Ang pribadong histology, o microscopic anatomy, ay isang espesyal na seksyon ng kursong histology na nag-aaral ng mikroskopikong istraktura ng mga indibidwal na organo ng katawan. Ang microscopic at submicroscopic na istraktura ng mga cell at tissue na tipikal ng mga organ na ito ay pinag-aaralan.
Ang organ ay isang hierarchical system, isang bahagi ng isang organismo na may isang tiyak na istraktura, na nabuo ng ilang malapit na nakikipag-ugnayan na mga uri ng tissue upang maisagawa ang mga partikular na function ng organ. Ang anumang organ ay bubuo mula sa ilang mga layer ng mikrobyo at ito ay isang anatomikal at nakumpletong bahagi ng katawan. Samakatuwid, ang katawan ay binubuo ng ilang uri ng mga tisyu, na bumubuo ng isang regular na functional system ng katawan. Kasabay nito, ang isa sa mga bumubuo ng mga tisyu ng organ ay ang nangungunang isa, na responsable para sa functional na tampok ng organ na ito. Dahil sa pagkakaiba-iba ng mga pag-andar, ang histological na istraktura ng mga organo ay naiiba. Totoo, may mga pangkalahatang pattern sa mga istruktura, na may kaugnayan dito, maraming uri ng mga organo ang nakikilala.
1 Mga organo ng uri ng parenchymal. Ang mga tisyu na bumubuo sa mga organ na ito ay nahahati sa dalawang grupo. Tinitiyak ng isa sa kanila ang pagganap ng mga pangunahing pag-andar ng katawan at tinatawag parenkayma. Ang mga selula ng parenchymal ng isang organ, bilang panuntunan, ay may parehong pinagmumulan ng pag-unlad at mga karaniwang pag-andar. Ang parenkayma ay maaaring isang tissue ng iba't ibang uri. Halimbawa, sa kalamnan ang papel ng parenkayma ay ginagampanan ng skeletal striated muscle tissue, sa mga glandula - sa pamamagitan ng secretory epithelium, sa utak - ng nervous tissue. Sa tendons, ang parenchyma ay kinakatawan ng isang siksik, nabuo na fibrous connective tissue, at sa cartilage - sa pamamagitan ng hyaline o nababanat na kartilago tissue, atbp.
Ang pangalawang bahagi ng mga organo ng uri ng parenchymal ay gumaganap ng isang sumusuporta, trophic function, nagsisilbing konduktor ng mga daluyan ng dugo, nerbiyos at tinatawag na stroma . Ang stroma ng parenchymal organ ay binubuo ng isang lamad na sumasaklaw sa organ, o mga kapsula( karaniwang nabuo sa pamamagitan ng siksik na fibrous connective tissue), at ang mga partisyon na umaabot mula dito mula sa maluwag na fibrous connective tissue (septa o trabeculae) ). Ang papel ng stroma, sa kabila ng tila minorya nito sa organ, ay napakahalaga. Naglalaman ito ng mahinang pagkakaiba-iba ng mga cell at mga cell na may binibigkas na mga pag-andar ng proteksiyon, dugo, lymphatic vessel at nervous apparatus, dahil sa kung saan ito gumaganap ng plastic, trophic, proteksiyon, paghubog, regulasyon at iba pang mga pag-andar, nakakaapekto sa paggana ng organ sa kabuuan, tinitiyak pag-unlad at pagbabagong-buhay nito.
Ang mga organ na parenchymal ay ang atay, bato, kalamnan ng kalansay, pancreas, utak at spinal cord, mga glandula ng endocrine at iba pang mga organo. Sa turn, ang mga parenchymal organ ay maaaring may mga tampok ng panloob na istraktura. Makilala:
1) parenchymal lobular organs;
2) parenchymal zonal organs;
3) parenchymal beam organs.
AT parenchymal lobular organs ang buong parenchyma ay nahahati sa pamamagitan ng mga layer ng connective tissue sa mga istruktura at functional na yunit ng iba't ibang mga hugis - mga hiwa, pagkakaroon ng pangkalahatang plano ng istraktura at paggana. Ang mga halimbawa ng naturang mga organo ay ang atay, pancreas, mga glandula ng salivary. Mga organo ng parenchymal zonal - mga katawan na nahahati sa mga zone , magkaiba sa function. Halimbawa, ang bato ay nahahati sa dalawang zone: cortical at cerebral sangkap. Ang nasabing subdivision ay inilalapat din sa adrenal glands, at ang cortical substance, sa turn, ay nahahati sa tatlong sariling mga zone, na naiiba sa istraktura at pag-andar. Ang cartilage bilang isang organ ay kabilang din sa mga parenchymal zonal organs. Upang parenchymal beam Kasama sa mga organo ang mga kalamnan ng kalansay, tendon, spinal cord, nerbiyos. Sa mga organ na ito, ang mga elemento ng kanilang mga constituent tissue ay may regular, tamang pagkakaayos, na bumubuo ng mga bundle na pinaghihiwalay ng mga stroma layer.
Pinagsasama ng ilang organ ang mga katangian ng parehong lobular at zonal organ. Halimbawa, sa thymus, na may lobular na istraktura, ang bawat lobule ay binubuo ng dalawang zone: ang cortex at ang medulla.
2. Layered organs. Ang mga halimbawa ng mga organo na may layered na uri ay ang mga daluyan ng dugo at lymphatic, ang mga organo ng gastrointestinal at genitourinary tract, at ang mga daanan ng hangin. Sa mga organ na ito ay walang dibisyon sa parenkayma at stroma. Ang mga naturang organo ay may mga shell sa kanilang komposisyon. Sa mga sisidlan, ang panloob (intima), gitna (muscular) at panlabas (adventitial) na lamad ay nakikilala. Sa mga organo ng gastrointestinal tract, mayroong apat na lamad (mucous, submucosal, muscular at serous o adventitious), ang ilan sa mga ito, naman, ay nahahati sa mga layer, o plates. Ang bawat layer ay mas madalas na nabuo ng isa, ang pangunahing uri ng tissue para dito, ngunit maaaring may kasamang mga elemento ng ilang uri ng tissue. Ang istraktura ng bawat layer ay tumutugma sa function na ginagawa nito bilang bahagi ng shell. Kasama rin sa mga layered organ ang tubular bone, kung saan ang kanilang mga katangian na layer ay nakikilala (tingnan ang seksyong "Bone as an organ"). Ang ilang mga organo, halimbawa, ang balat, ang eyeball ay hindi guwang, ngunit sa pamamagitan ng likas na katangian ng lokasyon ng mga tisyu sa kanila sila ay layered.
3. Pinaghalong organo. Ang ilang mga organo ay maaaring pagsamahin ang mga katangian ng parehong parenchymal at layered na mga organo. Kasama sa mga halimbawa ang puso, matris. Sa mga layered na organo tulad ng puso at matris, ang gitnang lamad (ayon sa pagkakabanggit, ang myocardium at myometrium) ay napakalakas na pareho ang parenchyma (isang hanay ng mga cardiomyocytes o makinis na myocytes) at ang stroma ay maaaring makilala dito.
4. Mga organo ng hindi tipikal na istraktura. Ang ganitong mga katawan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang natatanging organisasyon. Ang kanilang istraktura sa isang mahigpit na kahulugan ay hindi tumutugma sa alinman sa parenchymal o layered na mga organo. Ang mga halimbawa ng naturang mga organ ay ang mga organo ng pandinig at balanse.
Ang bawat organ ay may sariling sistema ng suplay ng dugo, sirkulasyon ng lymph at innervation. Ang vascular bed, lalo na ang microcirculatory link, ay inangkop sa istraktura at pag-andar ng organ. Ang partikular na natatanging pagkakaugnay ng mga arkitekto ng vascular bed, sa isang banda, at ang istraktura at pag-andar ng organ, sa kabilang banda, ay ipinahayag sa atay, bato, baga, pali, atbp. Ang mga capillary ng microcirculatory bed ay direkta kasangkot sa pagbuo ng mga estruktural at functional unit, histohematic at hematoparenchymal barrier.
Paksa 18. NERVOUS SYSTEM
MULA SA anatomikal na pananaw Ang nervous system ay nahahati sa central (utak at spinal cord) at peripheral (peripheral nerve nodes, trunks at endings).
Ang morphological substrate ng reflex activity ng nervous system ay reflex arcs, na isang kadena ng mga neuron ng iba't ibang functional significance, ang mga katawan na kung saan ay matatagpuan sa iba't ibang bahagi ng nervous system - kapwa sa peripheral nodes at sa grey matter. ng central nervous system.
MULA SA pisyolohikal na pananaw ang sistema ng nerbiyos ay nahahati sa somatic (o cerebrospinal), na nagpapasigla sa buong katawan ng tao, maliban sa mga panloob na organo, mga sisidlan at mga glandula, at autonomous (o autonomic), na kumokontrol sa aktibidad ng mga organo na ito.
Mga spinal node
Ang unang neuron ng bawat reflex arc ay receptor nerve cell. Karamihan sa mga cell na ito ay puro sa mga spinal node na matatagpuan sa kahabaan ng posterior roots ng spinal cord. Ang spinal ganglion ay napapalibutan ng isang connective tissue capsule. Ang mga manipis na layer ng connective tissue ay tumagos mula sa kapsula patungo sa parenchyma ng node, na bumubuo sa balangkas nito, at ang mga daluyan ng dugo ay dumadaan dito sa node.
Ang mga dendrite ng nerve cell ng spinal ganglion ay napupunta bilang bahagi ng sensitibong bahagi ng mixed spinal nerves sa periphery at nagtatapos doon na may mga receptor. Ang mga neurite ay magkakasamang bumubuo sa posterior roots ng spinal cord, na nagdadala ng nerve impulses alinman sa gray matter ng spinal cord, o kasama ang posterior funiculus nito hanggang sa medulla oblongata.
Ang mga dendrite at neurite ng mga selula sa node at sa labas nito ay natatakpan ng mga lamad ng lemmocytes. Ang mga nerve cell ng spinal ganglions ay napapalibutan ng isang layer ng glial cells, na dito ay tinatawag na mantle gliocytes. Maaari silang makilala ng bilog na nuclei na nakapalibot sa katawan ng neuron. Sa labas, ang glial sheath ng katawan ng neuron ay natatakpan ng isang pinong, fine-fibred connective tissue sheath. Ang mga selula ng lamad na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang hugis-itlog na nucleus.
Ang istraktura ng peripheral nerves ay inilarawan sa pangkalahatang seksyon ng histology.
Spinal cord
Binubuo ito ng dalawang simetriko halves, delimited mula sa bawat isa sa harap ng isang malalim na median fissure, at sa likod ng isang connective tissue septum.
Ang panloob na bahagi ng spinal cord ay mas madidilim - ito ay sa kanya Gray matter. Sa periphery nito ay may lighter puting bagay. Ang kulay abong bagay sa cross section ng utak ay nakikita sa anyo ng isang butterfly. Ang mga protrusions ng gray matter ay tinatawag na mga sungay. Makilala harap, o ventral , likuran, o likod, at lateral, o lateral , mga sungay .
Ang gray matter ng spinal cord ay binubuo ng multipolar neurons, non-myelinated at thin myelinated fibers, at neuroglia.
Ang puting bagay ng spinal cord ay nabuo sa pamamagitan ng isang set ng longitudinally oriented predominant myelinated fibers ng nerve cells.
Ang mga bundle ng nerve fibers na nakikipag-ugnayan sa pagitan ng iba't ibang bahagi ng nervous system ay tinatawag na mga pathway ng spinal cord.
Sa gitnang bahagi ng posterior horn ng spinal cord ay ang sariling nucleus ng posterior horn. Binubuo ito ng mga bundle na selula, ang mga axon kung saan, dumadaan sa anterior white commissure sa tapat na bahagi ng spinal cord papunta sa lateral funiculus ng white matter, bumubuo sa ventral spinocerebellar at spinothalamic pathways at pumunta sa cerebellum at optic tubercle.
Ang mga interneuron ay diffusely matatagpuan sa posterior horns. Ang mga ito ay maliliit na selula na ang mga axon ay nagwawakas sa loob ng grey matter ng spinal cord ng parehong (nag-uugnay na mga selula) o kabaligtaran (mga selulang commissural) na bahagi.
Ang dorsal nucleus, o Clark's nucleus, ay binubuo ng malalaking selula na may mga branched dendrite. Ang kanilang mga axon ay tumatawid sa grey matter, pumapasok sa lateral funiculus ng white matter ng parehong gilid, at umakyat sa cerebellum bilang bahagi ng dorsal spinocerebellar tract.
Ang medial intermediate nucleus ay matatagpuan sa intermediate zone, ang neurite ng mga cell nito ay sumali sa ventral spinocerebellar tract ng parehong panig, ang lateral intermediate nucleus ay matatagpuan sa lateral horns at isang pangkat ng mga nag-uugnay na mga cell ng sympathetic reflex arc. Ang mga axon ng mga cell na ito ay umalis sa spinal cord kasama ang mga somatic motor fibers bilang bahagi ng mga nauunang ugat at hiwalay sa kanila sa anyo ng mga puting nag-uugnay na mga sanga ng nagkakasundo na puno ng kahoy.
Ang pinakamalaking mga neuron ng spinal cord ay matatagpuan sa mga nauunang sungay, bumubuo rin sila ng nuclei mula sa mga katawan ng mga selula ng nerbiyos, ang mga ugat na bumubuo sa karamihan ng mga hibla ng mga nauunang ugat.
Bilang bahagi ng halo-halong mga nerbiyos ng gulugod, pumapasok sila sa paligid at nagtatapos sa mga dulo ng motor sa mga kalamnan ng kalansay.
Ang puting bagay ng spinal cord ay binubuo ng myelin fibers na tumatakbo nang pahaba. Ang mga bundle ng nerve fibers na nakikipag-ugnayan sa pagitan ng iba't ibang bahagi ng nervous system ay tinatawag na mga pathway ng spinal cord.
Utak
Sa utak, ang kulay abo at puting bagay ay nakikilala rin, ngunit ang pamamahagi ng dalawang sangkap na ito ay mas kumplikado dito kaysa sa spinal cord. Ang pangunahing bahagi ng grey matter ng utak ay matatagpuan sa ibabaw ng cerebrum at cerebellum, na bumubuo ng kanilang cortex. Ang iba pang (mas maliit) na bahagi ay bumubuo ng maraming nuclei ng stem ng utak.
brain stem. Ang lahat ng nuclei ng gray matter ng brainstem ay binubuo ng multipolar nerve cells. Mayroon silang mga dulo ng neurite cells ng spinal ganglia. Gayundin sa stem ng utak mayroong isang malaking bilang ng mga nuclei na idinisenyo upang ilipat ang mga nerve impulses mula sa spinal cord at brain stem patungo sa cortex at mula sa cortex patungo sa sariling apparatus ng spinal cord.
sa medulla oblongata mayroong isang malaking bilang ng mga nuclei ng sariling apparatus ng cranial nerves, na higit sa lahat ay matatagpuan sa ilalim ng IV ventricle. Bilang karagdagan sa mga nuclei na ito, may mga nuclei sa medulla oblongata na nagpapalit ng mga impulses na pumapasok dito sa ibang bahagi ng utak. Kasama sa mga butil na ito ang mga mas mababang olibo.
Sa gitnang rehiyon ng medulla oblongata ay matatagpuan ang reticular substance, kung saan mayroong maraming mga nerve fibers na pumunta sa iba't ibang direksyon at magkasamang bumubuo ng isang network. Ang network na ito ay naglalaman ng maliliit na grupo ng mga multipolar neuron na may mahabang ilang dendrite. Ang kanilang mga axon ay kumakalat sa pataas (sa cerebral cortex at cerebellum) at pababang direksyon.
Ang reticular substance ay isang kumplikadong reflex center na nauugnay sa spinal cord, cerebellum, cerebral cortex at hypothalamic region.
Ang mga pangunahing bundle ng myelinated nerve fibers ng white matter ng medulla oblongata ay kinakatawan ng mga cortico-spinal bundle - mga pyramids ng medulla oblongata, na nakahiga sa ventral na bahagi nito.
Tulay ng utak ay binubuo ng isang malaking bilang ng mga transversely running nerve fibers at nuclei na nasa pagitan ng mga ito. Sa basal na bahagi ng tulay, ang mga transverse fibers ay pinaghihiwalay ng mga pyramidal pathway sa dalawang grupo - posterior at anterior.
midbrain ay binubuo ng gray matter ng quadrigemina at ang mga binti ng utak, na nabuo sa pamamagitan ng isang masa ng myelinated nerve fibers na nagmumula sa cerebral cortex. Ang tegmentum ay naglalaman ng isang sentral na kulay-abo na bagay na binubuo ng malalaking multipolar at mas maliit na hugis spindle na mga cell at fibers.
diencephalon pangunahing kumakatawan sa visual na tubercle. Ang ventral dito ay isang hypothalamic (hypothalamic) na rehiyon na mayaman sa maliit na nuclei. Ang visual hillock ay naglalaman ng maraming nuclei na nalilimitahan mula sa isa't isa ng mga layer ng puting bagay, ang mga ito ay magkakaugnay sa pamamagitan ng mga nag-uugnay na mga hibla. Sa ventral nuclei ng thalamic region, ang mga pataas na sensory pathway ay nagtatapos, kung saan ang mga nerve impulses ay ipinapadala sa cortex. Ang mga impulses ng nerbiyos sa visual hillock mula sa utak ay sumasabay sa extrapyramidal motor pathway.
Sa caudal group ng nuclei (sa unan ng thalamus), ang mga hibla ng optic pathway ay nagtatapos.
rehiyon ng hypothalamic ay isang vegetative center ng utak na kumokontrol sa mga pangunahing proseso ng metabolic: temperatura ng katawan, presyon ng dugo, tubig, metabolismo ng taba, atbp.
Cerebellum
Ang pangunahing pag-andar ng cerebellum ay upang matiyak ang balanse at koordinasyon ng mga paggalaw. Ito ay may koneksyon sa stem ng utak sa pamamagitan ng afferent at efferent pathways, na magkasamang bumubuo ng tatlong pares ng cerebellar peduncles. Sa ibabaw ng cerebellum mayroong maraming mga convolutions at grooves.
Ang gray na bagay ay bumubuo sa cerebellar cortex, ang isang mas maliit na bahagi nito ay nasa malalim na puting bagay sa anyo ng gitnang nuclei. Sa gitna ng bawat gyrus mayroong isang manipis na layer ng puting bagay, na natatakpan ng isang layer ng kulay-abo na bagay - ang bark.
Mayroong tatlong mga layer sa cerebellar cortex: panlabas (molecular), gitna (ganglionic) at panloob (granular).
Efferent neuron ng cerebellar cortex mga selulang hugis peras(o mga selulang Purkinje) bumubuo sa ganglion layer. Tanging ang kanilang mga neurite, na umaalis sa cerebellar cortex, ang bumubuo sa paunang link ng mga efferent inhibitory pathway nito.
Ang lahat ng iba pang nerve cells ng cerebellar cortex ay intercalated associative neurons na nagpapadala ng nerve impulses sa mga cell na hugis peras. Sa ganglionic layer, ang mga cell ay mahigpit na nakaayos sa isang hilera, ang kanilang mga kurdon, na sumasanga nang sagana, ay tumagos sa buong kapal ng molekular na layer. Ang lahat ng mga sanga ng mga dendrite ay matatagpuan lamang sa isang eroplano, patayo sa direksyon ng mga convolutions, samakatuwid, na may isang transverse at longitudinal na seksyon ng mga convolutions, ang mga dendrite ng mga cell na hugis peras ay iba ang hitsura.
Ang molecular layer ay binubuo ng dalawang pangunahing uri ng nerve cells: basket at stellate.
mga basket cell matatagpuan sa ibabang ikatlong bahagi ng molecular layer. Mayroon silang manipis na mahahabang dendrite, na pangunahing sangay sa isang eroplano na matatagpuan sa transversely sa gyrus. Ang mahabang neurite ng mga selula ay laging tumatakbo sa gyrus at kahanay sa ibabaw sa itaas ng mga piriform na selula.
mga stellate cells nasa itaas ng basket. Mayroong dalawang anyo ng mga stellate cell: maliliit na stellate cells, na nilagyan ng manipis na maikling dendrite at mahinang branched neurite (bumubuo sila ng mga synapses sa mga dendrite ng mga cell na hugis peras), at malalaking stellate cell, na may mahaba at mataas na branched dendrites at neurite (ang kanilang mga sanga ay kumokonekta sa mga dendrite ng mga selulang hugis peras). mga selula, ngunit ang ilan sa kanila ay umaabot sa katawan ng mga selulang hugis peras at bahagi ng tinatawag na mga basket). Magkasama, ang inilarawan na mga cell ng molecular layer ay kumakatawan sa isang solong sistema.
Ang butil-butil na layer ay kinakatawan ng mga espesyal na cellular form sa anyo butil. Ang mga cell na ito ay maliit sa laki, may 3 - 4 na maikling dendrite, na nagtatapos sa parehong layer na may mga terminal na sanga sa anyo ng isang paa ng ibon. Ang pagpasok sa isang synaptic na koneksyon sa mga dulo ng excitatory afferent (mossy) fibers na pumapasok sa cerebellum, ang mga dendrite ng granule cell ay bumubuo ng mga katangiang istruktura na tinatawag na cerebellar glomeruli.
Ang mga proseso ng mga butil na selula, na umaabot sa molekular na layer, ay bumubuo sa mga dibisyon na hugis-T sa dalawang sanga, na nakatuon parallel sa ibabaw ng cortex kasama ang gyri ng cerebellum. Ang mga hibla na ito, na tumatakbo nang magkatulad, ay tumatawid sa sumasanga ng mga dendrite ng maraming mga cell na hugis peras at bumubuo ng mga synapses kasama nila at ang mga dendrite ng mga basket cell at stellate cell. Kaya, ang neurite ng mga granule cell ay nagpapadala ng paggulo na natatanggap nila mula sa mga mossy fibers sa isang malaking distansya sa maraming mga hugis-peras na mga cell.
Ang susunod na uri ng mga cell ay hugis spindle na pahalang na mga cell. Ang mga ito ay matatagpuan pangunahin sa pagitan ng butil-butil at ganglionic na mga layer, mula sa kanilang mga pahabang katawan na mahaba, pahalang na nagpapalawak ng mga dendrite ay umaabot sa magkabilang direksyon, na nagtatapos sa ganglionic at butil-butil na mga layer. Ang mga afferent fibers na pumapasok sa cerebellar cortex ay kinakatawan ng dalawang uri: mossy at tinatawag na climbing fibers. Mossy fibers pumunta bilang bahagi ng olive-cerebellar at cerebellopontine pathways at magkaroon ng stimulating effect sa mga cell na hugis peras. Nagtatapos sila sa glomeruli ng butil-butil na layer ng cerebellum, kung saan sila ay nakikipag-ugnayan sa mga dendrite ng mga butil na selula.
pag-akyat ng mga hibla pumasok sa cerebellar cortex sa pamamagitan ng spinocerebellar at vestibulocerebellar pathways. Tinatawid nila ang butil-butil na layer, magkadugtong na mga cell na hugis peras at kumakalat sa kanilang mga dendrite, na nagtatapos sa kanilang ibabaw na may mga synapses. Ang mga hibla na ito ay nagpapadala ng paggulo sa mga selulang hugis peras. Kapag ang iba't ibang mga proseso ng pathological ay nangyayari sa mga cell na hugis peras, ito ay humahantong sa isang disorder sa koordinasyon ng paggalaw.
cerebral cortex
Ito ay kinakatawan ng isang layer ng grey matter na halos 3 mm ang kapal. Ito ay napakahusay na kinakatawan (binuo) sa anterior central gyrus, kung saan ang kapal ng cortex ay umabot sa 5 mm. Ang isang malaking bilang ng mga furrow at convolutions ay nagdaragdag sa lugar ng grey matter ng utak.
Mayroong mga 10-14 bilyong nerve cells sa cortex.
Ang iba't ibang bahagi ng cortex ay naiiba sa bawat isa sa lokasyon at istraktura ng mga selula.
Cytoarchitectonics ng cerebral cortex. Ang mga neuron ng cortex ay napaka-magkakaibang anyo, sila ay mga multipolar na selula. Nahahati sila sa pyramidal, stellate, fusiform, arachnid at horizontal neurons.
Ang mga pyramidal neuron ay bumubuo sa karamihan ng cerebral cortex. Ang kanilang mga katawan ay may hugis ng isang tatsulok, ang tuktok nito ay nakaharap sa ibabaw ng cortex. Mula sa itaas at gilid na ibabaw ng katawan ay umaalis ang mga dendrite, na nagtatapos sa iba't ibang layer ng gray matter. Ang mga neurite ay nagmula sa base ng mga pyramidal cells, sa ilang mga cell sila ay maikli, na bumubuo ng mga sanga sa loob ng isang partikular na lugar ng cortex, sa iba ay mahaba, pumapasok sa puting bagay.
Ang mga pyramidal cell ng iba't ibang mga layer ng cortex ay magkakaiba. Ang mga maliliit na selula ay mga intercalary neuron, ang mga neurite na kung saan ay nag-uugnay sa magkahiwalay na bahagi ng cortex ng isang hemisphere (associative neurons) o dalawang hemispheres (commissural neurons).
Ang malalaking pyramids at ang kanilang mga proseso ay bumubuo ng mga pyramidal pathway na nagpapalabas ng mga impulses sa kaukulang mga sentro ng trunk at spinal cord.
Sa bawat layer ng mga cell ng cerebral cortex mayroong isang pamamayani ng ilang mga uri ng mga cell. Mayroong ilang mga layer:
1) molekular;
2) panlabas na butil-butil;
3) pyramidal;
4) panloob na butil-butil;
5) ganglionic;
6) isang layer ng polymorphic cells.
AT molekular na layer ng cortex naglalaman ng maliit na bilang ng maliliit na hugis spindle na mga cell. Ang kanilang mga proseso ay tumatakbo parallel sa ibabaw ng utak bilang bahagi ng tangential plexus ng nerve fibers ng molecular layer. Sa kasong ito, ang karamihan ng mga hibla ng plexus na ito ay kinakatawan ng pagsasanga ng mga dendrite ng pinagbabatayan na mga layer.
Panlabas na butil na layer ay isang kumpol ng maliliit na neuron na may ibang hugis (karamihan ay bilugan) at mga stellate na selula. Ang mga dendrite ng mga selulang ito ay tumaas sa molekular na layer, at ang mga axon ay napupunta sa puting bagay o, na bumubuo ng mga arko, pumunta sa tangential plexus ng mga hibla ng molekular na layer.
pyramid layer- ang pinakamalaking sa kapal, napakahusay na binuo sa precentral gyrus. Ang mga sukat ng mga pyramidal cell ay iba-iba (sa loob ng 10 - 40 microns). Mula sa tuktok ng pyramidal cell, ang pangunahing dendrite ay umalis, na matatagpuan sa molecular layer. Ang mga dendrite na nagmumula sa mga lateral surface ng pyramid at ang base nito ay hindi gaanong kahabaan at bumubuo ng mga synapses na may katabing mga cell ng layer na ito. Sa kasong ito, kailangan mong malaman na ang axon ng pyramidal cell ay palaging umaalis mula sa base nito. Ang panloob na butil na layer sa ilang mga lugar ng cortex ay napakalakas na binuo (halimbawa, sa visual cortex), ngunit sa ilang mga lugar ng cortex maaari itong wala (sa precentral gyrus). Ang layer na ito ay nabuo ng mga maliliit na stellate cells, kasama rin dito ang isang malaking bilang ng mga pahalang na hibla.
Ang ganglionic layer ng cortex ay binubuo ng malalaking pyramidal cells, at ang rehiyon ng precentral gyrus ay naglalaman ng mga higanteng pyramids, na inilarawan sa unang pagkakataon ng Kyiv anatomist na si V. Ya. Bets noong 1874 (Bets cells). Ang mga higanteng pyramid ay nailalarawan sa pagkakaroon ng malalaking bukol ng basophilic substance. Ang mga neurite ng mga cell ng layer na ito ay bumubuo sa pangunahing bahagi ng cortico-spinal tracts ng spinal cord at nagtatapos sa mga synapses sa mga cell ng motor nuclei nito.
Layer ng polymorphic cells nabuo ng mga neuron na hugis spindle. Ang mga neuron ng inner zone ay mas maliit at nakahiga sa isang malaking distansya mula sa isa't isa, habang ang mga neuron ng panlabas na zone ay mas malaki. Ang mga neurite ng mga selula ng polymorphic layer ay napupunta sa puting bagay bilang bahagi ng mga efferent pathway ng utak. Ang mga dendrite ay umaabot sa molekular na layer ng cortex.
Dapat itong isipin na sa iba't ibang bahagi ng cerebral cortex, ang iba't ibang mga layer nito ay kinakatawan nang iba. Kaya, sa mga sentro ng motor ng cortex, halimbawa, sa anterior central gyrus, ang mga layer 3, 5 at 6 ay lubos na binuo at ang mga layer 2 at 4 ay kulang sa pag-unlad. Ito ang tinatawag na agranular na uri ng cortex. Ang mga pababang daanan ng central nervous system ay nagmula sa mga lugar na ito. Sa mga sensitibong cortical center, kung saan ang mga afferent conductor na nagmumula sa mga organo ng amoy, pandinig at pangitain ay nagtatapos, ang mga layer na naglalaman ng malaki at katamtamang mga pyramid ay hindi gaanong nabuo, habang ang mga butil na layer (ika-2 at ika-4) ay umaabot sa kanilang pinakamataas na pag-unlad. Ang uri na ito ay tinatawag na butil-butil na uri ng cortex.
Myeloarchitectonics ng cortex. Sa cerebral hemispheres, ang mga sumusunod na uri ng fibers ay maaaring makilala: associative fibers (ikonekta ang mga indibidwal na bahagi ng cortex ng isang hemisphere), commissural (ikonekta ang cortex ng iba't ibang hemispheres) at projection fibers, parehong afferent at efferent (ikonekta ang cortex sa ang nuclei ng mas mababang bahagi ng central nervous system).
Ang autonomic (o autonomic) na sistema ng nerbiyos, ayon sa iba't ibang mga katangian, ay nahahati sa nagkakasundo at parasympathetic. Sa karamihan ng mga kaso, ang parehong mga species na ito ay sabay na nakikibahagi sa innervation ng mga organo at may kabaligtaran na epekto sa kanila. Kaya, halimbawa, kung ang pangangati ng mga nagkakasundo na nerbiyos ay naantala ang motility ng bituka, kung gayon ang pangangati ng mga parasympathetic na nerbiyos ay nagpapasigla dito. Ang autonomic nervous system ay binubuo din ng mga sentral na seksyon, na kinakatawan ng nuclei ng grey matter ng utak at spinal cord, at mga peripheral na seksyon - nerve nodes at plexuses. Ang nuclei ng central division ng autonomic nervous system ay matatagpuan sa gitna at medulla oblongata, pati na rin sa mga lateral horns ng thoracic, lumbar at sacral segment ng spinal cord. Ang nuclei ng craniobulbar at sacral division ay nabibilang sa parasympathetic, at ang nuclei ng thoracolumbar division ay nabibilang sa sympathetic nervous system. Ang multipolar nerve cells ng mga nuclei na ito ay mga associative neuron ng reflex arcs ng autonomic nervous system. Ang kanilang mga proseso ay umaalis sa central nervous system sa pamamagitan ng anterior roots o cranial nerves at nagtatapos sa mga synapses sa mga neuron ng isa sa peripheral ganglia. Ito ang mga preganglionic fibers ng autonomic nervous system. Ang preganglionic fibers ng sympathetic at parasympathetic autonomic nervous system ay cholinergic. Ang mga axon ng mga selula ng nerbiyos ng mga peripheral ganglion ay lumabas mula sa ganglia sa anyo ng mga postganglionic fibers at bumubuo ng mga terminal apparatus sa mga tisyu ng mga gumaganang organ. Kaya, sa morphologically, ang autonomic nervous system ay naiiba sa somatic na ang efferent link ng mga reflex arc nito ay palaging binomial. Binubuo ito ng mga sentral na neuron kasama ang kanilang mga axon sa anyo ng mga preganglionic fibers at peripheral neuron na matatagpuan sa mga peripheral node. Tanging ang mga axon ng huli - postganglionic fibers - umabot sa mga tisyu ng mga organo at pumasok sa isang synaptic na koneksyon sa kanila. Ang mga preganglionic fibers sa karamihan ng mga kaso ay natatakpan ng isang myelin sheath, na nagpapaliwanag ng puting kulay ng mga nagdudugtong na sanga na nagdadala ng nagkakasundo na mga preganglionic fibers mula sa mga nauuna na ugat hanggang sa ganglia ng sympathetic na haligi ng hangganan. Ang mga postganglionic fibers ay mas manipis at sa karamihan ng mga kaso ay walang myelin sheath: ito ay mga hibla ng kulay abong mga sanga na nagkokonekta na tumatakbo mula sa mga node ng sympathetic border trunk hanggang sa peripheral spinal nerves. Ang mga peripheral node ng autonomic nervous system ay nasa labas ng mga organo (sympathetic prevertebral at paravertebral ganglia, parasympathetic nodes ng ulo), at sa dingding ng mga organo bilang bahagi ng intramural nerve plexuses na nangyayari sa digestive tract, puso, matris. , pantog, atbp.
1. Pinagmumulan ng pag-unlad ng neurocytes at gliocytes. Mga tampok na katangian ng istraktura ng neurocytes. Morphological at functional na pag-uuri ng mga neurocytes.
2. Nerve trunks (myelinated, non-myelinated, endoneurium, perineurium, epineurium), nerve ganglia at spinal cord. Histostructure ng myelin fiber at spinal ganglion, ang kanilang ultrastructure.
3. Sa kulay-abo na bagay ng spinal cord, ang mga selula ng nerbiyos ay magkapareho sa laki, pinong istraktura at functional na kahalagahan, sila ay matatagpuan sa mga grupo. Ano ang tawag sa mga kumpol ng mga cell na ito?
4. Cerebellum. Representasyon ng mga pag-andar ng cerebellum. Pangkalahatang katangian, istraktura ng cerebellar cortex, mga layer. Neurocytes sa mga layer ng cerebellar cortex. Hugis-bituin, hugis-basket, hugis-peras na mga selula at mga butil na selula, ang kanilang ultrastructure.
5. Mga tampok na microstructural ng puti at kulay abong bagay ng spinal cord. Ang nucleus ng spinal cord, ang kanilang istruktura at functional na mga katangian. Neurocytes, mga uri ng neurocytes. Gliocytes ng spinal cord, ependymocytes, oligodendroglia, microglia. Ang istraktura ng peripheral nerve (endoneurium, perineurium, erinevrium).
6. Ang cerebral cortex. Mga uri ng neurocytes sa mga layer ng cerebral cortex. Cyto- at myeloarchitectonics ng cerebral cortex. Mga uri ng glia sa cerebral cortex.
7. Mga organo ng pandama. Pangkalahatang katangian at pag-uuri. Panimula sa mga analyzer. Ang mga organo ng paningin, ang pinagmulan ng mga istrukturang bahagi ng eyeball kumpara sa camera: ang ultrastructure ng mga rod at cones.
8. Retina ng mata at ang kanilang mga layer. Mga cell ng photoreceptor, ang kanilang histo- at ultrastructure. Ang mekanismo ng photoperception.
9. Eyeball: cornea, sclera, choroid, iris, ang kanilang pag-unlad at histo- at ultrastructure.
10. Eyeball, ang dingding nito: cornea, sclera, choroid, iris, lens. Ang kanilang istraktura at pag-andar.
11. Retina ng eyeball. Mga cell ng photoreceptor - mga rod at cones, ang kanilang ultrastructure at mga function.
12. Diptric, accommodative at receptor apparatus ng mata. Structural at functional na mga tampok ng sclera at cornea. Mga salik na nakakaapekto sa transparency ng kornea. Structural at functional na mga tampok ng choroid ng mata, ang mga organo ng amoy.
13. Mga organo ng pandinig at balanse. Ang organ ng Corti at ang organ ng balanse, ang kanilang mga elemento ng istruktura.
14. Mga organo ng pandinig, balanse at pandinig. Ang istraktura ng membranous labyrinth at spiral organ.
15. Cardiovascular system. Pangkalahatang katangian, halaga. Mga arterya, mga lamad ng arterial at ang kanilang komposisyon ng tisyu, mga sisidlan ng microvasculature. Embryonic na pinagmumulan ng pag-unlad ng mga daluyan ng dugo at puso.
16. Morphofunctional na katangian ng vascular system. pinagmulan ng pag-unlad ng vascular.
17. Mga arterya. Pag-uuri, istraktura, pag-andar. Ang prinsipyo ng istraktura ng pader ng sisidlan: ang panloob, gitna at panlabas na shell ng mga sisidlan. Mga uri ng ugat.
18. Mga pangunahing uri ng mga capillary ng dugo at ang kanilang lokasyon, pag-uuri ng arteriolo-venular anastomoses. Nababanat na frame sa mga arterya ng muscular at nababanat na mga uri. Arteriovenous anastomoses (AV shunt).
19. Mga ugat at lymphatic vessel. Pangkalahatang plano ng istraktura ng mga dingding ng mga ugat. Pag-uuri. Mga tampok ng istraktura ng mga venous at lymphatic vessel at isang ideya ng kanilang istraktura. Morphological na pagkakaiba ng mga katangian ng isang muscular vein mula sa isang muscular artery.
20. Mga ugat na may mahina, katamtaman at malakas na pag-unlad ng mga elemento ng kalamnan at ang kanilang histostructure.
21. Pagtitiyak ng organ ng mga daluyan ng dugo at ang kanilang mga tampok na nauugnay sa edad. Ang prinsipyo ng pagtutulungan sa istraktura ng pader ng daluyan at hemodynamics. microcirculation. Ang cellular na komposisyon ng mga dingding ng mga sisidlan ng microvasculature. Mga uri ng mga capillary at ang kanilang lokasyon at istraktura.
22. Embryonic na pinagmumulan ng pag-unlad ng puso. Ang pangkalahatang plano ng istraktura ng dingding ng puso, ang komposisyon ng tisyu ng mga lamad ng dingding ng puso. Ang istraktura ng mga balbula ng puso. Ang konsepto ng hindi tipikal na mga selula ng kalamnan. Functional na kahalagahan at mga tampok ng contractile at conductive muscle tissue ng myocardium, intercalated discs at ang kanilang morphofunctional significance.
23. Mga organo ng hematopoiesis at proteksyon sa immunological. Red bone marrow at thymus. Mga pangunahing kaalaman ng mga hematopoietic na organo.
24. Embryonic hemocytopoiesis (pagbuo ng dugo bilang tissue). Hematopoiesis sa dingding ng yolk sac, atay, thymus, spleen, lymph nodes, bone marrow.
25. Erythrocytopoiesis, granulocytopoiesis. Thrombocytopoiesis at monocytopoiesis na nagaganap sa myeloid tissue.
26. Agranular leukocytes: monocytes at lymphocytes, ang kanilang istraktura at functional na kahalagahan. Monocytopoiesis, lymphocytopoiesis.
27. Thymus gland, ang pag-unlad nito at histological structure. Ang papel ng thymus sa immunogenesis. Mga pagbabagong nauugnay sa edad at hindi sinasadyang involution. T-lymphocytes, ang kanilang paghahati sa mga killer, katulong at suppressor. Reticuloepithelial cells, lymphocytes, thymus body.
28. Central regular formations ng endocrine system: hypothalamus (neurosecretory nuclei). Nucleus ng neurosecretory cells sa anterior, middle, at posterior hypothalamus. Neurohormones ng anterior pituitary. Ultrastructure ng glandular cells ng adenohypophysis.
29. Endocrine system. Morphological at functional na mga tampok ng endocrine glands.
Hypothalamus, pituitary at epiphysis, pituitary development. Histological na istraktura ng adenohypophysis,
neurohypophysis at epiphysis.
30. Hypothalamic-pituitary system: adenohypophysis. Morphological na pag-uuri ng adenocytes. Mga tropikal na hormone. Pag-unlad ng pituitary gland, histological na istraktura ng anterior pituitary gland.
31. Peripheral endocrine glands: thyroid, parathyroid glands, ang kanilang histo- at ultrastructure. Mga hormone ng mga glandula na ito at ang kanilang kahalagahan. Follicular at parafollicular endocrinocytes, ang kanilang istraktura at kahalagahan.
32. Mga glandula ng thyroid at parathyroid. Follicular, basal, interfollicular cells. Ang kanilang istraktura at functional na kahalagahan.
33. Adrenal glandula. Pag-unlad ng cortex at medulla. Ang histological na istraktura ng tatlong mga zone ng adrenal cortex, ang mga hormone na ginagawa nila at ang kanilang kahalagahan para sa katawan. Ang medulla, ang histological structure nito, mga hormone ng medulla, ang kanilang kahalagahan para sa katawan.
34. Mga glandula ng adrenal, ang kanilang pag-unlad. Cortex at medulla. Mga zone ng adrenal cortex, ang kanilang istraktura at functional na kahalagahan. Mga adrenal hormone.
35. Sistema ng pagtunaw. Digestive tube, pag-unlad nito, komposisyon ng tissue at pangkalahatang plano ng istraktura at ang kahulugan ng konsepto ng "mucosa". Nauunang bahagi ng sistema ng pagtunaw. Maliit at malalaking glandula ng salivary, ang kanilang pag-uuri, ang istraktura ng mga seksyon ng terminal. Wika, istraktura at tungkulin.
36. Ngipin. Ang kanilang histo- at ultramicroscopic na istraktura, mga mapagkukunan ng pag-unlad ng ngipin. Matigas na tisyu ng ngipin: enamel, sementum, dentin. Ang kanilang istraktura at kemikal na komposisyon.
37. Ultramicroscopic na istraktura ng enemaloblast, dentinoblast, odontoblast. Pulp ng ngipin. Mga bahagi ng ilong, oral at laryngeal ng pharynx, naiiba sa bawat isa sa istraktura ng mauhog lamad.
38. Esophagus. Ang muscular layer ng esophagus sa upper, middle at lower thirds nito. Mga glandula ng esophagus. Ang paglipat ng esophagus sa tiyan. Mga tampok ng istraktura ng panlabas na shell ng thoracic at tiyan na mga seksyon ng esophagus (adventitial at serous).
39. Tiyan. Pangkalahatang morphofunctional na katangian. Pinagmulan ng pag-unlad. Mga tampok ng istraktura ng iba't ibang mga departamento. Histophysiology ng mga glandula.
40. Maliit at malalaking bituka. Mga tampok na istruktura ng dingding sa iba't ibang bahagi ng maliit at malalaking bituka. Villi at crypts. Vermiform appendix at histological structure ng pader nito.
41. Atay. Mga mapagkukunan ng pag-unlad ng atay. Ang istraktura ng mga klasikal at portal na lobules ng atay. Mga tampok ng sirkulasyon ng dugo sa atay. Hepatocytes, hepatic balks, sinusoidal capillaries, stellate cells. Disse space, ang ultrastructural na istraktura at kahalagahan nito. Gallbladder at biliary tract, ang istraktura ng kanilang pader.
42. Ang atay ay kasangkot sa mga reaksyon ng pagtatanggol ng katawan. Anong mga istruktura ng atay ang kasama sa macrophage system ng katawan?
43. Malaking glandula ng digestive tract. Atay at pancreas. Mga mapagkukunan ng pag-unlad ng atay at pancreas. Exo- at endocrine na bahagi ng pancreas, istraktura at pag-andar. Islet apparatus ng pancreas, cellular composition at hormones ng endocrine part. Micro at ultramicroscopic na data.
44. Mga organo ng paghinga. Ang pangkalahatang prinsipyo ng samahan ng sistema ng paghinga. Pinagmulan ng pag-unlad ng sistema ng paghinga. Mga tampok ng istraktura ng labas at intrapulmonary na mga daanan ng hangin.
45. Ang prinsipyo ng organisasyon ng respiratory system: respiratory department, acinus, alveoli, air-blood barrier. Alveolocytes ng uri I at II, ang kanilang histo- at ultrastructure.
46. Baga acinus. Mga istrukturang bahagi ng acinus. Alveoli. Histo-ultrastructural na istraktura ng alveolar wall. Airborne barrier, histo-ultrastructural structure nito, mga mekanismo ng palitan ng gas. Surfactant, ang morphofunctional significance nito, mga cell na gumagawa ng mga constituent na bahagi ng surfactant.
47. Balat at mga derivatives nito. Pinagmulan ng pag-unlad ng balat. Epidermis at dermis at ang kanilang histo- at ultrastructural na mga katangian. Ang papel ng balat sa buhay ng katawan. Physiological regeneration at mga proseso ng keratinization sa epidermis.
48. Mga glandula ng balat. Istraktura at pag-andar ng mga glandula ng pawis. Sebaceous glands, ang kanilang istraktura at papel. Buhok, pinagmulan ng pag-unlad, istraktura. Ang istraktura ng buhok sa iba't ibang antas ng cross section. Ang halaga ng follicle ng buhok para sa paglago ng buhok, nutrisyon ng buhok.
49. Sistema ng excretory. Pangkalahatang katangian ng excretory system. Prekidney, pangunahing bato at tiyak na bato.
50. Nephron. Mga tampok ng istraktura ng iba't ibang mga departamento ng nephron na may kaugnayan sa kanilang pag-andar. Ang sistema ng sirkulasyon ng mga bato, ang renal corpuscle at ang mga bahagi nito, ang pantog, ang ureter.
51. Reproductive system. Mga katangian ng spermatogenic epithelium ng testis na may kaugnayan sa mga yugto ng spermatogenesis. Differentiation ng spermatids sa spermatozoa.
52. Meiosis. Spermiogenesis. Mga tampok ng edad ng mga male gonad. Ang istraktura ng mga appendage ng testis. Ang prostate gland at ang histological structure nito at ang kahalagahan ng gland sa aspeto ng edad. Ang ureter at urethra, ang istraktura ng kanilang pader.
53. Babae reproductive system. Mga babaeng reproductive organ. Ang pag-unlad ng mga organo ng babaeng reproductive system. Ang istraktura at pag-andar ng obaryo, ang istraktura ng mga ovarian follicle na may kaugnayan sa mga panahon ng ovogenesis.
54. Ovarian-menstrual cycle at ang regulasyon nito. Obulasyon, pagbuo ng corpus luteum. Endocrine function ng ovary at ang regulasyon nito ng iba pang endocrine glands. Mga tampok ng edad ng mga ovary. Ultramicroscopic na istraktura ng mga ovarian follicle.
16,1,14,3,12,5,10,7
Rudolf Pavlovich Samusev, Marina Yurievna Kapitonova
Pangkalahatan at pribadong histology
Paunang salita
Ang manwal na ito ay nagbubuod ng impormasyon sa pangkalahatan at partikular na histolohiya alinsunod sa kurikulum sa histology, cytology at embryology. Ang materyal ay inilalarawan ng mga larawan mula sa orihinal na mga paghahanda sa histological, pati na rin ang mga pattern ng electron diffraction.
Mula sa pananaw ng modernong morphological science, ang mga pangunahing konsepto ng cytology, mga uri ng mga tisyu ay ibinigay, ang mga tampok ng mikroskopikong istraktura ng mga organo at mga sistema ng katawan ng tao ay ibinigay.
Maaaring gamitin ang manwal upang ulitin ang materyal bilang paghahanda para sa mga klase, pagsusulit at pagsusulit sa disiplina.
Para sa mga mag-aaral ng mga medikal at biological na profile ng mas mataas na institusyong pang-edukasyon, pati na rin para sa mga batang morphologist.
Listahan ng mga pagdadaglat
ADH - antidiuretic hormone
ACTH - adrenocorticotropic hormone
ATP - adenosine triphosphate
SMC - makinis na mga selula ng kalamnan
GMT - makinis na tisyu ng kalamnan
DNA - deoxyribonucleic acid
DES - nagkakalat na endocrine system
CC - siklo ng cell
NPC - nuclear pore complex
LH - luteinizing hormone
OP - may hangganan na bula
PNS - peripheral nervous system
mRNA - messenger ribonucleic acid
rRNA - ribosomal ribonucleic acid
tRNA - transport ribonucleic acid
RTK - receptor T cells
HSC - hematopoietic stem cell
TSH - thyroid stimulating hormone
TEM - transmission electron microscopy
FA - fusogenic complex
FSH - follicle stimulating hormone
CNS - central nervous system
ER - endoplasmic reticulum
Histological technique
Ang histolohiya, tulad ng iba pang agham, ay may sariling mga gawain at tiyak na pamamaraan para sa pag-aaral ng materyal. Ang pangunahing pamamaraan ay ang pag-aaral ng mga nakapirming at mantsang paghahanda sa histological sa ilalim ng mikroskopyo sa ipinadalang liwanag.
Ang tradisyunal na paraan ng paghahanda ng materyal para sa pagkuha ng histological na paghahanda ay kinabibilangan ng mga sumusunod: 1) pag-aayos ng materyal; 2) paghuhugas ng nakapirming materyal; 3) dehydration at compaction ng materyal; 4) paghahanda ng mga bloke; 5) paggawa ng mga pagbawas (pagputol); 6) paglamlam ng mga seksyon; 7) konklusyon at pagmamarka ng mga seksyon.
1.1. Pag-aayos ng materyal
Ang layunin ng pag-aayos ay upang lubos na ayusin at mapanatili ang panghabambuhay na istraktura nito sa ginagamot na tissue o organ. Pagkatapos ng pag-aayos, ang materyal ay pinutol o hatiin upang makakuha ng mga seksyon na may kapal na 5-20 µm. Ang mga resultang seksyon ay nabahiran o pinoproseso sa naaangkop na mga paraan upang maghanda ng mga permanenteng paghahanda sa histological na maaaring mapanatili sa mahabang panahon.
Ang fixative (pag-aayos ng likido) ay dapat magkaroon ng mga sumusunod na katangian: mabilis na tumagos sa mga tisyu at mag-coagulate ng mga protina ng materyal na pagsubok - tissue o organ upang ibukod ang autolysis; bawasan ang pagpapapangit (wrinkling o pamamaga) ng bagay; ay madaling maalis kapag hinuhugasan gamit ang tubig at hindi nakakasagabal sa karagdagang pagproseso (pag-compact at paglamlam) ng materyal na pinag-aaralan.
Ang halaga ng fixative ayon sa lakas ng tunog ay dapat, bilang panuntunan, ay 100 beses ang dami ng materyal na aayusin. Ang fixative ay ginagamit nang isang beses lamang. Ang laki ng nakapirming piraso ay dapat na minimal - hindi hihigit sa 1 cm3 o 1 cm sa isang sukat, at sa mga espesyal na kaso ay hindi hihigit sa 1 mm3.
Ang tagal ng pag-aayos ay hindi bababa sa 24 na oras, na may iba pang mga pamamaraan at nagpapahayag ng mga diagnostic - mula 3-5 minuto hanggang 6 na oras. Ang mga malalaking pagbabago sa oras ng pag-aayos ay nakasalalay sa mga pamamaraan na ginamit, ang mga detalye ng materyal at ang fixative.
Sa mga pinakakaraniwang fixator, ang mga sumusunod ay kadalasang ginagamit:
1) formalin (10–20% may tubig na solusyon);
2) ethyl alcohol (ethanol) 80–96%;
3) isang halo ng alkohol na may formalin (alcohol-formol): 70% ethyl alcohol 10 ml at 10-20% formalin solution 4 ml;
4) Muller's liquid: potassium dichromate 2.5 g, sodium sulfate 1 g, tubig 100 ml;
5) Zenker's liquid: Muller's liquid 100 ml, sublimate 5 g, glacial acetic acid (idinagdag kaagad bago gamitin ang fixative) 5 ml;
6) Ang likido ng Maksimov (Zenker-formol): Ang mga likido ni Zenker ay 90 ml, formalin 10-20% 10 ml.
1.2. Paghuhugas ng nakapirming materyal
Ang paghuhugas ng materyal (mga piraso ng mga organo, tisyu, o maliliit na organo nang buo, lalo na mula sa maliliit na pang-eksperimentong hayop) sa gripo ng tubig na umaagos, bilang panuntunan, ay tumatagal hangga't tumatagal ang pag-aayos, mas madalas na 18-24 na oras. Pagkatapos ay ang mga nakapirming tisyu at mga organo ay dapat na handa upang makakuha ng mga seksyon ng iba't ibang uri: celloidin, paraffin o frozen.
1.3. Dehydration at compaction ng fixed material
Ang hakbang na ito ay kinakailangan sa mga kaso kung saan kailangan mong kumuha ng mga bloke ng celloidin o paraffin. Bago ibuhos ang materyal sa celloidin o paraffin, ang tubig ay inalis mula sa mga bagay na pinag-aaralan at sila ay siksik. Upang gawin ito, ang materyal ay sunud-sunod na inilipat sa mga alkohol ng pagtaas ng lakas, simula sa 70% hanggang sa ganap (100%) kasama, ibig sabihin, ito ay dumaan sa isang baterya ng mga alkohol ng pagtaas ng lakas. Ang oras ng paninirahan sa bawat alkohol ay nag-iiba depende sa likas na katangian ng tissue mula 4-6 hanggang 24 na oras.
1.4. Paghahanda ng block
Mga bloke ng seloid. Ang materyal mula sa ganap na alkohol ay inililipat sa dalawang bahagi (sa loob ng 24 na oras bawat isa) ng isang pinaghalong pantay na halaga ng ganap na alkohol at eter. Pagkatapos ang mga piraso ng tissue ay sunud-sunod na inilagay para sa 2 hanggang 7 araw sa mga solusyon sa celloidin: I (2%), II (4%), III (8%), IV (8%). Ang huling solusyon ng celloidin, kasama ang mga piraso ng tissue na inilagay dito, ay tuyo sa isang desiccator sa kalahati, ibig sabihin, hanggang sa makuha ang isang 16% na solusyon.
Ang 70% na alkohol ay ibinuhos sa ibabaw ng celloidin at pagkatapos ng 1 araw ang mga piraso ng materyal ay pinutol mula sa siksik na masa, umaalis mula sa kanilang mga gilid ng 3-5 mm, at sa tulong ng isang makapal na solusyon ng celloidin sila ay nakadikit sa mga kahoy na cube, dating degreased sa alkohol o eter.
Ang mga bloke ng cellloidin ay iniimbak sa 70% na ethanol sa mga garapon na may ground stopper hanggang sa maputol ang mga ito.
mga bloke ng paraffin. Gumawa ng parehong dehydration at compaction ng bagay na pinag-aaralan, tulad ng sa kaso ng pagpuno ng celloidin, ibig sabihin, ang mga kable sa pamamagitan ng isang baterya ng mga alkohol na tumataas ang lakas. Pagkatapos nito, ang mga piraso ay inilipat sa isang pinaghalong pantay na bahagi ng ganap na alkohol at xylene para sa 1-3 h (o alkohol at chloroform para sa 6-12 h), pagkatapos ay sunud-sunod na inilipat sa unang purong xylene para sa 1-3 h (o chloroform para sa 6-12 h), sa pangalawang purong xylene para sa 1-3 oras (o chloroform para sa 6-12 oras), isang puspos na solusyon ng paraffin sa xylene sa isang thermostat sa temperatura na 37 ° C sa loob ng 2 oras (o chloroform sa loob ng 6-12 oras). Para sa mga layuning ito, ginagamit ang low-melting paraffin.
Susunod, ang mga piraso ng tissue ay inilipat sa isang termostat sa "purong" refractory paraffin sa temperatura na 54-57 ° C sa loob ng 1.5-2 na oras, sa pangalawang "purong" paraffin sa parehong temperatura at para sa parehong panahon. Sa wakas, ang materyal (para sa mga bagay, organo o tisyu) ay ibinuhos ng tinunaw na paraffin sa papel o metal na mga hulma at pinalamig ng mababang temperatura ng tubig sa refrigerator, mga cooling thermoses, cryostat, atbp. Ang pamamaraang ito ay may tiyak na layunin - pare-parehong solidification ng ang paraffin at ang mga tisyu sa loob nito na may unti-unting pagbaba sa temperatura ng bonding substrate.
Ang bawat isa sa mga paraffin-embedded complex ay kasunod na nakakabit sa mga cube na gawa sa kahoy na naproseso ayon sa parehong pamamaraan tulad ng para sa mga bloke ng celloidin, sa pamamagitan ng pag-fasten sa ibabang ibabaw ng paghahanda, na natunaw sa pamamagitan ng pagpindot ng isang pinainit na spatula, sa itaas na ibabaw ng kahoy na kubo .
Ang mga bloke ng paraffin ay iniimbak sa mga tuyong garapon na may takip sa lupa sa mga malamig at hindi naa-access na mga lugar o cabinet na malayo sa mga kagamitan at kagamitan sa pag-init.
Ang kinakailangang bloke ay tinanggal kaagad bago ang paghahanda ng mga seksyon, at ang mga labi nito, kung kinakailangan para sa karagdagang pananaliksik, kaagad pagkatapos na gawin ang kinakailangang bilang ng mga seksyon, ay inilalagay sa nakaraang imbakan.
1.5. Pag-section
Ang tissue na isasailalim sa mikroskopikong pagsusuri ay pinuputol sa mga seksyon sa mga espesyal na aparato na tinatawag na microtomes (sleigh o rotary), gamit ang mga espesyal na kutsilyong bakal.
Ang pinakakaraniwan sa mga ito ay ang sledge microtome (Larawan 1.1). Ang aparatong ito ay binubuo ng isang napakalaking metal stand - isang base na may patayo at pag-ilid na mga plato na matatagpuan sa isang matinding anggulo na may mahusay na pinakintab na mga piraso - mga skid, kung saan ang isang kutsilyo na dumudulas na may makintab na mga ibabaw ay dumudulas sa isang pahalang na posisyon - isang may hawak ng kutsilyo. Sa bawat ibabaw mayroong isang espesyal na uka na may isang tornilyo para sa pangkabit ng isang microtome na kutsilyo na gawa sa matibay na bakal, ang talim nito ay pinatalas sa ilalim ng pangangasiwa ng isang mikroskopyo.
Sa tulong ng isang tornilyo, maaari mong ayusin ang pagkahilig ng kutsilyo sa pahalang na eroplano, at dahil sa wing clamp, ang anggulo ng pag-ikot ng kutsilyo, na nagbibigay-daan sa iyo upang pinaka-maginhawang i-orient ito sa bloke at maghanda nang mahusay na manipis. mga hiwa.
MGA MAPAGKUKUNAN NG IMPORMASYON.
1. Lektura sa paksa
2. Histolohiya. Teksbuk, ika-4 na edisyon. Ed. Yu.I. Afanasiev at N.A. Yurina. M.: Medisina 1989.
3.Mga klase sa laboratoryo sa kurso ng cytology, histology at embryology. Ed. Yu.I. Afanasiev - M .: Mas Mataas na Paaralan 1990.
4. Histolohiya. Panimula sa patolohiya. Teksbuk, ed. E.G. Ulumbekov at Yu.A. Chelyshev. - M.: GOETAR 1997.
5. Embryogenesis at histology na nauugnay sa edad ng mga panloob na organo ng tao. O.V. Volkova, M.I. Pekarsky - M .: Medisina 1976.
6. Pangkalahatang cytology. Yu.S. Chentsov. - M.: MSU 1996.
7. Mga pangunahing kaalaman sa pangkalahatang cytology. A.A. Zavarzin, A.D. Kharazova - L.: Leningrad State University, 1982.
8. Histolohiya. SA. Yurina, A.I. Joy. - M.: Medisina 1996.
9. Functional na morpolohiya ng mga tisyu. E.A. Shubnikova - M.: MSU, 1981.
10. Histolohiya. A. Khem, D. Cormak - M.: Mir, 1-5 volume, 1982-83.
11. Fundamentals of Embryology ayon kay Petten. Carlson - M.: Mir, 1984
12. Histology at embryology ng mga organo ng oral cavity ng tao. V.L. Bykov. - S.-Pb., 1996
13. Pangkalahatan at pribadong histolohiya ng tao. 1–2 volume. V.L. Bykov. - S.-Pb., 1997.
14. Mga gawain sa pagsubok upang subukan ang kaalaman ng mga mag-aaral sa kurso ng cytology, embryology at histology. Ed. Yu.I. Afanasiev. - M., 1997
14. Histology at embryology ng mga organo ng oral cavity ng tao. Pagtuturo. V.L. Bykov. - St. Petersburg. Espesyalista. panitikan, 1998
15. Workshop sa histology, cytology at embryology. Ed. SA. Yurina, A.I. Radostina.- M. Ed. University Dr. Peoples, 1989
16. Mga materyales para sa pagpapatunay ng mga mag-aaral sa histology at embryology. - Izhevsk, 1995.
PAUNANG SALITA …………………………………………………………………………….. . apat
1. PANIMULA SA ORGANOLOHIYA………………………………………………………..5
2. SEKSYON: KATAWAN NG HEMATOPOISIS AT IMMUNE PROTECTION……………6
2.1. PAKSA: RED BONE MARROW, THYMUS…………………………………………6
2.2. PAKSA: LYMPH NODES, SPLEEN, TONGALINS…………11
3. SEKSYON: CARDIOVASCULAR SYSTEM…………………………………..13
3.1. PAKSA: PUSO ……………………………………………………………………………13
3.2. PAKSANG-ARALIN: MGA DALUYAN NG DUGO……………………………………………………...15
4. SEKSYON: NERVOUS SYSTEM………………………………………………………………20
4.1. PAKSA: CENTRAL NERVOUS SYSTEM………………………………20
4.2. PAKSANG-ARALIN: PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM…………………………………..25
5. SEKSYON: SENSORS………………………………………………………………28
5.1. PAKSA: ORGANISASYON NG PANANAW AT AMOY……………………………………………………29
5.2. PAKSANG-ARALIN: MGA ORGAN NG PAGDINIG, BALANSE, LASA……………………………………33
6. SEKSYON: ENDOCRINE SYSTEM……………………………………………………38
6.1. PAKSA: MGA CENTRAL ORGAN NG ENDOCRINE SYSTEM…………..38
6.2. PAKSA: MGA PERIPHERAL ORGAN NG ENDOCRINE SYSTEM………..44
7. SEKSYON: REGENERAL SYSTEM………………………………………………………………48
7.1. PAKSANG-ARALIN: PANGKALAHATANG SISTEMA NG LALAKI ……………………………………………..48
7.2. PAKSA: SISTEMA NG REGENERAL NA BABAE……………………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………………………… …
1. SEKSYON: DIGESTIVE SYSTEM…………………………………………….64
8.1. PAKSANG-ARALIN: MGA ORGAN NG BIBIG……………………………………………………………………64
8.2. PAKSANG-ARALIN: ESOPHAGUS. TIYAN……………………………………………………….67
8.3. PAKSANG-ARALIN: MALIIT AT MALAKING INESTINE……………………………………………………..70
8.4. PAKSANG-ARALIN: Atay. PANCREAS…………………………………………76
9. SEKSYON: RESPIRATORY SYSTEM……………………………………………………..81
10. SEKSYON: LEAT AT ANG MGA HINUNGO NITO………………………………………………85
11. SEKSYON: Sistema ng ihi…………………………………..88
Ang cardiovascular system.
Kasama sa system ang puso, arterial at venous vessels, at lymphatic vessels. Ang sistema ay inilatag sa ika-3 linggo ng embryogenesis. Ang mga sisidlan ay inilatag mula sa mesenchyme. Ang mga sasakyang-dagat ay inuri ayon sa diameter
Sa dingding ng mga sisidlan, ang panloob, panlabas at gitnang mga shell ay nakikilala.
mga ugat ayon sa kanilang istraktura, sila ay nahahati sa
1. Nababanat na uri ng mga arterya
2. Mga arterya ng muscular-elastic (mixed) type.
3. Mga arterya ng muscular type.
Upang nababanat na uri ng mga arterya isama ang malalaking sisidlan tulad ng aorta at pulmonary artery. Mayroon silang makapal na pader na binuo.
ü Inner shell naglalaman ng endothelium layer, na kinakatawan ng mga flat endothelial cells sa basement membrane. Lumilikha ito ng mga kondisyon para sa daloy ng dugo. Susunod ay ang subendothelial layer ng maluwag na connective tissue. Ang susunod na layer ay isang paghabi ng manipis na nababanat na mga hibla. Walang mga daluyan ng dugo. Ang panloob na lamad ay pinalusog nang diffusely mula sa dugo.
ü Gitnang shell malakas, malawak, sumasakop sa pangunahing dami. Naglalaman ito ng makapal na elastic fenestrated membranes (40-50). Ang mga ito ay binuo ng nababanat na mga hibla at magkakaugnay ng parehong mga hibla. Sinasakop nila ang pangunahing dami ng lamad, ang hiwalay na makinis na mga selula ng kalamnan ay obliquely na matatagpuan sa kanilang mga bintana. Ang istraktura ng pader ng daluyan ay tinutukoy ng mga kondisyon ng hemodynamic, kung saan ang pinakamahalaga ay ang bilis ng daloy ng dugo at ang antas ng presyon ng dugo. Ang pader ng malalaking sisidlan ay mahusay na pinalawak, dahil ang bilis ng daloy ng dugo (0.5-1 m/s) at presyon (150 mm Hg) ay mataas dito, kaya't ito ay bumalik nang maayos sa orihinal nitong estado.
ü panlabas na shell gawa sa maluwag na fibrous connective tissue, at ito ay mas siksik sa panloob na layer ng panlabas na shell. Ang panlabas at gitnang mga shell ay may sariling mga sisidlan.
Upang musculo-elastic arteries isama ang subclavian at carotid arteries.
Meron sila panloob na shell plexus ng mga fibers ng kalamnan ay pinalitan ng isang panloob na nababanat na lamad. Ang lamad na ito ay mas makapal kaysa sa mga fenestrated.
Sa gitnang shell ang bilang ng mga fenestrated na lamad ay bumababa (sa pamamagitan ng 50%), ngunit ang dami ng makinis na mga selula ng kalamnan ay tumataas, iyon ay, ang nababanat na mga katangian ay bumababa - ang kakayahan ng pader na mabatak, ngunit ang contractility ng pader ay tumataas.
panlabas na shell pareho sa istraktura tulad ng sa malalaking sisidlan.
Muscular type arteries nananaig sa katawan sa gitna ng mga ugat. Binubuo nila ang karamihan sa mga daluyan ng dugo.
Ang kanilang panloob na shell corrugated, naglalaman ng endothelium. Ang subendothelial layer ng maluwag na connective tissue ay mahusay na binuo. Mayroong isang malakas na nababanat na lamad.
Gitnang shell naglalaman ng nababanat na mga hibla sa anyo ng mga arko, ang mga dulo nito ay nakakabit sa panloob at panlabas na nababanat na lamad. At ang kanilang mga sentral na departamento ay tila magkakaugnay. Ang mga nababanat na hibla at lamad ay bumubuo ng isang konektadong nababanat na frame, na sumasakop sa isang maliit na volume. Sa mga loop ng mga hibla na ito ay mga bundle ng makinis na mga selula ng kalamnan. Matindi silang nangingibabaw at paikot-ikot at paikot-ikot. Ibig sabihin, tumataas ang contractility ng vessel wall. Sa pag-urong ng shell na ito, ang seksyon ng sisidlan ay pinaikli, makitid at baluktot sa isang spiral.
panlabas na shell naglalaman ng panlabas na nababanat na lamad. Ito ay hindi kasing paikot-ikot at mas payat kaysa sa panloob, ngunit binuo din ng nababanat na mga hibla, at ang maluwag na nag-uugnay na tisyu ay matatagpuan sa kahabaan ng paligid.
Ang pinakamaliit na mga sisidlan ng muscular type ay arterioles.
Pinapanatili nila ang tatlong mas manipis na mga shell.
Sa panloob na shell naglalaman ng isang endothelium, isang subendothelial layer, at isang napakanipis na panloob na nababanat na lamad.
Sa gitnang shell Ang mga makinis na selula ng kalamnan ay pabilog at spiral, at ang mga selula ay nakaayos sa 1-2 hilera.
Sa panlabas na shell walang panlabas na nababanat na lamad.
Ang mga arteryoles ay nahahati sa mas maliit hemocapillary. Ang mga ito ay matatagpuan alinman sa anyo ng mga loop o sa anyo ng glomeruli, at kadalasang bumubuo ng mga network. Ang mga hemocapillary ay pinaka-makapal na matatagpuan sa masinsinang gumaganang mga organo at tisyu - mga hibla ng kalamnan ng kalansay, tisyu ng kalamnan ng puso. Ang diameter ng mga capillary ay hindi pareho 4 hanggang 7 µm. Ito ay, halimbawa, mga daluyan ng dugo sa tissue ng kalamnan at mga sangkap ng utak. Ang kanilang halaga ay tumutugma sa diameter ng erythrocyte. Diametro ng mga capillary 7-11 µm matatagpuan sa mauhog lamad at balat. sinusoidal Ang mga capillary (20-30 microns) ay naroroon sa mga hematopoietic na organo at lacunar- sa mga guwang na organo.
Ang pader ng hemocapillary ay napakanipis. May kasamang basement membrane na kumokontrol sa capillary permeability. Ang basement membrane ay nahahati sa mga seksyon, at ang mga cell ay matatagpuan sa mga split area pericytes. Ang mga ito ay mga cell ng proseso, kinokontrol nila ang lumen ng capillary. Sa loob ng lamad ay patag endothelial mga selula. Sa labas ng mga maliliit na ugat ng dugo ay namamalagi maluwag, hindi nabuong nag-uugnay na tisyu, naglalaman ito mga basophil ng tisyu(mga mast cell) at adventitial mga cell na kasangkot sa pagbabagong-buhay ng capillary. Ang mga hemocapillary ay gumaganap ng isang transport function, ngunit ang nangungunang isa ay trophic = exchange function. Ang oxygen ay madaling dumaan sa mga dingding ng mga capillary patungo sa nakapaligid na mga tisyu, at ang mga metabolic na produkto ay bumalik. Ang pagpapatupad ng function ng transportasyon ay tinutulungan ng mabagal na daloy ng dugo, mababang presyon ng dugo, isang manipis na pader ng capillary at maluwag na connective tissue na matatagpuan sa paligid.
Ang mga capillary ay nagsasama sa venule . Sinimulan nila ang venous system ng mga capillary. Ang kanilang pader ay may parehong istraktura tulad ng sa mga capillary, ngunit ang diameter ay ilang beses na mas malaki. Ang mga arterioles, capillary at venule ay bumubuo sa microcirculatory bed, na nagsasagawa ng exchange function at matatagpuan sa loob ng organ.
Ang mga Venules ay sumanib sa mga ugat. Sa dingding ng ugat, 3 lamad ay nakikilala - panloob, gitna at panlabas, ngunit ang mga ugat ay naiiba sa nilalaman ng makinis na mga elemento ng kalamnan ng connective tissue.
Maglaan non-muscular type veins . Mayroon lamang silang panloob na shell, na naglalaman ng endothelium, subendothelial layer, connective tissue, na pumapasok sa stroma ng organ. Ang mga ugat na ito ay matatagpuan sa dura mater, pali, buto. Madali silang magdeposito ng dugo.
Makilala muscular type veins na may hindi pa nabuong mga elemento ng kalamnan . Ang mga ito ay matatagpuan sa ulo, leeg, katawan ng tao. Mayroon silang 3 shell. Ang panloob na layer ay naglalaman ng endothelium, ang subendothelial layer. Ang gitnang shell ay manipis, hindi maganda ang pagkakabuo, naglalaman ng hiwalay na pabilog na nakaayos na mga bundle ng makinis na mga selula ng kalamnan. Ang panlabas na shell ay binubuo ng maluwag na connective tissue.
Mga ugat na may katamtamang nabuong mga elemento ng kalamnan matatagpuan sa gitnang bahagi ng katawan at sa itaas na paa. Mayroon silang longitudinally na matatagpuan na mga bundle ng makinis na mga selula ng kalamnan sa panloob at panlabas na mga shell. Sa gitnang shell, ang kapal ng pabilog na matatagpuan na mga selula ng kalamnan ay tumataas.
Mga ugat na may mataas na nabuong muscular elements ay matatagpuan sa ibabang bahagi ng katawan at sa mas mababang mga paa't kamay. Sa kanila, ang panloob na shell ay bumubuo ng mga fold-valve. Sa panloob at panlabas na mga shell ay may mga longitudinal na bundle ng makinis na mga selula ng kalamnan, at ang gitnang shell ay kinakatawan ng isang tuluy-tuloy na pabilog na layer ng makinis na mga selula ng kalamnan.
Sa mga ugat na uri ng kalamnan, hindi tulad ng mga arterya, ang makinis na panloob na ibabaw ay may mga balbula, walang panlabas at panloob na nababanat na lamad, may mga paayon na bundle ng makinis na mga selula ng kalamnan, ang gitnang lamad ay mas payat, ang makinis na mga selula ng kalamnan ay matatagpuan sa loob nito nang pabilog.