Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot. Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan ay kasalukuyang kinokontrol ng Ministry of Health ng Russian Federation.

Mag-order ng 706n na mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot na gabay sa parmasya at mga medikal na organisasyon sa kanilang trabaho.

Isaalang-alang natin ang mga pangkalahatang tuntunin para sa pag-iimbak ng mga gamot at ang kanilang mga tampok.

Bigyang-pansin natin ang mga pangunahing paglabag ng mga institusyong medikal sa lugar na ito.

↯ Higit pang mga artikulo sa magazine

Ang pangunahing bagay sa artikulo

Mag-order ng 706n rules para sa pag-iimbak ng mga gamot

Tinutukoy ng mga tuntunin sa pag-iimbak ng mga gamot kung paano dapat iimbak ang mga gamot na may iba't ibang katangian at potensyal na panganib.

Ang mga patakaran para sa mga layuning medikal ay nahahati sa mga sumusunod na grupo:

Mga gamot na nakalantad sa temperatura (mataas o mababa). Dapat silang maiimbak nang mahigpit alinsunod sa mga inirekumendang temperatura.

Sa packaging ng mga gamot, karaniwang ipinapahiwatig ng tagagawa kung aling regimen ang inirerekomenda; bilang panuntunan, ito ay hindi hihigit sa +25 °C. Ang mga naturang gamot ay novocaine, adrenaline at iba pang mga gamot sa mga solusyon.

Mga sample at espesyal na koleksyon ng mga karaniwang operating procedure para sa mga nars na maaaring i-download.

Ang mga solusyon sa langis at eter, insulin, at ammonia ay tumutugon sa mababang temperatura.

Ang utos na kumokontrol sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na mahigpit na sundin dahil ang mga naturang gamot, pagkatapos na nasa mababang temperatura, ay ganap na nagbabago at nawawala ang kanilang mga kapaki-pakinabang na katangian.

Mga paghahanda na maaaring mawala ang kanilang mga ari-arian sa ilalim ng impluwensya ng kahalumigmigan at liwanag.

Kasama sa mga gamot sa pangkat na ito, halimbawa, ang silver nitrate at proserin, na tumutugon sa liwanag, at mustasa o dyipsum, na nawawala ang kanilang mga katangian kapag nalantad sa kahalumigmigan.

Kapag nag-iimbak ng mga gamot na tumutugon sa liwanag, dapat bigyan ng espesyal na atensyon.

Kung saan iimbak ang mga gamot na may limitadong buhay sa istante

Ang mga patakaran ay nagtatatag ng mga espesyal na kinakailangan para sa mga nag-expire na gamot.

Ang kanilang paglalagay ay pinapayagan lamang sa hiwalay na itinalagang (quarantine) na mga lugar, upang hindi sila makahalo sa mga normal na gamot. Sa pagsasagawa, ito ay isang minarkahang hiwalay na istante o isang espesyal na ligtas.

Kaugnay nito, ang mga petsa ng pag-expire ng mga gamot ay dapat na patuloy na subaybayan. Inaprubahan ng utos ng punong manggagamot ng institusyong medikal ang natitirang buhay ng istante, na itinuturing na limitado. Halimbawa, ito ang huling 6 na buwan ng petsa ng pag-expire.

Itinuturing ng order ang mga naturang gamot bilang mga gamot na may limitadong shelf life.

Pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot alinsunod sa Order No. 706n

Ang mga tuntunin ng Order 706n para sa pag-iimbak ng mga gamot ay nagtatatag din ng mga detalye ng paglalagay ng mga paputok at nasusunog na gamot.

Ang mga naturang produkto ay may mas mataas na panganib dahil sa nilalaman ng gliserin, asupre, alkohol at eter, turpentine, atbp. Sa pagsasaalang-alang na ito, kinakailangan upang matiyak ang kanilang hiwalay na lokasyon mula sa iba pang mga gamot.

Bilang karagdagan, ang mga paputok na sangkap ay hindi dapat ilagay malapit sa:

mga gamot na naglalaman ng alkalis;
mga silindro ng gas;
mga mineral na acid;
mga di-organikong asing-gamot, na maaaring bumuo ng isang nasusunog na halo kasama ng mga organikong paghahanda;
mga materyales sa pagbibihis.

Paano mag-imbak ng potassium permanganate

Ang mga kondisyon ng imbakan para sa potassium permanganate alinsunod sa mga patakaran ay dapat matugunan ang mga sumusunod na kinakailangan:

Paano mag-imbak ng eter

Upang mapanatili ang mga gamot sa mga gamot na naglalaman ng eter, pumili ng mga lugar na malayo sa mga elemento ng pag-init at apoy; ang lugar ay dapat na protektado mula sa maliwanag na liwanag. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang eter para sa kawalan ng pakiramdam ay nasusunog.

Upang matiyak ang mga ligtas na kondisyon para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot sa mga ospital, kabilang ang eter, inirerekumenda na ilagay ang mga ito nang hiwalay sa iba pang mga produktong medikal, mas mabuti sa isang espesyal na itinalagang silid.

Imbakan ng nitrogen at oxygen sa mga cylinder

Mayroong ilang mahahalagang tuntunin para sa pag-save ng nitrous oxide at oxygen sa mga cylinder:

Ayon sa GOST 26460-85, ang mga cylinder ay inilalagay sa ilalim ng isang canopy sa teritoryo ng isang institusyong medikal o sa magkahiwalay na mga bodega upang matiyak ang kanilang proteksyon mula sa araw at kahalumigmigan.
Ayon sa PPBO 07-91 na may petsang 08/09/1990, ang mga oxygen cylinder ay inilalagay sa mga fireproof cabinet na matatagpuan sa labas ng medikal na pasilidad sa layo na hindi bababa sa 4 na metro mula sa mga pagbubukas ng bintana at pinto.
Kung higit sa 10 40-litro na mga cylinder ng oxygen ang nakaimbak, inilalagay ang mga ito sa isang hiwalay na silid. Ang mga dingding nito ay dapat gawin nang walang mga bintana, mula sa mga ligtas na materyales, ang distansya mula sa iba pang mga silid ay dapat na hindi bababa sa 25 metro.
Ang mga bodega na inilaan para sa pag-iimbak ng mga nitrogen cylinder ay dapat na nilagyan ng bentilasyon, at ang mga cylinder mismo ay dapat ilagay sa isang ligtas na distansya mula sa mga radiator ng pag-init (sa layo na hindi bababa sa 1 metro).
Ang mga pampasabog na gamot ay iniimbak sa mga fireproof na safe sa labas ng lugar kung saan sila ay permanenteng nakaimbak sa mga pasilidad na medikal. Bilang karagdagan, ang lugar ay dapat na nilagyan ng mga alarma sa sunog.

Mga panuntunan at kinakailangan para sa pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa order 706n

Tulad ng mga sumusunod mula sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga ospital, para sa makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, ang mga lugar na may espesyal na kagamitan sa seguridad ay kinakailangan. Ang mga tuntunin sa paghawak sa mga ito ay katulad ng mga patakaran sa pag-iimbak ng mga gamot.

Kaya, ang mga makapangyarihang gamot ay maaaring maimbak sa parehong silid ng mga gamot. Sa kasong ito, ang makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap ay dapat na nakaimbak alinman sa iba't ibang mga safe o sa iba't ibang mga istante ng mga metal cabinet.

Tandaan na ang ilang gamot ay hindi kasama sa listahan ng mga nakakalason at makapangyarihang gamot at inilipat sa listahan ng mga gamot. Halimbawa, ito ay Midazolam, Brotizolam, Lorazepam, Estazolam, Phenobarbital, atbp.

Samakatuwid, ang mga naturang gamot ay dapat na nakaimbak ayon sa mga alituntuning ipinatutupad para sa mga narkotikong gamot at ang kanilang mga nauna.

Paano kontrolin ang mga panuntunan sa imbakan

Ang pagsunod sa mga patakaran ay sinusubaybayan ng punong nars, gayundin ng mga duty nurse ng mga departamento.

Para sa mga layunin ng kontrol, ginagawa nila ang mga sumusunod na tungkulin:

Ang mga parameter ng temperatura at hangin sa mga lugar ng imbakan ay naitala isang beses bawat shift;
tinutukoy ng mga nars at senior nurse ang mga gamot sa mga lugar ng imbakan gamit ang isang rack card;
ang mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante upang makontrol ang kanilang napapanahong paggamit;
Kapag nag-expire ang mga gamot, dapat itong ilagay sa quarantine area at iimbak nang hiwalay sa iba pang mga gamot. Ang mga ito ay pagkatapos ay ipinadala para sa pagkawasak.

Checklist ng Roszdravnadzor - imbakan ng mga gamot sa mga institusyong medikal

Tingnan ang checklist sa Chief Nurse System, na ginagamit upang suriin ang imbakan ng mga gamot sa isang medikal na organisasyon.

Ang checklist ay binubuo ng 62 tanong at inaprubahan ng Appendix 2 sa Order No. 9438. Susuriin ng mga inspektor ang sistema ng pagtiyak ng kalidad para sa pag-iimbak ng mga gamot, lugar, kagamitan at dokumentasyon.

Paano tukuyin ang mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot

Sa ilang mga kaso, napakahirap para sa mga manggagawang pangkalusugan na sumunod sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga ospital, na inirerekomenda ng kanilang tagagawa sa packaging ng consumer.

Halimbawa, maraming mga tagagawa ang nagpapahiwatig na ang gamot ay dapat na naka-imbak sa temperatura ng silid o sa isang cool na lugar, nang hindi tinukoy kung anong eksaktong temperatura ng hangin ang tumutugma sa mga panuntunang ito.

Natukoy ng State Pharmacopoeia ng Russian Federation ang mga inirekumendang kondisyon para sa pag-iingat ng mga gamot:

8-15°C malamig o malamig na mga kondisyon;
15-25°C temperatura ng "kuwarto";
2-25°C temperatura hanggang 25°C;
2-8°C temperatura na hindi hihigit sa 8°C.

Kailan maglalabas ng rack card

Ang pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa departamento ng pangangalagang pangkalusugan ay nangangailangan na ang mga rack card ay ilagay sa mga ito kapag nag-iimbak ng mga gamot. Ito ay mga espesyal na card na nagbibigay ng pangunahing impormasyon tungkol sa gamot at ang mga kondisyon para sa pag-imbak nito.

Ang rack card ay na-update sa bagong natanggap na gamot. Kung ang institusyong medikal ay nakatanggap ng gamot na may parehong dosis, release form at parehong serye, maaari mong iwanan ang lumang card. Kung ang mga gamot na may iba't ibang katangian, halimbawa, ibang paraan ng pagpapalabas, ay natanggap, dapat na maglabas ng bagong card. Halimbawa ng pagpuno ng rack card tingnan sa Chief Nurse System.

Ang Order 706n ay nagtatatag sa talata 10 ng isang tiyak na listahan ng impormasyon na pinahihintulutang mag-isip tungkol sa naturang card; walang karapatan ang mga health worker na paikliin ito.

"Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot"

Nai-publish noong Oktubre 13, 2010. Magsisimula noong Oktubre 24, 2010. Nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Oktubre 4, 2010. Registration No. 18608

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

I. Pangkalahatang mga probisyon

mga tagagawa ng gamot,
organisasyon ng pakyawan na kalakalan sa mga gamot,
mga organisasyon ng parmasya,
medikal at iba pang organisasyong nagpapatakbo sa sirkulasyon ng mga gamot,
mga indibidwal na negosyante na may lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o lisensya para sa mga aktibidad na medikal (mula rito ay tinutukoy bilang mga organisasyon, indibidwal na negosyante, ayon sa pagkakabanggit).

II. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa disenyo at pagpapatakbo ng mga lugar ng pag-iimbak ng gamot

2. Ang disenyo, komposisyon, sukat ng mga lugar (para sa mga organisasyon ng pakyawan na kalakalan sa mga gamot), operasyon at kagamitan ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang mga ito kaligtasan.
3. Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, tiyak temperatura At kahalumigmigan ng hangin, na nagpapahintulot para sa pag-imbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.
4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay kailangang may kagamitan mga air conditioner at iba pang kagamitan na nagbibigay-daan para sa pag-imbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging, o inirerekomenda na magbigay ng mga bintana, transom, at pangalawang lattice na pinto sa lugar.
5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ibigay racks, cabinet, pallets, stockpiles.
6. Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at payagan ang posibilidad ng basang paglilinis.

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot at pag-aayos ng kanilang imbakan

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga kagamitan para sa pagpaparehistro ng mga parameter ng hangin(mga thermometer, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga aparatong ito ay dapat na matatagpuan sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan, bintana at mga kagamitan sa pag-init. Ang mga device at (o) bahagi ng mga device kung saan nakikita ang mga pagbasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig.
Ang mga pagbasa ng mga instrumentong ito ay dapat na itala araw-araw sa isang espesyal magazine (mapa) pagpaparehistro sa papel o elektroniko na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinapanatili ng responsableng tao. Ang log ng pagpaparehistro (card) ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify alinsunod sa itinatag na pamamaraan.
8. Ang mga gamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:

physicochemical properties ng mga gamot;
mga grupo ng parmasyutiko (para sa parmasya at mga medikal na organisasyon);
paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);
estado ng pagsasama-sama ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

Kapag naglalagay ng mga gamot, pinapayagan ang paggamit ng mga teknolohiya sa computer (alphabetically, ayon sa code).
9. Hiwalay, sa mga technically fortified na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Federal Law ng Enero 8, 1998 N 3-FZ "Sa narcotic drugs at psychotropic substances"(Collected Legislation of the Russian Federation, 1998, No. 2, Art. 219; 2002, No. 30, Art. 3033, 2003, No. 2, Art. 167, No. 27 (Bahagi I), Art. 2700; 2005, Blg. 19, Artikulo 1752; 2006, Blg. 43, Artikulo 4412; 2007, Blg. 30, Artikulo 3748, Blg. 29, Art. 3614; 2010, No. 21, Artikulo 2525, No. 31, Artikulo 4192) ay naka-imbak:

narcotic at psychotropic na gamot;
makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

10. Mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga silid ng pag-iimbak ng gamot ay dapat na mai-install sa paraang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagdaan ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng istante, dingding, at sahig para sa paglilinis.
Ang mga rack, cabinet, istante para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may bilang.
Dapat ding tukuyin ang mga nakaimbak na produktong panggamot rack card, na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na gamot na produkto (pangalan, release form at dosis, batch number, expiration date, manufacturer ng medicinal product). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.
11. Sa mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay kailangang mapanatili accounting para sa mga gamot na may limitadong buhay ng istante sa papel o elektronikong may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga tala ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pagpapanatili ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.
12. Kapag kinikilala ang mga gamot na may nag-expire na dapat silang ingatan magkahiwalay mula sa iba pang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) na lugar.

IV. Mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot at pag-aayos ng kanilang imbakan

13. Mga pasilidad sa imbakan nasusunog at sumasabog na mga gamot dapat ganap na sumunod sa kasalukuyang mga regulasyon.
14. Upang matiyak ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot sa prinsipyo ng homogeneity alinsunod sa kanilang physico-kemikal, mapanganib na mga katangian ng sunog at ang likas na katangian ng packaging, mga lugar ng imbakan para sa mga pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot at mga tagagawa ng mga gamot (simula dito tinutukoy bilang warehouse premises) ay nahahati sa hiwalay na mga lugar (compartments) na may limitasyon ng paglaban sa sunog pagtatayo ng mga istruktura nang hindi bababa sa 1 oras.
15. Kinakailangan para sa packaging at paggawa ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa isang shift sa trabaho dami ng mga nasusunog na gamot ay maaaring itago sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lokasyon ng imbakan.
16. Ang mga palapag ng mga bodega at mga lugar ng pagbabawas ay dapat mayroong matigas, pantay na patong. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na patong sa sahig. Dapat tiyakin ng mga sahig ang maginhawa at ligtas na paggalaw ng mga tao, kargamento at sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga kargamento ng mga nakaimbak na materyales, at tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.
17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan hindi masusunog at lumalaban mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumampas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal passage sa pagitan ng mga rack ay dapat hindi bababa sa 1.35 m.
18. Para sa pag-imbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga parmasya at indibidwal na negosyante, inilaan nakahiwalay na lugar, nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma (mula rito ay tinutukoy bilang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot).
19. Ang mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante ay pinapayagan na mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na mayroong nasusunog at nasusunog na mga katangian, sa dami ng hanggang 10 kg sa labas para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa built-in hindi masusunog na mga cabinet. Ang mga cabinet ay dapat na matatagpuan malayo sa init-dissipating surface at mga daanan, na may mga pinto na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas.
Pinapayagan na mag-imbak ng mga pampasabog na gamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para magamit sa isang shift sa trabaho sa mga metal cabinet sa labas para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot.
20. Ang halaga ng mga nasusunog na gamot na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas 100 kg nang maramihan.
Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap na parmasyutiko sa dami na higit sa 100 kg ay dapat na nasa hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa mga lalagyan ng salamin o metal na nakahiwalay sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot ng ibang mga grupo.
21. Ipinagbabawal na pumasok sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot na may open source ng apoy.

V. Mga tampok ng pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot sa mga bodega

22. Ang mga gamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa mga rack o sa podtovarniki(pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang tray.
Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.
23. Kapag ang mga operasyon ng pagbabawas at pagkarga ay isinasagawa nang manu-mano, ang taas ng pagsasalansan ng mga gamot ay hindi dapat lumampas 1.5 m.
Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at pagkarga, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa loob ilang tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa pag-load at pagbaba ng karga (mga elevator, trak, hoists).

VI. Mga katangian ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot depende sa pisikal at physico-kemikal na mga katangian, ang epekto ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran sa kanila

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa liwanag. natural at artipisyal na pag-iilaw.
25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa mga materyales na protektado ng ilaw(orange na lalagyan ng salamin, metal na lalagyan, packaging na gawa sa aluminum foil o polymer na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o orange), sa isang madilim na silid o mga cabinet.
Upang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag (silver nitrate, proserin), ang mga lalagyan ng salamin ay natatakpan ng itim malabo na papel.
26. Ang mga gamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, na nakabalot sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga rack, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang pigilan ang pagpasok para sa mga gamot na ito direktang liwanag ng araw o iba maliwanag na ilaw ng direksyon(paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan

27. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa kahalumigmigan, ay dapat na nakaimbak sa isang malamig na lugar sa temperatura hanggang sa + 15 degrees SA(mula rito ay tinutukoy bilang isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng gumawa.
28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin na may hermetically sealed seal na puno ng paraffin sa itaas.
29. Upang maiwasan ang pagkasira at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na nakalimbag sa anyo ng mga babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng gamot.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo:

aktwal na pabagu-bago ng isip na mga gamot;
mga gamot na naglalaman ng isang madaling matunaw na solvent

mga tincture ng alkohol,
likidong alkohol concentrates,
makapal na mga extract;

mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap

mahahalagang langis,
mga solusyon sa ammonia,
solusyon sa formaldehyde,
mga solusyon sa hydrogen chloride na higit sa 13%,
mga solusyon sa carbolic acid,
ethyl alcohol ng iba't ibang konsentrasyon, atbp.;

mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis;
mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystal hydrates;
mga gamot na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bagong produkto

iodoform,
hydrogen peroxide,
sodium bikarbonate;

mga produktong panggamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng moisture content

magnesium sulfate,
sodium para-aminosalicylate,
sodium sulfate,

dapat na nakaimbak sa Malamig na lugar, sa mga materyales na hindi tinatablan ng mga pabagu-bagong sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawa (consumer) na packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at mga pagsasara ay pinahihintulutan alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon.
31. Pharmaceutical mga sangkap - crystalline hydrates ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin, metal at may makapal na pader na plastik o sa pangunahin at pangalawa (consumer) na packaging ng tagagawa sa ilalim ng mga kondisyon na nakakatugon sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot na ito.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura

32. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mataas na temperatura(heat-labile medicinal products), mga organisasyon at indibidwal na mga negosyante ay dapat magsagawa alinsunod sa temperaturang rehimen na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura

33. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mababang temperatura(mga gamot, ang physico-kemikal na estado kung saan nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% na solusyon sa formaldehyde, mga solusyon sa insulin) ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat isagawa alinsunod sa rehimen ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.
34. Pagyeyelo ng mga gamot insulin hindi pwede.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga gas

mga sangkap na tumutugon sa oxygen sa hangin:

iba't ibang compound ng aliphatic series na may unsaturated intercarbon bond,
cyclic na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bond,
phenolic at polyphenolic,
morphine at mga derivatives nito na may mga hindi napalitang hydroxyl group;
mga heterogenous at heterocyclic compound na naglalaman ng asupre,
mga enzyme at organochemical;

mga sangkap na tumutugon sa carbon dioxide sa hangin:

mga asing-gamot ng alkali metal at mahina na mga organikong acid (sodium barbital, hexenal),
mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (aminophylline), magnesium oxide at peroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide,

dapat na nakaimbak sa hermetically selyadong lalagyan gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng mga gas, pinupuno hanggang sa itaas kung maaari.

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

36. Mabaho mga gamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit mayroon malakas na amoy) ay dapat na nakaimbak sa isang hermetically sealed, hindi amoy na lalagyan.
37. Pangkulay mga gamot (mga pharmaceutical substance na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng normal na sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo:

matingkad na berde,
methylene blue,
indigo carmine

dapat na naka-imbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan.
38. Upang gumana sa pangkulay na mga produktong panggamot, kinakailangan na i-highlight para sa bawat pangalan espesyal kaliskis, mortar, spatula at iba pang kinakailangang kagamitan.

Pag-iimbak ng mga disinfectant na gamot

39. Mga disimpektante Ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed na mga lalagyan sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga lugar na imbakan para sa mga produktong plastik, goma at metal at lugar para sa pagkuha ng distilled water.

Pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan pharmacopoeia ng estado At dokumentasyon ng regulasyon, at isinasaalang-alang din ari-arian mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.
41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay label(minarkahan) palabas.
42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan para sa kanilang imbakan ipinahiwatig sa pangalawang (consumer) packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot

43. maramihan ang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na nakaimbak sa tuyo(hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), sa isang mahusay na maaliwalas na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.
44. Bultuhang mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis, nakaimbak nang hiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.
45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong pagsubaybay alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang dami ng aktibong sangkap, pati na rin ang apektado ng amag, mga peste ng kamalig, tanggihan.
46. Imbakan ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides, ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado, sa partikular, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na pagsubok para sa biological na aktibidad.
47. Maramihang mga materyales sa halamang gamot na kasama sa mga listahan makapangyarihan At nakakalason mga sangkap na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking dami ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Kodigo sa Kriminal ng Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2008, No. 2, Art. 89; 2010, No. 28, Art. 3703), na nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.
48. Naka-prepack na ang mga materyales sa halamang gamot ay nakaimbak sa mga istante o sa mga cabinet.

Pag-iimbak ng mga panggamot na linta

49. Ang pag-iimbak ng mga panggamot na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.
50. Ang pagpapanatili ng mga linta ay isinasagawa alinsunod sa itinatag na pamamaraan.

Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian

mga solusyon sa alkohol at alkohol,
mga tincture ng alkohol at eter,
mga extract ng alkohol at eter,
eter,
turpentine,
lactic acid,
chloroethyl,
collodion,
cleol,
Novikov likido,
mga organikong langis

mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian

asupre,
gliserol,
mga langis ng gulay,
mga materyales sa halamang gamot)

dapat isagawa magkahiwalay mula sa iba pang mga gamot.
52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na sarado, matibay na lalagyan ng salamin o metal upang maiwasan pagsingaw mga likido mula sa mga sisidlan.
53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may nasusunog at nasusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.
Hindi pinapayagan na iimbak ang mga gamot na ito mga kagamitan sa pag-init. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.
54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na lumalaban sa epekto o sa isang hilera na lalagyan ng tipper.
55. Sa mga lugar ng trabaho ng mga lugar ng produksyon na inilalaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at nasusunog na gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi hihigit sa kapalit kailangan. Sa kasong ito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.
56. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% dami. Ang mga alkohol sa malalaking dami ay iniimbak sa mga lalagyang metal na puno ng hindi hihigit sa 75% ng dami.
57. Hindi pinapayagang mag-imbak ng mga nasusunog na gamot kasama ng

mineral acids (lalo na sulfuric at nitric acids),
mga compressed at tunaw na gas,
mga nasusunog na sangkap (mga langis ng gulay, asupre, dressing),
alkalis,
pati na rin sa mga di-organikong asing-gamot na gumagawa ng mga paputok na pinaghalong may mga organikong sangkap

potassium chlorate,
potassium permanganate,
potassium chromate, atbp.

58. Medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam Mag-imbak sa pang-industriya na packaging, sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, malayo sa apoy at heating device.

Imbakan ng mga pampasabog na gamot

59. Sa panahon ng pag-iimbak pampasabog mga gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate) na mga hakbang ay dapat gawin laban sa kontaminasyon ng alikabok.
60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barbell, lata drum, bote, atbp.) ay dapat Isara mo ng mahigpit upang maiwasan ang mga singaw mula sa mga produktong ito na pumasok sa hangin.
61. Imbakan ng maramihan potasa permanganeyt pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga bodega (kung saan ito ay nakaimbak sa mga tambol ng lata), sa mga tungkod na may ground-in stoppers, hiwalay sa iba pang mga organikong sangkap - sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante.
62. Bultuhang solusyon nitro gliserin nakaimbak sa maliliit na nakasaradong bote o mga sisidlang metal sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, na nag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang lalagyan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito sa ilalim ng mga kondisyon na pumipigil sa pagtapon at pagsingaw ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit sa balat.
63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl eter Hindi pinapayagan ang pagyanig, impact, at friction.
64. Ipinagbabawal na mag-imbak ng mga pampasabog na gamot na may mga acid at alkalis.

Pag-iimbak ng mga narkotiko at psychotropic na gamot

65. Narkotiko At psychotropic Ang mga gamot ay nakaimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na lugar, espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad, at sa mga pansamantalang imbakan na lugar na napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na itinatag ng Decree of the Government of the Russian Federation of December 31, 2009 N 1148 (Collection of Legislation Russian Federation, 2010, No. 4, Article 394; No. 25, Article 3178).

Pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin bilang malaking halaga ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" "makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng mga makapangyarihang sangkap at nakakalason na sangkap.
67. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan (mula rito ay tinutukoy bilang makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na seguridad na paraan na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narcotic at mga psychotropic na gamot.
68. Pinahihintulutan na mag-imbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol, at mga gamot na narkotiko at psychotropic sa isang silid na pinatibay ng teknikal.
Sa kasong ito, ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga supply) sa iba't ibang istante ng isang ligtas (metal cabinet) o sa iba't ibang mga safe (metal cabinet).
69. Ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na hindi nasa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga kabinet na metal, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
70. Mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting alinsunod sa utos ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa dispensing ng mga gamot" (nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Enero 16, 2006 N 7353 ), maliban sa mga narcotic, psychotropic, potent at nakakalason na mga gamot, ay iniimbak sa metal o kahoy na cabinet, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
________________________________________________________________
Basahin

Ang isang mahalagang papel sa pagkakaloob ng mataas na kalidad at epektibong pangangalagang medikal ay ginagampanan ng tamang pag-iimbak ng mga gamot sa mga pasilidad na medikal. Sa isang medikal na organisasyon, ang mga stock ng mga gamot na nakakatugon sa 5-10-araw na kinakailangan ay inilalagay sa mga opisina at lugar sa ilalim ng pangangasiwa ng senior (punong) nars, at ang mga stock ng mga gamot na nakakatugon sa pang-araw-araw na pangangailangan ay matatagpuan sa mga departamento at sa mga nars ' mga istasyon. Kinakailangan na lumikha ng mga tamang kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot, na isinasaalang-alang ang kanilang dami at pisikal at kemikal na mga katangian, gayundin upang matiyak ang kaligtasan mula sa hindi kanais-nais o iligal na paggamit ng mga droga, lalo na ang makapangyarihan, nakakalason at narkotikong mga gamot, mga psychotropic na sangkap at ang kanilang mga precursor. .

Ang mga pangunahing dokumento ng regulasyon sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa Russian Federation ay:

§ utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2009 No. 706n "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot" (mula dito ay tinutukoy bilang order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2010 No. 706n);

§ utos ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Mayo 16, 2011 No. 397n "Sa pag-apruba ng mga espesyal na kinakailangan para sa mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na nakarehistro sa inireseta na paraan sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa medikal na paggamit sa mga parmasya, institusyong medikal, siyentipikong -pananaliksik, mga organisasyong pang-edukasyon at pakyawan na mga organisasyong pangkalakalan ng mga gamot”;

§ Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation na may petsang Disyembre 31, 2009 No. 1148 "Sa pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursors."

Upang mag-imbak ng mga gamot sa istasyon ng nars ay may mga cabinet na dapat na nakakandado ng isang susi.

1. Ang mga gamot para sa panlabas at panloob na paggamit ay iniimbak sa istasyon ng nars sa isang nakakandadong kabinet sa iba't ibang istante na may markang "Para sa panlabas na paggamit" at "Para sa panloob na paggamit".

2. Ang mga nars ay nagpapangkat ng mga gamot para sa panloob na paggamit: sa isang cell ng cabinet ay naglalagay siya ng mga gamot na nagpapababa ng presyon ng dugo, sa isa pa - diuretics, sa pangatlo - antibiotics.

3. Ang malakas na amoy na mga gamot (Vishnevsky's liniment, Finalgon ointment) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot. Ang mga nasusunog na sangkap (alkohol, eter) ay nakaimbak din nang hiwalay.

4. Ang mga tincture at extract ng alkohol ay naka-imbak sa mga bote na may mahigpit na paggiling o well-screwed stoppers, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis. Ang mga gamot ay nakaimbak sa isang malamig na lugar sa temperatura na + 8 hanggang + 15 ° C sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa.

5. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag (halimbawa, proserin, silver nitrate) ay dapat na itago sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Upang maiwasan ang pagkakalantad ng mga gamot na ito sa direktang sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyong ilaw, gayundin sa mga sinag ng ultraviolet, dapat kang gumamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.

6. Ang mga nabubulok na produkto (may tubig na infusions, decoctions, mixtures, serums, bakuna, rectal suppositories) ay naka-imbak sa refrigerator sa temperatura na + 2... + 10°C. Ang buhay ng istante ng mga infusions, decoctions, mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 2 araw.

7. Ang lahat ng sterile na solusyon sa mga ampoules at vial ay naka-imbak sa treatment room.

8. Hiwalay, sa mga technically fortified na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Federal Law ng Enero 8, 1998 No. 3-FZ "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances", ang mga sumusunod ay nakaimbak:

§ narcotic at psychotropic na gamot;

§ makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

9. Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na inihanda sa isang parmasya para sa parchment rolling ay tatlong araw, at para sa metal rolling - 30 araw. Kung hindi ito maipatupad sa loob ng panahong ito, dapat silang ibalik sa senior nurse.

10. Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

ü para sa mga sterile na solusyon– pagbabago sa kulay, transparency, pagkakaroon ng mga natuklap;

ü sa mga infusions, decoctions– ulap, pagbabago ng kulay, hindi kanais-nais na amoy;

ü sa mga pamahid– pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

ü sa mga pulbos, mga tablet- pagbabago ng kulay.

11. Ang nars ay walang karapatan:

ü baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

ü pagsamahin ang magkaparehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;

ü palitan at itama ang mga label sa mga gamot;

ü mag-imbak ng mga gamot na walang label.

Ang mga lugar o mga lugar kung saan iniimbak ang mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner, refrigerator, bintana, transom, at pangalawang lattice na pinto - lahat ng ito ay kinakailangan upang lumikha ng mga kondisyon ng temperatura.

Sa mga silid kung saan nakaimbak ang mga gamot, kinakailangang magkaroon ng mga instrumento para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin: mga thermometer, hygrometer, psychrometer. Sa panahon ng isang shift sa trabaho, ang nars ng departamento ay dapat na itala ang mga pagbabasa ng mga nabanggit na aparato sa isang espesyal na journal isang beses sa isang araw sa mga lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot.

Sa bahay, ang isang hiwalay na lugar ay dapat na inilalaan para sa pag-iimbak ng mga gamot, hindi naa-access sa mga bata at mga taong may sakit sa pag-iisip. Ngunit sa parehong oras, ang mga gamot na iniinom ng isang tao para sa sakit sa puso o nabulunan ay dapat na magagamit anumang oras.

Ang organisasyon ng pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na naka-grupo ayon sa sumusunod na pamantayan sa pag-uuri: toxicological group, pharmacological group,

Mga katangian ng pag-uuri ng mga grupo ng gamot para sa hiwalay na imbakan

uri ng aplikasyon, estado ng pagsasama-sama, mga katangian ng physicochemical, buhay ng istante, form ng dosis.

Kaya, depende sa toxicological na grupo, ang mga gamot na nauugnay sa:

Listahan A (nakalalason at narcotic substance);

Listahan B (makapangyarihan);

Pangkalahatang listahan.

Ang mga listahan A at B ay mga listahan ng mga gamot na inaprubahan para sa medikal na paggamit ng State Pharmacological Committee, na nakarehistro ng Ministry of Health ng Russian Federation at nangangailangan ng mga espesyal na hakbang sa kaligtasan at kontrol sa panahon ng pag-iimbak, paggawa at paggamit ng mga gamot na ito dahil sa kanilang mataas na pharmacological. at toxicological na panganib.

Isinasaalang-alang ang pangkat ng pharmacological, halimbawa, ang mga bitamina, antibiotics, cardiac, sulfonamide na gamot, atbp. ay dapat na naka-imbak nang hiwalay.

Tinutukoy ng sign na "uri ng paggamit" ang hiwalay na imbakan ng mga gamot para sa panlabas at panloob na paggamit.

Ang mga angro medicinal substance ay nakaimbak na isinasaalang-alang ang kanilang estado ng pagsasama-sama: likido, bulk, gas, atbp.

Alinsunod sa mga katangian ng physicochemical at ang impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran, ang mga grupo ng gamot ay nakikilala:

Nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag;

Mula sa pagkakalantad sa kahalumigmigan;

Mula sa volatilization at pagkatuyo;

Mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura;

Mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura;

Mula sa pagkakalantad sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran;

Mabaho at pangkulay;

Mga disimpektante.

Kapag nag-aayos ng hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot, kinakailangan ding isaalang-alang ang buhay ng istante, lalo na kung ito ay medyo maikli, halimbawa, 6 na buwan, 1 taon, 3 taon.

Ang isang mahalagang tampok na dapat isaalang-alang kapag nag-iimbak nang hiwalay ay ang uri ng form ng dosis: solid, likido, malambot, puno ng gas, atbp.

Maglagay ng mga malapit na gamot na magkatulad ang pangalan;

Maglagay ng mga gamot para sa panloob na paggamit sa tabi ng bawat isa na may iba't ibang pinakamataas na solong dosis, at ayusin din ang mga ito sa alpabetikong pagkakasunud-sunod.

Ang pagkabigong sumunod sa mga patakaran para sa hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na inilarawan sa itaas ay maaaring humantong hindi lamang sa pagkasira o pagkawala ng mga ari-arian ng consumer ng gamot, kundi pati na rin sa isang pagkakamali ng mga tauhan ng parmasyutiko kapag nagbibigay ng isang mataas na kalidad, ngunit maling gamot at, bilang isang kahihinatnan, sa isang banta sa buhay o kalusugan ng pasyente.

Sa panahon ng pag-iimbak, ang patuloy na visual na pagsubaybay sa kondisyon ng lalagyan, mga panlabas na pagbabago sa mga gamot at mga medikal na aparato ay isinasagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang buwan. Sa kaso ng mga pagbabago sa mga gamot, ang kalidad ng mga ito ay dapat na subaybayan alinsunod sa teknikal na dokumentasyon at ng Global Fund.

MINISTRY NG HEALTH AT SOCIAL DEVELOPMENT

PEDERASYON NG RUSSIA

ORDER

SA PAGPAPATIBAY NG MGA PANUNTUNAN PARA SA PAG-IMBOK NG MGA GAMOT

Listahan ng mga pagbabagong dokumento

Alinsunod sa Artikulo 58 ng Pederal na Batas ng Abril 12, 2010 N 61-FZ "Sa Sirkulasyon ng mga Gamot" (Collection of Legislation of the Russian Federation, 2010, N 16, Art. 1815; N 31, Art. 4161) order ako:

1. Aprubahan ang Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa apendiks.

2. Upang makilala bilang hindi wasto:

seksyon 1 at 2, mga sugnay 3.1 - 3.4, 3.6 at 3.7 ng seksyon 3, seksyon 4 - 7, 12 at 13 Mga tagubilin para sa pag-aayos ng imbakan sa mga parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at produktong medikal, na inaprubahan ng Order ng Ministry of Health ng Russian Federation ng Nobyembre 13, 1996 N 377 "Sa pag-apruba ng mga kinakailangan para sa pag-aayos ng imbakan sa mga parmasya ng iba't ibang grupo ng mga gamot at produktong medikal" (nakarehistro ng Ministry of Justice ng Russia noong Nobyembre 22, 1996 N 1202).

T.A.GOLIKOVA

Aplikasyon

sa Order

Ministri ng Kalusugan

at panlipunang pag-unlad

Pederasyon ng Russia

MGA TUNTUNIN PARA SA PAG-IISIP NG MGA GAMOT

Listahan ng mga pagbabagong dokumento

(gaya ng sinusugan ng Order ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

I. Pangkalahatang mga probisyon

1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot para sa medikal na paggamit (mula rito ay tinutukoy bilang mga gamot), kinokontrol ang mga kondisyon ng pag-iimbak ng mga gamot na ito at nalalapat sa mga tagagawa ng mga gamot, pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot, parmasya, medikal at iba pang organisasyon na nagsasagawa mga aktibidad sa sirkulasyon ng mga gamot, mga indibidwal na negosyante na may lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o isang lisensya para sa mga aktibidad na medikal (mula rito ay tinutukoy bilang mga organisasyon, mga indibidwal na negosyante, ayon sa pagkakabanggit).

II. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa disenyo at pagpapatakbo ng mga lugar

imbakan ng mga gamot

2. Ang disenyo, komposisyon, sukat ng mga lugar (para sa mga tagagawa ng mga gamot, pakyawan na organisasyon ng kalakalan ng mga gamot), operasyon at kagamitan ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang kanilang kaligtasan.

(clause 2 na binago ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

3. Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang ilang mga temperatura at halumigmig ng hangin ay dapat mapanatili upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.

4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner at iba pang kagamitan na nagbibigay-daan para sa pag-imbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng mga gamot na tinukoy sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging, o inirerekomenda na magbigay ng kasangkapan sa mga lugar na may mga bintana, transom, at mga pintuan ng pangalawang sala-sala.

5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may mga rack, cabinet, pallets, at stockpiles.

6. Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (mga panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at nagbibigay-daan para sa posibilidad ng basang paglilinis.

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga pasilidad ng imbakan

mga gamot at organisasyon ng kanilang imbakan

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga instrumento para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (thermometers, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga aparatong ito ay dapat na matatagpuan sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan, bintana at mga kagamitan sa pag-init. Ang mga device at (o) bahagi ng mga device kung saan nakikita ang mga pagbasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5 - 1.7 m mula sa sahig.

Ang mga pagbabasa ng mga aparatong ito ay dapat na naitala araw-araw sa isang espesyal na log book (card) sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinananatili ng responsableng tao. Ang log ng pagpaparehistro (card) ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify alinsunod sa itinatag na pamamaraan.

8. Ang mga gamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:

physicochemical properties ng mga gamot;

mga grupo ng parmasyutiko (para sa parmasya at mga medikal na organisasyon);

paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);

estado ng pagsasama-sama ng mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

Kapag naglalagay ng mga gamot, pinapayagan ang paggamit ng mga teknolohiya sa computer (alphabetically, ayon sa code).

9. Hiwalay, sa mga technically fortified na lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan ng Federal Law No. 3-FZ ng Enero 8, 1998 "Sa Narcotic Drugs and Psychotropic Substances" (Collected Legislation of the Russian Federation, 1998, No. 2, Art. 219 2002, Blg. 30, Artikulo 3033; 2003, Blg. 2, Artikulo 167, Blg. 27 (Bahagi I), Artikulo 2700; 30, Art 3748, No. 31, Artikulo 4011; 2008, No. 52 (Bahagi I), Artikulo 6233; 2009, No. Artikulo 4192), na nakaimbak:

narcotic at psychotropic na gamot;

makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

10. Ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa mga silid ng pag-iimbak ng gamot ay dapat na naka-install sa paraang upang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagdaan ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng shelving, dingding, at sahig para sa paglilinis.

Dapat tukuyin ang mga rack, cabinet, at istante para sa pag-iimbak ng mga gamot.

(gaya ng sinusugan ng Order ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

Dapat ding tukuyin ang mga nakaimbak na produktong gamot gamit ang isang shelf card na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na produkto ng gamot (pangalan, release form at dosis, batch number, expiration date, manufacturer ng medicinal product). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.

11. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magtago ng mga talaan ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga tala ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pagpapanatili ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.

12. Kung ang mga expired na gamot ay natukoy, ang mga ito ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa ibang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na itinalaga at itinalagang (quarantine) na lugar.

IV. Mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na materyales

at mga pampasabog na droga

at pag-aayos ng kanilang imbakan

13. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na ganap na sumunod sa kasalukuyang mga dokumento ng regulasyon.

14. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot sa pakyawan na mga organisasyon ng kalakalan ng mga gamot at mga tagagawa ng mga gamot (mula dito ay tinutukoy bilang mga bodega) ay nahahati sa magkakahiwalay na mga silid (compartment) na may limitasyon sa paglaban sa sunog ng mga istruktura ng gusali na hindi bababa sa 1 oras upang matiyak ang imbakan ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ayon sa prinsipyo ng pagkakapareho alinsunod sa kanilang physico-chemical, mga katangian ng panganib sa sunog at ang likas na katangian ng packaging.

(clause 14 na binago ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

15. Ang dami ng mga nasusunog na gamot na kinakailangan para sa pag-iimpake at paggawa ng mga gamot para sa medikal na paggamit para sa isang shift sa trabaho ay maaaring itago sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lokasyon ng imbakan.

16. Ang mga sahig ng mga bodega at mga lugar ng pagbabawas ay dapat na may matigas, pantay na ibabaw. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na patong sa sahig. Dapat tiyakin ng mga sahig ang maginhawa at ligtas na paggalaw ng mga tao, kargamento at sasakyan, may sapat na lakas at makatiis sa mga kargamento ng mga nakaimbak na materyales, at tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.

17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan ng hindi masusunog at matatag na mga rack at pallet na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumampas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal passage sa pagitan ng mga rack ay dapat hindi bababa sa 1.35 m.

18. Ang mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante ay inilalaan sa mga nakahiwalay na lugar, na nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma, para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at mga paputok na gamot.

(clause 18 na binago ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

19. Sa mga parmasya at indibidwal na negosyante, pinapayagang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na may nasusunog at nasusunog na mga katangian sa halagang hanggang 10 kg sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at paputok na gamot sa mga built-in na fireproof cabinet. Ang mga cabinet ay dapat na matatagpuan malayo sa init-dissipating surface at mga daanan, na may mga pinto na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas.

(gaya ng sinusugan ng Order ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

Pinapayagan na mag-imbak ng mga paputok na produktong panggamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para magamit para sa isang shift ng trabaho sa mga metal cabinet sa labas ng lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at paputok na mga produktong panggamot.

(gaya ng sinusugan ng Order ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

20. Ang halaga ng mga nasusunog na sangkap na parmasyutiko na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko at mga paputok na gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas sa 100 kg sa bulk form.

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko at mga pampasabog na gamot na ginagamit para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap ng parmasyutiko sa dami ng higit sa 100 kg ay dapat na matatagpuan sa isang hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa mga lalagyan ng salamin o metal na nakahiwalay sa mga lugar para sa pag-iimbak ng iba pang mga grupo ng nasusunog. mga pharmaceutical substance.

(clause 20 na binago ng Order of the Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

21. Ipinagbabawal na pumasok sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na pharmaceutical substance at mga pampasabog na gamot na may bukas na pinagmumulan ng apoy.

(gaya ng sinusugan ng Order ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

V. Mga tampok ng pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot

sa mga bodega

22. Ang mga gamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa racks o sa racks (pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang tray.

Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

23. Kapag ang mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load ay isinasagawa nang manu-mano, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas sa 1.5 m.

Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa pag-load at pagbaba ng karga (mga elevator, trak, hoists).

23.1. Ang lugar ng mga lugar ng bodega ay dapat na tumutugma sa dami ng mga nakaimbak na gamot, ngunit hindi bababa sa 150 metro kuwadrado. m, kasama ang:

lugar ng pagtanggap ng gamot;

lugar para sa pangunahing imbakan ng mga gamot;

zone ng ekspedisyon;

lugar para sa mga gamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon sa imbakan.

(sugnay 23.1 na ipinakilala sa pamamagitan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

VI. Mga tampok ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot

ibig sabihin ay depende sa pisikal at physico-kemikal

mga katangian, mga epekto sa kanila ng iba't ibang

salik sa kapaligiran

mula sa pagkilos ng liwanag

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na liwanag.

25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protective na materyales (orange glass container, metal container, packaging na gawa sa aluminum foil o polymer materials na pininturahan ng itim, kayumanggi o orange), sa isang madilim na silid o cabinet .

Upang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag (silver nitrate, proserine), ang mga lalagyan ng salamin ay natatakpan ng itim na papel na hindi tinatablan ng liwanag.

26. Ang mga gamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, na nakabalot sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga istante, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang mga gamot na ito na malantad sa direktang sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyon. liwanag (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Imbakan ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon

mula sa pagkakalantad sa kahalumigmigan

27. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay dapat na naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura hanggang sa +15 degrees. C (mula rito ay tinutukoy bilang isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tumatagos sa singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawa (consumer) na packaging ng gumawa.

28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa mga lalagyan ng salamin na may airtight seal, na puno ng paraffin sa itaas.

29. Upang maiwasan ang pagkasira at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na nakalimbag sa anyo ng mga babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng gamot.

Imbakan ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon

mula sa volatilization at pagkatuyo

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at drying (mga pabagu-bago ng gamot mismo; mga gamot na naglalaman ng volatile solvent (alcohol tinctures, liquid alcohol concentrates, thick extracts); solusyon at pinaghalong mga volatile substance (mga mahahalagang langis, solusyon ng ammonia, formaldehyde, chloride hydrogen na higit sa 13%, carbolic acid, ethyl alcohol ng iba't ibang konsentrasyon, atbp.); mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis; mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystal hydrates; mga gamot na nabubulok upang bumuo ng mga volatile na produkto (iodoform, hydrogen peroxide, bicarbonate sodium) ; ang mga gamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng moisture content (magnesium sulfate, sodium para-aminosalicylate, sodium sulfate)) ay dapat na naka-imbak sa isang malamig na lugar, sa hermetically selyadong mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi maarok ng mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at mga pagsasara ay pinahihintulutan alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon.

31. Mga pharmaceutical substance - ang mga crystal hydrates ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa primary at secondary (consumer) packaging ng manufacturer sa ilalim ng mga kondisyong nakakatugon sa mga kinakailangan ng regulasyong dokumentasyon para sa mga gamot na ito.

Imbakan ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon

mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura

32. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura (mga heat-labile na gamot) alinsunod sa mga kondisyon ng temperatura na nakasaad sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon .

Imbakan ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon

mula sa pagkakalantad hanggang sa mababang temperatura

33. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura (mga gamot na ang pisikal at kemikal na estado ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% formaldehyde solution, insulin solutions)), mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magdala out alinsunod sa mga kondisyon ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

34. Hindi pinapayagan ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin.

Imbakan ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon

mula sa pagkakalantad sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas (mga sangkap na tumutugon sa atmospheric oxygen: iba't ibang aliphatic compound na may unsaturated intercarbon bonds, cyclic compound na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bonds, phenolic at polyphenolic, morphine at mga derivatives nito na may unsubstituted hydroxyl groups; sulfur -naglalaman ng mga heterogenous at heterocyclic compound, enzymes at organic na paghahanda; mga sangkap na tumutugon sa carbon dioxide sa hangin: mga asing-gamot ng alkali metal at mahinang mga organikong acid (sodium barbital, hexenal), mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (aminophylline), magnesium oxide at peroxide, sodium hydroxide, caustic potassium), ay dapat na naka-imbak sa hermetically selyadong mga lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng mga gas, na puno hanggang sa itaas kung maaari.

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

36. Ang mga mabahong gamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit may malakas na amoy) ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed, hindi amoy na lalagyan.

37. Ang mga pangkulay na produktong panggamot (mga sangkap na parmasyutiko na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng normal na sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at mga supply (diamond green, methylene blue, indigo carmine)) ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan .

38. Upang magtrabaho sa mga pangkulay na gamot, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kinakailangang kagamitan para sa bawat item.

Pag-iimbak ng mga disinfectant na gamot

39. Ang mga disinfectant na gamot ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed na mga lalagyan sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa mga lugar na imbakan para sa mga produktong plastik, goma at metal at lugar para sa pagkuha ng distilled water.

Imbakan ng mga gamot

para sa medikal na paggamit

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.

41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay na may label (marking) na nakaharap sa labas.

42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan sa imbakan na tinukoy sa pangalawang (consumer) packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot

43. Ang maramihang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.

44. Ang maramihang materyal na halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis ay nakaimbak nang hiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.

45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong pagsubaybay alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Ang mga damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang dami ng mga aktibong sangkap, pati na rin ang mga apektado ng amag at mga peste ng kamalig, ay tinatanggihan.

46. Ang pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado, lalo na, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na pagsubaybay sa biological na aktibidad.

47. Bulk medicinal plant materials kasama sa mga listahan ng potent at toxic substances na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation of December 29, 2007 N 964 “Sa pag-apruba ng mga listahan ng potent at toxic substances para sa layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malalaking sukat na potent substance para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Collected Legislation of the Russian Federation, 2008, No. 2, Art. 89 2010, No. 28, Art. 3703), na nakaimbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng lock at susi.

48. Ang mga nakabalot na materyales sa halamang gamot ay nakaimbak sa mga istante o sa mga kabinet.

Pag-iimbak ng mga panggamot na linta

49. Ang pag-iimbak ng mga panggamot na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.

Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot (mga gamot na may mga nasusunog na katangian (mga solusyon sa alkohol at alkohol, mga tincture ng alkohol at eter, mga extract ng alkohol at eter, eter, turpentine, lactic acid, chloroethyl, collodion, cleol, Novikov liquid, organic na langis); mga produktong panggamot na may Ang mga nasusunog na katangian (sulfur, gliserin, mga langis ng gulay, maramihang mga materyales sa halamang gamot)) ay dapat dalhin nang hiwalay sa iba pang mga gamot.

(gaya ng sinusugan ng Order ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation na may petsang Disyembre 28, 2010 N 1221n)

52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na sarado, matibay na lalagyan ng salamin o metal upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga sisidlan.

53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.

Ang pag-iimbak ng mga gamot na ito malapit sa mga kagamitan sa pag-init ay hindi pinapayagan. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.

54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na lumalaban sa epekto o sa isang hilera na lalagyan ng tipper.

55. Sa mga lugar ng trabaho ng mga lugar ng produksyon na inilalaan sa mga parmasya at indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at nasusunog na gamot ay maaaring maimbak sa dami na hindi lalampas sa mga pangangailangan sa shift. Sa kasong ito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.

56. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga nasusunog at lubhang nasusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng dami. Ang mga alkohol sa malalaking dami ay iniimbak sa mga lalagyang metal na puno ng hindi hihigit sa 75% ng dami.

57. Hindi pinahihintulutang mag-imbak ng mga nasusunog na gamot kasama ng mga mineral acid (lalo na ang sulfuric at nitric acids), mga compressed at liquefied gas, mga nasusunog na substance (mga langis ng gulay, sulfur, dressing), alkalis, gayundin sa mga inorganic na salts na gumagawa ng mga explosive compound. may mga organikong sangkap. mga mixtures (potassium chlorate, potassium permanganate, potassium chromate, atbp.).

58. Ang medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam ay nakaimbak sa pang-industriya na packaging, sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, malayo sa apoy at mga aparatong pampainit.

Imbakan ng mga pampasabog na gamot

59. Kapag nag-iimbak ng mga pampasabog na gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate)), ang mga hakbang ay dapat gawin upang maiwasan ang kontaminasyon ng alikabok.

60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barbells, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na mahigpit na sarado upang maiwasan ang mga singaw ng mga gamot na ito na pumasok sa hangin.

61. Ang pag-iimbak ng bulk potassium permanganate ay pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga lugar ng bodega (kung saan ito ay naka-imbak sa mga drum ng lata), sa mga lalagyan na may ground-in stoppers, hiwalay sa iba pang mga organikong sangkap - sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante.

62. Ang maramihang solusyon ng nitroglycerin ay nakaimbak sa maliliit na well-closed flasks o metal vessels sa isang malamig na lugar, protektado mula sa liwanag, na nag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang lalagyan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito sa ilalim ng mga kondisyon na pumipigil sa pagtapon at pagsingaw ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit sa balat.