Ang mga tanong ay sinasagot ni Vitaly Ivanenko, punong manggagamot ng Volgograd Regional Clinical Cardiology Center, punong cardiologist ng Volgograd Regional Health Committee, Ph.D.

? Mayroong ilang mga kaso ng myocardial infarction sa aking pamilya. Nag-aalala ako na biglang maapektuhan ako ng pagmamana at ang sakit ay magpapakita mismo sa akin. Sabihin mo sa akin, posible ba ito?

Ang myocardial infarction ay isa sa mga pagpapakita ng coronary heart disease, ang pangunahing sanhi nito ay ang atherosclerotic na pinsala sa mga daluyan ng dugo ng puso. Ang sanhi ng atherosclerosis, sa turn, ay isang paglabag sa metabolismo ng kolesterol, na kadalasang tinutukoy ng namamana na mga kadahilanan. Ang panganib na magkaroon ng myocardial infarction ay tumataas din ng diabetes mellitus, arterial hypertension, labis na katabaan, at alkoholismo. At ang mga sakit na ito ay madalas na tinutukoy ng genetically. Tutukuyin ng iyong doktor kung mayroon kang anumang namamana na kadahilanan ng panganib para sa sakit sa puso at tutulungan kang labanan ang mga ito.

? Madalas kaming magtaltalan ng aking mga kapitbahay tungkol dito: sinasabi nila na ang pag-inom ng isang baso ng dry red wine isang beses sa isang araw ay nagpapanatili sa iyong puso na malusog. Ako ay may pag-aalinlangan tungkol dito. Para sa akin, ang paglalakad sa sariwang hangin ay mas kapaki-pakinabang - at magkakaroon ng mas kaunting mga problema sa puso. Vitaly Vladimirovich, sabihin sa akin kung alin sa atin ang tama?

Mayroong maraming mga opinyon tungkol sa mga benepisyo at pinsala ng red wine para sa puso at mga daluyan ng dugo. Karamihan sa kanila ay tumuturo sa mga benepisyo ng katamtaman, hindi hihigit sa 120-150 ml, pagkonsumo ng red wine dahil sa pagkakaroon ng mga kapaki-pakinabang na sangkap (polyphenols) sa loob nito. Ngunit sa loob ng mahabang panahon walang sinuman ang nagtatalo tungkol sa mga benepisyo ng pisikal na aktibidad para sa mga pasyente na may mga sakit sa cardiovascular. Ang sagot ay malinaw: ang pisikal na aktibidad ay isang mahalagang bahagi ng tamang paggamot.

? Madalas akong mawalan ng hininga. Laban sa background na ito, pagkatapos ng menopause, nagsimula ang tachycardia at atrial fibrillation. Ipinaliwanag sa akin ng doktor na mayroon akong dagdag na loop, at kung ito ay tinanggal, ako ay magiging ganap na malusog. Tumanggi ako sa operasyon pabor sa paggamot sa droga. Walong taon na akong umiinom ng pills. Kung makaligtaan ako ng isang araw o dalawa, agad na nagsisimula ang tachycardia. Dapat ba akong operahan o, kung nailigtas ako ng gamot, dapat ba akong manatili sa mga tabletas? Ako ay 65 taong gulang.

Ang kirurhiko paggamot ay isa sa mga pinaka-modernong paraan ng paggamot sa cardiac arrhythmias. Ang pamamaraang ito ay lubos na epektibo, ngunit ang isang pangmatagalang epekto ay hindi ginagarantiyahan sa 100% ng mga kaso. Ito ay nakasalalay sa maraming mga kadahilanan. Halimbawa, ang tagal ng arrhythmia, ang laki ng mga silid ng puso, ang pagkakaroon ng magkakatulad na sakit, at iba pa. Ang desisyon sa pangangailangan na magsagawa ng operasyon, pagkatapos timbangin ang lahat ng mga kalamangan at kahinaan, ay ginawa ng isang cardiologist at isang electrophysiologist surgeon.

? Gaano kadalas ang patent foramen ovale sa puso sa mga bata? Ano ang konektado dito? Sa anong edad dapat itong lumaki at nagpapataw ba ito ng anumang mga paghihigpit sa buhay ng bata?

Ang hugis-itlog na bintana ay isang maliit na pagbubukas sa pagitan ng atria, na pisyolohikal na nagsasara sa mga unang linggo ng buhay ng isang bata. Mas madalas itong nagsasara bago ang bata ay limang taong gulang. Gayunpaman, ang isang maliit na anomalya sa pag-unlad ng puso ay medyo karaniwan kapag ang butas na ito ay hindi nagsasara. Sa karamihan ng mga kaso, ang isang patent oval window ay hindi nakakaapekto sa kalidad at pag-asa sa buhay ng isang tao, o ang kanyang kakayahang magsagawa ng mabibigat na pisikal na aktibidad at maglaro ng sports. Sa napakabihirang mga kaso, kapag ang mga sukat ng bukas na oval window ay makabuluhan, at ang pasyente ay naghihirap mula sa isang malubhang sakit ng bronchopulmonary system, varicose veins, thrombophlebitis, may panganib ng mga komplikasyon. Ang isang pediatric cardiologist at isang ultrasound specialist ay tutulong na matukoy ito.

? Ang aking anak na babae ay may mixed type cardioneurosis. Siya ay labis na nag-aalala tungkol dito. Totoo bang ang sakit na ito ay nangyayari sa mga may problema sa kanilang mga ugat?

Ang neurocirculatory dystonia (NCD) o vegetative-vascular dystonia, cardioneurosis, ay isang kondisyong nauugnay sa dysfunction ng autonomic nervous system. Ito ay bahagi ng sistema ng nerbiyos na kinokontrol hindi ang mga emosyon, ngunit ang aktibidad ng mga panloob na organo. Ang NCD ay kadalasang nagpapakita ng sarili bilang dysfunction ng cardiovascular system at magagamot. Pangunahing kasama sa paggamot sa karamdamang ito ang mga pamamaraang hindi gamot (mga pamamaraan ng pagpapatigas, pisikal na aktibidad, iskedyul ng trabaho at pahinga, atbp.). Sa katunayan, ang NCD ay madalas na nangyayari sa mga pasyente na may psycho-emotional disorder, at ang paggamot nito sa mga ganitong kaso ay nangangailangan ng reseta ng mga gamot na pampakalma (calming).

Ang myocardial infarction ay isang pokus ng nekrosis ng kalamnan ng puso na bubuo laban sa background ng isang talamak na circulatory disorder sa coronary arteries. Kung pinag-uusapan natin ang mga myocardial lesyon sa pangkalahatan, ang infarction ay ang pinakakaraniwang patolohiya. Ang kundisyong ito ay isang direktang indikasyon para sa pagpapaospital ng pasyente sa isang dalubhasang departamento, dahil kung walang pagkakaloob ng kwalipikadong pangangalagang medikal maaari itong humantong sa kamatayan.

Isinasaalang-alang ang panganib ng patolohiya, mas mahusay na pigilan ito kaysa sa paggamot nito. Kaya naman, kung pinaghihinalaan mo ang sakit sa puso (IHD) o iba pang mga karamdaman sa puso, mahalagang humingi kaagad ng tulong sa isang espesyalista upang maiwasan ang pagbuo ng isang sakit tulad ng myocardial infarction.

Mga sanhi

Upang maunawaan kung ano ang isang atake sa puso, napakahalaga na maunawaan ang mga dahilan na sanhi nito. Ang isa sa mga pinakamahalagang dahilan laban sa kung saan ang kundisyong ito ay bubuo ay maaaring kumpiyansa na tinatawag na atherosclerosis. Ito ay isang sakit na ang pathogenetic na batayan ay isang paglabag sa metabolismo ng taba sa katawan.

Laban sa background ng labis na kolesterol at lipoprotein, sila ay idineposito sa lumen ng mga daluyan ng dugo na may pagbuo ng mga katangian na plaka. Sa kaso ng pagbara ng coronary arteries, nangyayari ang isang atake sa puso. Sa mas detalyado, mayroong tatlong pangunahing bahagi ng atherosclerosis, na maaaring maging sanhi ng mga karamdaman sa sirkulasyon sa mga coronary arteries, lalo na:

• Ang pagpapaliit ng lumen ng mga daluyan ng dugo bilang resulta ng pagtitiwalag ng mga plake sa kanilang mga dingding. Ito rin ay humahantong sa pagbawas sa pagkalastiko ng vascular wall.
• Vasospasm, na maaaring mangyari dahil sa matinding stress. Sa pagkakaroon ng mga plake, ito ay maaaring humantong sa talamak na coronary circulatory disorder.
• Ang paghihiwalay ng plaka mula sa mga vascular wall ay maaaring maging sanhi ng arterial thrombosis at, mas masahol pa, myocardial infarction (pinsala).

Kaya, ang atherosclerosis ay ang pangunahing sanhi ng myocardial infarction, na isang medyo mapanganib na kondisyon at dapat itama.

Ang panganib na magkaroon ng sakit tulad ng atake sa puso ay makabuluhang tumaas ng mga sumusunod na salik:

• Masamang pagmamana. Ang mga pathologies ng cardiovascular system sa malapit na kamag-anak ay may papel.
• Mahinang nutrisyon at laging nakaupo. Ang mga salik na ito ay humahantong sa pagbuo ng isang kondisyon tulad ng labis na katabaan sa isang tao.
• Obesity. Ang labis na taba ay humahantong sa direktang pagtitiwalag ng mga plake sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo.
• Masamang ugali. Ang pag-inom ng alak at paninigarilyo ay humahantong sa vasospasm.
• Mga karamdaman sa endocrine. Ang mga pasyente na may diabetes ay mas madaling kapitan ng mga pagbabago sa sirkulasyon ng puso. Ito ay dahil sa negatibong epekto ng sakit na ito sa mga daluyan ng dugo.
• Isang kasaysayan ng mga atake sa puso.

Ang mga karamdaman sa presyon ng dugo, na ipinakikita ng patuloy na hypertension, at patuloy na stress ay maaari ding maging sanhi ng atake sa puso.

Mga sintomas

Ang mga sintomas ng myocardial infarction ay direktang nakasalalay sa yugto nito. Sa yugto ng pinsala, ang mga pasyente ay maaaring walang anumang mga reklamo, ngunit ang ilan ay may hindi matatag na angina.

Sa talamak na yugto, ang mga sumusunod na pagpapakita ay sinusunod:

• Matinding pananakit sa bahagi ng puso o sa likod ng sternum. Posible ang pag-iilaw. Ang likas na katangian ng sakit ay nag-iiba sa bawat tao, ngunit kadalasan ito ay pagpindot. Ang kalubhaan ng sakit ay direktang nakasalalay sa laki ng sugat.
• Minsan wala namang sakit. Sa kasong ito, ang tao ay nagiging maputla, ang presyon ng dugo ay tumataas nang malaki, at ang ritmo ng puso ay nabalisa. Gayundin, sa form na ito, ang pagbuo ng cardiac hika o pulmonary edema ay madalas na sinusunod.
• Sa pagtatapos ng talamak na panahon, laban sa background ng mga necrotic na proseso, maaaring mayroong isang makabuluhang pagtaas sa temperatura, pati na rin ang pagtaas sa hypertensive syndrome.

Sa kaso ng isang nabura na kurso, ang mga pagpapakita ay ganap na wala, at ang pagkakaroon ng isang problema ay maaari lamang pinaghihinalaan kapag ang isang ECG ay ginanap. Ito ang dahilan kung bakit napakahalaga na sumailalim sa preventive examinations mula sa mga espesyalista.

Dapat itong sabihin tungkol sa mga hindi tipikal na anyo ng talamak na panahon. Sa kasong ito, ang sakit na sindrom ay maaaring ma-localize sa lalamunan o mga daliri. Kadalasan, ang mga naturang manifestations ay tipikal para sa mga matatandang tao na may magkakatulad na mga pathologies ng cardiovascular. Kapansin-pansin na ang isang hindi tipikal na kurso ay posible lamang sa talamak na yugto. Kasunod nito, ang klinikal na larawan ng myocardial infarction sa karamihan ng mga pasyente ay pareho.

Sa subacute period, na may myocardial infarction, ang unti-unting pagpapabuti ay nangyayari, ang mga pagpapakita ng sakit ay unti-unting nagiging mas madali, hanggang sa ganap silang mawala. Kasunod nito, ang kondisyon ay normalize. Walang sintomas.

Pangunang lunas

Ang pag-unawa kung ano ito - ang paglitaw ng myocardial infarction, mahalagang mapagtanto na ang first aid ay may mahalagang papel. Kaya, kung pinaghihinalaan mo ang kundisyong ito, mahalagang gawin ang mga sumusunod na hakbang:

1. Tumawag ng ambulansya.
2. Subukang pakalmahin ang pasyente.
3. Tiyakin ang libreng pagpasok ng hangin (alisin ang masikip na damit, buksan ang mga bintana).
4. Ilagay ang pasyente sa kama upang ang itaas na kalahati ng katawan ay mas mataas kaysa sa ibabang kalahati.
5. Magbigay ng nitroglycerin tablet.
6. Kung nawalan ka ng malay, simulan ang pagsasagawa ng cardiopulmonary resuscitation (CPR).

Mahalagang maunawaan na ang sakit na tinatawag na myocardial infarction ay isang kondisyon na nagbabanta sa buhay. At ang pag-unlad ng mga komplikasyon at maging ang buhay ng pasyente ay nakasalalay sa kawastuhan ng first aid, pati na rin ang bilis ng pagsisimula ng mga medikal na hakbang.

Pag-uuri

Ang mga atake sa puso ay inuri ayon sa mga sumusunod na pamantayan:

• Laki ng sugat.
• Lalim ng pinsala.
• Mga pagbabago sa cardiogram (ECG).
• Lokalisasyon.
• Ang pagkakaroon ng mga komplikasyon.
• Pain syndrome.

Gayundin, ang pag-uuri ng myocardial infarction ay maaaring batay sa mga yugto, kung saan apat ang nakikilala: pinsala, talamak, subacute, pagkakapilat.

Depende sa laki ng apektadong lugar - maliit at malaki ang focal infarction. Ito ay mas kanais-nais na isama ang isang mas maliit na lugar, dahil ang mga komplikasyon tulad ng cardiac rupture o aneurysm ay hindi sinusunod. Kapansin-pansin na, ayon sa mga pag-aaral, higit sa 30% ng mga taong nagdusa ng isang maliit na focal na atake sa puso ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbabago ng apuyan sa isang malaking focal.

Ayon sa mga abnormalidad ng ECG, dalawang uri ng sakit ang nabanggit din, depende kung mayroong pathological Q wave o wala. Sa unang kaso, sa halip na isang pathological wave, maaaring mabuo ang isang QS complex. Sa pangalawang kaso, ang pagbuo ng isang negatibong T wave ay sinusunod.

Isinasaalang-alang kung gaano kalalim ang sugat, ang mga sumusunod na uri ng sakit ay nakikilala:

• Subepicardial. Ang apektadong lugar ay katabi ng epicardium.
• Subendocardial. Ang apektadong lugar ay katabi ng endocardium.
• Intramural. Ang isang lugar ng necrotic tissue ay matatagpuan sa loob ng kalamnan.
• Transmural. Sa kasong ito, ang pader ng kalamnan ay apektado sa buong kapal nito.

Depende sa mga kahihinatnan, ang mga hindi kumplikado at kumplikadong mga uri ay nakikilala. Ang isa pang mahalagang punto kung saan nakasalalay ang uri ng atake sa puso ay ang lokalisasyon ng sakit. Mayroong isang tipikal na sindrom ng sakit na naisalokal sa puso o sa likod ng sternum. Bilang karagdagan, ang mga hindi tipikal na anyo ay nabanggit. Sa kasong ito, ang sakit ay maaaring magningning (magbigay) sa talim ng balikat, ibabang panga, cervical spine, at tiyan.

Mga yugto

Ang pag-unlad ng myocardial infarction ay kadalasang mabilis at hindi mahuhulaan. Gayunpaman, tinutukoy ng mga eksperto ang isang bilang ng mga yugto na pinagdadaanan ng sakit:

1. Pinsala. Sa panahong ito, mayroong direktang pagkagambala sa sirkulasyon ng dugo sa kalamnan ng puso. Ang tagal ng yugto ay maaaring mula sa isang oras hanggang ilang araw.
2. Maanghang. Ang tagal ng ikalawang yugto ay 14-21 araw. Sa panahong ito, ang simula ng nekrosis ng ilan sa mga nasirang fibers ay nabanggit. Ang natitira, sa kabaligtaran, ay ibinabalik.
3. Subacute. Ang tagal ng panahong ito ay nag-iiba mula sa ilang buwan hanggang isang taon. Sa panahong ito, ang pangwakas na pagkumpleto ng mga proseso na nagsimula sa talamak na yugto ay nangyayari, na may kasunod na pagbaba sa ischemic zone.
4. Peklat. Ang yugtong ito ay maaaring magpatuloy sa buong buhay ng pasyente. Ang mga necrotic na lugar ay pinalitan ng connective tissue. Gayundin sa panahong ito, upang mabayaran ang myocardial function, nangyayari ang hypertrophy ng normal na gumaganang tissue.

Ang mga yugto ng myocardial infarction ay may napakahalagang papel sa pagsusuri nito, dahil ang mga pagbabago sa electrocardiogram ay nakasalalay sa kanila.

Mga variant ng sakit

Depende sa mga katangian ng pagpapakita, mayroong maraming mga pagpipilian na posible para sa myocardial infarction, lalo na:

1. Anginous. Ito ay katangian na para sa myocardial infarction, ito ang pinakakaraniwang opsyon. Ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng matinding sakit, na hindi napapawi sa pamamagitan ng pagkuha ng nitroglycerin. Ang sakit ay maaaring lumaganap sa kaliwang talim ng balikat, braso o ibabang panga.
2. Cerebrovascular. Sa kasong ito, ang patolohiya ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagpapakita ng cerebral ischemia. Ang pasyente ay maaaring magreklamo ng matinding pagkahilo, pagduduwal, matinding pananakit ng ulo, at pagkahilo. Ang mga sintomas ng neurological ay nagpapahirap sa paggawa ng tamang diagnosis. Ang tanging mga sintomas ng myocardial infarction ay mga pagbabago sa katangian sa ECG.
3. Tiyan. Sa kasong ito, ang lokalisasyon ng sakit ay hindi tipikal. Ang pasyente ay may matinding sakit sa rehiyon ng epigastric. Nailalarawan sa pamamagitan ng pagsusuka at heartburn. Ang tiyan ay sobrang namamaga.
4. Asthmatic. Nauuna ang mga sintomas ng respiratory failure. Ang matinding igsi ng paghinga ay ipinahayag, ang isang ubo na may mabula na plema ay maaaring lumitaw, na isang tanda ng kaliwang ventricular failure. Ang sakit na sindrom ay alinman sa ganap na wala o lumilitaw bago ang paghinga. Ang opsyon na ito ay tipikal para sa mga matatandang tao na mayroon nang kasaysayan ng atake sa puso.
5. Arrhythmic. Ang pangunahing sintomas ay hindi regular na ritmo ng puso. Ang sakit na sindrom ay banayad o ganap na wala. Sa hinaharap, ang igsi ng paghinga at pagbaba ng presyon ng dugo ay maaaring mangyari.
6. Nabura. Sa pagpipiliang ito, ang mga pagpapakita ay ganap na wala. Ang pasyente ay hindi gumagawa ng anumang mga reklamo. Ang sakit ay makikita lamang pagkatapos ng ECG.

Dahil sa kasaganaan ng mga opsyon na posible para sa sakit na ito, ang diagnosis nito ay isang napakahirap na gawain at kadalasan ay batay sa isang pagsusuri sa ECG.

Mga diagnostic

Para sa sakit na ito, ang mga espesyalista ay gumagamit ng ilang mga diagnostic technique:

1. Koleksyon ng medikal na kasaysayan at mga reklamo.
2. Pag-aaral ng aktibidad ng mga tiyak na enzyme.
3. Pangkalahatang data ng pagsusuri ng dugo.
4. Echocardiography (EchoCG).
5. Coronary angiography.

Sa kasaysayan ng medikal at kasaysayan ng buhay, binibigyang pansin ng doktor ang pagkakaroon ng magkakatulad na mga pathology ng cardiovascular system at pagmamana. Kapag nangongolekta ng mga reklamo, kailangan mong bigyang-pansin ang likas na katangian at lokalisasyon ng sakit, pati na rin ang iba pang mga pagpapakita na katangian ng hindi tipikal na kurso ng patolohiya.

Ang ECG ay isa sa mga pinaka-nakapagtuturo na pamamaraan para sa pag-diagnose ng patolohiya na ito. Kapag nagsasagawa ng survey na ito, maaaring masuri ang mga sumusunod na puntos:

1. Tagal ng sakit at yugto nito.
2. Lokalisasyon.
3. Laki ng pinsala.
4. Lalim ng pinsala.

Sa yugto ng pinsala, ang isang pagbabago sa segment ng ST ay sinusunod, na maaaring mangyari sa anyo ng maraming mga pagpipilian, lalo na:

• Kung ang anterior wall ng kaliwang ventricle ay nasira sa lugar ng endocardium, ang lokasyon ng segment sa ibaba ng isoline ay sinusunod, kung saan ang arko ay nakadirekta pababa.
• Kung ang anterior wall ng kaliwang ventricle ay nasira sa lugar ng epicardium, ang segment, sa kabilang banda, ay matatagpuan sa itaas ng isoline, at ang arko ay nakadirekta paitaas.

Sa talamak na yugto, ang hitsura ng isang pathological Q wave ay nabanggit. Kung ang transmural na variant ay nangyayari, ang QS segment ay nabuo. Sa iba pang mga pagpipilian, ang pagbuo ng isang QR segment ay sinusunod.

Ang subacute stage ay nailalarawan sa pamamagitan ng normalization ng lokasyon ng ST segment, ngunit ang pathological Q wave ay nananatili, pati na rin ang negatibong T wave. Sa cicatricial stage, ang pagkakaroon ng Q wave at ang pagbuo ng compensatory myocardial hypertrophy ay maaaring mapansin. .

Upang matukoy ang eksaktong lokasyon ng proseso ng pathological, mahalagang suriin kung aling mga lead ang tinutukoy ng mga pagbabago. Sa kaso ng lokalisasyon ng sugat sa mga nauunang seksyon, ang mga palatandaan ay nabanggit sa una, pangalawa at pangatlong mga lead sa dibdib, pati na rin sa una at pangalawang karaniwang mga lead. Maaaring may mga pagbabago sa lead AVL.

Ang mga sugat ng lateral wall ay halos hindi nangyayari nang nakapag-iisa at kadalasan ay isang pagpapatuloy ng pinsala sa posterior o anterior wall. Sa kasong ito, ang mga pagbabago ay naitala sa ikatlo, ikaapat at ikalimang lead ng dibdib. Gayundin, ang mga palatandaan ng pinsala ay dapat na naroroon sa una at pangalawang pamantayan. Sa kaso ng posterior wall infarction, ang mga pagbabago ay sinusunod sa lead AVF.

Ang isang maliit na focal infarction ay nailalarawan lamang sa pamamagitan ng mga pagbabago sa T wave at ST segment. Ang mga pathological na ngipin ay hindi napansin. Ang malaking-focal na variant ay nakakaapekto sa lahat ng mga lead at ipinapakita ang Q at R waves.

Kapag nagsasagawa ng ECG, ang doktor ay maaaring makatagpo ng ilang mga paghihirap. Kadalasan ito ay dahil sa mga sumusunod na katangian ng pasyente:

• Ang pagkakaroon ng mga pagbabago sa peklat ay nagdudulot ng mga kahirapan sa pag-diagnose ng mga bagong lugar ng pinsala.
• Mga karamdaman sa pagpapadaloy.
• Aneurysm.

Bilang karagdagan sa ECG, kinakailangan ang ilang karagdagang pag-aaral upang makumpleto ang pagpapasiya. Ang atake sa puso ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng myoglobin sa mga unang ilang oras ng sakit. Gayundin sa unang 10 oras mayroong pagtaas sa isang enzyme tulad ng creatine phosphokinase. Ang mga nilalaman nito ay bumalik sa ganap na normal pagkatapos lamang ng 48 oras. Pagkatapos, upang makagawa ng tamang diagnosis, kinakailangan upang suriin ang dami ng lactate dehydrogenase.

Nararapat din na tandaan na sa panahon ng myocardial infarction mayroong pagtaas sa troponin-1 at troponin-T. Ang isang pangkalahatang pagsusuri sa dugo ay nagpapakita ng mga sumusunod na pagbabago:

• Pagtaas ng ESR.
• Leukocytosis.
• Pagtaas sa AsAt at AlAt.

Ang EchoCG ay maaaring magbunyag ng kapansanan sa contractility ng mga istruktura ng puso, pati na rin ang pagnipis ng mga dingding ng ventricles. Ang pagsasagawa ng coronary angiography ay ipinapayong lamang kung pinaghihinalaan ang mga occlusive lesyon ng coronary arteries.

Mga komplikasyon

Ang mga komplikasyon ng sakit na ito ay maaaring nahahati sa tatlong pangunahing grupo, na makikita sa talahanayan.

Ayon sa oras ng paglitaw, ang huli at maagang mga komplikasyon ay nakikilala. Kasama sa mga susunod ang sumusunod:

• Dressler's syndrome.
• Endocarditis.
• Talamak na pagkabigo sa puso.
• Mga karamdaman sa panloob.

Bilang karagdagan sa mga klasikong komplikasyon, ang mga gastric ulcer at iba pang mga talamak na gastrointestinal pathologies, mental disorder, at iba pa ay maaaring mangyari.

Paggamot

Ang unang bagay na dapat maunawaan ay upang makamit ang maximum na epekto, ang paggamot ay dapat magsimula sa lalong madaling panahon. Sa una, ang reperfusion therapy (thrombolysis, angioplasty) ay kinakailangan. Ang mga layunin ng paggamot ay:

1. Pag-alis ng sakit na sindrom. Sa una, ang nitroglycerin ay ginagamit sa sublingually para sa layuning ito. Kung walang epekto, posible ang intravenous administration ng gamot na ito. Kung hindi ito makakatulong, ang morphine ay ginagamit upang mapawi ang sakit. Upang mapahusay ang epekto nito, posible na gumamit ng droperidol.
2. Pagpapanumbalik ng normal na daloy ng dugo. Ang epekto ng paggamit ng thrombolytics ay direktang nakasalalay sa kung paano nagsimula ang mga maagang therapeutic na hakbang. Ang piniling gamot ay streptokinase. Bilang karagdagan dito, posible na gumamit ng urokinase, pati na rin ang tissue plasminogen activator.
3. Karagdagang paggamot. Ginagamit din para sa mga atake sa puso ang aspirin, heparin, ACE inhibitors, antiarrhythmic na gamot at magnesium sulfate.

Sa anumang kaso, ang therapy para sa myocardial infarction ay dapat na komprehensibo at magsimula sa lalong madaling panahon. Sa kawalan ng sapat na therapy sa droga, hindi lamang ang maagang pag-unlad ng mga komplikasyon, kundi pati na rin ang kamatayan ay posible.

Kung masuri ang coronary artery disease, maaaring kailanganin ang operasyon. Ginagamit ang mga pamamaraan tulad ng balloon angioplasty, stenting at bypass surgery.

Pag-iwas

Isinasaalang-alang ang mga sanhi ng myocardial infarction, madaling maunawaan na sa pamamagitan ng pagsunod sa mga hakbang sa pag-iwas, ang panganib na magkaroon ng sakit ay lubhang nabawasan. Para sa layunin ng pag-iwas, ang mga sumusunod na patakaran ay dapat sundin:

1. Kontrolin ang timbang ng iyong katawan. Ang pangunahing layunin ay upang maiwasan ang labis na katabaan, dahil ang kadahilanan na ito ay mapagpasyahan sa pagbuo ng atherosclerosis - isa sa mga pangunahing sanhi ng myocardial infarction.
2. Nagdidiyeta. Ang pagbabawas ng paggamit ng asin, pati na rin ang pagbabawas ng paggamit ng mga taba mula sa pagkain, ay hindi lamang maaaring mabawasan ang panganib ng labis na katabaan, ngunit din gawing normal ang presyon ng dugo.
3. Pagpapanatili ng isang aktibong pamumuhay. Ang sapat na pisikal na aktibidad ay nakakatulong na gawing normal ang mga metabolic na proseso, bawasan ang timbang ng katawan, at sa pangkalahatan ay palakasin ang katawan. Kung mayroon kang kasaysayan ng atake sa puso o iba pang mga cardiovascular pathologies, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor tungkol sa dami ng ehersisyo.
4. Pagtanggi sa masamang gawi.
5. Kontrol ng kolesterol.
6. Kontrol ng presyon.
7. Pagsukat ng mga antas ng asukal.
8. Pagsasagawa ng preventive examinations sa isang espesyalista.

Kaya, dahil sa etiology ng myocardial infarction, masasabi nating may kumpiyansa na ang pag-iwas ay may mahalagang papel. Kung susundin mo ang mga rekomendasyon sa itaas, ang panganib na magkaroon ng sakit ay nabawasan nang malaki.

Ayon sa mga eksperto, ang sanhi ng maagang pag-atake sa puso at stroke ay hindi natukoy na familial hypercholesterolemia, isa sa mga pinakakaraniwang genetic na sakit sa mundo.

Bomba ng oras

Kahit na maraming mga doktor ay hindi alam tungkol sa pagkakaroon ng sakit na ito. Hindi rin alam ng mga nagdurusa dito. Pagkatapos ng lahat, sa ngayon, ang familial hypercholesterolemia, na responsable para sa bawat ikalimang atake sa puso o stroke sa murang edad, ay hindi nagpapaalala sa sarili nito. Ang malungkot na katotohanan ay madalas na nagiging malinaw kapag ang pinakamasama ay nangyari na.

Ang pinagmumulan ng problema ay isang gene mutation na nag-trigger sa katawan ng isang hindi makontrol na pagtaas sa antas ng tinatawag na "masamang" kolesterol (mababang density), na humahantong sa pinabilis na pag-unlad ng atherosclerotic vascular pinsala (pangunahin ang coronary arteries), sa ang pag-unlad ng coronary heart disease, at sa huli sa isang vascular accident sa 20-40 taon, o mas maaga pa. Alam ng mga eksperto ang mga kaso kung saan naganap ang myocardial infarction sa mga batang may edad na 7-10 at kahit 4 na taon.

Mabisyo na bilog

Ang tanging paraan upang matukoy ang nakamamatay na namamana na sakit, na nakakaapekto sa average na 1 sa 250 katao, ay ang kumuha ng pagsusuri sa dugo para sa kolesterol. Ngunit ang pagsusuri na ito ay hindi kasama sa listahan ng mga ipinag-uutos na pag-aaral para sa programang medikal na pagsusuri para sa mga mag-aaral at mag-aaral. At ang mga pediatrician ay walang ugali na mangolekta ng family history mula sa mga batang pasyente tungkol sa mga maagang cardiovascular disease (atake sa puso at stroke ng mga malapit na kamag-anak).

Ang sitwasyong ito ay nagdudulot ng malaking pag-aalala sa mga espesyalista. Pagkatapos ng lahat, ang familial hypercholesterolemia, na asymptomatic, ay may mga anyo kung saan, nang walang napapanahong pagsusuri at paggamot, ang isang bata na may ganitong sakit ay maaaring hindi mabuhay hanggang sa 10 taong gulang.

Ayon sa punong freelance nutritionist ng Moscow Department of Health, deputy director ng Federal Research Center for Nutrition, Biotechnology at Food Safety Antonina Starodubova, Ang tanging paraan dito ay maaaring isama sa follow-up na programa para sa mga bata at kabataan na may mataas na panganib ng hypercholesterolemia ang isang biochemical blood test upang matukoy ang mga antas ng lipid nang hindi bababa sa dalawang beses: sa edad na 9-10 at 17-21 taon.

Kontrolado!

Ngayon, ang mga doktor ay may lahat ng paraan para sa epektibong therapy upang mabawasan at makontrol ang mga antas ng kolesterol sa mga naturang pasyente.

Mula noong 2014, ang ating bansa ay nagpapanatili din ng isang rehistro ng mga pasyente na may familial hypercholesterolemia, kung saan 13 mga rehiyon ng ating bansa at 23 mga institusyong medikal na nag-diagnose at gumagamot sa mga pasyente na may malubhang anyo ng lipid metabolism disorder ay sumali na.

Ayon sa Pangulo ng Pambansang Lipunan para sa Pag-aaral ng Atherosclerosis, nangungunang mananaliksik sa Atherosclerosis Department ng Russian Cardiology Research and Production Complex ng Russian Ministry of Health Marata Yezhova, ang paglikha sa ating bansa ng isang pambansang network ng mga sentro ng lipid na magpapalaki ng kamalayan ng populasyon at mga doktor tungkol sa sakit na ito, ang pag-iwas, pagsusuri at paggamot nito ay hindi lamang makikilala ang mga pasyente na may nakamamatay na sakit na ito, ngunit mailigtas din ang kanilang buhay.

Pansamantala, ito ay isang hiling lamang batay sa sigasig ng mga espesyalista; hinihikayat nila ang bawat isa sa atin na regular na suriin ang ating kabuuang antas ng kolesterol, na sa isang malusog na tao ay hindi dapat lumampas sa 5 mmol/l.

Bawat taon, ang mga sakit sa cardiovascular ay kumikitil sa buhay ng 900 libong mga Ruso, isang ikatlo sa kanila ay mga kabataan. Bukod dito, higit sa kalahati ng populasyon ng nasa hustong gulang ng ating bansa (55%) ay may mataas na antas ng kolesterol. Ang totoong bilang ng mga pasyente na may familial hypercholesterolemia sa Russia ay hindi alam. Ayon sa mga eksperto, pinag-uusapan natin ang tungkol sa 500 libong mga pasyente.

Isa sa dalawang lalaki ay nasa panganib ng biglaang pagkamatay mula sa atake sa puso, habang isa sa tatlong babae ang nasa panganib.

Karaniwan, ang coronary heart disease ay nakakaapekto sa mga lalaki 10 taon na mas maaga kaysa sa mga babae, na ang pinaka-kritikal na edad ay 40 taong gulang.

Gayunpaman, bakit ang mga lalaki ay naaakit sa kanya?

Kamakailan, ang Lancet, isa sa mga pinaka-prestihiyosong medikal na journal, ay naglathala ng isang pag-aaral na isinagawa ng British University of Leicester. Ang mga siyentipiko sa unibersidad, na sinusuri ang DNA ng 3,233 lalaki, ay natuklasan ang mga sumusunod. Ang responsable para sa genetic predisposition ng mas malakas na kasarian sa IHD ay ang Y chromosome, na tumutukoy sa kasarian ng lalaki.

Higit na partikular, ang mga lalaking may tiyak na pagkakaiba-iba (polymorphism) ng chromosome haplogroup 1 ay may 50% na tumaas na pagkakataon na magdusa mula sa coronary heart disease - iyon ay, mula sa isang myocardial infarction na may mga komplikasyon o kahit biglaang pagkamatay.

Ang paninigarilyo, mataas na kolesterol, hypertension at diabetes ay ang pinakakilalang mga kadahilanan ng panganib para sa sakit sa puso. Ngunit kapag ang mga salik na ito ay sinusunod sa isang genetically problematic na tao, sila ay mahigpit na pumukaw ng masamang mga gene - bilang isang resulta kung saan ang coronary disease ay nagpapakita mismo ng mas maaga. Ipinapaliwanag nito ang mga kaso ng myocardial infarction sa mga lalaking wala pang 30 taong gulang na naninigarilyo ng 3-4 na pakete ng sigarilyo sa araw.

Ang mga resulta ng pag-aaral sa Britanya ay mahalaga sa praktikal na pananaw. Kung alam ng isang tao na mayroon siyang tinukoy na genetic anomaly, maaari niyang i-insure ang kanyang kalusugan - pagbibigay pansin sa mga preventive at therapeutic na hakbang na maaaring maprotektahan siya mula sa paglitaw ng coronary artery disease.

Ang impluwensya ng pagmamana sa pag-unlad at kurso ng ischemic heart disease ay lalo na malinaw na ipinahayag sa pangmatagalang pagmamasid ng mga indibidwal na pamilya. Sa kasong ito ito ay itinatag:

1. Sa mga pamilya kung saan may mga pasyente na may sakit na coronary artery, mayroong isang hindi karaniwang mataas na dalas ng mga sakit sa puso at vascular na nauugnay sa atherosclerosis, madalas sa ilang henerasyon;
2. Sa mga first-degree na kamag-anak, ang saklaw ng sakit na ito ay mas mataas kaysa sa iba pang populasyon. Kung ang pagkalat ng IHD sa populasyon ay 14.1%, kung gayon sa mga kapatid na lalaki at babae ng mga pasyente na may IHD ito ay 29%.
3. Ang saklaw ng IHD ay lalong mataas sa mga pamilyang may hindi kanais-nais na pagmamana sa parehong mga magulang;
4. Ang mga genetic na kadahilanan na paunang tinutukoy ang pag-unlad ng coronary artery disease ay may mas malaking papel sa mga kababaihan kaysa sa mga lalaki. Ang sakit ay mas karaniwan (sa humigit-kumulang 50% ng mga bata) sa mga pamilya kung saan namatay ang ina sa sakit na ito sa medyo murang edad.

Ang papel na ginagampanan ng namamana na mga kadahilanan ay napatunayan ng mas mataas na saklaw ng coronary heart disease sa mga magkatulad na kambal kumpara sa magkapatid na magkaparehong kambal na pares.

Sa anong mga paraan ang namamana na predisposisyon ay natanto sa pagbuo ng atherosclerosis at ischemic heart disease?

Ang walang alinlangan na papel ng genetic na pasanin sa pagbuo ng maraming mga kadahilanan ng panganib para sa coronary artery disease, tulad ng lipid metabolism disorder, arterial hypertension, diabetes mellitus, at labis na katabaan, ay napatunayan. Sa ilang mga kaso, ang namamana na tinutukoy na mga tampok ng anatomy ng mga coronary vessel, pati na rin ang mga pagbabago sa istruktura sa arterial wall, ay maaaring mag-ambag sa pag-unlad ng coronary artery disease.

Anong mga praktikal na konklusyon ang lumabas mula sa impormasyong ito?

Upang maprotektahan ang mga taong may hindi kanais-nais na pagmamana para sa IHD mula sa mga sakit sa cardiovascular, kinakailangan muna sa lahat na masakop sila sa medikal na pagsusuri.

Ang target ng pag-iwas ay dapat na halos malusog na mga miyembro ng pamilya ng mga pasyente na may malubhang anyo ng IHD na nabuo sa murang edad. Napakahalaga kapag isinasagawa ang pamamaraang ito upang alisin hangga't maaari ang mga salungat na salik sa panganib mula sa maagang pagkabata. Ang pagtuklas ng coronary artery disease sa mga malalapit na kamag-anak ay dapat magsilbing hudyat para sa isang malalim na pagsusuri sa lahat ng mga bata, mga kapatid at ang pagsisimula ng mga aktibidad para sa isang pangunahing programa sa pag-iwas para sa mapanganib na sakit na ito.

Maaaring namamana ang mga sakit sa cardiovascular

• sa mga lalaki, ang posibilidad na magkaroon ng coronary heart disease ay tumataas ng 55% kung ang ina ay may ganitong sakit, ng 41% kung ang ama ay may ganitong sakit; at gayundin ng 82% kung ang diagnosis na ito ay ginawa sa parehong mga magulang.

Sa konklusyon, nananatili itong idagdag na ang data na nakuha ay nagpapahintulot sa mga may-akda ng trabaho na mag-apela sa mga magulang sa hinaharap upang maiwasan ang sakit sa puso sa mga interes ng kanilang mga anak sa hinaharap. Nalalapat ito lalo na sa patas na kasarian, at ang regular na pisikal na ehersisyo ay nananatiling pinakamabisang paraan ng pagpigil sa mga problema sa puso.

Mga kondisyon para sa intrauterine na pag-unlad ng sakit sa puso

Namamana ba ang sakit sa puso? Ang isyung ito ay pinag-aralan ng mga geneticist sa loob ng ilang dekada.

Ang mga sanhi ng mga anomalya sa puso ay hindi pa ganap na nilinaw, ngunit mayroon nang nakumpirma na impormasyon na ang mga depekto sa puso ay higit na tinutukoy ng pagmamana, pati na rin ang genetika ng magkakasamang kasal.

Sa maraming mga kaso, ang pagmamana ay hindi gumaganap ng isang papel.

Ang mga pangunahing sanhi ng congenital heart defect:

• Viral at mga nakakahawang sakit ng mga buntis na kababaihan, sa partikular na rubella.
• X-ray exposure.
• Alak at droga.

Ang mga sanhi ng congenital heart abnormalities ay inuri bilang mga sumusunod:

• sanhi ng mga impluwensya sa kapaligiran;
• isa sa mga bahagi ng isang genetically determined syndrome;
• abnormal na set ng chromosome;
• genetic na uri ng mana, bilang isang resulta kung saan nabuo ang isang nakahiwalay na depekto;
• multifactorial na sanhi.

Paraan para sa pagtukoy ng namamana na mga pathology

Ang isang geneticist ay gumagana sa problema; ang laboratoryo, mga pamamaraan ng pananaliksik sa genealogical at pagsusuri ng syndromic ng linya ng pamilya ay tumutulong upang matukoy ang namamana na katangian ng anomalya.

Ang pinakapangunahing mga pamamaraang ito ay geneological. Ang kakanyahan nito ay upang makilala ang mga katulad na anomalya sa puso sa malapit at malalayong kamag-anak, ama at ina. Upang gawin ito, isang pedigree ay pinagsama-sama at isang genetic analysis ng genus ay isinasagawa.

Ang koleksyon ng impormasyon ay nagsisimula sa pasyente mismo (proband); ang mga kapatid na lalaki at babae na may parehong mga magulang ay tinatawag na "mga kapatid".

Ang pedigree ay ipinapakita nang grapiko gamit ang kinakailangang hanay ng mga simbolo.

Ang isang namamana na depekto sa puso ay magaganap nang maraming beses sa pedigree, tanging sa kasong ito ang kalikasan nito ay itinuturing na tinutukoy ng pagmamana, at ang hindi kanais-nais na impluwensya ng mga panlabas na kadahilanan sa panahon ng pagbubuntis ng ina ay hindi kasama.

Matapos iguhit ang diagram, tinutukoy ng doktor ang uri ng depekto na ipinadala sa pamamagitan ng linya ng pamilya.

Congenital defects na may namamana na dahilan

• Mga nakahiwalay na aso na may malusog na estado ng lahat ng organ at system. Ang gene na responsable para sa disorder ay Mkx2-5, chromosome 5d35. Ang isang abnormalidad ng gene na ito ay maaaring maging sanhi ng mga abala sa pagpapadaloy ng puso at pagbuo ng isang depekto sa VSD.
• Maramihang mga anomalya sa pag-unlad kung saan ang depekto sa puso ay isang bahagi ng pangkalahatang karamdaman.

• Ang tinatawag na chromosomal defects, na sanhi ng pagkasira ng isang partikular na chromosome.
• Ang mga polyploidies at aneuploidies ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkaantala ng pag-unlad ng cognitive. Sa maraming kaso, ang mga naturang bata ay namamatay kaagad pagkatapos ng kapanganakan o sa panahon ng prenatal.

Upang matukoy ang mga monogenic disorder, ginagamit ang isang genealogical na pamamaraan, molekular genetic o biochemical. Ito ang biochemical method na ginagamit upang kumpirmahin ang Smith-Lemli-Opitz syndrome.

Mga karamdaman sa Chromosomal

Maaari kang maghinala ng chromosomal defect sa isang bata batay sa mga sumusunod na palatandaan:

• Ang pagkakaroon ng congenital anomalya ng ilang mga organo.
• Naantalang mental, cognitive at speech development.
• Hyperactivity, hindi naaangkop na pag-uugali.
• Anomalya sa istraktura ng mukha.
• Mababang timbang ng kapanganakan ng bata, napaaga na kapanganakan.

Isang mahalagang palatandaan: ilang napaaga na pagbubuntis sa ina, patay na mga bata, pangmatagalang paggamot para sa kawalan ng katabaan.

Ang pagkilala sa mga kakulangan sa itaas ay dapat na isang dahilan upang humingi ng payo mula sa isang geneticist.

Tutukuyin ng medical genetic center ang genetic damage gamit ang cytogenetic method, sa pamamagitan ng pagsusuri sa karyotype ng pasyente.

Mga pangunahing abnormalidad ng chromosomal

Down Syndrome

• ASD;
• atrioventricular defect;
• butas sa atrial septum;
• maanomalyang subclavian artery.

Maraming mga depekto sa Down syndrome ang mapanganib at humahantong sa maagang pagkamatay ng mga bata.

Patau syndrome

Ang dahilan ay itinuturing na isang problema sa chromosome 13; ang maramihang mga depekto sa puso ay humahantong sa pagkamatay ng mga bagong silang; ang mga naturang bata ay bihirang mabuhay nang higit sa anim na buwan.

Kumbinasyon para sa Patau syndrome:

• Hindi pagkakaisa ng itaas na labi at panlasa;
• pagpapapangit ng paa;
• underdevelopment ng mga mata;
• tiyak na ps;
• mga karamdaman sa pag-unlad ng genitourinary system.

Edwards syndrome

Ang mga pagbabago sa chromosome 18 ay humahantong sa maagang pagkamatay ng mga bata; wala sa mga pasyenteng ito ang nakaligtas hanggang isang taon.

Mga palatandaan ng chromosome 18 disorder:

• prematurity ng mga bagong silang;
• pagbabago sa hugis ng bungo;
• hindi saradong metopionic suture;
• hindi regular na hugis ng mga tainga;
• deformed likod ng ulo;
• kakulangan ng mga kuko;
• maraming sugat sa puso, gastrointestinal tract, bato, at utak.

Ang pinakakaraniwang PS: atrial septal defect; ventricular septal depekto; anomalya ng kanang ventricle.

Kung pinaghihinalaan ang Edwards syndrome, ang ina na nagdadala ng bata ay malamang na sumang-ayon na wakasan ang pagbubuntis, dahil ang mga batang ipinanganak na may ganitong mga anomalya ay hindi inooperahan; sila ay may karapatan lamang sa polytherapy na paggamot.

Shereshevsky-Turner syndrome

Isa itong female syndrome na nauugnay sa isang paglabag sa sex chromosome set. Mga karaniwang problema: kawalan ng aortic valve; bicuspid aortic valve; coartation ng mga daluyan ng dugo.

Mga sintomas sa panahon ng bagong panganak:

• abnormal na tibok ng puso;
• pamamaga ng mga limbs;
• deformed na dibdib.

Habang lumalaki ang mga batang babae, nagsisimula ang kapansin-pansing paghinto ng paglaki, na nauugnay sa mga congenital na depekto sa puso. Ang mga batang babae ay nailalarawan sa pamamagitan ng maikling tangkad, pagiging sanggol, at amenorrhea.

S. Wolf-Hirschhorn

Ang mga congenital na sakit na may mataas na antas ng panganib ay humantong sa pagkamatay ng mga bata sa murang edad. Pangunahing sintomas:

• deformed na hugis ng mukha;
• malawak na hugis tuka na ilong;
• nonunion ng panlasa at itaas na labi;
• abnormal na istraktura ng mga genital organ;
• malubhang pagkaantala sa mental at pisikal na pag-unlad;
• kombulsyon.

CPS ng chromosomal disorder na ito:

• mga abnormalidad ng balbula;
• underdevelopment ng kaliwa, superior, vena cava;
• arterial stenosis;
• mga depekto ng atrium at ventricles.

Ang Wolf-Hirschhorn ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga abnormalidad sa istraktura ng mga bato at utak.

Ang mga anomalya sa istraktura ng puso ay pumapayag sa interbensyon sa kirurhiko, ngunit ang postoperative period ay mahirap, at isang malaking porsyento ng mga bata ang namamatay.

Ito ay nauugnay sa iba't ibang mga karamdaman sa pag-unlad ng mga panloob na organo at mga problema sa neurological.

C. microdeletions 22q11.2.

Para sa pagbabagong ito, ang ps ay nagsisilbing pangunahing tanda:

• nagambala OO;
• kawalan ng pulmonary artery;
• tetralohiya ng Fallot;
• hindi maunlad na subclavicular artery;
• butas sa interventricular septum.

Ang depektong ito ay nakita sa antas ng molekular.

• underdevelopment ng thymus;
• hypocalcemia;
• nonunion ng upper palate.

Sa isang matalim na pagbaba sa mga antas ng kaltsyum, ang bata ay nakakaranas ng mga seizure.

Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang deformed na hugis ng mukha sa mga bagong silang, mental retardation, at hypercalcemia.

Ang mga depekto na likas sa disorder na ito ay: supravalvular narrowing ng aorta; peripheral narrowing ng pulmonary artery. Ang supravalvular thinning ay kadalasang nararamdaman sa ikalawang kalahati ng buhay ng isang bata.

Sa kapanganakan, walang mga pisikal na palatandaan at ang CHD ay ang tanging klinikal na sintomas ng problema, kaya ang mga bagong silang na diagnosed na may aortic narrowing ay kinakailangang i-refer sa isang geneticist.

Mga bata mula sa. Si Williams ay nasa panganib ng biglaang pagkamatay sa panahon ng operasyon sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam.

Kaya namamana ba ang mga depekto sa puso? Sinasabi ng mga geneticist na ang mga CHD ay nangyayari dahil sa kapaligiran at genetic na mga salik sa parehong oras.

Ang pagkakataon ng pagkalasing ng ina sa alkohol, polusyon sa kapaligiran, labis na dosis ng droga at genetic predisposition ay hahantong sa pagsilang ng isang bata na may congenital heart disease.

Ang mga hakbang sa pag-iwas upang maiwasan ang mga salik na ito ay maaaring mabawasan ang posibilidad na magkaroon ng isang sanggol na may isang aso.

Pagpaplano

Kahit na walang halatang genetic abnormalities sa iyong pamilya na karaniwang kinatatakutan ng mga taong malayo sa medisina (schizophrenia, epilepsy, color blindness, hemophilia), sulit na mag-compile ng medical pedigree ng family tree na nagpapahiwatig ng lahat ng sakit na maaaring mangyari. maalala. Sa pamamagitan ng paghula ng isang posibleng sakit, maaari mong maiwasan ang sakit.

Mga sakit ng cardiovascular system

Kahit na ang coronary heart disease ay hindi direktang minana, ang mga predisposing factor ay minana, tulad ng mga karamdaman sa metabolismo ng kolesterol, patolohiya ng hormonal status at mga mekanismo ng vascular na responsable para sa pagbabawas ng mataas na presyon ng dugo. Gayundin, ang sanhi ng pag-unlad ng hypertension ay maaaring ang pagpapakita ng namamana na patolohiya ng bato.

Ang coronary heart disease, iba't ibang anyo ng dilatation ng mga cavity ng puso, arrhythmia at heart failure ay kadalasang naipapasa sa pamamagitan ng maternal line o sa pamamagitan ng parehong mga magulang. Ito ay pinaniniwalaan na kung ang mga magulang ay nakabuo ng sakit sa puso, kung gayon ang bata ay nagpapatakbo ng panganib na magmana ng parehong mga pathology sa 25% ng mga kaso, at ayon sa ilang mga eksperto - hanggang sa 50%. Ngunit huwag magmadali sa kawalan ng pag-asa - ang iba pang 50% ay nakasalalay sa mga panlabas na kadahilanan.

Ano ang dapat gawin: Ang isang magandang bagay tungkol sa karamihan ng mga sakit sa puso ay palaging may pagkakataon na makabuluhang bawasan ang panganib ng kanilang paglitaw. Hayaang madalas na nasa sariwang hangin ang iyong anak, gumalaw nang higit pa, isama ang mas maraming pagkaing mayaman sa bitamina sa menu ng pamilya at tandaan na mas mainam na limitahan ang mga taba ng hayop, tulad ng asin. Sa hinaharap, kailangan mong subukang pataasin ang stress resistance gamit ang autogenic na pagsasanay, iwasan ang alak, at uminom ng mga gamot nang may pag-iingat, lalo na ang mga hormonal contraceptive at painkiller.

Sa loob ng mahabang panahon, ang konsepto ng "manahang alkoholismo" ay tinanggihan, ngunit ngayon ang mga doktor ay dumating sa konklusyon na ang sakit na ito ay maaaring mailipat mula sa (mga) magulang sa mga bata. Ito ay pinaniniwalaan na bilang isang resulta ng matagal na pag-abuso sa alkohol sa katawan ng tao, ang hindi maibabalik na mga kaguluhan ng mga sistema ng enzyme, pati na rin ang mga karamdaman ng aktibidad ng neurocerebral, ay nangyayari. Ang mga karamdamang ito ay minana; sila ang "may kasalanan" sa katotohanan na ang alkohol ay nagdudulot ng labis na positibong emosyon, ang mga tao ay madaling masanay dito at/o nadagdagan ang pagnanasa. Ngunit dito, masyadong, ang sitwasyon ay medyo mapapamahalaan: kung ang 50% ng panganib ay nakasalalay sa pagkakaroon ng mga alkohol na magulang, kung gayon ang natitirang 50% ay ang impluwensya ng kapaligiran.

Ano ang gagawin: huwag magagalaw kapag ang sanggol ay nagsimulang gayahin ang mga nasa hustong gulang ("clink glasses," o ipakita kung paano binubuksan ni tatay ang isang bote), ngunit agad na itigil ang kanyang mga aksyon. Kapag ang bata ay tumanda, kinakailangan na magsagawa ng mga paliwanag na pag-uusap sa kanya, upang makakuha siya ng interes sa ilang uri ng nakakagambalang aktibidad - mga club, sports club, volunteering. Huwag itago ang mga nakakapinsalang epekto ng alkoholismo sa iyong anak at subukang ihiwalay siya sa mga umaabuso sa alkohol.

na mayroong genetic na sakit sa pamilya. Nagmana - paano

sa roulette. Ang aking kapatid na lalaki (pinsan) ay nagsimulang umunlad pagkatapos ng 35. Marahil, kung nalaman ko ito nang mas maaga, 100 beses kong inisip ang tungkol sa mga bata (I don't want them to have such a fate).

Ang posibilidad na magmana ng sakit na ito ay depende sa kung ang mga magulang ay may type 1 o type 2 diabetes. Kung ito ay type 1 na diyabetis, kung gayon kung ang isa sa mga magulang ay may ganoong diagnosis, 5% lamang ng mga supling ang nagkakasakit; kung ang parehong mga magulang ay may sakit, kung gayon ang panganib na magkasakit ay mas mataas - mga 22%. Sa kaso ng type 2 diabetes, ang panganib ng pagmamana nito ay hindi maihahambing na mas mataas: kung ang isa sa mga magulang ay may sakit, pagkatapos ay sa halos 80% ng mga kaso ang mga bata ay nagkakasakit, at kung ang parehong mga magulang ay may sakit, pagkatapos ay ang mga pagkakataon ay tumaas sa halos 100%.

Alamin kung aling iba pang mga kamag-anak, bilang karagdagan sa mga pinakamalapit sa iyo, ay nagdusa mula sa sakit na ito, sa anong edad at sa ilalim ng kung anong mga kondisyon sila ay nasuri. Maaaring ito ay ganap na nangyari nang hindi sinasadya, o ang sakit ay naramdaman mismo, at ang tao ay sadyang pumunta sa doktor. May mga kaso ba ng tinatawag na diabetic foot, coma, nephropathy?

Ano ang gagawin: subaybayan ang timbang ng sanggol, dahil ang labis na katabaan ay isa sa mga predisposing factor. Bigyan ng kaunting matamis hangga't maaari, at mas mahusay na palitan ang mga ito ng mga prutas. Ang mga impeksyon sa virus tulad ng trangkaso, rubella, bulutong-tubig, at epidemic hepatitis ay maaaring "itulak" ang pag-unlad ng sakit. Makipag-usap sa iyong doktor; kung maaari, pinakamahusay na magpabakuna laban sa mga impeksyon sa viral. Kung hindi, kailangan mong subukang patigasin ang sanggol, bigyan siya ng pagkain na mayaman sa mga bitamina, at gumugol ng maraming oras sa sariwang hangin. Ito ay kinakailangan upang matiyak na ang sanggol ay gumagalaw nang higit pa.

Ang mga karies mismo ay hindi isang namamana na sakit, ngunit ang laki, istraktura at komposisyon ng mga tisyu ng ngipin, at ang distansya sa pagitan ng mga ito ay ipinapasa sa mga bata mula sa kanilang mga magulang. Ang predisposisyon sa patolohiya na ito, na tinutukoy ng mga gene, ay naiimpluwensyahan din ng komposisyon ng laway at ang istraktura ng mga panga. Ayon sa pinakabagong data, ang mga kaso ng mas mataas na pagkamaramdamin sa mga karies ay umabot sa 89% kung ang parehong mga magulang ay may sakit.

Ano ang gagawin: kung halos lahat sa pamilya ay may sakit ng ngipin paminsan-minsan, dapat mong dalhin ang iyong anak sa dentista sa unang pagkakataon kasing aga ng 1 taon. Ang mga gatas na ngipin ay maaari at dapat na gamutin, kung hindi man ay maaaring lumitaw ang mga nagpapasiklab na proseso, hindi pag-unlad ng enamel ng ngipin, at ang oras ng pagputok ng mga permanenteng ngipin ay maaaring maputol. Tuwing anim na buwan, ang sanggol ay dapat ipakita sa isang pediatric dentist. Kung ang isang bata ay nasa mataas na panganib ng sakit, iminumungkahi ng mga doktor hindi lamang ang patuloy na paggamit ng mga antibacterial rinses, kundi pati na rin ang pagtakip sa mga ngipin ng fluoride varnish, at ang dalas ng pamamaraan ay depende sa kondisyon ng oral cavity.

Ang mga cardiovascular disease ba ay namamana?

Ang mga cardiovascular disease ba ay namamana kung sila ay pareho sa paternal at maternal lines? Ano ang kailangang gawin upang maiwasan ang prosesong ito?

Ang mga resulta ng isang kamakailang pag-aaral na isinagawa ng isang grupo ng mga Swedish na espesyalista mula sa Royal Institute sa Stockholm ay nagmumungkahi na ang laganap na pahayag tungkol sa kakayahan ng mga sakit sa cardiovascular na mamana ay ganap na totoo.

Sa malakihang pag-aaral na tinalakay dito, ang mga eksperto sa Stockholm ay gumawa ng isa pang pagtatangka upang i-verify ang kakayahan ng mga sakit ng cardiovascular system na mamana. Para sa mga layuning ito, sinuri ng mga may-akda ng trabaho ang data mula sa higit sa 11 milyon (!) na mga tao mula noong 1932, sinusubukang kilalanin ang mga nuances ng kakayahan ng sakit sa puso na mailipat mula sa mga magulang hanggang sa mga bata.

Tulad ng ulat ng Internet portal na e-news.com.ua sa mga pahina nito, batay sa mga resulta ng kanilang trabaho, ang mga mananaliksik ay dumating sa mga sumusunod na konklusyon:

sa mga kababaihan, ang posibilidad na magkaroon ng coronary heart disease ay tumataas ng 43% kung ang ina ay may ganitong sakit, ng 17% kung ang ama ay may ganitong sakit, at gayundin ng 108% kung ang diagnosis na ito ay ginawa sa parehong mga magulang;

sa mga lalaki, ang posibilidad na magkaroon ng coronary heart disease ay tumataas ng 55% kung ang ina ay may ganitong sakit, ng 41% kung ang ama ay may ganitong sakit; at gayundin ng 82% kung ang diagnosis na ito ay ginawa sa parehong mga magulang. Sa konklusyon, nananatili itong idagdag na ang data na nakuha ay nagpapahintulot sa mga may-akda ng trabaho na mag-apela sa mga magulang sa hinaharap upang maiwasan ang sakit sa puso sa mga interes ng kanilang mga anak sa hinaharap. Nalalapat ito lalo na sa patas na kasarian, at ang regular na pisikal na ehersisyo ay nananatiling pinakamabisang paraan ng pagpigil sa mga problema sa puso.

LiveInternetLiveInternet

-Musika

-Mga tag

-Mga kategorya

• PANGANGATWIRANG (217)
• Masters ng FS (52)
• Pagmamanipula ng larawan (17)
• Mga Hosting (5)
• № 1 (4)
• Mahalaga! (261)
• Mga Video (474)
• Corel video lessons (15)
• Mga aral mula kay Zosia (48)
• Mga aral mula kay Igor (20)
• Mga Aralin ni Sergei Ivanov (11)
• FS MULA SA ZERO (5)
• DECOR (135)
• Mga Stencil (6)
• Mga template para sa FS (8)
• Para sa blog (455)
• Mga animation (76)
• Generator ng larawan (13)
• Text generator (18)
• Generator ng kulay (19)
• Para sa trabaho (44)
• Mga code at formula (70)
• Maraming bagay (47)
• Tagasalin (4)
• Mga Divider (7)
• Emoticon (13)
• Mga Background (92)
• Fractal (4)
• Para sa bahay (245)
• MGA LIBRO (2)
• TV (9)
• Babae (425)
• Mga Hayop (324)
• Buhay (689)
• Mga bata (121)
• MGA BOOKMAR (40)
• Mga formula ng frame (21)
• Kalusugan (399)
• Mga kilalang tao (103)
• Pag-aaral tungkol sa kompyuter (90)
• Mga ilusyon (6)
• Kawili-wili (1111)
• Mga Museo (15)
• Sining (25)
• Kasaysayan ng mga bagay (185)
• Mga maling akala (2)
• Bakit nila ito sinasabi? (26)
• Sinehan (12)
• Clip art (800)
• MGA INSCRIPSYON (40)
• Maganda (392)
• Malikhain (343)
• Mga manika (20)
• Pagluluto (450)
• Mga salad (107)
• kuwarta (146)
• Mga paboritong site (163)
• Nagtataka (1262)
• Mga mini na laro (35)
• Pagpapahinga (6)
• Fashion (14)
• AKING MGA COLLAGE (1649)
• Ang aking mga gawa sa Corel (47)
• Aking mga frame (1037)
• Musika (200)
• Music card (36)
• Manlalaro (31)
• Still lifes (94)
• Hindi alam (62)
• Bagong Taon (95)
• Siya at Siya (274)
• Positibo (547)
• Kapaki-pakinabang (788)
• MGA PROGRAMA (24)
• Kalikasan (520)
• Taglamig (24)
• Taglagas (26)
• Mga Kawikaan (55)
• SIKOLOHIYA (174)
• PAGLALAKBAY (374)
• Sari-saring (1040)
• Binabati kita (3)
• Russia (260)
• Disenyo ng hardin (60)
• Pinaka Paborito (265)
• DIY (73)
• Paghahabi ng pahayagan (16)
• Kasarian at erotika (31)
• Siberia (21)
• Scrap (67)
• Mga Tula (458)
• MGA SCHEME (33)
• Pagsubok (464)
• Pagsasabi ng kapalaran (56)
• Horoskop (85)
• Pagpapakahulugan sa Pangarap (4)
• Mga Aralin (2202)
• Fanta Morph (13)
• Corner-A ArtStudio (5)
• Flash Intro Banner Maker (1)
• Mahalagang impormasyon tungkol sa Corel (34)
• MAHALAGA tungkol sa FS (221)
• Paggawa ng mga frame (34)
• Mga brush (30)
• Collage (178)
• Corel (116)
• Mga maskara (108)
• Mga Pahiwatig (16)
• Mga Estilo (1)
• Mga Aralin sa Miss Ksu (18)
• Mga aralin sa Corel (53)
• Mga aral mula sa LiRu (114)
• Mga aral mula kay Natali (52)
• Mga aral mula kay Natalia NZ (4)
• Mga aral mula kay Novichok56 (14)
• Mga aral mula kay ALENA (19)
• Mga aral mula kay ANTONINA (15)
• Mga aral mula sa ANTA (88)
• Mga aralin mula sa BETT (10)
• Mga aralin mula sa GP (62)
• Mga aral mula sa DIZA (13)
• Mga aral mula kay Ilona (12)
• Mga aral mula kay Larisa (135)
• Mga Aral mula sa Lady Angel (26)
• Mga aral mula kay Lady OLGA (6)
• Mga aral mula kay Mademoiselle (117)
• Mga aral mula sa Mizilskaya (2)
• Mga aral mula kay MILADY MALINOVSKAYA (2)
• Mga aral mula sa Millada (38)
• Mga aral mula kay MICHELLE (11)
• Mga aral mula kay Olga Bor (14)
• Mga aral mula kay Ira Semyonova (71)
• Mga aral mula kay Helen (4)
• Mga aralin sa ArtWaver (5)
• Pag-install ng Corel (10)
• Pag-install ng FS (43)
• MGA FIGURE (17)
• Mga Filter (255)
• Photoshop (496)
• Aksyon (8)
• Mga Background (90)
• Para sa pagmamanipula ng larawan (11)
• Mga Larawan (182)
• Editor ng larawan (10)
• Mga Hosting (8)
• pintor (816)
• Nayon (130)
• Mga bata (112)
• Babae (232)
• Mga Hayop (69)
• Mga Postkard (27)
• Landscape (52)
• Kalikasan (294)
• Pantasya (142)
• Bulaklak (279)
• SHOCK! (230)
• Mga Font (12)
• Encyclopedias (6)
• HUMOR (429)
• YANDEX (20)

-Album ng larawan

-Paghahanap sa pamamagitan ng talaarawan

-Istatistika

ANO-ANO ANG MGA SAKIT ANG NAIDALIT NG MANA?

Listahan ng mga karamdaman "sa panig ng kababaihan"

Tiyak na natuklasan kamakailan ng mga genetika: sa 57% ng mga kaso, nagsisimula ang regla ng mga batang babae sa parehong edad ng kanilang mga ina, na may pagkakaiba na hanggang tatlong buwan. Noong nakaraan, ang pangunahing diin sa pagtukoy sa oras ng pagbabago ng isang batang babae sa isang batang babae, ayon sa mga siyentipiko, ay ang diyeta - lalo na, ang dami ng karne na natupok. Ngunit ngayon ay binibigyan ng prayoridad ang pagmamana.

Ano pa ang nakukuha ng mga babae sa kanilang mga ina? Posible bang "hulaan" ang kalusugan ng isang babae sa pamamagitan lamang ng pagtingin sa tsart ng kanyang ina? Sinasagot ng mga mananaliksik mula sa iba't ibang bansa ang mga tanong na ito.

Genetic link: Ang panganib na magmana ng masamang sakit na ito ay 70 hanggang 80 porsiyento, sabi ni Dr. Kate Henry ng New York University.

Dahilan: Ang isang partikular na gene na nagdudulot ng migraine ay natuklasan kamakailan. Kung hindi ito gumana nang maayos, kung gayon ang mga kadahilanan sa kapaligiran (ingay, caffeine, atbp.) ay madaling magising sa mga sentro ng sakit sa utak na "responsable" para sa mga migraine.

Anong gagawin? Subaybayan kung ano ang eksaktong nagiging sanhi ng migraine sa iyong kaso at, kung maaari, iwasan ang mga salik na ito. Maraming mga nagdurusa sa migraine ang kilala na napakasensitibo sa mga pagkain tulad ng tsokolate, kape, keso, citrus fruits at red wine. May papel din ang mga hormone - ang pagtaas o pagbaba ng antas ng estrogen at progesterone sa panahon ng menstrual cycle ay nagdudulot ng migraine.

Genetic na koneksyon: 3 porsyento.

Dahilan: isang mutating gene. Bukod dito, ang panganib na magmana ng kakila-kilabot na sakit na ito ay tumataas kung ang isang kadugo ay nagkasakit sa murang edad.

Anong gagawin? Sa ilang bansa, ang mga babaeng may family history ng cancer ay inaalok ng genetic testing upang matukoy ang mga mutated genes. Minsan ang mga kababaihan sa kasong ito ay agad na pinipili na alisin ang mammary gland.

Dapat tandaan na ang pag-unlad ng kanser sa suso ay apektado ng pag-inom ng mga hormonal na gamot at contraceptive, pati na rin ang paninigarilyo at alkohol. Ayon sa isang pag-aaral ng mga British scientist, ang paninigarilyo ay responsable para sa higit sa isang-kapat ng lahat ng pagkamatay ng kanser sa Britain. Ang pag-inom ng alak, kahit na bahagya, ay nagpapataas ng panganib ng kanser ng 7 porsiyento, ayon sa mga mananaliksik, ang ulat ng The Daily Mail.

Genetic na koneksyon: hanggang 50 porsyento.

Ang dahilan: "Ang kadalian ng pagbuo ng kalamnan at pagbutihin ang iyong fitness ay namamana," sabi ni Louise Sutton ng University of Leeds sa Britain. "Madalas nilang sinasabi na kung gusto mong manalo ng Olympic medal, piliin ang iyong mga magulang."

Anong gagawin? 30 minutong pisikal na aktibidad sa isang araw ang karaniwang rekomendasyon mula sa mga doktor. Ang pag-eehersisyo ng 5 araw sa isang linggo ay makakatulong na mapanatili ang iyong pisikal na kondisyon at palakasin ang iyong mga kalamnan, ngunit hindi ito magbabago nang malaki. Upang gawin ito, kailangan mong gumawa ng isang bagay na mas seryoso kaysa sa mga simpleng ehersisyo nang hindi bababa sa tatlong beses sa isang linggo: paglangoy, pagtakbo, at iba pa.

Genetic na koneksyon: 10 porsyento.

Dahilan? Mga sakit sa pag-iisip - depresyon, kabilang ang - kung minsan ay mga sakit sa pamilya. Natukoy ng mga siyentipiko ang isang gene na maaaring may papel sa pag-unlad ng depresyon. Inaalis nito sa utak ang serotonin, ang masayang hormone na kumokontrol sa ating kalooban.

Anong gagawin? Iwasan ang talamak na pagkapagod, stress at alkohol - mga salik na nagdudulot ng depresyon. Ngunit tiniyak ng mga doktor: kahit na mayroon kang gene para sa depresyon, ito ay malayo sa isang katotohanan na ikaw ay nasa panganib ng depresyon.

Genetic na koneksyon: 4 na porsiyento lamang ng mga batang babae na ang mga ina ay payat ang naging sobra sa timbang. Ngunit ang mga na ang mga ina ay sobra sa timbang, at sa kalaunan ay naging sobra sa timbang - 41 porsyento. Sinasabi ng mga siyentipiko na kung ang mga magulang ay napakataba, ang panganib ng labis na katabaan sa bata ay tumataas ng 70 porsiyento.

Dahilan: Muli, ang dahilan ay isang espesyal na gene, ang pagkakaroon nito sa katawan ay nagdaragdag ng panganib ng labis na katabaan ng 30 porsiyento. Ang isa sa mga pag-aaral sa lugar na ito ay nagtatala ng kawili-wiling katotohanan na ang labis na katabaan ay minana lamang mula sa ina sa anak na babae o mula sa ama sa anak na lalaki. Iyon ay, kung ang isang ama ay dumaranas ng labis na timbang, ito ay malamang na hindi maipapasa sa kanyang anak na babae.

Anong gagawin? Hindi sinisisi ng mga doktor ang mahinang nutrisyon bilang isang hindi aktibong pamumuhay. TV at computer - ito ang dapat mong isuko sa ngalan ng isang slim figure.

Genetic na koneksyon: porsyento.

Dahilan: Hanggang apat na gene ang responsable para sa prosesong ito. Sa karaniwan, ang menopause ay nangyayari sa edad na 51, ngunit ang ilang kababaihan (mga isa sa dalawampu) ay nakakaranas nito nang mas maaga—hanggang 46.

Anong gagawin? Sa kasamaang palad, walang makakapigil sa prosesong ito. Ngunit maraming mga paraan upang gawing mas madali ito sa katawan.

Genetic na koneksyon: 20 porsyento.

Dahilan: Natuklasan ng isang pag-aaral mula sa Oxford University na kung ang isang ina ay inatake sa puso, ang panganib ng kanyang anak na babae na magkaroon ng mga problema sa puso ay tumataas. Ang hereditary vascular disease ay nakakaapekto sa coronary artery sa puso at sa cerebral artery sa utak. Gayunpaman, ano nga ba ang sanhi ng sakit sa puso - pagmamana o ang kapaligiran - hindi masasabi ng mga siyentipiko.

Anong gagawin? Ang pag-aalaga sa iyong sarili at pamumuno sa isang malusog na pamumuhay ay karaniwan, ngunit palaging tunay na payo. I-minimize ang maalat at mataba na pagkain sa iyong diyeta, uminom ng mas kaunting alak at, siyempre, huwag manigarilyo.

Natuklasan ng mga siyentipikong Amerikano na ang ilang mutasyon ng gene ay nagpapataas ng panganib ng mga atake sa puso. 26 libong tao mula sa 10 bansa ang nakibahagi sa internasyonal na pag-aaral.

Ang proyekto ay pinasimulan ng doktor ng US National Institutes of Health na si Christopher O'Donell. Mahigit sa 10 taon na ang nakalilipas, sinimulan niyang pag-aralan ang mga medikal na rekord ng mga pasyente na inatake sa puso sa bata o nasa katamtamang edad (mga babae sa ilalim ng 60 at mga lalaki sa ilalim ng 50). Pagkaraan ng ilang sandali, ang pinuno ng departamento ng cardiology ng Massachusetts Hospital ay sumali sa trabahoSekar Kathiresan. Noong 2006, parehong pinamunuan ng mga siyentipiko ang Consortium para sa Genetics ng Myocardial Infarction.

Ayon sa WHO, ang myocardial infarction ay isa sa mga pinaka-mapanganib na sakit sa pamilya, na maaaring magresulta sa kamatayan. SekarKathiresan sinabi na ang pangunahing sanhi ng sakit ay nakasalalay sa paglitaw ng mga mutasyon sa ilang mga gene. Ang pagpapalit lamang ng isang link - isang nucleotide - sa isang chain ng dalawang molekula ng DNA ay maaaring makabuluhang tumaas ang panganib ng atake sa puso. Ang pagkilala sa naturang "genetic damage" ay ang layunin ng nakasaad na pag-aaral.

Ang mga sample ng DNA ay kinuha mula sa 13 libong mga pasyente ng puso at 13 libong malulusog na tao na bumubuo sa control group. Ang mga siyentipiko ay nagsagawa ng isang serye ng mga paghahambing na pagsusuri at natuklasan ang 9 na mga gene na may solong nucleotide polymorphism, ang pagkakaroon nito ay maaaring humantong sa pag-unlad ng sakit sa puso. Ang isa sa mga mutasyon ay inilarawan na ni O'Donell kanina - habang pinag-aaralan ang mga sanhi ng atherosclerotic plaques.

Ayon sa mga mananaliksik, kung ang isang pasyente ay nagmana ng lahat ng 9 na "maling" gene mula sa kanyang mga magulang, kung gayon ang kanyang mga pagkakataon na maaga o huli ay magdusa ng atake sa puso ay 2 beses na mas malaki kaysa sa mga taong may hindi nagbabagong genotype. Gayunpaman, ang isang direktang ugnayan sa pagitan ng bilang ng mga kopya ng mutated genes at ang panganib ng atake sa puso ay hindi naitatag.

Inaasahan ng mga siyentipiko na ang pagtuklas ay gagawing posible sa hinaharap upang maiwasan ang sakit sa puso nang epektibo hangga't maaari, na isinasaalang-alang ang namamana na kadahilanan.