Доброкачественные опухоли мягких тканей делятся на врожденные и приобретенные в результате хронического воспаления слизистых оболочек и кожи. Кроме того, приобретенные доброкачественные новообразования могут возникнуть при рентгеновском или солнечном облучении, а также при травмах и воздействии химических веществ. Подобные новообразования характеризуются достаточно медленным ростом. В определенных случаях доброкачественную опухоль очень сложно отличить от злокачественной. Для диагностирования данных образований, как правило, применяют открытую биопсию, с помощью которой врач уточняет гистологический вариант опухоли.
Какие заболевания бывают
К доброкачественным новообразованиям на коже относятся:
- фиброма;
- липома;
- гемангиома;
- папиллома;
- невринома;
- миксома;
- лейомиома и др.
Фиброма
Фиброма является доброкачественной опухолью из волокнистой соединительной ткани. Подобное новообразование может встречаться как у мужчин, так и у женщин в любом возрасте. При осуществлении пальпации доброкачественные образования выявляются в качестве подвижной и плотной опухоли с четкими контурами.
Липома
Липома считается одним из наиболее распространенных доброкачественных новообразований, чаще всего локализующихся в подкожной соединительной ткани. Довольно-таки часто подобные опухоли бывают множественными. Их возникновение никак не связано с общим состоянием организма человека.
Гемангиома
Гемангиома – доброкачественная опухоль на коже, которая, как правило, поражает людей среднего возраста. Локализуется опухоль в коже, молочной железе, печени, а также на губах и слизистой оболочке носа. Имеет свойство становиться злокачественной и переходить в ангиосаркому. Среди разновидностей гемангиомы выделяют капиллярную, гроздевидную, венозную и кавернозную ангиомы, а также доброкачественную гемангиоэндотелиому.
Папиллома
Папиллома представляет собой доброкачественное новообразование, которое связано с избыточным ростом эпидермиса. В основном папиллома проявляется в виде бородавчатых разрастаний различной формы и величины, которые возвышаются над кожей. Папилломы растут достаточно медленно.
Невринома
Невринома – доброкачественное новообразование шванновской оболочки нервов. Данная опухоль образуется по ходу нервных стволов головы, шеи и верхних конечностей. Невриноме подвержены люди разного возраста. Часто невриномы образуются в результате операций или травм конечностей. Определить невриному можно посредством пальпации или ультразвукового исследования.
Миксома
Миксома представляет собой доброкачественное образование на коже, которое формируется из соединительной ткани. Существует два варианта подобной опухоли – первичный (истинный) и вторичный (ложный). Зачастую миксома проявляется в пожилом возрасте.
Лейомиоима
Подобная доброкачественная опухоль возникает как у мужчин, так и у женщин в любом возрасте. Чаще всего бывает множественной, а также имеет свойство становиться злокачественной. Лейомиома, напоминающая саркому Капоши, требует хирургического вмешательства.
Симптомы и причины, на что обратить внимание
Симптомы опухоли мягких тканей могут быть самыми разными. Чаще всего клиническими признаками возникновения доброкачественных новообразований является появление безболезненного, но постоянно растущего уплотнения. Размеры образований могут быть самыми разными, все зависит от места их появления. Обычно опухоли, образовавшиеся на голове, шеи или верхних конечностях, имеют небольшой размер по причине раннего обнаружения. Тогда как образования в области брюшной полости и бедер могу достичь существенных размеров.
Стоит отметить, что каких-либо 100% признаков, которые могли бы помочь отличить доброкачественное образование от злокачественного, не существует. Поэтому во время клинического обследования доброкачественных образований мягких тканей всегда существует вероятность нахождения злокачественной опухоли.
В большинстве случаев появление новообразований на коже не имеет никаких причин. Чаще всего подобные опухоли возникают спонтанно. В некоторых случаях, причиной проявления доброкачественных опухолей является генетическая предрасположенность.
Методики удаления. Современные методы
На сегодняшний день существует три наиболее современных способа удаления доброкачественных образований мягких тканей:
- посредством скальпеля;
- CO2 лазер;
- радиоволновой метод.
С помощью скальпеля
Хирургический метод удаления применяют только лишь в случаях высокодифференцированных образований, которые могут привести к озлокачествлению опухолей. Хирургическое удаление доброкачественных образований скальпелем является стандартным методом лечения, однако при использовании подобной методики важную роль играет наблюдение. Это обусловлено тем, что при появлении повторных образований может понадобиться еще одно хирургическое вмешательство в комплексе с системной терапией.
СО2 лазер
Одним из наиболее современных методов удаления доброкачественных опухолей является лазерная терапия. Чаще всего при применении подобной терапии используется СО 2 лазер. Этот лазер предоставляет возможность качественно и современно удалять все известные доброкачественные опухоли мягких тканей. Безусловное преимущество СО 2 лазера – его прекрасные эстетические результаты. Лазерное удаление новообразований также имеет такие преимущества:
- бесконтактность;
- точное воздействие на опухоль, благодаря чему соседние ткани не остаются поврежденными;
- возможность удаления опухолей, которые находятся в труднодоступных для хирургического вмешательства местах.
Радиоволновой метод (на аппарате Сургитрон)
Подобный метод подразумевает разрез мягких тканей посредством радиоволн высокой частоты. Разрез достигается благодаря воздействию тепла, которое выделяется во время сопротивления тканей высокочастотным волнам. Данный метод, выполняемый на аппарате Сургитрон, исключает любые болезненные ощущения при прохождении радиоволн через тело пациента. С помощью этого аппарата можно удалить папилломы, фибромы, родинки и бородавки, образовавшиеся на лице, груди, руках, шее и подмышечных впадинах.
10. Опухоли мягких тканей.
1. Классификация опухолей мягких тканей. Метастазирование сарком.
Мягкие ткани – все неэпителиальные внескелетные ткани, за исключением ретикулоэндотелиальной системы, глии и тканей, поддерживающих специфические органы и внутренности.
Большинство злокачественных опухолей мягких тканей – саркомы с преимущественной локализацией на конечностях (60%, из них 46% - на нижних конечностях, 14% - на верхних), на туловище (15-20%), на голове и шее (5-10%).
Классификация
Истинно злокачественные опухоли -саркомы САРКОМЫ;
Условно-злокачественные (местнодеструирующие опухоли,которые обладают инфильтративным ростом, но не метастазируют);
Доброкачественные опухоли
Название опухоли формируется по схеме: ткань + окончание «ома» для доброкачественных новообразований, ткань + саркома (или бластома) - для злокачественных . Например, доброкачественная опухоль из жировой ткани – липома, злокачественная опухоль – липосаркома, из фиброзной ткани- фиброма и соответственно фибросаркома и т.д. рабдомиома, рабдомиосаркома (мыш.тк.), синовиома, синовиальная саркома
Метастазирование: саркомы мягких тканей характеризуются:
1) отсутствием истинной капсулы
2) распространением опухоли по ходу мышечных волокон, фасциальных пластин, оболочек нервов и сосудов (одна из главных причин рецидива после простой эксцизии опухоли)
3) метастазированием преимущественно гематогенно: в 70-80% случаев в легкие, реже в кости и печень; метастазы чаще возникают у оперированных больных
4) поражением регионарных лимфатических узлов в 2-20% случаев
2. Клиника сарком мягких тканей в зависимости от локализации, гистологической формы и степени распространения.
На начальных этапах развития течение сарком мягких тканей, как правило, бессимптомное; у 2/3 больных опухоль (в виде безболезненного узла или припухлости) является первым и единственным симптомом
Пальпаторно определяется одиночный узел значительных размеров округлой формы, не всегда правильных очертаний, неравномерно плотной, твердой или упругоэластичной консистенции; при ощупывании двумя руками опухоль на конечности смещается только в поперечном направлении, а при врастании в подлежащую кость остается неподвижной.
Выраженный болевой синдром характерен только для опухолей, сдавливающих нервы или прорастающих кость
В поздних стадиях кожа над опухолью багрово-цианотичная, инфильтрирована, температура повышена, подкожные вены расширены и изъязвлены (особенно характерно для поверхностных опухолей, очень рано изъязвляются рабдомиобластомы, ангиосаркомы)
Если опухоль замуровывает крупные артериальные и нервные стволы – соответствующая клиническая симптоматика (ишемия конечности, парезы и параличи)
Общие явления в развитых стадия болезни: анемия, лихорадка, потеря массы тела, интоксикация, нарастающая слабость.
3. Методы диагностики и принципы лечения пациентов с саркомами мягких тканей.
Методы диагностики:
1. физикальное исследование (осмотр, пальпация) Особое внимание обращают на динамику развития опухоли.
Для сарком характерно постепенное увеличение размеров или скачкообразное развитие, при котором рост опухоли сменяется периодом стабилизации. При указании больного на перенесенную в прошлом травму устанавливают наличие и продолжительность светлого промежутка до появления прощупываемого образования
Консистенцию, - характер поверхности, - величину и форму опухоли, - ограничение подвижности по отношению к окружающим тканям - состояние регионарных лимфатических узлов и кожных покровов
«Сигналы тревоги » (подозрение на саркому мягких тканей: наличие постепенно увеличивающегося опухолевидного образования; ограничение подвижности имеющейся опухоли; появление опухоли, исходящей из глубоких слоев мягких тканей; возникновение припухлости по истечении промежутка от нескольких недель до 2-3 лет и более после травмы.
2. биопсия ткани (пункционная, инцизионная – наиболее оптимальна, эксцизионная – для удаления поверхностно расположенных опухолей до 5 см в наибольшем измерении).
3. рентгенологические методы (рентгенография, КТ)
4. ультразвуковая диагностика обп
Принципы лечения больных саркомами мягких тканей:
1. Лечение комбинированное или комплексное, хирургический метод самостоятельно может быть использован только при лечении высокодифференцированных опухолей с условием возможности выполнения радикальной операции.
2. Принципы оперативных вмешательств:
а) вместе с опухолью удаляется место предшествующей биопсии
б) удаление саркомы производится без обнажения опухоли
в) границы резекции тканей отмечаются металлическими скобками (для планирования послеоперационной лучевой терапии)
г) в случае нерадикального удаления опухоли при потенциальной возможности выполнения радикальной операции показана реоперация.
Регионарные лимфатические узлы при отсутствии признаков их поражения не удаляются
В протоколе операции должно быть указано была ли нарушена целостность опухоли при ее удалении (возможная контаминация).
Основные оперативные вмешательства :
Простое иссечение используется исключительно в качестве этапа морфологической диагностики злокачественных опухолей.
Широкое иссечение. При этой операции опухоль удаляют в пределах анатомической зоны, в едином блоке с псевдокапсулой и отступя от видимого края опухоли на 4–6 см и более. Широкая местная резекция применяется при опухолях низкой степени злокачественности, поверхностных, располагающихся выше поверхностной фасции, в коже, подкожной клетчатке (небольшие фибросаркомы, липосаркомы, десмоиды).
Радикальная органосохраняющая операция предусматривает удаление опухоли и окружающих ее нормальных тканей с включением в единый блок фасций и неизмененных окружающих мышц, которые удаляются полностью с отсечением у места их прикрепления. При необходимости производят резекцию сосудов, нервов, костей, прибегая одномоментно к соответствующим реконструктивным и пластическим операциям. По необходимости пластика. + срочное интраоперационного гистологического исследования краев отсечения удаленного блока тканей.
Ампутации и экзартикуляции конечности показаны в случаях, когда выполнение радикальной сберегающей операции не представляется возможным из-за массивного поражения (вовлечение в опухолевый процесс суставов, костей, магистральных сосудов и нервов на большом протяжении) и/или при неэффективности неоадъювантного лечения. Если ампутация/экзартикуляция выполнена на большом расстоянии от опухоли, послеоперационная лучевая терапия не проводится.
3. Лучевое лечение проводится в виде пред- и послеоперационного курса на ложе удаленной опухоли, окружающие ткани с отступом от краев отсечения на 2 см и послеоперационный рубец.
При невозможности выполнить радикальную органосохраняющую операцию и отказе пациента от калечащей операции проводится курс лучевой терапии по радикальной программе ± химиотерапия
Заболеваемость раком почек.
В течение последних десяти лет в Беларуси наблюдалось увеличение числа ежегодно заболевающих почечно-клеточным раком с 1 275 случаев в 2001 году до 1 833 в 2010 (в 1,4 раза).
11.1. Клиника рака почки.
Клинические симптомы:в большинстве случаев бессимптомно. Может быть АГ, синдром сдавления нижней полой вены.
Первые
Гематурия 14%
Деформация живота 10%
Повышение температуры 2%
Прощупываемая опухоль 48%
Поздние
Кахексия
Раковая интоксикация
Симтомы метастазирования (легкие,печень,кости)
11.2. Методы диагностики рака почки.
Пальпация
Общ.ан.крови и мочи
R-графия легких
УЗИ ОБП, доплеровское исследование
Экскреторная урография
Ретропневмоперитонеум
Ангиография
11.3. Лечение рака почки.
1 этап – химиотерапия:
Актиномицин Д + винкристин
2 этап – нефрэктомия. Виды:
1. органоуносящие операции:
а) простая нефрэктомия - удаление почки с паранефральной клетчаткой.
б) радикальная нефрэктомия - удаление паранефральной клетчатки, фасции, надпочечника, пароаортальная и паракавальная лимфаденэктомия от ножек аорты до бифуркации аорты.
в) расширенная нефрэктомия - наряду с радикальным вмешательством производят операции на других пораженных органах
2. органосохраняющие операции:
резекция почки:
а) клиновидная резекция почки;
б) сегментарная резекция почки;
с) экстракорпоральная резекция почки
геминефрэктомия
энуклеация опухоли почки;
паллиативная операция – эмболизация почечной артерии.
3 этап – химиотерапия, сеансы гипертермии с гипергликемией
Лучевая терапия применяется при метастазах в кости,ГМ
13. Опухоли мочевого пузыря.
1. Этиология рака мочевого пузыря, факторы риска. Предопухолевые заболевания.
Этиология рака мочевого пузыря - в развитии заболевания играет роль ряд факторов риска:
а) ароматические красители (их конечные метаболиты - облигатные канцерогены; при контакте с чистым бета-нафтиламином частота опухолей мочевого пузыря – 100%)
б) курение
в) хроническая инфекция мочевых путей
д) обструкция мочевых путей
е) прием фенацетина
радиация, шистосоматоз
Предопухолевые заболевания :
а) фоновые (способствуют развитию рака мочевого пузыря): хронический непролиферативный цистит, разные формы пролиферативного (эпителиальные гнезда Брунна, кистозный, железистый) цистита, лейкоплакия (плоскоклеточная метаплазия)
б) факультативный предрак - те же заболевания, но с очагами дисплазии – при цистите, с акантозом, кератинизацией и очагами дисплазии – при лейкоплакии
в) облигатный предрак: переходноклеточная папиллома, эндометриоз, аденома.
2. Клиника рака мочевого пузыря.
Наиболее часто встречается переходно-клеточный рак мочевого пузыря, реже плоскоклеточный; в зависимости от типа роста различают: а) экзофитные опухоли (папиллярные) б) эндофитные опухоли (солидные) в) смешанные опухоли
3 основных синдрома :
1. гематурия – мб микрогематурия.наиболее типичная безболевая макрогематурия, возникающая внезапно, имеющая тотальный характер, может быть кратковременной, необильной или носить профузный характер с образованием бесформенных сгустков; сгустки, отходя по уретре, вызывают болевые ощущения, прерывают струю мочи или проявляются в виде симптома «захлопывания» (на фоне мочеиспускания струя мочи прерывается, а после перемены положения тела восстанавливается); сгустки больших размеров могут полностью заполнять полость мочевого пузыря, вызывая его тампонаду. У части больных выявляется стойко повторяющаяся микрогематурия.
2. дизурические расстройства – чаще в виде учащенного болезненного мочеиспускания (из-за уменьшения емкости мочевого пузыря), болей и резей, особенно в конце мочеиспускания, реже в виде редкого мочеиспускания, сопровождающегося снижением чувства позыва и ослаблением струи мочи (из-за инфравезикальной обструкции опухолью).
3. боли – возникают исподволь, медленно, вначале чаще по ночам, без определенной локализации; с течением времени нарастают и становятся постоянными, локализуются в надлобковой области, промежности, пояснично-крестцовом отделе позвоночника с иррадиацией по внутренней или задней поверхности бедер. Болевой синдром характерен для запущенного опухолевого процесса.
При генерализации процесса: слабость,утомляемость, снижение массы тела
3. Методы диагностики рака мочевого пузыря.
1) физикальное обследование
2) пальпаторное исследование прямой кишки
3) лабораторные исследования (общий анализ мочи и его цитологическое исследование; общий анализ крови, биохимический анализ крови)
4) УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза, трансректальное или трансвагинальное УЗИ
5) экскреторная урография с нисходящей цистографией
6) цистоскопия с биопсией опухоли и подозрительных участков слизистой, трансуретральная резекция мочевого пузыря
По показаниям выполняется : 1) ФГДС и колоноскопия перед выполнением радикальной цистэктомии; 2) КТ или МРТ при инвазивном раке мочевого пузыря; 3) остеосцинциграфия и рентгенография скелета при подозрении на метастатическое поражение; 4) тазовая ангиография при поражении крупных сосудов.,трансректальное или трансвагинальное УЗИ.
4. Методы лечения рака мочевого пузыря.
а) хирургическое
1. органосохраняющее – при поверхностных опухолях (трансуретральная резекция, резекция мочевого пузыря)
2. органоуносящие – радикальная цистэктомия – удаление единым блоком вместе с мочевым пузырем и перивезикальной клетчаткой у мужчин – предстательной железы и семенных пузырьков с прилегающей клетчаткой, проксимальной части семявыносящих протоков и 1-2 см проксимальной уретры; у женщин – матки с придатками и уретры с передней стенкой влагалища.
После радикальной цистэктомии отведение мочи возможно :
1) без создания искусственных резервуаров
На кожу (урутерокутанеостомия, нефростомия, операция Бриккера – отведение мочи в изолированный сегмент тонкой кишки, один конец которой в виде стомы выведен на кожу)
В кишечник (уретеросигмоанастомоз)
2) с созданием резервуаров (резервуар Кокка из кишки, ректальный мочевой пузырь – в прямую кишку пересаживаются мочеточники, проксимальный ее конец отсекается от сигмовидной кишки и ушивается наглухо, сигмовидная кишка выводится в виде стомы)
3) с созданием искусственного мочевого пузыря из тонкой кишки с восстановлением нормального акта мочеиспускания (операции Штудера, Хаутманна, S-образная и U-образная пластики)
б) внутрипузырная химиотерапия (доксорубицин, митомицин С, цисплатин)
в) внутрипузырная иммунотерапия (вакциной БЦЖ в изотоническом растворе хлорида натрия)
г) лучевая терапия – как самостоятельный метод и как часть комбинированного лечения; в виде радикального, паллиативного или симптоматического курсов
Системная химиотерапия.
Химиотерапия может использоваться самостоятельно при нерезектабельном и метастатическом раке мочевого пузыря как паллиативный метод, а также в виде неоадъювантного и адъювантного курсов у отдельных больных инвазивным раком мочевого пузыря.
Удаление доброкачественных новообразований - хирургическое вмешательство, проводящееся с целью предупреждения развития онкологического процесса. Вырезание неоплазии доброкачественного типа может проводиться с использованием различных методик.
Основные показания
- новообразование стремительно увеличивается в размерах;
- изменение структуры, оттенка опухоли;
- травмирование образования;
- опухоль сопровождается зудом или жжением.
Подходящую методику удаления образования выбирает хирург. Как правило, проводится иссечение патологически измененной ткани в пределах здоровой.
Как подготовиться к процедуре
Эктомия доброкачественного образования не требует от пациента специальной подготовки. В отдельных случаях выполняется общий и развернутый анализ крови, а также гемостазиограмма. При удалении меланоцитарного невуса часть биоптата в обязательном порядке направляется на гистологическое исследование.
Особенности процедуры
В большинстве случаев прибегают к полному иссечению образования, что позволяет свести к минимуму рецидивирование опухоли и ее перерождение в злокачественную. В настоящее время наиболее часто используемый метод - лазерное вылущивание.
Иссечение опухоли с помощью лазерного аппарата основано на воздействии высокочастотного тока. Одновременно происходит коагуляция крови, что предотвращает развитие кровотечения. Чаще всего процедура выполняется с помощью углекислотных лазерных аппаратов, позволяющих подавать импульс в непрерывном режиме.
Основные особенности лазерного удаления доброкачественной неоплазии:
- отсутствие необходимости проведения общей анестезии, минимальный риск развития аллергической реакции;
- не требует полостного разреза, что исключает кровотечение;
- высокий уровень безопасности за счет воздействия тока исключительно на патологически измененный эпителий;
- риск инфицирования пациента, развития воспалительного процесса сведены к нулю (лазер обладает обеззараживающим эффектом);
- длительность процедуры иссечения лазером значительно меньше, чем стандартного хирургического вмешательства;
- не требуется длительного нахождения в стационаре;
- исключается повторное развитие опухолевого процесса.
Лечение опухолей мягких тканей возможно с помощью хирургического вмешательства, лучевой терапии и химиотерапии.
Хирургическое лечение опухолей
Это сложная задача, так как особенности роста этих опухолей, их высокая способность к гематогенному и лимфогенному метастазированию часто делают невозможным получение стойкого и длительного выздоровления, несмотря на обширные, порой калечащие, операции.
Подавляющее число операций заключается в широком иссечении опухоли. Это удаление опухоли в мышечно-фасциальном футляре, отступив не менее 5-8 см от пальпируемых границ («не видя опухоли»).
При рецидивах или при близком расположении к коже в блок удаляемых тканей включают кожно-подкожнофасциальный лоскут. Одним из условий абластичности операции является минимальная травматизация опухоли, что обеспечивается соответствующей техникой оперативного вмешательства. При локализации опухоли на конечностях иссечение можно проводить под жгутом, что, в известной степени уменьшает опасность гематогенной диссеминации. В этом же плане целесообразно применять электрохирургический метод лечения опухолей мягких тканей, обладающий известными преимуществами перед обычной, ножевой эксцизией.
Основным критерием в определении масштаба оперативного вмешательства при хирургическом лечении опухолей мягких тканей является принципиальная возможность радикального иссечения.
Показания к удалению конечности при лечении опухолей мягких тканей как операции вынужденной определяются прежде всего локализацией опухоли и распространенностью процесса, а не гистологическим строением или возникновением рецидива.
При локализации опухоли в дистальных отделах конечностей и возле крупных суставов, в связи с небольшим объемом мягких тканей и большим количеством костных образований, возникают сомнения в целесообразности повторных иссечений опухоли из-за невозможности соблюсти принципы онкологического радикализма.
При саркомах мягких тканей могут возникать показания для хирургического вмешательства на зонах регионарного метастазирования. Особенно велика опасность регионарных метастазов при синовиальных саркомах, ангиосаркомах, неклассифицируемых бластомах, рабдомиосаркомах и лейомиосаркомах.
Оперативное вмешательство при метастазах в регионарных зонах осуществляется по общепринятым в онкологии правилам и заключается для нижних конечностей в операции Дюкена, для верхних - в широком удалении клетчатки подмышечной впадины, а при локализации опухоли в области головы и шеи - в операции типа Крайля.
При локализации опухоли в области регионарных лимфатических узлов наиболее оправданным будет ее иссечение вместе с путями лимфооттока.
Лечение опухолей мягких тканей с помощью лучевой терапии
Использование лучевой терапии в лечении опухолей мягких тканей следует рассматривать с двух позиций; как самостоятельный вид лечения и как дополнение к хирургическому.
Применение лучевой терапии как самостоятельного метода лечения опухолей мягких тканей показывает, что объективный клинический эффект наблюдается в 40% при использовании глубокой рентгенотерапии и в 55% при применении дистанционной гамматерапии. При лечении регионарных метастазов этих опухолей объективно регистрируемый положительный эффект составляет 30 и 70% соответственно.
Использование дистанционной гамматерапии для лечения опухолей мягких тканей имеет несомненные преимущества перед глубокой рентгенотерапией, прежде всего в частоте объективного эффекта, а также и в степени выраженности эффекта. Кроме того, дистанционная гамматерапия обеспечивает большую сохранность кожи.
Высокая степень чувствительности к лучевой терапии наблюдается при синовиальных саркомах, ангиосаркомах, низкодифференцированных фибросаркомах.
Однако существует большая степень вероятности индивидуальной радиочувствительности и среди остальных форм злокачественных опухолей мягких тканей (липосаркома. рабдомиосаркома, злокачественная невринома).
Наиболее стабильно объективный клинический эффект достигается при суммарных очаговых дозах от 5000 рад, причем с увеличением суммарной дозы пропорционально увеличивается частота и степень выраженности клинического эффекта. Определенные успехи, полученные при лучевой терапии сарком мягких тканей, явились основанием для применения комбинированных методов лечения, являющихся сочетанием хирургического метода с лучевой терапией в предоперационном или послеоперационном периоде.
Комбинированный метод лечения опухолей мягких тканей позволяет снизить число рецидивов и тем самым улучшить отдаленные результаты лечения путем более радикального воздействия на первичный очаг.
Особого внимания заслуживает использование при комбинированном лечении сарком мягких тканей неравномерного облучения с применением специальных решетчатых диафрагм. При этом принципиальные отличия неравномерного облучения, а именно защита кожных покровов, возможность применения больших доз и повторных облучений, а также отсутствие поздних лучевых повреждений, дают основание признать его известные преимущества.
Выбор физико-технических условий облучения определяется клиническим состоянием больного и размерами опухолевого узла. При небольших опухолевых образованиях обычно применяют облучение при диаметре решетчатой диафрагмы 5,6 мм, при крупных опухолях - при диаметре отверстия 10,4 мм. Разовую очаговую дозу выбирают индивидуально, исходя из особенностей каждой конкретной опухоли, в частности, учитывают локализацию опухоли, темп роста, склонность к распаду, наличие воспалительного компонента. Так, при быстрорастущих опухолях облучение начинается с меньших доз с постепенным увеличением последних до наиболее часто используемой дозы 600 рад, при новообразованиях мягких тканей туловища, удаленных от суставов, покрытых неизмененной кожей, могут применяться дозы 800 рад. Наряду с особенностями местного статуса тщательно анализируется общее состояние больного. Режим облучения у истощенных, ослабленных больных должен быть наиболее щадящим. Несмотря на использование крупных разовых и суммарных доз, лечение больные переносят хорошо. Явлений общей интоксикации или угнетения кроветворения, как правило, не отмечается.
Обычно облучение проводят с одного поля без смещения диафрагмы на протяжении всего курса. При крупных новообразованиях может применяться два или даже три рядом расположенных поля. Под открытыми участками диафрагмы суммарная очаговая доза обычно составляет от 8000 до 12 000 рад. При этом под закрытыми участками диафрагмы доза составляет 20-30%, т. е. лучевая нагрузка бывает в 3-5 раз меньше. При указанной выше методике облучения при очаговой дозе в 600 рад разовая доза на уровне кожи в зависимости от глубины расположения колеблется от 650 до 1450 рад. Суммарная кожная доза при этом варьирует от 10 000 до 20 000 рад. Кожная реакция обычно проявляется в виде рисунка решетчатой диафрагмы не только в области поля облучения, но и на выходе пучка. Изменения кожи обычно появляются после 4-5 сеансов облучения в виде очень слабой эритемы. Интенсивность последней по мере увеличения очаговой дозы постепенно нарастает. К концу лечения на коже поля облучения, а также на коже противолежащей части тела отчетливо отпечатывается рисунок решетчатой диафрагмы в виде выраженной эритемы, иногда с начальными явлениями пигментации. После стихания кожной лучевой реакции, в среднем на 21 день от момента окончания лучевого лечения, производят операцию.
Из всех видов послеоперационной лучевой терапии наиболее оправданным является радиохирургический метод лечения опухолей мягких тканей (закладка в рану радиоизотопных препаратов). Этот метод имеет следующие преимущества перед дистанционным облучением: поглощение энергии излучения в необходимом объеме; непрерывность облучения; крутой спад дозы в глубину и в стороны от очага поражения и распределение ее главным образом в зоне локализации опухоли; непосредственное лучевое воздействие на ложе опухоли сразу после оперативного вмешательства.
Вместе с тем можно сказать, что применение ортовольтной рентгенотерапии в комбинированном лечении злокачественных опухолей мягких тканей является неоправданным, так как послеоперационная рентгенотерапия не является в какой-либо степени профилактикой развития рецидива опухоли.
Лечение опухолей мягких тканей с помощью химиотерапии
Общерезорбтивная (системная) химиотерапия при диссеминированных формах опухолей мягких тканей позволяет получить положительный клинический эффект примерно у 20-25% леченых больных. При синовиальных саркомах объективный клинический эффект отмечается в 10-13%, при ангиосаркомах и ангиолейомиосаркомах в 30-35%, при неклассифицируемых бластомах, низкодифференцированных фибросаркомах и злокачественных невриномах - в 13-15% проведенных курсов лечения. При рабдомиосаркомах, лейомиосаркомах, липосаркомах и редких формах опухолей системное применение противоопухолевых препаратов эффекта не приносит.
Применение препаратов различного механизма действия (алкилирующие агенты, антиметаболиты, противоопухолевые антибиотики) при распространенных формах сарком мягких тканей показывает их малую эффективность.
Системное применение сарколизина приводит к объективному клиническому эффекту в 10-12% случаев при ангиосаркомах, фибросаркомах и неклассифицируемых бластомах. При синовиальных саркомах применение сарколизина во всех случаях оказывается безуспешным.
Возможности сарколизина в лечении распространенных форм сарком мягких тканей невелики и ограничены прежде всего группой ангиогенных сарком. Применение высоких разовых доз сарколизина при лечении ангиосарком малооправданно, так как степень клинического эффекта практически не отличается от внутривенного введения препарата по обычной методике, зато резко возрастает число токсических осложнений.
Применение эндоксана (циклофосфана) эффективно у ряда больных, страдающих ангиосаркомами, неклассифицируемыми бластомами и злокачественными невриномами.
Определенный интерес представляет фенестерин, относящийся к сложным алкилирующим агентам. Особенностью фенестерина является факт определенной чувствительности к нему синовиальных сарком (15-20%). Чувствительность к фенестерину также имеет место при ангиосаркомах и неклассифицируемых бластомах.
Применение антиметаболита метотрексата, алкилирующего препарата ТиоТЭФ и противоопухолевых антибиотиков практически оказывается безуспешным.
В настоящее время в качестве одного из путей повышения эффективности лечения опухолей мягких тканей используют комбинацию противоопухолевых препаратов, так называемую комбинированную, или полиохимиотерапию. В основу этого метода лечения положен факт усиления противоопухолевого эффекта при одновременном или последовательном введении в организм двух или нескольких препаратов, обладающих разным механизмом действия и относящихся к различным классам соединений.
Системное применение комбинаций противоопухолевых препаратов (схема ЦАМП, ВОЦП, ФАМ) примерно у 50% больных позволяет получить непосредственный положительный клинический эффект. Системная полиохимиотерапия расширила спектр действия противоопухолевых препаратов и на синовиальные саркомы.
Изучение длительности жизни больных с распространенными формами злокачественных опухолей мягких тканей показало, что применение системной химиотерапии (особенно полиохимиотерапии) в ряде случаев может продлить жизнь больных.
Регионарные методы химиотерапии опухолей мягких тканей не являются самостоятельными, а всегда должны применяться в комплексе с хирургическим методом как первый этап лечения. При локализации опухоли на конечностях предпочтение следует отдать методу регионарной перфузии, в то время как при локализации в челюстно-лицевой области, пахово-подвздошной и подмышечной областях преимущество имеет длительное внутриартериальное введение противоопухолевых препаратов.
Применение регионарной перфузии сарколизином как первого этапа лечения позволяет получить различную степень регрессии опухоли при таких гистологических видах, как рабдомиосаркомы, лейомиосаркомы и липосаркомы, при которых системное применение противоопухолевых препаратов эффекта не приносит.
Показания к предоперационной регионарной перфузии сарком мягких тканей конечностей ставятся на тех же основаниях, что и предоперационной телегамматерапии, и они в какой-то степени являются конкурирующими методами. Однако в связи с 6ольшим числом осложнений метода регионарной перфузии применять его надо по строгим показаниям.
Показанием к предоперационной регионарной перфузии прежде всего является местнораспространенные, изъязвленные. быстрорастущие опухоли конечностей, особенно их дистальных отделов, когда применение дистанционной гамматерапии не показано.
Возможности длительной внутриартериальной фракционной химиотерапии невелики, так как принципиальная резистентность большинства сарком мягких тканей к известным противоопухолевым препаратам в известной мере ограничивает ее перспективы в этой области клинической онкологии.
а) Показания для удаления опухолей мягких тканей :
- Плановые
: любое объемное новообразование, доброкачественный или злокачественный характер которого неясен.
Диагноз саркомы мягких тканей (плотная, быстрорастущая опухоль, особенно опухоли конечностей) должен быть подтвержден с помощью инцизионной биопсии, а затем - исследованием материала, полученным при резекции опухоли.
Планируйте кожный разрез так, чтобы позднее его можно было бы включить в удаляемый макропрепарат.
- Альтернативные действия : биопсия под ультразвуковым или КТ наведением или инцизионная биопсия при объемных новообразованиях.
б) Подготовка к операции . Предоперационное обследование: ультразвуковое исследование, КТ, возможно МРТ и другие диагностические исследования, в зависимости от подозреваемого основного заболевания.
в) Специфические риски, информированное согласие пациента . Необходимость хирургической ревизии в случае злокачественного процесса. Повреждение соседних структур, особенно сосудов и нервов
г) Обезболивание . Местное обезболивание, общее обезболивание (маска или интубация) или спинальная/перидуральная анестезия при глубоко расположенных опухолях.
д) Положение пациента . В зависимости от локализации новообразования.
е) Доступ для удаления опухолей мягких тканей . Непосредственно над пальпируемым образованием с должным вниманием к линиям напряжения , прилежащим структурам, безопасным краям, косметическим аспектам и потенциальному расширению объема операции.
ж) Этапы операции
:
- Доступ
- Диссекция до фасции
- Ушивание кожи
з) Анатомические особенности, серьезные риски, оперативные приемы
:
- Одновременное удаление покрывающей кожи, если образование находится непосредственно под ней.
- Избегайте вскрытия капсулы опухоли (за исключением случаев инцизионной биопсии).
и) Меры при специфических осложнениях . Если при диссекции опухоли конечностей возникает значительное кровотечение, его временная остановка достигается придавливанием, после чего лигируется проксимальная и дистальная часть сосуда.
к) Уход после операции
:
- Медицинский уход: удаление дренажа на 2-й день после операции.
- Активизация пациента: немедленно, степень активизации зависти от интраоперационных данных.
- Физиотерапия: обычно не требуется.
- Период нетрудоспособности: 1-2 недели.
л) Оперативная техника
:
- Доступ
- Диссекция до фасции
- Ушивание кожи
1. Доступ . Кожный разрез выполняется над наиболее выступающей частью образования с должным вниманием к линиям напряжения кожи Лангера.
2. Диссекция до фасции . Чтобы определить направление линий напряжения кожи, нужно сморщить ее между сдвигаемыми кистями рук, пока не образуются равномерные параллельные складки.
3. Ушивание кожи . Дефект в фасции закрывается одиночными швами. Операцию завершают наложением подкожных и кожных швов. Введение дренажа необязательно.