Noong 2012, na-diagnose si Elena na may stage 3 na kanser sa suso, metastases sa axillary lymph nodes. Habang hinihintay ng babae ang resulta ng biopsy, napagtanto niya na oras na para baguhin ang kanyang buhay. Nagsimula si Lena sa pamamagitan ng pag-aaral ng mga magagamit na materyales. Ang mga unang aklat ay ang mga aklat ni David Servan-Schreiber, "Anti-Cancer" at "Anti-Stress," na lubhang kapaki-pakinabang para sa lahat ng mga pasyente ng cancer.

Napakahalaga na natagpuan ni Elena ang suporta ng kanyang pamilya at mga kaibigan - ang susunod na yugto ay ang pagbabasa ng pamilya nang malakas ng parehong mga libro. Batay sa mga resulta, isang "programa ng pagkilos" ang ginawa upang maibalik ang kalusugan. Nagpasya ang babae na talikuran ang trabaho upang maglaan ng oras sa kanyang sarili, at ang lahat ng kanyang mga mahal sa buhay ay nagkakaisang sumuporta sa kanyang desisyon. Ang mga mahal sa buhay ni Elena ay muling isinasaalang-alang ang kanilang diyeta kasama niya. Idinagdag ni Lena ang pisikal na aktibidad sa kanyang pang-araw-araw na programa - paglalakad, dahil ang aktibidad na ito ang nagdulot sa kanya ng kasiyahan. Simula sa limang kilometro bawat araw, unti-unti niyang pinataas ang halaga sa isang matatag na 7-8 km bawat araw. Bukod pa rito, pinagkadalubhasaan ko ang mga diskarte sa pagpapahinga ng kalamnan at mga pagsasanay sa paghinga.

Nang bumalik ang mga resulta ng biopsy at nakumpirma ang diagnosis ng kanser sa suso, iminungkahi ng mga doktor na simulan ang paggamot sa chemotherapy. Pagkatapos ng unang kurso, ang mga resulta ay karaniwan. Ngunit pagkatapos ng pangalawang chemotherapy, nawala ang mga pathogen cell sa mga lymph node. Pagkatapos ng ika-apat na chemotherapy, ang tumor ay ganap na bumagsak, ngunit ang kurso ay natapos.

Ang paggamot ay tumagal ng apat at kalahating buwan, sa panahong iyon ay hindi lamang nakabawi si Elena mula sa unang pagkabigla, ngunit nagsimula ring pag-aralan ang kanyang sakit. Ang babae, na sumasalamin sa mga mekanismo ng pisyolohiya, ay malinaw na naunawaan na ang sakit ay nagsimula dahil sa isang "pagkabigo" sa autonomic nervous system at ang kasunod na "hindi wastong" paggana ng immune system. Nangangahulugan ito na hindi aalisin ng paggamot ang mga ugat na sanhi ng sakit, hindi ibabalik ang kaligtasan sa sakit, o ibabalik ang paggana ng utak.

Pagkatapos ng chemotherapy, kinailangan ni Lena na sumailalim sa operasyon, radiation therapy, at limang taon ng hormone replacement therapy. Ang babae ay nalaman at naunawaan na ang gayong paggamot para sa kanser sa suso ay magkakaroon ng napakalaking kahihinatnan para sa buong katawan. Sa kabila ng katotohanan na, siyempre, hindi na kailangang pag-usapan ang tungkol sa isang kumpletong lunas. Hindi nagpakita si Elena para sa naka-iskedyul na operasyon, sa gayon ay tinapos ang paggamot.

Tulad ng sinabi ni Elena, ang desisyon ay hindi mahirap para sa kanya: "Naiintindihan ko na naakit ko ang sakit sa aking buhay, samakatuwid, kailangan kong tulungan ang aking sarili na maalis ang sakit. May mga mekanismo na humantong sa akin sa sakit, ibig sabihin may mga mekanismo na tutulong sa akin na makalayo sa sakit na ito."

Nagpatuloy si Elena sa pagkolekta ng impormasyon tungkol sa self-regulation ng katawan upang ganap na maalis ang kanser sa suso. At nang dumating ako sa website na "Taloin Natin ang Kanser", napagtanto ko na sa wakas ay nakahanap na ako ng isang praktikal na tool para sa pagtatrabaho sa katawan, at nakita ko sa paglalarawan ng paraan ng manu-manong kontrol ng immune system ang sagisag ng aking mga iniisip at mga hangarin.

Minsan ay nagtrabaho si Lena sa mga pasyente ng stroke na naapektuhan ang pagsasalita (aphasia). At nakita niya sa pagsasanay kung paano, sa pagsasanay, ang mga kakayahan sa pagsasalita ng mga tao ay naibalik. Pero ang utak ay maaaring matutong muli ng anumang bagay, ibalik ang anumang nawala na proseso! At kung sa isang malusog na katawan ang mga pathogenic na selula ay nawasak ng immune system, ngunit sa isang pasyente ang immune system ay tumigil sa paggawa ng gawaing ito, kung gayon posible na pilitin ang utak na bumalik sa pagkontrol sa biological na proseso. Tulad ng ginagawa ng mga pasyente ng stroke. Ito ang katwiran ni Elena, inaalala ang paggaling ng mga na-stroke. Napakalaki ng mga compensatory mechanism ng utak; kailangan mo lang gumawa ng tamang pagsisikap para makakuha ng mga resulta.

Maganda ang resulta ni Elena pagkatapos ng chemotherapy, kaya hindi siya nagmamadaling pumunta sa Ufa. Tulad ng inamin niya sa kalaunan, ito ay kanyang pagkakamali. Ngunit noong Abril 2014, naulit ang kanser sa suso. Noong Abril 28 at 30, ang babae ay sumailalim sa mammography at ultrasound na may elastography, na nagpakita ng isang neoplasma. Inalok ng mga doktor ang pasyente ng isang MRI at biopsy, ngunit tinanggihan na niya ang mga pamamaraang ito. Una, lohikal kong nangatuwiran na hindi malamang na may ibang lumitaw sa lugar ng dating malignant neoplasm. Kung isang taon lamang ang nakalipas ay nagkaroon ng tumor sa kanser sa suso, ano ang iba pang mga resulta ng biopsy na dapat nating asahan?.. Pangalawa, pagkatapos ng unang dalawang biopsy ay napansin niya ang hindi kanais-nais na mga kahihinatnan.

Noong Mayo 5, dumating si Elena sa Ufa. Ginawa ko ito, tulad ng lahat ng iba pa, na may pagsang-ayon ng aking mga mahal sa buhay. Pinag-aralan nila ang site sa loob ng isang araw, nagpahayag ng tiwala sa pamamaraan at sinuportahan si Elena sa kanyang desisyon.

Mahusay na ginawa ni Lena ang kanyang sarili at ang kanyang katawan sa kanyang sarili. Samakatuwid, ako ay ganap na handa na magtrabaho gamit ang pamamaraan. At hindi nagtagal dumating ang mga resulta. Ang mga unang simpleng sensasyon na nakamit ng mga mag-aaral ng pamamaraan ay nagsimula nang literal mula sa unang aralin, mas kumplikado - mula sa ikatlong araw. At tinawag ni Elena ang Mayo 9 na araw ng kanyang maliit na tagumpay, nang makumpleto niya ang isa sa pinakamahirap na pagsasanay.

Ang karagdagang mga sensasyon ay patuloy na tumaas, at sa lalong madaling panahon lumitaw ang mga panlabas na pagbabago. Ang mammography at ultrasound na isinagawa sa bisperas ng pagdating ay nagpakita ng pampalapot. Sa MRI na ginawa sa Ufa, ang pampalapot na ito ay wala na doon. Unti-unting nawala ang pamumula. Ang neoplasm mismo ay naging mas malambot at nagbago ng pagkakapare-pareho. Ang pagkakataong obserbahan ang resulta ay nagbigay inspirasyon kay Elena na magtrabaho nang mas aktibo at nagbigay sa kanya ng lakas. Di-nagtagal, nagawa ni Lena na malikhaing bigyang-kahulugan ang mga klase at iangkop ang mga ito sa kanyang katawan.

Hindi natapos ni Elena ang buong kurso ng mga klase, 30 sa 40. At sa panahong ito ay nakamit niya ang isang malakas na kakayahang magtrabaho kasama ang katawan at, higit sa lahat, positibong dinamika ng kanser sa suso. Dahil sa lakas ng loob ng kanyang tagumpay, umuwi si Elena para tapusin ang trabaho. Maghihintay kami para sa balita, ipinangako ni Elena na sasailalim sa lahat ng parehong pagsusuri sa parehong mga doktor na gumagamit ng parehong mga makina, kabilang ang isang MRI sa Ufa. Sa ugali na mayroon si Elena, ang huling resulta ay sandali lamang.

Makikita mo kung gaano optimistiko, lohikal, at aktibo si Elena sa video na ito. Ang babae ay sumang-ayon sa publikasyon, ngunit hiniling na itago ang kanyang mukha, dahil walang sinuman maliban sa kanyang mga kamag-anak ang nakakaalam tungkol sa kanyang diagnosis.

Upang mapupuksa ang sakit sa anumang yugto, pag-aralan.Alisin ang sakit sa loob ng dalawang buwan, gaya ng ginawa ng mga nakaligtas sa kanser .

Nagkasakit ako noong 2013. Bago iyon, ginagamot ko na ang aking ina sa loob ng anim na taon para sa parehong diagnosis - kanser sa suso. Binalaan ako ng doktor na nasa panganib ako; alam kong kailangan kong bigyang pansin ang aking kalusugan.

Bawat apat na buwan ay sinusuri ako at iniisip na ako ay nauuna sa kurba, naisip ko na kahit na may mahanap ako, ito ay nasa maagang yugto... Ngunit ang kanser ay isang mapanlinlang na bagay na napakahirap abutin. Hindi ito nagpapakita ng sarili sa anumang paraan sa mga unang yugto.

Nang malaman ko ang tungkol sa diagnosis, inihanda ko ang pag-iisip para dito, ngunit nakaka-stress pa rin. Habang pinipili ng mga doktor ang mga taktika sa paggamot, ikaw ay nasa pagitan ng langit at lupa. You are waiting for the verdict: is the cancer operable, do you have a chance... The doctor told me that it is operable.

Mayroong maraming mga pamamaraan, depende sa mga yugto at uri ng kanser sa suso. Ang isang tao ay nagsimulang tratuhin ng radiation therapy, pagkatapos ay operasyon, pagkatapos ay chemotherapy. Para sa ilang mga tao, ang tumor ay bahagyang nabawasan sa chemotherapy, pagkatapos ito ay tinanggal, at pagkatapos ay inireseta ang radiation. Ang ilang mga tao ay sumasailalim sa chemotherapy sa loob ng isang buong taon upang paliitin ang tumor, pagkatapos lamang ito ay tinanggal at inireseta ang radiation. Ang mga pamamaraan ay naiiba kahit na may parehong diagnosis, dahil ang katawan ng bawat isa ay indibidwal. Hindi naman kailangan na lahat ay sumailalim sa operasyon-radiation-chemo sa eksaktong kaparehong pagkakasunud-sunod ng ginawa ko. Ang bawat isa ay may kanya-kanyang paraan.

Ito ay kinakailangan para sa doktor at ang pasyente na maging magkapanalig. Siyempre, ang pasyente, na natutunan ang tungkol sa diagnosis, ay nagsisimulang magmadali, maghanap ng impormasyon sa Internet, makinig sa payo ng mga taong walang kakayahan... Ang papel ng doktor ay napakahalaga dito. Tanging kapag ang mga doktor ay handa na gumugol ng sapat na oras upang ihatid ang lahat ng mga nuances sa pasyente, ang proseso ng paggamot ay maaaring magpatuloy nang normal.

Mona Frolova,

Hindi ko alam kung kanino ako hihingi ng tulong. Takot na takot ako, hinila ko ang aking sarili mula sa kawalan ng pag-asa, nalaman ko ang lahat tungkol sa sakit sa aking sarili. Ngunit nakatulong ito sa akin na nagkaroon ako ng karanasan sa paggamot sa sakit na ito kasama ang aking ina. Akala ko napakahirap para sa ibang tao na makaranas nito sa unang pagkakataon. At sa parehong oras, ang ideya ng paglikha ng isang boluntaryong organisasyon na magkakaisa sa mga taong lumalaban sa sakit na ito ay unang lumitaw.

Natalya Loshkareva

Ang chemotherapy ay patuloy na pagpatak ng napakalakas na nakakalason na likido na pumapatay ng mabuti at masama nang walang pinipili. Pinapatay nila ang lahat. Tuluyan nang nalalagas ang buhok ko at sobrang sakit ng nararamdaman ko. Limang araw lang akong tumira sa banyo at palikuran. Pagkatapos ng ikalimang araw ay nagsisimula kang mabuhay nang kaunti - nahanap mo ang iyong sarili na makakainom ng kaunti o makakain man lang ng mansanas. Sa chemistry, naiintindihan mo na ikaw ay nilalason. Ngunit, sa kasamaang-palad, walang ibang paggamot laban sa kanser. Higit sa 100 taon - at walang naimbento!

Ngayon ang mga prinsipyo ng paggamot sa mga pasyente, lalo na ang cancer na umaasa sa hormone, ay nagbago nang malaki. Ang non-toxic tableted hormone therapy ay inireseta sa mahabang panahon. Minsan sa loob ng maraming taon. Kasabay nito, ang mga pasyente ay maaaring humantong sa isang normal, ganap na pamumuhay.

Mona Frolova,

Kandidato ng Medical Sciences, Senior Researcher, Department of Clinical Oncology, Federal State Budgetary Institution Russian Cancer Research Center na pinangalanan sa N. N. Blokhin, Ministry of Health ng Russian Federation

Ang kemoterapiya ay isang napakahirap na pagsubok. Ang mga kaibigan at pamilya ay dapat na sumusuporta. Imposibleng makayanan ng mag-isa.

Hindi ko hinayaang magpahinga, dahil ginagamot pa ang aking ina. Kinailangan kong hikayatin siya sa aking halimbawa. Minsan naiiyak ako, gusto kong maawa sa sarili ko, pero malakas ang motibasyon ko. Pinasigla ako ng aking asawa at anak na babae, na nagsabi: "Hindi, hindi ka namin pababayaan, gusto naming makasama ka." Sinuportahan din ako ng mga kaibigan ko. Sa ospital, palagi akong pinupuntahan ng mga tao. Alam ko na kailangan kong mag-move on, nakapasok na ako sa laban na ito, nakapagdesisyon na ako, dahil naoperahan ako, ngayon gagawin ko ang lahat ng sinasabi ng mga doktor. Pero noong chemotherapy, nagkaroon din ako ng mga sandali na gusto ko nang sumuko. Napakahirap na tinatamaan ka sa gabi, iniisip mo na ang buhay ay sakit, mas madaling kunin ang lahat at iwanan ito.

Ang paggamot ay hindi dapat mas malubha kaysa sa sakit. Hindi lamang natin dapat pahabain ang buhay, ngunit panatilihin din ang kalidad nito para sa pasyente. At sa kabutihang palad, ang mga ganitong pagkakataon ay umiiral ngayon. Ngayon ay lumilitaw ang mga bagong gamot, tinatawag na mga target na gamot, iyon ay, mga gamot na may naka-target na aksyon. Hindi tulad ng tradisyunal na chemotherapy, target lamang nila ang pinsala sa molekular sa tumor.

Mona Frolova,

Kandidato ng Medical Sciences, Senior Researcher, Department of Clinical Oncology, Federal State Budgetary Institution Russian Cancer Research Center na pinangalanan sa N. N. Blokhin, Ministry of Health ng Russian Federation

Nang pumunta ako upang makita ang aking doktor sa chemotherapy, nakita ko ang kanyang magkahiwalay na stack ng mga rekord ng pasyente. Isang araw tinanong ko kung sino ang mga taong ito. Sumagot siya na ito ang mga pasyenteng dumating, sumailalim sa isang kurso ng chemotherapy at hindi na bumalik; hindi man lang alam kung sila ay buhay o hindi. Nagulat ako: “Paano? Hindi mo ba sila tinatawagan? Hindi mo ba nakikilala?" Sinagot ako ng doktor: “Wala silang motibasyon. Iniwan na sila ng asawa ng iba, lumaki na ang mga anak ng iba at hiwalay na silang naninirahan. Ang mga babaeng may edad na 40-50 na nahaharap sa kanser ay walang lakas na tiisin ang lahat ng mga pagsubok na ito. Wala namang pumipigil sa kanila, unfortunately, we’re so busy kaya hindi namin sila tinatawagan.”

Hindi ako na-diagnose kaagad. Mayroon akong family history: ang kapatid ng aking ina at kapatid ng lola ay may sakit. Buti na lang at naka-recover sila.

Nang matuklasan nila ang isang bukol sa aking dibdib at sinabi ng doktor na ito ay normal lamang na mga pagbabago na nauugnay sa edad, nakaramdam ako ng pag-aalala at ipinagpatuloy ang pagsusuri. Kaya naman, nang makalipas ang dalawang buwan ay na-diagnose akong may kanser sa suso, handa na ako para dito.

Ano ang pinakakinakatakutan mo?

Natakot ako na ang paggamot ay magtatagal ng mahabang panahon, kahit anim na buwan. Na ako ay mawawala sa aking aktibong pamumuhay: Pumasok ako para sa sports, mayroon akong isang anak na lalaki na isang atleta.

Ngunit naranasan ko ang pinakamalaking pagkabigla nang sabihin nila sa akin na puputulin nila ang aking mga suso. Ganap, walang mga pagpipilian. Sa pagkakataong iyon ay nabigla ako at sinabi ko sa aking asawa na hindi ako gagamot.

Natitiyak kong gagaling ako, dahil may halimbawa ng isang tiyahin na gumaling. Ngunit ang mga suso para sa akin ay simbolo ng pagkababae, at ang pagkawala nito ay nakakatakot.

Bilang isang resulta, ang aking asawa ay nakahanap ng mga doktor, nakatanggap ako ng isang referral sa Moscow, kung saan ako ay nagkaroon ng operasyon na may muling pagtatayo. Iyon ay, ang mammary gland ay inalis subcutaneously at implants ay na-install. Ito ay gumana dahil ako ay nasa pinakamaagang yugto.

Ano ang pinakamahirap

Nagtiis ako ng chemotherapy nang husto. Hindi ko alam kung ano ang kinalaman nito sa aking katawan o sa mga gamot.

Kapag tinanong ako ng mga tao kung ano ang aasahan mula sa "chemistry," wala akong sinasabi. Dahil iba-iba ang nararanasan ng bawat isa. Ang ilang mga tao ay dumiretso sa trabaho: tapos na sila, humiga sila ng isang araw, at kinaumagahan ay pumunta sila sa opisina. Ako ay nasa kama sa loob ng 3-5 araw, hindi ako makaalis sa kama, napakahirap.

May mga gamot na ngayon na nakakapagtanggal ng mga side effect. Ngunit isang doktor lamang ang makakapagsabi sa iyo nang eksakto kung paano pagaanin ang mga ito. Ang maipapayo ko lang ay tune in para sa pinakamahusay at maging matulungin sa iyong sarili.

Ang naramdaman kong walang buhok

Mahaba ang buhok ko. Nang mahulog sila, napagtanto ko na ayaw kong kunin sila mula sa unan o gupitin. Hiniling ko sa aking anak na ahit ako, siya at ako ay kinunan pa ito at nai-post ang video sa isang social network.

Wala akong nakitang mali dito para sa sarili ko. Hindi siya natatakot na guluhin ang publiko, hindi siya bumili ng peluka, at kung minsan ay pinapaikot niya ang sarili sa isang turban. Isang araw, pinuntahan ko ang aking anak para sa pagsasanay, at ayaw akong pasukin ng security guard sa pasukan. Tinanong niya kung saan ako pupunta at kanino. Hiniling niyang tingnan ang mga dokumento. Nakakatuwa naman.

Para sa akin, mas masakit ang reaksyon ng asawa ko: umiyak siya nang mag-ahit ako.

Para sa akin ito ay simboliko. Sa pangkalahatan, tila sa akin na kapag ang isang babae ay may gustong baguhin, siya ay nagpapagupit. Kaya ritwal kong sinunog ang buhok na ito ng mga panalangin para sa pagbawi.

Paano nakatulong ang isang psychologist?

Mabilis kong pinagdaanan ang lahat ng yugto mula sa pagtanggi hanggang sa pagtanggap sa aking karamdaman. Mahinahon kong tinanggap ang lahat ng hirap ng chemotherapy, dahil may layunin ako - ang gumaling.

At nang ako ay gumaling, natapos ko ang huling pagtulo, ang kakila-kilabot na sandali ng kawalang-interes ay dumating, nang ang lahat ay tila maayos, ngunit para kang nasa isang uri ng vacuum.

Hindi ko maintindihan kung ano ang gusto ko, kung ano ang susunod na gagawin, kung saan lilipat. Dahil nananatili ang takot, paano kung bumalik ang sakit, paano kung may relapse. Ano ang punto ng pagsisimula ng isang bagay pagkatapos?

Ang kundisyong ito ay tumagal ng ilang buwan, pagkatapos ay nagpunta ako sa isang psychologist. Sa tulong niya, nakayanan ko ang pakiramdam ng ganap na kawalan ng kabuluhan. Hindi ko alam kung saang punto ito lumipas. Tiningnan ko lang ang buhay ko sa labas. Nakita ko naman na, kung tutuusin, kahit hindi para sa sarili ko, may mabubuhay ako.

Malaki na ang pinagbago ng relasyon namin ng asawa ko. Upang maging matapat, bago ang diagnosis, tila sa akin na hihiwalayan ko siya, na siya ay isang estranghero sa akin, na hindi niya ako naiintindihan. The fact na 16 years na kaming nagsasama at hindi na pamilya, walang nagbubuklod sa amin.

Ang sakit na ang nagpabago sa relasyon namin, iba ang tingin namin sa isa't isa. Tinulungan ako ng psychologist na makita na ang aking asawa ay hindi isang hadlang sa aking personal na paglaki, ngunit siya ang aking mapagkukunan, tulong at suporta. Sumama siya sa akin kahit saan, na ikinagulat ng mga doktor. Kapag grabe, hinawakan niya kamay ko. Pagkatapos ng operasyon, umupo ako sa tabi niya ng dalawang araw.

Salamat sa psychologist, wala akong ginagawa ngayon kung ayaw ko. Nagsimula akong makaugnay sa pang-araw-araw na buhay nang mas simple. Nagkaroon ako ng mahusay na student syndrome, naniwala ako na dapat maging perpekto ang lahat. At pagkatapos ay natanto ko: hindi dapat! Walang ideal.

Paano nakatulong ang mga mahal sa buhay

Napakahirap para sa akin na humingi ng tulong. Lagi kong iniisip na nakakahiya ang pagtatanong. Dati akong ganoong tao: "Ginagawa ko ang lahat sa aking sarili." Isa akong perfectionist, at pipigilan ko ang isang kabayong tumatakbo, at lalakad ako sa isang nasusunog na kubo, at lahat ng iyon.

Ngunit kapag nakita mo ang iyong sarili na pisikal na walang magawa, kapag nakahiga ka sa kama pagkatapos ng chemotherapy, hindi mo magagawa nang walang tulong.

Malaki rin ang naitulong sa akin ng pakikipag-usap sa pari sa simbahan. Sinabi niya sa akin: pinipigilan ka ng pagmamataas na magtanong. Ang pagtatanong ay hindi masama, ito ay mabuti, ito ay kinakailangan. Kapag humingi tayo, binibigyan natin ng pagkakataon ang ibang tao na tulungan tayo. Ito ay nagiging malinaw sa kanya nang eksakto kung paano siya makakatulong.
Lagi kong iniisip na nakakahiya ang pagtatanong. Ngunit ito ay naka-out na ito ay hindi gayon.

Malaki ang naitulong ng mga kamag-anak, tita, at mga kaibigan. Ilang kaibigan ang tumawag sa asawa ko at umiyak. Ngunit hindi mo kailangang gawin ito. Kung gusto mong suportahan ang isang taong may cancer, kailangan mo lang tumawag at sabihin na magiging maayos ang lahat. Luha at awa ang hindi kailangan.

Ang mga tao, na nahaharap sa gayong pagsusuri ng kanilang mga mahal sa buhay, sa ilang kadahilanan ay iniisip na ang lahat ay dapat magbago, ang mundo ay babagsak. Hindi, maaari kang mamuhay ng normal. Bukod dito, mahalagang isali ang taong may sakit dito hangga't maaari. Halimbawa, pumunta ako sa teatro kasama ang aking kaibigan dahil mahal na mahal ko ito.

Kailangan mong humanap ng dahilan para maging masaya. Ang paggamot ay tumatagal ng hindi bababa sa anim na buwan, at sa wakas ay magagawa mo na kung ano ang wala kang oras noon: matuto ng wikang banyaga, matutong manahi o mangunot.

Iyon ay, subukan hangga't maaari upang pag-iba-ibahin ang buhay, hindi upang gumawa ng isang kulto sa labas ng sakit.

Paano ang rehabilitasyon

Pagkatapos ng operasyon, agad akong ipinadala sa isang espesyalista sa rehabilitasyon, na nagpakita sa akin ng isang hanay ng mga pagsasanay sa kamay upang mabuo ang mga ito. Ang mga ito ay simple, ngunit kailangan mong gawin ang mga ito araw-araw.

Ang hirap, parang hindi na tataas ang kamay ko. Parang may mga lubid na nakaunat sa loob niya. Ngunit naging maayos ang lahat, at pagkalipas ng tatlong buwan ay nagpunta ako sa pool. I went to physical therapy in my Tver, now I'm already doing yoga, I stand on my head, there are no restrictions. Napagtanto ko na ayokong matugunan ang mga pamantayan, na maging katulad ng mga babaeng iyon mula sa magagandang larawan sa Instagram. Napagtanto ko na hindi ko na gustong magsikap para sa ideal, imposibleng makamit ito. Maaari mong walang katapusang remake ang iyong sarili at mananatiling hindi nasisiyahan. Mahirap aminin ito sa sarili ko.

Ang pangunahing payo ko sa mga babaeng may kanser sa suso ay ang maniwala na ikaw ay magiging malusog. At maniwala ka sa sarili mo. Kung magkagayon ay tiyak na lilitaw sila upang madaig ang lahat ng ito.

Nagpapasalamat kami sa Aviasales sa kanilang tulong sa paghahanda ng materyal.

Mula nang magsimulang mamigay si Susan Komen ng mga pink na laso noong taglagas ng 1991 bilang suporta sa mga nakaligtas sa kanser sa suso, ang kilusang panlipunan na ito ay mabilis na nakakuha ng momentum sa maraming bansa sa Kanluran. Ngayon halos lahat ng progresibong naninirahan sa planeta ay alam kung ano ang ibig sabihin ng mga kulay rosas na kulay na ito. Ang Oktubre ay tradisyonal na minarkahan ng mga flyer, eksklusibong sportswear at ordinaryong laso na naka-pin sa mga T-shirt ng mga ordinaryong mamamayan. Ang programa para sa pagpapalaganap ng impormasyon sa populasyon, pagkolekta ng siyentipikong pananaliksik, pagtulong sa rehabilitasyon at pagkolekta ng mga donasyon ay sinusuportahan na ngayon sa pinakamataas na antas ng pamahalaan.

Ang mga nakatagpo ng lakas upang makayanan ang kakila-kilabot na sakit na ito ay may sariling natatanging kuwento. Gayunpaman, may ilang mga unibersal na katotohanan na maaaring totoo sa bawat kaso. Ngayon, mayroong 3 milyong mga nakaligtas sa kanser sa suso sa mundo. Sa publikasyong ito ay magbibigay kami ng mga paghahayag mula sa ilan sa kanila.

Ang mga tao ay nagiging mas nakikiramay

Sinabi ng 35-anyos na si Erin Schaite na karamihan sa mga tao sa kanyang paligid ay naging mas sensitibo at tumutugon sa kanya. Nang ang isang residente sa Washington ay na-diagnose na may stage two negative invasive breast cancer, naghanda siyang ibahagi ang kanyang sakit sa malapit na pamilya lamang. Isipin ang kanyang pagtataka nang maging ang mga estranghero ay tumugon sa kanyang kasawian.

Ngunit ang ilang mga kaibigan ay maaaring tumalikod

Gayunpaman, hindi lahat ay napaka-rosas. Ang aming unang pangunahing tauhang babae ay mapalad na makatagpo ng mga estranghero, ngunit sa parehong oras, ang ilang mga tila tapat na kaibigan ay tumalikod sa kanya. Hindi sila sinisisi ni Erin sa kawalan nila ng suporta. Naniniwala ang babae na ang pagkawala ng ilan sa kanyang mga kaibigan ay isang hindi maibabalik na proseso sa kanyang sitwasyon. Iba ang reaksyon ng mga tao sa diagnosis na ito, at, ayon sa ating unang pangunahing tauhang babae, ang posisyon sa buhay ng kanyang mga dating kaibigan ay may karapatang umiral.

Ang pag-alis nito ay hindi kasingdali ng tila

Itinuturing ng maraming tao na ang kanser sa suso ang pinaka "simple" sa lahat ng uri ng kanser. Iniisip ng mga tao na napakasimpleng i-diagnose ang sakit sa oras, at pagkatapos ay magsagawa ng double mastectomy, isang kurso ng rehabilitasyon, at malulutas ang problema. Si Jesy Powers mula sa New York ay ganap na pinabulaanan ang hindi mapaniniwalaang teorya na ito. Ang batang babae ay na-diagnose na may invasive ductal carcinoma ng ikalawang yugto, at makalipas ang dalawa at kalahating taon, ang parehong sakit ay nasuri sa kanyang kaklase na si Jesy.

Natuklasan ng dalawang batang babae ang mga kritikal na sintomas sa isang maagang yugto, parehong dumaan sa ilang kurso ng chemotherapy, pagkatapos ay sa pamamagitan ng bilateral mastectomy, at pagkatapos ng lahat ng naranasan nila, parehong nagpatuloy sa paggamot gamit ang mga hormone. Parehong naniniwala ang mga batang babae na ang pinakamasama ay tapos na at naghahanda na upang tumingin nang positibo sa kanilang hinaharap.

Gayunpaman, pagkaraan ng ilang panahon, natuklasan ng kaibigan ni Jessie ang pagbabalik ng kanser, at ang mga metastases ay kumalat sa ibang mga organo. Ang bagong diagnosis ay malayo sa orihinal. Ang kasong ito ay nagpapahiwatig na walang mas banayad o mas simpleng uri ng kanser. Bilang karagdagan, ang kanser sa suso ay pumapatay ng 40,000 kababaihan bawat taon sa Estados Unidos lamang.

Ito ay bahagi lamang ng kwento ng tao

Ang pahayag na hindi mabibili ng pera ang kalusugan ay lalong mahusay na may kaugnayan sa oncology. Gayunpaman, kung ang isang babae ay nakarinig ng isang kahila-hilakbot na diagnosis sa appointment ng isang doktor, hindi ito nangangahulugan na siya ay namatay na. Mayroong iba't ibang mga pagpipilian para sa kurso ng sakit, at kahit na sa isang maikling panahon, maraming mga tao ang nakakagawa ng higit pa kaysa sa iba sa kanilang buong buhay. Sa kabila ng katotohanan na ang oncology ay sa ilang lawak ay isang sentensiya ng kamatayan, ito ay isang maliit na bahagi lamang ng kuwento ng isang partikular na tao. Ang ilang mga pasyente, sa kabaligtaran, ay hindi nais na ang iba ay maawa sa kanila.

Ang pakikiramay ay kahanga-hanga, ngunit sa partikular na kaso ito ay hindi ang unang pangangailangan. Ito mismo ang pinag-uusapan ni Jesse Powers. Napansin niya na maraming tao sa kanyang paligid ang kumilos na parang dahan-dahan ngunit tiyak na namamatay, habang ang batang babae ay matatag na nilalabanan ang lahat ng mga pagsubok. Hinihiling niya sa publiko na huwag makitang biktima ang mga pasyente ng kanser, hinihiling niya sa kanila na ituring ang kanilang diagnosis bilang isang ibinigay.

At kahit na ito ay hindi isang simpleng bukol na dulot ng pagtama ng isang matigas na bagay, ito ay isang malubhang tumor. Gayunpaman, ang mga babae at lalaki na ginagamot para sa oncology ay namimili rin, nanonood din ng mga serye sa TV sa gabi at maaari ring makipag-away sa kanilang mga mahal sa buhay dahil sa mga bagay na walang kabuluhan. Ang bawat isa sa mga pasyenteng ito ay may propesyon, marami ang may mga anak. Patuloy silang nabubuhay, anuman ang mangyari, lumalaban sila.

Ito ay hindi lamang sakit ng babae

Napansin ni Leslie Wayne Malins, 56, mula sa Madison, Georgia, ang isang bukol sa kanyang dibdib ngunit hindi ito pinansin. Iginiit ng kanyang asawa ang isang diagnosis, kung saan natuklasan ng mga doktor ang kanser sa suso. Noong nakaraan, pinag-aralan ng pamilya ang mga artikulo at forum sa Internet, kung saan nabanggit na ang mga lalaki ay hindi maaaring magkaroon ng ganitong uri ng oncology, at ang mga naobserbahang bukol sa mga glandula ng mammary ay walang iba kundi isang cyst. Ngayon ang lalaki ay nagsisisi na sa isang pagkakataon ay masyado siyang nagtitiwala sa lahat ng nakasulat sa Internet.

Ang paunang pagsusuri, na ginawa noong 2011, ay nagpahiwatig na ang residente ng Madison ay may stage 2 na kanser sa suso. Ang lalaki ay sumailalim sa isang matectomy, ngunit sa sandaling iyon ang pinaka-kahila-hilakbot na pangyayari ay nahayag. Natukoy ng mga eksperto ang ikatlong yugto ng sakit sa mga tinanggal na tisyu, na may mga hinala ng ikaapat. Dalawang taon pagkatapos matuklasan ang tumor, nagsimulang makaramdam si Malins ng ilang sakit at kakulangan sa ginhawa sa kanyang balakang.

Muli siyang ipinadala para sa mga diagnostic, kung saan noong una ay pinaghihinalaan ng mga doktor ang pag-pinching ng sciatic nerve. Gayunpaman, upang maiwasan ang mga hindi kinakailangang pag-uulit, kinakailangan na sumailalim sa isang biopsy na pamamaraan, na nagpakita na ang tumor ay kumalat sa tissue ng buto. Ang bagong diagnosis ng stage IV bone cancer ay hindi nagdala ng anumang bagay na nakaaaliw.

Dapat baguhin ng mga tao ang kanilang saloobin sa diagnosis at kurso ng sakit

Batay sa kanyang sariling karanasan, sinabi ni Malins na ang isang plano sa paggamot sa kanser ay higit pa sa panandaliang radikal na operasyon. Ang sitwasyong ito ang dapat pilitin ang mga tao na baguhin ang kanilang saloobin patungo sa diagnosis. Inirerekomenda ng mga doktor na pamahalaan ng lalaki ang proseso nang nakapag-iisa, dahil ayon sa kanilang mga pagtatantya, maaari siyang mabuhay ng ilang taon pa.

Pagkatapos siya, sa madaling paghihikayat ng kanyang sariling asawa, ay nagpasiya na magsimulang mamuno sa isang aktibong pamumuhay. Kasabay nito, nakikipag-ugnayan si Malins sa iba't ibang mga sentro ng kanser sa buong bansa sa pag-asang makarinig ng alternatibong pagsusuri. Marami siyang ginawa: nakatanggap ng coordinated na pangangalaga, nawalan ng timbang, nagsimulang mag-ehersisyo, naglakad nang marami, nakaramdam ng motibasyon na mabuhay hangga't maaari.

Sa huli, ang mga kamangha-manghang proseso ay nagsimulang maganap sa katawan ng lalaki: ang katawan ay nagsimulang tumugon sa mabuting kalusugan. Sa pamamagitan ng kanyang halimbawa, ipinapakita ng may layuning Amerikano kung gaano kahalaga ito ay hindi lamang isang panandaliang plano sa paggamot, ngunit isang pagbabago sa pamumuhay sa pangkalahatan.

Ang aking ina ay nagkaroon ng kanser sa suso apat na taon na ang nakararaan. Siya mismo ang nakatuklas ng tumor - bukol sa kanyang dibdib. Pumunta ako sa isang mammologist sa Moscow, at nang makumpirma ang aking mga takot, agad akong pumunta sa Germany. Nakatira ako noon sa England, at hindi niya sinabi sa akin ang tungkol sa sakit para hindi ako mag-alala. Ang sabi niya lang ay gumagalaw siya. Para sa aming pamilya, ito ay walang espesyal: ang aking ina ay nanirahan sa iba't ibang bansa, naglakbay ng maraming para sa trabaho at para sa kasiyahan. Ngunit pagkatapos ay inilipat ng aking ina ang lahat ng aming ari-arian sa akin. Dito ako nag-alala. “Mom, anong nangyari?” - "Nagkasakit ako at hindi maganda ang pakiramdam ko, mahirap para sa akin na subaybayan ang mga bagay, pagbabangko at trabaho ngayon, kaya isinulat ko muli ang lahat sa iyo - ayusin mo ito sa iyong sarili."

Dahil iba ang pag-unlad ng sakit na ito sa lahat, hindi ginagamit ng mga doktor ang konsepto ng mga yugto. Ngunit maaari mong makuha ang iyong mga bearings: mayroong isang paunang yugto, kapag ang tumor ay hanggang sa isang sentimetro, pagkatapos, kapag ito ay mas malaki, ngunit wala pa ring mga lymph node. Pagkatapos ang pangalawang A - kapag ang isang lymph node ay kasangkot, ang pangalawang B - ito ay dalawa o tatlong lymph node. Sa pangatlo, ang lahat ng mga lymph node sa paligid ay apektado. Sa ika-apat na yugto, lumilitaw ang mga metastases. Ang aking ina ay may pre-metastatic na kondisyon. Naapektuhan ang buong dibdib niya.

Ang chemotherapy ay nagtrabaho nang husto sa kanya na ang tumor ay nalutas. Pagkatapos ng unang operasyon, isang maliit na piraso lamang kung saan tinanggal ang tumor. Hindi ginalaw ang mammary gland. Ngunit pagkatapos, kung sakali, nagpasya silang magkaroon ng pangalawang operasyon, at upang maiwasan ang pagbabalik ng kanser, tinanggal nila ang mga suso at naglagay ng mga implant. Para sa akin, ang mga ito ngayon ay may napakagandang kalidad na ang tao mismo ay hindi nararamdaman ang pagkakaiba.

Gumaling ang nanay ko. Bago ang kanyang sakit, siya ang may kontrol sa lahat: ipagbawal ng Diyos na uminom siya ng dagdag na baso ng alak, ipinagbawal ng Diyos na siya ay makatulog nang labis habang nag-eehersisyo sa alas-7 ng umaga. Hindi niya pinahintulutan ang sarili na lumihis sa rehimen o kumain ng labis. Ngayon siya ay ganap na naiiba - mas nakakarelaks at masayahin, gusto niyang pumunta kahit saan at makita ang lahat.

Diagnosis

Sinimulan akong ipadala ng nanay ko para sa regular na eksaminasyon, at nagpapa-ultrasound ako tuwing anim na buwan. Hindi ko ito gusto noon, ngunit ngayon ay iniisip ko na ang bawat tao ay dapat suriin.

Noong nakaraang taon, sa panahon ng isa sa aking mga pagsusuri, isang tumor ang natuklasan. Maliit, halos isang sentimetro. Gumawa sila ng biopsy - ito ay kapag tinusok nila ang dibdib gamit ang isang hiringgilya at kumuha ng pagbutas mula sa tumor. Sa konklusyon na isinulat ng laboratoryo, mayroong mga selula ng tumor, ngunit hindi malinaw kung anong uri. Naisip ni Nanay na nagkamali ang laboratoryo ng Russia. Pumunta kami sa Germany. Nagkaroon kami ng mammogram. Sinabi ng doktor na sa aking edad (25 taong gulang ako noon) imposibleng magkaroon ako ng kanser, ngunit ang mga benign tumor ay karaniwan. Nagpahinga kami at nakalimutan ang tungkol dito sa loob ng dalawang buwan.

Kapag sinabi nila na mayroon kang cancer, ang unang pakiramdam ay: lahat ng nasa loob ay bumabagsak, ang mundo ay gumuho. Ngunit pagkatapos ay wala. Nakipag-date ako nang gabi ring iyon para mawala ang isip ko

Sa oras na ito, nagpaplano ako ng isang paglalakbay sa buong mundo - nag-ipon ako ng pera para sa isang taon, nakahanap ng isang boluntaryong organisasyon kung saan dapat akong magturo ng Ingles. Limang araw bago umalis, nang maiimpake ko na ang aking maleta, hiniling ako ng aking ina na pumunta muli sa Alemanya para sa pagsusuri - para sa kanyang kapayapaan ng isip. Lumaki na ang tumor, kumalat na ang cancer sa mga lymph node. Sinabi ng doktor na ang lahat ay mukhang napakasama at kailangan niya ng paggamot.

Kapag sinabi nila na mayroon kang cancer, ang unang pakiramdam ay: lahat ng nasa loob ay bumabagsak, ang mundo ay gumuho. Ngunit pagkatapos ay wala. Nakipag-date ako nang gabi ring iyon para alisin sa isip ko ang mga bagay-bagay. Nagkaroon ng magandang oras. Pagkatapos, nang nalagas na ang buhok ko, sinabi ko sa batang ito: “Pasensya na, hindi kita nakikita dahil nalalagas na ang buhok ko. Magkita-kita tayo paglaki nila." And we correspond with him once a month, tinatanong niya kung valid pa ba ang date namin.

Paano ginagamot ang cancer?

Sinabi sa akin ng attending physician ang tungkol sa aming plano. Mayroon lamang isang chemo sa buong mundo na ginagamit sa lahat ng mga pasyente ng kanser sa suso. Sa una, ang tinatawag na once every three weeks ay heavy chemistry, kailangan mong pagdaanan ito ng apat na beses. Pagkatapos isang beses sa isang linggo para sa tatlong buwan - Taxol. Mas madali na ito. Pagkatapos ay nagsasagawa sila ng isang operasyon at ayusin ang epekto sa radiation. Ngunit ang lahat ay nakasalalay sa mga resulta. Kung ang kimika ay hindi gumagana, pagkatapos ay ang kurso ay nagambala at mayroon kang operasyon, maaari nilang alisin ang iyong mga suso.

Ang unang bagay na kailangan kong gawin bago simulan ang therapy ay ang pag-freeze ng aking mga itlog, dahil pagkatapos ng paggamot ay may panganib na manatiling baog. Binigyan ko ang aking sarili ng hormonal injection sa aking tiyan sa loob ng dalawang linggo. Hindi masakit, pero kakaiba at nakakatakot. Ang aking mga itlog ay parang lumalaki: ang aking tiyan ay namamaga, ito ay hindi komportable sa paglalakad. Pagkatapos ng 15 minutong operasyon at tapos ka na. Pagkatapos nito, naipasa ko ang lahat ng posibleng pagsubok sa isang araw. Tinurok nila ako ng contrast fluid at ini-scan ang buong katawan ko para makita lahat ng cancer cells at kung may metastases. Ang tumor ay minarkahan ng metal staples upang pagkatapos ay masubaybayan kung paano ito lumiliit, at upang kung ito ay malulutas dahil sa chemotherapy, malalaman nila kung anong bahagi ng tissue ang aalisin sa panahon ng operasyon.

Ang chemotherapy ay isang IV, ngunit hindi ito iniksyon sa isang ugat sa braso, ngunit sa pamamagitan ng isang port - isang plastic box sa lugar ng collarbone - sa ugat na papunta sa puso. Sa bawat pamamaraan, ang balat ay tinusok ng isang espesyal na karayom, kung saan ang isang dropper ay nakapasok na. Samakatuwid, ang susunod na hakbang ay ang pag-install ng isang port para sa akin. Isa rin itong operasyon, sa ilalim ng local anesthesia. Binabakuran ka nila ng isang screen upang hindi ka tumingin o matakot, ngunit maaari kang makipag-usap sa doktor. Sinabi niya sa iyo: "Ngayon ay pinuputol na kita, ngayon ay naghahanap ako ng ugat sa iyong puso. Oh, nahanap ko na! Inilalagay ko ang telepono." Ngunit talagang gusto mong makipag-usap, dahil sa ilalim ng anesthesia, tila ang lahat ay mahusay, walang mga problema - ito ay napakasimple.

Sa susunod na araw dumating ka sa iyong unang sesyon ng kimika. Kaya, tumatagal ng mga tatlong linggo mula sa diagnosis hanggang sa paggamot, ngunit sinusubukan ng klinika na gawin ang lahat nang mabilis hangga't maaari. May kulang pa nga kaming isang pirasong papel para sa pagsingil, ngunit hindi ito nakaapekto sa pagsisimula ng paggamot: dalhin ito kapag gusto mo, magbayad kapag maaari mo. Ang mga Aleman ay hindi nangangailangan ng mga papeles o ebidensya - palagi silang nagkikita sa kalagitnaan. Halimbawa, nakatanggap ako ng permit sa paninirahan. Ipinaliwanag ko sa empleyado na kailangan ko ng paggamot. Kinuha niya ito sa paraang kasama: "Oh, kawawa ka, hayaan mo akong tumakbo at kolektahin ang lahat ng mga papel, dahil hindi ka nagsasalita ng Aleman, ako mismo ang mag-aayos ng lahat para sa iyo, tatawagin ko ang lahat ng mga institusyon para sa iyo. at gawin ang lahat." At gayon din sa lahat ng bagay.

Pinili din namin ang Germany dahil, kakatwa, na may Israeli passport ay mas mura dito kaysa sa Israel. Ang buong paggamot ay nagkakahalaga ng humigit-kumulang 5 libong euro, at mas marami pa akong naipon para sa biyahe. Nagkaroon kami ng pera. Posible upang matugunan ang kabuuan ng 20 libong euro - sapat na upang ibenta ang kotse.

Chemotherapy

Hindi ka makakain sa araw bago ang chemotherapy. Ito ay pinaniniwalaan na ito ay magpapababa sa iyong pakiramdam ng sakit. Bagaman ayon sa teorya ang tanging bagay na hindi mo magagawa sa panahon ng paggamot ay ang katas ng kahel (hindi ko alam kung bakit), ang lahat ay nakasalalay sa iyong nararamdaman. Usok ito kung gusto mo, inumin kung gusto mo, kahit anong gusto mo. Wala lang talaga akong gusto.

Ang lugar kung saan pumupunta ang lahat para sa chemotherapy ay parang spa: malalaking upuan, kandila at aromatherapy lamp. Ang mga pasyente ay nagtitipon nang humigit-kumulang sa parehong oras, ang lahat ay nasa mabuting kalagayan, dahil ang bawat chemotherapy ay minus isang punto sa plano ng paggamot, na mas malapit sa paggaling.

Ang mga batang babae, karamihan, gayunpaman, lahat ay 50-60 taong gulang, ay tinatalakay kung sino ang may kung anong mga sintomas at kung ano ang kanilang nararamdaman. Kung ayaw mong umupo, maaari kang maglakad gamit ang IV sa buong ospital. Oo, medyo nasusuka ako at maulap ang ulo ko, pero walang supernatural o kakila-kilabot.

Upang maiwasang malaglag ang aking buhok, nagpasya akong gumawa ng "cooling cap" sa panahon ng chemotherapy. Ito ay bagong teknolohiya, dalawang taong gulang pa lamang. Ang sumbrero ay malaki at konektado sa lahat ng uri ng mga sensor, kaya hindi ka maaaring maglakad-lakad kasama nito. Ilalagay mo ito kalahating oras bago ang chemotherapy at aalisin ito dalawang oras pagkatapos nito, ibig sabihin, uupo ka dito nang halos pitong oras. Ito ang pinakamasamang bagay. Napakalamig doon, napakalamig na mas malala pa kaysa sa anumang sakit, o anumang bagay: hindi ka maaaring tumakbo o tumalon para magpainit. Umupo ka at nag-freeze. Dalawang treatment ang ginawa ko at nakalugay pa rin ang buhok ko. Ang sumbrero ay talagang nakatulong sa aking kaibigan, ngunit hindi niya ito matiis ng higit sa anim na beses.

Dalawang oras pagkatapos ng EC, kapag nakarating ka na sa bahay, masama ang pakiramdam mo. Kakila-kilabot na pagduduwal, ngunit hindi ka nagsusuka, ang iyong ulo at mga kalamnan ay sumasakit nang husto, ang pag-alis ng sakit ay hindi gumagana. Hindi ka makatulog. Ngunit pagkaraan ng ilang araw, nawala ang lahat.

Sa isang linggo, magsisimula ang menopause. Ang katawan ay naniniwala na ito ay namamatay at itinatapon ang lahat ng hindi kinakailangang mga function - reproductive function sa unang lugar. Nangyayari ang mga hot flash: kapag una kang hindi makatotohanang mainit, pagkatapos ay hindi makatotohanang malamig. Tama na ito.

Pagkatapos ng EC, nagsimula ang isang kurso ng Taxol. Ito ay pinatulo minsan sa isang linggo. Dumating ako sa clinic, naghanda na ngayon, gaya ng dati, pagkatapos ng pamamaraan ay masama ang pakiramdam ko. Pero hindi. Walang pagduduwal, sa kabaligtaran, gusto kong kumain at matulog. Pagkatapos ng unang taxol, natulog ako ng isang araw, ngunit pagkatapos ay nasanay ako at natulog na tulad ng isang normal na tao.

Palagi akong naghahangad ng tinapay at matamis. Ang gutom ay kakila-kilabot, ngunit maaari kang kumain kaagad sa chemotherapy - at iyon ang ginagawa ng lahat. Bilang resulta, nabawasan ako ng 10 kg sa EC, at nabawi ko ito sa Taxol.

Normal na buhay

Naniniwala ang aking ina na obligado ang isang tao na tamasahin ang lahat at gawin ang dapat gawin. Magkaibigan kami ng nanay ko, pero hindi ko kailangan ng suporta niya. Hindi ko kailangan ng suporta - kaya ko itong mag-isa. Lagi akong natutuwa na makita ang aking mga kaibigan, mahal na mahal ko sila - halos tuwing katapusan ng linggo ay may pumupunta sa akin. Ngunit hindi ko kailangan ng isang tao na umupo sa tabi ko, tumingin sa aking mga mata at hawakan ang aking kamay. I need to be entertained, well, dinala ako sa isang bar, halimbawa.

Madalas akong nag-eehersisyo, at hindi naapektuhan ng chemotherapy ang aking pagsasanay.

Kapag ginagamot ka, hindi mo naiisip palagi, “Oh my God! May cancer ako!" Hindi, nabubuhay ka sa iyong normal na buhay, pumupunta ka lang para sa mga paggamot paminsan-minsan. Ito ay nagiging isang ugali.

Sinimulan ko ang paggamot noong Oktubre, at noong Nobyembre nagpunta ako sa mga kursong Aleman - kaya pinag-aaralan ko ang wika apat na oras sa isang araw. Pinapanatili ko rin ang aking talaarawan sa Aleman para magsanay.

Madalas akong nag-eehersisyo, at hindi naapektuhan ng chemotherapy ang aking pagsasanay. Ngayon ako ay nasa CrossFit. Alam ng lahat ng coach na nag-chemistry ako, pero kung hindi ko sinabi, walang makakapansin. Walang nangyayari sa iyong mga kalamnan, maaari kang mapagod nang mas mabilis kung maglalakad ka sa paligid ng lungsod buong araw, ngunit hindi ka mahina, ayaw mong humiga sa buong araw. Gusto ko lang matulog hindi ng 11, kundi ng 9 pm.

Bago ang chemo, hindi ko naisip na mahalaga ang buhok. Isipin mo na lang, babalik sila. Nang bumagsak sila, natuwa pa ako - hindi bababa sa hindi ako magdurusa sa isang malamig na sumbrero, hindi ko kailangang abalahin ang aking buhok: nagsuot ako ng sumbrero o scarf - at ito ay mabuti. Ngunit pagkaraan ng ilang oras ay naging mahirap.

Halimbawa, kapag ang mga lalaki ay tumigil sa pagtingin sa akin bilang isang babae. Nakasanayan ko na, halimbawa, pumunta sa isang cafe at bata ang waiter doon. Sinabi ko sa kanya: "Dalhin mo sa akin ito." At sinabi niya sa akin: "Oo, dadalhin ko ito sa iyo nang mabilis at bibigyan ka rin ng ilang kendi para sa iyong kape." Hindi ko sinasadya, ganyan ako makipag-usap. At ngayon lumandi ka, at walang backlash. Nakakahiya.

Nagsusuot ako ng sombrero sa lahat ng oras at naramdaman kong nakatingin ang mga tao at nag-iisip: "Bakit ka naka-sombrero?" Kakabili ko lang ng wig a month ago, nakakamangha. Hindi ko naisip ito noon dahil lamang sa sinabi ng aking ina na ito ay mainit at hindi komportable.

Mas mabigat pa sa buhok, kulang sa kilay at pilikmata. Kinulayan ko ang aking kilay sa lahat ng oras. Kung wala sila, o kung tatanggalin ko man lang ang makeup ko, para akong...para akong may cancer.

Sa panahon ng paggamot, dalawang beses lang akong naglakbay. Para sa Pasko, binisita ko ang isang kaibigan sa Hannover. Mahirap ito; pagod ka pa rin sa paglalakbay. Para sa Bagong Taon gusto kong pumunta sa Munich. Ngunit sinabi nila sa akin na manatili sa bahay dahil ang antas ng mga leukocytes - immune cells - ay napakababa at ang panganib na magkaroon ng anumang sakit ay mataas. Tinawagan ko ang isang kaibigan: “Ganito ang pakiramdam ko. Mag-isa ako para sa Bagong Taon, lahat ay pupunta sa Munich, ngunit hindi ako pupunta." Dumating siya kinabukasan, ngunit ang una niyang sinabi ay: "May sakit ako, pupunta ako sa parmasya at bibili ng inhaler." Natural, nahawa ako.

Ang pagkakaroon ng kanser ay lubhang kakaiba. Sa totoo lang, alam mo kung gaano ka kasakit, isang daang beses ka nang nagkasakit sa iyong buhay - alam mo na ang isang runny nose ay mawawala sa loob ng ilang araw. At pagkatapos ay lumipas ang isang linggo, at ang runny nose ay parang unang araw.

Nagbabago din ang lasa ng pagkain at amoy. Tumigil ka sa pag-ibig sa ilang pagkain. Tila sa akin na ang utak ay naglalaro lamang ng ilang kakaibang mga trick: Minsan akong uminom ng fruit tea sa panahon ng kimika, at pagkatapos nito ay hindi na ako makatiis ng mga strawberry. Ganoon din ang nangyari sa luya o paboritong pabango ng aking ina, na ginamit ko rin sa pagpapabango.

Pagbawi

Ang parehong doktor ang nagsagawa ng operasyon sa akin tulad ng sa aking ina. Noong nakaraang araw, naipasa ko ang lahat ng mga pagsusuri, muli nila akong na-scan pagkatapos magbigay ng contrast liquid, at nagpasok din sila ng wire sa lymph node upang mahanap ang landas patungo sa tumor sa panahon ng operasyon. Ang wire ay dumikit mula sa ilalim ng kilikili - ito ay hindi maginhawa.

Nang i-wheel out ako sa corridor sakay ng gurney, bawat nurse na sumasailalim sa chemotherapy (10-15 tao lang) ay lumapit, niyakap ako at binati ako ng good luck. Sa isang ospital sa Germany, lahat ay nagyayakapan sa lahat ng oras.

Pagkatapos ng operasyon, lumapit sa akin ang buong sports group na nakatrabaho ko para suportahan ako. At ang pharmacist kung saan ako bumili ng mga pangpawala ng sakit ay nagpadala ng mga bulaklak kasama ang order. Ang mga kaklase mula sa Moscow ay nag-record ng isang video na may mga kanta at sayaw.

Pagkatapos ng operasyon, kailangan kong pumunta para sa ultrasound isang beses sa isang buwan. Ako ngayon ay nasa kurso ng radiation - ito ay ginagawa araw-araw sa loob ng limang minuto sa loob ng anim na linggo. Pinagsasama nito ang epekto ng kimika. Ang radyasyon ay walang mga epekto, ngunit ito ay nagpapapagod sa iyo.

Pagkatapos nito, kakailanganin kong uminom ng gamot laban sa kanser sa loob ng lima hanggang sampung taon upang maiwasang bumalik ang kanser. Makikilahok ako sa isang eksperimento na sumusubok ng bagong gamot, at may 50% na pagkakataon na mabigyan ako ng placebo.

Malusog na naman ako at ngayon ay pakiramdam ko ay walang kamatayan. Gusto kong magturo ng Ingles at magtrabaho sa isang kindergarten.