Mga amino acid (32 indicator) (HPLC). Complex analysis para sa amino acids (32 indicators) (blood) Analysis para sa amino acids decoding

Mga amino acid- ito ay mga organikong compound na bumubuo ng mga materyales para sa mga protina at tissue ng kalamnan. Ang mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid ay ang sanhi ng maraming sakit (atay at bato). Amino acid analysis (ihi at dugo) ay ang pangunahing paraan ng pagtatasa ng dietary protein absorption pati na rin ang metabolic imbalances na sumasailalim sa maraming malalang sakit.

Komposisyon ng pag-aaral:

1-methylhistidine (1MHIS).
3-methylhistidine (3MHIS).
a-aminoadipic acid (AAA).
a-aminobutyric acid (AABA).
b-alanine (BALA).
b-aminoisobutyric acid (BAIBA).
y-aminobutyric acid (GABA).
Alanine (Ala).
Arginine (Arg).
Asparagine (ASN).
Aspartic acid (Asp).
Valin (Val).
Hydroxyproline (HPRO).
Histidine (HIS).
Glycine (Gly).
Glutamine (GLN).
Glutamic acid (Glu).
Isoleucine (ILEU).
Leucine (LEU).
Lysine (LYS).
Methionine (Met).
Ornithine (Orn).
Proline (PRO).
Serine (SER).
Taurine (TAU).
Tyrosine (Tyr).
Threonine (THRE).
Phenylalanine (Phe).
Cystathionine (CYST).
Cysteinic acid (CYSA).
Cystine (CYS).
Citruline (Cit).

Alanin- nakikibahagi sa paggawa ng mga antibodies, synthesis ng glucose, at ang aktibidad ng central nervous system. Ang dami ng alanine ay nakakaapekto sa paggana ng mga bato at ang kakayahan ng katawan na linisin ang sarili nito sa dumi ng protina.

Arginine- ay isang kondisyon na maaaring palitan ng amino acid, iyon ay, dapat itong patuloy na ibigay sa katawan ng pagkain. Ang arginine ay kasangkot sa paggawa ng nitric oxide, tumutulong na mapabilis ang synthesis ng growth hormone at iba pang mga hormone, nagpapabilis ng pagpapagaling at nagpapalakas ng mga daluyan ng dugo. Ito ay naroroon sa katawan sa libreng anyo at bilang bahagi ng mga protina. Pinagbabatayan ng arginine ang synthesis ng ornithine.

Ornithine- pinasisigla ang pagpapalabas ng insulin at growth hormone. Nakakatulong ito na protektahan ang atay mula sa mga epekto ng mga nakakalason na sangkap, at pinasisigla din ang pagbabagong-buhay at pagpapanumbalik ng mga selula ng atay. Ang napakahalagang papel ng ornithine ay nauugnay sa pakikilahok nito sa pag-ikot ng ihi, na kinakailangan para sa pag-aalis ng ammonia. Ang ammonia ay nabuo sa panahon ng pagkasira ng mga protina at isang nakakalason na sangkap para sa katawan. Ang Ornithine ay kasangkot sa pagproseso nito upang bumuo ng urea. Ang urea ay mayroon ding nakakalason na epekto at nagpapataas ng nervous excitability. Salamat sa ornithine, ang mga lason na ito ay inalis mula sa katawan.

Aspartic acid- nakikilahok sa mga reaksyon ng transamination at cycle ng urea.

Citruline- pinasisigla ang ammonia detoxification, sumusuporta sa kaligtasan sa sakit. Ito ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga metabolic na proseso ng katawan.

Glutamic acid- nakakaapekto sa pagsipsip ng calcium, metabolismo ng carbohydrate at isang mahalagang neurotransmitter.

Glycine- kinokontrol ang metabolismo, nagpapabuti sa aktibidad ng utak.

Meteonine- pinipigilan ang pagtitiwalag ng mga taba sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo at sa atay, nagpapabuti ng panunaw, pinoprotektahan ang katawan mula sa mga epekto ng mga nakakalason na sangkap at radiation.

Phenylalanine- nakikilahok sa pagbuo ng mga neurotransmitters, norepinephrine at dopamine, nagpapabuti ng aktibidad ng kaisipan, nag-normalize ng gana.

Tyrosine- normalizes ang aktibidad ng pituitary gland, thyroid gland, adrenal glands, norepinephrine at dopamine ay synthesized mula dito.

Valin- kinokontrol ang aktibidad ng kalamnan, nagbabagong-buhay ang napinsalang tissue. Kinakailangan para sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng nitrogen sa katawan, ay maaaring gamitin ng mga kalamnan bilang isang mapagkukunan ng enerhiya.

Leucine at isoleucine- lumahok sa mga proseso ng pagpapanumbalik ng mga buto, kalamnan, balat, i-activate ang produksyon ng growth hormone, bawasan ang mga antas ng asukal sa dugo at mga mapagkukunan ng enerhiya. Nabawasan ang konsentrasyon: matinding gutom, hyperinsulinism, hepatic encephalopathy. Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, labis na katabaan, pag-aayuno, viral hepatitis.

Hydroxyproline- matatagpuan sa mga tisyu ng halos buong katawan, ito ay bahagi ng collagen, na siyang bumubuo sa karamihan ng protina sa katawan ng mga mammal. Ang hydroxyproline synthesis ay may kapansanan sa kakulangan sa bitamina C.

Tumaas na konsentrasyon: hydroxyprolinemia, uremia, cirrhosis sa atay.

Serin- kabilang sa pangkat ng mga hindi mahahalagang amino acid, nakikilahok sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng isang bilang ng mga enzyme, na tinitiyak ang kanilang pag-andar. Mahalaga sa biosynthesis ng iba pang hindi mahahalagang amino acid: glycine, cysteine, methionine, tryptophan. Ang Serine ay ang paunang produkto ng synthesis ng purine at pyrimidine bases, sphingolipids, ethanolamine, at iba pang mahahalagang metabolic na produkto.

Nabawasan ang konsentrasyon: kakulangan sa phosphoglycerate dehydrogenase, gout. Tumaas na konsentrasyon ng serine: hindi pagpaparaan sa protina. Ihi - paso, sakit ng Hartnup.

Asparagine- kinakailangan upang mapanatili ang balanse sa mga prosesong nagaganap sa central nervous system; pinipigilan ang parehong labis na paggulo at labis na pagsugpo, nakikilahok sa mga proseso ng synthesis ng amino acid sa atay. Tumaas na konsentrasyon: pagkasunog, sakit sa Hartnup, cystinosis.

Alpha-aminoadipic acid- metabolite ng pangunahing biochemical pathways ng lysine. Tumaas na konsentrasyon: hyperlysinemia, alpha-aminoadipic aciduria, alpha-ketoadipic aciduria, Reye's syndrome.

Glutamine- gumaganap ng isang bilang ng mga mahahalagang pag-andar sa katawan: nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid, carbohydrates, nucleic acid, cAMP at c-GMP, folic acid, mga enzyme na nagsasagawa ng redox reactions (NAD), serotonin, n-aminobenzoic acid; neutralisahin ang ammonia; na-convert sa aminobutyric acid (GABA); ay magagawang pataasin ang pagkamatagusin ng mga selula ng kalamnan sa mga potassium ions.

Nabawasan ang konsentrasyon ng glutamine: rheumatoid arthritis

Tumaas na konsentrasyon: dugo - hyperammonemia na sanhi ng mga sumusunod na dahilan: hepatic coma, Reye's syndrome, meningitis, cerebral hemorrhage, urea cycle defects, kakulangan ng ornithine transcarbamylase, carbamoyl phosphate synthase, citrullinemia, arginine succinic aciduria, hypercitammonlinemia, ), sa ilang mga kaso hyperlysemia type 1, lysinuric protein intolerance. Ihi - Sakit sa Hartnup, pangkalahatan aminoaciduria, rheumatoid arthritis.

Beta-alanine- ay ang tanging beta amino acid, na nabuo mula sa dihydrouracil at carnosine. Tumaas na konsentrasyon: hyper-β-alaninemia.

Taurine- itaguyod ang emulsification ng mga taba sa bituka, may aktibidad na anticonvulsant, may cardiotropic effect, nagpapabuti ng mga proseso ng enerhiya, pinasisigla ang mga proseso ng reparative sa mga dystrophic na sakit at mga proseso na sinamahan ng metabolic disorder ng tissue ng mata, tumutulong na gawing normal ang pag-andar ng mga lamad ng cell at mapabuti ang metabolic mga proseso.

Nabawasan ang konsentrasyon ng taurine: dugo - manic-depressive syndrome, depressive neuroses.

Tumaas na konsentrasyon ng taurine: ihi - sepsis, hyper-β-alaninemia, kakulangan sa folic acid (B 9), unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Histidine- ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme at isang pasimula sa biosynthesis ng histamine. Nagtataguyod ng paglaki at pagkumpuni ng tissue. Nakapaloob sa malalaking dami sa hemoglobin; ginagamit sa paggamot ng rheumatoid arthritis, allergy, ulcers at anemia. Ang kakulangan ng histidine ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng pandinig.

Nabawasan ang konsentrasyon ng histidine: rheumatoid arthritis. Tumaas na konsentrasyon ng histidine: histidinemia, pagbubuntis, sakit sa Hartnup, pangkalahatan aminoaciduria.

Threonine ay isang mahalagang amino acid na tumutulong sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng protina sa katawan, ay mahalaga para sa synthesis ng collagen at elastin, tumutulong sa atay, nakikilahok sa fat metabolism, at nagpapasigla sa immune system.

Nabawasan ang konsentrasyon ng threonine: talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis. Tumaas na konsentrasyon ng threonine: Hartnup disease, pagbubuntis, pagkasunog, hepatolenticular degeneration.

Ang 1-methylhistidine ay ang pangunahing derivative ng anserine. Ang enzyme carnosinase ay nagpapalit ng anserine sa β-alanine at 1-methylhistidine. Ang mataas na antas ng 1-methylhistidine ay may posibilidad na pagbawalan ang enzyme carnosinase at pataasin ang mga konsentrasyon ng anserine. Ang pagbawas sa aktibidad ng carnosinase ay nangyayari rin sa mga pasyenteng may Parkinson's disease, multiple sclerosis, at mga post-stroke na pasyente. Ang kakulangan sa bitamina E ay maaaring humantong sa 1-methylhistidinuria dahil sa tumaas na oxidative effect sa skeletal muscle.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, diyeta sa karne.

Ang 3-methylhistidine ay isang tagapagpahiwatig ng antas ng pagkasira ng protina sa mga kalamnan.

Nabawasan ang konsentrasyon: pag-aayuno, diyeta. Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, pagkasunog, maraming pinsala.

Gamma-aminobutyric acid- matatagpuan sa gitnang sistema ng nerbiyos at nakikibahagi sa mga neurotransmitter at metabolic na proseso sa utak. Ang GABA receptor ligand ay itinuturing na mga potensyal na ahente para sa paggamot ng iba't ibang mental at central nervous system disorder, na kinabibilangan ng Parkinson's at Alzheimer's disease, sleep disorder (insomnia, narcolepsy), at epilepsy. Sa ilalim ng impluwensya ng GABA, ang mga proseso ng enerhiya ng utak ay isinaaktibo din, ang aktibidad ng paghinga ng mga tisyu ay tumataas, ang paggamit ng glucose ng utak ay nagpapabuti, at ang suplay ng dugo ay nagpapabuti.

Beta-aminoisobutyric (β)- Ang aminoisobutyric acid ay isang non-protein amino acid, na isang produkto ng catabolism ng thymine at valine. Nadagdagang konsentrasyon: iba't ibang uri ng neoplasms, mga sakit na sinamahan ng pagtaas ng pagkasira ng mga nucleic acid sa mga tisyu, Down syndrome, malnutrisyon sa protina, hyper-beta-alaninemia, beta-aminoisobutyric aciduria, pagkalason sa lead.

Alpha-aminobutyric (α)- Ang aminobutyric acid ay ang pangunahing intermediate na produkto ng biosynthesis ng ophthalmic acid. Tumaas na konsentrasyon: nonspecific aminoaciduria, pag-aayuno.

Proline- isa sa dalawampung proteinogenic amino acid, ay bahagi ng lahat ng protina ng lahat ng organismo.

Nabawasan ang konsentrasyon: Huntington's chorea, nasusunog.

Tumaas na konsentrasyon: dugo - hyperprolinemia type 1 (proline oxidase deficiency), hyperprolinemia type 2 (pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency), kakulangan sa protina sa mga bagong silang. Ihi - hyperproliemia type 1 at 2, Joseph's syndrome (severe prolinuria), carcinoid syndrome, iminoglycinuria, Wilson-Konovalov disease (hepatolenticular degeneration).

Cystathionine- sulfur-containing amino acid, nakikilahok sa biosynthesis ng cysteine, methionine at serine.

Lysine- ito ay isang mahalagang amino acid, na bahagi ng halos anumang mga protina, ay kinakailangan para sa paglaki, pag-aayos ng tissue, ang paggawa ng mga antibodies, hormones, enzymes, albumin, ay may isang antiviral effect, nagpapanatili ng mga antas ng enerhiya, ay kasangkot sa pagbuo ng collagen at tissue repair, nagpapabuti sa pagsipsip ng calcium mula sa dugo at ang transportasyon nito sa bone tissue.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, lysinuric protein intolerance.

Tumaas na konsentrasyon: dugo - hyperlysinemia, glutaric acidemia type 2. Ihi - cystinuria, hyperlysinemia, unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Cystine sa katawan- ay isang mahalagang bahagi ng mga protina tulad ng immunoglobulins, insulin at somatostatin, nagpapalakas ng connective tissue. Nabawasan ang konsentrasyon ng cystine: gutom sa protina, pagkasunog. Tumaas na konsentrasyon ng cystine: dugo - sepsis, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi - cystinosis, cystinuria, cystinlysinuria, unang tatlong buwan ng pagbubuntis.

Cysteinic acid- amino acid na naglalaman ng asupre. Intermediate na produkto ng cysteine at cystine metabolism. Nakikibahagi sa mga reaksyon ng transamination at isa sa mga precursor ng taurine.

Kalahati lamang ng mga kinakailangang amino acid ang na-synthesize sa katawan ng tao, at ang natitirang mga amino acid - mahalaga (arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine) - ay dapat magmula sa pagkain. Ang pagbubukod ng anumang mahahalagang amino acid mula sa diyeta ay humahantong sa pagbuo ng isang negatibong balanse ng nitrogen, na klinikal na ipinakita sa pamamagitan ng dysfunction ng nervous system, kahinaan ng kalamnan at iba pang mga palatandaan ng metabolic at energy pathology.

Imposibleng overestimate ang papel ng mga amino acid sa paggana ng katawan.

Mga indikasyon:

diagnosis ng namamana at nakuha na mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid;
kaugalian na diagnosis ng mga sanhi ng mga karamdaman ng metabolismo ng nitrogen, pag-alis ng ammonia mula sa katawan;
pagsubaybay sa pagsunod sa diet therapy at pagiging epektibo ng paggamot;
pagtatasa ng katayuan sa nutrisyon at pagbabago sa pandiyeta.

Paghahanda
Sa bisperas ng pagsusulit, hindi inirerekumenda na kumain ng mga gulay at prutas na maaaring magbago ng kulay ng ihi (beets, karot, cranberry, atbp.), O kumuha ng diuretics.

Mangolekta ng isang mahigpit na bahagi ng ihi sa umaga, na pinalabas kaagad pagkatapos matulog. Bago mangolekta ng ihi, kinakailangan na magsagawa ng masusing kalinisan na banyo ng panlabas na genitalia. Kapag umiihi sa unang pagkakataon sa umaga, maglabas ng kaunting ihi (sa unang 1-2 segundo) sa palikuran, pagkatapos ay kolektahin ang buong bahagi ng ihi sa isang malinis na lalagyan nang hindi nakakaabala sa pag-ihi. Ibuhos ang humigit-kumulang 50 ML ng ihi sa isang sterile plastic na lalagyan na may takip ng tornilyo. Kapag nag-iipon ng ihi, ipinapayong huwag hawakan ang lalagyan sa iyong katawan. Kinakailangang ihatid ang lalagyan na may ihi sa opisina ng medikal sa lalong madaling panahon mula sa sandaling kinuha ang biomaterial.

Interpretasyon ng mga resulta
Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, klinikal na kondisyon at iba pang data ng laboratoryo.
Mga yunit ng pagsukat - µmol/l.

1. 1-Methylhistidine

<= 1 года: 17–419
> 1 taon bago< 3 лет: 18–1629
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 10–1476
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 19–1435
> 8 taon pataas< 18 лет: 12–1549
>= 18 taon: 23–1339

2. 3-Methylhistidine

<= 1 года: 88–350
> 1 taon bago< 3 лет: 86–330
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 56–316
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 77–260
> 8 taon pataas< 18 лет: 47–262
>= 18 taon: 70–246

3. a-aminoadipic acid (AAA)

<= 30 дней: 0–299,7
> 30 araw bago< 2 лет: 0–403,1
>= 2 taon bago<= 11 лет: 0–211,1
> 11 taon pataas<= 17 лет: 0–167
> 17 taon: 0–146.7

4. a-aminobutyric acid (Alpha-amino-n-butyric Acid)

<= 1 года: 0–63
> 1 taon bago< 3 лет: 0–56
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–38
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–30
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–31
>= 18 taon: 0–19

5. b-alanine (Beta-Alanine)

<= 1 года: 0–219
> 1 taon bago< 3 лет: 0–92
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–25
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–25
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–49
>= 18 taon: 0–52

6. b-aminoisobutyric acid (Beta-aminoisobutyric Acid)

<= 1 года: 18–3137
> 1 taon bago< 3 лет: 0–980
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 15–1039
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 24–511
> 8 taon pataas< 18 лет: 11–286
>= 18 taon: 0–301

7. y-aminobutyric acid (Gamma Amino-n-butyric Acid)

<= 1 года: 0–25
> 1 taon bago< 3 лет: 0–13
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–11
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–6
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–5
>= 18 taon: 0–5

8. Alanin

<= 1 года: 93–3007
> 1 taon bago< 3 лет: 101–1500
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 64–1299
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 44–814
> 8 taon pataas< 18 лет: 51–696
>= 18 taon: 56–518

9. Arginine

<= 1 года: 10–560
> 1 taon bago< 3 лет: 20–395
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 14–240
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–134
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–153
>= 18 taon: 0–114

10. Asparagine (ASN)

<= 30 дней: 0–2100,3
> 30 araw bago< 2 лет: 0–1328,9
>= 2 taon bago<= 11 лет: 0–687,8
> 11 taon pataas<= 17 лет: 0–913,9
> 17 taon: 0–454.2

11. Aspartic Acid

<= 1 года: 0–64
> 1 taon bago< 3 лет: 0–56
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–30
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–9
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–11
>= 18 taon: 0–10

12. Valine

<= 1 года: 11–211
> 1 taon bago< 3 лет: 11–211
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–139
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 16–91
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–75
>= 18 taon: 11–61

13. Hydroxyproline

<= 1 года: 0–2536
> 1 taon bago< 3 лет: 0–89
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–46
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–19
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–22
>= 18 taon: 0–15

14. Histidine

<= 1 года: 145–3833
> 1 taon bago< 3 лет: 427–3398
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 230–2635
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 268–2147
> 8 taon pataas< 18 лет: 134–1983
>= 18 taon: 81–1128

15. Glycine

<= 1 года: 362–18614
> 1 taon bago< 3 лет: 627–6914
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 412–5705
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 449–4492
> 8 taon pataas< 18 лет: 316–4249
>= 18 taon: 229–2989

16. Glutamine (GLN)

<= 30 дней: 0–2279,4
> 30 araw bago< 2 лет: 0–4544,3
>= 2 taon bago<= 11 лет: 0–1920,6
> 11 taon pataas<= 17 лет: 0–822
> 17 taon: 0–1756.2

17. Glutamic Acid

<= 1 года: 0–243
> 1 taon bago< 3 лет: 12–128
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–76
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–39
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–62
>= 18 taon: 0–34

18. Isoleucine

<= 1 года: 0–86
> 1 taon bago< 3 лет: 0–78
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–62
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–34
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–28
>= 18 taon: 0–22

19. Leucine

<= 1 года: 0–200
> 1 taon bago< 3 лет: 15–167
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 12–100
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 13–73
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–62
>= 18 taon: 0–51

20. Lysine

<= 1 года: 19–1988
> 1 taon bago< 3 лет: 25–743
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 14–307
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 17–276
> 8 taon pataas< 18 лет: 10–240
>= 18 taon: 15–271

21. Methionine

<= 1 года: 0–41
> 1 taon bago< 3 лет: 0–41
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–25
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–23
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–20
>= 18 taon: 0–16

22. Ornithine

<= 1 года: 0–265
> 1 taon bago< 3 лет: 0–70
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–44
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–17
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–18
>= 18 taon: 0–25

23. Proline

<= 1 года: 28–2029
> 1 taon bago< 3 лет: 0–119
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–78
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–20
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–28
>= 18 taon: 0–26

24. Serine

<= 1 года: 18–4483
> 1 taon bago< 3 лет: 284–1959
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 179–1285
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 153–765
> 8 taon pataas< 18 лет: 105–846
>= 18 taon: 97–540

25. Taurine

<= 1 года: 37–8300
> 1 taon bago< 3 лет: 64–3255
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 76–3519
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 50–2051
> 8 taon pataas< 18 лет: 57–2235
>= 18 taon: 24–1531

26. Tyrosine

<= 1 года: 39–685
> 1 taon bago< 3 лет: 38–479
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 23–254
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 22–245
> 8 taon pataas< 18 лет: 12–208
>= 18 taon: 15–115

27. Threonine

<= 1 года: 25–1217
> 1 taon bago< 3 лет: 55–763
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 30–554
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 25–456
> 8 taon pataas< 18 лет: 37–418
>= 18 taon: 31–278

28. Tryptophan

<= 1 года: 14–315
> 1 taon bago< 3 лет: 14–315
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 10–303
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 10–303
> 8 taon pataas< 18 лет: 15–229
>= 18 taong gulang: 18–114

29. Phenylalanine

<= 1 года: 14–280
> 1 taon bago< 3 лет: 34–254
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 20–150
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 21–106
> 8 taon pataas< 18 лет: 11–111
>= 18 taon: 13–70

30. Cystathionine

<= 1 года: 0–302
> 1 taon bago< 3 лет: 0–56
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–26
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–18
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–44
>= 18 taon: 0–30

31. Cystine

<= 1 года: 12–504
> 1 taon bago< 3 лет: 11–133
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–130
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–56
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–104
>= 18 taon: 10–98

32. Citruline

<= 1 года: 0–72
> 1 taon bago< 3 лет: 0–57
>= 3 taon pataas<= 6 лет: 0–14
> 6 na taon hanggang<= 8 лет: 0–9
> 8 taon pataas< 18 лет: 0–14
>= 18 taon: 0–12

Ang isang pagtaas sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay posible sa:

eclampsia;
may kapansanan sa fructose tolerance;
diabetes ketoacidosis;
pagkabigo sa bato;
Reye's syndrome.

Ang pagbaba sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay maaaring mangyari kapag:

hyperfunction ng adrenal cortex;
lagnat;
sakit ng Hartnup;
Huntington's chorea;
hindi sapat na nutrisyon, pag-aayuno (kwashiorkore);
malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract;
hypovitaminosis;
nephrotic syndrome;
pappataci fever (lamok, phlebotomy);
rheumatoid arthritis.

Pangunahing aminoacidopathies:

nadagdagan ang arginine, glutamine - kakulangan sa arginase;
nadagdagan ang arginine succinate, glutamine - kakulangan sa arginosuccinase;
nadagdagan ang citrulline, glutamine - citrullinemia;
nadagdagan ang cystine, ornithine, lysine - cystinuria;
nadagdagan ang valine, leucine, isoleucine - sakit sa maple syrup (leucinosis);
nadagdagan ang phenylalanine - phenylketonuria;
nadagdagan ang tyrosine - tyrosinemia.

Pangalawang aminoacidopathy:

nadagdagan ang glutamine - hyperammonemia;
nadagdagan ang alanine - lactic acidosis (lactic acidosis);
nadagdagan ang glycine - organic aciduria;
nadagdagan ang tyrosine - lumilipas na tyrosinemia sa mga bagong silang.

Mga amino acid ay isang pangunahing bahagi ng mga protina o protina. Kapag ang kanilang mga tagapagpahiwatig ay normal, ang lahat ng mga proseso sa katawan ay nagpapatuloy nang normal. Ang pagsusuri ay isinasagawa para sa 32 mga tagapagpahiwatig sa pamamagitan ng pagguhit ng dugo; ang ihi ay maaari ding magsilbi bilang isang biomaterial para sa pagsusuring ito. Ang dugo ay ibinibigay sa walang laman na tiyan.

Mga dahilan para sa pagtatasa ng amino acid.

Pagsubaybay sa normal na paggana ng lahat ng sistema ng katawan.
Para sa mas tumpak na diagnosis ng mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa metabolismo ng amino acid.

Mga pamantayan ng mga amino acid sa dugo sa µmol/l para sa mga matatanda.

Alanin -177-583.
Arginine - 15-140.
Aspartic acid - 1-240.
Citruline - 16-51.
Glutamic acid - 92-497.
Glycine - 122-422.
Methionine - 6-34.
Ornithine - 27-183.
Phenylalanine -20-87.
Tyrosine - 24-96.
Valin 92-313.
Leucine 74-196.
Isoleucine35-104.
Hydroxyproline-0-96.
Serin-60-172.
Asparagine31-90.
Alpha-aminoadipic acid-< 1,5.
Glutamine -372-876.
Beta-alanine<5.
Taurine-29-136.
Histidine-57-114.
Threonine-73-216.
1-methylhistidine-0-12.
3-methylhistidine-0-9.8.
Gamma-aminobutyric acid<1,5.
Beta-aminoisobutyric acid-0-3.2.
Alpha-aminobutyric acid-<40.
Proline -99-363.
Cystathionine-<0,3.
Lysine-120-318.
Cystine-0.8-30.
Cysteine acid-0.

Ano ang pananagutan ng mga amino acid?

Mga amino acid sagot para sa maraming mga proseso na nagaganap sa loob ng katawan ng tao - nakikilahok sila sa gawain ng atay, bato, at pasiglahin ang sistema ng pagtunaw. Ang metabolismo ay hindi rin magagawa kung wala sila.

Ang mga amino acid ay nagpapagana ng aktibidad ng pag-iisip, nagpapabuti ng memorya, at nagpapagana ng metabolismo. Ang endocrine system ay hindi rin maaaring gumana nang normal nang walang mga amino acid. Ang paglampas sa mga hangganan ng ilang mga pamantayan ay nagpapahiwatig ng mga malubhang sakit, kadalasan sa atay at bato. Nagagawa ng katawan ng tao na i-synthesize ang kalahati ng mga amino acid sa itaas nang mag-isa; ang iba ay dapat nanggaling sa labas kasama ng pagkain. Ang pangangailangan ng tao para sa bawat amino acid ay maliit at umaabot sa 0.5-2 gramo bawat araw. Ang pagbubukod ng anumang amino acid mula sa diyeta ay nangangailangan ng isang paglabag sa marupok na balanse ng mga metabolic na proseso sa ating katawan.

Mga amino acid- mga organikong compound na pangunahing bahagi ng mga protina (protina). Ang mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid ay ang sanhi ng maraming sakit (atay at bato). Amino acid analysis (ihi at dugo) ay ang pangunahing paraan ng pagtatasa ng dietary protein absorption pati na rin ang metabolic imbalances na sumasailalim sa maraming malalang sakit.

Ang biomaterial para sa komprehensibong pagsusuri ng mga amino acid sa Hemotest Laboratory ay maaaring dugo o ihi.

Ang mga sumusunod na mahahalagang amino acid ay pinag-aaralan: alanine, arginine, aspartic acid, citrulline, glutamic acid, glycine, methionine, ornithine, phenylalanine, tyrosine, valine, leucine, isoleucine, hydroxyproline, serine, asparagine, α-aminoadipic acid, glutamine, glutamine, -alanine, taurine, histidine, threonine, 1-methylhistidine, 3-methylhistidine, γ-aminobutyric acid, β-aminoisobutyric acid, α-aminobutyric acid, proline, cystathionine, lysine, cystine, cysteic acid.

Alanin – isang mahalagang pinagkukunan ng enerhiya para sa utak at central nervous system; pinapalakas ang immune system sa pamamagitan ng paggawa ng mga antibodies; aktibong nakikilahok sa metabolismo ng mga asukal at mga organikong acid. Maaari itong maging isang hilaw na materyal para sa synthesis ng glucose sa katawan, na ginagawa itong isang mahalagang mapagkukunan ng enerhiya at isang regulator ng mga antas ng asukal sa dugo.

Nabawasan ang konsentrasyon: talamak na sakit sa bato, ketotic hypoglycemia.

Tumaas na konsentrasyon: hyperalaninemia, citrullinemia (katamtamang pagtaas), Cushing's disease, gout, hyperorotininemia, histidemia, pyruvate carboxylase deficiency, lysinuric protein intolerance.

Arginine ay isang kondisyon na hindi kinakailangang amino acid. Nakikilahok sa cycle ng transamination at pag-alis ng panghuling nitrogen mula sa katawan, iyon ay, ang produkto ng pagkasira ng mga protina ng basura. Ang kakayahan ng katawan na lumikha ng urea at linisin ang sarili mula sa dumi ng protina ay nakasalalay sa kapangyarihan ng cycle (ornithine - citrulline - arginine).

Nabawasan ang konsentrasyon: 3 araw pagkatapos ng operasyon sa tiyan, talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon: hyperargininemia, sa ilang mga kaso type II hyperinsulinemia.

Aspartic acid ay bahagi ng mga protina, gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga reaksyon ng urea cycle at transamination, at nakikilahok sa biosynthesis ng purines at pyrimidines.

Nabawasan ang konsentrasyon: 1 araw pagkatapos ng operasyon.

Tumaas na konsentrasyon: ihi - dicarboxyl aminoaciduria.

Citruline pinatataas ang supply ng enerhiya, pinasisigla ang immune system, at na-convert sa L-arginine sa mga metabolic na proseso. Nineutralize ang ammonia, na pumipinsala sa mga selula ng atay.

Tumaas na konsentrasyon ng citrulline: citrullinemia, sakit sa atay, pagkalasing sa ammonium, kakulangan sa pyruvate carboxylase, lysinuric protein intolerance.

Ihi - citrullinemia, sakit sa Hartnup, argininosuccinate aciduria.

Glutamic acid ay isang neurotransmitter na nagpapadala ng mga impulses sa central nervous system. May mahalagang papel sa metabolismo ng karbohidrat at nagtataguyod ng pagtagos ng calcium sa pamamagitan ng hadlang ng dugo-utak. Nabawasan ang konsentrasyon: histidinemia, talamak na pagkabigo sa bato.

Tumaas na konsentrasyon: pancreatic cancer, gout, glutamic acid, aciduria, rheumatoid arthritis. Ihi - dicarboxyl aminoaciduria.

Glycine ay isang regulator ng metabolismo, pinapa-normalize ang mga proseso ng paggulo at pagsugpo sa gitnang sistema ng nerbiyos, ay may epekto na anti-stress, at pinatataas ang pagganap ng kaisipan.

Nabawasan ang konsentrasyon: gout, diabetes.

Tumaas na konsentrasyon: septicemia, hypoglycemia, type 1 hyperammonemia, matinding pagkasunog, pag-aayuno, propionic acidemia, methylmalonic acidemia, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi – hypoglycemia, cystinuria, Hartnup disease, pagbubuntis, hyperprolinemia, glycinuria, rheumatoid arthritis.

Methionine isang mahalagang amino acid na tumutulong sa pagproseso ng mga taba, na pumipigil sa kanilang pag-deposito sa mga pader ng atay at arterya. Ang synthesis ng taurine at cysteine ay nakasalalay sa dami ng methionine sa katawan. Nagtataguyod ng panunaw, nagbibigay ng mga proseso ng detoxification, binabawasan ang kahinaan ng kalamnan, pinoprotektahan laban sa pagkakalantad sa radiation, ay kapaki-pakinabang para sa osteoporosis at mga allergy sa kemikal.

Nabawasan ang konsentrasyon: homocystinuria, protein nutrition disorder.

Tumaas na konsentrasyon: carcinoid syndrome, homocystinuria, hypermethioninemia, tyrosinemia, malubhang sakit sa atay.

Ornithine Tumutulong sa pagpapalabas ng growth hormone, na tumutulong sa pagsunog ng taba sa katawan. Kinakailangan para sa immune system, nakikilahok sa mga proseso ng detoxification at pagpapanumbalik ng mga selula ng atay.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, talamak na pagkabigo sa bato.

Tumaas na konsentrasyon: spiral atrophy ng choroid at retina, malubhang pagkasunog, hemolysis.

Phenylalanine - isang mahalagang amino acid, sa katawan maaari itong ma-convert sa tyrosine, na, naman, ay ginagamit sa synthesis ng dalawang pangunahing neurotransmitters: dopamine at norepinephrine. Nakakaapekto sa mood, binabawasan ang sakit, nagpapabuti ng memorya at kakayahan sa pag-aaral, pinipigilan ang gana.

Tumaas na konsentrasyon: lumilipas na tyrosinemia ng mga bagong silang, hyperphenylalaninemia, sepsis, hepatic encephalopathy, viral hepatitis, phenylketonuria.

Tyrosine ay isang precursor sa neurotransmitters norepinephrine at dopamine.Nakikilahok sa regulasyon ng mood; ang kakulangan ng tyrosine ay humahantong sa kakulangan ng norepinephrine, na humahantong sa depresyon. Pinipigilan ang gana, binabawasan ang mga deposito ng taba, itinataguyod ang paggawa ng melatonin at pinapabuti ang mga function ng adrenal glands, thyroid gland at pituitary gland, at kasangkot din sa metabolismo ng phenylalanine. Ang mga thyroid hormone ay nabuo sa pamamagitan ng pagdaragdag ng mga iodine atoms sa tyrosine.

Nabawasan ang konsentrasyon: polycystic kidney disease, hypothermia, phenylketonuria, chronic renal failure, carcinoid syndrome, myxedema, hypothyroidism, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon: hypertyrosinemia, hyperthyroidism, sepsis.

Valin isang mahalagang amino acid na may stimulating effect. Kinakailangan para sa metabolismo ng kalamnan, pagkumpuni ng mga nasirang tissue at para sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng nitrogen sa katawan, ay maaaring gamitin ng mga kalamnan bilang pinagmumulan ng enerhiya.

Nabawasan ang konsentrasyon: hyperinsulinism, hepatic encephalopathy.

Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, hypervalinemia, hindi sapat na nutrisyon ng protina, carcinoid syndrome, matinding gutom.

Leucine at isoleucine - protektahan ang tissue ng kalamnan at pinagmumulan ng enerhiya, at nag-aambag din sa pagpapanumbalik ng mga buto, balat, at kalamnan. May kakayahang magpababa ng mga antas ng asukal sa dugo at pasiglahin ang paglabas ng growth hormone.

Nabawasan ang konsentrasyon: matinding gutom, hyperinsulinism, hepatic encephalopathy.

Tumaas na konsentrasyon: ketoaciduria, labis na katabaan, pag-aayuno, viral hepatitis.

Hydroxyproline na matatagpuan sa mga tisyu ng halos buong katawan, ito ay bahagi ng collagen, na bumubuo sa karamihan ng protina sa katawan ng mga mammal. Ang synthesis ng hydroxyproline ay may kapansanan sa kakulangan ng bitamina C.

Tumaas na konsentrasyon: hydroxyprolinemia, uremia, cirrhosis sa atay.

Serin ay kabilang sa pangkat ng mga di-mahahalagang amino acid, nakikilahok sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng isang bilang ng mga enzyme, na tinitiyak ang kanilang pag-andar. Ito ay mahalaga sa biosynthesis ng iba pang hindi mahahalagang amino acid: glycine, cysteine, methionine, tryptophan. Ang Serine ay ang panimulang produkto ng synthesis ng purine at pyrimidine bases, sphingolipids, ethanolamine, at iba pang mahahalagang metabolic na produkto.

Nabawasan ang konsentrasyon: kakulangan sa phosphoglycerate dehydrogenase, gout.

Tumaas na konsentrasyon ng serine: hindi pagpaparaan sa protina. Ihi – paso, sakit na Hartnup.

Asparagine kinakailangan upang mapanatili ang balanse sa mga prosesong nagaganap sa gitnang nerbiyos

sistema; pinipigilan ang parehong labis na paggulo at labis na pagsugpo, nakikilahok sa mga proseso ng synthesis ng amino acid sa atay.

Tumaas na konsentrasyon: pagkasunog, sakit sa Hartnup, cystinosis.

Alpha-aminoadipic acid - metabolite ng pangunahing biochemical pathways ng lysine.

Tumaas na konsentrasyon: hyperlysinemia, alpha-aminoadipic aciduria, alpha-ketoadipic aciduria, Reye's syndrome.

Glutamine gumaganap ng isang bilang ng mga mahahalagang pag-andar sa katawan: nakikilahok sa synthesis ng mga amino acid, carbohydrates, nucleic acid, cAMP at c-GMP, folic acid, mga enzyme na nagsasagawa ng redox reactions (NAD), serotonin, n-aminobenzoic acid; neutralisahin ang ammonia; na-convert sa aminobutyric acid (GABA); ay magagawang pataasin ang pagkamatagusin ng mga selula ng kalamnan sa mga potassium ions.

Nabawasan ang konsentrasyon ng glutamine: rheumatoid arthritis

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - Hyperammonemia na dulot ng mga sumusunod na dahilan: hepatic coma, Reye's syndrome, meningitis, cerebral hemorrhage, urea cycle defects, ornithine transcarbamylase deficiency, carbamoyl phosphate synthase deficiency, citrullinemia, arginine succinic aciduria, hypermocitemia, hocitoremia. ), sa ilang mga kaso hyperlysemia type 1, lysinuric protein intolerance. Ihi - Sakit sa Hartnup, pangkalahatan aminoaciduria, rheumatoid arthritis.

β-alanine – ay ang tanging beta amino acid, na nabuo mula sa dihydrouracil at carnosine.

Tumaas na konsentrasyon: hyper-β-alaninemia.

Taurine - itaguyod ang emulsification ng mga taba sa bituka, may aktibidad na anticonvulsant, may cardiotropic effect, nagpapabuti ng mga proseso ng enerhiya, pinasisigla ang mga proseso ng reparative sa mga dystrophic na sakit at mga proseso na sinamahan ng metabolic disorder ng tissue ng mata, tumutulong na gawing normal ang pag-andar ng mga lamad ng cell at mapabuti ang metabolic mga proseso.

Nabawasan ang konsentrasyon ng taurine: Dugo - Manic-depressive syndrome, depressive neuroses

Tumaas na konsentrasyon ng taurine: Ihi - Sepsis, hyper-β-alaninemia, kakulangan sa folic acid (B9), unang tatlong buwan ng pagbubuntis, pagkasunog.

Histidine ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme at isang pasimula sa biosynthesis ng histamine. Nagtataguyod ng paglaki at pagkumpuni ng tissue. Nakapaloob sa malalaking dami sa hemoglobin; ginagamit sa paggamot ng rheumatoid arthritis, allergy, ulcers at anemia. Ang kakulangan ng histidine ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng pandinig.

Nabawasan ang konsentrasyon ng histidine: Rheumatoid arthritis

Tumaas na konsentrasyon ng histidine: Histidinemia, pagbubuntis, sakit na Hartnup, pangkalahatan

walang aminoaciduria.

Threonine ay isang mahalagang amino acid na tumutulong sa pagpapanatili ng normal na metabolismo ng protina sa katawan, ay mahalaga para sa synthesis ng collagen at elastin, tumutulong sa atay, nakikilahok sa fat metabolism, at nagpapasigla sa immune system.

Nabawasan ang konsentrasyon ng threonine: Talamak na pagkabigo sa bato, rheumatoid arthritis.

Tumaas na konsentrasyon ng threonine: Hartnup disease, pagbubuntis, pagkasunog, hepatolenticular degeneration.

1-methylhistidine pangunahing derivative ng anserine. Ang enzyme carnosinase ay nagpapalit ng anserine sa β-alanine at 1-methylhistidine. Ang mataas na antas ng 1-methylhistidine ay may posibilidad na pagbawalan ang enzyme carnosinase at pataasin ang mga konsentrasyon ng anserine. Ang pagbawas sa aktibidad ng carnosinase ay nangyayari rin sa mga pasyenteng may Parkinson's disease, multiple sclerosis, at mga post-stroke na pasyente. Ang kakulangan sa bitamina E ay maaaring humantong sa 1-methylhistidinuria dahil sa tumaas na oxidative effect sa skeletal muscle.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, diyeta sa karne.

3-methylhistidine ay isang tagapagpahiwatig ng antas ng pagkasira ng protina sa mga kalamnan.

Nabawasan ang konsentrasyon: pag-aayuno, diyeta.

Tumaas na konsentrasyon: talamak na pagkabigo sa bato, pagkasunog, maraming pinsala.

Gamma-aminobutyric acid - matatagpuan sa gitnang sistema ng nerbiyos at nakikibahagi sa mga neurotransmitter at metabolic na proseso sa utak. Ang GABA receptor ligand ay itinuturing na mga potensyal na ahente para sa paggamot ng iba't ibang mental at central nervous system disorder, na kinabibilangan ng Parkinson's at Alzheimer's disease, sleep disorder (insomnia, narcolepsy), at epilepsy. Sa ilalim ng impluwensya ng GABA, ang mga proseso ng enerhiya ng utak ay isinaaktibo din, ang aktibidad ng paghinga ng mga tisyu ay tumataas, ang paggamit ng glucose ng utak ay nagpapabuti, at ang suplay ng dugo ay nagpapabuti.

Beta (β) - aminoisobutyric acid - isang non-protein amino acid ay isang produkto ng catabolism ng thymine at valine. Nadagdagang konsentrasyon: iba't ibang uri ng neoplasms, mga sakit na sinamahan ng pagtaas ng pagkasira ng mga nucleic acid sa mga tisyu, Down syndrome, malnutrisyon sa protina, hyper-beta-alaninemia, beta-aminoisobutyric aciduria, pagkalason sa lead.

Alpha (α) -Ang aminobutyric acid ay ang pangunahing intermediate na produkto ng biosynthesis ng ophthalmic acid. Tumaas na konsentrasyon: nonspecific aminoaciduria, pag-aayuno.

Proline - isa sa dalawampung proteinogenic amino acid, ay bahagi ng lahat ng protina ng lahat ng organismo.

Nabawasan ang konsentrasyon: Huntington's chorea, nasusunog

Tumaas na konsentrasyon: Dugo - hyperprolinemia type 1 (proline oxidase deficiency), hyperprolinemia type 2 (pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase deficiency), malnutrisyon sa protina sa mga bagong silang. Ihi – hyperproliemia type 1 at 2, Joseph syndrome (malubhang prolinuria), carcinoid syndrome, iminoglycinuria, Wilson-Konovalov disease (hepatolenticular degeneration).

Cystathionine - sulfur-containing amino acid, nakikilahok sa biosynthesis ng cysteine, methionine at serine.

Lysine ay isang mahalagang amino acid na bahagi ng halos anumang protina, ay kinakailangan para sa paglaki, pag-aayos ng tissue, paggawa ng mga antibodies, hormones, enzymes, albumin, ay may antiviral effect, nagpapanatili ng mga antas ng enerhiya, ay kasangkot sa pagbuo ng collagen at tissue. pag-aayos, nagpapabuti sa pagsipsip ng calcium mula sa dugo at transportasyon nito sa tissue ng buto.

Nabawasan ang konsentrasyon: carcinoid syndrome, lysinuric protein intolerance.

Nadagdagang konsentrasyon: Dugo – hyperlysinemia, glutaric acidemia type 2. Ihi – cystinuria, hyperlysinemia, unang tatlong buwan ng pagbubuntis, mga paso.

Ang cystine sa katawan ay isang mahalagang bahagi ng mga protina tulad ng immunoglobulins, insulin at somatostatin, at nagpapalakas ng connective tissue. Nabawasan ang konsentrasyon ng cystine: pagkagutom sa protina, pagkasunog. Tumaas na konsentrasyon ng cystine: Dugo - sepsis, talamak na pagkabigo sa bato. Ihi – Cystinosis, cystinuria, cystinlysinuria, unang tatlong buwan ng pagbubuntis.

Cysteinic acid - amino acid na naglalaman ng asupre. Intermediate na produkto ng cysteine at cystine metabolism. Nakikibahagi sa mga reaksyon ng transamination at isa sa mga precursor ng taurine.

Mga indikasyon para sa layunin ng pagsusuri:

Diagnosis ng mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid.
Pagtatasa ng kalagayan ng katawan ng tao.

Ang mga pangkalahatang tuntunin sa paghahanda ay dapat sundin. Ang dugo ay dapat ibigay para sa pagsusuri sa isang walang laman na tiyan. Hindi bababa sa 8 oras ang dapat lumipas sa pagitan ng huling pagkain at pagkolekta ng dugo.

Mangolekta ng karaniwang bahagi ng ihi sa umaga para sa pagsusuri.

[06-225 ] Pagsusuri ng dugo para sa mga amino acid (32 indicators)

5645 kuskusin.

Umorder

Ang mga amino acid ay mahalagang mga organikong sangkap na ang istraktura ay naglalaman ng mga grupo ng carboxyl at amine. Ang isang komprehensibong pag-aaral na tumutukoy sa nilalaman ng mga amino acid at ang kanilang mga derivatives sa dugo ay nagpapahintulot sa amin na makilala ang mga congenital at nakuha na mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid.

* Komposisyon ng pag-aaral:

Alanine (ALA)
Arginine (ARG)
Aspartic acid (ASP)
Citruline (CIT)
Glutamic acid (GLU)
Glycine (GLY)
Methionine (MET)
Ornithine (ORN)
Phenylalanine (PHE)
Tyrosine (TYR)
Valin (VAL)
Leucine (LEU)
Isoleucine (ILEU)
Hydroxyproline (HPRO)
Serin (SER)
Asparagine (ASN)
Glutamine (GLN)
Beta-alanine (BALA)
Taurine (TAU)
Histidine (HIS)
Threonine (THRE)
1-methylhistidine (1MHIS)
3-methylhistidine (3MHIS)
Alpha-aminobutyric acid (AABA)
Proline (PRO)
Cystathionine (CYST)
Lysine (LYS)
Cystine (CYS)
Cysteinic acid (CYSA)

Mga kasingkahulugang Ruso

Pagsusuri para sa aminoacidopathy; profile ng amino acid.

Mga kasingkahuluganIngles

Profile ng Amino Acids, Plasma.

Pamamaraanpananaliksik

Mataas na pagganap ng likido chromatography.

Anong biomaterial ang maaaring gamitin para sa pananaliksik?

Dugo ng ugat.

Paano maayos na maghanda para sa pananaliksik?

Tanggalin ang alkohol sa iyong diyeta sa loob ng 24 na oras bago ang pagsusulit.
Huwag kumain ng 8 oras bago ang pagsusulit; maaari kang uminom ng malinis na tubig.
Ganap na iwasan ang pag-inom ng mga gamot sa loob ng 24 na oras bago ang pagsusuri (sa konsultasyon sa iyong doktor).
Iwasan ang pisikal at emosyonal na stress sa loob ng 30 minuto bago ang pagsusulit.
Huwag manigarilyo sa loob ng 30 minuto bago ang pagsusulit.

Pangkalahatang impormasyon tungkol sa pag-aaral

Ang mga amino acid ay mga organikong sangkap na naglalaman ng mga grupo ng carboxyl at amine. Humigit-kumulang 100 amino acid ang kilala, ngunit 20 lamang ang kasangkot sa synthesis ng protina. Ang mga amino acid na ito ay tinatawag na "proteinogenic" (standard) at, ayon sa posibilidad ng synthesis sa katawan, ay inuri sa maaaring palitan at mahalaga. Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng arginine, valine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, threonine, tryptophan, phenylalanine. Ang mga hindi kinakailangang amino acid ay alanine, asparagine, aspartate, glycine, glutamate, glutamine, proline, serine, tyrosine, cysteine. Proteinogenic at hindi karaniwang mga amino acid, ang kanilang mga metabolite ay kasangkot sa iba't ibang mga metabolic na proseso sa katawan. Ang isang depekto sa mga enzyme sa iba't ibang yugto ng pagbabagong-anyo ng mga sangkap ay maaaring humantong sa akumulasyon ng mga amino acid at kanilang mga produkto ng pagbabagong-anyo at magkaroon ng negatibong epekto sa kondisyon ng katawan.

Ang mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid ay maaaring pangunahin (congenital) o pangalawa (nakuha). Ang mga pangunahing aminoacidopathies ay kadalasang namamana ng autosomal na recessive o X-linked at nakikita sa maagang pagkabata. Nagkakaroon ng mga sakit dahil sa isang genetically determined deficiency ng enzymes at/o transport proteins na nauugnay sa metabolismo ng ilang mga amino acid. Higit sa 30 mga variant ng aminoacidopathies ay inilarawan sa panitikan. Ang mga klinikal na pagpapakita ay maaaring mula sa banayad na benign disorder hanggang sa malubhang metabolic acidosis o alkalosis, pagsusuka, mental retardation at growth retardation, lethargy, coma, sudden neonatal death syndrome, osteomalacia, at osteoporosis. Ang mga pangalawang karamdaman ng metabolismo ng amino acid ay maaaring nauugnay sa mga sakit sa atay, gastrointestinal tract (halimbawa, ulcerative colitis, Crohn's disease), bato (halimbawa, Fanconi syndrome), hindi sapat o hindi sapat na nutrisyon, at neoplasms. Ang maagang pagsusuri at napapanahong paggamot ay maaaring maiwasan ang pag-unlad at pag-unlad ng mga sintomas ng sakit.

Ginagawang posible ng pag-aaral na ito na komprehensibong matukoy ang konsentrasyon sa dugo ng standard at non-proteinogenic amino acids at ang kanilang mga derivatives at masuri ang estado ng metabolismo ng amino acid.

Alanin (A.L.A.) maaaring ma-synthesize sa katawan ng tao mula sa iba pang mga amino acid. Ito ay kasangkot sa proseso ng gluconeogenesis sa atay. Ayon sa ilang data, ang pagtaas ng antas ng alanine sa dugo ay nauugnay sa pagtaas ng presyon ng dugo, body mass index, atbp.

Arginine (A.R.G.) Depende sa edad at functional na estado ng katawan, ito ay inuri bilang semi-essential amino acids. Dahil sa kawalan ng gulang ng mga sistema ng enzyme, ang mga sanggol na wala sa panahon ay hindi kayang bumuo nito, at samakatuwid ay nangangailangan ng panlabas na pinagmumulan ng sangkap na ito. Ang pagtaas ng pangangailangan para sa arginine ay nangyayari sa panahon ng stress, surgical treatment, at mga pinsala. Ang amino acid na ito ay kasangkot sa cell division, pagpapagaling ng sugat, paglabas ng hormone, at pagbuo ng nitric oxide at urea.

Aspartic acid (A.S.P.) ay maaaring mabuo mula sa citrulline at ornithine at isang pasimula sa ilang iba pang mga amino acid. Aspartic acid at asparagine (ASN) lumahok sa gluconeogenesis, ang synthesis ng purine base, metabolismo ng nitrogen, at ang function ng ATP synthetase. Sa nervous system, ang asparagine ay gumaganap ng papel ng isang neurotransmitter.

Citruline (CIT) maaaring mabuo mula sa ornithine o arginine at isang mahalagang bahagi ng urea cycle sa atay (ornithine cycle). Ang Citrulline ay isang bahagi ng filaggrin, histones, at gumaganap ng papel sa pamamaga ng autoimmune sa rheumatoid arthritis.

Glutamic acid (G.L.U.) – isang hindi mahalagang amino acid na may malaking kahalagahan sa metabolismo ng nitrogen. Ang libreng glutamic acid ay ginagamit sa industriya ng pagkain bilang pampaganda ng lasa. Glutamic acid at glutamate ay mahalagang excitatory neurotransmitters sa nervous system. Ang pagbaba ng glutamate release ay sinusunod sa klasikong phenylketonuria.

Glycine (GLY) ay isang non-essential amino acid na maaaring mabuo mula sa serine sa ilalim ng impluwensya ng pyridoxine (bitamina B6). Ito ay bahagi sa synthesis ng mga protina, porphyrins, purines at isang nagbabawal na transmiter sa central nervous system.

Methionine (NAKITA) – isang mahalagang amino acid, ang pinakamataas na nilalaman nito ay tinutukoy sa mga itlog, buto ng linga, cereal, karne, at isda. Ang homocysteine ay maaaring mabuo mula dito. Ang kakulangan sa methionine ay humahantong sa pagbuo ng steatohepatitis.

Ornithine (ORN) ay hindi naka-encode ng DNA ng tao at hindi kasama sa synthesis ng protina. Ang amino acid na ito ay nabuo mula sa arginine at gumaganap ng isang mahalagang papel sa synthesis ng urea at ang pag-alis ng ammonia mula sa katawan. Ang mga paghahanda na naglalaman ng ornithine ay ginagamit upang gamutin ang cirrhosis at asthenic syndrome.

Phenylalanine (PHE) – isang mahalagang amino acid, na isang precursor ng tyrosine, catecholamines, melanin. Ang isang genetic defect sa phenylalanine metabolism ay humahantong sa akumulasyon ng amino acid at mga nakakalason na produkto nito at ang pagbuo ng aminoacidopathy - phenylketonuria. Ang sakit ay nauugnay sa mental at pisikal na mga karamdaman sa pag-unlad at mga seizure.

Tyrosine (TYR) pumapasok sa katawan kasama ng pagkain o na-synthesize mula sa phenylalanine. Ito ay isang pasimula ng neurotransmitters (dopamine, norepinephrine, adrenaline) at ang pigment melanin. Sa mga genetic disorder ng tyrosine metabolism, nangyayari ang tyrosinemia, na sinamahan ng pinsala sa atay, bato at peripheral neuropathy. Ang isang mahalagang halaga ng diagnostic ng kaugalian ay ang kawalan ng pagtaas sa antas ng tyrosine sa dugo sa panahon ng phenylketonuria, sa kaibahan sa ilang iba pang mga pathological na kondisyon.

Valine (VAL), leucine (LEU) At isoleucine (ILEU)– mahahalagang amino acid, na mahalagang pinagkukunan ng enerhiya sa mga selula ng kalamnan. Sa mga fermentopathies na nakakagambala sa kanilang metabolismo at humahantong sa akumulasyon ng mga amino acid na ito (lalo na ang leucine), nangyayari ang "maple syrup disease" (leucinosis). Ang pathognomonic sign ng sakit na ito ay ang matamis na amoy ng ihi, na kahawig ng maple syrup. Ang mga sintomas ng aminoacidopathy ay nangyayari nang maaga sa buhay at kasama ang pagsusuka, pag-aalis ng tubig, pagkahilo, hypotension, hypoglycemia, mga seizure at opisthotonus, ketoacidosis at patolohiya ng central nervous system. Ang sakit ay madalas na nagtatapos sa kamatayan.

Hydroxyproline (HPRO) ay nabuo sa pamamagitan ng hydroxylation ng proline sa ilalim ng impluwensya ng bitamina C. Tinitiyak ng amino acid na ito ang katatagan ng collagen at ang pangunahing bahagi nito. Sa kakulangan ng bitamina C, ang synthesis ng hydroxyproline ay nagambala, ang katatagan ng collagen ay bumababa at ang pinsala sa mauhog na lamad ay nangyayari - mga sintomas ng scurvy.

Serin (SER) ay bahagi ng halos lahat ng mga protina at kasangkot sa pagbuo ng mga aktibong sentro ng maraming mga enzyme sa katawan (halimbawa, trypsin, esterases) at ang synthesis ng iba pang hindi mahahalagang amino acid.

Glutamine (GLN) ay isang bahagyang napapalitan na amino acid. Ang pangangailangan para dito ay tumataas nang malaki sa mga pinsala, ilang gastrointestinal na sakit, at matinding pisikal na aktibidad. Nakikibahagi ito sa metabolismo ng nitrogen, synthesis ng purine, regulasyon ng balanse ng acid-base, at gumaganap ng function ng neurotransmitter. Ang amino acid na ito ay nagpapabilis sa mga proseso ng pagpapagaling at pagbawi pagkatapos ng mga pinsala at operasyon.

Gamma-aminobutyric acid (GABA) synthesize mula sa glutamine at ito ang pinakamahalagang inhibitory neurotransmitter. Ang mga gamot na GABA ay ginagamit upang gamutin ang iba't ibang mga sakit sa neurological.

Beta-aminoisobutyric acid (BAIBA) ay isang produkto ng metabolismo ng thymine at valine. Ang isang pagtaas sa antas nito sa dugo ay sinusunod na may kakulangan ng beta-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase, pag-aayuno, pagkalason sa lead, radiation sickness at ilang mga neoplasms.

Alpha aminobutyric acid (AABA)– isang precursor para sa synthesis ng ophthalmic acid, na isang analogue ng glutathione sa lens ng mata.

Beta Alanine (BALA), hindi tulad ng alpha-alanine, hindi ito kasangkot sa synthesis ng protina sa katawan. Ang amino acid na ito ay bahagi ng carnosine, na, bilang isang buffer system, ay pumipigil sa akumulasyon ng mga acid sa mga kalamnan sa panahon ng pisikal na aktibidad, binabawasan ang pananakit ng kalamnan pagkatapos ng pagsasanay, at pinabilis ang mga proseso ng pagbawi pagkatapos ng mga pinsala.

Histidine (HIS)– isang mahalagang amino acid, na isang pasimula ng histamine, ay bahagi ng mga aktibong sentro ng maraming enzyme, ay matatagpuan sa hemoglobin, at nagtataguyod ng pag-aayos ng tissue. Ang isang bihirang genetic na depekto ng histidase ay nagdudulot ng histidinemia, na maaaring magdulot ng hyperactivity, pagkaantala sa pag-unlad, kahirapan sa pag-aaral at, sa ilang mga kaso, mental retardation.

Threonine (THRE)– isang mahalagang amino acid na kinakailangan para sa synthesis ng protina at pagbuo ng iba pang mga amino acid.

1-methylhistidine (1MHIS) ay isang derivative ng anserine. Ang konsentrasyon ng 1-methylhistidine sa dugo at ihi ay nauugnay sa pagkonsumo ng mga pagkaing karne at tumataas nang may kakulangan. Ang pagtaas sa antas ng metabolite na ito ay nangyayari kapag may kakulangan ng carosinase sa dugo at naobserbahan sa Parkinson's disease at multiple sclerosis.

3-methylhistidine (3MHIS) ay isang produkto ng metabolismo ng actin at myosin at sumasalamin sa antas ng pagkasira ng protina sa tissue ng kalamnan.

Proline (PRO) synthesized sa katawan mula sa glutamate. Ang hyperprolinemia dahil sa isang genetic na depekto ng mga enzyme o dahil sa hindi sapat na nutrisyon, pagtaas ng antas ng lactic acid sa dugo, o sakit sa atay ay maaaring humantong sa mga seizure, pagkapagod sa pag-iisip at iba pang mga neurological pathologies.

Lysine (LYS)– isang mahalagang amino acid na kasangkot sa pagbuo ng collagen at tissue repair, ang function ng immune system, ang synthesis ng mga protina, enzymes at hormones. Ang kakulangan ng glycine sa katawan ay humahantong sa asthenia, pagkawala ng memorya at kapansanan sa reproductive function.

Alpha Amino Adipic Acid (AAA)– isang intermediate na produkto ng lysine metabolism.

Cysteine (CYS) ay isang mahalagang amino acid para sa mga bata, matatanda at mga taong may malabsorption ng nutrients. Sa malusog na tao, ang amino acid na ito ay synthesize mula sa methionine. Ang cysteine ay bahagi ng keratin ng buhok at mga kuko, ay kasangkot sa pagbuo ng collagen, ay isang antioxidant, isang precursor ng glutathione at pinoprotektahan ang atay mula sa mga nakakapinsalang epekto ng mga metabolite ng alkohol. Cystine ay isang dimeric cysteine molecule. Sa isang genetic na depekto sa transportasyon ng cystine sa mga tubule ng bato at mga dingding ng bituka, nangyayari ang cystinuria, na humahantong sa pagbuo ng mga bato sa mga bato, ureter at pantog.

Cystathionine (CYST)– isang intermediate na produkto ng cysteine metabolism sa panahon ng synthesis nito mula sa homocysteine. Sa namamana na kakulangan ng enzyme cystathionase o nakuha na hypovitaminosis B 6, ang antas ng cystathionine sa dugo at ihi ay tumataas. Ang kundisyong ito ay inilarawan bilang cystathioninuria, na benign na walang malinaw na mga palatandaan ng pathological, ngunit sa mga bihirang kaso maaari itong mahayag bilang kakulangan sa intelektwal.

Cysteinic acid (CYSA) ay nabuo sa panahon ng oksihenasyon ng cysteine at isang pasimula ng taurine.

Taurine (TAU) synthesized mula sa cysteine at, hindi katulad ng mga amino acid, ay isang sulfonic acid na naglalaman ng isang sulfonic group sa halip na isang carboxyl group. Ang Taurine ay bahagi ng apdo, ay kasangkot sa emulsification ng mga taba, ay isang inhibitory neurotransmitter, nagpapabuti ng reparative at mga proseso ng enerhiya, at may cardiotonic at hypotensive properties.

Ang mga amino acid at protina ay malawakang ginagamit sa sports nutrition at ginagamit upang mapataas ang mass ng kalamnan. Ang mga vegetarian, dahil sa kakulangan ng protina ng hayop sa kanilang diyeta, ay maaaring makaranas ng kakulangan ng ilang mahahalagang amino acid. Ang pag-aaral na ito ay nagpapahintulot sa amin na masuri ang kasapatan ng mga ganitong uri ng nutrisyon at, kung kinakailangan, gawin ang kanilang pagwawasto.

Ano ang ginagamit ng pananaliksik?

Diagnosis ng namamana at nakuha na mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid;
kaugalian na diagnosis ng mga sanhi ng mga karamdaman ng metabolismo ng nitrogen, pag-alis ng ammonia mula sa katawan;
pagsubaybay sa pagsunod sa diet therapy at pagiging epektibo ng paggamot;
pagtatasa ng katayuan sa nutrisyon at pagbabago sa pandiyeta.

Kailan nakaiskedyul ang pag-aaral?

Kung may hinala ng isang paglabag sa metabolismo ng amino acid sa mga bata, kabilang ang mga bagong silang (pagsusuka, pagtatae, metabolic acidosis, espesyal na amoy at pangkulay ng mga diaper, may kapansanan sa pag-unlad ng kaisipan);
na may hyperammonemia (nadagdagang antas ng ammonia sa dugo);
na may mabigat na kasaysayan ng pamilya, ang pagkakaroon ng congenital aminoacidopathies sa mga kamag-anak;
kapag sinusubaybayan ang pagsunod sa mga rekomendasyon sa pandiyeta, pagiging epektibo ng paggamot;
kapag sinusuri ang mga atleta (halimbawa, mga bodybuilder) na kumonsumo ng nutrisyon sa palakasan (mga protina at amino acid);
kapag sinusuri ang mga vegetarian.

Ano ang ibig sabihin ng mga resulta?

Alanine (ALA):

Arginine (ARG):

Aspartic Acid (ASP):

Citruline (CIT):

Glutamic acid (GLU):

Glycine (GLY)

Methionine (MET)

Ornithine (ORN)

Phenylalanine (PHE)

Tyrosine (TYR)

Valin (VAL)

Leucine (LEU)

Isoleucine (ILEU)

Hydroxyproline (HPRO)

Serin (SER)

Asparagine (ASN)

Alpha-aminoadipic acid (AAA)

Glutamine (GLN)

Beta-alanine (BALA): 0 - 5 µmol/l.
Taurine (TAU)

Histidine (HIS)

Threonine (THRE)

1-methylhistidine (1MHIS)

3-methylhistidine (3MHIS)

Gamma-aminobutyric acid (GABA)

Beta-aminoisobutyric acid (BAIBA)

Alpha-aminobutyric acid (AABA): 0 - 40 µmol/l.
Proline (PRO)

Cystathionine (CYST): 0 - 0.3 µmol/l.
Lysine (LYS)

Cystine (CYS)

Cysteinic acid (CYSA): 0.

Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, klinikal na kondisyon at iba pang data ng laboratoryo.

Ang isang pagtaas sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay posible sa:

eclampsia;
may kapansanan sa fructose tolerance;
diabetes ketoacidosis;
pagkabigo sa bato;
Reye's syndrome.

Ang pagbaba sa kabuuang antas ng mga amino acid sa dugo ay maaaring mangyari kapag:

hyperfunction ng adrenal cortex;
lagnat;
sakit ng Hartnup;
Huntington's chorea;
hindi sapat na nutrisyon, pag-aayuno (kwashiorkore);
malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract;
hypovitaminosis;
nephrotic syndrome;
pappataci fever (lamok, phlebotomy);
rheumatoid arthritis.

Pangunahing aminoacidopathies

Promosyon arginine, glutamine- kakulangan sa arginase.

Promosyon arginine succinate, glutamine- kakulangan sa arginosuccinase.

Promosyon citrulline, glutamine- citrullinemia.

Promosyon cystine, ornithine, lysine- cystinuria.

Promosyon valine, leucine, isoleucine– sakit sa maple syrup (leucinosis).

Promosyon phenylalanine- phenylketonuria.

Promosyon tyrosine- tyrosinemia.

Pangalawang aminoacidopathies

Promosyon glutamine- hyperammonemia.

Promosyon alanine– lactic acidosis (lactic acidosis).

Promosyon glycine- organikong aciduria.

Promosyon tyrosine– lumilipas na tyrosinemia sa mga bagong silang.

Panitikan

Bahagi 8. Amino Acids. Sa: Scriver CR, Beaudet AL, Valle D, Sly WS, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B, eds. Ang Metabolic at Molecular Bases ng Minanang Sakit. ika-8 ed. New York, NY: McGraw-Hill, Inc; 2001;1665-2105.
Bahagi IV. Mga karamdaman ng metabolismo at transportasyon ng amino acid. Fernandes J, Saudubray J-M, Van den Berghe G, eds. Inborn Metabolic Diseases Diagnosis at Paggamot. ika-3 ed. New York, NY: Springer; 2000;169-273.
Bahagi 2. Mga karamdaman sa metabolismo ng amino acid. Nyhan WL, Barshop BA, Ozand PT, eds. Atlas ng Metabolic Diseases. 2nd ed. New York, NY: Oxford University Press Inc; 2005;109-189.
Blau N, Duran M, Blaskovics ME, Gibson KM, eds. Gabay ng Doktor sa Laboratory Diagnosis ng Metabolic Diseases. 2nd ed. New York, NY: Springer; 2003.
Human Metabolome Database. Access mode: http://www.hmdb.ca/

Ang batayan ng protina ay amino acids - mga organikong compound sa katawan ng tao. Upang matukoy ang mga problema sa paggana ng atay at bato, kinakailangan na magsagawa ng pagsusuri sa dugo para sa mga amino acid, dahil ang kapansanan sa metabolismo ng amino acid ay humahantong sa mga sakit ng mga organo na ito. Ang antas ng pagsipsip at metabolic imbalance ay natutukoy sa pamamagitan ng pagsusuri sa 20 amino acids.

Mga palatandaan ng paglabag

Ang mga sumusunod na kumbinasyon ng mga sintomas sa mga bata at matatanda ay mga palatandaan ng isang disorder ng metabolismo ng amino acid:

mental retardation;
malabong paningin;
mga sugat sa balat ng iba't ibang uri;
tiyak na amoy at kulay ng ihi.
pana-panahon.

Ang ilang mga amino acid ay na-synthesize sa katawan, at ang ilan ay ibinibigay sa pamamagitan ng pagkonsumo ng pagkain.

Mga uri

Alanin. Sa tulong ng amino acid alanine, ang central nervous system at utak ay tumatanggap ng enerhiya. Ang Alanine ay kasangkot sa metabolismo ng mga organikong acid at asukal, at gumagawa din, na tumutulong na palakasin ang immune system. Bilang karagdagan, ang glucose ay maaaring gawin mula sa ganitong uri ng amino acid, iyon ay, ang regulasyon ay nangyayari sa pakikilahok ng alanine.

Arginine. Ito ay isang hindi mahalagang amino acid, sa tulong kung saan ang pangwakas na nitrogen ay inalis mula sa katawan ng tao.

Aspartic acid. Naglalaman ng protina. Sa pagtaas ng konsentrasyon nito sa ihi, nangyayari ang dicarboxyl aminoaciduria.

Glutamic acid. Ang glutamine amino acid ay gumaganap ng maraming mga function sa katawan, kabilang ang pakikilahok sa metabolismo ng mga protina at carbohydrates, pagpapasigla ng mga proseso ng oxidative, pagtaas ng resistensya ng katawan sa hypoxia (), at pag-normalize ng metabolismo. Nakakatulong ito na alisin ang mga toxin at ammonia sa katawan.

Glycine. Ang mga proseso ng paggulo at pagsugpo ay nangyayari sa gitnang sistema ng nerbiyos. Ang Glycine ay responsable para sa normal na paggana ng mga prosesong ito. Nakakatulong ito na mapabuti ang pagganap ng pag-iisip at tumutulong din sa isang tao na makayanan ang stress.

Threonine. Tinutulungan ng Threonine na pasiglahin ang immune system at pagpapabuti ng supply ng enerhiya. Kasama sa mga tungkulin nito ang neutralisasyon ng ammonia.

Methionine. Ang detoxification ng xenobiotics ay nangyayari sa tulong ng methionine. Ang mga hormone, bitamina, protina ay isinaaktibo ng methionine.

Tyrosine. Maaaring mangyari ang tyrosine synthesis sa katawan. Ito ay isang mahalagang amino acid. Ang pagtaas ng antas ng tyrosine sa dugo ay nagpapahiwatig ng posibleng sepsis.

Valin. Ang synthesis ng paglaki ng tissue ng katawan ay imposible nang walang valine. Nakakatulong ito na pasiglahin ang koordinasyon, mapabuti ang pagganap ng pag-iisip at pagkaalerto. Ang mga napinsalang tisyu ay naibalik salamat sa valine, at ang metabolismo sa mga kalamnan ay nangyayari rin sa pakikilahok nito.

Phenylalanine. Ang amino acid phenylalanine ay nagtataguyod din ng kakayahang matuto. Maaaring bawasan ng phenylalanine ang sakit at sugpuin ang gana. Nakakaapekto rin ito sa mood.

Leucine at isoleucine. Ang leucine at isoleucine ay mga amino acid, na kumikilos nang magkasama upang magsilbi bilang mga mapagkukunan ng enerhiya. Ang isa pang function ay upang protektahan ang kalamnan tissue. Ang Isolycein ay nakakaapekto sa mental na katatagan at pisikal na pagtitiis. Kung wala ito, imposible ang produksyon. Kinokontrol din nito ang mga antas ng asukal sa dugo at gumaganap ng mahalagang papel sa mga problema sa kalusugan ng isip at pisikal na stress. Ang leucine ay responsable para sa pagpapanumbalik ng balat, kalamnan, buto, dahil ito ay gumagawa ng growth hormone.

Mga diagnostic

Sakit sa Cushing - nadagdagan ang nilalaman ng alanine;
Gout - nadagdagan ang nilalaman ng alaninin, nadagdagan ang antas ng glutamic acid, nabawasan ang nilalaman ng glycine;
- nabawasan ang nilalaman ng glycine;
Protein intolerance - nadagdagan ang nilalaman ng alanine;
Keotic hypoglycemia - kakulangan sa alanine;
Talamak na pagkabigo sa bato - kakulangan ng alanine, arginine, glutamic acid, tyrosine, nadagdagan na nilalaman ng glycine;
Hyperinsulinemia type 2 - mataas na antas ng arginine;
Rheumatoid arthritis - kakulangan ng arginine, tyrosine, pagtaas ng antas ng glutamic acid;
Dicarboxylic aminoaciduria - nadagdagan ang konsentrasyon ng aspartic acid sa ihi;
Pancreatic cancer – tumaas na antas ng glutamic acid;
Hyperammonemia type 1 - nadagdagan ang nilalaman ng glycine;
- nadagdagan ang nilalaman ng glycine;
Malubhang pagkasunog - nadagdagan ang nilalaman ng glycine;
Pag-aayuno - nadagdagan ang nilalaman ng glycine, valine.
May kapansanan sa pagpapaubaya ng protina - tumaas na antas ng threonine;
Mga sakit sa atay - tumaas na antas ng threonine, methionine;
Kakulangan ng Pyruvate carboxylase - tumaas na antas ng threonine;
Pagkalasing sa ammonium - tumaas na antas ng threonine;
Homocystinuria - tumaas na antas ng threonine;
Carcinoid syndrome - tumaas na antas ng threonine;
Homocystinuria - nabawasan ang antas ng threonine;
Protein nutritional disorder - nabawasan ang antas ng threonine, nadagdagan ang antas ng valine;
– tumaas na antas ng tyrosine, phenylalanine;
Myxedema - pagbaba ng antas ng tyrosine;
Hypothyroidism - mababang antas ng tyrosine;
Polycystic kidney disease - mababang antas ng tyrosine;
Hypothermia - pagbaba ng antas ng tyrosine;
Phenylketonuria - nabawasan ang antas ng tyrosine, nadagdagan ang nilalaman ng phenylalanine;
Carcinoid syndrome - nabawasan ang mga antas ng tyrosine, nadagdagan ang mga antas ng valine;
Hepatic encephalopathy - kakulangan ng valine (nagpapahiwatig din ng kakulangan ng koordinasyon, nadagdagan ang sensitivity ng balat sa mga irritant), nadagdagan ang nilalaman ng phenylalanine;
Lumilipas na tyrosinemia ng mga bagong silang - nadagdagan ang nilalaman ng phenylalanine;
Viral hepatitis - tumaas na antas ng phenylalanine;
Hyperphenylalanineemia - tumaas na antas ng phenylalanine.

Ang mga abnormalidad sa mga pagsusuri sa dugo ng amino acid ay isang dahilan ng pag-aalala.

Ayon sa mga doktor, ang mga sumusunod na grupo ng mga tao ay kailangang magkaroon ng pagsusuri sa dugo para sa mga amino acid (32 indicator):

mga sanggol;
mga vegetarian at mga taong nasa diyeta;
mga atleta at mga taong nakakaranas ng mas mataas na pisikal na aktibidad.

Pamamaraan ng pagsusuri

Ang pagsusuri ng dugo para sa mga amino acid ay maaaring gawin sa maraming klinika. Bago kumuha ng amino acid test, hindi ka dapat kumain ng 4 na oras. natupad mula sa sakong. Posibleng pagbuo ng hematoma. Ang panahon ng pagsusuri ay tumatagal ng humigit-kumulang 16 na araw.

Ang pagsusuri ng dugo para sa mga amino acid ay napakahalaga para sa mga bata, dahil nakakatulong ito upang agad na matukoy ang mga problema sa kalusugan at simulan ang paggamot.

Ang isang pagsusuri sa dugo para sa mga amino acid at acylcarnitines ay isinasagawa upang makilala ang mga namamana na sakit. Ang mas maagang patolohiya ay napansin, mas malaki ang posibilidad na maiwasan ang mga malubhang sakit.