Mga amino acid ay isang pangunahing bahagi ng mga protina o protina. Kapag ang kanilang mga tagapagpahiwatig ay normal, ang lahat ng mga proseso sa katawan ay nagpapatuloy nang normal. Ang pagsusuri ay isinasagawa para sa 32 mga tagapagpahiwatig sa pamamagitan ng pagguhit ng dugo; ang ihi ay maaari ding magsilbi bilang isang biomaterial para sa pagsusuring ito. Ang dugo ay ibinibigay sa walang laman na tiyan.

Mga dahilan para sa pagtatasa ng amino acid.

Pagsubaybay sa normal na paggana ng lahat ng sistema ng katawan.
Para sa mas tumpak na diagnosis ng mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa metabolismo ng amino acid.

Mga pamantayan ng mga amino acid sa dugo sa µmol/l para sa mga matatanda.

Alanin -177-583.
Arginine - 15-140.
Aspartic acid - 1-240.
Citruline - 16-51.
Glutamic acid - 92-497.
Glycine - 122-422.
Methionine - 6-34.
Ornithine - 27-183.
Phenylalanine -20-87.
Tyrosine - 24-96.
Valin 92-313.
Leucine 74-196.
Isoleucine35-104.
Hydroxyproline-0-96.
Serin-60-172.
Asparagine31-90.
Alpha-aminoadipic acid-< 1,5.
Glutamine -372-876.
Beta-alanine<5.
Taurine-29-136.
Histidine-57-114.
Threonine-73-216.
1-methylhistidine-0-12.
3-methylhistidine-0-9.8.
Gamma-aminobutyric acid<1,5.
Beta-aminoisobutyric acid-0-3.2.
Alpha-aminobutyric acid-<40.
Proline -99-363.
Cystathionine-<0,3.
Lysine-120-318.
Cystine-0.8-30.
Cysteine acid-0.

Ano ang pananagutan ng mga amino acid?

Mga amino acid sagot para sa maraming mga proseso na nagaganap sa loob ng katawan ng tao - nakikilahok sila sa gawain ng atay, bato, at pasiglahin ang sistema ng pagtunaw. Ang metabolismo ay hindi rin magagawa kung wala sila.

Ang mga amino acid ay nagpapagana ng aktibidad ng pag-iisip, nagpapabuti ng memorya, at nagpapagana ng metabolismo. Ang endocrine system ay hindi rin maaaring gumana nang normal nang walang mga amino acid. Ang paglampas sa mga hangganan ng ilang mga pamantayan ay nagpapahiwatig ng mga malubhang sakit, kadalasan sa atay at bato. Nagagawa ng katawan ng tao na i-synthesize ang kalahati ng mga amino acid sa itaas nang mag-isa; ang iba ay dapat magmula sa labas kasama ng pagkain. Ang pangangailangan ng tao para sa bawat amino acid ay maliit at umaabot sa 0.5-2 gramo bawat araw. Ang pagbubukod ng anumang amino acid mula sa diyeta ay nangangailangan ng isang paglabag sa marupok na balanse ng mga metabolic na proseso sa ating katawan.

Panahon ng pagsusuri: 10 araw.

Nomenclature ng Ministry of Health ng Russian Federation (Order No. 804n): B03.016.025.004 "Kumplikadong pagpapasiya ng mga konsentrasyon ng amino acid (32 indicator) sa pamamagitan ng mataas na pagganap ng likidong chromatography sa ihi"

Biomaterial: Isang ihi (average na bahagi)

Oras ng pagkumpleto (sa laboratoryo): 5 w.d. *

Paglalarawan

Ang pag-aaral ay naglalayong matukoy ang antas ng mga amino acid sa ihi, ang kanilang mga derivatives, at pagtatasa ng estado ng metabolismo ng amino acid.

Mga amino acid- mga organikong sangkap na kasangkot sa synthesis ng protina. Hangga't maaari, ang mga hindi mahalaga at mahahalagang amino acid ay maaaring ma-synthesize sa katawan (hindi sila na-synthesize sa katawan at dapat ibigay sa pagkain).

Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: arginine, valine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, histidine, threonine, tryptophan.

Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: alanine, aspartic acid, aspartate, glycine, glutamic acid, glutamine, tyrosine, cysteine.

Kung ang mga enzyme ay may depekto sa iba't ibang yugto ng conversion, ang akumulasyon ng mga amino acid at ang kanilang mga produkto ng conversion ay maaaring mangyari, na maaaring magkaroon ng negatibong epekto sa katawan.
Mayroong pangunahing (congenital) at pangalawang (nakuha) na mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid. Ang mga congenital na sakit ay sanhi ng kakulangan ng mga enzyme at/o transport protein na nauugnay sa metabolismo ng mga amino acid.

Ang mga klinikal na pagpapakita ng mga metabolic disorder ay maaaring maipakita ng iba't ibang mga sintomas. Ang mga nakuhang amino acid disorder ay nauugnay sa mga sakit sa atay, gastrointestinal tract, bato, hindi sapat o hindi sapat na nutrisyon, at mga neoplasma.

Kasama sa pag-aaral ang:

1-methylhistidine
3-methylhistidine
a-aminoadipic acid
a-aminobutyric acid
b-alanine
b-aminoisobutyric acid
y-aminobutyric acid
Alanin
Arginine
Asparagine
Aspartic acid
Valin
Hydroxyproline
Histidine
Glycine
Glutamine
Glutamic acid
Isoleucine
Leucine
Lysine
Methionine
Ornithine
Proline
Serin
Taurine
Tyrosine
Threonine
Tryptophan
Phenylalanine
Cystathionine
Cystine
Citruline

Ang pag-aaral ay naglalayong matukoy ang antas ng mga amino acid sa ihi, ang kanilang mga derivatives, at pagtatasa ng estado ng metabolismo ng amino acid. Amino acids - organic

Mga pahiwatig para sa paggamit

diagnosis ng namamana at nakuha na mga sakit na nauugnay sa mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid;
pagtatasa ng katayuan sa nutrisyon;
Pagsubaybay sa pagsunod sa diyeta at pagiging epektibo ng paggamot.

Paghahanda para sa pag-aaral

Sa bisperas ng pagsubok, hindi inirerekumenda na kumain ng mga gulay at prutas na maaaring magbago ng kulay ng ihi (beets, karot, atbp.), At hindi kumuha ng diuretics. Bago mangolekta ng ihi, kinakailangan na magsagawa ng masusing kalinisan na banyo ng mga genital organ. Ang mga kababaihan ay hindi inirerekomenda na kumuha ng pagsusuri sa ihi sa panahon ng regla.

Interpretasyon ng mga resulta/Impormasyon para sa mga espesyalista

Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, klinikal na kondisyon at iba pang data ng laboratoryo.

Interpretasyon ng mga resulta:

Pagdaragdag ng mga halaga ng sanggunian:
Eclampsia, may kapansanan sa fructose tolerance, diabetic ketoacidosis, renal failure, Reye's syndrome, phenylketonuria.

Pagbawas ng mga halaga ng sanggunian:
Huntington's chorea, hindi sapat na nutrisyon, pag-aayuno (kwashiorkor), malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract; hypovitaminosis, nephrotic syndrome, pappataci fever (lamok, phlebotomy), rheumatoid arthritis.

Kadalasang iniutos sa serbisyong ito

* Ang website ay nagpapahiwatig ng pinakamataas na posibleng panahon para sa pagkumpleto ng pag-aaral. Sinasalamin nito ang oras na kinakailangan upang makumpleto ang pag-aaral sa laboratoryo at hindi kasama ang oras para sa paghahatid ng biomaterial sa laboratoryo.
Ang impormasyong ibinigay ay para sa sanggunian lamang at hindi isang pampublikong alok. Para sa up-to-date na impormasyon, makipag-ugnayan sa medical center o call center ng Kontratista.

Arginine (Arg), Valine (Val), Leucine (Leu), Methionine (Met), Phenylalanine (Phe), Alanine (Ala), Aspartic acid (Asp), Glycine (Gly), Glutamic acid (Glu), Proline (Pro ), Tyrosine (Tyr), Ornithine (Orn), Citrulline (Cit).

Ang mga amino acid sa dugo ay mga espesyal na yunit ng kemikal sa istruktura na bumubuo ng mga protina. Marami sa kanila ay ginawa sa atay, ngunit ang ilan ay hindi ma-synthesize, kaya dapat silang lagyang muli ng pagkain. Bilang karagdagan sa katotohanan na nakikilahok sila sa pagbuo ng mga protina na bumubuo sa mga tisyu at organo ng katawan ng tao, ang ilan sa kanila:

Kung ang katawan ng tao ay kulang sa isa sa mga amino acid, magsisimula ang mga seryosong problema na humahantong sa depresyon, labis na katabaan, pagkabigo sa bato, mga problema sa pagtunaw, atbp., kahit na ang pagbagal ng paglaki at pag-unlad. Ang mga atleta na nagpapanatili ng positibong balanse ng nitrogen sa tulong ng mga anabolic na gamot at nutrisyon sa palakasan ay nasa partikular na panganib. Dahil sa pagbubukod ng maraming kinakailangang produkto mula sa diyeta, ang mga vegetarian, vegan, at ang mga nagpapababa ng timbang gamit ang mga partikular na diyeta ay napupunta din doon.

Ang pagsusuri ng mga amino acid sa dugo at ihi ay kinikilala bilang isang kailangang-kailangan na paraan upang masuri at matukoy ang kanilang sapat na nilalaman, ang antas ng pagsipsip ng protina sa pagkain, pati na rin ang metabolic imbalance na pinagbabatayan ng mga malalang sakit ng atay, bato, respiratory organ, at cardiovascular. sistema.

Mga pag-andar ng mga pangunahing amino acid

Kasama sa mga amino acid ang 12 indicator: arginine, alanine, aspartic at glutamic acids, citrulline, methionine, glycine, ornithine, valine, phenylalanine, tyrosine, leucine/isoleucine ratio.

Ang Alanine ay kasangkot sa normalisasyon ng metabolismo ng karbohidrat at isang bahagi ng panthenolic acid (bitamina B5) at coenzyme A, na gumagawa ng kinakailangang enerhiya para sa aktibidad ng kalamnan. Pinapabagal nito ang paglaki ng mga tumor, kabilang ang mga malignant, sa pamamagitan ng pagpapasigla sa immune system. Pinapataas ang laki at pinapabuti ang aktibidad ng thymus gland, na gumagawa ng T-lymphocytes (protektahan ang katawan mula sa mga selula ng tumor at senyales ng pagsisimula ng antibody synthesis), at pinapabuti din ang mga proseso ng detoxification sa atay (ammonia neutralization).
Ang arginine ay isang mahalagang bahagi sa metabolismo ng tissue ng kalamnan. Nakakatulong ito sa pagpapanatili ng pinakamainam na balanse ng nitrogen, dahil ito ay kasangkot sa neutralisasyon at transportasyon ng labis na nitrogen sa katawan.
Sa tulong ng aspartic acid, ang aspartic acid amide ay bumubuo ng mga bono sa nakakalason na ammonia. Ito ay matatagpuan sa libreng anyo sa mga protina at gumaganap ng isang espesyal na papel sa metabolismo ng mga nitrogenous na sangkap, ang pagbuo ng mga base ng urea at pyrimidine. Ito ay may immunomodulatory biological effect, nagpapatatag sa balanse ng pagsugpo at paggulo sa central nervous system, pinatataas ang tibay, atbp.
Ang glutamic acid ay isang neurotransmitter na nagpapadala ng mga impulses sa central nervous system. Pinapabuti nito ang pagtagos ng calcium sa pamamagitan ng blood-brain barrier at maaaring gamitin ng mga selula ng utak bilang pinagmumulan ng enerhiya, dahil mahalaga ito sa proseso ng metabolismo ng carbohydrate. Tinatanggal din nito ang mga atomo ng nitrogen sa panahon ng pagbuo ng glutamine, sa gayon ay neutralisahin ang ammonia.
Ang Citrulline ay hindi bahagi ng mga protina. Ito ay ginawa sa atay sa panahon ng conversion ng ammonia sa urea at ang biosynthesis ng arginine bilang isang by-product. Sa pathologically elevated concentrations ito ay may nakakalason na epekto. Ang isang bata na may congenital deficiency ng isa sa mga enzyme na idinisenyo upang masira ng kemikal ang mga protina sa ihi ay hindi nabubuo nang maayos. Maaari siyang makaranas ng binibigkas na mental retardation, dahil, dahil sa mga kaguluhan sa dugo, ang amino acid citrulline at ammonia ay naipon.
Binabawasan ng Glycine ang pagkabulok ng tissue ng kalamnan dahil ito ay pinagmumulan ng isang sangkap na matatagpuan sa mga kalamnan at ginagamit sa synthesis ng DNA at RNA - creatine. Nagsisilbing isang inhibitory neurotransmitter at pinipigilan ang mga epileptic seizure. Naghahain ito para sa synthesis ng apdo at nucleic acid, pati na rin ang mga hindi mahahalagang amino acid.
Ang methionine ay kasangkot sa pagproseso at pag-aalis ng mga deposito ng taba sa mga dingding ng mga arterya at sa atay. Ang synthesis ng cysteine at taurine ay nakasalalay sa dami ng methionine sa katawan. Pinapabuti nito ang panunaw, pinoprotektahan laban sa pagkakalantad sa radiation, nagbibigay ng mga proseso ng detoxification, binabawasan ang kahinaan ng kalamnan, at kapaki-pakinabang para sa mga allergy sa kemikal at osteoporosis.
Tumutulong ang Ornithine na maglabas ng growth hormone, na nagtataguyod ng pagsunog ng taba. Ang epektong ito ay pinahusay ng paggamit ng ornithine kasama ng carnitine at arginine. Ito ay kinakailangan din para sa paggana ng immune system at kasangkot sa pagpapanumbalik ng mga selula ng atay at mga proseso ng detoxification.
Ang Phenylalanine ay na-convert sa tyrosine, na ginagamit sa synthesis ng dalawang pangunahing neurotransmitters: norepinephrine at dopamine. Samakatuwid, ito ay nakakaapekto sa mood, nagpapabuti ng memorya, binabawasan ang sakit at pinatataas ang kakayahang matuto, at pinipigilan ang labis na gana. Ginagamit ito sa paggamot ng arthritis, pananakit ng regla, depresyon, labis na katabaan, migraines, at sakit na Parkinson.
Ang Tyrosine ay isang pasimula sa mga neurotransmitter dopamine at norepinephrine, at napakahalaga sa metabolismo ng phenylalanine. Ito ay kasangkot sa regulasyon ng mood; ang kakulangan nito ay humahantong sa kakulangan ng norepinephrine, na nagreresulta sa isang depressive na estado. Tinutulungan ng Tyrosine na bawasan ang taba ng katawan, binabawasan ang gana sa pagkain at pinapabuti ang produksyon ng melatonin (nakipaglaban ito sa pagtanda at responsable para sa malusog na pagtulog), ang mga function ng endocrine system, adrenal glands at pituitary gland. Ang mga thyroid hormone ay nabuo sa pamamagitan ng pagsasama ng mga iodine atoms sa tyrosine.
Ang Valine ay may nakapagpapasigla na epekto at nagsisilbing ibalik ang integridad ng tissue, metabolismo ng kalamnan at mapanatili ang normal na metabolismo ng nitrogen sa katawan. Nabibilang sa pangkat ng mga branched amino acid at ginagamit ng mga kalamnan bilang pinagmumulan ng enerhiya. Madalas din itong ginagamit sa mga kaso ng malubhang kakulangan sa amino acid na nagreresulta mula sa pagkagumon sa ilang mga gamot. Ang sobrang dami nito ay maaaring humantong sa mga sintomas tulad ng pandamdam ng mga pin at karayom sa balat (paresthesia) at maging mga guni-guni.
Isoleucine ay isa sa tatlong branched amino acids na nagsisilbi para sa synthesis ng hemoglobin. Nakakatulong ito sa pag-regulate at pagpapatatag ng asukal sa dugo at sinusuportahan din ang mga proseso ng enerhiya. Ang metabolismo ng isoleucine ay nangyayari sa tissue ng kalamnan. Ito ay kinakailangan para sa maraming mga sakit sa isip; ang kakulangan ng amino acid na ito ay humahantong sa mga sintomas na katulad ng hypoglycemia.
Ang leucine ay kabilang din sa pangkat ng mga branched amino acid. Sama-sama, tinutulungan nilang protektahan ang tissue ng kalamnan at magbigay ng enerhiya, pati na rin i-promote ang pagbawi, buto, kalamnan at balat. Iyon ang dahilan kung bakit inirerekomenda ang mga ito na kunin sa postoperative period o pagkatapos ng iba't ibang pinsala. Ang leucine ay bahagyang nagpapababa ng mga antas ng asukal at pinasisigla ang pagpapalabas ng growth hormone. Ang labis nito ay maaaring mapataas ang nilalaman ng ammonia sa katawan.

Mga sanhi at kahihinatnan ng mga kaguluhan sa konsentrasyon ng mga amino acid sa dugo

Ipinakita ng mga pag-aaral ng mga doktor na ang kakulangan ng mga amino acid ay humahantong sa isang pagkabigo ng lahat ng mga sintetikong proseso sa katawan ng tao. Lalo na nagdurusa ang mabilis na pag-renew ng mga sistema (humoral at reproductive system, bone marrow, atbp.).

Ang mga hereditary disorder na nailalarawan sa pamamagitan ng mga pagbabago sa konsentrasyon ng mga amino acid sa dugo at acylcarnitines ay kumakatawan sa pinakamaraming heterogenous na grupo ng mga metabolic na sakit (tyrosinemia, PKU, histidinemia, hyperglycinemia, atbp.). Ang kahalagahan ng tumpak na pagsusuri sa laboratoryo ng mga sakit na ito ay tinutukoy ng katotohanan na kadalasan ang kanilang mga anyo ay may katulad na klinikal na larawan, na nagpapalubha sa proseso ng pagkilala sa sakit. Ang labis na akumulasyon at mataas na antas ng maraming amino acid ay may nakakalason na epekto.

Ang pinakamainam na oras para sa pamamaraan ng pagkolekta ng dugo ay mula 8:00 hanggang 11:00.
Ang araw bago ang pagsusulit, sumunod sa iyong itinatag na pang-araw-araw na diyeta. Ang labis na pagkonsumo ng mga pagkain ng isang uri ay hindi inirerekomenda: karne lamang, mga gulay lamang, atbp.
24 na oras bago ang koleksyon ng dugo, ibukod ang:
- pisikal at emosyonal na labis na karga; paglalakbay sa himpapawid; mga epekto sa temperatura (pagbisita sa mga paliguan at sauna, hypothermia, atbp.); paglabag sa pattern ng sleep-wake;
- pag-inom ng alak;
- pagkuha ng mga pandagdag sa pandiyeta;
- mga instrumental na medikal na eksaminasyon (ultrasound, x-ray, atbp.) o mga pamamaraan (physiotherapy, masahe, atbp.).
Hindi bababa sa 12 oras (ngunit hindi hihigit sa 14 na oras) bago kumuha ng dugo, pigilin ang pagkain at pag-inom, maliban sa inuming tubig. Ang huling pagkain bago kumuha ng dugo ay magaan.
Huwag manigarilyo 1 oras bago kumuha ng dugo.
Bago gumuhit ng dugo, dapat kang manatili sa pahinga nang hindi bababa sa 20 minuto.
Kapag naghahanda na kumuha ng dugo habang umiinom ng gamot, ang pag-inom o paghinto ng mga gamot ay dapat talakayin sa iyong doktor.

Mga dahilan para sa pagtatasa ng amino acid.

Pagsubaybay sa normal na paggana ng lahat ng sistema ng katawan.
Para sa mas tumpak na diagnosis ng mga sakit na nauugnay sa kapansanan sa metabolismo ng amino acid.

Mga pamantayan ng mga amino acid sa dugo sa µmol/l para sa mga matatanda.

Ano ang pananagutan ng mga amino acid?

4150.00 kuskusin.

Gastos ng serbisyo: Rostov-on-Don

Ang pagkuha ng biomaterial ay binabayaran din

Pagkuha ng dugo mula sa peripheral vein: 130.00 rub.

99-10-115. Amino acids at acylcarnitines sa dugo (42 indicators, HPLC-MS method)

Nomenclature ng Ministry of Health ng Russian Federation (Order No. 804n): B03.016.019.003 "Kumplikadong pagpapasiya ng mga konsentrasyon ng amino acid (42 indicator) sa pamamagitan ng mataas na pagganap ng likidong chromatography sa dugo"

Biomaterial: Dugo EDTA

Oras ng pagkumpleto (sa laboratoryo): 5 w.d. *

Paglalarawan

Depende sa posibilidad ng synthesis sa katawan, mayroong mga hindi mahalaga at mahahalagang amino acid. Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: arginine, valine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine. Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: alanine, aspartic acid, glycine, glutamic acid, tyrosine. Kung ang mga enzyme ay may depekto sa iba't ibang yugto ng pagbabagong-anyo, ang isang akumulasyon ng mga amino acid at ang kanilang mga produkto ng pagbabago ay maaaring mangyari at magkaroon ng negatibong epekto sa katawan. Mayroong pangunahing (congenital) at pangalawang (nakuha) na mga karamdaman ng metabolismo ng amino acid. Ang mga congenital na sakit ay sanhi ng kakulangan ng mga enzyme at/o transport protein na nauugnay sa metabolismo ng mga amino acid. Ang mga nakuhang amino acid disorder ay nauugnay sa mga sakit sa atay, gastrointestinal tract, bato, hindi sapat o hindi sapat na nutrisyon, at mga neoplasma.

Tinutulungan ng pag-aaral na matukoy ang antas ng mga amino acid sa dugo, ang kanilang mga derivatives, at masuri ang estado ng metabolismo ng amino acid. Ang hindi sapat na dami ng anumang amino acid o acylcarnitine sa diyeta ay maaaring humantong sa pagkagambala sa mga proseso ng redox sa katawan, na maaaring humantong sa mga karamdaman ng central nervous system. Posible rin ang kahinaan ng kalamnan at iba pang mga pathological na kondisyon. Ang mga pagsusuri para sa acylcarnitines ay nagbibigay-daan sa iyo upang matukoy ang mga metabolic disorder ng mga organic at fatty acid.

Kasama sa pag-aaral na ito ang 42 indicator:

3-Hydroxybutyrylcarnitine (C4OH)
3-Hydroxyisovalerylcarnitine (C5OH)
3-Hydroxymyristoylcarnitine (C14OH)
3-hydroxyoctadecanoylcarnitine (3-hydroxystearoyl, C18OH)
3-Hydroxyoctadecenoylcarnitine (3-hydroxyoleyl, C18:1OH)
3-Hydroxypalmitoylcarnitine (C16OH)
3-Hydroxypalmitoleylcarnitine (C16:1OH)
Walang L-carnitine
Alanine (Ala)
Arginine (Arg)
Acetylcarnitine (C2)
Butyrylcarnitine (C4)
Valin
Hexadecenoylcarnitine (C16:1)
Hexanoylcarnitine (C6)
Glycine (Gly)
Decanoylcarnitine (C10)
Decenoylcarnitine (C10:1)
Dodecanoylcarnitine (Lauroyl, C12)
Isovalerylcarnitine (C5)
Leucine+Isoleucine (Xle)
Methionine (Met)
Myristoylcarnitine (Tetradecanoyl, C14)
Myristoleylcarnitine (Tetradecenoyl, C14:1)
Octadecanoylcarnitine (Stearoyl, C18)
Octadecenoylcarnitine (Oleyl, C18:1)
Octanoylcarnitine (C8)
Octenoylcarnitine (C8:1)
Ornithine (Orn)
Hexadecanoylcarnitine (C16)
Propionylcarnitine (C3)
Tetradecadienoylcarnitine (C14:2)
Tiglilcarnitine (C5:1)
Tyrosine (Tyr)
Phenylalanine (Phe)
Citruline (Cit)
3-Hydroxyhexanoylcarnitine (C6OH)
Decadienonoylcarnitine (C10:2)
Dodecenoylcarnitine (C12:1)
Proline (Pro)
Adipylcarnitine (C6DC)
Linoleylcarnitine (C18:2)

Depende sa posibilidad ng synthesis sa katawan, mayroong mga hindi mahalaga at mahahalagang amino acid. Ang mga mahahalagang amino acid ay kinabibilangan ng: arginine, valine, isoleucine,

Mga pahiwatig para sa paggamit

kumpirmasyon ng mga sakit na sanhi ng kapansanan sa metabolismo ng mga amino acid at acylcarnitines sa katawan;
diagnostic ng lahat ng organ at system ng katawan.

Paghahanda para sa pag-aaral

Interpretasyon ng mga resulta/Impormasyon para sa mga espesyalista

Ang interpretasyon ng mga resulta ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang edad, mga gawi sa nutrisyon, kondisyon ng klinikal at iba pang mga tagapagpahiwatig ng data ng laboratoryo.
Pagdaragdag ng mga halaga ng sanggunian: eclampsia; may kapansanan sa fructose tolerance; diabetes ketoacidosis; pagkabigo sa bato; Reye's syndrome.
Pagbawas ng mga halaga ng sanggunian: hyperfunction ng adrenal cortex; lagnat; sakit ng Hartnup; Huntington's chorea; hindi sapat na nutrisyon, pag-aayuno (kwashiorkor); malabsorption syndrome sa malubhang sakit ng gastrointestinal tract; hypovitaminosis; nephrotic syndrome; pappataci fever (lamok, phlebotomy); rheumatoid arthritis.