18.Какой вид анестезии не относится к местной:

Инфильтрационная

Терминальная

Внутрикостная

Эндотрахеальный наркоз

19.Поверхностная анестезия достигается:

Блокадой нервного ствола анестетиком

Смазыванием кожи или слизистой оболочки анестетиком

Блокадой симпатических ганглиев

Блокадой нервных стволов

20.К проводниковому виду анестезии относится:

Инфильтрационная анестезия по Вишневскому

Трункулярная анестезия

Паранефральная блокада

Анестезия смазыванием

21.Инфильтрационный метод анестезии разработан и внедрен:

В.А.Орловым

А.В.Вишневским

Лукашевичем

Мортоном

22.Анестезия методом "ползучего инфильтрата" наступает в результате блокады:

Рецепторных окончаний нерва

Нервных стволов

Рецепторных окончаний и нервных стволов

Симпатических ганглиев

23.Метод проводниковой анестезии по Лукашевичу применяется:

При операциях на кисти

При операциях на тазовых органах

При грыжесечениях

В офтальмологической практике

24.Спинно-мозговая анестезия была разработана:

С.С.Юдиным

Биром

Реклю и Шлейхом

25.Что не относится к осложнениям спинномозговой анестезии?

Артериальная гипотония

Паралич дыхания

Нарушение функции тазовых органов

Артериальная гипертония

26.Какой раствор анестетика следует применять для спинномозговой анестезии?

1. 5% Раствор новокаина

0.25% раствор новокаина

2% раствор лидокаина

1% раствор новокаина

27.При каких операциях целесообразно применять эпидурально-сакральную анестезию?

Операции на органах малого таза и промежности

Аппендэктомия

Операции на желчных путях

Нефрэктомия

28.Паранефральная блокада не применяется:

С целью обезболивания

Для улучшения почечного кровотока

При парезе кишечника

При ущемленной грыже

29.Для вагосимпатической блокады применяется:

10% раствор новокаина

5% раствор новокаина

1% раствор новокаина

1. 0,25% Раствор новокаина

30.Что является наиболее объективным показателем правильно выполненной вагосимпатической блокады?

Эндофтальм

1. Триада - птоз, миоз, экзофтальм

   Отсутствие чувствительности на стороне выполнения блокады

31.Новокаиновую блокаду по Л.Г.Школьникову целесообразно выполнять:

При ожоговом шоке

При гемотрансфузионном шоке

При плевропульмональном шоке

При переломах костей таза

32.Какое количество 0,25% раствора новокаина необходимо для выполнения внутритазовой блокады?

200-300 мл

33.Укажите концентрацию раствора новокаина для анестезии смазыванием:

34.Что не относится к признакам новокаиновой интоксикации?

Бледность кожных покровов

Снижение артериального давления

Головокружение

Повышение артериального давления

35.Какой вид анестезии наступает при распылении хлорэтила?

Терминальная анестезия

Проводниковая анестезия

Инфильтрационная анестезия

Все три вида могут наступать при распылении данного препарата

36.Кем было открыто и описано местно-анестезирующее свойство кокаина?

1. Анрепом

2. Вишневским

37.Что не относится к абсолютным противопоказаниям для местной анестезии?

Воспалительно-гнойничковые заболевания кожи

Индивидуальная аллергическая реакция на анестетик

Психоневрологические заболевания

Сопутствующая соматическая патология

НАРКОЗ

1.Для профилактики брадикардии и бронхоспазма в премедикацию включается

Антихолинэстеразные препараты

М - холинолитики

Бета - адреноблокаторы

Альфа - адреномиметики

2.При каком контуре используется адсорбер

Открытый

Полуоткрытый

Полузакрытый

Закрытый

3.Препаратом, обладающим выраженным антигипоксическим действием, является

Гексенал

Тиопентал натрия

Сомбревин

Оксибутират натрия

4.Для кратковременной анестезии используется

Тиопентал натрия

Кетамин

Оксибутират натрия

Сомбревин

5.Для нейролептаналгезии используется введение

Ганглиоблокатора и наркотического аналгетика

М - холинолитика и ненаркотического аналгетика

Транквилизатора и наркотического аналгетика

Нейролептика и наркотического аналгетика

6.Ларингоспазм не может развиться при

Внутривенном наркозе

Эпидуральной анестезии

Масочном наркозе

Эндотрахеальном наркозе

7.Закись азота в полном баллоне находится

В жидком виде

В газообразном виде

В жидком и газообразном виде

В твердом и газообразном виде

8.Миорелаксанты используются при

Внутривенном наркозе

Масочном наркозе

Эндотрахеальном наркозе

Эпидуральной анестезии

9.Дитиллин относится к миорелаксантам

Антидеполяризующим

Деполяризующим

Смешанного действия

10.Диоксоний относится к миорелаксантам

Деполяризующим

Антидеполяризующим

Смешанного действия

Антихолинэстеразным действием

11.Ардуан относится к миорелаксантам

Деполяризующим

Антидеполяризующим

Смешанного действия

Антихолинэстеразным действием

12.Абсолютным показанием к эндотрахеальному наркозу является

Торакальные операции

Абдоминальные операции

Травматологические вмешательства

13.Интубация трахеи предупреждает

Нарушение проходимости дыхательных путей

Бронхоспазм

Нарушения сердечного ритма

Злокачественную гипертермию во время наркоза

14.Регургитация при эндотрахеальном наркозе возможна

Во время интубации трахеи

В середине операции

Перед вводным наркозом

Во время премедикации

Во время интубации

15.Эфир вызывает

Угнетение сократимости сердца

Расширение бронхов и подавление секреции трахеоброн­хиальных желез

1. Метаболический ацидоз

16.Фторотан вызывает

Расширение бронхов и подавление секреции трахеоброн­хиальных желез

Метаболический ацидоз

Гипергликемию

Гипертермию

17.Недостатком масочного наркоза является

Плохое управление анестезией

Сохранение самостоятельного дыхания

Угнетение сократительной функции миокарда

Создание предпосылок для нарушения проходимости дыхательных путей

18.Абсолютным показанием к эндотрахеальному наркозу является

Операции на сосудах нижних конечностей

Операции на головном мозге

Гинекологические операции

Абдоминальные вмешательства

19.Эфирный наркоз в 1846 году впервые применил

Пирогов

20.Впервые в России эфирный наркоз в военно-полевых условиях применил

1. Пирогов

2. Лукашевич

Кровотечения

1.Что такое гемоперитонеум?

Скопление крови в плевральной полости

Скопление крови в брюшной полости

2.Характерный признак артериального кровотечения?

Истечение крови постоянной струей

Истечение алой крови пульсирующей струей

Медленное (каплями) истечение крови

Кровоточивость всей раневой поверхности

3.Причина ранних вторичных кровотечений?

Раневая инфекция

Гнойная аррозия сосуда

Прекращение спазма сосуда

Расплавление стенки сосуда протеолитическими ферментами

4.Какие лабораторные анализы позволят Вам предположить наличие внутреннего кровотечения?

Биохимический анализ крови

Общий анализ крови

Общий анализ мочи

Кислотно-щелочное состояние крови

5.Признак правильности наложения жгута?

Синюшность кожи

Повышение температуры тела ниже жгута

Отсутствие чувствительности ниже жгута

Исчезновение периферического пульса

6.Развитие внутричерепной гематомы сопровождается?

Геморрагическим шоком

Травматическим шоком

Развитием гемипареза на стороне гематомы

Развитием гемипареза на противоположной стороне

7.В чем измеряется гематокрит?

Миллимоль/литр

1. В процентах

   В объемных процентах

8.Что такое гемоторакс?

Скопление крови в полости сустава

Скопление крови в плевральной полости

Скопление крови в брюшной полости

Скопление крови в полости перикарда

9.Какой метод диагностики может объективно подтвердить наличие гемоперитонеума?

R-скопия брюшной полости

Лапароскопия

Торакоскопия

Гастродуоденоскопия

10.Использование какого исследования может позволить заподозрить диагноз гемоторакса?

R-скопия брюшной полости

R-скопия грудной клетки

Бронхоскопия

Контрастная рентгенография

11.Характерный признак венозного кровотечения?

Истечение крови постоянной темной струей

Истечение крови пульсирующей струей

Медленное (по каплям) истечение крови

Кровоточит вся раневая поверхность

12.Максимальное время нахождения жгута на конечности летом?

Инструкция по применению:

Новокаин – местноанестезирующее средство.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы:

• Раствор для инъекций: слегка окрашенная или бесцветная прозрачная жидкость (2%, 1%, 0,5%, 0,25%: по 1, 2, 5 или 10 мл в ампулах, в картонной пачке 10 шт.; 0,5%, 0,25%: во флаконах для кровезаменителей по 100, 200 или 400 мл, в картонной пачке 1 шт., по 100 мл (28 шт. в картонной коробке), по 200 мл (24 шт. в ящике картонном или 28 шт. в коробке картонной), по 400 мл (12 шт. в ящике картонном или 15 шт. в коробке картонной); в бутылках по 200 или 400 мл, в картонной пачке 1 шт., в картонном ящике: по 200 мл – 24 или 28 шт., по 400 мл – 12 или 15 шт.; в контейнерах по 100, 250 или 500 мл, в полимерном мешке 1 шт., в ящике картонном: по 100 мл – 50 или 75 шт., по 250 мл – 24 или 36 шт., по 500 мл – 12 или 18 шт.; 0,5%: по 5 или 10 мл в полимерных ампулах, в картонной пачке 5 или 10 шт.; в стеклянных бесцветных ампулах по 2 или 5 мл, по 10 шт. в картонной пачке или коробке, или в контурной ячейковой упаковке по 5 или 10 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки (при необходимости в комплекте с ножом ампульным или скарификатором); 0,25%: по 100 мл в стеклянных бутылках для крови, в картонной пачке 1 шт., или в гофрированных картонных ящиках по 35 шт.);
• Раствор для инфузий (0,5%, 0,25%: по 100, 200 или 400 мл в стеклянных бутылках для крови, в картонной пачке 1 шт., в картонном ящике: по 200 мл – 28 шт., по 400 мл – 15 шт., в гофрированном картонном ящике: по 100 мл – 35 шт.);
• Суппозитории ректальные (по 5 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 2 упаковки).

Действующее вещество Новокаина – прокаина гидрохлорид:

• 1 мл раствора для инъекций: 2,5 мг, 5 мг, 10 мг или 20 мг;
• 1 мл раствора для инфузий: 2,5 мг или 5 мг;
• 1 суппозиторий: 100 мг.

Вспомогательные компоненты:

• Раствор для инъекций: раствор хлористоводородной кислоты 1 М, вода для инъекций;
• Суппозитории: твердый жир.

Показания к применению

Применение Новокаина в форме растворов для инъекций и инфузий:

• Блокада: вагосимпатическая, паранефральная;
• Анестезия: проводниковая, инфильтрационная, спинномозговая, эпидуральная;
• Болевой синдром при язве желудка и двенадцатиперстной кишки;
• Тошнота;
• Геморрой.

Суппозитории ректальные используют при трещинах заднего прохода и геморрое в качестве анестезирующего средства.

Противопоказания

• Возраст до 18 лет;
• Повышенная чувствительность к парааминобензойной кислоте и другим анестетикам-эфирам (местным).

Следует соблюдать осторожность при использовании препарата в экстренных операциях с острой кровопотерей, у пациентов с почечной недостаточностью, хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями печени и другими патологиями, сопровождающимися снижением печеночного кровотока, прогрессированием сердечно-сосудистой недостаточности (обычно на фоне развития блокады сердца, шока), проктитом, при дефиците псевдохолинэстеразы, у ослабленных больных, лиц пожилого возраста (старше 65 лет), тяжелобольных.

Применение в период беременности и грудного вскармливания показано только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный вред для плода или ребенка.

Способ применения и дозировка

• Раствор для инъекций: вводят внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м), внутрикожно (в/к) или принимают внутрь. Рекомендованное дозирование: в/в – 0,5% раствор по 1-15 мл, смешав с изотоническим раствором натрия хлорида; в/м – 2% раствор по 5 мл в сутки 3 раза в неделю, курс лечения составляет 12 инъекций (не более 4 курсов в год); в/к – 0,5% раствор, дозу назначают индивидуально, используют при нейродермите, экземах, ишиасе для паравертебральной и циркулярной блокады; внутрь – 0,25% или 0,5% раствор по 30-50 мл 2-3 раза в сутки;
• Раствор для инфузий: вводят внутривенно, режим дозирования назначает врач на основании клинических показаний, индивидуально;
• Суппозитории ректальные: вводят глубоко в задний проход после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Рекомендованное дозирование: по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки. Курс лечения не более 5 дней. При отсутствии анестезирующего эффекта необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия

• Сердечно-сосудистая система: боль в грудной клетке, периферическая вазодилатация, снижение или повышение артериального давления (АД), брадикардия, аритмии, коллапс;
• Нервная система: сонливость, головная боль, слабость, головокружение, тремор, двигательное беспокойство, судороги, потеря сознания, тризм, слуховые и зрительные нарушения, синдром конского хвоста (парестезии, паралич ног), нистагм, паралич дыхательных мышц (чаще при субарахноидальной анестезии), расстройство моторной и сенсорной проводимости;
• Мочевыделительная система: непроизвольное мочеиспускание;
• Система кроветворения: метгемоглобинемия;
• Пищеварительная система: непроизвольная дефекация, тошнота, рвота;
• Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница (на слизистых оболочках и коже), анафилактические реакции, анафилактический шок, слабость, головокружение, снижение АД.

Кроме этого, применение суппозиториев ректальных может вызывать побочные эффекты:

• Местные реакции: в течение первых дней применения – преходящие позывы к дефекации и чувство дискомфорта (не требуют отмены препарата);
• Редко: на фоне применения высоких доз – зуд и гиперемия в области анального отверстия.

Особые указания

Лечение должно сопровождаться тщательным контролем функций дыхательной, сердечно-сосудистой и нервной систем.

Введение местного анестетика можно производить через 10 дней после прекращения применения ингибиторов моноаминоксидазы.

Больным необходимо соблюдать особую осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Новокаин усиливает угнетающее действие на нервную систему других лекарственных препаратов.

Одновременное применение с варфарином, далтепарином натрия, ардепарином натрия, данапароидом натрия, гепарином, эноксапарином натрия повышается риск развития кровотечений.

При сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы (прокарбазин, фуразолидон, селегилин) возрастает вероятность снижения АД.

Вазоконстрикторы, в том числе эпинефрин, фенилэфрин, метоксамин способствуют удлинению периода местноанестезирующего эффекта.

Поскольку действие прокаина (особенно при применении высоких доз) снижает антимиастеническое действие антихолинэстеразных средств, требуется коррекция режима дозирования при лечении миастении.

Метаболизм Новокаина снижают ингибиторы холинэстеразы (циклофосфамид, антимиастенические средства, демекария бромид, тиотепа, экотиопата йодид).

Парааминобензойная кислота (метаболит прокаина) является антагонистом сульфаниламидных препаратов, поэтому при одновременном применении снижается их бактерицидное действие.

Аналоги

Аналогами Новокаина являются: Новокаин Буфус , Новокаин-Виал, Прокаин, Прокаина гидрохлорид.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей. Хранить в защищенном от света месте при температуре:

• Раствор для инъекций (инфузий) – не выше 25 °C;
• Суппозитории – не выше 5 °C.

Срок годности – 3 года.

Местный анестетик

Действующее вещество

Прокаин (procaine)

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 0.5% прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.

2 мл - ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/) - пачки картонные.
5 мл - ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/) - пачки картонные.
10 мл - ампулы (10) /в комплекте с ножом ампульным или скарификатором, если необходим для ампул данного типа/) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na + - каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0.5-1 ч).

Фармакокинетика

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их действие). T 1/2 - 30-50 с, в неонатальном периоде - 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.

Показания

Инфильтрационная (в том числе внутрикостная) анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

Противопоказания

Повышенная чувствительность (в том числе к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам-эфирам). Детский возраст до 12 лет.

Для анестезии методом ползучего инфильтрата - выраженные фиброзные изменения в тканях.

С осторожностью. Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, хроническая недостаточность, заболевания печени); прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; ; детский возраст от 12 до 18 лет, пожилой возраст (старше 65 лет); с осторожностью у тяжелобольных и/или ослабленных больных; при беременности и в период родов.

Дозировка

Только для раствора прокаина 5 мг/мл (0.5%).

Для инфильтрационной анестезии вводят 350-600 мг (70-120 мл). Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых : первая разовая доза в начале операции - не выше 0.75 г (150 мл), в дальнейшем на протяжении каждого часа операции - не свыше 2 г (400 мл) раствора.

При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл.

При циркулярной и паравертебральной блокаде внутрикожно вводят 5-10 мл. При вагосимпатической блокаде вводят 30-40 мл.

Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии , дополнительно вводят 0.1% раствор эпинефрина гидрохлорида - по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.

Максимальная доза для применения у детей старше 12 лет - 15 мг/кг.

Побочные действия

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тризм.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, .

Со стороны органов кроветворения: метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, другие анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках). Если при применении препарата появились любые из указанных в инструкции побочных эффектов или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления, вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.

Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, гепарин натрия, варфарин) повышают риск развития кровотечений. При обработке места инъекции дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Использование с ингибиторами моноаминоксидазы ( , прокарбазин, селегилин) повышает риск развития выраженного снижения артериального давления. Усиливает и удлиняет действие миорелаксирующих лекарственных средств. Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.

Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм местноанестезирующих лекарственных средств.

Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антогонистом сульфаниламидов.

Особые указания

Пациентам требуется контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы и центральной нервной системы.

Необходимо отменить ингибиторы моноаминоксидазы за 10 дней до введения местного анестетика.

Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

При необходимости назначения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. С осторожностью в период родов.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель: ООО «Фармленд» Республика Беларусь

Код АТС: N01BA02

Фарм группа:

Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.

Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: 2,5 г прокаина гидрохлорида (новокаина).

Вспомогательные вещества: раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М - до рН 3,8 - 4,5, вода для инъекций.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Новокаин является местным анестетиком. Новокаин обладает умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Блокирует натриевые каналы и таким образом препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

При резорбтивном действии оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему, ослабляет спазм гладкой мускулатуры, обладает ганглиоблокирующим действием, в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Новокаин оказывает гипотензивное и противоаритмическое действие (снижает возбудимость и автоматизм, ухудшает проводимость). По сравнению с лидокаином и бупивакаином, новокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие, обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.

Фармакокинетика. В организме препарат гидролизуется эстеразами плазмы крови и тканей с образованием двух основных метаболитов: диэтиламиноэтанола и пара-аминобензойной кислоты (является антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов). Метаболиты выделяются почками.

Показания к применению:

Способ применения и дозы:

Для инфильтрационной анестезии установлены следующие высшие дозы: первая разовая доза в начале операции не более 500 мл 0,25 % раствора или 150 мл 0,5 % раствора, далее на каждый час до 1000 мл 0,25 % раствора или 400 мл 0,5 % раствора. При местной анестезии для уменьшения всасывания и увеличения продолжительности действия к раствору новокаина добавляют 0,1 % раствор адреналина гидрохлорида из расчета 1 капля на 2 - 5 - 10 мл раствора новокаина.

При паранефральной блокаде по методу А.В.Вишневского в околопочечную клетчатку вводят по 50 - 80 мл 0,5 % раствора или 100 - 150 мл 0,25 % раствора новокаина.

Для проведения циркуляторной и паравертебральной блокад при экземе, нейродермите, ишиасе вводят 0,25 - 0,5 % раствор новокаина. При обморожениях вартерию пораженной конечности вводят смесь следующего состава: 10 мл 0,25% раствора новокаина, 10 мл 2,4% раствора эуфиллина, 1 мл 1% раствора никотиновой кислоты.

Высшие разовые дозы при внутримышечном введении: 0,1 г (20 мл 0,5 %раствора); при внутривенном введении - 0,05г (20 мл 0,25 % раствора). Для снятия спазмов и улучшения микроциркуляции, используется смесь, состоящая из 10 мл 0,25% раствора новокаина, 2 мл 2 % раствора папаверина, 2 мл 1% раствора кислоты никотиновой и 10000 ЕД гепарина. Вводится внутриартериально медленно.

Особенности применения:

Наблюдались случаи повышенной чувствительности к новокаину. Для выявления её проводят кожные пробы (отёк и покраснение вокруг места укола). Иногда при этой пробе возможна общая реакция. Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор. Новокаин медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, поэтому мало эффективен для поверхностной анестезии.

Побочные действия:

Сравнительно мало токсичен. В некоторых случаях возможны , слабость, гипотония, аллергические кожные реакции. Токсичность новокаина возрастает по мере увеличения концентрации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: , .

Со стороны центральной нервной системы: слабость, головокружение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Новокаин усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для наркоза, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и анксиолитиков. Метаболит новокаина ПАБК ингибирует действие сульфаниламидов. Атропина сульфат усиливает анестезирующее действие новокаина. Новокаин ослабляет диуретическое действие мочегонных средств. При сочетании с салицилатами, сульфаниламидными препаратами уменьшается как бактериостатическое действие, так и анестезирующее действие.

Противопоказания:

Дети до 12 лет. Повышенная чувствительность к препарату, гипотензия, лечение сульфаниламидами, гнойный процесс в месте введения.

С осторожностью применять при тяжелых заболеваниях сердца, печени, почек.

Передозировка:

При передозировке развивается коматозное состояние, возможны . Первая помощь при передозировке - поддержание легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

0,25% раствор для инъекций по 100 мл, 250 мл и 500 мл в полимерных контейнерах.

Международное непатентованное название

Фармгруппа

Местноанестезирующие средства

Состав

Активное вещество: прокаина гидрохлорид - 2,5 мг или 5,0 мг.

Вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты- до рН 3,8-4,5, вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакологическое действие

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.

Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).

Фармакокинетика

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и пара-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения 30-50 секунд, в неонатальном периоде - 54-114 секунд. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2 %.

Показания к применению

Инфильтрационная анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

Противопоказания

Повышенная чувствительность (в том числе к пара-аминобензойной кислоте и другим местным анестетикам - эфирам), детский возраст до 12 лет. Выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).

С осторожностью

Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени); прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст (от 12 до 18 лет) и у пожилых пациентов (старше 65 лет); ослабленные больные; беременность и период родов, период кормления грудью.

Применение при беременности и в период лактации

Применение при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Особые указания

Прокаин обладает высоким аллергенным потенциалом. Основной причиной развития нежелательных реакций при применении прокаина является высокая плазменная концентрация, которая может наблюдаться вследствие передозировки, быстрой системной абсорбции, непреднамеренного сосудистого введения или медленной метаболической деградации. Кроме того, снижение толерантности, в том числе вследствие дефицита холестеразы в плазме, наличие факторов, влияющих на связь с белками плазмы, таких как ацидоз, сопутствующие заболевания, приводящие к гипоальбуминемии, конкуренция с другими лекарственными средствами за связь с белками плазмы могут приводить к повышению плазменной концентрации прокаина. В связи с этим при проведении анестезии требуется осуществлять контроль функций сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем. Необходимо отменить ингибиторы моноаминоксидазы за 10 дней до введения местного анестетика.

Перед применением рекомендуется обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату. Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Способ применения и дозы

Для инфильтрационной анестезии используют растворы 2,5 мг/мл, 5 мг/мл; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) - растворы 1,25 мг/мл, 2,5 мг/мл. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1 % раствор эпинефрина - по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.

При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл раствора 5 мг/мл или 100-150 мл раствора 2,5 мг/мл.

При вагосимпатической шейной блокаде вводят 30-100 мл раствора 2,5 мг/мл.

Для циркулярной или паравертебральной блокады при экземе, атопическом дерматите и ишиасе внутрикожно вводят раствор 2,5 мг/мл или 5 мг/мл.

Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции - не более 500 мл раствора 2,5 мг/мл или 150 мл раствора 5 мг/мл.

Режим дозирования для детей (от 12 до 18 лет) в зависимости от возраста и массы тела не разработан; максимальная доза - 15 мг/кг.

Побочное действие

Головная боль, головокружение, сонливость, слабость, повышение или понижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, тризм, тремор, нарушения зрения и слуха, нистагм, стойкая анестезия, гипотермия, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Передозировка

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, "холодный" пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления, вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.

Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарствами

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрия, варфарин) повышают риск развития кровотечений.

При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Использование с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития выраженного снижения артериального давления.

Усиливает и удлиняет действие миорелаксантов.

При применении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, при этом усиливается угнетение дыхания.

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.

Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.

Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.