Sa artikulong ito maaari mong basahin ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot Cavinton. Ang mga pagsusuri ng mga bisita sa site - mga mamimili ng gamot na ito, pati na rin ang mga opinyon ng mga dalubhasang doktor sa paggamit ng Cavinton sa kanilang pagsasanay ay ipinakita. Hinihiling namin sa iyo na aktibong idagdag ang iyong mga review tungkol sa gamot: kung ang gamot ay nakatulong o hindi nakatulong sa pag-alis ng sakit, kung anong mga komplikasyon at epekto ang naobserbahan, marahil ay hindi sinabi ng tagagawa sa anotasyon. Mga analogue ng Cavinton sa pagkakaroon ng umiiral na mga istrukturang analogue. Gamitin para sa paggamot ng mga stroke, encephalopathies at iba pang mga vascular disorder sa mga matatanda, bata, pati na rin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Anong klaseng gamot ito

Ang Cavinton ay isang mabisang gamot na nagpapabuti sa metabolismo at metabolic na proseso ng utak, at epektibo para sa mga sakit ng nervous system, pandinig at eyeballs. Ang Cavinton ay may binibigkas na antioxidant at cerebroprotective effect. Ang gamot ay may husay na nagpapabuti sa suplay ng dugo sa tisyu ng utak, nagbibigay ng oxygen sa utak, at gumagamit ng labis na glucose. Ang gamot ay nagpapalawak ng mga daluyan ng dugo at nakakarelaks sa makinis na mga kalamnan. Ang Cavinton ay perpektong nagpapabuti sa plasticity ng mga pulang selula ng dugo at madaling binabawasan ang lagkit ng dugo.

Grupo ng droga

International nonproprietary na pangalan o INN ng gamot: "Vinpocetine".

Pangalan ng kalakalan ng gamot: "Cavinton"

Pangalan sa Latin: "Vinpocetine".

Tambalan

Ang pagkalkula para sa 1 ml ng gamot ay ang mga sumusunod:

• vinpocetine 5 mg;
• sodium disulfite, tubig para sa iniksyon, ascorbic acid, sorbitol, tartaric acid - mga excipients.

Mekanismo ng pagkilos at pag-aari

Ang pangunahing katangian ng gamot ay inilarawan bilang isang lunas na perpektong nagpapabuti sa daloy ng dugo sa mga istruktura ng utak.

Ang pharmacology ng gamot ay:

• pagtaas ng paglaban ng mga neuron sa hypoxia;
• pagtaas ng konsentrasyon ng ATP sa mga tisyu;
• pagpapabuti ng metabolismo ng utak;
• pagpapasigla ng pataas na sangay;
• nadagdagan ang pagkonsumo ng oxygen at glucose;
• nabawasan ang lagkit ng dugo;
• pagtaas ng paghahatid ng oxygen;
• nadagdagan ang metabolismo ng norepinephrine;
• nabawasan ang pagsasama-sama ng platelet;
• nadagdagan ang daloy ng dugo ng tserebral;
• nadagdagan ang suplay ng dugo sa mga ischemic na lugar ng utak;
• epekto ng antioxidant.

Gaano katagal bago magsimulang magtrabaho si Cavinton?

Ang pagiging epektibo ng gamot ay ipinahayag sa pinagsama-samang epekto. Ang unang epekto ay nangyayari pagkatapos ng ilang oras. Ang isang binibigkas na epekto ay sinusunod mula sa pangalawang dosis ng gamot.

Ang mga pharmacokinetics ng gamot ay ang mga sumusunod:

• Ang therapeutic type plasma concentration ay 20 ng/ml.
• Paano inalis ang gamot? - sa pamamagitan ng gastrointestinal tract at bato sa isang konsentrasyon ng 3:2.
• Ang dami ng pamamahagi para sa parenteral administration ay 5.3 l/kg.
• Madaling pagtagos sa pamamagitan ng histohematic barrier.
• Ang kalahating buhay ay 4.74-5 na oras.

Ang epekto sa atay, pati na rin ang epekto sa mga bato, ay bale-wala. Walang kinakailangang pagsasaayos ng dosis para sa mga sakit ng mga organ na ito.

Mga indikasyon

Ano ang tinatrato ng gamot na ito at bakit kailangan ang Cavinton?

Ginagamit ito para sa mga sakit at sintomas tulad ng:

• pagkabigo sa sirkulasyon ng tserebral;
• mga kahihinatnan ng isang stroke;
• pagkawala ng perceptual na pandinig;
• vascular dementia;
• hemorrhagic stroke sa yugto ng pagbawi;
• retinal vein occlusion;
• ischemic stroke;
• kakulangan ng vertebrobasilar;
• trombosis ng gitnang retinal artery;
• idiopathic ingay sa tainga;
• hypertensive encephalopathy;
• vascular atherosclerosis;
• post-traumatic encephalopathy;
• lumilipas na ischemic attack;
• mga sakit ng choroid;
• sakit ni Meniere.

Ang pagkakaroon ng natutunang impormasyon tungkol sa kung ano ang naitutulong ng gamot, kailangan mong maunawaan ang dahilan kung bakit ginagamit ang partikular na gamot na ito sa mga partikular na kaso. Ang mga benepisyo ng gamot para sa mga karamdamang ito ay hindi mapapalitan ng iba pang mga gamot. Bakit inireseta ang partikular na gamot na ito? Ang dahilan para dito ay ang maliit na bilang ng mga analogue, kabilang lamang ang Vinpocetine, Neurovin at Oxopocin.

Mga form ng paglabas

Ang mga panggamot na anyo ng gamot ay medyo limitado, dahil ang gamot ay ginawa ng eksklusibo sa anyo ng isang espesyal na concentrate para sa paghahanda ng isang epektibong solusyon para sa pagbubuhos at mga tablet (regular at Forte form). Sa kasong ito, hindi mo dapat isipin kung ano ang mas mahusay - mga tablet o kapsula ng gamot.

Ang concentrate ay nakapaloob sa mga sterile ampoules sa sumusunod na dosis:

• 2 ml - 10 ampoules bawat pakete;
• 5 ml - 10 ampoules sa blister packaging;
• 10 ml - 5 ampoules bawat pakete.

Ang mga ampoules ay nakaimpake sa isang maaasahang plastic tray at gawa rin sa matibay na kayumangging salamin. Maaari mong buksan ang ampoule gamit ang puting break point.

Ginagawa ang mga tablet sa 50 piraso bawat pakete sa rate na 5 mg/10 mg ng gamot bawat tablet.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang tala ng pangangasiwa ay nagbibigay ng detalyadong impormasyon kung paano uminom o mag-iniksyon ng gamot. Ang produkto ay inilaan eksklusibo para sa intravenous drip infusion. Ang gamot ay hindi dapat ibigay sa intravenously, gayundin sa intramuscularly, nang walang diluting ang concentrate. Ang pagbubuhos ay dapat isagawa sa isang rate ng 80 patak bawat minuto. Upang lumikha ng isang pagbubuhos at palabnawin ang concentrate, ang mga sumusunod na solusyon ay ginagamit:

• Reomacrodex;
• Ringer;
• Salsol;
• Rindex.

Ang handa na solusyon para sa paglikha ng isang pagbubuhos na may Cavinton ay dapat gamitin nang hindi hihigit sa tatlong oras pagkatapos ng paghahanda.

Ang paunang dosis para sa mga matatanda ay 20 mg bawat kalahating litro ng handa na solusyon, na katumbas ng dalawang ampoules.

Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ng gamot ay hindi hihigit sa 30 mg sa paunang dosis. Susunod, ang dosis ay kinakalkula depende sa timbang ng pasyente:

• na may positibong pagpapaubaya, ang dosis ay nadagdagan sa rate na 1 mg bawat kg ng timbang.
• bawat 70 kg, 50 mg ng gamot, na katumbas ng limang ampoules bawat 500 ML ng solusyon.

Ang dosis para sa mga bata ay hindi kinakalkula, dahil ang gamot ay kontraindikado sa therapy para sa mga pasyenteng wala pang 18 taong gulang.

Para sa mga sakit sa bato o atay, ang mga pagsasaayos ng dosis ng gamot ay hindi ibinigay. Sa pagtatapos ng iniresetang kurso, na, bilang isang panuntunan, ay hindi tumatagal ng higit sa dalawang linggo, ang therapy na may Cavinton tablets ay inireseta - 2 tablet tatlong beses sa isang araw.

Side effect

Habang umiinom ng gamot, ang mga side effect ay napakabihirang. Sa ilang mga kaso, ang mga sumusunod na reaksyon ay maaaring mangyari:

• pamumula ng balat;
• Mga pagbabago sa ECG;
• mga reaksiyong alerdyi;
• phlebitis;
• antok;
• tachycardia;
• pangkalahatang kahinaan;
• extrasystole;
• mga pagbabago sa presyon ng dugo;
• pagkahilo;
• pagduduwal;
• hindi pagkakatulog;
• tuyong bibig;
• nadagdagan ang pag-aantok;
• heartburn;
• nadagdagan ang pagpapawis.

Contraindications

Ang gamot ay may ilang mahahalagang contraindications para sa paggamit. Sa partikular, ang paggamot sa Cavinton ay hindi inirerekomenda para sa:

• malubhang anyo ng ischemic heart disease;
• paggagatas;
• hemorrhagic stroke;
• pagkabata;
• malubhang arrhythmia;
• pagbubuntis;
• hypersensitivity sa mga bahagi.

Gamitin sa mga bata

Ang gamot ay kontraindikado para gamitin sa paggamot ng mga batang wala pang 18 taong gulang. Ito ay dahil sa hindi sapat na data sa epekto ng gamot sa edad na ito.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang produkto ay ipinagbabawal at mapanganib sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas. Ang gamot ay tumagos nang malalim sa inunan at maaaring magdulot ng pagdurugo ng inunan at pagkakuha.

Gayundin, ang mga bahagi ng gamot ay maaaring makapasok sa gatas ng ina. Ang mga pag-aaral ay nagsiwalat na ang konsentrasyon ng vinpocetine sa gatas ay ilang beses na mas mataas kaysa sa katawan ng ina.

Gamitin sa mga matatanda

Inaprubahan para sa paggamit ng mga pensiyonado, ngunit pagkatapos lamang kumonsulta sa isang espesyalista at magreseta ng isang espesyal na regimen sa paggamot. Inirerekomenda na simulan ang therapy sa paggamit ng mga tablet, unti-unting lumipat sa pag-concentrate.

Pagmamaneho ng kotse at iba pang mekanismo

Walang data sa impluwensya ni Cavinton sa pagpapatakbo ng makinarya at pagmamaneho. Ito ay nagkakahalaga ng pagsasaalang-alang sa mga posibleng epekto:

• antok;
• pagkahilo;
• pagkahilo.

Kailangan ko ba ng reseta?

Ang gamot ay ibinibigay sa parmasya sa pamamagitan lamang ng reseta.

Pagkakatugma sa iba pang mga gamot

Ang mga pakikipag-ugnayan ng gamot sa pagitan ng gamot at heparin ay hindi pinapayagan. Ang mga gamot ay hindi dapat ibigay sa parehong syringe. Ang ganitong kumbinasyon ng therapy sa paggamit ng mga anticoagulants ay posible lamang kung kinakailangan at inireseta ng isang espesyalista.

Walang nakitang pakikipag-ugnayan ng gamot sa mga gamot tulad ng:

• Pindolol;
• Glibenclamide;
• Cloranolol;
• digoxin;
• Clopamid;
• Hydrochlorothiazide;
• Acenocoumarol.

Ang isang karagdagang epekto ay sinusunod kapag nakikipag-ugnayan sa alpha-methyldopa. Sa kasong ito, kailangan mong maingat na subaybayan ang iyong presyon ng dugo.

Pagkakatugma sa alkohol

Ang pagiging tugma ng gamot sa alkohol ay hindi kanais-nais. Posible ang malubhang epekto sa cardiac at nervous system.

Cavinton - mga iniksyon na tumutulong sa paglaban sa mga pagbabago sa pathological na nauugnay sa mga pagkagambala sa sirkulasyon ng tserebral na dugo. Ang pagkakaroon ng positibong epekto sa mga daluyan ng dugo, pinapabuti nito ang istraktura ng utak at metabolismo dito.

Ang gamot ay makukuha nang walang reseta. Gayunpaman, para sa kadahilanang ito hindi mo dapat italaga ito sa iyong sarili. Dahil ang kalubhaan ng mga istrukturang apektado nito, ang mga aktibong sangkap at ang pagkakaroon ng mga kontraindikasyon ay nangangailangan ng medikal na pangangasiwa sa praktikal na paggamit at pangangasiwa ng gamot.

Paglalarawan ng Cavinton at release form

Ang reseta para sa paggamit ng Cavinton ay nagpapahiwatig na ito ay ginawa batay sa vinpocetine, ang pangunahing sangkap, na isang walang kulay na likido na inilaan para sa iniksyon sa isang ugat. Kabilang sa mga karagdagang bahagi nito ay tartaric at ascorbic acids, benzyl alcohol, sodium disulfide, sorbitol at espesyal na iniksyon na tubig. Ang Cavinton-Forte ay ginawa din sa pagtaas ng konsentrasyon, isang tablet form ng gamot na may dosis na 5 at 10 mg.

Ang aktibo, karagdagang mga bahagi ng gamot ay pumipigil sa pagbuo ng mga clots ng dugo, dahil sa kanilang kakayahang manipis ang dugo. Bilang karagdagan, ang gamot ay nagbibigay ng vasodilation, may sedative effect, at nagpapababa ng presyon ng dugo. Kung ihahambing natin ang pangunahing aktibong sangkap ng Cavinton - vinpocetine, kung gayon mayroon itong epekto sa mga tuntunin ng pag-normalize ng sirkulasyon ng tserebral sa mga sangkap ng isang katulad na direksyon.

Sa anong mga kaso ito nakakatulong?

Upang magkaroon ng kumpletong pag-unawa sa gamot na ito, kailangan mong malaman kung paano gumagana ang Cavinton at para saan ito ginagamit. Ang lunas na ito ay nagpapagana ng suplay ng dugo sa utak nang hindi naaapektuhan ang mahahalagang pag-andar ng puso at mga daluyan ng dugo na nauugnay sa rate ng puso at mga antas ng presyon ng dugo.

Ang Vinpocetine, isang beses sa dugo, ay mabilis na hinihigop at ipinamamahagi nang pantay-pantay sa lahat ng mga tisyu. Ito ay pinalabas ng mga bato at bahagyang sa pamamagitan ng mga bituka. Ang kalahating buhay (kalahati nito ay natupok) ay humigit-kumulang 4-5 na oras.

Ang mga bahagi ng gamot na ito ay naiiba sa na sila ay nag-aambag sa:

• acceleration ng proseso ng pagbawi - ang pangunahing bahagi ay mabilis na hinihigop, tumagos sa mga selula ng utak, mga daluyan ng dugo, at mga kalamnan ng puso, na nagpapahintulot sa kanila na muling buuin nang halos kaagad;
• isang makabuluhang supply ng glucose - pinapanumbalik nito ang mga neuron at axon, na may positibong epekto sa aktibidad ng pag-iisip, pag-activate nito;
• pag-iwas sa gutom sa oxygen ng utak - na kadalasang nangyayari kapag may pagkagambala sa sirkulasyon ng dugo;
• isang pagbawas sa pagsasama-sama ng platelet - ang kanilang gluing at pag-aayos sa mga dingding ng mga nasugatan na mga sisidlan ay hindi nangyayari, at, dahil dito, ang pagbuo ng mga clots ng dugo;
• normalizing lagkit ng dugo - sa pamamagitan ng pagtaas ng mga plastic na kakayahan ng mga pulang selula ng dugo at pagbabawas ng dami ng hinihigop na adenosine;
• pagpapabuti ng metabolic reaksyon ng norepinephrine sa tisyu ng utak.

Pinipigilan nito ang pagkamatay ng mga selula at istruktura ng utak sa panahon ng stroke o atake sa puso. Bilang karagdagan, ang pag-iipon at pag-concentrate pangunahin sa plasma ng dugo, ang pangunahing aktibong sangkap ng Cavinton ay bahagyang hinaharangan ang mga libreng elemento ng calcium, na nagpapatatag ng presyon ng dugo.

Mga subtleties ng application

Ang mga tagubilin para sa gamot na ito ay nagbibigay-diin na ang Cavinton sa mga ampoules ay nagsasangkot ng paggamit nito para sa pagtulo sa isang ugat. Ito ay ibinibigay nang dahan-dahan, na may bilis na hindi hihigit sa 70-80 patak bawat minuto.

Ang bawat ampoule ay naglalaman ng mahigpit na dami ng gamot para sa isang dosis. Ayon sa mga indikasyon, ang dosis na ito ay maaaring tumaas sa 3 ampoules bawat araw, ngunit kapag bumuti ang kondisyon ng pasyente, bumalik sila sa isang beses na pangangasiwa.

Ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat sa mga pasyenteng may malubhang karamdaman. Ang dahilan ay ang kakayahan ni Cavinton na dagdagan ang dami ng nawalang dugo. Samakatuwid, sa mga taong may problema sa pagdurugo, ang gamot ay maaaring magdulot ng pinsala, maging ang kamatayan.

Ang paggamot sa iniksyon ay kinakailangan lamang sa mga setting ng ospital. Pagkatapos ng lahat, sa ganitong paraan lamang posible na patuloy at may kakayahang subaybayan ang mahahalagang biometric na mga parameter ng aktibidad ng utak, pati na rin ang cardiovascular system.

Mga indikasyon para sa mga iniksyon

Ang mga iniksyon ng Cavinton ay nagbibigay ng maraming positibong therapeutic effect. Ngunit ang paggamot sa kanila ay nangangailangan ng karampatang diskarte.

Mayroong apat na pangunahing lugar ng paggamit ng mga kakayahan sa pagpapagaling ng gamot na ito:

• neurolohiya - ischemic atake sa puso o stroke, talamak, talamak na pagkagambala ng sirkulasyon ng dugo sa utak, pagtitiwalag ng kolesterol sa mga dingding ng mga ugat, na nag-aambag sa kanilang pampalapot, intracranial hypertension;
• ophthalmology - myopia at hypermetropia, opacity ng lens, nadagdagan ang intraocular pressure, mga vascular lesyon ng mga visual na organo ng iba't ibang etiologies;
• otorhinolaryngology - idiopathic tinnitus, pinsala sa panloob na tainga na sanhi ng akumulasyon ng panloob na likido sa loob nito, perceptual na pagkabingi;
• obstetrics - sa panahon ng pagbubuntis upang maiwasan ang hypoxia ng fetus sa sinapupunan at ang agarang proseso ng panganganak.

Gayunpaman, kailangang malaman ng mga buntis na kababaihan na hindi sila pinapayagang mag-self-treat gamit ang naturang gamot, dahil maaari itong maging sanhi ng pagkakuha o mapanganib na pagdurugo ng matris. Ang Cavinton ay may magandang epekto sa mga pasyente na may mababang antas ng adenosine monophosphate, ang kakulangan nito ay naghihikayat sa pag-unlad ng mga convulsive na kondisyon.

Mga direksyon para sa paggamit at dosis

Ang Cavinton ay inireseta nang patak-patak sa isang pang-araw-araw na dosis na 20 mg ((4 ml) bawat 500 ml ng pinaghalong para sa pagbubuhos. Kung ang gamot ay mahusay na disimulado, ito ay nadagdagan, ngunit sa halagang hindi hihigit sa 1 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente. Ang dosis ay may bisa sa buong araw Sa karaniwan, ang epektong ito ay maaaring tumagal ng halos dalawang linggo.

Para sa mga pasyente na may mga pathology sa bato at atay, ang mga pamantayan ng mga iniksyon na ito ay hindi nababagay. Ang mga pagbubuhos ay inihanda batay sa solusyon ng asin o mga katulad na likido na naglalaman ng dextrose - Salsol, Ringer, Rindeks, Reomacrodex. Ang halo na ito ay ipinahiwatig para sa paggamit sa loob ng tatlong oras pagkatapos ng paghahanda.

Sa pagtatapos ng kurso ng pagtulo, nagpapatuloy ang therapy. Ang form ng tablet ay inireseta: Cavinton-forte - isa, Cavinton - dalawang tablet tatlong beses sa isang araw.

Ang Cavinton para sa intravenous administration ay tumutugma din sa disposable standard. Sa mga malubhang kaso, hanggang sa 3 iniksyon bawat araw ay ipinahiwatig. Kapag ang kondisyon ay bumalik sa normal, dapat kang bumalik sa paunang dosis. Kapag naghahanda na magbigay ng isang iniksyon, kalugin nang mabuti ang ampoule, ang mga nilalaman nito ay natunaw ng asin o, sa ilang mga kaso, pinagsama sa 5% na glucose.

Kung walang pagbabanto, ang intravenous at intramuscular administration ng gamot na ito ay hindi pinahihintulutan! Ang Cavinton na pinangangasiwaan ng intramuscularly sa dalisay nitong anyo ay nawasak sa malambot na mga tisyu at walang therapeutic effect.

Ang dosis ng Cavinton ay direktang magkakaugnay sa uri ng patolohiya, mga sintomas nito, at anyo ng dosis nito:

• sa kaso ng biglaang pagkagambala sa sirkulasyon ng tserebral na dugo - 1 ampoule na hindi hihigit sa 3 beses sa isang araw (natunaw sa isang 9% na solusyon ng sodium chloride);
• sa panahon ng pagbawi ng post-stroke - 5-10 mg tatlong beses sa isang araw para sa 1.5-2 na buwan;
• para sa atherosclerosis - 5 mg 3 beses sa isang araw para sa tatlong linggo, pagkatapos ng isang buwan na pag-pause ang paggamot ay paulit-ulit;
• para sa ikatlong yugto ng hypertension, kabilang ang mga komplikasyon ng encephalopathy - 5 mg dalawang beses sa isang araw para sa isang buwan. Pagkatapos ng isang linggong pahinga, pagkatapos, kung kinakailangan, ang therapy ay nagpapatuloy lamang sa isang pagtaas ng dosis - 10 mg 2 beses sa isang araw.

Sa ophthalmological practice, ang Cavinton therapy ay ipinahiwatig sa isang dosis na 10 mg dalawang beses sa isang araw para sa 30 araw o, kung kinakailangan, higit pa.

Contraindications

Ang pangunahing limitasyon ng paggamit ng gamot na ito ay ang hemorrhagic na uri ng stroke, kabilang ang pagbubuhos ng dugo sa espasyo na nakapalibot sa utak, ang kumpletong pagkalagot ng isang cerebral aneurysm. Ang gamot ay hindi dapat inumin kung ikaw ay hypersensitive sa mga bahagi nito.

Ang iba pang mga kadahilanan na naglilimita sa paggamit ng Cavinton para sa mga layuning panterapeutika ay kinabibilangan ng:

• kumplikadong ischemia;
• kumplikadong anyo ng arrhythmia;
• panahon ng pagbubuntis at paggagatas;
• mga batang wala pang 18 taong gulang;
• hindi pagpaparaan sa fructose at asukal sa gatas.

Mga side effect mula sa mga iniksyon

Ang mga pagkakalantad dahil sa paggamit ng mga infusion o injection form ay kadalasang nangyayari mula sa mabilis na pangangasiwa ng gamot. Bagama't may iba pang mga dahilan. Magkagayunman, kung mayroon itong negatibong epekto, kailangan mong ipaalam kaagad sa iyong doktor ang tungkol dito.

Kung ang mga patakaran ay hindi nilalabag at ang dosis ay hindi lalampas, kung gayon ang mga negatibo ay madalang na maramdaman ang kanilang sarili, ngunit dapat mong malaman ang mga ito. Pangunahin, ang mga paglabag ay nagpapakita ng kanilang sarili:

• mula sa puso at mga daluyan ng dugo - mga pagbabago sa mga pagbabasa ng electrocardiographic, napaaga na pag-urong ng puso, isang pagtaas o pagbaba sa dalas ng pagkontrata ng ritmo nito, kakulangan sa puso at venous, pagbaba ng presyon ng dugo, mga pulang pantal sa balat;
• mula sa gitnang sistema ng nerbiyos - masakit na kakulangan ng tulog o, sa kabaligtaran, isang patuloy na pagnanais na matulog, vertigo, sakit ng ulo, kawalan ng lakas, panginginig, pre-syncope, nahimatay;
• mula sa gastrointestinal tract - tuyong bibig, pagsusuka, nasusunog na pandamdam.

Ang mga side effect ay maaari ring magpakita ng kanilang mga sarili bilang nanggagalit na mga pantal sa balat at pagtaas ng pagpapawis.

Sa ilang mga pasyente, pagkatapos ng pangangasiwa ng gamot, maaaring bumaba ang visual acuity, maaaring mangyari ang aniseikonia (isang kondisyon kung saan nakikita ng bawat mata ang parehong bagay sa iba't ibang laki), hyphema (pagdurugo sa harap ng mata), double vision, pamumula ng ang mauhog lamad ng eyeball, pagkasira ng pandinig, tugtog sa mga tainga.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Sa medikal na kasanayan, ang mga karampatang kumbinasyon ng mga gamot lamang ang pinapayagan. Ito ay pinahihintulutan na gawin ng mga espesyalista na nauunawaan ang gayong mga subtleties. Kung hindi, ang paglabag sa mga panuntunang ito ay maaaring magdulot ng malubhang komplikasyon at maaaring lumala ang iyong kalusugan sa halip na bumuti.

Ito ay batay sa katotohanan na hindi lahat ng mga nakapagpapagaling na sangkap ay maaaring pagsamahin. Halimbawa, ang mga iniksyon ng Cavinton, kung inihalo sa isang gamot na naglalaman ng heparin, ay maaaring magdulot ng pagdurugo. Ngunit kung hindi ka maghalo, pagkatapos ay ang pagkuha ng gayong paggamot sa parehong oras ay pinahihintulutan.

Ang Cavinton ay dapat gamitin nang may pag-iingat ng mga pasyenteng hypertensive na patuloy na umiinom ng gamot upang mapababa ang presyon ng dugo. Hindi ito naiiba sa partikular na pakikipag-ugnay sa mga beta-blocker (Propranolol, Pindolol), Clopamide, Glibenclamide, Digoxin, Acenocoumarol o Hydrochlorothiazide.

Ang Cavinton para sa mga dropper ay hindi tumatanggap ng mga mixtures kung saan ito ay natunaw, kung naglalaman ito ng mga amino acid. Ang therapy sa gamot na ito, na may positibong epekto sa sirkulasyon ng dugo sa tserebral at mga kaugnay na problema, ay nagbibigay ng bawal sa pagkonsumo ng mga inuming nakalalasing.

Mga tuntunin at kundisyon ng imbakan

Ang reseta para sa gamot na ito ay nagbibigay-diin na ang gamot ay dapat itago kung saan hindi ito maabot ng mga bata. Dapat itong madilim at may pinakamainam na hanay ng temperatura mula 15 hanggang 30°C.

Ang Cavinton ay nananatiling angkop sa loob ng 5 taon. At ang solusyon na inihanda sa batayan nito ay ipinahiwatig para sa paggamit, tulad ng nabanggit sa itaas, sa loob ng 3 oras.

Mga analogue

Tulad ng karamihan sa mga gamot, ang Cavinton ay may mga analogue. Gayunpaman, kapag pumipili ng gayong lunas, dapat mong isaalang-alang na ang bawat isa sa mga gamot na ito ay may sariling komposisyon at lugar ng pagkilos. Para sa kadahilanang ito, ipinapayong bumili ng gamot na inireseta ng doktor. Pagkatapos ng lahat, ang isang analogue ay maaaring magpakita mismo ng kaunti naiiba.

Kabilang sa mga tanyag na analogue ng Cavinton ay:

• Cavinton-forte,
• Vinpocetine,
• Vinpotropil,
• Winpoton,
• Bravinton,
• Telektol.

Ang pinakamahal mula sa listahang ito ay maaaring tawaging Cavinton-Forte, na isang eksaktong kopya ng orihinal, lamang sa isang mas puro komposisyon. Ang kanilang mga presyo ay halos pareho. Ang iba pang mga analogue ay ilang beses na mas mura. Pero wala pa namang ibig sabihin yun. Ang pangunahing bagay kapag pumipili ng isang gamot ay pag-aralan ang mga tagubilin nito, na palaging kasama, na binibigyang pansin ang lahat ng contraindications at side effects. Ang pangunahing bagay ay upang maunawaan na hindi ka maaaring magreseta ng gayong mga seryosong gamot sa iyong sarili. Inirerekomenda namin na maging pamilyar ka sa mga epekto ng Panavir.

Ang Cavinton ay isang gamot na nagpapataas ng sirkulasyon ng tserebral at nakakaapekto rin sa metabolismo ng mga selula ng utak. Ang aktibong sangkap ng gamot ay vinpocetine.

Magagamit sa mga ampoules (concentrate) at mga tablet. Ang mga ampoules ay naglalaman ng 5 mg ng sangkap bawat 1 ml at mga volume ng 2, 5 at 10 ml (10, 25, 50 mg, ayon sa pagkakabanggit). Ang mga tablet ay may dalawang dosis na 5 at 10 mg. Ang Cavinton sa anyo ng 10 mg na tablet ay may trade name na Cavinton forte. Ang mga excipient ng mga tablet ay silicon dioxide, talc, lactose, starch, magnesium stearate.

Sa pharmacologically, kumikilos si Cavinton sa pamamagitan ng pagtaas ng pagkonsumo ng glucose at oxygen ng mga selula ng utak. Sa tulong ng Cavinton, tumataas ang resistensya ng mga cell sa nabawasan na antas ng oxygen. Ang gamot ay nagpapalit din ng glucose metabolic cycle sa mas mahusay na aerobic pathways, pinatataas ang konsentrasyon ng AMP at c GMP (energy substrates) sa mga neuron. Gayundin, habang kumukuha ng gamot, ang pagpapalitan ng norepinephrine at serotonin ay tumataas, na hindi direktang gumagawa ng isang antioxidant effect.
Kapag kumukuha ng Cavinton, bumababa ang lagkit ng dugo, ang "survival" ng mga pulang selula ng dugo kapag dumadaan sa mga capillary ay tumataas, pati na rin ang dami ng oxygen na ibinibigay nila sa mga selula. Ang neuroprotective effect ng sariling biochemical system ay pinahusay.

Sa panahon ng pagkuha ng gamot, ang daloy ng dugo sa utak ay tumataas nang walang makabuluhang epekto sa mga sentral na parameter ng hemodynamic. Wala itong "pagnanakaw" na epekto sa mga ischemic na lugar ng utak, ngunit sa kabaligtaran, ito ay gumagana sa isang mas malaking lawak sa mga naturang ischemic na lugar.

Pharmacokinetically ito ay naiiba sa isang bilang ng mga tampok. Ang Cavinton ay mahusay na tumagos sa dugo-utak at iba pang histohematic barrier. Mabilis na hinihigop sa gastrointestinal tract. Ito ay pinalabas pareho ng mga bato at sa pamamagitan ng gastrointestinal tract sa isang ratio na 3:2, ang kalahating buhay ay 5 oras.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ginagamit ang Cavinton para sa maraming sakit. Sa neurolohiya, ang gamot ay kadalasang ginagamit para sa mga sumusunod na kondisyon:

• Ischemic stroke.
• Pagbawi mula sa o traumatikong pinsala sa utak.
• Vascular dementia.
• Maaari itong magamit sa ilang mga kaso bilang isang lunas para sa pag-alis ng angiodystonic headaches.

Ginagamit din sa iba pang mga specialty:

• Sa ophthalmology maaari itong magamit sa kumplikadong paggamot ng mga vascular disease ng retina, kabilang ang trombosis ng retinal arteries.
• Sa otorhinolaryngology ito ay ginagamit sa paggamot ng Meniere's disease at ilang mga problema sa panloob na tainga.

Contraindications

Mayroong ilang mga paghihigpit para sa paggamit ng Cavinton:

• Talamak na hemorrhagic stroke.
• Malubha at decompensated na mga anyo ng cardiovascular pathology.
• Ang panahon ng pagpapasuso at pagbubuntis (maaaring tumagos sa mga hadlang sa histohematic, maaaring maging sanhi ng pagdurugo ng inunan at kusang pagpapalaglag, pumapasok sa gatas sa isang dosis na 0.25% ng dosis na kinuha).
• Mga batang wala pang 18 taong gulang (kaunting data sa kaligtasan ng gamot sa mga bata).
• Lactose intolerance (para sa mga tablet).
• Mga reaksiyong alerdyi.

Dosis

Bilang isang patakaran, ginagamit ang stepwise therapy, sa una ang gamot ay pinangangasiwaan ng intramuscularly o intravenously, pagkatapos ay ang kurso ng paggamot ay nagpapatuloy sa mga form ng tablet. Gayunpaman, posible ang mga pagbabago sa regimen ng dosis. Ang IV at IM ay ibinibigay lamang pagkatapos ng dilution (saline solution, Ringer's solution, atbp.). Ito ay ibinibigay sa intravenously nang dahan-dahan, drip-wise, higit sa 3 oras pagkatapos ng pagbabanto.

Ang mga paunang dosis ay dapat na 20-25 mg kung mahusay na disimulado, ang dosis ay maaaring tumaas sa 1 mg bawat kilo ng timbang ng katawan. Ang kurso ng paggamot ay 10-14 araw.

Sa pagtatapos ng kurso ng pag-iniksyon, inirerekumenda na ipagpatuloy ang therapy sa mga tablet na Cavinton Forte (1 tablet tatlong beses sa isang araw) o Cavinton (2 tablet tatlong beses sa isang araw). Ang mga tablet ay kinukuha nang pasalita, mas mabuti pagkatapos kumain.

Ang therapeutic effect ay bubuo ng humigit-kumulang isang linggo mula sa simula ng pagkuha ng gamot. Ang kurso ng paggamot na may mga tablet ay maaaring mula 1 hanggang 3 buwan.
Para sa mga sakit sa atay at/o bato, ang dosis ng gamot at ang tagal ng kurso ng paggamot ay hindi nagbabago (walang epekto sa pagsasama-sama).

Overdose

Walang sapat na data sa labis na dosis ng Cavinton. Ang paggamot ay binubuo ng symptomatic therapy.

Mga side effect

Ang gamot ay kilala sa mahabang panahon, pinag-aralan nang mabuti at ligtas na inumin. Ang mga side effect ng Cavinton ay bihira at kinakatawan ng mga sumusunod na kondisyon:

• Ang mga pagbabago sa elektrikal na aktibidad ng puso (nadagdagan ang QT segment, nabawasan ang ST segment), kung minsan ang pag-unlad ng tachycardia, extrasystole ay nangyayari, ngunit walang malinaw na kaugnayan sa pagkuha ng gamot walang makabuluhang pagkakaiba sa istatistika sa mga pasyente na kumukuha ng placebo.
• Naranasan din ang mga abala sa pagtulog, pananakit ng ulo, at pagkahilo, ngunit posible rin ang ugnayan ng mga sintomas na ito sa mga pagpapakita ng pinag-uugatang sakit.
• Bihirang, tuyong bibig, heartburn, pagduduwal, pagpapawis, allergic reactions, phlebitis, pamumula ng balat, at pagbaba ng presyon ng dugo ang nangyari.

Mga analogue

Ang Cavinton ay isang orihinal na gamot na may mataas na profile sa kaligtasan at isang matatag na base ng ebidensya. Kabilang sa mga generic sa merkado ng Russia ay ang mga sumusunod na gamot: Bravinton, Vinpocetine (mula sa iba't ibang mga tagagawa), Vinpoton, Korsavin. Telektol. Ang bisa ng mga gamot na ito at ang profile ng kanilang kaligtasan ay maaaring mas mababa kaysa sa orihinal na gamot. Ang tanging bentahe ay ang mas mababang presyo.

mga espesyal na tagubilin

Mayroong ilang mga espesyal na tagubilin na dapat isaalang-alang kapag nagrereseta at kumukuha ng gamot na Cavinton.

• Walang mga pakikipag-ugnayan sa gamot kapag kinuha nang sabay-sabay sa mga beta-blockers, acenocoumarol, glibenclamide, digoxin, hydrochlorothiazide.
• Minsan ang pagkuha nito kasama ng methyldopa ay sinamahan ng isang pagtaas sa hypotensive effect ay kinakailangan kung ang isang kumbinasyon ng mga gamot ay kinakailangan;
• Ang pagkakaroon ng mga pagbabago sa data ng ECG (pagpapahaba ng QT, pagbaba ng segment ng ST) ay nangangailangan ng maingat na diskarte sa Cavinton therapy at pana-panahong pagsubaybay sa ECG.
• Ang Cavinton tablet ay naglalaman ng lactose, na may 1 tablet na naglalaman ng 41.5 mg, habang ang Cavinton Forte tablet ay naglalaman ng 83 mg ng lactose, na dapat isaalang-alang sa mga kaso ng lactose intolerance.
• Dapat mong limitahan ang paggamit ng gamot kung mayroon kang fructose intolerance at/o fructose diphosphatase deficiency.
• Walang data sa negatibong epekto ng Cavinton sa bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Pagsusuri ng doktor

Presyo para sa mga tablet at ampoules

Ang gamot ay makukuha nang may reseta. Ito ay matatagpuan sa bawat parmasya, dahil ito ay malawakang ginagamit ng mga neurologist. Ang mga average na presyo ay (kasalukuyan noong Enero 20, 2018):

• Ampoules 2 ml, package No. 10, 180-270 rubles.
• Ampoules 5 ml, package No. 10, 290-350 rubles.
• Ampoules 10 ml, package No. 5, 270-360 rubles.
• Mga tablet 5 mg, package No. 50, 210-270 rubles.
• Mga tablet 10 mg, package No. 30, 240-350 rubles, package No. 90, 650-760 rubles.

Ang Cavinton ay isang napaka-epektibo at praktikal na ligtas na gamot na ginagamit upang iwasto ang mga sakit sa tserebral vascular at ang mga sintomas ng mga pathologies na ito. Ito ay may positibong epekto sa pagkagutom ng oxygen ng iba't ibang mga tisyu. Ang gamot ay nagsimulang gawin ni Gedeon Richter (Hungary) noong kalagitnaan ng 70s at mula noon ay sumailalim sa higit sa 100 klinikal na pag-aaral na may higit sa 30,000 kalahok (pinagmulan No. 2).

Ayon sa mga tagubilin para sa paggamit ng gamot, may mga bihirang masamang reaksyon kapag ginagamit ito, ngunit sa katotohanan ang Cavinton ay halos hindi nakakalason. Epektibo sa mga maikling kurso at pangmatagalan, tugma sa lahat ng sikat na gamot.

Ang pangunahing aktibong sangkap ng gamot na Cavinton ay vinpocetine. Ito ay isang synthetic derivative ng natural na alkaloid vincamine mula sa isang halaman ng genus Vinca (Vinca Minor L)². Salamat dito, nakuha ng gamot ang mga natatanging katangian ng panggamot, habang pinapanatili ang pagiging kabaitan sa kapaligiran ng halaman.

Available ang Cavinton sa mga sumusunod na anyo:

• Cavinton sa ampoules - tumutok para sa paghahanda ng isang solusyon para sa pagbubuhos ng 2, 5 at 10 ml;
• Sa mga tablet para sa oral administration, 5 mg;
• Cavinton Comforte - mga tablet na may mabagal na paglabas ng sangkap, 10 mg;
• Cavinton forte - 10 mg na tablet.

Tingnan natin ang mga tagubilin para sa paggamit ng Cavinton sa form na iniksyon.

Ang gamot ay isang tiyak na puspos na solusyon para sa intravenous administration, walang kulay o maberde, transparent. Ang 1 ml ng solusyon ay naglalaman ng 5 mg ng vinpocetine. Ang mga karagdagang bahagi ay kinabibilangan ng: tartaric acid, sodium disulfide, tubig para sa iniksyon, benzyl alcohol, sorbitol at ascorbic acid.

Mga Katangian ng Vinpocetine

1. Ang pagsipsip ng sangkap ng mga selula ng utak, mga daluyan ng dugo at kalamnan ng puso ay nangyayari kaagad pagkatapos tumagos si Cavinton sa dugo ng pasyente.
2. Sa pinakamaikling posibleng panahon, sinisimulan nito ang proseso ng pagpapanumbalik ng lahat ng tisyu ng utak, na dahil sa pagtaas ng antas ng metabolismo at pagkonsumo ng oxygen.
3. Itinataguyod ang pagpasok ng glucose sa mga selula ng utak, na makabuluhang nagpapabuti at nagpapagana ng aktibidad ng kaisipan, at nagsisimula ang proseso ng pagbabagong-buhay ng mga neuron at axon.
4. Tumutulong na kontrahin ang neuronal hypoxia, na kadalasang nangyayari dahil sa hindi tamang sirkulasyon ng dugo.
5. Bahagyang hinaharangan ang mga ion ng calcium, at sa gayon ay tumataas ang konsentrasyon ng ATP (adenosine triphosphate) sa utak.
6. Pinahuhusay ang pagpapalitan ng serotonin at norepinephrine sa central nervous system.
7. Nagpapabuti ng piling tserebral na daloy ng dugo at pagkalikido ng dugo.
8. Ito ay lumalabas na may epektong antioxidant.
9. May mga nootropic na katangian (nagpapabuti ng memorya, pag-iisip, atbp.)².

Mga Tampok ng Patutunguhan

Ang mga iniksyon ng gamot na Cavinton, ayon sa mga tagubilin para sa paggamit, pati na rin ang maraming taon ng karanasan ng mga medikal na manggagawa, ay inireseta sa mga pasyente na ang pagsusuri ay nagpakita ng mababang antas ng AMP (adenosine monophosphate). Kung mayroong isang hindi sapat na halaga ng sangkap na ito, ang mga tao ay malamang na bumuo.

Kung ikukumpara sa Cerebrolysin o Piracetam, ang Cavinton ay palaging magiging priyoridad para sa mga stroke at ischemic attack, dahil sa kawalan ng epekto ng "pagnanakaw". Ito ay isang hindi kanais-nais na kondisyon kapag ang gamot ay nagdaragdag ng dami ng dugo na pumapasok sa mas mababang bahagi ng katawan, at ang dami ng dugo ng mga istruktura ng utak ay nabawasan.

Kung ang pangangasiwa ng parenteral ay inireseta sa mga pasyente na nasuri na may diabetes mellitus, dapat nilang patuloy na subaybayan ang kanilang mga antas ng glucose sa dugo.

Mga indikasyon

Ang mga iniksyon ng Cavinton ay aktibong inireseta sa tatlong lugar.

1. Sa neurolohiya. Halos palaging may mga stroke at ischemic attack, na may talamak o talamak na circulatory disorder sa utak, nadagdagan ang intracranial pressure, na may binibigkas na antas ng atherosclerosis na may pinsala sa malalaking vessel.
2. Sa ophthalmology para sa myopia, cataracts, glaucoma, farsightedness, vascular lesions ng mata.
3. Sa obstetrics at gynecology, kung may hinala ng gutom sa oxygen sa fetus, kaagad sa oras ng paggawa. Mahigpit na ipinagbabawal ang self-administration at reseta ng gamot sa anumang trimester ng pagbubuntis. Kung ang gamot ay nainom nang hindi tama, maaari itong humantong sa matinding pagdurugo na sinusundan ng pagkalaglag.

Inirereseta ng mga pangkalahatang practitioner ang gamot sa mga iniksyon o tablet para sa:

• kapansanan sa memorya;
• pagpapahina ng atensyon at konsentrasyon;
• mga problema sa pagsasalita;
• may kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw;
• pagkasira ng paningin at pandinig;
• pagkahilo, pananakit ng ulo;
• senile dementia;
• kawalan ng pag-iisip;
• mga abnormalidad ng psychomotor.

Ngunit! lamang sa kaso ng cerebrovascular accident².

Contraindications

• mga bata at kabataan sa ilalim ng 18 taong gulang;
• hemorrhagic stroke sa talamak na yugto;
• malubhang coronary heart disease;
• arrhythmias;
• pagbubuntis at pagpapasuso;
• fructose intolerance, kakulangan ng enzyme fructose-1,6-diphosphatase;
• hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot.

Maingat

• nadagdagan ang intracranial pressure;
• sabay-sabay na paggamot na may antiarrhythmics at arrhythmia;
• matagal na pagitan ng QT sa electrocardiogram.

Dosing

Ang Cavinton sa anyo ng mga iniksyon, tulad ng ipinahiwatig sa mga tagubilin para sa paggamit, ay ipinagbabawal na ibigay sa intramuscularly. Ang solusyon ay inilaan lamang para sa intravenous infusion sa anyo ng pagbabanto na may asin o naglalaman ng dextrose (Ringer, Reomacrodex, atbp.). Ang pagbabanto ay ipinakilala sa dropwise, dahan-dahan, hindi lalampas sa 3 oras pagkatapos ng paghahanda.

Dapat kalkulahin ng dumadating na manggagamot ang kinakailangang dosis. Ang karaniwang paunang dosis ng Cavinton bawat araw sa anyo ng mga pagbubuhos ay 20 mg, diluted sa 500 ML ng solusyon sa pagbubuhos. Ito ay 2 ampoules ng 2 ml bawat isa. Ang kurso ng therapy ay 10-14 araw.

Para sa bigat ng katawan na 70 kg, ang pang-araw-araw na dosis ay 50 mg sa 500 ML ng solusyon sa pagbubuhos.

Mga side effect

Sa pagsasagawa, wala pang 1% ng mga pasyente ang nakakaranas ng indibidwal na reaksyon ng hypersensitivity, hypotension, tuyong bibig, panghihina at isang tendensya sa tachycardia².

Dapat tandaan ng doktor na ang benzyl alcohol sa solusyon ay maaaring makapukaw ng mga nakakalason at anaphylactic na reaksyon, at ang sodium disulfite ay maaaring makapukaw ng mga reaksyon ng hypersensitivity at bronchospasm (napakabihirang).

Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nagpapahiwatig ng lahat ng posibleng masamang reaksyon na natukoy sa maraming pag-aaral ng gamot.

Overdose

Sa isang dosis ng 1 mg bawat 1 kg ng timbang ng katawan, ang gamot ay itinuturing na ligtas.

Pakikipag-ugnayan

Iminumungkahi na ang Cavinton ay hindi dapat gamitin sa gabi, dahil mayroon itong ilang mga stimulating effect. At gayundin sa mga gamot na nakakaapekto sa hemostasis, lalo na sa mga kaso ng mataas na posibilidad ng pagdurugo².

Ang paghahalo ng Cavinton sa isang syringe o bote ay hindi katanggap-tanggap. Ang sabay-sabay na paggamot ay katanggap-tanggap.

Huwag maghanda ng mga pagbubuhos na may mga solusyon na naglalaman ng mga amino acid.

Imbakan at paglabas mula sa mga parmasya

Ibinigay sa pamamagitan ng reseta.

Mga analogue

1. Bravinton;
2. Vinpocetine.

Video: Cavinton

Mga pinagmumulan

1. Mga tagubilin para sa paggamit ng Cavinton® https://www.vidal.ru/drugs/cavinton__17726
2. A.B. Blokhin. Cavinton – nakamit ang tagumpay at mga prospect para sa aplikasyon. Psychiatry at psychopharmacotherapy na ipinangalan. P.B. Gannushkina. 2001; 03: 103-106 https://con-med.ru/magazines/psikhiatriya_i_psikhofarmakoterapiya_im_p_b_ganushkina/psikhiatriya_i_psikhofarmakoterapiya_im_p_b_ganushkina-03-2001/kavinton_dostignutyi_enspekiya

SAaalis

Ang 1 ml ng solusyon sa iniksyon ay naglalaman ng 5 mg ng vinpocetine.

Mga excipient na may kilalang epekto: 1 ml ng solusyon sa iniksyon ay naglalaman ng 80 mg ng sorbitol, 10 mg ng benzyl alcohol at 1 mg ng sodium metabisulfite.

Ang isang kumpletong listahan ng mga excipient ay ipinakita sa seksyong "Listahan ng mga excipients".

TUNGKOL SAbanal na kasulatan

Walang kulay o bahagyang maberde, transparent na solusyon.

Therapeutic indications

Neurology:

Ang mga sumusunod na anyo ng cerebral ischemia: mga kondisyon pagkatapos ng talamak na cerebrovascular accident, talamak na cerebral circulatory failure dahil sa cerebral atherosclerosis o arterial hypertension, kabilang ang vertebrobasilar insufficiency; pati na rin ang vascular dementia, post-traumatic encephalopathy.

Tumutulong na mabawasan ang mental at neurological na mga sintomas sa cerebral ischemia.

Ophthalmology: Para sa paggamot ng talamak na vascular pathology ng choroid (choroid) at retina.

Otorhinolaryngology: Para sa paggamot ng sensorineural hearing loss, Meniere's disease at idiopathic tinnitus.

Dosis at paraan ng pangangasiwa

Mode ng aplikasyon

Ang gamot ay maaari lamang gamitin sa anyo mabagal intravenous drip infusion! (ang rate ng pagbubuhos ay hindi dapat lumampas sa maximum na 80 patak/minuto!)

Ang gamot ay hindi maaaring ibigay sa intramuscularly, at ang gamot ay hindi maaaring ibigay sa intravenously nang walang dilution!

Ang Cavinton para sa iniksyon ay maaaring matunaw ng anumang uri ng saline o glucose solution para sa pagbubuhos (halimbawa, Salsol, Ringer, Rindeks, Reomacrodex).

Ang gamot ay ginagamit kaagad pagkatapos buksan ang ampoule. Ang ampoule na may gamot ay inilaan para sa solong paggamit lamang. Ang mga labi ng gamot ay dapat sirain. Mula sa isang microbiological point of view, ang solusyon na inihanda para sa intravenous administration ay dapat gamitin kaagad.

Cavinton para sa iniksyon na kemikal hindi magkatugma na may heparin, kaya ang dalawang gamot na ito ay hindi maaaring ihalo sa iisang syringe.

Cavinton para sa injection din hindi magkatugma na may mga solusyon sa pagbubuhos na naglalaman ng mga amino acid, samakatuwid ay nasa proseso pagbubuhos therapy Cavinton hindi dapat ibigay kasama ng mga solusyon sa pagbubuhos na naglalaman ng mga amino acid.

Dosing. Para sa drip infusion, ang paunang pang-araw-araw na dosis ay karaniwang 20 mg sa 500 ML ng solusyon para sa pagbubuhos. Ang dosis na ito ay maaaring tumaas sa 1 mg/kg body weight bawat araw sa loob ng 2-3 araw, depende sa tolerance ng pasyente sa gamot.

Ang average na tagal ng therapy ay 10-14 araw, ang karaniwang pang-araw-araw na dosis ay 50 mg / araw (50 mg sa 500 ml na solusyon para sa pagbubuhos) - batay sa bigat ng katawan na 70 kg.

Matapos makumpleto ang kurso ng infusion therapy, inirerekumenda na ipagpatuloy ang therapy ng pasyente na may tablet form ng gamot ayon sa scheme: 1 tablet ng Cavinton forte o 2 tablet ng Cavinton 3 beses sa isang araw (3 beses 10 mg bawat isa) .

Mga pasyente na may kapansanan sa paggana ng bato at atay

Sa mga pasyente na may sakit sa bato o atay, walang espesyal na pagsasaayos ng dosis ang kinakailangan.

Populasyon ng bata

Ang paggamit ng Cavinton para sa iniksyon sa mga batang wala pang 18 taong gulang ay kontraindikado (tingnan ang seksyong "Contraindications").

Contraindications

Talamak na yugto ng hemorrhagic cerebral stroke, malubhang ischemic heart disease, malubhang anyo ng arrhythmia.

Pagbubuntis, paggagatas.

Ang pagiging hypersensitive sa aktibong sangkap o sa alinman sa mga excipient na nakalista sa seksyong "Listahan ng mga excipients".

Paggamit ng gamot sa mga bata sa ilalim ng 18 taong gulang ay kontraindikado (dahil sa kakulangan ng data mula sa mga nauugnay na klinikal na pag-aaral).

Mga espesyal na tagubilin at pag-iingat para sa paggamit

Kung ang pasyente ay nadagdagan ang intracranial pressure, arrhythmia o long QT syndrome, pati na rin habang gumagamit ng mga antiarrhythmic na gamot, ang isang kurso ng drug therapy ay maaaring magsimula lamang pagkatapos ng masusing pagsusuri ng mga benepisyo at panganib na nauugnay sa paggamit nito.

Mga pantulong

Dahil sa ang katunayan na ang gamot ay naglalaman ng isang maliit na halaga ng sorbitol (160 mg/2 ml), kinakailangan na subaybayan ang mga antas ng glucose sa dugo sa mga pasyente na may diabetes mellitus sa panahon ng therapy.

Kung ang pasyente ay may fructose intolerance, ang paggamot sa gamot ay hindi dapat isagawa. Ang Benzyl alcohol ay maaaring maging sanhi ng mga nakakalason at anaphylactoid na reaksyon. Ang sodium metabisulfite sa mga bihirang kaso ay maaaring maging sanhi ng matinding hypersensitivity reaksyon at bronchospasm.

Pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot at iba pang paraan ng pakikipag-ugnayan

Sa panahon ng mga klinikal na pag-aaral, kapag ang vinpocetine ay ginamit kasabay ng mga beta-blockers tulad ng cloranolol at pindolol, pati na rin kapag ginamit kasabay ng clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol o hydrochlorothiazide, walang natukoy na pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga gamot na ito. Sa mga bihirang kaso, ang ilang mga additive effect ay naobserbahan sa kasabay na paggamit ng alpha-methyldopa at vinpocetine, kaya ang regular na pagsubaybay sa presyon ng dugo ay kinakailangan habang ginagamit ang kumbinasyong ito.

Bagaman ang data mula sa mga klinikal na pag-aaral ay hindi nakumpirma ang isang pakikipag-ugnayan, ang pag-iingat ay inirerekomenda sa kaso ng sabay-sabay na paggamit ng vinpocetine sa mga gamot na nakakaapekto sa central nervous system, pati na rin sa kaso ng concomitant antiarrhythmic at anticoagulant therapy.

Ang Cavinton para sa iniksyon ay kemikal na hindi tugma sa heparin, kaya ang dalawang gamot na ito ay hindi maaaring ihalo sa parehong syringe. Gayunpaman, ang sabay-sabay na paggamit ng mga anticoagulants ay pinapayagan (nang walang paghahalo sa isang syringe o solusyon). Ang Cavinton para sa iniksyon ay hindi rin tugma sa mga solusyon sa pagbubuhos na naglalaman ng mga amino acid samakatuwid, sa panahon ng infusion therapy, ang Cavinton ay hindi dapat ibigay kasama ng mga solusyon sa pagbubuhos na naglalaman ng mga amino acid;

Pagkayabong, bPagbubuntis at paggagatas

Sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso, ang paggamit ng vinpocetine ay kontraindikado.

Pagbubuntis: Ang Vinpocetine ay tumatawid sa inunan, ngunit matatagpuan sa parehong inunan at dugo ng pangsanggol sa mas mababang konsentrasyon kaysa sa dugo ng ina. Ang alinman sa teratogenic o embryotoxic na epekto ay nabanggit. Sa mga pag-aaral ng hayop, ang pangangasiwa ng malalaking dosis ng vinpocetine ay nauugnay sa ilang mga kaso sa pagdurugo ng inunan at pagkakuha, pangunahin bilang resulta ng pagtaas ng daloy ng dugo ng inunan.

Panahon ng pagpapasuso: Ang Vinpocetine ay pinalabas sa gatas ng suso. Sa mga pag-aaral na gumagamit ng may label na vinpocetine, ang radyaktibidad ng gatas ng ina ay sampung beses na mas mataas kaysa sa dugo ng ina. Ang halagang nailabas sa gatas sa loob ng 1 oras ay 0.25 porsiyento ng ibinibigay na dosis ng gamot. Dahil ang vinpocetine ay excreted sa gatas ng ina, at walang data sa epekto sa bagong panganak, ang paggamit ng vinpocetine sa panahon ng pagpapasuso ay kontraindikado.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng kotse at magpatakbo ng makinarya

Walang data sa epekto ng gamot sa kakayahang magmaneho ng kotse at magpatakbo ng makinarya.

Sa kaso ng mga visual disturbances, pagkahilo at iba pang mga karamdaman ng nervous system, kinakailangan na pigilin ang mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Mga masamang reaksyon

Ang mga masamang reaksyon ay nakalista sa ibaba ayon sa klase ng organ system at dalas ng paglitaw ayon sa terminolohiya ng MedDRA:

Klase ng Organ System (MedDRA)	Hindi karaniwan (≥ 1/1000 -		Bihirang mangyari (≥1/10,000 -		Napakabihirang (
Mga karamdaman sa dugo at lymphatic system			Thrombocytopenia Agglutination ng mga pulang selula ng dugo		Anemia
Mga karamdaman sa immune system					Hypersensitivity
Metabolic at nutritional disorder				Hypercholesterolemia Diabetes mellitus		Anorexia
Mga karamdaman sa pag-iisip		Euphoria		Pagkabalisa		Depresyon
Mga karamdaman sa sistema ng nerbiyos				Sakit ng ulo Pagkahilo Hemiparesis Pag-aantok		Panginginig Pagkawala ng malay HypotoniaPresyncope
Mga karamdaman sa paningin				Pagdurugo sa anterior chamber ng mataHypermetropiaNabawasan ang visual acuityMyopia		Conjunctival hyperemia Papilledema Diplopia
Mga karamdaman ng organ ng pandinig at labirint				May kapansanan sa pandinig Hyperacusis Hypoacusis Totoong pagkahilo		Ingay sa tenga
Mga sakit sa puso				Myocardial ischemia/infarction Angina pectoris Arrhythmia Bradycardia Tachycardia Extrasystole Palpitation		Pagpalya ng puso Atrial fibrillation
Mga karamdaman sa vascular				Hypotension Hypertension Hot flashes		Pagbabago sa presyon ng dugo Kakulangan ng venous
Gastrointestinal disorder				Epigastric discomfort Tuyong bibig Pagduduwal		Hypersecretion ng laway Pagsusuka
Patolohiya ng balat at subcutaneous tissue				Erythema Hyperhidrosis Urticaria		Dermatitis Pangangati
Pangkalahatang mga karamdaman at reaksyon sa lugar ng iniksyon		Mainit ang pakiramdam		AstheniaDiscomfort sa dibdib Pamamaga, trombosis sa lugar ng iniksyon
Mga resulta ng survey		Mas mababang presyon ng dugo		Tumaas na presyon ng dugo Pagpapahaba ng pagitan ng QT sa electrocardiogram Depression ng ST segment sa electrocardiogram Tumaas na antas ng urea sa dugo		Tumaas na antas ng lactate dehydrogenase Pagpapahaba ng agwat ng PR sa electrocardiogram Mga pagbabago sa electrocardiogram

Mga ulat ng pinaghihinalaang masamang reaksyon

Ang pag-uulat ng mga pinaghihinalaang masamang reaksyon pagkatapos ng pagpaparehistro ng gamot ay mahalaga. Pinapayagan nila ang patuloy na pagsubaybay sa ratio ng benepisyo/panganib ng gamot. Ang mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan ay hinihiling na mag-ulat ng anumang pinaghihinalaang masamang reaksyon sa pamamagitan ng pambansang sistema ng pag-uulat.

Overdose

Walang mga kaso ng labis na dosis. Batay sa data ng panitikan, ang pangangasiwa ng gamot sa isang dosis na 1 mg/kg body weight ay maaaring ituring na ligtas. Dahil walang data sa paggamit ng gamot sa mga dosis na lumampas sa dosis na ito, hindi pinapayagan ang pangangasiwa ng gamot sa mas mataas na dosis.

Grupo ng pharmacotherapeutic

Psychoanaleptics. Iba pang mga psychostimulant at nootropics. ATX code: N06BX18.

Mga katangian ng pharmacological

Mga katangian ng pharmacodynamic

Ang Vinpocetine ay nakakaapekto sa metabolismo, sirkulasyon ng dugo sa utak, pati na rin ang mga rheological na katangian ng dugo.

Vinpocetinemga palabasneuroprotectiveepekto: binabawasan ang mga nakakapinsalang epekto ng mga reaksiyong cytotoxic na dulot ng pagpapasigla ng mga amino acid. Pinipigilan ng Vinpocetine ang mga channel na may boltahe na Na+ at Ca2+, pati na rin ang mga receptor ng NMDA at AMPA, at pinahuhusay ang neuroprotective effect ng adenosine.

Vinpocetinepinasisigla ang metabolismo ng tserebral: pinapataas ang uptake ng glucose at O2 at ang pagkonsumo ng mga substance na ito ng tissue ng utak. Pinapataas ng Vinpocetine ang paglaban ng utak sa hypoxia; pinatataas ang transportasyon ng glucose - isang eksklusibong mapagkukunan ng enerhiya para sa utak - sa kabila ng hadlang ng dugo-utak; inililipat ang metabolismo ng glucose patungo sa mas energetically mas kanais-nais na aerobic pathway; piling pinipigilan ang Ca2+-calmodulin-dependent enzyme cGMP phosphodiesterase (PDE); pinapataas ang antas ng cAMP at cGMP sa utak. Pinapataas ng Vinpocetine ang konsentrasyon ng ATP at ratio ng ATP/AMP sa utak; pinahuhusay ang pagpapalitan ng norepinephrine at serotonin sa utak; pinasisigla ang pataas na sistema ng noradrenergic; ay may aktibidad na antioxidant.

Vinpocetinenagpapabuti ng microcirculation sa utak: pinipigilan ang pagsasama-sama ng platelet; binabawasan ang pathologically nadagdagan na lagkit ng dugo; pinatataas ang deformability ng erythrocytes at inhibits ang uptake ng adenosine; nagpapabuti ng transportasyon ng O2 sa mga tisyu sa pamamagitan ng pagbabawas ng pagkakaugnay ng O2 sa mga pulang selula ng dugo.

Vinpocetinepiling pinapataas ang daloy ng dugo sa utak: pinatataas ang bahagi ng cerebral cardiac output; binabawasan ang cerebral vascular resistance nang hindi nakakaapekto nang malaki sa mga parameter ng systemic circulation (presyon ng dugo, cardiac output, pulse rate, kabuuang peripheral resistance); ang gamot ay hindi nagiging sanhi ng "magnakaw na epekto". Bukod dito, laban sa background ng vinpocetine, ang daloy ng dugo sa nasira (ngunit hindi pa necrotic) ischemic na mga lugar na may mababang perfusion ay nagpapabuti ("reverse steal effect").

Mga katangian ng pharmacokinetic

Pamamahagi: Sa pag-aaral ng oral dosing sa mga daga, ang radiolabeled na vinpocetine ay natagpuan sa pinakamataas na konsentrasyon sa atay at gastrointestinal tract. Ang pinakamataas na konsentrasyon sa mga tisyu ay maaaring makita 2-4 na oras pagkatapos ng aplikasyon. Ang konsentrasyon ng radioactive tracer sa utak ay hindi lumampas sa konsentrasyon sa dugo.

Sa mga tao: ang pagbubuklod sa mga protina ng dugo ay 66%. Ang ganap na oral bioavailability ng vinpocetine ay halos 7%. Ang dami ng pamamahagi ay 246.7 ± 88.5 l, na nangangahulugang binibigkas na pagbubuklod ng sangkap sa mga tisyu. Ang halaga ng clearance ng vinpocetine (66.7 l / h) ay lumampas sa mga halaga sa plasma at atay (50 l / h), na nagpapahiwatig ng extrahepatic metabolism ng compound.

Pag-alis: Sa paulit-ulit na oral administration ng gamot sa isang dosis na 5 mg at 10 mg, ipinapakita ng vinpocetine linear kinetics, steady-state plasma concentrations ay 1.2±0.27 ng/ml at 2.1±0.33 ng/ml, ayon sa pagkakabanggit.

Half-life sa mga tao ito ay 4.83±1.29 na oras. Sa mga pag-aaral na isinagawa gamit ang isang radioactively labeled compound, natagpuan na ang pangunahing ruta ng pag-aalis ay sa pamamagitan ng mga bato at bituka sa isang ratio na 60:40%. Ang mas malaking halaga ng radioactive tracer ay natagpuan sa apdo ng mga daga at aso, ngunit walang makabuluhang enterohepatic na sirkulasyon ang naobserbahan. Ang apovinamic acid ay pinalabas sa pamamagitan ng mga bato sa pamamagitan ng simpleng pagsasala ng glomerular;

Metabolismo: Ang pangunahing metabolite ng vinpocetine ay apovincamic acid (AVA), na nabuo sa 25-30% ng mga tao. Pagkatapos ng oral administration, ang lugar sa ilalim ng concentration-time curve ng VKA ay dalawang beses na mas mataas kaysa pagkatapos ng intravenous administration ng gamot, na nagpapahiwatig ng pagbuo ng VKA sa proseso ng first-pass metabolism ng vinpocetine. Ang iba pang natukoy na metabolite ay hydroxyvinpocetine, hydroxy-AVA, dihydroxy-AVA-glycinate at ang kanilang mga conjugates na may glucuronides at/o sulfates. Sa alinman sa mga species na pinag-aralan, ang halaga ng vinpocetine na inilabas na hindi nagbabago ay ilang porsyento lamang ng dosis ng gamot na kinuha.

Ang isang mahalaga at makabuluhang pag-aari ng vinpocetine ay hindi na kailangan para sa espesyal na pagpili ng dosis ng gamot sa mga pasyente na may sakit sa atay o bato dahil sa metabolismo at ang kawalan ng cumulation (akumulasyon).

Mga pagbabago sa mga katangian ng pharmacokinetic sa mga espesyal na pangyayari (halimbawa, sa isang tiyak na edad, sa pagkakaroon ng magkakatulad na sakit): Dahil ang vinpocetine ay ipinahiwatig para sa paggamot ng nakararami sa mga matatandang pasyente na nakakaranas ng mga pagbabago sa kinetics ng gamot - nabawasan ang pagsipsip, iba't ibang pamamahagi at metabolismo, nabawasan ang pag-aalis - kinakailangan na magsagawa ng mga pag-aaral upang suriin ang kinetics ng vinpocetine sa pangkat ng edad na ito, lalo na sa pang- paggamit ng termino. Ang mga resulta ng naturang mga pag-aaral ay nagpakita na ang kinetics ng vinpocetine sa mga matatandang tao ay hindi naiiba nang malaki mula sa kinetics ng vinpocetine sa mga kabataan, at, bilang karagdagan, walang akumulasyon. Sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng atay o bato, ang mga normal na dosis ng gamot ay maaaring gamitin, dahil ang vinpocetine ay hindi maipon sa katawan ng mga naturang pasyente, na nagpapahintulot sa pangmatagalang paggamit.

Mga kondisyon ng imbakan

Mag-imbak sa temperatura mula +15 °C hanggang +25 °C, protektado mula sa liwanag.

Iwasang maabot ng mga bata.

Package

2 ml, 5 ml o 10 ml ng solusyon para sa iniksyon sa brown glass ampoules ng hydrolytic class I na may puting breaking point.

5 ampoules sa isang plastic tray.

2 ml at 5 ml: 2 plastic tray sa isang karton na kahon na may mga tagubilin para sa paggamit.

10 ml: 1 plastic tray sa isang karton na kahon na may mga tagubilin para sa paggamit.

Mga kondisyon para sa dispensing mula sa mga parmasya

Sa reseta.

Para sa nakatigil na paggamit.

Ang Cavinton ay hindi kabilang sa listahan ng mga kinokontrol na narcotic na gamot o psychotropic substance.

Tagagawa at responsable para sa pagpapalabas sa sirkulasyon

JSC "Gedeon Richter"

1103, Budapest, st. Demrei, 19-21, Hungary.