell cycle.

Kapag ginagamit ang gamot sa mataas na konsentrasyon, ang isang bactericidal effect ay sinusunod.

Sa isang matinding paglabag sa metabolismo ng protina, nagsisimula ang mass death ng mga nakakahawang pathogen. Ang gamot ay nananatiling hindi nakakapinsala sa mga istruktura ng selula ng tao, dahil walang pathogenic genetic material ang nakapaloob sa loob ng mga selula ng mga organo at tisyu.

Mahalagang tandaan na ang josamycin ay hindi epektibo laban sa Enterobacter pylori. Ang gamot ay aktibo laban sa erythromycin-resistant bacterial cells, 14- o 15-membered macrolides.

Kapag kinuha nang pasalita, ang josamycin ay nahihiwalay mula sa iba pang mga pantulong na sangkap dahil sa pagkilos ng mga esterases.

Ang gamot ay mabilis na hinihigop ng bituka microvilli sa sistematikong sirkulasyon, kung saan umabot ito sa pinakamataas na konsentrasyon isang oras pagkatapos ng paglunok.

Sa vascular bed, ang josamycin ay hindi nagbubuklod sa albumin at iba pang mga protina (hanggang sa 15%). Ang aktibong tambalan ay ipinamamahagi sa mga tisyu at organo sa orihinal nitong anyo, maliban sa utak.

Mayroong pagsasama-sama ng gamot sa cavity ng baga, plema, lacrimal at fluid ng pawis, kung saan ang konsentrasyon ng sangkap na josamycin ay lumampas sa plasma ng 7-9 beses. Kapag dumadaan sa mga selula ng atay, ang kemikal na tambalan ay nabubulok sa mga produktong metabolic na may mahinang epekto ng antibacterial, na umalis sa katawan sa pamamagitan ng apdo. Ang pag-aalis ng kalahating buhay ay umabot sa 1-2 oras. Ang panahong ito ay tumataas laban sa background ng sakit sa atay. 10% ng gamot ay excreted sa pamamagitan ng mga bato.

Mga indikasyon para sa paggamit ng Vilprafen

Ang gamot ay epektibo sa kaganapan ng pamamaga ng isang nakakahawang kalikasan, na pinukaw ng aktibong paglaki ng mga pathogen bacteria na madaling kapitan sa josamycin.

Lokalisasyon ng proseso ng pathological	Mga sakit
impeksyon sa ihi	bacterial prostatitis; pamamaga ng dingding ng pantog; cervicitis; talamak na urethritis; pyelonephritis; epididymitis.
Pinsala sa mga organo ng ENT at upper respiratory system	bilateral at unilateral tonsilitis ng talamak at talamak na anyo; pharyngitis (pamamaga ng lalamunan); pamamaga ng paranasal sinuses; dipterya kasama ng dipterya toxoid; iskarlata lagnat sa pagkakaroon ng hypersensitivity sa penicillin; impeksyon sa tainga; laryngitis.
Mga sakit ng digestive tract na pinukaw ng pathogenic na paglago ng Helicobacter pylori	ulcerative erosive lesyon ng tiyan at duodenum; kabag.
Nagpapaalab na proseso sa mga babaeng pelvic organ	ureaplasmosis; gonorrhea; venereal lymphogranuloma; syphilis; chlamydia.
Mga impeksyon sa mas mababang sistema ng paghinga	pneumonia na nakuha ng komunidad; mahalak na ubo; akumulasyon ng nana sa lukab ng baga; exacerbation ng talamak at talamak na brongkitis; psittacosis.
Pinsala sa balat at malambot na mga tisyu, impeksyon ng mga bukas na sugat	furunculosis; lymphadenitis; felon; pinsala sa bakterya sa mga paso; folliculitis; abscess; acne; erysipelas; anthrax.

Ang gamot ay ginagamit sa dentistry para sa paggamot ng gingivitis, pamamaga ng mga proseso ng alveolar, mga komplikasyon sa postoperative period, mga karies. Gumagamit ang mga ophthalmologist ng antibiotic para gamutin ang dacryocystitis at blepharitis.

Paraan ng aplikasyon at dosis ng Vilprafen

Para sa mga pasyente na higit sa 14 taong gulang, inirerekumenda na gamitin ang karaniwang dosis ng 1-2 g ng Vilprafen. Dapat itong kunin ng 1500 mg bawat araw 3 beses sa isang araw. Ang iniresetang dosis ay dapat nahahati sa 2-3 dosis. Kung kinakailangan, ang pang-araw-araw na rate ay nadagdagan sa 3 g.

Sa kaganapan ng acne vulgaris at spherical acne, kinakailangan na kumuha ng 500 mg ng josamycin 2 beses sa isang araw para sa 2-4 na linggo. Para sa susunod na 8 linggo, ang gamot ay iniinom sa 500 mg isang beses sa isang araw.

Para sa paggamot ng pagkasayang ng gastric mucosa, na sinamahan ng achlorhydria, ang isang pinagsamang paggamot ng 1 g ng Amoxicillin at josamycin kapag kinuha 2 beses sa isang araw, 240 mg ng tripotassium bismuth dicitrate na may dalas ng 2 beses sa isang araw ay inireseta.

Sa paggamot ng ulcerative-erosive na sakit ng digestive tract na dulot ng enterobacteria, 1000 mg ng Vilprafen ay ginagamit 2 beses sa isang araw kasama ng iba pang mga gamot sa isang karaniwang dosis.

Oras ng pagtanggap

Ang tagal ng antibiotic therapy ay tinutukoy ng isang medikal na espesyalista depende sa lokasyon at kalubhaan ng nakakahawa at nagpapasiklab na proseso. Inirerekomenda ang isang kurso ng paggamot - 2-5 araw. Sa streptococcal tonsilitis, kinakailangan na uminom ng mga tabletas sa loob ng 10 araw.

Ilang tablet ang maaari mong inumin sa isang pagkakataon

Para sa isang solong dosis, maaari kang uminom ng 1-2 tablet - hindi hihigit sa 1000 mg ng isang solong dosis.

mga espesyal na tagubilin

Sa pag-unlad ng matinding pagtatae na may nakikitang nakikitang madugong paglabas sa mga feces, kinakailangan na agad na ihinto ang pagkuha ng Vilprafen dahil sa panganib ng pseudomembranous colitis. Ang sakit ay nagbabanta sa buhay sa karagdagang paggamit ng antibyotiko, samakatuwid, ito ay nangangailangan ng agarang medikal na konsultasyon kapag tumatanggap ng mga pagsusuri na nagpapatunay sa pagkakaroon ng enterocolitis.

Sa kaso ng dysfunction ng bato, kinakailangan upang ayusin ang regimen ng dosing alinsunod sa clearance ng creatinine. Huwag doblehin ang dosis.

Sa matagal na antibiotic therapy, maaaring umunlad ang cross-resistance sa mga gamot na macrolide, kung saan kinakailangan ang pagbabago sa kurso ng paggamot.

Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Ang gamot ay ginagamit upang gamutin ang chlamydia sa mga kababaihan sa panahon o pagpaplano ng pagbubuntis. Ang pagkuha ng isang antibyotiko sa kasong ito ay pinapayagan lamang pagkatapos ng pagsusuri ng isang doktor at ang pagpapalabas ng mga rekomendasyong medikal. Ang Josamycin ay may kakayahang tumagos sa hematoplacental barrier at umalis sa katawan sa pamamagitan ng gatas ng suso, ngunit walang teratogenic na epekto sa fetus sa panahon ng pag-unlad ng embryonic. Sa kurso ng mga klinikal na pag-aaral, walang mga karamdaman sa pag-unlad ang natagpuan sa isang bata na nakatanggap ng gatas mula sa isang ina na sumasailalim sa therapy sa droga.

Mga side effect ng Wilprafen

Mga organ system kung saan maaaring maobserbahan ang isang paglabag	Mga Negatibong Epekto
Gastrointestinal tract	kakulangan sa ginhawa at pakiramdam ng bigat sa rehiyon ng epigastriko; pagduduwal at pagsusuka; stomatitis; pagtitibi; walang gana kumain; pseudomembranous enterocolitis.
mga reaksiyong alerdyi	pantal; pamumula ng balat, pruritus at pantal; sakit na Stevens-Johnson; anaphylactic shock; angioedema; bullous dermatitis.
Hepatobiliary system	kakulangan ng atay; hyperbilirubinemia hanggang sa jaundice.
mga organo ng pandama	pagkawala ng pandinig; pagkabingi.
Iba pa	superinfection; purpura.

Impluwensya sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at iba pang mekanismo

Sa pangmatagalang drug therapy, walang pagsugpo sa gitna at paligid na bahagi ng sistema ng nerbiyos, samakatuwid, sa paggamot sa Vilprafen, gumana sa mga kumplikadong aparato, pagmamaneho ng kotse at iba pang masiglang aktibidad na nauugnay sa bilis ng reaksyon at konsentrasyon ay pinapayagan.

Contraindications

Ang gamot ay hindi ginagamit para sa malubhang paglabag sa atay at sa pagkakaroon ng mga reaksyon ng anaphylactoid sa macrolide antibiotics at ang mga istrukturang bahagi ng Vilprafen.

Overdose

Ang mga kaso ng labis na dosis ay hindi naitala. Sa teorya, ang kahinaan at paglala ng mga side effect ay posible sa isang solong dosis ng isang mataas na dosis ng gamot. Ang panganib ng pagbuo ng mga negatibong reaksyon mula sa sistema ng pagtunaw ay tumataas.

Interoperability at Compatibility

Hindi inirerekomenda na magreseta ng Vilprafen kasabay ng iba pang mga antibacterial na gamot. Ang bacteriostatic effect na nakuha kapag gumagamit ng therapeutic dose ay binabawasan ang antimicrobial na aktibidad ng mga bactericidal na paghahanda. Ang kumbinasyon ng therapy na may lincomycin ay nag-aambag sa isang pagbawas sa isa't isa sa therapeutic effect.

Ang mga antibiotic ng Macrolide ay nagpapabagal sa pag-aalis ng theophylline xanthines, na humahantong sa pagkalason sa katawan. Sa kurso ng mga klinikal na pag-aaral, ang isang mas mababang antas ng impluwensya ng Vilprafen sa theophylline ay ipinahayag. Kasabay nito, ang dosing regimen ng mga gamot ay nababagay din.

Mayroong vasoconstrictive effect kapag kumukuha ng ergot alkaloids sa panahon ng paggamot na may macrolide antibiotics. Ang isang kaso ng kakulangan ng tissue tolerance sa ergotamine laban sa background ng antimicrobial therapy na may josamycin ay naitala, na ang dahilan kung bakit ang pinagsamang paggamot sa mga gamot ay mahigpit na nasa ilalim ng pangangasiwa ng medikal.

Ang mga antihistamine na may astemizole at terfenadine na kasama sa komposisyon ay nag-aambag sa pagkaantala ng paglabas ng huli, na humahantong sa isang banta sa buhay. Ang panganib ay nakasalalay sa paglitaw ng hindi sapat na mga arrhythmia sa puso.

Nag-aambag ang Josamycin sa isang pagtaas sa konsentrasyon ng plasma ng cyclosporine, na humahantong sa nephrotoxicity. Kapag kumukuha ng parehong mga kemikal na compound, kinakailangan na regular na subaybayan ang antas ng cyclosporine sa dugo. Ang isang katulad na sitwasyon ay sinusunod sa paggamit ng digoxin.

Ang aktibong sangkap ng Vilprafen ay maaaring mabawasan ang therapeutic effect ng oral hormonal contraceptive, na nagpapahiwatig ng mas mataas na panganib ng hindi planadong pagbubuntis. Upang maiwasan ang mga negatibong kahihinatnan, inirerekumenda na gumamit ng iba pang mga paraan ng pagpipigil sa pagbubuntis.

Ang Josamycin ay hindi nakakaapekto sa pharmacodynamics ng Citramon.

Sa alak

Sa panahon ng paggamot na may macrolide antimicrobials, mahigpit na ipinagbabawal na uminom ng mga inuming nakalalasing. Ang Josamycin at ethyl alcohol ay sumasailalim sa pagkasira ng kemikal at detoxification sa mga hepatocytes. Ang mga selula ng atay ay hindi makayanan ang pag-load na lumitaw, kaya't wala silang oras upang iproseso ang mga nakakalason na sangkap na naipon sa cytoplasm. Sa mga nakakalason na kondisyon na may tumaas na pagkarga, ang napakalaking pagkamatay ng mga selula ng atay ay nangyayari at ang hepatocellular degeneration ng organ ay nagsisimula.

Ang ethanol ay sabay na nagiging sanhi ng pagsasama-sama ng erythrocyte at pinipigilan ang nervous system.

Manufacturer

Montefarmaco S.p.A., Italya.

Mga tuntunin ng dispensing mula sa mga parmasya

Ang antibyotiko ay ibinebenta nang mahigpit sa pagkakaroon ng mga rekomendasyong medikal.

Presyo

Ang average na halaga ng Vilprafen ay 596-735 rubles.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ang gamot ay nakaimbak sa isang temperatura na hindi mas mataas kaysa sa +25 ° C sa loob ng 4 na taon. Inirerekomenda na panatilihin ang antibiotic sa isang lugar na may mababang antas ng halumigmig na malayo sa pagkakalantad sa sikat ng araw.

Mga analogue

Ang mga pamalit na may katulad na epekto sa parmasyutiko at komposisyon ng kemikal ay kinabibilangan ng:

• Vilprafen Solutab;
• Clarithromycin;
• doxycycline;
• Cifran;
• Sumamed;
• Ceftriaxone;
• Unidox.

Ipinagbabawal ang pagpapalit sa sarili ng gamot. Bago lumipat sa ibang gamot sa kawalan ng therapeutic effect, kinakailangan na kumunsulta sa iyong doktor.